导航gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
(4)目标gydF4y2Ba
(3)酶gydF4y2Ba
航空公司(3)gydF4y2Ba
转运蛋白(9)gydF4y2Ba

左旋甲状腺素gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

左旋甲状腺素gydF4y2Ba甲状腺素是一种人工合成的T4激素，用于治疗甲状腺功能减退，可与手术和放射性碘治疗一起使用，以管理甲状腺激素依赖性高分化甲状腺癌。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
Eltroxin，优甲状腺，左旋- t，左旋throid，左旋xyl, Np甲状腺，Synthroid, Thyquidity, Tirosint, UnithroidgydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
左旋甲状腺素gydF4y2Ba
DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00451gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

左旋甲状腺素是甲状腺素的一种合成形式，是甲状腺分泌的一种主要的内源性激素。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba左旋甲状腺素也被称为l -甲状腺素或品牌产品Synthroid，主要用于治疗甲状腺功能减退症，即甲状腺不再能够产生足够数量的甲状腺激素TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba(四碘甲状腺原氨酸或甲状腺素)和TgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba(三碘甲状腺氨酸或gydF4y2Ba碘塞罗宁gydF4y2Ba)，导致这些激素的下游效应减弱。没有足够的循环甲状腺激素，甲状腺功能减退的症状开始出现，如疲劳、心率加快、抑郁gydF4y2Ba4gydF4y2Ba皮肤和头发干燥、肌肉痉挛、便秘、体重增加、记忆力减退、耐低温能力差。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba

当垂体释放促甲状腺激素(TSH)时，正常功能的甲状腺会产生和分泌促甲状腺激素(TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba，然后通过脱碘(通过I型或II型5 ' -脱碘酶)转化gydF4y2Ba8gydF4y2Ba转化为其活性代谢物TgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba．而TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba是甲状腺分泌的主要产物，TgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba发挥甲状腺激素的大部分生理作用;TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba和TgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba相对效价为~1:4 (T4:T3)。gydF4y2Ba14gydF4y2BaTgydF4y2Ba4gydF4y2Ba和TgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba作用于身体的几乎每个细胞，但对心脏系统有特别强的影响。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba因此，包括心率、心排血量和全身血管阻力在内的许多心功能都与甲状腺状态密切相关。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba

在开发左旋甲状腺素之前，gydF4y2Ba甲状腺、猪gydF4y2Ba或者叫甲状腺干燥剂，以前是治疗甲状腺功能减退的主要方法。然而，由于一些临床问题，包括有限的对照试验支持其使用，这不再推荐给大多数患者。脱水甲状腺制品中T4与T3的比例为4.2:1，明显低于人类甲状腺分泌的14:1的比例。如果不根据血清TSH调整甲状腺提取物治疗，脱水甲状腺制品中较高比例的T3可导致T3的超反应性水平，可能使患者有发生甲状腺中毒的危险。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:776.87gydF4y2Ba
单一同位素的:776.686681525gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba15gydF4y2BaHgydF4y2Ba11gydF4y2Ba我gydF4y2Ba4gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 3, 3, 5, 5 ' -Tetraiodo-L-thyroninegydF4y2Ba
  • 3、5、3 ',5 ' -Tetraiodo-L-thyroninegydF4y2Ba
  • 4 - (4-Hydroxy-3 5-diiodophenoxy) 3, 5-diiodo-L-phenylalaninegydF4y2Ba
  • L-T4gydF4y2Ba
  • 甲状腺素gydF4y2Ba
  • LevothyroxingydF4y2Ba
  • LT4gydF4y2Ba
  • O - (4-Hydroxy-3 5-diidophenyl) 3, 5-diiodo-L-tyrosinegydF4y2Ba
  • O - (4-Hydroxy-3 5-diiodophenyl) 3, 5-diiodo-L-tyrosinegydF4y2Ba
  • T4gydF4y2Ba
  • 甲状腺素gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

左旋甲状腺素可作为原发性(甲状腺)、继发性(垂体)和第三期(下丘脑)先天性或获得性甲状腺功能减退的替代疗法。在甲状腺激素依赖性高分化甲状腺癌的治疗中，它也可以作为手术和放射性碘治疗的辅助治疗。gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba
改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

口服左旋甲状腺素是一种合成激素，具有与内源性TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba，从而保持正常TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba存在缺陷时的水平。gydF4y2Ba

左旋甲状腺素治疗指数较窄，在0.4-4.0 mIU/L的治疗范围内与TSH(促甲状腺激素)滴定以维持甲状腺正常状态。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba过度或不足的左旋甲状腺素治疗可能会对生长发育、心血管功能、骨代谢、生殖功能、认知功能、情绪状态、胃肠功能和糖脂代谢产生负面影响。左旋甲状腺素的剂量应缓慢而仔细地滴定，并应监测患者对滴定的反应，以避免这些影响。TSH水平应至少每年监测一次，以避免使用左旋甲状腺素过度治疗，从而导致甲状腺功能亢进(TSH <0.1mIU/L)和心率加快、腹泻、震颤、高钙血症和虚弱等症状。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba

由于许多心功能，包括心率、心排血量和全身血管阻力都与甲状腺状态密切相关，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba过度使用左旋甲状腺素可能导致心率、心壁厚度和心脏收缩力增加，并可能诱发心绞痛或心律失常，特别是在心血管疾病患者和老年患者中。在有任何心脏问题的人群中，左旋甲状腺素的起始剂量应低于年轻人或无心脏疾病患者的推荐剂量。同时接受左旋甲状腺素和拟交感神经药物的患者应监测冠状动脉功能不全的体征和症状。如果心脏症状出现或恶化，减少左旋甲状腺素的剂量或保留一周，然后以较低剂量重新开始。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba

骨吸收增加和骨密度降低可能是左旋甲状腺素过度替代的结果，特别是在绝经后的妇女。骨吸收的增加可能与血清中钙和磷含量的增加、尿中钙和磷的排泄、骨碱性磷酸酶的升高和血清甲状旁腺激素水平的抑制有关。给予最低剂量的左旋甲状腺素，以达到预期的临床和生化反应，以降低这种风险。gydF4y2Ba

糖尿病患者加用左旋甲状腺素治疗可能使血糖控制恶化，导致抗糖尿病药物或胰岛素需求增加。仔细监测血糖控制后，开始，改变或停止左旋甲状腺素。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

左旋甲状腺素是合成的甲状腺激素甲状腺素(TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba这是一种四碘化酪氨酸衍生物)，在甲状腺功能减退等缺乏症中起替代作用。TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba甲状腺素是甲状腺分泌的主要激素，在化学上与自然分泌的TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba:增加代谢率，减少垂体前叶促甲状腺激素(TSH)的产生，并在外周组织转化为TgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba．甲状腺素通过蛋白质水解从其前体蛋白甲状腺球蛋白中释放并分泌到血液中，然后在血液外周去碘形成三碘甲状腺原氨酸(TgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba)对细胞代谢产生广泛的刺激作用。TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba和TgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba相对效价为~1:4。gydF4y2Ba

