氯霉素gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
氯霉素gydF4y2Ba是一种广谱抗生素，对多种易感和严重的细菌感染有效，但由于其骨髓毒性的高风险，不经常使用。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
氯霉素gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 氯霉素gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00446gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种抗生素，最初从gydF4y2Ba链霉菌属venequelaegydF4y2Ba1947年，现在合成生产。它的结构相对简单，是第一个被发现的广谱抗生素。它通过干扰细菌蛋白质合成而起作用，主要是抑菌作用。(选自马丁代尔，《额外药典》，第29版，106页)gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准、审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
氯霉素结构(DB00446)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:323.129gydF4y2Ba
单一同位素的:322.012326918gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba11gydF4y2BaHgydF4y2Ba12gydF4y2BaClgydF4y2Ba2gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 氯霉素gydF4y2Ba
- 氯霉素gydF4y2Ba
- ChloramphenicolumgydF4y2Ba
- ChlornitromycingydF4y2Ba
- CloramfenicolgydF4y2Ba
- CloranfenicolgydF4y2Ba
- (D) -−2,2-dichloro-N -(β羟基-α-(羟甲基)-p-nitrophenylethyl)乙酰胺gydF4y2Ba
- (D) -−-threo-1-p-nitrophenyl-2-dichloroacetylamino-1,探索gydF4y2Ba
- LaevomycetinumgydF4y2Ba
- LevomicetinagydF4y2Ba
- LevomycetingydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 3069gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗霍乱，因为它能消灭弧菌，减少腹泻。它对四环素耐药弧菌有效。它也被用于眼药水或软膏中，以治疗细菌性结膜炎。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
氯霉素是一种广谱抗生素，是从委内瑞拉链霉菌中提取的，现在是合成生产的。氯霉素对多种微生物都有效，但由于氯霉素对人体有严重的副作用(如骨髓损伤，包括再生障碍性贫血)，因此通常用于治疗严重和危及生命的感染(如伤寒)。氯霉素是抑菌剂，但在高浓度或对高度敏感的生物使用时，氯霉素可能具有杀菌作用。氯霉素通过与细菌核糖体结合(阻断肽基转移酶)和抑制蛋白质合成来阻止细菌生长。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
氯霉素是脂溶性的，可以通过细菌细胞膜扩散。然后它可逆地结合到细菌核糖体50亚基的L16蛋白上，在那里氨基酸向生长的肽链的转移被阻止了(可能是通过抑制肽基转移酶活性)，从而抑制了肽键的形成和随后的蛋白质合成。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba UgydF4y2Ba50核糖体蛋白L16gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba UgydF4y2Ba血凝素结构亚基gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba UgydF4y2Ba衰变加速因子的补充gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服给药后迅速完全被胃肠道吸收(生物利用度80%)。肌肉注射后吸收良好(生物利用度70%)。局部应用于眼部后，也会发生眼内和部分全身吸收。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
成人血浆蛋白结合率为50-60%，早产儿为32%。gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝脏，与活性葡萄糖醛酸酯结合90%。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
肝肾功能正常的成人的半衰期为1.5 - 3.5小时。肾功能受损患者的半衰期为3 - 4小时。肝功能严重受损患者的半衰期为4.6 - 11.6小时。1个月至16岁的婴儿的半衰期为3 - 6.5小时，而1至2天大的婴儿的半衰期为24小时或更长时间，而且变化很大，特别是低出生体重婴儿。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
口服,鼠标:LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 1500毫克/公斤;口服,老鼠:LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 2500毫克/公斤。包括死亡在内的有毒反应已在早产儿和新生儿中发生;与这些反应相关的体征和症状被称为灰色综合征。症状包括(按外观顺序)腹胀伴或不伴呕吐，进行性苍白性发绀，血管收缩性虚脱常伴有呼吸不规律，出现这些症状后数小时内死亡。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 氯霉素的行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbataceptgydF4y2Ba 当氯霉素与阿巴他普合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 当阿昔单抗与氯霉素联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 与氯霉素联用可降低Abemaciclib的代谢。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 阿溴替尼与氯霉素联用可降低其代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 阿卡拉布替尼与氯霉素联用可降低其代谢。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与氯霉素合用可提高棘豆酚的血药浓度。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 与氯霉素联用可降低乙酰六甲酰胺的代谢。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 当乙酰水杨酸与氯霉素联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 阿昔洛韦与氯霉素合用可减少其排泄。gydF4y2Ba AdalimumabgydF4y2Ba 当阿达木单抗与氯霉素联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 饿着肚子。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Brochlor(赛诺菲-安万特)gydF4y2Ba/gydF4y2BaChloramex (Actavis)gydF4y2Ba/gydF4y2BaChlorocid (Egyt)gydF4y2Ba/gydF4y2BaChlorocolgydF4y2Ba/gydF4y2BaChlorsig(σ)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFenicol(爱尔康)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGlobenicolgydF4y2Ba/gydF4y2BaHalomycetin (Wabosan)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOleomycetingydF4y2Ba/gydF4y2BaSificetina (SIFI)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Cebenicol Oph Liq 0.4%gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 。4 %gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Chauvin制药有限公司gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 1997-07-15gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
氯霉素gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.5%gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 制药Stulln Inc .)gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 氯霉素gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 眼科;局部gydF4y2Ba 制药Stulln Inc .)gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2019-11-23gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 氯霉素gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba PARKE-DAVISgydF4y2Ba 2006-10-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
氯霉素Oph Ont 1%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 华纳兰伯特加拿大公司帕克戴维斯分部gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 1999-04-08gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 氯菌素欧夫索尔0.5%gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 5 %gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 华纳兰伯特加拿大公司帕克戴维斯分部gydF4y2Ba 1971-12-31gydF4y2Ba 1997-08-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 氯霉素耳gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 君主制药公司。gydF4y2Ba 1953-03-30gydF4y2Ba 2002-02-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Chloroptic Dps 0.5%gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 5 %gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 爱力根gydF4y2Ba 1963-12-31gydF4y2Ba 2011-08-04gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 绿视蛇岗1%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 爱力根gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 2011-08-04gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba EconochlorgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 爱尔康实验室有限公司gydF4y2Ba 2006-09-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Novo-chlorocap帽250毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/杯gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Novopharm有限gydF4y2Ba 1966-12-31gydF4y2Ba 2005-08-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Odan-chloramphenicolgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Odan实验室有限公司gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Odan-chloramphenicolgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 0.5 mg / mLgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Odan实验室有限公司gydF4y2Ba 1985-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba pms -氯霉素眼用溶剂0.5%gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 5 %gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 2016-10-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 非柜位产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba OPTIVIS眼药膏gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba บริษัทโรงงานเภสัชกรรมแอตแลนติคจำกัดgydF4y2Ba 2004-04-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
VANAFEN OPTHALMIC药膏gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba บริษัทโรงงานเภสัชกรรมแอตแลนติคจำกัดgydF4y2Ba 1986-06-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba VENAFEN-S滴眼剂gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba บริษัทโรงงานเภสัชกรรมแอตแลนติคจำกัดgydF4y2Ba 1985-02-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba ขี้ผึ้งยูนีซันgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทยูนีซันจำกัดgydF4y2Ba 1985-06-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba ขี้ผึ้งโคลฟามีนใส่แผลgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทแลชแมนจำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1987-03-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba คลอรอฟยาหยอดตาgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba บริษัทแสงไทยกำปะนีจำกัดgydF4y2Ba 1985-08-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba ——คลอร์ไพแร็ดgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทสหการโอสถ(1996)จำกัดจำกัด.gydF4y2Ba 1996-11-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba คลออ๊อฟขี้ผึ้งป้ายตาgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba บริษัทแสงไทยกำปะนีจำกัดgydF4y2Ba 1985-01-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba คลอแรมออยต์เมนท์gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทสหแพทย์เภสัชจำกัดgydF4y2Ba 1986-05-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba พิซาลินออยเมนท์gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัท2เอ็ม.(เมด-เมเกอร์)จำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1988-06-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Actinac压水式反应堆gydF4y2Ba 氯霉素gydF4y2Ba(40毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba尿囊素gydF4y2Ba(24毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba醋酸氢化可的松gydF4y2Ba(40毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNicoboxilgydF4y2Ba(24毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaOctasulfurgydF4y2Ba(320毫克/克)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Roussel加拿大公司。gydF4y2Ba 1978-12-31gydF4y2Ba 1996-09-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Actinac PwsgydF4y2Ba 氯霉素gydF4y2Ba(40毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba尿囊素gydF4y2Ba(24毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba醋酸氢化可的松gydF4y2Ba(40毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNicoboxilgydF4y2Ba(24毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaOctasulfurgydF4y2Ba(320毫克/克)gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 加拿大赫斯特鲁塞尔公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2001-07-20gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ophthocort安大略省的gydF4y2Ba 氯霉素gydF4y2Ba(10毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba醋酸氢化可的松gydF4y2Ba(5毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(5000单位/克)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 华纳兰伯特加拿大公司帕克戴维斯分部gydF4y2Ba 1958-12-31gydF4y2Ba 1998-04-07gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Pentamycetin / hcgydF4y2Ba 氯霉素gydF4y2Ba(10毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba醋酸氢化可的松gydF4y2Ba(10毫克/克)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 山德士加拿大的注册gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 2019-08-01gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Pentamycetin / hcgydF4y2Ba 氯霉素gydF4y2Ba(2 mg / mL)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba醋酸氢化可的松gydF4y2Ba(10 mg / mL)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 山德士加拿大的注册gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 2019-08-01gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Sopamycetin / hc药膏gydF4y2Ba 氯霉素gydF4y2Ba(10毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba醋酸氢化可的松gydF4y2Ba(10毫克/克)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba Laboratoires Charton实验室gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 1999-01-16gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Sopamycetin / hc安大略省的gydF4y2Ba 氯霉素gydF4y2Ba（.2%)+gydF4y2Ba醋酸氢化可的松gydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba Laboratoires Charton实验室gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 1999-01-16gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Sopamycetin / hc SuspgydF4y2Ba 氯霉素gydF4y2Ba（.2%)+gydF4y2Ba醋酸氢化可的松gydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Laboratoires Charton实验室gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 1999-01-16gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba คลอแรมเฟนิคอลเอ。เอ็น。บี。250年มก。gydF4y2Ba 氯霉素gydF4y2Ba(250毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利多卡因gydF4y2Ba2(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba บริษัทเอ。เอ็น。บี。ลาบอราตอรี่(อำนวยเภสัช)จำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1985-12-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba คอร์ทิคอร์ท——ซีgydF4y2Ba 氯霉素gydF4y2Ba(10毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(10毫克/ 1 g)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba ห้างหุ้นส่วนจำกัดโรงงานเลิศสิงห์เภสัชกรรมgydF4y2Ba 1997-06-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
D06AX02——氯霉素gydF4y2Ba
S02AA01——氯霉素gydF4y2Ba
- S02AA——AntiinfectivesgydF4y2Ba
- S02A——ANTIINFECTIVESgydF4y2Ba
- S02, OTOLOGICALSgydF4y2Ba
- S -感觉器官gydF4y2Ba
- G01AA——抗生素gydF4y2Ba
- G01a -抗感染药和防腐剂，不包括与皮质类固醇的联合用药gydF4y2Ba
- G01 -妇科抗感染和防腐剂gydF4y2Ba
- G -生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 醇gydF4y2Ba
- AmphenicolsgydF4y2Ba
- 嫩肤的准备工作gydF4y2Ba
- 局部用抗痤疮制剂gydF4y2Ba
- 抗菌药物gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 全身用抗菌剂gydF4y2Ba
- 外用抗生素gydF4y2Ba
- 全身用抗感染药gydF4y2Ba
- 抗感染治疗痤疮gydF4y2Ba
- 苯衍生物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(强效)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A5抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A5抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A7抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A7抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 生殖器、泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- 乙二醇gydF4y2Ba
- 妇科抗感染和防腐剂gydF4y2Ba
- 免疫抑制药物gydF4y2Ba
- Myelosuppressive代理gydF4y2Ba
- 硝基化合物gydF4y2Ba
- 硝基苯gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- 眼科和耳科制剂gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- OtologicalsgydF4y2Ba
- 丙烯乙二醇gydF4y2Ba
- 蛋白质合成抑制剂gydF4y2Ba
- 感觉器官gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于硝基苯类有机化合物。这些化合物含有硝基苯部分，由一个苯环和一个带硝基的碳组成。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯及其取代衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 硝基苯gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 硝基苯gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 硝基芳香化合物的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙炔基型1,3-偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机oxoazanium化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba主要醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机:既gydF4y2Ba 显示4个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烯丙基型1,3-偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaC-nitro化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba 显示17gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 有机氯化合物(gydF4y2BaCHEBI: 17698gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族化合物(gydF4y2BaC00918gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
- 革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌gydF4y2Ba
- 链球菌引起的肺炎gydF4y2Ba
- 脑膜炎奈瑟氏菌gydF4y2Ba
- 流感嗜血杆菌gydF4y2Ba
- 肠球菌都有效gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 66974 fr9q1gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 56-75-7gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C11H12Cl2N2O5 c12-10(13) 11(18)(5-16)是每天奋斗9 (17)6-1-3-7 (4-2-6)15 (19)20 / h1-4, 8 - 10, 16-17H, 5 h2 (H, 14日18)/ t8 - 9 - m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
2, 2-dichloro-N - [(1 r, 2 r) - 1, 3-dihydroxy-1——(4-nitrophenyl) propan-2-yl]乙酰胺gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
OC (C@@H) (NC (= O) C (Cl) Cl) [C@H] (O) C1 = CC = C (C = C1) [N +] ([O -]) = OgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
吴光忠，王文华，“氟苯尼考、噻吩、氯霉素和恶唑啉中间体的不对称制备工艺”。美国专利US5352832, 1992年5月发布。gydF4y2Ba
US5352832gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Bhutta ZA, Niazi SK, Suria A:伤寒氯霉素清除:对治疗的意义。印度儿科杂志。1992年3- 4月;59(2):213-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Wali SS, Macfarlane JT, Weir WR, Cleland PG, Ball PA, Hassan-King M, Whittle HC, Greenwood BM:单次注射治疗脑膜炎球菌性脑膜炎。2.长效氯霉素。中华医学杂志1979;73(6):698-702。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Puddicombe JB, Wali SS, Greenwood BM:单次肌肉注射长效氯霉素治疗脑膜炎球菌性脑膜炎的现场试验。中华医学会热带医学杂志，1984;78(3):399-403。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Pecoul B, Varaine F, Keita M, Soga G, Djibo A, Soula G, Abdou A, Etienne J, Rey M:长效氯霉素vs静脉注射氨苄西林治疗细菌性脑膜炎。《柳叶刀》1991年10月5日;338(8771):862-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Nathan N, Borel T, Djibo A, Evans D, Djibo S, Corty JF, Guillerm M, Alberti KP, Pinoges L, Guerin PJ, Legros D:流行病期间头孢曲松与长效氯霉素在短期治疗脑膜炎球菌性脑膜炎中的疗效:一项随机非劣效性研究。柳叶刀。2005年7月23-29日;366(9482):308-13。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014589gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00104gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C00918gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5959gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505318gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5744gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 23447gydF4y2Ba
- 2348gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 17698gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL130gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000113382gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP001356gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA448927gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- CLMgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 氯霉素gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1班gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 k01gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 njigydF4y2Ba/gydF4y2Ba1本书gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 qhygydF4y2Ba/gydF4y2Ba1澳大利亚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 jkjgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 . jklgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 uxpgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2死者纪念雕柱gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba 显示23日更gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (191 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (74.1 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 眼病，泪道系统gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 骨髓炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 抗生素耐药菌感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba细菌感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba手术部位感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 约翰j费gydF4y2Ba
- 伊瓦克斯制药公司下属teva制药公司美国gydF4y2Ba
- Parkedale制药有限公司gydF4y2Ba
- Armenpharm有限公司gydF4y2Ba
- 帕克·戴维斯制药研究所华纳·兰伯特公司必威国际appgydF4y2Ba
- Altana公司gydF4y2Ba
- Pharmafair公司gydF4y2Ba
- 爱力根制药gydF4y2Ba
- 爱尔康公司实验室gydF4y2Ba
- 阿肯公司gydF4y2Ba
- Optopics实验室公司gydF4y2Ba
- Elkins sinn div ah robins股份有限公司gydF4y2Ba
- 应用制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 美瑞道制药有限公司gydF4y2Ba
- 安格斯化学有限公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 阿肯。gydF4y2Ba
- 应用药物gydF4y2Ba
- 达比牙科用品有限公司。gydF4y2Ba
- 通用注射剂和疫苗公司gydF4y2Ba
- Gruppo Lepetit水疗gydF4y2Ba
- Ivax制药gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 美国专业复合中心有限责任公司gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 结膜gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 结膜gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 结膜gydF4y2Ba 暂停/滴gydF4y2Ba 结膜gydF4y2Ba 暂停/滴gydF4y2Ba 结膜gydF4y2Ba 0.5%gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 。