氯雷他定gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

氯雷他定gydF4y2Ba是第二代抗组胺药用于处理过敏性鼻炎的症状。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Alavert, Alavert D, Allerclear, Claritin, Claritin-D, Diphen, Loradamed, walittin, walittin DgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

氯雷他定gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00455gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

氯雷他定是第二代抗组胺药，用于管理过敏性鼻炎的症状。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba由于缺乏镇静作用和中枢神经系统不良反应，氯雷他定和其他第二代抗组胺药在许多临床情况下优于第一代抗组胺药。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

氯雷他定的结构(DB00455)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:382.883gydF4y2Ba
单一同位素的:382.144805697gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_22gydF4y2BaHgydF4y2Ba_23gydF4y2BaClNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• LoratadinagydF4y2Ba
• 氯雷他定gydF4y2Ba
• LoratadinumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• 原理图- 29851gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

氯雷他定是第二代抗组胺药，用于管理过敏性鼻炎、风疹形成、荨麻疹和其他过敏性皮肤病的症状。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba6gydF4y2Ba17gydF4y2Ba}

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

建立、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 过敏性皮肤疾病gydF4y2Ba
• 过敏反应gydF4y2Ba
• 变应性鼻炎(AR)gydF4y2Ba
• 对树花粉过敏gydF4y2Ba
• 慢性荨麻疹gydF4y2Ba
• 普通感冒gydF4y2Ba
• 泪gydF4y2Ba
• 眼睛瘙痒gydF4y2Ba
• 发热gydF4y2Ba
• 鼻塞gydF4y2Ba
• 鼻痒gydF4y2Ba
• 疼痛gydF4y2Ba
• 常年性过敏性鼻炎(PAR)gydF4y2Ba
• 瘙痒gydF4y2Ba
• 鼻炎常年gydF4y2Ba
• RhinorrhoeagydF4y2Ba
• 季节性过敏性鼻炎gydF4y2Ba
• 打喷嚏gydF4y2Ba
• 眼睛灼烧的感觉gydF4y2Ba
• 水汪汪的眼睛痒gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

通过信息改进临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

像其他第二代抗组胺药，氯雷他定是选择性的H1外周受体。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba氯雷他定不能有效地渗透到中枢神经系统，对中枢神经系统h1受体的亲和力较差。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba这些特性导致缺乏中枢神经抑制作用，如嗜睡、镇静和精神运动功能受损。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

组胺释放是变应性鼻炎和荨麻疹的关键介质。gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba7gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}因此，氯雷他定通过靶向H1组胺受体发挥作用。gydF4y2Ba

氯雷他定结合H1组胺受体发现在上皮细胞，内皮细胞，嗜酸性粒细胞，中性粒细胞，气道细胞和血管平滑肌细胞等表面。gydF4y2Ba^7gydF4y2BaH1组胺受体属于更广泛的g蛋白偶联受体，并在活性和非活性形式之间存在一种平衡状态。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}组胺结合h1 -受体促进跨膜结构域III和V之间的交叉连接，稳定受体的活性形式。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}另一方面，抗组胺剂结合到H1受体的另一个位点，有利于非活性形式。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}

因此，氯雷他定可以更准确地归类为“反向激动剂”，而不是“组胺拮抗剂”，可以预防或减轻组胺介导的症状的严重程度。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba8gydF4y2Ba17gydF4y2Ba}

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba钾电压门控通道亚家族H成员2gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

氯雷他定吸收迅速，在1-2小时达到血药浓度峰值，而其主要代谢物在3-4小时达到血药浓度峰值。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

在速溶剂型中，氯雷他定的药动学参数如下gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba: Cmax = 2.56 ng/ml, Tmax = 1.14 hrs, AUC = 6.14 ng x hr/ml。gydF4y2Ba

在快速溶解配方中，去碳乙氧氯雷他定的药动学参数如下gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba: Cmax = 3.72 ng/ml, Tmax = 1.97 hr, AUC = 49.1 ng x hr/ml。gydF4y2Ba

在常规处方中，氯雷他定的药动学参数如下gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba: Cmax = 2.11 ng/ml, Tmax = 1.00 hr, AUC = 4.64 ng x hr/mlgydF4y2Ba

在常规处方中，去碳乙氧氯雷他定的药动学参数如下gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba: Cmax = 3.66 ng/ml, Tmax = 1.97 hr, AUC = 48.4 ng x hr/mlgydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

