KetorolacgydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
KetorolacgydF4y2Ba是一种非甾体抗炎药,用于治疗中度至重度疼痛、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、月经紊乱和头痛。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Acular, Acuvail, Omidria, Readysharp麻醉药加酮咯酸,斯普利克斯,Toradol, Toronova SuikgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- KetorolacgydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00465gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
酮乐酸是一种非甾体抗炎药(NSAID),可作为口服片剂、注射剂、鼻喷雾剂和眼科溶液出售。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba10gydF4y2Ba13gydF4y2Ba14gydF4y2Ba15gydF4y2Ba
它的镇痛特性使其成为多种情况下的疼痛管理工具,包括术后疼痛,类风湿关节炎,骨关节炎,月经紊乱,头痛,脊柱和软组织疼痛,强直性脊柱炎。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba令人印象深刻的是,酮咯酸与标准剂量的吗啡和哌嗪具有相似的功效,使其成为有用的阿片类药物保留剂。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:255.2686gydF4y2Ba
单一同位素的:255.089543287gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba15gydF4y2BaHgydF4y2Ba13gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- KetorolacgydF4y2Ba
- KetorolacgydF4y2Ba
- KetorolacogydF4y2Ba
- KetorolacumgydF4y2Ba
- rac-KetorolacgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- BPPCgydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
酮咯酸是一种非甾体抗炎药(NSAID),具有解热、镇痛和抗炎的特性。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba它是指短期管理的急性疼痛,需要阿片类药物提供的疼痛管理的水平。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba临床医生可以选择使用酮酸来治疗术后疼痛、脊柱和软组织疼痛、类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、月经紊乱和头痛等疾病。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba无论疼痛的病因是什么,患者都应尽可能使用最低剂量,避免延长使用酮咯酸的时间(理想情况≤5天)。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba选择酮咯酸而不是其他类似效力的镇痛药的一个好处是,使用酮咯酸不会出现依赖或耐受的风险。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba建立、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba通过信息改进临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒子警告,人口限制,有害风险,等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件,改善临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
酮咯酸是一种非选择性非甾体抗炎药,通过抑制COX-1和COX-2酶发挥作用,而COX-1和COX-2酶通常负责花生四烯酸转化为前列腺素。环氧化酶-1酶具有结构活性,可在血小板、胃粘膜和血管内皮中发现。另一方面,COX-2酶是诱导和介导炎症,疼痛和发烧。gydF4y2Ba
因此,COX-1酶的抑制与出血和胃溃疡风险的增加有关,而所需的抗炎和镇痛特性与COX-2酶的抑制有关。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba因此,尽管酮咯酸在疼痛管理方面很有效,但不应长期使用,因为它会增加严重不良反应的风险,如胃肠道出血、消化性溃疡和穿孔。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
酮咯酸抑制前列腺素合成的关键途径,这对它的作用机制至关重要。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba酮咯酸虽然具有非选择性,同时抑制COX-1和COX-2酶,但其临床疗效来源于对COX-2的抑制。COX-2酶是可诱导的,负责将花生四烯酸转化为介导炎症和疼痛的前列腺素。通过阻断这一途径,酮咯酸达到镇痛和减少炎症。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba酮咯酸是外消旋混合物;然而,S对映体是其药理活性的主要来源。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
酮乐酸口服后吸收迅速,完全,口服后生物利用度为80%。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba4gydF4y2BaCmax在给药20-60分钟后达到,肌注给药后,血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)与给药剂量成正比。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
肌肉注射给药后,酮露酸达到最大血浆浓度(tmax)的时间约为45-50分钟,口服给药后tmax为30-40分钟。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba食物可能会降低吸收的速度;然而,吸收程度不受影响。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
酮咯酸在健康人体内的表观分布体积为0.25 L/kg或更少。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
99%的酮咯酸与血浆蛋白结合。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
酮咯酸在肝脏中通过羟基化或共轭代谢;然而,葡萄糖醛酸偶联似乎是代谢的关键途径。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba参与I期代谢的酶有CYP2C8、CYP2C9, II期代谢的酶为UDP-glucuronosyltransferase (UGT) 2B7。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
将鼠标悬停在产品下方,查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
酮咯酸主要通过肾脏消除,约92%的剂量可在尿液中回收,60%的比例恢复不变,40%作为代谢物回收。此外,单次剂量的6%在粪便中被排除。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
酮咯酸氨丁三醇是一种外消旋混合物,因此必须考虑每种对映体的半衰期。s -对映体的半衰期为~2.5小时,r -对映体的半衰期为~5小时。基于这一数据,S对映体的清除速度大约是R对映体的两倍。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
酮咯酸的血浆清除率为0.021 ~ 0.037 L/h/kg。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba此外,研究表明口服、IM和IV剂量酮罗酸的清除率是可比性的,这表明线性动力学。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba还应该注意的是,儿童体内的清除率大约是成年人体内清除率的两倍。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba具有结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
酮咯酸剂量越大,不良反应的发生率越高。在发生率大于10%的患者中最常观察到的不良反应包括:腹痛、消化不良、恶心和头痛。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba与短期使用相关的大多数不良反应性质温和,与胃肠道和神经系统有关,约39%的患者发生不良反应。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba酮咯酸过量的常见症状包括恶心、呕吐、胃脘痛、消化道出血、昏睡和嗜睡。过量用药更少见的症状包括急性肾功能衰竭、高血压、呼吸抑制和昏迷。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
酮咯酸被归为妊娠C类,因为缺乏证据证明对孕妇的安全性。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba酮咯酸等非甾体抗炎药可增加妊娠晚期胎儿动脉导管过早闭合的风险;因此,从妊娠30周开始,孕妇应避免服用酮咯酸。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba
酮咯酸已被证明会随母乳排出体外,尽管现有数据未显示对哺乳婴儿有任何不良影响,但从业人员在建议哺乳母亲服用酮咯酸时应谨慎进行。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba好处应大于风险,应建议母亲密切监测婴儿,并在出现任何不利影响时与婴儿的保健提供者联系。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
想要怀孕的女性不建议服用酮咯酸,因为它对前列腺素合成的影响可能会损害生育能力。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba Ketorolac行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 酮咯酸可降低阿巴卡韦的排泄率,使血清水平升高。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 酮咯酸与阿巴采普合用可增加其代谢。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 酮咯酸联合阿昔单抗可增加出血和出血的风险或严重程度。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 与阿比特龙合用可降低酮咯酸的代谢。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 阿布罗西替尼与酮咯酸联用可降低其代谢。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 酮咯酸可降低乙酰丁醇的降压活性。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当酮咯酸与阿塞氯芬酸联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 酮咯酸与阿塞美辛合用可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 当酮咯酸与无痛香豆素联合使用时,出血和出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 当对乙酰氨基酚与酮咯酸联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 带食物。食物可以减少肠胃不适。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba Ketorolac氨丁三醇gydF4y2Ba 4 eve5946bqgydF4y2Ba 74103-07-4gydF4y2Ba BWHLPLXXIDYSNW-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Bedoral (Be-Tabs制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDolten(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDolten SL(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba多丽希娜(罗默斯)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEmodol(杰森)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEtorac (Incepta)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮(Eskayef)gydF4y2Ba/gydF4y2BaKetora (Medicon)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLixidol(罗氏)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSyndol(罗氏)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTaradyl(罗氏)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTarasyn(罗氏)gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AculargydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 美国统计处方gydF4y2Ba 1992-12-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AculargydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 叛军分销商gydF4y2Ba 1992-11-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AculargydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.5%gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 爱力根gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba AculargydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 医师全面护理有限公司gydF4y2Ba 2002-10-17gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AculargydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 爱力根公司gydF4y2Ba 1992-12-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Acular LsgydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 爱力根公司gydF4y2Ba 2003-08-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Acular LsgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.4%gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 爱力根gydF4y2Ba 2004-03-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Acular LsgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 医师全面护理有限公司gydF4y2Ba 2003-09-04gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Acular PFgydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 爱力根gydF4y2Ba 1998-01-08gydF4y2Ba 2011-06-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AcuvailgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.45% w / vgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 爱力根gydF4y2Ba 2012-01-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
- 柜台产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Toradol选项卡10毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10mg /片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 这家公司。gydF4y2Ba 1991-12-31gydF4y2Ba 1996-09-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Acunistat-30gydF4y2Ba Ketorolac氨丁三醇gydF4y2Ba1(30毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(0.7毫升/ 1毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案;工具包gydF4y2Ba 渗透;肌内;静脉注射;围神经的;局部gydF4y2Ba It3医药有限责任公司gydF4y2Ba 2017-03-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Acunistat-60gydF4y2Ba Ketorolac氨丁三醇gydF4y2Ba1(30毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(0.7毫升/ 1毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案;工具包gydF4y2Ba 渗透;肌内;围神经的;局部gydF4y2Ba It3医药有限责任公司gydF4y2Ba 2017-03-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Acunivive 90gydF4y2Ba Ketorolac氨丁三醇gydF4y2Ba1(30毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaKetorolac氨丁三醇gydF4y2Ba1(30毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(0.7毫升/ 1毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案;工具包gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;局部gydF4y2Ba