4 %gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科;局部gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.5%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 5% w / vgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 5%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 25毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5 %gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5 %gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 暂停/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1克/ 10毫升gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 0.25克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科;局部gydF4y2Ba 5 %gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.5% w / vgydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.5% W / VgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/杯gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.5 mg / mLgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5.0毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 2.5 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5 mg / mLgydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 2 %gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 5%gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 2 %gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.5% W / VgydF4y2Ba 奶油;药膏gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2% w / wgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 氯霉素1克瓶gydF4y2Ba 28.74美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 氯霉素棕榈粉gydF4y2Ba 2.52美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 氯霉素晶体gydF4y2Ba 1.32美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 171gydF4y2Ba 巴茨,Q.R.;美国专利2483871;1949年10月4日;分配给帕克，戴维斯&公司的克鲁克斯，h.m.，雷布斯多克，m.c.，康托利斯，J.和巴茨，Q.R.;美国专利2483884;1949年10月4日;分配给帕克戴维斯公司埃利希，史密斯，R.M.和彭纳，文学硕士;美国专利2483892;1949年10月4日; assigned to Parke, Davis & Company. Carrara, G.; U.S. Patent 2,776,312; January 1, 1957 Slack, R.; U.S. Patent 2,786,870; March 26, 1957; assigned to Parke, Davis & Company. 水溶度gydF4y2Ba 2500 mg/L(25°C)gydF4y2Ba 默克索引(2001)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.14gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.11gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba -4.69gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.461毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.15gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.88gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 8.69gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -2.8gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 112.7gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 72.2米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 28.13gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9157gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9366gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7367gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7305gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9216gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8822gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9477gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7775gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8934gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5936gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8994gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8682gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.5483gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.5053gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.2247 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9658gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8764gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (10.9 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba50核糖体蛋白L16gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Trna绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 该蛋白直接与23S核糖体RNA结合，位于肽基转移酶中心的A位点。它连接A和P位点的trna。它在子单元装配中起着至关重要的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- rplPgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0ADY7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 50核糖体蛋白L16gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 15281.125哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Murray IA, Cann PA, Day PJ, Derrick JP, Sutcliffe MJ, Shaw WV, Leslie AG:氯霉素乙酰基转移酶识别类固醇:高亲和力夫西地酸结合位点的工程和结构分析。中华分子生物学杂志，1995 12月15日;254(5):993-1005。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Nierhaus D, Nierhaus KH:用部分重建法鉴定大肠杆菌核糖体中氯霉素结合蛋白。美国国家科学院1973年8月;70(8):2224-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Baxter RM, Ganoza MC, Zahid N, Chung DG:用L16蛋白肽片段重建50和70S核糖体颗粒上的肽转移酶活性。生物化学。1987年3月16日;163(3):473-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba血凝素结构亚基gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 尿致病性大肠杆菌的血凝素介导上尿路粘附。这些粘着剂与Dr血型抗原结合，并在D-m存在的情况下凝集人红细胞。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 臂形韵律层gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P24093gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血凝素结构亚基gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 17058.095哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Swanson TN, Bilge SS, Nowicki B, Moseley SL: Dr粘附蛋白的分子结构:核苷酸序列和融合结构对受体结合域的定位。传染病Immun. 1991年1月;59(1):261-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba衰变加速因子的补充gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