氯雷他定的分布体积为120 L/Kg。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

97% - 99%的氯雷他定与血浆蛋白结合。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

氯雷他定在肝脏中经过广泛的首过代谢，主要由CYP3A4、CYP2D6、CYP1A1和CYP2C19代谢。较少参与的cypp酶有CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9和CYP3A5。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}CYP3A4和CYP2D6主要负责氯雷他定代谢为去碳乙氧基氯雷他定。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba这种主要代谢物的药理活性是氯雷他定的4倍。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

此外，有研究表明，去碳乙氧基氯雷他定先经UGT2B10糖醛酸化，再经CYP2C8羟基化，形成3-羟基地氯雷他定。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba进一步的3-羟基地氯雷他定葡萄糖醛酸化有助于排泄。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

将鼠标悬停在产品下方，查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 氯雷他定gydF4y2Ba
  • DescarboethoxyloratadinegydF4y2Ba
    • 羟化代谢产物、地氯雷他定gydF4y2Ba
    • 地氯雷他定葡糖苷酸gydF4y2Ba
      • 3-hydroxydesloratadinegydF4y2Ba
        • 3-hydroxydesloratadine葡糖苷酸gydF4y2Ba
  • 羟化代谢产物,氯雷他定gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

在10天的时间内，40%的氯雷他定随尿液排出，42%随粪便排出。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

氯雷他定的消除半衰期约为10小时，去甲氧基氯雷他定为20小时。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

单次口服20 mg和40 mg氯雷他定的清除率分别为12 L/h/kg和9 L/h/kg。gydF4y2Ba^9gydF4y2Bap -糖蛋白参与许多第二代抗组胺药物的清除，包括氯雷他定，从中枢神经系统。第一代抗组胺药不能被p -糖蛋白清除，这可能有助于解释为什么它们与第二代抗组胺药相比具有不同的中枢神经系统不良反应。gydF4y2Ba^{18gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}这表明，对p-糖蛋白有较高亲和力的抗组胺剂，中枢神经系统不良反应的发生率较低。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

具有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

第二代抗组胺药物如氯雷他定的副作用很小;然而，失眠、头痛、疲劳、嗜睡和皮疹也有报道。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba氯雷他定过量的症状包括胃肠道副作用、躁动、嗜睡、心动过速和头痛。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba建议在氯雷他定过量的情况下进行心电图检查。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
氯雷他定H1-Antihistamine行动gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	氯雷他定与阿巴米塔匹联用可提高血清氯雷他定的浓度。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba	阿克利丁可增加氯雷他定的抗胆碱能活性。gydF4y2Ba
AlmotriptangydF4y2Ba	阿莫曲坦与氯雷他定合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
金刚烷胺gydF4y2Ba	金刚烷胺可增加氯雷他定的抗胆碱能活性。gydF4y2Ba
氨基比林gydF4y2Ba	与氯雷他定合用可降低氨基苯酮的代谢。gydF4y2Ba
胺碘酮gydF4y2Ba	胺碘酮联合氯雷他定可增加QTc延长的风险或严重程度。gydF4y2Ba
阿米替林gydF4y2Ba	阿米替林与氯雷他定合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
异戊巴比妥gydF4y2Ba	阿莫巴比妥可增加氯雷他定的抗胆碱能活性。gydF4y2Ba
阿莫地喹gydF4y2Ba	阿莫地喹与氯雷他定合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
阿莫沙平gydF4y2Ba	阿莫沙平可增加氯雷他定的抗胆碱能活性。gydF4y2Ba

识别潜在的药物风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

AerotinagydF4y2Ba/gydF4y2BaAlavertgydF4y2Ba/gydF4y2BaBiloinagydF4y2Ba/gydF4y2BaCiverangydF4y2Ba/gydF4y2BaFristamingydF4y2Ba/gydF4y2BaHistalorangydF4y2Ba/gydF4y2BaLomilangydF4y2Ba/gydF4y2BaLoracertgydF4y2Ba/gydF4y2BaLoradexgydF4y2Ba/gydF4y2BaLoranoxgydF4y2Ba/gydF4y2BaLorastinegydF4y2Ba/gydF4y2BaLoratynegydF4y2Ba/gydF4y2BaLoritinegydF4y2Ba/gydF4y2BaNularefgydF4y2Ba/gydF4y2BaRestaminegydF4y2Ba/gydF4y2BaRoletragydF4y2Ba/gydF4y2BaSensibitgydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
氯雷他定gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	罗斯文制药gydF4y2Ba	2014-10-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氯雷他定缓解过敏gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	临床解决方案WholsesalegydF4y2Ba	2003-08-28gydF4y2Ba	2017-06-28gydF4y2Ba
氯雷他定的抗组胺剂gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	科比牧场预先包装gydF4y2Ba	2008-10-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Loratadineantihistamine抗组胺剂gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	补救重新打包gydF4y2Ba	2015-02-19gydF4y2Ba	2017-01-23gydF4y2Ba
Loratadineantihistamine抗组胺剂gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	补救重新打包gydF4y2Ba	2013-05-29gydF4y2Ba	2016-07-11gydF4y2Ba

柜台产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
24小时过敏缓解gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梅耶尔分销公司gydF4y2Ba	2014-12-30gydF4y2Ba	2016-05-21gydF4y2Ba
24小时过敏疗法gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	维塔健康产品公司gydF4y2Ba	2006-07-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
7选择抗过敏药物gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	7 - 11gydF4y2Ba	2014-05-14gydF4y2Ba	2020-10-31gydF4y2Ba
Alavert过敏gydF4y2Ba	平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	惠氏消费者保健gydF4y2Ba	2002-12-19gydF4y2Ba	2009-06-30gydF4y2Ba
Alavert过敏gydF4y2Ba	平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	基础消费品牌gydF4y2Ba	2021-04-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Alavert过敏gydF4y2Ba	平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	葛兰素史克消费者医疗保健控股(美国)有限公司gydF4y2Ba	2002-12-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Alavert过敏gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Lil' Drug Store Products, Inc。gydF4y2Ba	2010-02-22gydF4y2Ba	2012-12-19gydF4y2Ba
Alavert过敏gydF4y2Ba	平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	基础消费品牌gydF4y2Ba	2021-04-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Alavert过敏gydF4y2Ba	平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	惠氏消费者保健gydF4y2Ba	2002-12-19gydF4y2Ba	2009-06-30gydF4y2Ba
Alavert过敏gydF4y2Ba	平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	葛兰素史克消费者医疗保健控股(美国)有限公司gydF4y2Ba	2002-12-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
过敏和充血gydF4y2Ba	氯雷他定gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，薄膜涂层，延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	沃尔格林公司gydF4y2Ba	2018-05-05gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
过敏和充血D-12小时gydF4y2Ba	氯雷他定gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，薄膜涂层，延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	基础消费品牌gydF4y2Ba	2021-12-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Alavert过敏窦D-12gydF4y2Ba	氯雷他定gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，薄膜涂层，延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	葛兰素史克消费者医疗保健控股(美国)有限公司gydF4y2Ba	2004-01-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Alavert过敏窦D-12gydF4y2Ba	氯雷他定gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，薄膜涂层，延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医师全面护理有限公司gydF4y2Ba	2007-04-26gydF4y2Ba	2012-06-30gydF4y2Ba
ALLERCLEAR-D 24小时gydF4y2Ba	氯雷他定gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(240毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	好市多gydF4y2Ba	2016-03-01gydF4y2Ba	2018-04-30gydF4y2Ba
缓解过敏和充血gydF4y2Ba	氯雷他定gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	l . Perrigo公司gydF4y2Ba	2012-01-23gydF4y2Ba	2019-08-31gydF4y2Ba
缓解过敏和充血gydF4y2Ba	氯雷他定gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	来爱德公司gydF4y2Ba	2013-07-25gydF4y2Ba	2019-08-31gydF4y2Ba
缓解过敏和充血gydF4y2Ba	氯雷他定gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	克罗格gydF4y2Ba	2012-04-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
缓解过敏和充血gydF4y2Ba	氯雷他定gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(240毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Hannaford兄弟公司gydF4y2Ba	2009-06-03gydF4y2Ba	2014-03-12gydF4y2Ba
缓解过敏和充血gydF4y2Ba	氯雷他定gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，薄膜涂层，延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	l . Perrigo公司gydF4y2Ba	2018-04-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
AlloPAXgydF4y2Ba	氯雷他定gydF4y2Ba(3 g / 3 g)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevocetirizine盐酸盐gydF4y2Ba(3 g / 3 g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	PharmaGenetico有限责任公司gydF4y2Ba	2015-06-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
帮助我过敏gydF4y2Ba	氯雷他定gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	帮助补救措施,公司。gydF4y2Ba	2009-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氯雷他定gydF4y2Ba	氯雷他定gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡地纳健康gydF4y2Ba	2013-06-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氯雷他定gydF4y2Ba	氯雷他定gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	叛军分销商gydF4y2Ba	2010-01-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Nazirex复合设备gydF4y2Ba	氯雷他定gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevocetirizine盐酸盐gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Alvix实验室gydF4y2Ba	2015-03-18gydF4y2Ba	2015-07-01gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

R06AX13 -氯雷他定gydF4y2Ba

• 其他系统性使用的抗组胺药gydF4y2Ba
• R06a -系统性使用的抗组胺药gydF4y2Ba
• R06抗组胺药物用于全身使用gydF4y2Ba
• R -呼吸系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 抗过敏gydF4y2Ba
• 系统使用抗组胺药gydF4y2Ba
• 止痒的gydF4y2Ba
• BenzocycloheptenesgydF4y2Ba
• BSEP / ABCB11基质gydF4y2Ba
• CYP1A2底物gydF4y2Ba
• CYP2B6底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• CYP2C19底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(中度)gydF4y2Ba
• CYP2C8底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
• CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• CYP2D6底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• CYP3A底物gydF4y2Ba
• CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• CYP3A4底物gydF4y2Ba
• CYP3A5底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 皮肤病学的gydF4y2Ba
• DibenzocycloheptenesgydF4y2Ba
• 组胺拮抗剂gydF4y2Ba
• 组胺H1拮抗剂gydF4y2Ba
• 组胺H1拮抗剂，不镇静gydF4y2Ba
• 氯雷他定及衍生品gydF4y2Ba
• 神经递质代理gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• 哌啶gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于苯并环七吡啶类有机化合物。这些芳香族化合物包含一个苯环和一个吡啶环，并融合成一个七元碳环。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

BenzocycloheptapyridinesgydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

BenzocycloheptapyridinesgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

Piperidinecarboxylic酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡啶和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基甲酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机碳酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba /gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba

显示4个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzocycloheptapyridinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基甲酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba /gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridegydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机卤素的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2BaPiperidinecarboxylic酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡啶gydF4y2Ba

显示12gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

7 ajo3bo7qngydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

79794-75-5gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C22H23ClN2O2 c1-2-27-22 (26) 25-12-9-15 (10-13-25) 25-12-9-15 (23) 14 - 17 (19) 6-5-16-4-3-11-24-21 (16) 20 / h3-4, 7 - 8、11、14 h, 2, 5 - 6, 9 - 10, 12-13H2 1 h3gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

乙基4 - {13-chloro-4-azatricyclo [9.4.0.0 ^ {3 8}] pentadeca-1(11)、3(8),4,6,12日14-hexaen-2-ylidene} piperidine-1-carboxylategydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CCOC (= O) N1CCC (CC1) = C1C2 = C (CCC3 = C1N = CC = C3) C = C (Cl) C = C2gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Alberto Stampa, Pelayo Camps, Gloria Rodriguez, Jordi Bosch, Maria del Carmen Onrubia，“氯雷他定的制备过程。”美国专利US6084100, 2000年7月4日发布。gydF4y2Ba

US6084100gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. 见地氯雷他定治疗过敏性鼻炎。Am Fam医师。2003年11月15日;68(10):2015-6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Menardo JL, Horak F, Danzig MR, Czarlewski W:氯雷他定治疗过敏性支气管哮喘的研究进展。1997年11 - 12月;19(6):1278-93;讨论1523 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. 组胺和哮喘:基于特异性h1受体拮抗剂的评估。临床试验过敏。1990年8月;20增刊2:31-41。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. h1受体拮抗剂的抗过敏作用。过敏。2000;55增刊64:17-27。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Tenn MW, Steacy LM, Ng CC, Ellis AK:环境暴露单元中，氯雷他定片用于豚草花粉刺激的成人季节性变应性鼻炎症状控制的起效作用:总症状评分的后期分析。过敏哮喘临床免疫。2018年1月16日;14:5。doi: 10.1186 / s13223 - 017 - 0227 - 4。eCollection 2018。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. 氯雷他定:一种非镇静抗组胺药，每日一次。DICP。1989年6月,23(6):445 - 50。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. Randall KL, Hawkins CA:抗组胺药和过敏药。2018年4月;41(2):41-45。doi: 10.18773 / austprescr.2018.013。Epub 2018年4月3日(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. 丘奇·MK，丘奇·DS:抗组胺药理学。中国皮肤科杂志。2013年5月;58(3):219-24。doi: 10.4103 / 0019 - 5154.110832。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. Clissold SP, Sorkin EM，果阿KL:氯雷他定。其药效学和疗效的初步综述。药。1989年1月,37(1):42-57。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. 何志强，刘志强，刘志强，刘志强，刘志强。氯雷他定的体外代谢及其体外代谢产物的初步研究。药物研究。2009年8月;3(3):162-70。Epub 2009年8月1日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. 张云峰，陈学勇，钟德芳，董彦明:氯雷他定及其活性代谢物去碳乙氧基氯雷他定在健康中国人体内的药代动力学。药物学报2003年7月24(7):715-8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. 组胺在过敏性鼻炎中的作用。变态反应临床免疫杂志。1990年10月;86(4 Pt 2):628-32。doi: 10.1016 / s0091 - 6749(05) 80227 - 1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
13. Obradovic T, Dobson GG, Shingaki T, Kungu T, Hidalgo IJ:评价第一代和第二代抗组胺药的脑穿透和p -糖蛋白的作用。药学研究2007 2月24(2):318-27。doi: 10.1007 / s11095 - 006 - 9149 - 4。Epub 2006年12月19日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
14. 李志强，李志强，李志强，李志强:P-糖蛋白在中枢神经系统抗组胺作用中的作用。精神药理学(Berl)。2013年9月,229(1):9-19。doi: 10.1007 / s00213 - 013 - 3075 - z。Epub 2013年4月7日(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
15. Kazmi F, Barbara JE, Yerino P, Parkinson A:一个长期存在的谜被解开了:3-羟基地氯雷他定的形成是由CYP2C8催化的，但先通过UDP-glucuronosyltransferase 2B10进行地氯雷他定的葡萄糖醛酸化是必须的。Drug Metab Dispos. 2015年4月;43(4):523-33。doi: 10.1124 / dmd.114.062620。2015年1月16日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
16. Aratyn-Schaus Y, Ramanathan R:高分辨率MS和肝细胞模型的进展解决了一个长期存在的代谢挑战:氯雷他定的故事。生物分析法。2016年8月,8(16):1645 - 62。doi: 10.4155 / bio - 2016 - 0094。2016年7月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
17. 加拿大卫生部产品专论:克敏素(氯雷他定)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
18. H1抗组胺药的药理学比较[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0005000gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00364gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

3957gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46507853gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

3820gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

22876gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

28889gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

6538gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL998gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000000537931gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000101gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA450266gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

氯雷他定gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (51.7 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	变应性鼻炎(AR)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	过敏性结膜炎(AC)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	变应性鼻炎(AR)gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	变应性鼻炎(AR)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba对树花粉过敏gydF4y2Ba/gydF4y2Ba季节性过敏性鼻炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	常年性过敏性鼻炎(PAR)gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	鼻炎gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	鼻炎，过敏，多年生和/或季节性gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	季节性过敏性鼻炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	过敏反应gydF4y2Ba/gydF4y2Ba结膜炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba鼻炎gydF4y2Ba/gydF4y2BaRhinoconjunctivitisgydF4y2Ba	2gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 先灵葆雅保健产品有限公司gydF4y2Ba
• 芋头制药美国公司gydF4y2Ba
• 里士满山Apotex公司gydF4y2Ba
• L perrigo有限公司gydF4y2Ba
• 兰伯西实验室有限公司gydF4y2Ba
• Silarx制药有限公司gydF4y2Ba
• 太郎药业有限公司gydF4y2Ba
• 美国梯瓦制药公司gydF4y2Ba
• Wockhardt eu operations(瑞士)公司gydF4y2Ba
• 惠氏消费者保健gydF4y2Ba
• Impax实验室公司gydF4y2Ba
• 佛罗里达沃森实验室公司gydF4y2Ba
• Apotex公司etobicoke网站gydF4y2Ba
• Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
• Perrigo有限公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 美源健康服务公司gydF4y2Ba
• 阿斯利康公司。gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• Catalent制药公司的解决方案gydF4y2Ba
• 链的药物gydF4y2Ba
• 关注StirolgydF4y2Ba
• CVS药店gydF4y2Ba
• 直接分发公司。gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化医疗服务公司gydF4y2Ba
• 哈金斯有限公司gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• 默克公司。gydF4y2Ba
• 纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
• 诺华公司gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• 病人第一集团。gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• 医师全面护理公司gydF4y2Ba
• Prepak系统公司。gydF4y2Ba
• 规定的药品gydF4y2Ba
• 专业公司。gydF4y2Ba
• 标准普尔保健gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 沃尔格林有限公司gydF4y2Ba
• West-Ward制药gydF4y2Ba
• Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
• 惠氏制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	颊gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
片剂，薄膜涂层，延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.1克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板，多层，延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1 mg / mLgydF4y2Ba
电影中,可溶性gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
奶油;设备;液体;软膏;平板电脑;平板电脑,咀嚼片;平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服;局部gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1.0毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.1克gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba		10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10mg /片gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10000毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10.00毫克gydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5 ml / 5毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
克敏宁30片10毫克片剂gydF4y2Ba	29.99美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
赖诺普利100%粉gydF4y2Ba	21.6美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Zestril 40mg片gydF4y2Ba	2.48美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
克拉宁d 12小时片sagydF4y2Ba	2.46美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
普利诺40毫克片gydF4y2Ba	2.4美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Zestril 30mg片gydF4y2Ba	2.4美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Zestril 5 mg片gydF4y2Ba	1.54美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
赖诺普利30 mg片剂gydF4y2Ba	1.51美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
克敏素10毫克片gydF4y2Ba	1.48美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
克拉宁-d 24小时片sagydF4y2Ba	1.43美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Zestril 10 mg片gydF4y2Ba	1.43美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
克敏素10毫克reditabsgydF4y2Ba	1.4美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
赖诺普利40 mg片剂gydF4y2Ba	1.26美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Zestril 20mg片gydF4y2Ba	1.25美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
普利尼维尔20mg片gydF4y2Ba	1.23美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
普利尼维10毫克片gydF4y2Ba	1.15美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Loratadine-d 24小时平板电脑gydF4y2Ba	1.11美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
普利尼维5毫克片gydF4y2Ba	1.11美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
赖诺普利20mg片剂gydF4y2Ba	1.07美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
儿童克敏素5毫克片咀嚼gydF4y2Ba	1.02美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
赖诺普利10 mg片gydF4y2Ba	0.99美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
赖诺普利5毫克片gydF4y2Ba	0.96美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
CVS药店氯雷他定24小时片gydF4y2Ba	0.89美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Zestril 2.5 mg片gydF4y2Ba	0.79美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Tavist和10毫克片gydF4y2Ba	0.74美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
沃尔替丁10毫克片gydF4y2Ba	0.7美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Alavert d-12过敏窦片gydF4y2Ba	0.68美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿拉威10毫克片gydF4y2Ba	0.64美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
赖诺普利2.5 mg片gydF4y2Ba	0.64美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
CVS药店氯雷他定10毫克片gydF4y2Ba	0.52美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
氯雷他定10毫克片gydF4y2Ba	0.47美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
CVS药店过敏缓解10毫克片gydF4y2Ba	0.44美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
氯雷他定10毫克片gydF4y2Ba	0.08美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
缓解过敏10毫克片gydF4y2Ba	0.07美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US6132758gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2000-10-17gydF4y2Ba	2018-06-01gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	134 - 136°CgydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB5283770.aspxgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	<1 mg/ml 25°CgydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB5283770.aspxgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0134毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.8gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.55gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.5gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	4.33gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	42.43gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	116.98米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	41.68gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	1．0gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9754gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.5488gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7337gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9505gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8387gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5143gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8197gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8918gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.677gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8949gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8994gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.831gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	高CYP抑制乱交gydF4y2Ba	0.9359gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.6884gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.915gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9963gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.8964 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.7531gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8456gydF4y2Ba

对ADMET数据进行预测gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS光谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS光谱- 20V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS光谱- 20V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
MS/MS Spectrum -，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - r - 1279000000 - 1 - c522c39e53b6bbfb9aagydF4y2Ba
MS/MS Spectrum -，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - r - 0039000000 - 928 ed9c6b46ba83ebe20gydF4y2Ba
MS/MS Spectrum -，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 067 - r - 1292000000 - 1292000000 - bd01f927b6f22gydF4y2Ba
1 h NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
[1H,13C] 2D核磁共振谱gydF4y2Ba	二维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba