曲普立啶gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

曲普立啶gydF4y2Ba是一种镇静抗组胺药，与伪麻黄碱和愈创甘油醚结合在各种类型的感冒和过敏药物中，以缓解过敏症状，花粉热和普通感冒症状，并帮助睡眠。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Covan, Histex Ac, Histex Pd 2014年3月重新配方，Histex糖浆，伪丁C, Triacin-C, Vanaclear，瓦尔-actgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

曲普立啶gydF4y2Ba

药物库登录号gydF4y2Ba

DB00427gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

第一代组胺H1拮抗剂在过敏性鼻炎中的应用哮喘;和荨麻疹。它是止咳和感冒药的组成部分。它可能会引起嗜睡。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

曲丙啶结构(DB00427)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:278.3914gydF4y2Ba
单一同位素的:278.178298714gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_19gydF4y2BaHgydF4y2Ba_22gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• (E) 2 - [3 - (1-pyrrolidinyl) 1-p-toluenepropenyl]吡啶gydF4y2Ba
• (trans-1) - 2-pyridyl 3-pyrrolidino-1-p-tolylprop-1-enegydF4y2Ba
• (trans-1) - 4-methylphenyl 1 - (2-pyridyl) 3-pyrrolidinoprop-1-enegydF4y2Ba
• TripolidinagydF4y2Ba
• TriprolidingydF4y2Ba
• TriprolidinagydF4y2Ba
• 曲普立啶gydF4y2Ba
• TriprolidinumgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

季节性或常年变应性鼻炎或非变应性鼻炎的症状缓解;过敏性结膜炎;以及轻度、无并发症的过敏性皮肤表现为荨麻疹和血管性水肿。也可与其他药物联合使用，用于缓解与普通感冒相关的症状。gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 过敏性结膜炎(AC)gydF4y2Ba
• 鼻塞gydF4y2Ba
• 常年变应性鼻炎(PAR)gydF4y2Ba
• 季节性变应性鼻炎gydF4y2Ba
• 上呼吸道体征和症状gydF4y2Ba
• 血管舒缩性鼻炎gydF4y2Ba
• 轻度血管性水肿gydF4y2Ba
• 轻微的荨麻疹gydF4y2Ba
• 上呼吸道不适gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

在过敏反应中，过敏原与肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面IgE抗体相互作用并交联。一旦肥大细胞-抗体-抗原复合物形成，一系列复杂的事件发生，最终导致细胞脱颗粒和组胺(和其他化学介质)从肥大细胞或嗜碱性粒细胞释放。组胺一旦释放，可通过组胺受体与局部或广泛的组织发生反应。组胺作用于h1受体，可引起瘙痒、血管扩张、低血压、潮红、头痛、心动过速和支气管收缩。组胺还增加血管通透性，增强疼痛。Triprolidine是一种组胺H1拮抗剂，与组胺竞争胃肠道、血管和呼吸道效应细胞上的正常H1受体位点。它能有效地暂时缓解因花粉热和其他上呼吸道过敏引起的打喷嚏、流眼泪和眼睛发痒以及流鼻涕。曲丙啶具有抗胆碱能和镇静作用。gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

曲丙啶与组胺H1受体结合。这阻断了内源性组胺的作用，随后导致组胺带来的阴性症状的暂时缓解。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

在肠道内迅速吸收的gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

4到6个小时。gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

过量的症状包括嗜睡、虚弱、不协调、排尿困难、呼吸抑制、低血压、躁动、易怒、抽搐、高血压、心悸和心动过速。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
Triprolidine h1 -抗组胺作用gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	当曲丙啶与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	当曲丙啶与乙酰唑胺合用时，不良反应的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba	当曲丙啶与乙苯那嗪联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba	曲丙啶可增加阿克利丁的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba
AcrivastinegydF4y2Ba	曲丙啶与吖啶嗪合用可增加QTc延长的风险或严重程度。gydF4y2Ba
腺苷gydF4y2Ba	曲丙啶联合腺苷可增加QTc延长的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AgomelatinegydF4y2Ba	当曲丙啶与阿戈美拉汀联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
西萝芙木碱gydF4y2Ba	曲丙啶联合阿马林可增加QTc延长的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AlfentanilgydF4y2Ba	当Triprolidine与Alfentanil联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
AlfuzosingydF4y2Ba	当alfuzoosin联合Triprolidine时，QTc延长的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。与酒精一起服用会增加睡意。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
盐酸曲普立啶gydF4y2Ba	NG7A104R3JgydF4y2Ba	550-70-9gydF4y2Ba	WYUYEJNGHIOFOC-NWBUNABESA-NgydF4y2Ba
盐酸三丙啶一水gydF4y2Ba	YAN7R5L890gydF4y2Ba	6138-79-0gydF4y2Ba	CUZMOIXUFHOLLN-UMVVUDSKSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Anmin(和)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVenen(佐藤精典)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
TripohistgydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	1.25毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Breckenridge制药公司gydF4y2Ba	2008-01-31gydF4y2Ba	2011-12-31gydF4y2Ba

非处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
AllerdinegydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	0.625毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	伍德沃德制药服务有限公司gydF4y2Ba	2018-06-09gydF4y2Ba	2020-03-15gydF4y2Ba
儿童小儿过敏gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	0.313毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	通用制药公司gydF4y2Ba	2019-06-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
儿童小儿清除PDgydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	1.25毫克/ 2毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	通用制药公司gydF4y2Ba	2019-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Manzanilla婴儿医生gydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	0.938毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	关键的治疗gydF4y2Ba	2019-08-11gydF4y2Ba	2020-03-31gydF4y2Ba
Manzanilla儿科医生gydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	2.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	关键的治疗gydF4y2Ba	2019-08-11gydF4y2Ba	2020-03-31gydF4y2Ba
HistexgydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	2.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Allegis制药有限责任公司gydF4y2Ba	2014-03-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
HistexgydF4y2Ba	平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	1.25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Allegis制药有限责任公司gydF4y2Ba	2017-07-24gydF4y2Ba	2019-12-31gydF4y2Ba
HISTEX PD滴gydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	0.938毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Allegis制药有限责任公司gydF4y2Ba	2014-03-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
HISTEX PDX滴gydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	1.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Allegis制药有限责任公司gydF4y2Ba	2017-06-22gydF4y2Ba	2019-12-31gydF4y2Ba
M-Hist PDgydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	0.625毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Method制药有限责任公司gydF4y2Ba	2016-11-08gydF4y2Ba	2021-12-31gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
A-ferin deco Şurup, 100毫升gydF4y2Ba	盐酸曲普立啶gydF4y2Ba5(1.25毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba伪麻黄碱gydF4y2Ba5(30毫克/毫升)gydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	HÜsnÜ arsan İlaÇlari a.Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	2018-08-17gydF4y2Ba
A-ferin装饰片，20 adetgydF4y2Ba	盐酸曲普立啶gydF4y2Ba(2.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba伪麻黄碱gydF4y2Ba(60毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	HÜsnÜ arsan İlaÇlari a.Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	2018-08-17gydF4y2Ba
A-ferin窦500/30/1.25 mg fİlm卡普利片，20 adetgydF4y2Ba	盐酸曲普立啶gydF4y2Ba(1.25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	HÜsnÜ arsan İlaÇlari a.Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
枸杞子，150毫升gydF4y2Ba	曲普立啶gydF4y2Ba5(1.25毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba右美沙芬gydF4y2Ba(10毫克/ 5毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba伪麻黄碱gydF4y2Ba5(30毫克/毫升)gydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Glaxosmİthklİne İlaÇlari san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
活化的复方灵犀gydF4y2Ba	盐酸曲普立啶gydF4y2Ba5(1.25毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸可待因gydF4y2Ba(10毫克/ 5毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba5(30毫克/毫升)gydF4y2Ba	长生不老药gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	GSK新加坡消费者保健有限公司gydF4y2Ba	1989-05-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
激活dm止咳gydF4y2Ba	盐酸曲普立啶gydF4y2Ba5(1.25毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba(10毫克/ 5毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba5(30毫克/毫升)gydF4y2Ba	长生不老药gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	GSK新加坡消费者保健有限公司gydF4y2Ba	1989-06-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
活性DM糖浆gydF4y2Ba	盐酸曲普立啶gydF4y2Ba(1.25 mg / 5 mL)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba(15 mg / 5 mL)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(30毫克/ 5毫升)gydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	华纳兰伯特加拿大公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
活性DM糖浆gydF4y2Ba	盐酸曲普立啶gydF4y2Ba(1.25 mg / 5 mL)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba(15 mg / 5 mL)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(30毫克/ 5毫升)gydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	葛兰素gydF4y2Ba	1980-12-31gydF4y2Ba	2000-08-03gydF4y2Ba
活性DM片gydF4y2Ba	盐酸曲普立啶gydF4y2Ba(2.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(60毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	华纳兰伯特加拿大公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
活性DM片gydF4y2Ba	盐酸曲普立啶gydF4y2Ba(2.5毫克/片)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba(30毫克/片)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(60毫克/片)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	葛兰素gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	2000-08-03gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
TripohistgydF4y2Ba	盐酸三丙啶一水gydF4y2Ba5(1.25毫克/毫升)gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Breckenridge制药公司gydF4y2Ba	2008-01-31gydF4y2Ba	2011-12-31gydF4y2Ba
Tripohist DgydF4y2Ba	盐酸三丙啶一水gydF4y2Ba5(1.25毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba5(45毫克/毫升)gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Breckenridge制药公司gydF4y2Ba	2008-01-01gydF4y2Ba	2011-12-31gydF4y2Ba
盐酸三丙啶gydF4y2Ba	盐酸三丙啶一水gydF4y2Ba1(0.938毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	River's Edge制药有限责任公司gydF4y2Ba	2010-03-01gydF4y2Ba	2010-03-31gydF4y2Ba
WhitubengydF4y2Ba	盐酸三丙啶一水gydF4y2Ba(0.66毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(180毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDL-Methylephedrine盐酸盐gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba一水合物氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba(8毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba(20.84毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	绿洲贸易gydF4y2Ba	2018-11-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