其他gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 病毒受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 当新生的C4b和C3b在C4和c3激活过程中局部生成时，该蛋白识别与细胞表面羟基或氨基凝结的C4b和C3b片段。交互的daf)……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CD55gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08174gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 衰变加速因子的补充gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 41399.79哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Pettigrew D, Anderson KL, Billington J, Cota E, Simpson P, Urvil P, Rabuzin F, Roversi P, Nowicki B, du Merle L, Le Bouguenec C, Matthews S, Lea SM: Afa/Dr粘附蛋白DraE及其与氯霉素相互作用的高分辨率研究。生物化学杂志2004 11月5日;279(45):46851-7。Epub 2004年8月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Korotkova N, Chattopadhyay S, Tabata TA, Beskhlebnaya V, Vigdorovich V, Kaiser BK, Strong RK, Dykhuizen DE, Sokurenko EV, Moseley SL:功能多样性的选择驱动大肠杆菌Dr粘附蛋白点突变的积累Mol Microbiol. 2007 04;64(1):180-94。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba氯霉素乙酰转移酶3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氯霉素o-acetyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种酶是细菌对氯霉素耐药的效应器。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- cat3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00484gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 氯霉素乙酰转移酶3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 24993.32哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Murray IA, Cann PA, Day PJ, Derrick JP, Sutcliffe MJ, Shaw WV, Leslie AG:氯霉素乙酰基转移酶识别类固醇:高亲和力夫西地酸结合位点的工程和结构分析。中华分子生物学杂志，1995 12月15日;254(5):993-1005。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Derrick JP, Lian LY, Roberts GC, Shaw WV:用同位素编辑1H NMR和定点突变分析1,3-二乙酰氯霉素与氯霉素乙酰转移酶的结合。生物化学。1992年9月8日;31(35):8191-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Murray IA, Lewendon A, Shaw WV: His-195咪唑环在氯霉素乙酰基转移酶活性位点的稳定。生物化学杂志。1991年6月25日;266(18):11695-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba氯霉素乙酰转移酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 铜绿假单胞菌(菌株ATCC 15692 / PAO1 / 1C / PRS 101 / LMG 12228)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氯霉素o-acetyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种酶是细菌对氯霉素(Cm)耐药性的效应因子。乙酰化Cm，而不是1-乙酰氧基-Cm。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 猫gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P26841gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 氯霉素乙酰转移酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 23524.385哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Potrykus J, Baranska S, Wegrzyn G: acrA基因失活是表达氯霉素乙酰基转移酶基因的大肠杆菌CM2555菌株氯霉素敏感性的部分原因。微生物耐药性。2002秋季;8(3):179-85。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Potrykus J, Wegrzyn G:表达氯霉素乙酰转移酶(cat)基因的对氯霉素敏感的大肠埃希菌。化学化学。2001年12月;45(12):3610-2。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Navia MM, Capitano L, Ruiz J, Vargas M, Urassa H, Schellemberg D, Gascon J, Vila J:坦桑尼亚Ifakara市5岁以下儿童粪便分离志贺菌的分型和耐药机制分析。中华临床微生物学杂志1999 10;37(10):3113-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba氯霉素3磷酸转移酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 委内瑞拉链霉菌(菌株ATCC 10712 / CBS 650.69 / DSM 40230 / JCM 4526 / NBRC 13096 / PD 04745)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 激酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 通过催化ATP的-磷酸转移到抗生素的C-3'羟基来灭活氯霉素。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q56148gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 氯霉素3磷酸转移酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 18816.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ellis J, Campopiano DJ, Izard T:委内瑞拉链霉菌氯霉素磷酸转移酶立方晶体与氯霉素复合物。生物晶体学报。1999年5月;55(Pt 5):1086-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 艾力斯，艾力斯:氯霉素磷转移酶的晶体结构揭示了一种新的失活机制。EMBO J. 2000 6月1日;19(11):2690-700。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Mosher RH, Camp DJ, Yang K, Brown MP, Shaw WV, Vining LC: o -磷酸化灭活氯霉素。氯霉素产生菌委内瑞拉链霉菌ISP5230的新耐药机制。生物化学杂志。1995 11月10日;270(45):27000-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙鸟尼，某些巴比妥酸盐，地西泮，心得安，西酞普兰和im…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Park JY, Kim KA, Kim SL:氯霉素是人类肝脏微粒体中细胞色素P450亚型CYP2C19和CYP3A4的有效抑制剂。2003年11月;47(11):3464-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Park JY, Kim KA, Kim SL:氯霉素是人类肝脏微粒体中细胞色素P450亚型CYP2C19和CYP3A4的有效抑制剂。2003年11月;47(11):3464-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P24462gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57525.03哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏对内源性和外源性有机阴离子的清除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子的外流相结合时，充当有机阴离子交换器的功能。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Jariyawat S, Sekine T, Takeda M, Apiwattanakul N, Kanai Y, Sophasan S, Endou H: β -内酰胺类抗生素与克隆大鼠肾脏有机阴离子转运蛋白的相互作用和转运1999年8月;290(2):672-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba