普鲁氯嗪gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

普鲁氯嗪gydF4y2Ba是一种吩噻嗪衍生物，用于治疗精神分裂症和焦虑，并缓解严重的恶心和呕吐。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Compazine,康博gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

普鲁氯嗪gydF4y2Ba

药品银行登记号gydF4y2Ba

DB00433gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

Prochlorperazine，也被称为compazine，是一种哌嗪类吩噻嗪，也是第一代抗精神病药物，用于治疗严重恶心和呕吐，以及短期治疗精神障碍，如广泛性非精神病性焦虑和精神分裂症。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}它主要通过抑制化学感受器触发区和阻断大脑中的D2多巴胺受体来起作用。它还能阻断组胺能、胆碱能和去甲肾上腺素能受体。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba丙氯哌嗪最早是在20世纪50年代研制出来的gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba并于1956年首次获得FDA批准。虽然新的止吐剂如5-HT3拮抗剂被大力推广，丙氯哌嗪仍被广泛用于恶心和呕吐。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准，兽医批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

Prochlorperazine (DB00433)的结构gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:373.943gydF4y2Ba
单一同位素的:373.13794618gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_20.gydF4y2BaHgydF4y2Ba_24gydF4y2BaClNgydF4y2Ba_3.gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• (2-Chloro-10) - 3 - (1-methyl-4-piperazinyl)丙基吩噻嗪gydF4y2Ba
• (2-Chloro-10) - 3 - (4-methyl-1-piperazinyl)丙基吩噻嗪gydF4y2Ba
• (3-Chloro-10) - 3 - (1-methyl-4-piperazinyl)丙基吩噻嗪gydF4y2Ba
• (3-Chloro-10) - 3 - (4-methyl-1-piperazinyl)丙基吩噻嗪gydF4y2Ba
• CapazinegydF4y2Ba
• ChlormeprazinegydF4y2Ba
• 氯-3 (n -甲基哌嗪基-3丙基)-10吩噻嗪gydF4y2Ba
• ChloropernazinegydF4y2Ba
• N -(γ- (4 ' -Methylpiperazinyl-1)丙基)3-chlorophenothiazinegydF4y2Ba
• ProchlorperazingydF4y2Ba
• 普鲁氯嗪gydF4y2Ba
• 普鲁氯嗪gydF4y2Ba
• ProchlorperazinumgydF4y2Ba
• ProchlorpermazinegydF4y2Ba
• ProchlorpromazinegydF4y2Ba
• ProcloperazinegydF4y2Ba
• ProclorperazinagydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• 拜耳A 173gydF4y2Ba
• 6140卢比gydF4y2Ba
• SKF 4657gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

适用于严重恶心、呕吐的对症治疗。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

适用于精神障碍的表现，如精神分裂症和广泛性非精神病性焦虑的管理。应用丙氯哌嗪治疗广泛性非精神病性焦虑通常不是一线治疗，剂量应限制在每天20mg以下或持续时间短于12周。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}

说明书外用途包括在成人和儿童偏头痛的紧急情况下使用。美国头痛协会建议在这种情况下使用丙氯哌嗪作为一线药物。在小儿偏头痛中，非甾体抗炎药通常与多巴胺拮抗剂联合使用。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
有证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 急性偏头痛gydF4y2Ba
• 精神分裂症gydF4y2Ba
• 紧张性头痛gydF4y2Ba
• 非精神病性广泛性焦虑gydF4y2Ba
• 严重恶心和呕吐gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

通过以下信息改善临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒警告，人口限制，有害风险等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

丙氯哌嗪是一种抗精神病药物，其作用是促进多巴胺能神经元的突触后抑制。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba它还通过抗多巴胺能作用发挥其止吐作用，在预防延迟性恶心和呕吐方面，它表现出与ondansteron(一种5HT-3受体拮抗剂和止吐剂)相似的功效。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba丙氯哌嗪可抑制组胺能、胆碱能和α -1肾上腺素能受体。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}阻断α -1肾上腺素能受体可导致镇静、肌肉松弛和低血压。它也有抗焦虑的作用。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba与其他吩噻嗪衍生物相比，丙氯佩拉嗪的镇静作用较弱，并有引起低血压或增强中枢神经系统抑制剂和麻醉剂作用的弱倾向。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba除了主要作用于D2受体外，一项研究表明，丙氯哌嗪可能抑制人巨噬细胞中的P2X7受体，从而抑制钙离子内流。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

作用机理gydF4y2Ba

丙氯哌嗪的作用机制尚未完全确定，但可能主要与其抗多巴胺能作用有关。丙氯拉嗪阻断大脑中的D2多巴胺受体，这是一种体树突自受体。D2受体信号的抑制导致中边缘系统突触后多巴胺受体的阻断gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba多巴胺周转量增加。恶心和呕吐被认为是由外周或中枢刺激5-羟色胺3型(5-HT3)和多巴胺2型受体引起的，这些受体主要在化学受体触发区(CTZ)表达。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}丙氯哌嗪具有止吐作用，并通过阻断CTZ中的D2多巴胺受体来抑制阿帕吗啡引起的呕吐。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba-1肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba-2肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

口服后，丙氯哌嗪被胃肠道很好地吸收。口服给药后约30至40分钟，肌注给药后约10至20分钟起药理学作用。所有路线的作用时间约为3至4小时。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba健康志愿者口服后，平均口服生物利用度约为12.5%。在这些患者中，达到血药浓度峰值的时间约为5小时。反复口服导致丙氯哌嗪及其代谢物的积累。多次每日两次给药后，7天达到丙氯哌嗪的稳定状态。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

分配体积gydF4y2Ba

在一项涉及健康志愿者的初步药代动力学研究中，静脉注射6.25 mg和12.5 mg丙氯哌嗪后的平均表观分布体积分别约为1401 L和1548 L。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba据报道，丙氯哌嗪分布于大多数身体组织，高浓度分布于肝脏和脾脏。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba有证据表明，吩噻嗪会从哺乳期母亲的母乳中排泄出来。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

蛋白结合gydF4y2Ba

关于丙氯哌嗪蛋白结合的资料有限。gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

丙氯哌嗪的肝脏代谢包括氧化、羟基化、去甲基化、亚砜的形成和与葡萄糖醛酸的结合。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba氧化反应是由CYP2D6介导的。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba血浆中检测n -去甲基丙氯哌嗪gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba以及丙氯哌嗪亚砜，7-氢氯哌嗪和4'- n -氧化物丙氯哌嗪亚砜，口服和口腔给药。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba丙氯哌嗪可进入肠肝循环。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

将鼠标悬停在下面的产品上以查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 普鲁氯嗪gydF4y2Ba
  • N-desmethyl普鲁氯嗪gydF4y2Ba
  • 普鲁氯嗪亚砜gydF4y2Ba
  • 普鲁氯嗪7-hydroxidegydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

据报道，丙氯哌嗪主要通过粪便和胆汁排出。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba尿中检出少量未改变的丙氯哌嗪及其代谢物。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

静脉给药和单次口服给药，终末消除半衰期分别为9小时和8小时。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

健康志愿者静脉给药后丙氯哌嗪的平均血浆清除率(CL)约为0.98L/h x kg。平均肾清除率约为23.6 mL/h。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

具有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba和过量gydF4y2Ba

口服LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba大鼠为750mg /kg。腹腔和皮下LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba小鼠分别为191 mg/kg和320 mg/kg。gydF4y2Ba^{化学物质gydF4y2Ba}在安慰剂对照试验中，接受抗精神病药物治疗的老年痴呆相关精神病患者的死亡率增加。药物治疗患者的死亡风险约为安慰剂治疗患者的1.6至1.7倍。死亡主要是由于心血管疾病，如心力衰竭和猝死，或传染病，如肺炎。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}由于其对多巴胺受体的拮抗剂作用，丙氯哌嗪与发生锥体外系症状(如迟发性运动障碍)的风险相关，迟发性运动障碍是一种由潜在的不可逆、不自主、运动障碍运动组成的综合征。其他阻断多巴胺受体的抗精神病药物也存在这种风险。我们认为，增加药物治疗的持续时间可能会增加患者服用的抗精神病药物的总累积剂量，从而增加患该综合征的风险，并可能使其变得不可逆转。与其他抗精神病药物一样，丙氯哌嗪与引起抗精神病药物恶性综合征(NMS)的风险相关，NMS是一种潜在的致命症状，表现为高热、肌肉僵硬、精神状态改变和自主神经不稳定。gydF4y2Ba

丙氯哌嗪没有已知的解毒剂，因此过量治疗应该是支持性的和对症的。丙氯哌嗪过量可引起与锥体外系机制有关的张力异常反应。为了减轻这些症状，可以使用抗帕金森药物，巴比妥酸盐或苯海拉明。也可观察到中枢神经系统抑郁症状，如嗜睡或昏迷。安非他明、苯丙胺或咖啡因和苯甲酸钠可用于诱导刺激作用。相反，过量用药时也可出现躁动和不安。其他可能的表现包括抽搐、心电图改变、心律失常、发热和自主神经反应，如低血压、口干和肠梗阻。低血压可以用标准的循环休克处理措施来应对。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

临床前毒理学gydF4y2Ba

在一项大鼠发育或生殖毒性研究中，给药25mg /kg丙氯拉嗪后，观察到生殖测量和神经行为测试的异常。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

特定人群使用gydF4y2Ba

由于在妊娠晚期使用抗精神病药物与分娩后锥体外系和/或戒断症状的风险相关，一般不推荐妊娠患者使用丙氯拉嗪，在仔细考虑药物治疗的潜在益处和对胎儿的潜在风险后，应限制丙氯拉嗪的使用。当丙氯哌嗪给哺乳期母亲使用时，应谨慎使用。据报道，低剂量的丙氯哌嗪对老年患者是安全的，但仍建议谨慎使用，特别是对低血压和神经肌肉反应易感的患者。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用，请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	当丙氯拉嗪与1,2-苯二氮卓合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	丙氯哌嗪与阿巴美他吡合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	丙氯哌嗪与阿巴他普联用可增加代谢。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	与阿比特龙合用可降低丙氯哌嗪的代谢。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	乙酰布洛尔与丙氯哌嗪合用可使血清浓度升高。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	与对乙酰氨基酚联用可降低丙氯哌嗪的代谢。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	丙氯哌嗪与乙酰唑胺合用可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba	乙酰己甲胺与丙氯哌嗪合用可降低疗效。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba	当丙氯哌嗪与苯丙嗪合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba	丙氯哌嗪可提高吖啶啶的中枢神经系统抑制剂活性。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

使用我们的药物相互作用检查器轻松比较多达40种药物。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。该药可加强或延长中枢神经系统抑制剂的作用。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

访问来自全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
普鲁氯嗪edisylategydF4y2Ba	PG20W5VQZSgydF4y2Ba	1257-78-9gydF4y2Ba	SWOUGRBFXFILIB-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
普鲁氯嗪顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba	I1T8O1JTL6gydF4y2Ba	84-02-6gydF4y2Ba	DSKIOWHQLUWFLG-SPIKMXEPSA-NgydF4y2Ba
普鲁氯嗪甲磺酸盐gydF4y2Ba	531年sh87h9ngydF4y2Ba	51888-09-6gydF4y2Ba	BTOOUKJFDLARFG-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

buccasten(利洁时)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEmetiral (Zentiva)gydF4y2Ba/gydF4y2BaStemzine(赛诺菲-安万特)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVolimin(中国腾)gydF4y2Ba

品牌名称处方产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
CompazinegydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	葛兰素史克公司gydF4y2Ba	2006-05-11gydF4y2Ba	2006-05-11gydF4y2Ba
CompazinegydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫米gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	葛兰素史克公司gydF4y2Ba	2006-05-11gydF4y2Ba	2006-05-11gydF4y2Ba
CompazinegydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	葛兰素史克公司gydF4y2Ba	2006-02-02gydF4y2Ba	2011-02-11gydF4y2Ba
CompazinegydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	葛兰素史克公司gydF4y2Ba	2006-05-11gydF4y2Ba	2006-05-11gydF4y2Ba
CompazinegydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	内科总护理公司gydF4y2Ba	1956-10-23gydF4y2Ba	2004-12-31gydF4y2Ba
CompazinegydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	葛兰素史克公司gydF4y2Ba	2006-05-11gydF4y2Ba	2006-05-11gydF4y2Ba
CompazinegydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫米gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	葛兰素史克公司gydF4y2Ba	2006-05-11gydF4y2Ba	2006-05-11gydF4y2Ba
CompazinegydF4y2Ba	胶囊，延长释放gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	葛兰素史克公司gydF4y2Ba	2006-05-11gydF4y2Ba	2006-05-11gydF4y2Ba
CompazinegydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	葛兰素史克公司gydF4y2Ba	2006-05-11gydF4y2Ba	2006-05-11gydF4y2Ba
CompazinegydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	葛兰素史克公司gydF4y2Ba	2006-05-11gydF4y2Ba	2006-05-11gydF4y2Ba

非专利处方产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
CompazinegydF4y2Ba	片剂，覆膜片gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pbm制药公司gydF4y2Ba	2014-04-01gydF4y2Ba	2015-12-31gydF4y2Ba
CompazinegydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	Pbm制药公司gydF4y2Ba	2013-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CompazinegydF4y2Ba	片剂，覆膜片gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pbm制药公司gydF4y2Ba	2014-04-01gydF4y2Ba	2016-01-31gydF4y2Ba
康博gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	布莱恩特牧场预装包gydF4y2Ba	2000-09-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
康博gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	PD-Rx制药公司gydF4y2Ba	2000-09-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
康博gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	A-S药物解决方案gydF4y2Ba	2000-09-01gydF4y2Ba	2019-11-30gydF4y2Ba
康博gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	Padagis美国有限责任公司gydF4y2Ba	2000-09-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
诺普罗氯10mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Nu pharma公司gydF4y2Ba	1992-12-31gydF4y2Ba	2012-09-04gydF4y2Ba
诺普罗氯5mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Nu pharma公司gydF4y2Ba	1992-12-31gydF4y2Ba	2012-09-04gydF4y2Ba
丙氯哌嗪注射液5mg/mlgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	5mg / mLgydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	Pharmascience公司gydF4y2Ba	1989-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N05AB04 -丙氯哌嗪gydF4y2Ba

• 具有哌嗪结构的吩噻嗪类gydF4y2Ba
• 抗精神病药gydF4y2Ba
• 精神病患者gydF4y2Ba
• 神经系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 止吐药gydF4y2Ba
• 抗精神病药物gydF4y2Ba
• 抗精神病药物(第一代[典型])gydF4y2Ba
• 自主代理gydF4y2Ba
• 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
• 多巴胺药物gydF4y2Ba
• 多巴胺拮抗剂gydF4y2Ba
• 多巴胺D2受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 引起无意光敏的药物gydF4y2Ba
• 胃肠道代理gydF4y2Ba
• 杂环化合物，融合环gydF4y2Ba
• 中等风险qtc延长剂gydF4y2Ba
• 神经系统gydF4y2Ba
• 毒害神经的代理gydF4y2Ba
• 神经递质代理gydF4y2Ba
• 周围神经系统药物gydF4y2Ba
• 吩噻嗪类gydF4y2Ba
• 具有哌嗪结构的吩噻嗪类gydF4y2Ba
• Photosensitizing代理gydF4y2Ba
• PsycholepticsgydF4y2Ba
• 精神药品gydF4y2Ba
• QTc延长代理gydF4y2Ba
• 精神分裂症gydF4y2Ba
• 硫化合物gydF4y2Ba
• 镇静性代理gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于被称为吩噻嗪类的有机化合物。它们是含有吩噻嗪部分的多环芳香族化合物，这是一个线性三环系统，由两个苯环和一个对噻嗪环连接组成。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

BenzothiazinesgydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

吩噻嗪类gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

吩噻嗪类gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

AlkyldiarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaDiarylthioethersgydF4y2Ba/gydF4y2BaN-methylpiperazinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 4-thiazinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba /gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

再展示1个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

1, 4-diazinanegydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkyldiarylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基硫醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaDiarylthioethergydF4y2Ba /gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-alkylpiperazinegydF4y2Ba/gydF4y2BaN-methylpiperazinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridegydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机卤素的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaPara-thiazinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba吩噻嗪gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌嗪gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔脂肪胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔脂肪族/芳香胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba硫醚gydF4y2Ba

再展示15个gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香杂多环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

吩噻嗪类、有机氯化合物、n -烷基哌嗪、n -甲基哌嗪(gydF4y2BaCHEBI: 8435gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

YHP6YLT61TgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

58-38-8gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

WIKYUJGCLQQFNW-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C20H24ClN3S c1-22-11-13-23(14-12-22) 9-4-10-24-17-5-2-3-6-19(17) 9-4-10-24-17-5-2-3-6-19(21) 15—24 / h2-3(20), 5 - 8、15 h, 4, 9-14H2 1 h3gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

2-chloro-10 - [3 - (4-methylpiperazin-1-yl)丙基]-10 h-phenothiazinegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CN1CCN (CCCN2C3 = CC = CC = C3SC3 = C2C = C (Cl) C = C3) CC1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

US2902484gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Isah AO, Rawlins MD, Bateman DN:丙氯哌嗪在健康年轻男性中的临床药理学。中华临床医学杂志，1997,32(6):677-84。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. Isah AO, Rawlins MD, Bateman DN:丙氯哌嗪在老年女性志愿者中的药代动力学和作用。老龄。1992年1月;21(1):27-31。doi: 10.1093 / / 21.1.27老化。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. 李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军。抗吐药物在肿瘤治疗中的应用。中华临床医学杂志，2011;33(1):33-43。doi: 10.1007 / s11096 - 010 - 9454 - 1。2011年1月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. Taylor WB, Bateman DN: prochlorperazine在健康志愿者体内药代动力学和药效学的初步研究。中华临床医学杂志，1997,23(2):137-42。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1987.tb03021.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. 王晓明，王晓明，王晓明，等。口腔给药途径对丙氯哌嗪的生物利用度和代谢的影响。临床药学杂志，2005;45(12):1383-90。doi: 10.1177 / 0091270005281044。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. 恶心和呕吐。中华医学会医学杂志。2008;54(6):863 -3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. 丙氯哌嗪片BP 5mg -产品特性摘要[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. 丙氯哌嗪-美国食品及药物管理局批准文件[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. 丙氯哌嗪- StatPearls - NCBI书架[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. 丙氯哌嗪- LiverTox - NIH [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. 丙氯哌嗪-被遗忘的止吐药- UF Health [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. 丙氯哌嗪的处方资料- AA医药有限公司[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
13. 丙氯哌嗪-国家医学图书馆HSDB数据库[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014577gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00493gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07403gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

4917gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46509018gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

4748gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

78434gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

8704gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

8435gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL728gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000019796018gydF4y2Ba

治疗靶点数据库gydF4y2Ba

DAP000373gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA451114gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

P77gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

普鲁氯嗪gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

3 m0wgydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (294 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (24 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	腹腔镜袖式胃切除术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后恶心呕吐(PONV)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	头疼gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	偏头痛gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	偏头痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	恶心想吐gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	恶心和呕吐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba未指明成人实体瘤，具体方案gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	乳腺癌gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	妇科癌症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	青春期偏头痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba儿童偏头痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba蝶腭骨的神经痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	头疼gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 葛兰素史克公司gydF4y2Ba
• 帕多克实验室公司gydF4y2Ba
• Able实验室公司gydF4y2Ba
• G和w实验室公司gydF4y2Ba
• 阿法尔制药公司gydF4y2Ba
• 莫顿格罗夫制药公司gydF4y2Ba
• 巴克斯特医疗公司麻醉和重症监护gydF4y2Ba
• 贝德福德实验室迪本场地实验室有限公司gydF4y2Ba
• Hospira公司gydF4y2Ba
• Marsam制药有限公司gydF4y2Ba
• 史密斯和侄子索罗帕克迪史密斯和侄子gydF4y2Ba
• 梯瓦非注射药物有限公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• 惠氏实验室gydF4y2Ba
• Duramed制药公司subbarr实验室公司gydF4y2Ba
• Ivax制药公司隶属于teva制药美国gydF4y2Ba
• 迈兰制药公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• 梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba
• Cadista制药公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• A-S药物解决方案有限责任公司gydF4y2Ba
• 巴尔制药gydF4y2Ba
• 百特国际有限公司gydF4y2Ba
• 贝德福德实验室gydF4y2Ba
• Ben Venue实验室有限公司gydF4y2Ba
• 布莱恩特牧场预装包gydF4y2Ba
• Cadista制药公司gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 综合咨询服务公司gydF4y2Ba
• Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
• 直销配药公司gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
• G & W实验室gydF4y2Ba
• 通用注射和疫苗公司。gydF4y2Ba
• 哈金斯公司gydF4y2Ba
• 哈特兰包装服务有限责任公司gydF4y2Ba
• Hospira Inc .)gydF4y2Ba
• Ivax制药gydF4y2Ba
• 凯泽基金会医院gydF4y2Ba
• 自由制药gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• Medvantx Inc .)gydF4y2Ba
• 默弗里斯伯勒医药护理用品gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• 纽克雷制药公司gydF4y2Ba
• 围场实验室gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司gydF4y2Ba
• Par制药gydF4y2Ba
• 病人第一公司gydF4y2Ba
• PCA有限责任公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
• Pharma Pac LLCgydF4y2Ba
• 药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 内科总护理公司。gydF4y2Ba
• 优选制药公司gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司gydF4y2Ba
• 规定的药品gydF4y2Ba
• Rebel分销商公司gydF4y2Ba
• Redpharm药物gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 山山包装有限公司gydF4y2Ba
• 山德士gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• Stat Rx UsagydF4y2Ba
• 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 先锋实验室公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
胶囊，延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫米gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	10mg / supgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 61gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	5mg / mLgydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	5mg / mLgydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	12.5毫克/毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5mg / 5mlgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
丙氯哌嗪粉剂gydF4y2Ba	4.77美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Compazine栓剂25mggydF4y2Ba	4.25美元gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba
丙氯哌嗪栓剂25毫克gydF4y2Ba	3.13美元gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba
comppro栓剂25毫克gydF4y2Ba	3.05美元gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba
康吡嗪片5毫克gydF4y2Ba	1.82美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
康吡嗪片10毫克gydF4y2Ba	1.8美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
丙氯哌嗪5mg /ml小瓶gydF4y2Ba	1.22美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
丙氯哌嗪5mg /mlgydF4y2Ba	0.91美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
马来酸丙氯哌嗪片10毫克gydF4y2Ba	0.88美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士丙氯哌嗪10mg栓剂gydF4y2Ba	0.87美元gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba
丙氯哌嗪片10毫克gydF4y2Ba	0.85美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
马来酸丙氯哌嗪片5毫克gydF4y2Ba	0.59美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
丙氯哌嗪片5毫克gydF4y2Ba	0.57美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
丙氯嗪片10mggydF4y2Ba	0.21美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
丙氯嗪片5毫克gydF4y2Ba	0.17美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novamine 15% iv溶液gydF4y2Ba	0.09美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

药品银行既不卖也不买药品。价格信息仅供参考之用。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(℃)gydF4y2Ba	228°CgydF4y2Ba	PhysPropgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	15mg /L(24°C)gydF4y2Ba	Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.88gydF4y2Ba	Hansch, c等人(1995)gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.4gydF4y2Ba	ADME研究，必威国际appUSCDgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	8.1gydF4y2Ba	SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.011毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.67gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.38gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.5gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强碱性)gydF4y2Ba	7.99gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体计数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	9.72gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	109.81米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	41.77gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9821gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9781gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.7729gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8537gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.817gydF4y2Ba
p糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8577gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7615gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7702gydF4y2Ba
CYP450 2D6底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.5179gydF4y2Ba
CYP450 3A4底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.5346gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9376gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.907gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9723gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8994gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7676gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.8557gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES有毒gydF4y2Ba	0.8999gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9456gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	不容易生物降解gydF4y2Ba	1.0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.3496 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子1)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.8165gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.786gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱(NIST)gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (10.4 KB)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
气相色谱-质谱- EI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 01 - vo - 9853000000 - ba88fedd94e150c34e1agydF4y2Ba
气相色谱-质谱- EI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 0229 - 7933000000 - 4 - e14a9a9728c361941d3gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 022 - c - 9752000000 - 533 - ac31876b44d82f2aagydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
MS/MS谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - fr - 0219000000 - abf2f9a1f6a1efb497b8gydF4y2Ba

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月13日04:06gydF4y2Ba