甲状腺激素增加体内所有组织细胞的代谢率。在胎儿和新生儿中，甲状腺激素对包括骨骼和大脑在内的所有组织的生长和发育都很重要。在成年人中，甲状腺激素有助于维持大脑功能、食物代谢和体温等作用。左旋甲状腺素可缓解甲状腺机能减退的症状，包括说话缓慢、缺乏活力、体重增加、脱发、皮肤干燥、变厚以及对寒冷异常敏感。gydF4y2Ba

甲状腺激素已被证明发挥基因组和非基因组的影响。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba它们通过扩散到细胞核中，并与基因附近称为甲状腺激素反应元件(TREs)的DNA区域中的甲状腺激素受体结合，发挥其基因组效应。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba这个T的复数gydF4y2Ba4gydF4y2BaTgydF4y2Ba3.gydF4y2BaDNA和其他协同调节蛋白引起构象变化，从而改变附近基因的转录调节、信使RNA的合成和细胞质蛋白的生产。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba例如，在心脏组织中，TgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba已被证明可以调节α-和β-肌凝蛋白重链的基因，肌浆网蛋白钙活化atp酶(Ca2+- atp酶)和磷蛋白的产生，β-肾上腺素能受体，鸟嘌呤核苷酸调节蛋白，腺苷酸环化酶类型V和VI以及一些等离子膜离子转运体，如Na+/K+ - atp酶，Na+/Ca2+交换器，电压门控钾通道，包括Kv1.5, Kv4.2和Kv4.3。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba因此，包括心率、心排血量和全身血管阻力在内的许多心功能都与甲状腺状态密切相关。gydF4y2Ba

甲状腺激素的非基因组作用已被证明是通过在Arg-Gly-Asp识别位点与质膜受体整合素aVb3结合而发生的。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba从细胞表面看，TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba与整合素结合会导致下游效应，包括丝裂原激活蛋白激酶(MAPK;ERK1/2)，并引起细胞/核事件的后续影响，包括血管生成和肿瘤细胞增殖。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba整合素alpha-VgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba整合素β3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba甲状腺激素受体gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba甲状腺激素受体gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

口服T4从胃肠道的吸收范围为40% - 80%，左旋甲状腺素的大部分剂量从空肠和回肠上部吸收。T4的吸收通过禁食增加，吸收不良综合征和某些食物如大豆、牛奶和膳食纤维减少。吸收也可能随着年龄的增长而减少。此外，许多药物会影响T4的吸收，包括胆汁酸隔离剂、硫化物、质子泵抑制剂和钙等矿物质(包括在酸奶和奶制品中)。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba镁、铁和铝的补充为防止不溶性螯合物的形成，左旋甲状腺素一般应在饭前至少2小时空腹服用，并与任何相互作用的制剂分离至少4小时。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

循环甲状腺激素与血浆蛋白的结合大于99%，包括甲状腺结合球蛋白(TBG)、甲状腺结合前白蛋白(TBPA)和白蛋白(TBA)。TBG和TBPA对T4较高的亲和力部分解释了与T3相比，T4较高的血清水平、较慢的代谢清除和较长的半衰期。蛋白质结合的甲状腺激素与少量的游离激素存在逆向平衡，只有未结合的激素具有代谢活性。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

大约70%的TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba去碘到等量的TgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba逆三碘甲状腺原氨酸(rTgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba)，它是不生热的。TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba会通过主要代谢途径慢慢消除TgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba通过顺序脱碘，其中约80%的循环TgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba是由外围TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba．肝脏是两种TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba和TgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba,与TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba除碘也发生在其他一些部位，包括肾脏和其他组织。gydF4y2Ba

消除TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba和TgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba包括与葡萄糖醛酸和硫酸的肝结合。激素通过肠肝循环作为结合物在肠内水解和再吸收。到达结肠的共轭化合物被水解并在粪便中作为游离化合物排出。其他一些小TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba代谢物已被鉴定出来。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

