赛庚啶gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

赛庚啶gydF4y2Ba是一种复合血清素和组胺拮抗剂，用于治疗过敏症状，食欲刺激，并在治疗血清素综合征的适应症外。gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

赛庚啶gydF4y2Ba

药物库登录号gydF4y2Ba

DB00434gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

赛庚啶是血清素和组胺受体的一种强有力的竞争性拮抗剂。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba它主要用于治疗过敏症状，但它可能更值得注意的用途是刺激食欲gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba以及在治疗血清素综合症的适应症外使用。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

赛庚啶的结构(DB00434)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:287.3981gydF4y2Ba
单一同位素的:287.167399677gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_21gydF4y2BaHgydF4y2Ba_21gydF4y2BaNgydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 1-methyl-4 (5-dibenzo (a, e) cycloheptatrienylidene)哌啶gydF4y2Ba
• 1-Methyl-4 - (5 h-dibenzo (a, d) cycloheptenylidene)哌啶gydF4y2Ba
• 4 - (5-dibenzo (a, d) cyclohepten-5-ylidine) 1-methylpiperidinegydF4y2Ba
• 4 - (5 h-dibenzo (a, d) cyclohepten-5-ylidene) 1-methylpiperidinegydF4y2Ba
• 4-Dibenzo [d] cyclohepten-5-ylidene-1-methyl-piperidinegydF4y2Ba
• (5) - 1-methylpiperidylidene-4 5 h-dibenzo cyclopheptene (a, d)gydF4y2Ba
• CiproheptadinagydF4y2Ba
• CyproheptadingydF4y2Ba
• 赛庚啶gydF4y2Ba
• CyproheptadinumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• Fl 5967gydF4y2Ba
• HSp 1229gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

在美国，处方赛庚啶适用于各种过敏症状的治疗，包括皮炎、鼻炎、结膜炎和荨麻疹，以及肾上腺素治疗后的过敏反应管理的辅助治疗。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba在加拿大，赛庚啶是非处方药，是治疗瘙痒症和食欲刺激的适应症。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba在澳大利亚，赛庚啶还被用于血管性头痛的治疗。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

赛庚啶也被标示外用于治疗血清素综合征。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 输血引起的过敏反应gydF4y2Ba
• 速发型过敏反应gydF4y2Ba
• 血管性水肿和荨麻疹gydF4y2Ba
• 冷荨麻疹gydF4y2Ba
• 食物过敏引起的结膜炎gydF4y2Ba
• 吸入性过敏原引起的过敏性结膜炎gydF4y2Ba
• 常年性过敏性鼻炎(PAR)gydF4y2Ba
• 瘙痒gydF4y2Ba
• 季节性变应性鼻炎gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺综合征gydF4y2Ba
• 血管舒缩性鼻炎gydF4y2Ba
• 皮肤划痕症gydF4y2Ba

相关的治疗gydF4y2Ba

• 刺激食欲gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba

改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

赛庚啶已被观察到在实验室动物中拮抗血清素的几种药效学效应，包括支气管收缩和血管抑制，并在拮抗组胺介导的效应方面显示出类似的效果。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba其预防过敏性休克的功效原因尚未阐明，但似乎与它的抗血清素能作用有关。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

作用机理gydF4y2Ba

赛庚啶似乎通过与游离的组胺和血清素在各自受体上的结合而发挥其抗组胺和抗血清素的作用。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba血清素对下丘脑食欲中枢的拮抗作用可能解释了赛庚啶刺激食欲的能力。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba5-羟色胺受体2AgydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba5-羟色胺受体2CgydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba组胺H2受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5-羟色胺受体2BgydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M2gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5-羟色胺受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

一项单一研究检查了5名健康男性口服和舌下给药赛庚啶的吸收差异，结果显示平均CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}分别为30.0和4.0 mcg/L，平均AUC分别为209 mcg.h/L和25 mcg.h/L。gydF4y2Ba^7gydF4y2BaTgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}口服和舌下给药分别为4小时和9.6小时。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

分布量gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

在人类尿液中发现的主要代谢物已被鉴定为赛庚啶的葡糖苷酸季铵缀合物。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 赛庚啶gydF4y2Ba
  • 赛庚啶N-glucuronidegydF4y2Ba

消除路线gydF4y2Ba

口服放射性标记剂量的赛庚啶约2-20%的放射性随粪便排出，其中约34%为原药(不到总剂量的5.7%)。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba尿液中至少有40%的放射性物质被回收。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

过度使用赛庚啶可能导致明显的镇静作用(尽管在儿科患者中已注意到矛盾的刺激)和抗胆碱能不良反应，如口干和潮红。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba大多数患者似乎都能顺利康复，因为一项对香港赛庚啶过量病例的回顾发现，大多数患者在故意过量服用后没有症状或症状轻微。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

在赛庚啶过量的情况下，处方信息建议使用吐根糖浆诱导呕吐(如果没有自发发生)。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba也可以考虑洗胃和活性炭。血管加压药可用于治疗低血压，静脉注射水杨酸酸碱可根据临床情况考虑用于治疗明显的中枢神经系统症状。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
赛庚啶h1 -抗组胺作用gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	1,2-苯二氮卓可增加赛庚啶的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	当赛庚啶与棘香豆醇合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	乙酰唑胺可增加赛庚啶的中枢神经系统抑制剂活性。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba	苯乙嗪可增加赛庚啶的中枢神经系统抑制剂活性。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba	当赛庚啶与阿克立定合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AcrivastinegydF4y2Ba	赛庚啶与Acrivastine合用可增加QTc延长的风险或严重程度。gydF4y2Ba
腺苷gydF4y2Ba	当赛庚啶与腺苷合用时，QTc延长的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AgomelatinegydF4y2Ba	agomelatin可增加Cyproheptadine的中枢神经系统抑制剂活性。gydF4y2Ba
西萝芙木碱gydF4y2Ba	cypheptadine与Ajmaline合用可增加QTc延长的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AlfentanilgydF4y2Ba	当赛庚啶与阿芬太尼合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。与酒精共同给药可增强赛庚啶的镇静作用。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
盐酸赛庚啶gydF4y2Ba	0 s9323mct0gydF4y2Ba	969-33-5gydF4y2Ba	ZPMVNZLARAEGHB-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Apeplus (Radicura)gydF4y2Ba/gydF4y2BaApitup(通用)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBiohept (Biofarm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCiplactin (Cipla公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCipractine (Teriak)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCiproheptadina(舞台)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCiprovitgydF4y2Ba/gydF4y2BaCiptadine (IBN)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba赛庚汀(大制药公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCyllermin(中央)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPeriactin(默克公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPeriactine (Teofarma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPeriatin(顶点)gydF4y2Ba/gydF4y2BaReactin (Orion)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
盐酸赛庚啶gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	4毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Boscogen公司。gydF4y2Ba	2010-06-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

非专利处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
赛庚啶gydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	SolubiomixgydF4y2Ba	2018-05-03gydF4y2Ba	2018-06-27gydF4y2Ba
赛庚啶gydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Chartwell Rx有限责任公司gydF4y2Ba	2017-07-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
赛庚啶gydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	制药联合公司gydF4y2Ba	2013-07-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
赛庚啶gydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	制药联合公司gydF4y2Ba	2013-07-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸赛庚啶gydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	2009-07-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸赛庚啶gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	4毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿普科制药有限公司gydF4y2Ba	2016-12-14gydF4y2Ba	2017-01-16gydF4y2Ba
盐酸赛庚啶gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	4毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	CorePharma,有限责任公司gydF4y2Ba	2015-07-29gydF4y2Ba	2020-02-01gydF4y2Ba
盐酸赛庚啶gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	4毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba	2016-08-16gydF4y2Ba	2017-11-28gydF4y2Ba
盐酸赛庚啶gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Patrin制药公司gydF4y2Ba	2022-02-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸赛庚啶gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	4毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Ncs healthcare Of Ky, Inc . Dba先锋实验室gydF4y2Ba	2010-01-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

非柜位产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Euro-cyproheptadine 2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	欧洲制药国际加拿大公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
欧赛庚啶4毫克/片gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	欧洲制药国际加拿大公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Jamp赛庚啶糖浆gydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	0.4 mg / mLgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Jamp制药公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Jamp-cyproheptadinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Jamp制药公司gydF4y2Ba	2010-05-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
环actin Syr 2mg/5mlgydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	默克弗罗斯特加拿大公司gydF4y2Ba	1961-12-31gydF4y2Ba	2002-07-29gydF4y2Ba
环actin Tab 4mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	默克弗罗斯特加拿大公司gydF4y2Ba	1961-12-31gydF4y2Ba	2002-07-29gydF4y2Ba
皮连片4毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	永信制药(新加坡)私人有限公司gydF4y2Ba	1991-10-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
PMS-cyproheptadine HCl Tab 4mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pharmascience公司gydF4y2Ba	1996-10-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
山德士赛庚啶gydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	山德士加拿大公司gydF4y2Ba	2003-05-27gydF4y2Ba	2021-02-22gydF4y2Ba
山德士赛庚啶片gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	山德士加拿大公司gydF4y2Ba	2006-06-05gydF4y2Ba	2019-11-25gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
เคนตามอลgydF4y2Ba	赛庚啶gydF4y2Ba5(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(120毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯化铵gydF4y2Ba5(50毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba柠檬酸钠gydF4y2Ba5(20毫克/毫升)gydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba		บริษัทชาญกิจเทรดดิ้งจำกัดจำกัดgydF4y2Ba	1987-12-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

赛庚啶gydF4y2Ba

• 其他全身用抗组胺药gydF4y2Ba
• R06a -全身用抗组胺药gydF4y2Ba
• R06 -全身用抗组胺药gydF4y2Ba
• 呼吸系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 产生心动过速的药物gydF4y2Ba
• 降低发作阈值的药物gydF4y2Ba
• 抗过敏gydF4y2Ba
• 抗胆碱能药物gydF4y2Ba
• 抗抑郁的药物gydF4y2Ba
• 全身用抗组胺药gydF4y2Ba
• 止痒的gydF4y2Ba
• BenzocycloheptenesgydF4y2Ba
• 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
• 皮肤病学的gydF4y2Ba
• DibenzocycloheptenesgydF4y2Ba
• 引起无意光敏的药物gydF4y2Ba
• 胃肠道代理gydF4y2Ba
• 组胺剂gydF4y2Ba
• 组胺拮抗剂gydF4y2Ba
• 组胺H1拮抗剂gydF4y2Ba
• 各种各样的衍生品gydF4y2Ba
• 毒蕈碱的拮抗剂gydF4y2Ba
• 神经递质代理gydF4y2Ba
• OCT1抑制剂gydF4y2Ba
• Photosensitizing代理gydF4y2Ba
• 哌啶gydF4y2Ba
• 潜在的qtc延长剂gydF4y2Ba
• QTc延长剂gydF4y2Ba
• 血清素5-HT2受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 5-羟色胺- ht2a受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 5-羟色胺- ht2c受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺剂gydF4y2Ba
• 血清素受体拮抗剂gydF4y2Ba
• UGT1A3基质gydF4y2Ba
• UGT1A4基质gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的一类，称为二苯并环庚烯。这些是含有二苯并环庚烯部分的化合物，由两个苯环由一个环庚烯环连接而成。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

苯环型的gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

DibenzocycloheptenesgydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

DibenzocycloheptenesgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaDibenzocycloheptenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganoheterocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香杂多环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

哌啶类、叔胺类(gydF4y2BaCHEBI: 4046gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

2 yhb6175dogydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

129-03-3gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

JJCFRYNCJDLXIK-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C21H21N c1-22-14-12-18 (13-15-22) 21-19-8-4-2-6-16 (19) 21-19-8-4-2-6-16 (17) 21 / h2-11H 12-15H2 1 h3gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

1-methyl-4 - {tricyclo [9.4.0.0 ^ {3 8}] pentadeca-1 (15), 3, 5, 7, 9, 11, 13-heptaen-2-ylidene}哌啶gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CN1CCC (CC1) = C1C2 = CC = CC = C2C = CC2 = CC = CC = C12gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

一口油井为el瑞,恩格尔哈特,美国。专利3014911;1961年12月26日;分配给默克公司。gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. 德永，武田Y，信宫K, Hirase M，龟井C:某些h1拮抗剂对睡眠紊乱大鼠睡眠-觉醒周期的影响。中国药理学杂志2007 02;103(2):201-6。Epub 2007年2月8日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Simon LV, Keenaghan M:血清素综合征。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Milani N, Qiu N, Molitor B, Badee J, Cruciani G, Fowler S:使用表型代谢不良的个体供体人肝脏微粒体识别UGT2B10的选择性底物。2020年3月48日(3):176-186。doi: 10.1124 / dmd.119.089482。Epub 2019 12月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Kato S, Shah A, Plesescu M, Miyata Y, Bolleddula J, Chowdhury S, Zhu X:用人肝嵌合小鼠预测人类不成比例和胆道排泄代谢物。2020年10月;48(10):934-943。doi: 10.1124 / dmd.120.000128。Epub 2020年7月14日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Porter CC, Arison BH, Gruber VF, Titus DC, Vandenheuvel WJ:赛庚啶的人体代谢。药物处理。1975年5 - 6月;3(3):189-97。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. 朱芳芳:香港故意过量赛庚啶的流行病学及特征综述。临床毒理学(Phila)。2011年8月,49(7):681 - 3。doi: 10.3109 / 15563650.2011.602085。Epub 2011年8月8日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. 赛庚啶口服和舌下药的药代动力学比较。中华临床毒理学杂志2004;42(1):79-83。doi: 10.1081 /活体供体- 120028749。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. FDA批准药品:口服盐酸赛庚啶片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. TGA批准的药物:口服环动素(盐酸赛庚啶)片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. 开曼化工:赛庚啶MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. 加拿大卫生部标签标准:赛庚啶[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014578gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C06935gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

2913gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508613gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

2810gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50017721gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

3013gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

4046gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL516gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000000968264gydF4y2Ba

治疗靶点数据库gydF4y2Ba

DAP000103gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA164749366gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

GtP药物页面gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

C7HgydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

赛庚啶gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

5 ayfgydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (74.3 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	注意缺陷和破坏性行为障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba注意缺陷多动障碍(ADHD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba儿童精神障碍诊断gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	2019冠状病毒病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba治疗的功效gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	喂养行为gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	无法茁壮成长gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	尚未招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	2019冠状病毒病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血小板功能障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 -羟色胺综合征gydF4y2Ba/gydF4y2Ba病毒性肺炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	2019冠状病毒病gydF4y2Ba/gydF4y2BaCOVID-19肺炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	癌症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	恶病的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba白血病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba恶性淋巴瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨髓增生异常综合征(MDS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨髓增生异常/骨髓增生性疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肿瘤、脑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba中枢神经系统肿瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba不明儿童实体瘤，方案特异性gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	酒精依赖gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	酒精使用障碍gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 默克公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• Actavis集团gydF4y2Ba
• 美源健康服务公司gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• 大西洋生物公司gydF4y2Ba
• 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 切斯特敦家庭医疗用品公司gydF4y2Ba
• Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
• 柏树制药公司gydF4y2Ba
• 卫生署卫生中心药房gydF4y2Ba
• 直接配药公司gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
• 益居药业有限公司gydF4y2Ba
• Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
• Ivax制药gydF4y2Ba
• 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
• 莱恩实验室公司gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
• 棕榈药业公司gydF4y2Ba
• Par制药gydF4y2Ba
• PCA有限责任公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
• 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
• Pliva Inc .)gydF4y2Ba
• Prepak系统公司gydF4y2Ba
• 质量gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
• 不断上升的药品gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• Stason制药公司gydF4y2Ba
• 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
• Tya制药gydF4y2Ba
• 先锋实验室公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
糖衣片剂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.04克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	1 g / ggydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克/ 1gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.4 mg / mLgydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
涂膜片剂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.035克gydF4y2Ba
长生不老药gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba
糖衣片剂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba		4毫克gydF4y2Ba
糖衣片剂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba
涂膜片剂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
盐酸赛庚啶粉gydF4y2Ba	7.34美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
盐酸赛庚啶片4毫克gydF4y2Ba	0.47美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
赛庚啶片4毫克gydF4y2Ba	0.43美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸赛庚啶2毫克/5ml糖浆gydF4y2Ba	0.16美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	112.3 - -113.3gydF4y2Ba	一口油井为el瑞,恩格尔哈特,美国。专利3014911;1961年12月26日;分配给默克公司。gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.69gydF4y2Ba	SANGSTER非常肯定(1993)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0136毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	5.02gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.38gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.3gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	8.05gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数量gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	3.24gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	105.17米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	34.17gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五人法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	1．0gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.986gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8038gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8598gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8563gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5315gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8303gydF4y2Ba
CYP450 2C9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8127gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6719gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6092gydF4y2Ba
CYP450 1A2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9046gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9082gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8932gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.902gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.5433gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.9132gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9511gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	无法生物降解gydF4y2Ba	0.8349gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.9576 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.5429gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7423gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (10 KB)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - kr - 2290000000 - a17c27a9f171b058f2c3gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0290000000 - 964629904 - e89d79568d8gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年7月29日04:29gydF4y2Ba