识别
- 总结
-
一氧化氮是一种用于治疗早产儿缺氧呼吸衰竭的血管舒张剂。
- 品牌名称
-
Inomax、Kinox Noxivent
- 通用名称
- 一氧化氮
- DrugBank加入数量
- DB00435
- 背景
-
一氧化氮或一氧化氮是一种化学式为NO的化合物。这种气体是包括人类在内的哺乳动物体内重要的信号分子,是化学工业中极其重要的中间体。它也是汽车发动机和发电厂产生的有毒空气污染物。
不应将一氧化氮(NO)与一种全身麻醉剂一氧化二氮(N2O)或另一种有毒空气污染物二氧化氮(NO2)混淆。
一氧化氮分子是一种自由基,这与理解它的高反应性有关。它与空气中的臭氧发生反应,形成二氧化氮,其红褐色的外观就是信号。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
- 重量
-
平均:30.0061
单一同位素的:29.997988627 - 化学公式
- 没有
- 同义词
-
- EDRF
- endothelium-derived放松的因素
- Mononitrogen一氧化
- Monoxido de nitrogeno
- Monoxyde d 'azote
- 一氧化氮
- 氮monooxide
- 一氧化氮
- 亚硝酰
- 没有
- 氧化de nitrogeno (2)
- 氧化nitrico
- 氧化物azotique
- 氧化物nitrique
- Stickstoff (II)氧化物
- Stickstoffmonoxid
- 外部id
-
- 欧姆- 11771
药理学
- 指示
-
用于治疗足月和近期(>34周)新生儿缺氧呼吸衰竭
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的药物不良事件通过信息改进临床决策支持禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。避免危及生命的不良药物事件并改善临床决策支持。
- 药效学
-
新生儿的持续性肺动脉高压(PPHN)是一种原发性发育缺陷,或继发于其他疾病,如胎粪吸入综合征(MAS)、肺炎、败血症、透明膜病、先天性膈疝(CDH)和肺发育不良。在这些状态下,肺血管阻力(PVR)高,导致血液通过未闭动脉导管和卵圆孔从右向左分流继发低氧血症。在患有PPHN的新生儿中,一氧化氮改善了氧合(可见PaO2显著增加)。一氧化氮似乎通过扩张肺通气较好的区域的肺血管,使肺血流从通气/灌注比(V/Q)低的肺区域重新分配到通气/灌注比正常的肺区域,从而增加动脉氧分压(PaO2)。
- 的作用机制
-
一氧化氮是一种由身体许多细胞产生的化合物。它通过与胞质鸟苷酸环化酶的血红素部分结合,激活鸟苷酸环化酶,增加细胞内环鸟苷3′,5′-单磷酸的水平,从而放松血管平滑肌,进而导致血管舒张。吸入后,一氧化氮会产生肺血管舒张。
目标 行动 生物 一个鸟苷酸环化酶可溶性亚基α -2 诱导物人类 UMetallothionein-1A 不可用 人类 U吲哚胺2,3-dioxygenase 1 不可用 人类 U一氧化氮合酶,内皮细胞 产品的人类 - 吸收
-
吸入后,一氧化氮被全身吸收。
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
经肺毛细血管床
- 路线的消除
-
硝酸盐已被确定为主要的一氧化氮代谢物排泄在尿液中,占吸入的一氧化氮剂量的>70%。
- 半衰期
-
2 - 6秒
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究结果必威国际app具有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告、不良反应、警告和预防措施以及发病率。利用我们的结构化不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历一种互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有互动并不一定意味着没有互动存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互作用Abacavir 一氧化氮可能降低阿巴卡韦的排泄率,这可能导致更高的血清水平。 醋丁洛尔 当一氧化氮与乙酰丁胺醇联合使用时,不良反应的风险或严重程度会增加。 Aceclofenac 乙酰氯芬酸可降低一氧化氮的排泄率,从而导致血清水平升高。 Acemetacin 乙酰美辛可降低一氧化氮的排泄率,导致血清一氧化氮水平升高。 苊香豆醇 当Acenocoumarol与一氧化氮(Nitric Oxide)结合时,可以提高血清浓度。 对乙酰氨基酚 当对乙酰氨基酚与一氧化氮联合使用时,高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可增加一氧化氮的排泄率,从而降低血清一氧化氮水平,并可能降低疗效。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可降低一氧化氮的排泄率,从而导致血清一氧化氮水平升高。 Aclidinium 一氧化氮可能降低Aclidinium的排泄率,从而导致更高的血清水平。 Acrivastine 一氧化氮可能降低吖伐他汀的排泄率,从而导致血清水平升高。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Genosyl 气体 0.98毫克/ 1 l 呼吸(吸入) 维罗生物科技有限责任公司 2019-12-20 不适用 我们 Inomax 吸入剂 400 ppm 呼吸(吸入) 林德医疗Ab 2016-09-08 不适用 欧盟 INOmax 气体 0.123毫克/ 1 l 呼吸(吸入) 伊诺疗法 2006-03-29 2006-03-29 我们 INOmax 气体 100 PPM / cylr 呼吸(吸入) 伊诺疗法 2005-11-23 2015-07-31 加拿大 Inomax 吸入剂 800 ppm 呼吸(吸入) 林德医疗Ab 2016-09-08 不适用 欧盟 Inomax 吸入剂 400 ppm 呼吸(吸入) 林德医疗Ab 2016-09-08 不适用 欧盟 Inomax 吸入剂 800 ppm 呼吸(吸入) 林德医疗Ab 2016-09-08 不适用 欧盟 INOmax 气体 0.98毫克/ 1 l 呼吸(吸入) 伊诺疗法有限责任公司 1999-12-23 不适用 我们 INOmax 气体 800 PPM / cylr 呼吸(吸入) 伊诺疗法 2005-11-23 不适用 加拿大 Kinox 气体 800 PPM / cylr 呼吸(吸入) Airgas疗法有限责任公司 2016-05-03 不适用 加拿大 - 通用的处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Noxivent 101 气体 100 mg / l 呼吸(吸入) 林德燃气设备股份有限公司 2018-10-04 不适用 我们 Noxivent 102 气体 800 mg / l 呼吸(吸入) 林德燃气设备股份有限公司 2018-10-04 不适用 我们 - 非处方药
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 现在圣 液体 1.1157克/ 100毫升 局部 WoongBiotech有限公司 2020-09-24 不适用 我们 - 未经批准的/其他产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 一氧化氮混合物 一氧化氮(5毫升/ 1升)+氮(955毫升/ 1升) 气体 呼吸(吸入) Airgas特种气体 2010-05-01 不适用 我们 现在圣 一氧化氮(1.1157 g / 100毫升) 液体 局部 WoongBiotech有限公司 2020-09-24 不适用 我们
类别
- ATC代码
- R07AX01 -一氧化氮
- 药物类别
-
- 抗哮喘药物
- 抗氧化剂
- 自主代理
- 支气管扩张剂代理
- 心血管药物
- 用于研究、工业或家庭环境的化合物必威国际app
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(强度未知)
- 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂(强度未知)
- 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)
- 细胞色素P-450酶抑制剂
- 主要由肾脏排泄的药物
- 内皮依赖性舒张因子
- 自由基拾荒者
- 自由基
- 气体
- Gasotransmitters
- 低血压的代理
- 高铁血红蛋白症相关的代理
- 神经递质代理
- 硝酸盐和亚硝酸盐
- 氮的化合物
- 氮氧化合物
- 氧化物
- 氧化合物
- 外周神经系统抑制剂
- 活性氮物种
- 呼吸系统药物
- 血管舒张剂
- 血管舒张
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于无机化合物的一类,被称为其他非金属氧化物。这些是含有一个氧化态为-2的氧原子的无机化合物,其中与氧原子结合最重的原子属于“其他非金属”类。
- 王国
- 无机化合物
- 超类
- 均质非金属化合物
- 类
- 其他非金属organides
- 子课
- 其他非金属氧化物
- 直接父
- 其他非金属氧化物
- 选择父母
- 无机氧化物
- 基
- 无机氧化物/其他非金属氧化物
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 活性氮种、活性氧种、氧化氮、无机自由基(CHEBI: 16480)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 31日c4ky9esh
- 化学文摘号
- 10102-43-9
- InChI关键
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s /不/ c1-2
- 国际命名
-
亚硝基的
- 微笑
-
[N] = O
参考文献
- 合成参考
-
Stephen M. Campbell, Chen-Youn Sue,“散装SAN生产中用于消除苯乙烯和丙烯腈爆米花聚合物气相的氧化氮。”美国专利US5272231, 1968年11月发布。
US5272231 - 一般引用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0003378
- KEGG药物
- D00074
- KEGG化合物
- C00533
- PubChem化合物
- 145068
- PubChem物质
- 46506897
- ChemSpider
- 127983
- 7442
- ChEBI
- 16480
- ChEMBL
- CHEMBL1200689
- 治疗目标数据库
- DAP001056
- 网页
- PA450635
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Nitric_oxide
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 诊断 早产 1 4 完成 其他 心脏移植手术/肺移植手术 1 4 完成 治疗 心脏衰竭 1 4 完成 治疗 婴儿/持续性胎儿循环障碍/呼吸衰竭 1 4 没有招聘 治疗 膈疝,先天性 1 4 招聘 诊断 肺动脉高压(PH) 1 4 终止 诊断 肺动脉高压(PH) 1 4 撤销 治疗 持续性胎儿循环综合征/新生儿持续性肺动脉高压(PPHN) 1 3. 积极不招聘 预防 急性肾损伤(AKI) 1 3. 积极不招聘 治疗 肺动脉高压(PAH) 1
药物经济学
- 制造商
-
- 伊诺疗法公司
- 外包商
-
- 伊诺疗法。
- Pulmonox天然气公司
- 剂型
-
形式 路线 强度 气体 呼吸(吸入) 0.08% v / v 气体 气体 呼吸(吸入) 0.123毫克/ 1 l 气体 呼吸(吸入) 0.98毫克/ 1 l 气体 呼吸(吸入) 100 PPM / cylr 气体 呼吸(吸入) 800 PPM / cylr 吸入剂 呼吸(吸入) 400 ppm 吸入剂 呼吸(吸入) 800 ppm 气体 呼吸(吸入) 1000 ppm 气体 呼吸(吸入) 225 ppm 气体 呼吸(吸入) 450 ppm 气体 呼吸(吸入) 液体 局部 1.1157克/ 100毫升 气体 呼吸(吸入) 0.02% 气体 呼吸(吸入) 0.8毫升 气体 呼吸(吸入) 100 mg / l 气体 呼吸(吸入) 800 mg / l 气体 呼吸(吸入) 100克 气体 呼吸(吸入) 99% 气体 呼吸(吸入) 气体 呼吸(吸入) 800 ppm 气体 气管内 - 价格
- 不可用
- 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US5485827 没有 1996-01-23 2013-01-23 我们 CA2186892 没有 2007-11-27 2015-04-03 加拿大 US5732693 是的 1998-03-31 2017-06-13 我们 US5752504 是的 1998-05-19 2017-06-13 我们 US8282966 是的 2012-10-09 2029-12-30 我们 US8291904 是的 2012-10-23 2031-07-06 我们 US8293284 是的 2012-10-23 2029-12-30 我们 US8431163 是的 2013-04-30 2029-12-30 我们 US8776794 是的 2014-07-15 2031-07-06 我们 US8776795 是的 2014-07-15 2031-07-06 我们 US8573210 是的 2013-11-05 2031-07-06 我们 US8795741 是的 2014-08-05 2029-12-30 我们 US8846112 是的 2014-09-30 2029-12-30 我们 US6125846 是的 2000-10-03 2017-11-16 我们 US9265911 是的 2016-02-23 2031-07-06 我们 US9295802 是的 2016-03-29 2031-07-06 我们 US9279794 是的 2016-03-08 2034-08-19 我们 US8573209 是的 2013-11-05 2031-07-06 我们 US9408993 是的 2016-08-09 2031-07-06 我们 US9770570 是的 2017-09-26 2036-11-03 我们 US9604028 没有 2017-03-28 2029-08-13 我们 US10213572 没有 2019-02-26 2036-02-12 我们 US7618594 没有 2009-11-17 2026-10-17 我们 US7560076 没有 2009-07-14 2027-04-21 我们 US6758214 没有 2004-07-06 2022-02-23 我们 US10737051 没有 2020-08-11 2035-10-20 我们 US8609028 没有 2013-12-17 2025-08-18 我们 US9956373 没有 2018-05-01 2025-08-18 我们 US10814092 没有 2020-10-27 2025-10-17 我们 US7947227 没有 2011-05-24 2026-10-17 我们 US8057742 没有 2011-11-15 2026-01-18 我们 US8226916 没有 2012-07-24 2025-08-18 我们 US10124142 没有 2018-11-13 2025-08-18 我们 US8821801 没有 2014-09-02 2025-08-18 我们 US8607785 没有 2013-12-17 2030-07-14 我们 US9522249 没有 2016-12-20 2025-08-18 我们 US9701538 没有 2017-07-11 2029-01-28 我们 US8944049 没有 2015-02-03 2029-08-13 我们 US10926054 没有 2021-02-23 2029-08-13 我们 US11103669 没有 2021-08-31 2030-06-21 我们 US11291793 没有 2005-08-18 2025-08-18 我们
属性
- 状态
- 液体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) -163.6°C PhysProp 沸点(°C) -151.7°C PhysProp 水溶度 9.49 e + 004 mg / L 不可用 logP 0 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 logP -0.35 ChemAxon pKa最强(基本) -2.9 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体数 1 ChemAxon 氢供体数 0 ChemAxon 极地表面面积 34.142 ChemAxon 可旋转键数 0 ChemAxon 折射性 2.89米3.·摩尔1 ChemAxon 极化率 1.693. ChemAxon 数量的戒指 0 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 是的 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9968 血脑屏障 + 0.9785 Caco-2渗透 + 0.6149 22基板 Non-substrate 0.9034 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.957 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9892 肾有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.8973 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8884 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.888 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7535 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7402 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9383 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.896 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8796 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9754 CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.8945 艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.5342 致癌性 致癌物质 0.8336 生物降解 准备好了可生物降解的 0.9371 大鼠急性毒性 2.5108 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.8524 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9756
光谱
- 质量规范(NIST)
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- 光谱
目标
洞察并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 血红素结合
- 特定的功能
- 有鸟酰基环化酶与β -1亚基结合。异构体2作为禽酰基环化酶活性的负调控因子,因为它与β亚基形成非功能性异二聚体。
- 基因名字
- GUCY1A2
- Uniprot ID
- P33402
- Uniprot名字
- 鸟苷酸环化酶可溶性亚基α -2
- 分子量
- 81749.185哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
产品的
- 通用函数
- 四氢生物蝶呤绑定
- 特定的功能
- 产生一氧化氮(NO),通过cgmp介导的信号转导途径参与血管平滑肌舒张。NO介导血管内皮生长因子(VEGF)诱导…
- 基因名字
- NOS3
- Uniprot ID
- P29474
- Uniprot名字
- 一氧化氮合酶,内皮细胞
- 分子量
- 133287.62哒
参考文献
- Rossig L, Li H, Fisslthaler B, Urbich C, Fleming I, Forstermann U, Zeiher AM, Dimmeler S:组蛋白去乙酰化抑制剂下调内皮型一氧化氮合酶的表达,并损害血管舒张和血管生成中内皮细胞的功能。Circ Res. 2002年11月1日;91(9):837-44。res.0000037983.07158.b1 doi: 10.1161/01.。(文章]
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 氧化还原酶活性,作用于配对供体,包含或减少分子氧,还原的黄素或黄蛋白作为一个供体,并包含一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中,该酶参与nadph依赖的电子传递途径。它氧化各种结构上的非…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1 a2
- 分子量
- 58293.76哒
参考文献
- Nakano R, Sato H, Watanabe A, Ito O, Shimizu T:细胞色素P450 1A2远端位点的保守Glu318对一氧化氮络合物的稳定性至关重要。J Biol Chem. 1996 Apr 12;271(15):8570-4。(文章]
- Mulero-Navarro S, Santiago-Josefat B, Pozo-Guisado E, Merino JM, Fernandez-Salguero PM:培养中小鼠小脑颗粒细胞成熟过程中CYP1A2诱导下调:一氧化氮积累的作用。Eur J Neurosci. 2003 10;18(8):2265-72。(文章]
- Donato MT, Guillen MI, Jover R, Castell JV, Gomez-Lechon MJ:一氧化氮介导的干扰素- γ对人肝细胞细胞色素P450的抑制。J Pharmacol Exp Ther. 1997 Apr;281(1):484-90。(文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中,该酶参与nadph依赖的电子传递途径。它氧化各种结构上的非…
- 基因名字
- CYP2B6
- Uniprot ID
- P20813
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 b6
- 分子量
- 56277.81哒
参考文献
- Aitken AE, Lee CM, Morgan ET:一氧化氮在人细胞色素P450炎症下调中的作用。Free Radic Biol Med. 2008年3月15日;44(6):1161-8。doi: 10.1016 / j.freeradbiomed.2007.12.010。Epub 2007年12月23日。(文章]
- Lee CM, Tripathi S, Morgan ET:一氧化氮通过泛素-蛋白酶体系统调节人CYP2B6蛋白水解。Free Radic Biol Med. 2017 Jul;108:478-486。doi: 10.1016 / j.freeradbiomed.2017.04.015。Epub 2017年4月17日。(文章]
药物创造于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16