甲状腺激素主要由肾脏排出。一部分结合激素到达结肠时没有改变，并在粪便中被排除。约20%的TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba在大便中被淘汰。TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba随着年龄的增长会降低。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba半衰期是6到7天。TgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba半衰期是1到2天。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba=20 mg/kg(大鼠口服)。高代谢状态与内源性甲状腺机能亢进症难以区分。甲状腺机能亢进的症状包括体重减轻、食欲增加、心悸、紧张、腹泻、腹部痉挛、出汗、心动过速、脉搏和血压加快、心律失常、颤抖、失眠、热不耐、发烧和月经不调。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba
甲状腺激素的合成gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba 阿比马昔库与左旋甲状腺素合用可降低血清浓度。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba 左旋甲状腺素与阿卡拉布替尼合用可降低疗效。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖与左旋甲状腺素合用可降低疗效。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba 左旋甲状腺素与乙酰丁胺醇合用可降低疗效。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 若与左旋甲状腺素合用，可提高阿辛诺考玛醇的治疗效果。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba 乙酰六甲酯与左旋甲状腺素合用可降低疗效。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba 左旋甲状腺素与乙酰水杨酸合用可提高疗效。gydF4y2Ba
腺嘌呤gydF4y2Ba 左旋甲状腺素与腺嘌呤合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
AfatinibgydF4y2Ba 阿法替尼与左旋甲状腺素合用可降低血清浓度。gydF4y2Ba
AlbiglutidegydF4y2Ba 阿比鲁肽与左旋甲状腺素合用可降低疗效。gydF4y2Ba
确定潜在的用药风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 避免补钙/富含钙的食物。钙可能通过形成一种不可溶的络合物来干扰这种药物的吸收。分开给药至少4小时。gydF4y2Ba
  • 避免葡萄柚产品。葡萄柚可能延缓这种药物的吸收。gydF4y2Ba
  • 避免铁补充剂。铁可能通过形成一种不可溶的络合物来干扰这种药物的吸收。分开给药至少4小时。gydF4y2Ba
  • 避免多价离子。例如铁、镁和钙。它们通常存在于抗酸剂、维生素和补充剂中——至少分开用药4小时。gydF4y2Ba
  • 不要与麸皮和高纤维食物一起服用。膳食纤维、大豆粉、棉籽粕和核桃可能会减少左旋甲状腺素的吸收。gydF4y2Ba
  • 饿着肚子。左旋甲状腺素应在每天第一餐前30-60分钟空腹服用。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba 054年i36cpmngydF4y2Ba 55-03-8gydF4y2Ba YDTFRJLNMPSCFM-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba
产品图片gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Eutirox(默克公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLetrox (Berlin-Chemie)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLevaxin(奈科明)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLevothyrox(默克公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOroxine(葛兰素史克)gydF4y2Ba/gydF4y2BaThyrax(默克公司)gydF4y2Ba
品牌处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
EltroxingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100微克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿斯彭制药加拿大公司。gydF4y2Ba 1998-11-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
EltroxingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300微克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿斯彭制药加拿大公司。gydF4y2Ba 1998-02-11gydF4y2Ba 2018-09-17gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
EltroxingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50微克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿斯彭制药加拿大公司。gydF4y2Ba 1951-12-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
EltroxingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150微克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿斯彭制药加拿大公司。gydF4y2Ba 1974-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
EltroxingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200微克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿斯彭制药加拿大公司。gydF4y2Ba 1997-04-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Eltroxin 150标签gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150微克/片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克加拿大公司gydF4y2Ba 1974-12-31gydF4y2Ba 1999-08-12gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Eltroxin标签100微克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba .1 mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克加拿大公司gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 1999-08-12gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Eltroxin标签200微克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba .2 mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克加拿大公司gydF4y2Ba 1960-12-31gydF4y2Ba 1998-07-30gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Eltroxin标签300微克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克加拿大公司gydF4y2Ba 1966-12-31gydF4y2Ba 1998-07-30gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Eltroxin选项卡50微克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba .05 mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克加拿大公司gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 1998-07-30gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Levothroxine钠gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 75 ug / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Direct_RxgydF4y2Ba 2019-07-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
左旋甲状腺素gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 125 ug / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 罗斯文制药gydF4y2Ba 2014-09-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.175毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 丹顿制药有限公司Dba罗斯文制药gydF4y2Ba 2020-01-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 88 ug / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2020-08-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 125 ug / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 佛罗里达州卫生部中心药房gydF4y2Ba 2009-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100 ug / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amneal制药纽约有限责任公司gydF4y2Ba 2021-03-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 125 ug / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 首选的制药公司。gydF4y2Ba 2021-06-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 125 ug / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Nucare制药有限公司gydF4y2Ba 2020-12-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.137毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2019-03-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.112毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2011-06-22gydF4y2Ba 2012-06-22gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Bitiron 50 McG /12.5 McG片剂，100 adetgydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba(50微克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘塞罗宁gydF4y2Ba(12.5微克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Abdİ İbrahİm İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
100 ug / 100 ug EFEROX工作gydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba(100微克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘化钾gydF4y2Ba(131微克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2015-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国国旗gydF4y2Ba
100 ug / 100 ug EFEROX工作gydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba(100微克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘化钾gydF4y2Ba(131微克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2015-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国国旗gydF4y2Ba
Eferox jod 100ug / 150ug TABgydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba(100微克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘化钾gydF4y2Ba(196微克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2015-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国国旗gydF4y2Ba
Eferox jod 100ug / 150ug TABgydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba(100微克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘化钾gydF4y2Ba(196微克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2015-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国国旗gydF4y2Ba
Eferox jod 112ug / 150ug TABgydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba(112微克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘化钾gydF4y2Ba(196微克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2015-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国国旗gydF4y2Ba
Eferox jod 125ug / 150ug TABgydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba(125微克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘化钾gydF4y2Ba(196微克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2015-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国国旗gydF4y2Ba
Eferox jod 125ug / 150ug TABgydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba(125微克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘化钾gydF4y2Ba(196微克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2015-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国国旗gydF4y2Ba
Eferox jod 150ug / 150ug TABgydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba(150微克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘化钾gydF4y2Ba(196微克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2015-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国国旗gydF4y2Ba
Eferox jod 150ug / 150ug TABgydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba(150微克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘化钾gydF4y2Ba(196微克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2015-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国国旗gydF4y2Ba
未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
左旋甲状腺素和碘甲状腺原氨酸gydF4y2Ba 左旋甲状腺素gydF4y2Ba(76 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘塞罗宁gydF4y2Ba(18 ug / 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 西敏寺gydF4y2Ba 2017-11-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
左旋甲状腺素和碘甲状腺原氨酸gydF4y2Ba 左旋甲状腺素gydF4y2Ba(19 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘塞罗宁gydF4y2Ba(4.5 ug / 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 西敏寺gydF4y2Ba 2017-09-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
左旋甲状腺素和碘甲状腺原氨酸gydF4y2Ba 左旋甲状腺素gydF4y2Ba(57 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘塞罗宁gydF4y2Ba(13.5 ug / 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 西敏寺gydF4y2Ba 2017-09-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
左旋甲状腺素和碘甲状腺原氨酸gydF4y2Ba 左旋甲状腺素gydF4y2Ba(19 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘塞罗宁gydF4y2Ba(4.5 ug / 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2017-09-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
左旋甲状腺素和碘甲状腺原氨酸gydF4y2Ba 左旋甲状腺素gydF4y2Ba(9.5 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘塞罗宁gydF4y2Ba(2.25 ug / 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 西敏寺gydF4y2Ba 2017-11-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
左旋甲状腺素和碘甲状腺原氨酸gydF4y2Ba 左旋甲状腺素gydF4y2Ba(38 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘塞罗宁gydF4y2Ba(9 ug / 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 西敏寺gydF4y2Ba 2017-09-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
左旋甲状腺素和碘甲状腺原氨酸gydF4y2Ba 左旋甲状腺素gydF4y2Ba(38 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘塞罗宁gydF4y2Ba(9 ug / 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2017-09-19gydF4y2Ba 2021-04-23gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Np甲状腺gydF4y2Ba 左旋甲状腺素gydF4y2Ba(19 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘塞罗宁gydF4y2Ba(4.5 ug / 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 直接的处方gydF4y2Ba 2021-05-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
NP甲状腺120gydF4y2Ba 左旋甲状腺素gydF4y2Ba(76 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘塞罗宁gydF4y2Ba(18 ug / 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 首选的制药公司。gydF4y2Ba 2017-10-12gydF4y2Ba 2019-11-07gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
NP甲状腺120gydF4y2Ba 左旋甲状腺素gydF4y2Ba(76 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘塞罗宁gydF4y2Ba(18 ug / 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Acella制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2017-06-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于被称为苯丙氨酸及其衍生物的一类有机化合物。这些化合物含有苯丙氨酸或其衍生物，由苯丙氨酸在氨基或羧基上反应而成，或由甘氨酸的任何氢原子被杂原子取代而成。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
有机酸及其衍生物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
羧酸及其衍生物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
氨基酸、多肽和类似物gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
苯丙氨酸和衍生品gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
DiphenylethersgydF4y2Ba/gydF4y2BaPhenylpropanoic酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaDiarylethersgydF4y2Ba/gydF4y2Ba安非他明和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaL-alpha-amino酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酚醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaO-iodophenolsgydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碘代苯gydF4y2Ba
显示10gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
2-halophenolgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2-iodophenolgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-phenylpropanoic-acidgydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-amino酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba安非他命或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba
显示27日更gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
非蛋白源性l - α -氨基酸、l -苯丙氨酸衍生物、碘酚、2-卤酚、甲状腺素(gydF4y2BaCHEBI: 18332gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状腺素，其他氨基酸，生物胺(gydF4y2BaC01829gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
Q51BO43MG4gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
51-48-9gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
XUIIKFGFIJCVMT-LBPRGKRZSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C15H11I4NO4 / c16-8-4-7 (5 - 9 (17) 13 (8) 21) 24-14-10 (18) 1 - 6 (2 - 11 (14) 19) 3 - 12 (20) 15 (22) 23 / h1-2, 4 - 5时,12日21 H, 3, 20 h2, (H, 22、23)/病人- / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(2 s) 2-amino-3 - [4 - (4-hydroxy-3 5-diiodophenoxy) 3, 5-diiodophenyl]丙酸gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
N [C@@H] (CC1 = CC (I) = C (OC2 = CC (I) = C (O) C (I) = C2) C (I) = C1) C = O (O)gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

陈jivn - ren, Dimitri C. Papadimitriou，“左旋甲状腺素钠的稳定剂量及生产工艺”。美国专利US5225204, 1991年11月发布。gydF4y2Ba

 US5225204gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. Uchino H, Kanai Y, Kim DK, Wempe MF, Chairoungdua A, Morimoto E, Anders MW, Endou H: l型氨基酸转运蛋白1 (LAT1)介导的氨基酸相关化合物转运:对底物识别机制的洞察。Mol Pharmacol. 2002 04;61(4):729-37。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 程青云，李金龙，李文华，李文华:甲状腺激素的分子研究进展。2010年4月31日(2):139-70。doi: 10.1210 / er.2009 - 0007。Epub 2010年1月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Chon DA, Reisman T, Weinreb JE, Hershman JM, Leung AM:同时摄入牛奶降低左旋甲状腺素的吸收。甲状腺。2018年4月28日(4):454 - 457。doi: 10.1089 / thy.2017.0428。2018年3月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. 唐锐，王娟，杨亮，丁旭，钟艳，潘健，杨红，穆亮，陈曦，陈卓:亚临床甲状腺功能减退与抑郁症:系统综述与meta分析。前性(洛桑)。2019年6月4;10:340。doi: 10.3389 / fendo.2019.00340。eCollection 2019。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. gotward - hostalek U, Uhl W, Wolna P, Kahaly GJ:全货架期满足95-105%规格的左旋甲状腺素新制剂:两项药代动力学试验结果。《当代医学与医学评论》2017年2月;33(2):169-174。doi: 10.1080 / 03007995.2016.1246434。Epub 2016年10月21日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. Osmak-Tizon L, Poussier M, cotin Y, Rochette L:甲状腺激素的非基因组作用:分子方面。Arch cardiovascular Dis 2014 04;107(4):207-11。doi: 10.1016 / j.acvd.2014.02.001。Epub 2014年3月26日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  7. Klein I, Ojamaa K:甲状腺激素和心血管系统。中华医学杂志2001年2月15日;344(7):501-9。doi: 10.1056 / NEJM200102153440707。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  8. Kaplan MM, Breitbart R:垂体前腺中甲状腺素向三碘甲状腺原氨酸的转化及其对甲状腺状态的影响。1984;14:79-85。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  9. Hammes SR, Davis PJ:甲状腺激素和类固醇的非基因组和基因组作用重叠。最佳实践Res临床内分泌Metab 2015 Aug;29(4):581-93。doi: 10.1016 / j.beem.2015.04.001。Epub 2015年4月22日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  10. Jonklaas J, Bianco AC, Bauer AJ, Burman KD, Cappola AR, Celi FS, Cooper DS, Kim BW, peters RP, Rosenthal MS, Sawka AM:甲状腺功能减退治疗指南:由美国甲状腺协会甲状腺激素替代工作小组编写。甲状腺。2014;12月24(12):1670 - 751。doi: 10.1089 / thy.2014.0028。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  11. 李德华，李德华，李德华:甲状腺激素的非基因组作用机制。神经内分泌杂志2008 5月29(2):211-8。doi: 10.1016 / j.yfrne.2007.09.003。Epub 2007 10月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  12. Bergh JJ, Lin HY, Lansing L, Mohamed SN, Davis FB, Mousa S, Davis PJ:整合素alphaVbeta3包含一个甲状腺激素的细胞表面受体位点，与丝裂原激活蛋白激酶的激活和诱导血管生成有关。内分泌学。2005年7月,146(7):2864 - 71。doi: 10.1210 / en.2005 - 0102。Epub 2005年3月31日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  13. FDA批准药品:Synthroid®口服片剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  14. FDA标签-左旋甲状腺素[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  15. 美国临床内分泌学家协会(AACE):成人甲状腺功能减退临床实践指南[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0000248gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D08125gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C01829gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
5819gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46507672gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
5614gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
408980gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
10582gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
18332gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1624gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000003830993gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP000083gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA450221gydF4y2Ba
药理学指南gydF4y2Ba
三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba
T44gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
PDRhealthgydF4y2Ba
PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
左旋甲状腺素gydF4y2Ba
PDB项gydF4y2Ba
1埃塔gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 etbgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 f86gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 hk1gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 hk2gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 hk3gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 hk4gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 hk5gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1信息通信技术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1它的gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba
显示16个更多gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (51.7 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 内分泌系统疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状腺功能减退gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状腺疾病gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 亚临床甲状腺功能减退gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 甲状腺功能减退gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 坟墓´疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 动脉粥样硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心脏衰竭gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状腺机能障碍gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 骨折gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨矿物质密度gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨质疏松症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状腺机能障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 先天性甲状腺功能减退gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 抑郁症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚临床甲状腺功能减退gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba Euthyroid生病的症状gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 乏力gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疲劳、精神gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状腺机能障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 南非生物嵌合研究所gydF4y2Ba
  • 生物嵌合研究所gydF4y2Ba
  • 古董制药有限责任公司gydF4y2Ba
  • 和制药公司gydF4y2Ba
  • 劳埃德公司gydF4y2Ba
  • 德国默克制药公司gydF4y2Ba
  • Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
  • 王制药有限公司gydF4y2Ba
  • 雅培公司gydF4y2Ba
  • 杰罗姆·史蒂文斯制药公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 雅培公司有限公司gydF4y2Ba
  • 先进制药服务公司gydF4y2Ba
  • Akrimax制药gydF4y2Ba
  • 美源健康服务公司gydF4y2Ba
  • Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
  • 应用药物gydF4y2Ba
  • A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
  • 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
  • 巴斯夫集团。gydF4y2Ba
  • 贝德福德实验室gydF4y2Ba
  • Ben Venue实验室公司gydF4y2Ba
  • 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
  • 卡地纳健康gydF4y2Ba
  • 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
  • 综合顾问服务公司gydF4y2Ba
  • Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
  • 直接分发公司。gydF4y2Ba
  • 直接的制药公司。gydF4y2Ba
  • 分发解决方案gydF4y2Ba
  • 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
  • 森林制药gydF4y2Ba
  • Genpharm LPgydF4y2Ba
  • 大型食品公司。gydF4y2Ba
  • 巴特食品公司gydF4y2Ba
  • 哈金斯有限公司gydF4y2Ba
  • Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
  • 创新制造和分销服务公司。gydF4y2Ba
  • 杰罗姆·史蒂文斯制药公司gydF4y2Ba
  • JMI丹尼尔斯制药公司gydF4y2Ba
  • 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
  • 王制药公司。gydF4y2Ba
  • 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
  • Lannett有限公司有限公司gydF4y2Ba
  • 自由制药gydF4y2Ba
  • 劳埃德医药gydF4y2Ba
  • Macnary有限公司gydF4y2Ba
  • 主要药物gydF4y2Ba
  • Mckesson集团。gydF4y2Ba
  • Medisca Inc .)gydF4y2Ba
  • 德国默克制药公司gydF4y2Ba
  • 君主药房gydF4y2Ba
  • 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
  • MylangydF4y2Ba
  • 纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
  • Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
  • 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
  • Patheon Inc .)gydF4y2Ba
  • PCA有限责任公司gydF4y2Ba
  • PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
  • 药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
  • 药房服务中心gydF4y2Ba
  • PharmedixgydF4y2Ba
  • 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
  • 首选的制药公司。gydF4y2Ba
  • 预先包装专家gydF4y2Ba
  • Prepak系统公司。gydF4y2Ba
  • 规定的药品gydF4y2Ba
  • 质量gydF4y2Ba
  • 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
  • 补救重新打包gydF4y2Ba
  • 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
  • 仪式援助集团。gydF4y2Ba
  • 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
  • 山德士gydF4y2Ba
  • Simildiet SLgydF4y2Ba
  • Southwood制药gydF4y2Ba
  • 统计脚本有限责任公司gydF4y2Ba
  • 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
  • UDL实验室gydF4y2Ba
  • 弗吉尼亚州Cmop达拉斯gydF4y2Ba
  • 华生制药gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100 UGgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125 UGgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150 UGgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50微克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75 UGgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100微克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125微克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150微克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 175微克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200微克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25微克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50微克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75微克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba .1 mg / TABgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba .2 mg / TABgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba .05 mg / TABgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100年MIKROGRAMMgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 112年MIKROGRAMMgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125年MIKROGRAMMgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 137年MIKROGRAMMgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150年MIKROGRAMMgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 175年MIKROGRAMMgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200年MIKROGRAMMgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25 MIKROGRAMMgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50 MIKROGRAMMgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75年MIKROGRAMMgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 88年MIKROGRAMMgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25微克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100微克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125微克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150微克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150年cggydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25 cggydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50微克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75微克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.15毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.175毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.075毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.088毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25 UGgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 175 UGgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200 UGgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 112 UGgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 88 UGgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 63 UGgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 137 UGgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 112 MCG / TABgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 175 MCG / TABgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.5微克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100 ug / 5毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500 ug / 5毫升gydF4y2Ba
冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100 ug / 1gydF4y2Ba
冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100 ug / 5毫升gydF4y2Ba
冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 200 ug / 5毫升gydF4y2Ba
冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500 ug / 5毫升gydF4y2Ba
冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500 ug / 1gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100 ug / 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 20 ug / 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 40 ug / 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 100 ug / 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 112 ug / 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 125 ug / 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 137 ug / 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 150 ug / 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 175 ug / 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 200 ug / 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 25 ug / 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 50 ug / 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 75 ug / 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 88 ug / 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba .025毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba . 05毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba .075毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba .088毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba .112毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba .125毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba .137毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 。15毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba .150毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.025毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.05毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.050毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.075毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.088毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.112毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.125毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.137毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.15毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.150毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.175毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.2毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.200毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.3毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.300毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100 ug / 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 112 ug / 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125 ug / 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 137 ug / 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150 ug / 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 175 ug / 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200 ug / 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25 ug / 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300 ug / 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50 ug / 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75 ug / 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 88 ug / 1gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 200微克/瓶gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500微克/瓶gydF4y2Ba
注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500微克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 100微克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 40微克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.125毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50 cggydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100年MICROGRAMMIgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125年MICROGRAMMIgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150年MICROGRAMMIgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 175年MICROGRAMMIgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200年MICROGRAMMIgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25 MICROGRAMMIgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50 MICROGRAMMIgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75年MICROGRAMMIgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 112年cggydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 88年cggydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100年cggydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100微克/片gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125微克/卡gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150微克/片gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200微克/片gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25微克/片gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300微克/片gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50微克/片gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75微克/卡gydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 137微克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.2毫克gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500微克/瓶gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 112微克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 175微克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200微克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300微克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 88微克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.1毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100 ug / 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.05毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100微克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25微克/ 5毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50微克/ 5毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100微克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 112微克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125微克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 13个微克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 137微克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150微克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 175微克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200微克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25微克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50微克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75微克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 88微克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100 ug / 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 112 ug / 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125 ug / 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 13 ug / 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 137 ug / 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150 ug / 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 175 ug / 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200 ug / 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25 ug / 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50 ug / 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75 ug / 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 88 ug / 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100微克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25微克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50微克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75微克/毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100微克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100 ug / 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 112 ug / 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125 ug / 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 13 ug / 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 137 ug / 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150 ug / 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 175 ug / 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200 ug / 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25 ug / 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 37.5 ug / 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 44 ug / 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50 ug / 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 62.5 ug / 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75 ug / 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 88 ug / 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.025毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.112毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 62微克gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.1毫克gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
左旋甲状腺素钠粉gydF4y2Ba 159.12美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
左旋甲状腺素200mcg瓶gydF4y2Ba 24.0美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
左旋甲状腺素500微克瓶gydF4y2Ba 24.0美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
左旋酮300微克片剂gydF4y2Ba 2.34美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Synthroid 300微克片剂gydF4y2Ba 1.29美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Synthroid 175毫克片剂gydF4y2Ba 1.07美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Synthroid 200微克片剂gydF4y2Ba 0.99美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Synthroid 137毫克片gydF4y2Ba 0.87美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Synthroid片剂112微克gydF4y2Ba 0.84美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Synthroid 125微克片剂gydF4y2Ba 0.84美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Synthroid 150微克片剂gydF4y2Ba 0.83美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
左旋甲状腺素钠300微克片gydF4y2Ba 0.77美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Synthroid 100微克片剂gydF4y2Ba 0.73美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Synthroid 75微克片剂gydF4y2Ba 0.72美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Synthroid 88毫克片gydF4y2Ba 0.71美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
左旋酮200微克片剂gydF4y2Ba 0.7美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
左旋酮175微克片剂gydF4y2Ba 0.69美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Unithroid 300微克片剂gydF4y2Ba 0.69美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Synthroid 50微克片剂gydF4y2Ba 0.65美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
左旋酮137微克片gydF4y2Ba 0.62美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Unithroid 200微克片剂gydF4y2Ba 0.62美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
左旋酮112微克片gydF4y2Ba 0.61美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Synthroid 25微克片剂gydF4y2Ba 0.61美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Unithroid 175微克片剂gydF4y2Ba 0.61美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
左旋酮片剂150微克gydF4y2Ba 0.59美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
左旋酮125微克片剂gydF4y2Ba 0.58美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
左旋甲状腺素钠175毫克片gydF4y2Ba 0.57美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
左旋甲状腺素钠200微克片gydF4y2Ba 0.57美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
左旋甲状腺素175毫克片gydF4y2Ba 0.55美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Unithroid片剂150微克gydF4y2Ba 0.55美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
左旋酮88微克片gydF4y2Ba 0.54美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Unithroid片剂112微克gydF4y2Ba 0.53美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Unithroid片剂125微克gydF4y2Ba 0.53美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
左旋酮75微克片剂gydF4y2Ba 0.52美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
左伏菊酯片300微克gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
左旋酮100微克片剂gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
左旋甲状腺素钠100微克片gydF4y2Ba 0.5美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
左旋甲状腺素钠150微克片gydF4y2Ba 0.5美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
左旋甲状腺素钠88微克片gydF4y2Ba 0.5美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
左旋酮50微克片剂gydF4y2Ba 0.49美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Unithroid 88微克片剂gydF4y2Ba 0.49美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Unithroid 100微克片剂gydF4y2Ba 0.47美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Unithroid 75微克片剂gydF4y2Ba 0.47美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
左旋甲状腺素钠125微克片gydF4y2Ba 0.47美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
左旋甲状腺素钠137微克片gydF4y2Ba 0.47美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
左旋甲状腺素钠50微克片gydF4y2Ba 0.47美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
左旋甲状腺素钠75微克片gydF4y2Ba 0.47美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
左旋甲状腺素钠112微克片gydF4y2Ba 0.46美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
左旋甲状腺素137微克片gydF4y2Ba 0.45美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
左旋酮25微克片剂gydF4y2Ba 0.45美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
左旋甲状腺素112微克片gydF4y2Ba 0.44美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
左旋甲状腺素钠25微克片gydF4y2Ba 0.43美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Unithroid 50微克片剂gydF4y2Ba 0.43美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Unithroid片剂25微克gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Unithroid直接100微克片剂gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Unithroid直接片剂112微克gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Unithroid直接125微克片剂gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Unithroid直接片剂150微克gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Unithroid直接175微克片剂gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Unithroid直接200微克片剂gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Unithroid直接25微克片剂gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Unithroid直接片剂300微克gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Unithroid直接片剂50微克gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Unithroid直接75微克片剂gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Unithroid直接88微克片剂gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
左伏菊酯类药片200微克gydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
左伏菊酯类药片175微克gydF4y2Ba 0.38美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
左旋甲状腺素88微克片gydF4y2Ba 0.38美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
左伏菊酯片125微克gydF4y2Ba 0.36美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
左伏菊酯类药片150微克gydF4y2Ba 0.36美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
左伏菊酯类药片100微克gydF4y2Ba 0.35美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
左伏菊酯类137微克片gydF4y2Ba 0.35美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
左伏菊酯片112微克gydF4y2Ba 0.34美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
左伏菊酯类75微克片剂gydF4y2Ba 0.33美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
左伏菊酯类88微克片gydF4y2Ba 0.33美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
左旋甲状腺素300微克片gydF4y2Ba 0.32美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
左伏特酯25微克片剂gydF4y2Ba 0.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Unithroid 137微克片剂gydF4y2Ba 0.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
左伏特酯50微克片剂gydF4y2Ba 0.3美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
左旋甲状腺素200微克片gydF4y2Ba 0.29美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
左旋甲状腺素150微克片gydF4y2Ba 0.24美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
左旋甲状腺素125微克片gydF4y2Ba 0.22美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
左旋甲状腺素100微克片gydF4y2Ba 0.2美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
左旋甲状腺素75微克片gydF4y2Ba 0.2美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
左旋甲状腺素片50微克gydF4y2Ba 0.18美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Synthroid 0.137 mg片剂gydF4y2Ba 0.18美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
左旋甲状腺素25微克片gydF4y2Ba 0.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Synthroid 0.3 mg片剂gydF4y2Ba 0.12美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Synthroid 0.175 mg片剂gydF4y2Ba 0.11美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Synthroid 0.075 mg片剂gydF4y2Ba 0.1美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Synthroid 0.088 mg片剂gydF4y2Ba 0.1美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Synthroid 0.112 mg片剂gydF4y2Ba 0.1美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Synthroid 0.125 mg片剂gydF4y2Ba 0.1美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Synthroid 0.025 mg片剂gydF4y2Ba 0.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Synthroid 0.2 mg片剂gydF4y2Ba 0.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Synthroid 0.1 mg片剂gydF4y2Ba 0.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Synthroid 0.15 mg片剂gydF4y2Ba 0.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Eltroxin 0.3 mg片剂gydF4y2Ba 0.07美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Synthroid 0.05 mg片剂gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Eltroxin 0.2 mg片剂gydF4y2Ba 0.05美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Eltroxin 0.1 mg片剂gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
埃妥新0.15毫克片gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Eltroxin 0.05 mg片gydF4y2Ba 0.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba
US7723390gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-05-25gydF4y2Ba 2024-03-14gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US7101569gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-09-05gydF4y2Ba 2023-10-02gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US7067148gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-06-27gydF4y2Ba 2022-02-15gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6555581gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-04-29gydF4y2Ba 2022-02-15gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6399101gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-06-04gydF4y2Ba 2020-03-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9168239gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-10-27gydF4y2Ba 2032-08-29gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9168238gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-10-27gydF4y2Ba 2032-08-29gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9006289gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-04-14gydF4y2Ba 2032-10-03gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US7691411gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-04-06gydF4y2Ba 2024-03-14gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9782376gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-10-10gydF4y2Ba 2036-12-01gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10398669gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-09-03gydF4y2Ba 2036-12-01gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10537538gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-01-21gydF4y2Ba 2037-02-28gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9050307gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-06-09gydF4y2Ba 2031-08-06gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11096913gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-08-24gydF4y2Ba 2037-02-28gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11135190gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-10-05gydF4y2Ba 2036-12-01gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11154498gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-10-26gydF4y2Ba 2036-07-20gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10231931gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-03-19gydF4y2Ba 2038-03-23gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10406108gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-09-10gydF4y2Ba 2038-03-23gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9345772gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-02-27gydF4y2Ba 2035-02-27gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 235.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.105毫克/毫升gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.00898毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 1.15gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 3.73gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -4.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 0.27gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.43gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 92.78gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 126.79米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 49.4gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7212gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.6886gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.653gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5321gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9175gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9709gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8891gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6847gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5924gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7037gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.923gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.831gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8459gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7591gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9148gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9693gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7082 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9697gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8508gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
MS/MS谱- quattr_qqq 10V，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 ac9 c9b7aec3184ebb20a2da——0591664310gydF4y2Ba
MS/MS谱- quattr_qqq 25V，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 014 - i - 2566449540 - 35 - bb942c7bcbcfe41af7gydF4y2Ba
MS/MS谱- quattr_qqq 40V，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - xr - 3375497520 - 9 - dee3cb0c153e6c6df9egydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0059 - 0001001900 - 83 - ff4aafed0b73c6c7b7gydF4y2Ba
1 h NMR谱gydF4y2Ba 一维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
[1H,13C]二维核磁共振谱gydF4y2Ba 二维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba整合素alpha-VgydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
电压门控钙通道活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
α - v (ITGAV)整合素是玻璃体蛋白、细胞因子、纤维连接蛋白、纤维蛋白原、层粘连蛋白、基质金属蛋白酶-2、骨桥蛋白、骨调节蛋白、凝血酶原、血小板反应蛋白和vWF的受体。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ITGAVgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P06756gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
整合素alpha-VgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
116036.855哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Hammes SR, Davis PJ:甲状腺激素和类固醇的非基因组和基因组作用重叠。最佳实践Res临床内分泌Metab 2015 Aug;29(4):581-93。doi: 10.1016 / j.beem.2015.04.001。Epub 2015年4月22日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 李德华，李德华，李德华:甲状腺激素的非基因组作用机制。神经内分泌杂志2008 5月29(2):211-8。doi: 10.1016 / j.yfrne.2007.09.003。Epub 2007 10月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba整合素β3gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
病毒受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
整合素α - v / β -3 (ITGAV:ITGB3)是细胞因子、纤维连接蛋白、层粘连蛋白、基质金属蛋白酶-2、骨桥蛋白、骨调节蛋白、凝血酶原、凝血反应蛋白、玻璃体蛋白和冯•维……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ITGB3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P05106gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
整合素β3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
87056.975哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Hammes SR, Davis PJ:甲状腺激素和类固醇的非基因组和基因组作用重叠。最佳实践Res临床内分泌Metab 2015 Aug;29(4):581-93。doi: 10.1016 / j.beem.2015.04.001。Epub 2015年4月22日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 李德华，李德华，李德华:甲状腺激素的非基因组作用机制。神经内分泌杂志2008 5月29(2):211-8。doi: 10.1016 / j.yfrne.2007.09.003。Epub 2007 10月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba甲状腺激素受体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
亚型α -1:核激素受体，可作为转录的阻遏剂或激活剂。甲状腺激素高亲和力受体，包括三碘甲状腺原氨酸和甲状腺素。同种型铝…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
THRAgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P10827gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
甲状腺激素受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
54815.055哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. 甲状腺激素受体在大脑发育和功能中的作用。Nat clinact practical Endocrinol Metab 2007年3月3日(3):249-59。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Nakajima Y, Yamada M, Horiguchi K, Satoh T, Hashimoto K, Tokuhiro E, Onigata K, Mori M:舌甲状腺继发甲状腺功能减退患者的一种新型甲状腺激素受体突变体对甲状腺激素的耐药性及其突变体受体的功能表征。甲状腺。2010年8月,20(8):917 - 26所示。doi: 10.1089 / thy.2009.0389。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. 程青云，李金龙，李文华，李文华:甲状腺激素的分子研究进展。2010年4月31日(2):139-70。doi: 10.1210 / er.2009 - 0007。Epub 2010年1月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba甲状腺激素受体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
核激素受体，可作为转录的阻遏剂或激活剂。甲状腺激素高亲和力受体，包括三碘甲状腺原氨酸和甲状腺素。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
THRBgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P10828gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
甲状腺激素受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
52787.16哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Marazuela M, Nattero L, Moure D, Garcia-Polo I, Figueroa-Vega N, Guijarro C:左旋甲状腺素治疗的女性甲状腺切除术后甲状腺激素抵抗和垂体肿大。甲状腺。10月2008;18(10):1119 - 23所示。doi: 10.1089 / thy.2007.0375。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Sivakumar T, Chaidarun S: Graves病并发甲状腺激素耐药。甲状腺。2010年2月,20(2):213 - 6。doi: 10.1089 / thy.2009.0175。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. 葛培杰，林kananont U, Croxson M, Refetoff S:甲状腺发育不良患者对甲状腺激素的耐药性。甲状腺。2005年7月,15(7):730 - 3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. 程青云，李金龙，李文华，李文华:甲状腺激素的分子研究进展。2010年4月31日(2):139-70。doi: 10.1210 / er.2009 - 0007。Epub 2010年1月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。这种异构体葡萄糖醛酸盐胆红素ix - α形成。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
UGT1A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P22309gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
59590.91哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Williams JA, Hyland R, Jones BC, Smith DA, Hurst S, Goosen TC, Peterkin V, Koup JR, Ball SE: udp -葡萄糖醛酸基转移酶底物的药物-药物相互作用:典型低暴露(AUCi/AUC)比的药代动力学解释。2004年11月;32(11):1201-8。doi: 10.1124 / dmd.104.000794。Epub 2004年8月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Siegmund W, Altmannsberger S, Paneitz A, Hecker U, Zschiesche M, Franke G，孟W, Warzok R, Schroeder E, Sperker B, Terhaag B, Cascorbi I, Kroemer HK:左旋甲状腺素对肠道p -糖蛋白表达的影响:药物处置的后果。临床药理学杂志2002年9月;72(3):256-64。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Mitin T, Von Moltke LL, Court MH, Greenblatt DJ:左旋甲状腺素上调p糖蛋白与孕烷X受体无关。2004年8月;32(8):779-82。doi: 10.1124 / dmd.32.8.779。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2C8gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P10632gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Walsky RL, Gaman EA, Obach RS: 209种药物抑制细胞色素P450 2C8的研究。临床药理学杂志2005 01;45(1):68-78。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 王晓燕，王晓燕，王晓燕，等。细胞色素p4502c8在药物代谢和相互作用中的作用。Pharmacol Rev. 2016 Jan;68(1):168-241。doi: 10.1124 / pr.115.011411。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba转体基因gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
相同的蛋白结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
甲状腺hormone-binding蛋白质。可能是把甲状腺素从血液输送到大脑。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
竞技场队伍gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P02766gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
转体基因gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
15886.88哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Eneqvist T, Lundberg E, Karlsson A, Huang S, Santos CR, Power DM, Sauer-Eriksson AE:鱼转甲状腺素的高分辨率晶体结构揭示了三碘甲状腺原氨酸和甲状腺素的不同结合模式。中国生物化学杂志2004 6月18日;279(25):26411-6。Epub 2004年4月13日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 转甲状腺素作为甲状腺激素载体:功能重新审视。临床化学实验室医学2002年12月;40(12):1292-300。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2BaThyroxine-binding球蛋白gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
丝氨酸型内肽酶抑制活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
血清中主要甲状腺激素运输蛋白。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SERPINA7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P05543gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Thyroxine-binding球蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
46324.12哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 转甲状腺素作为甲状腺激素载体:功能重新审视。临床化学实验室医学2002年12月;40(12):1292-300。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
有毒物质结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
铝青铜gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P02768gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
血清白蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 转甲状腺素作为甲状腺激素载体:功能重新审视。临床化学实验室医学2002年12月;40(12):1292-300。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1C1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
甲状腺激素跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
调节不依赖Na(+)的有机阴离子，如甲状腺激素甲状腺素(T4)和rT3的高亲和力运输。其他潜在的底物，如三碘甲状腺原氨酸(T3)， 17- β -葡萄糖…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO1C1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9NYB5gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1C1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
78695.625哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Westholm DE, Stenehjem DD, Rumbley JN, Drewes LR, Anderson GW:非甾体类抗炎药对有机阴离子转运多肽c1介导的甲状腺素转运的竞争性抑制作用。内分泌学。2009年2月,150(2):1025 - 32。doi: 10.1210 / en.2008 - 0188。Epub 2008年10月9日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸条例2000年1月1日;28(1):235-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Pizzagalli F, Hagenbuch B, Stieger B, Klenk U, Folkers G, Meier PJ:一种新型人体有机阴离子运输多肽作为高亲和力甲状腺素转运体的鉴定。Mol Endocrinol. 2002 10月;16(10):2283-96。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Karlgren M, Vildhede A, Norinder U, Wisniewski JR, Kimoto E, Lai Y, Haglund U, Artursson P:肝脏有机阴离子运输多肽抑制剂的分类:蛋白表达对药物-药物相互作用的影响。中华医学化学杂志。2012年5月24日;55(10):4740-63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2BaMonocarboxylate运输车8gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
运输活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
非常活跃和特异性的甲状腺激素转运蛋白。刺激细胞摄取甲状腺素(T4)，三碘甲状腺原氨酸(T3)，反三碘甲状腺原氨酸(rT3)和二碘甲状腺原氨酸。不运输Leu，…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC16A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P36021gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Monocarboxylate运输车8gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
59510.86哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Friesema EC, Ganguly S, Abdalla A, Manning Fox JE, Halestrap AP, Visser TJ:一羧酸盐转运蛋白8作为一种特殊的甲状腺激素转运蛋白的鉴定。生物化学杂志，2003 10月10日;278(41):40128-35。Epub 2003年7月18日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Siegmund W, Altmannsberger S, Paneitz A, Hecker U, Zschiesche M, Franke G，孟W, Warzok R, Schroeder E, Sperker B, Terhaag B, Cascorbi I, Kroemer HK:左旋甲状腺素对肠道p -糖蛋白表达的影响:药物处置的后果。临床药理学杂志2002年9月;72(3):256-64。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1A2gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
调节有机阴离子的钠(+)独立的运输，如亚磺苯酞素(BSP)和共轭(牛磺胆酸)和非共轭(胆酸)胆酸(根据相似度)。选择性地抑制……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO1A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P46721gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1A2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
74144.105哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. kulak - ublick GA、Ismair MG、Stieger B、Landmann L、Huber R、Pizzagalli F、Fattinger K、Meier PJ、Hagenbuch B:人肝脏有机阴离子运输多肽B (oop -B)及其与其他三种oop的功能比较胃肠病学。2001年2月,120(2):525 - 33所示。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Karlgren M, Vildhede A, Norinder U, Wisniewski JR, Kimoto E, Lai Y, Haglund U, Artursson P:肝脏有机阴离子运输多肽抑制剂的分类:蛋白表达对药物-药物相互作用的影响。中华医学化学杂志。2012年5月24日;55(10):4740-63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介导不依赖钠离子的有机阴离子的吸收，如普伐他汀，牛磺胆酸，甲氨蝶呤，脱氢表雄酮硫酸酯，17- β -葡醛酸雌二醇，硫酸雌二醇，前列腺素…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO1B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9Y6L6gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
76447.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. kulak - ublick GA、Ismair MG、Stieger B、Landmann L、Huber R、Pizzagalli F、Fattinger K、Meier PJ、Hagenbuch B:人肝脏有机阴离子运输多肽B (oop -B)及其与其他三种oop的功能比较胃肠病学。2001年2月,120(2):525 - 33所示。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Karlgren M, Vildhede A, Norinder U, Wisniewski JR, Kimoto E, Lai Y, Haglund U, Artursson P:肝脏有机阴离子运输多肽抑制剂的分类:蛋白表达对药物-药物相互作用的影响。中华医学化学杂志。2012年5月24日;55(10):4740-63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 6.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B3gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介导Na(+)不依赖有机阴离子的摄取，如17- β -葡醛酸雌二醇，牛磺胆酸，三碘甲状腺原氨酸(T3)，白三烯C4，脱氢表雄酮硫酸盐(DHEAS)，甲氧基…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO1B3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9NPD5gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
77402.175哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. kulak - ublick GA、Ismair MG、Stieger B、Landmann L、Huber R、Pizzagalli F、Fattinger K、Meier PJ、Hagenbuch B:人肝脏有机阴离子运输多肽B (oop -B)及其与其他三种oop的功能比较胃肠病学。2001年2月,120(2):525 - 33所示。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Karlgren M, Vildhede A, Norinder U, Wisniewski JR, Kimoto E, Lai Y, Haglund U, Artursson P:肝脏有机阴离子运输多肽抑制剂的分类:蛋白表达对药物-药物相互作用的影响。中华医学化学杂志。2012年5月24日;55(10):4740-63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 7.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子运输家族成员4A1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
甲状腺激素跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
调节不依赖钠的有机阴离子的运输，如甲状腺激素T3(三碘- l -甲状腺原氨酸)，T4(甲状腺素)和rT3，以及雌酮-3-硫酸酯和牛磺胆酸盐。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO4A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q96BD0gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子运输家族成员4A1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
77192.505哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Karlgren M, Vildhede A, Norinder U, Wisniewski JR, Kimoto E, Lai Y, Haglund U, Artursson P:肝脏有机阴离子运输多肽抑制剂的分类:蛋白表达对药物-药物相互作用的影响。中华医学化学杂志。2012年5月24日;55(10):4740-63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 8.gydF4y2Ba大的中性氨基酸转运小亚基1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
多肽抗原绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
当与SLC3A2/4F2hc结合时，大的中性氨基酸如苯丙氨酸、酪氨酸、亮氨酸、精氨酸和色氨酸的钠独立的高亲和力转运。涉及细胞a…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC7A5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q01650gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
大的中性氨基酸转运小亚基1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55009.62哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Uchino H, Kanai Y, Kim DK, Wempe MF, Chairoungdua A, Morimoto E, Anders MW, Endou H: l型氨基酸转运蛋白1 (LAT1)介导的氨基酸相关化合物转运:对底物识别机制的洞察。Mol Pharmacol. 2002 04;61(4):729-37。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 9.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介导有机阴离子，如牛磺胆酸，前列腺素PGD2, PGE1, PGE2，白三烯C4，血栓素B2和伊洛前列素的Na(+)独立运输。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO2B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O94956gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
76709.98哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Karlgren M, Vildhede A, Norinder U, Wisniewski JR, Kimoto E, Lai Y, Haglund U, Artursson P:肝脏有机阴离子运输多肽抑制剂的分类:蛋白表达对药物-药物相互作用的影响。中华医学化学杂志。2012年5月24日;55(10):4740-63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年7月30日11:11gydF4y2Ba