R06AX07 - TriprolidinegydF4y2Ba

• 其他全身使用的抗组胺药gydF4y2Ba
• R06a -全身使用的抗组胺药gydF4y2Ba
• R06 -全身使用的抗组胺药gydF4y2Ba
• R -呼吸系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 抗过敏gydF4y2Ba
• 全身使用的抗组胺药gydF4y2Ba
• 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
• 组胺剂gydF4y2Ba
• 组胺拮抗剂gydF4y2Ba
• 组胺H1拮抗剂gydF4y2Ba
• 神经递质代理gydF4y2Ba
• 潜在的qtc延长剂gydF4y2Ba
• 吡啶gydF4y2Ba
• QTc延长剂gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于被称为苯乙烯的有机化合物。这些是含有乙烯苯部分的有机化合物。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

苯环型的gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

苯和取代衍生物gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

苯乙烯gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

苯乙烯gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

甲苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡啶及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-alkylpyrrolidinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-alkylpyrrolidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganoheterocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

吡啶类烯烃化合物n -烷基吡咯烷(gydF4y2BaCHEBI: 84116gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

2 l8t9s52qmgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

486-12-4gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

CBEQULMOCCWAQT-WOJGMQOQSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C19H22N2 c1-16-7-9-17 (10-8-16) 18 (19-6-2-3-12-20-19) 11-15-21-13-4-5-14-21 / h2-3 6-12H, 4 - 5, 13-15H2 1 h3 / b18-11 +gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

2 - [(1 e) 1 - (4-methylphenyl) 3 - (pyrrolidin-1-yl) prop-1-en-1-yl]吡啶gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CC1 = CC = C (C = C1) C = C / CN1CCCC1 \ C1 = CC = CC = N1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Mann KV, Crowe JP, Tietze KJ:非镇静组胺h1受体拮抗剂。Clin Pharm. 1989 May;8(5):331-44。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Simons FE: h1受体拮抗剂。相对耐受性和安全性。药物通报1994年5月;10(5):350-80。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. 帕顿DM，韦伯斯特博士:h1受体拮抗剂(抗组胺药)的临床药代动力学。临床药典杂志1985 11 - 12;10(6):477-97。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Telekes A, Holland RL, Withington DA, Peck AW: triprolidine和dipipanone在冷致疼痛试验中的作用，以及健康志愿者的中枢神经系统。中华临床药物学杂志。1987 7月;24(1):43-50。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014571gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D01782gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

5282443gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46505403gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

4445597gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50292411gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

10849gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

84116gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL855gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000012503099gydF4y2Ba

治疗靶点数据库gydF4y2Ba

DAP001065gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA451797gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

GtP药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

曲普立啶gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (72.7 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 葛兰素史克公司gydF4y2Ba
• Usl制药公司gydF4y2Ba
• Alpharma美国制药部门gydF4y2Ba
• 哈尔西制药公司gydF4y2Ba
• 制药协会inc div海滩产品gydF4y2Ba
• Vitarine制药公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 出台药品gydF4y2Ba
• 百夫长实验室gydF4y2Ba
• Corvit制药gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 大南方实验室gydF4y2Ba
• 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• 质量gydF4y2Ba
• 光谱制药gydF4y2Ba
• Tri Med Laboratories Inc.gydF4y2Ba
• Vindex制药公司gydF4y2Ba
• Wockhardt有限公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
长生不老药gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	32毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.313毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1.25毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
长生不老药gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
设备;解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1.25毫克/ 1gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
设备;平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1.25毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.625毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.938毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.938毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba		2.5毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
盐酸三丙啶晶体gydF4y2Ba	40.33美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
曲丙利丁1.25 mg/5 ml liqgydF4y2Ba	0.15美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Tripohist 1.25 mg/5 ml液体gydF4y2Ba	0.14美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	60°CgydF4y2Ba	PhysPropgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	74.9毫克/升gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.92gydF4y2Ba	Hansch等人(1995)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0537毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.14gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.05gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.7gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	8.64gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	16.13gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	98.53米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	33.06gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9905gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9664gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.5814gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6644gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8311gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6624gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8612gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8143gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6075gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8613gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8932gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.8598gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.9132gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9551gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	0.9833gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.7123 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	强有力的抑制剂gydF4y2Ba	0.7001gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5557gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
GC-MS谱- EI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 0 a4i a4b47440bb135b0a9add——2690000000gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月13日03:25gydF4y2Ba