It3医药有限责任公司gydF4y2Ba 2017-03-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Acunivive 90gydF4y2Ba Ketorolac氨丁三醇gydF4y2Ba1(30毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaKetorolac氨丁三醇gydF4y2Ba1(30毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(0.7毫升/ 1毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案;工具包gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;局部gydF4y2Ba It3医药有限责任公司gydF4y2Ba 2017-03-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OmidriagydF4y2Ba KetorolacgydF4y2Ba1(2.88毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯肾上腺素gydF4y2Ba1(10.16毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 眼内gydF4y2Ba 例如公司gydF4y2Ba 2014-06-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Omidria人工灌溉gydF4y2Ba KetorolacgydF4y2Ba(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯肾上腺素gydF4y2Ba(3毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案,集中gydF4y2Ba 眼内;灌溉gydF4y2Ba 例如爱尔兰有限gydF4y2Ba 2016-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba 麻药加酮咯酸gydF4y2Ba Ketorolac氨丁三醇gydF4y2Ba1(15毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 地形制药gydF4y2Ba 2015-12-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Chi-Myst解决局部gydF4y2Ba Ketorolac氨丁三醇gydF4y2Ba(0.3 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba(0.3 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba低分子量壳聚糖(20-200 mpa.s)gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(5克/ 100毫升)gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 处方保健有限责任公司gydF4y2Ba 2016-06-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Chi-Myst解决局部gydF4y2Ba Ketorolac氨丁三醇gydF4y2Ba(0.09 g / 30毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba(0.09 g / 30毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba低分子量壳聚糖(20-200 mpa.s)gydF4y2Ba(0.03 g / 30毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(50 g / 30毫升)gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 处方保健有限责任公司gydF4y2Ba 2016-06-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Chi-Myst协同局部gydF4y2Ba Ketorolac氨丁三醇gydF4y2Ba(0.45 g / 30毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba(0.09 g / 30毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba低分子量壳聚糖(20-200 mpa.s)gydF4y2Ba(0.03 g / 30毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(1.5 g / 30毫升)gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 处方保健有限责任公司gydF4y2Ba 2016-06-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Chi-Myst协同局部gydF4y2Ba Ketorolac氨丁三醇gydF4y2Ba(1.5 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba(0.3 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba低分子量壳聚糖(20-200 mpa.s)gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(5克/ 100毫升)gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 处方保健有限责任公司gydF4y2Ba 2016-06-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Chi-Myst局部gydF4y2Ba Ketorolac氨丁三醇gydF4y2Ba(0.3 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba(0.3 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba低分子量壳聚糖(20-200 mpa.s)gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 处方保健有限责任公司gydF4y2Ba 2016-08-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Chi-Myst局部gydF4y2Ba Ketorolac氨丁三醇gydF4y2Ba(0.09 g / 30毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba(0.09 g / 30毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba低分子量壳聚糖(20-200 mpa.s)gydF4y2Ba(0.03 g / 30毫升)gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 处方保健有限责任公司gydF4y2Ba 2016-08-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Dex-Moxi-KetorgydF4y2Ba Ketorolac氨丁三醇gydF4y2Ba1(0.4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba地塞米松磷酸钠gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸莫西沙星一水gydF4y2Ba1(0.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 首先Njof,有限责任公司gydF4y2Ba 2018-01-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DexMoxiKetor PFgydF4y2Ba Ketorolac氨丁三醇gydF4y2Ba1(0.4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba地塞米松磷酸钠gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸莫西沙星一水gydF4y2Ba1(0.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 眼内gydF4y2Ba ImprimisRx新泽西gydF4y2Ba 2018-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Ixoba米gydF4y2Ba Ketorolac氨丁三醇gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸莫西沙星一水gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba醋酸强的松gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 轻快的制药公司。gydF4y2Ba 2021-08-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Ketorocaine L工具包gydF4y2Ba Ketorolac氨丁三醇gydF4y2Ba1(30毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(70毫升/ 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba聚乙烯吡咯酮碘gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 渗透;肌内;静脉注射;局部gydF4y2Ba Asclemed美国公司。gydF4y2Ba 2014-08-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- M01AB15——KetorolacgydF4y2Ba 苯肾上腺素和酮咯酸gydF4y2Ba S01BC05——KetorolacgydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 醋酸衍生物及相关物质gydF4y2Ba
- 代理引起血钾过高gydF4y2Ba
- 产生高血压的因素gydF4y2Ba
- 止痛剂gydF4y2Ba
- 止痛剂,非gydF4y2Ba
- 抗炎剂gydF4y2Ba
- 抗炎剂、非甾体gydF4y2Ba
- 非甾体类抗炎药(非选择性)gydF4y2Ba
- 抗炎、抗风湿产品gydF4y2Ba
- 抗炎和抗风湿产品,非类固醇gydF4y2Ba
- 治疗风湿病的代理gydF4y2Ba
- 环氧酶抑制剂gydF4y2Ba
- CYP2C8底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 引起无意光敏的药物gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- Musculo-Skeletal系统gydF4y2Ba
- 瞳孔放大的gydF4y2Ba
- 瞳孔放大的和睫状肌麻痹剂gydF4y2Ba
- 对肾脏有害处的代理gydF4y2Ba
- 非COX-2选择性非甾体抗炎药gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- 其他非甾体抗炎药gydF4y2Ba
- Photosensitizing代理gydF4y2Ba
- 感觉器官gydF4y2Ba
- 拟交感神经药物不包括抗青光眼制剂gydF4y2Ba
- UGT2B7基质gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为芳基苯酮的一类有机化合物。这些芳香族化合物含有一个芳基取代的酮和一个苯基。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 有机氧化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- Organooxygen化合物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 羰基化合物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- Aryl-phenylketonesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- PyrrolizinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba取代吡咯gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba 显示一个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAryl-phenylketonegydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸或其衍生物gydF4y2Ba 显示9更gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 单羧酸、芳酮、氨基酸、吡咯酰(gydF4y2BaCHEBI: 76223gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- YZI5105V0LgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 74103-06-3gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- OZWKMVRBQXNZKK-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C15H13NO3 c17-14 (10-4-2-1-3-5-10) 13-7-6-12-11 (15 (18) 19) 13-7-6-12-11 (12) 13 / h1-7 11 H, 8-9H2, (H, 18日19)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
5-benzoyl-2, 3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylic酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
OC (= O) C1CCN2C1 = CC = C2C (= O) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Peter J. Harrington, Hiralal N. Khatri, George C. Schloemer,“酮醇酸的制备”。美国专利US6323344, 1989年10月发布。gydF4y2Ba
US6323344gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- broks DR, Jamali F:酮咯酸氨丁三醇的临床药代动力学。临床药典。1992年12月23(6):415-27。doi: 10.2165 / 00003088-199223060-00003。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Litvak KM, McEvoy GK:酮咯酸,一种注射用非麻醉性镇痛药。临床医药。1990年12月;9(12):921-35。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Macario A, Lipman AG:酮咯酸在环加氧酶-2选择性非甾体抗炎药时代:疗效、副作用和监管问题的系统综述。疼痛医学2001年12月2(4):336-51。doi: 10.1046 / j.1526-4637.2001.01043.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 布罗格登皇家护士巴克利:酮咯酸。综述其药效学和药代动力学特性及治疗潜力。药。1990年1月,39(1):86 - 109。doi: 10.2165 / 00003495-199039010-00008。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kauffman RE, Lieh-Lai MW, Uy HG, Aravind MK:儿童酮咯酸对映体选择性药代动力学和代谢。临床药物杂志1999年4月;65(4):382-8。doi: 10.1016 / s0009 - 9236(99) 70131 - 1。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Hayball PJ, Wrobel J, Tamblyn JG,国家RL:肌注外消旋体后酮洛酸对映体的药代动力学。《临床药物杂志》1994年1月;37(1):75-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Yarboro TL Sr:肌内Toradol,胃肠道出血和消化性溃疡穿孔1例报告。中华医学会杂志,1995年3月;87(3):225-7。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Valitalo PA, Kemppainen H, Kulo A, Smits A, van Calsteren K, Olkkola KT, de Hoon J, Knibbe CAJ, Allegaert K:体重,性别和妊娠影响对映体特异性酮醇酸药代动力学。临床药物杂志。2017年9月;83(9):1966-1975。doi: 10.1111 / bcp.13311。Epub 2017 5月14日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 酮咯酸氨丁三醇IV/IM [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 酮咯酸:重新评估其药效学和药代动力学特性以及在疼痛治疗中的应用[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 酮咯酸治疗疼痛:临床证据综述)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:酮咯酸氨丁三醇口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:酮咯酸氨丁三醇口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:斯普利克斯(酮咯酸氨丁三醇)鼻喷雾剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:ACULAR LS(酮咯酸氨丁三醇)眼药水[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:酮咯酸氨丁三醇注射液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:斯普利克斯(酮咯酸氨丁三醇)鼻喷雾剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:OMIDRIA(苯肾上腺素和酮咯酸)眼内溶液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014608gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07062gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3826gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507019gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3694gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 85511gydF4y2Ba
- 35827gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 76223gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL469gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000618gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450150gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- KetorolacgydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (76.4 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba DeQuervain腱子病变衰退的gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 白内障手术gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 白内障gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 黄斑水肿增厚gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 玻璃体切除术治疗gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 炎症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 二级痛觉过敏gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 恶性血液病(白血病-淋巴瘤)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 阿片类药物替代治疗gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 白内障gydF4y2Ba/gydF4y2Ba炎症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 阿肯的进步有限责任公司gydF4y2Ba
- Amphastar制药有限公司gydF4y2Ba
- 里士满山Apotex公司gydF4y2Ba
- 阿波康公司,布里斯托尔迈尔斯施贵宝gydF4y2Ba
- 应用制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 百特医疗集团麻醉和重症监护gydF4y2Ba
- 百特医疗集团麻醉危重护理gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室div ben venue实验室公司gydF4y2Ba
- Claris lifesciences有限公司gydF4y2Ba
- 腺制药有限公司gydF4y2Ba
- Hospira公司gydF4y2Ba
- Luitpold制药有限公司gydF4y2Ba
- 山德士加拿大的公司gydF4y2Ba
- 太阳制药全球公司gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- 罗氏帕洛阿尔托有限公司gydF4y2Ba
- 爱力根公司gydF4y2Ba
- 爱力根gydF4y2Ba
- 阿肯公司gydF4y2Ba
- 爱尔康公司gydF4y2Ba
- Roxro制药有限公司gydF4y2Ba
- Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
- Pliva公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
- 美国梯瓦制药公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 阿肯。gydF4y2Ba
- 爱力根公司gydF4y2Ba
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- Apotex Inc .)gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- 药剂师商店批发gydF4y2Ba
- 应用药物gydF4y2Ba
- A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室gydF4y2Ba
- 本场馆实验室有限公司gydF4y2Ba
- 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
- 库拉制药有限公司gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗服务公司gydF4y2Ba
- Ethex公司。gydF4y2Ba
- F霍夫曼罗氏有限公司gydF4y2Ba
- 猎鹰制药有限公司gydF4y2Ba
- 通用注射和疫苗公司gydF4y2Ba
- 哈金斯有限公司gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- Keltman制药有限公司gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- 纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
- Novex制药gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- 医师全面护理公司gydF4y2Ba
- Pliva Inc .)gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 规定的药品gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- 圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba
- 美国统计处方gydF4y2Ba
- 进步Arcolab有限gydF4y2Ba
- 太阳药业有限公司gydF4y2Ba
- 这家公司gydF4y2Ba
- 泰勒制药gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.5%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.4%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.5% w / vgydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案;工具包gydF4y2Ba 渗透;肌内;静脉注射;围神经的;局部gydF4y2Ba 注入,解决方案;工具包gydF4y2Ba 渗透;肌内;围神经的;局部gydF4y2Ba 注入,解决方案;工具包gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.45% W / VgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 4.5毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 眼内gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 30毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 渗透;肌内;静脉注射;局部gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;肌内;静脉注射;局部gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 30毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 60毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 15毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 60毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 15毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 60毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 15毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 15毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 60毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 4.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 30毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 30 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 30 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.1克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 30毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 30毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 眼内gydF4y2Ba 解决方案,集中gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 解决方案,集中gydF4y2Ba 眼内;灌溉gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科;局部gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 15.75毫克/ 1gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 10mg / mLgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 10mg / mLgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10mg /片gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 0.5%溶液10ml瓶gydF4y2Ba 254.39美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 0.5%溶液5ml瓶gydF4y2Ba 122.36美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 酮咯酸氨丁三醇0.4%溶液5mlgydF4y2Ba 109.72美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Ketorolac氨丁三醇粉gydF4y2Ba 71.05美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 0.5%溶液3ml瓶gydF4y2Ba 59.34美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Acular ls 0.4% ophth溶胶gydF4y2Ba 24.46美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 0.5%滴眼液gydF4y2Ba 18.68美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 酮咯酸30mg /ml注射器gydF4y2Ba 8.77美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 酮咯酸15 mg/ml注射器gydF4y2Ba 8.39美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Acuvail 0.45% ophth溶液gydF4y2Ba 4.17美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 酮咯酸氨丁三醇30 mg/mlgydF4y2Ba 3.9美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 0.5%溶液gydF4y2Ba 3.78美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Toradol 10毫克/毫升gydF4y2Ba 2.52美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 酮咯酸30mg /ml注射器gydF4y2Ba 2.11美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 载氧酮咯酸0.5%溶液gydF4y2Ba 2.11美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 配比-酮咯酸0.5%溶液gydF4y2Ba 2.11美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Toradol 10毫克片gydF4y2Ba 1.53美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 酮咯酸氨丁三醇10毫克片gydF4y2Ba 1.06美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 酮咯酸10毫克片gydF4y2Ba 0.93美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Toradol 10 mg片gydF4y2Ba 0.76美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿波酮咯酸10mg片gydF4y2Ba 0.43美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 诺和酮咯酸10mg片gydF4y2Ba 0.43美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba nu-酮咯酸10mg片gydF4y2Ba 0.43美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5110493gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1992-05-05gydF4y2Ba 2009-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CA1328614gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1994-04-19gydF4y2Ba 2011-04-19gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba US9216127gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-12-22gydF4y2Ba 2024-05-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8008338gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2011-08-30gydF4y2Ba 2027-11-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8207215gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2012-06-26gydF4y2Ba 2024-11-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8377982gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2013-02-19gydF4y2Ba 2024-11-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8541463gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2013-09-24gydF4y2Ba 2024-11-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8906950gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-12-09gydF4y2Ba 2024-05-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9216167gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-12-22gydF4y2Ba 2024-05-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8946281gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-02-03gydF4y2Ba 2024-05-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8648107gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-02-11gydF4y2Ba 2024-05-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6333044gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2001-12-25gydF4y2Ba 2018-12-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7842714gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-11-30gydF4y2Ba 2029-08-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9192571gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-11-24gydF4y2Ba 2028-03-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8512717gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-08-20gydF4y2Ba 2028-03-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8992952gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-03-31gydF4y2Ba 2024-08-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8173707gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2012-05-08gydF4y2Ba 2024-01-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9278101gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2016-03-08gydF4y2Ba 2024-01-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8586633gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2013-11-19gydF4y2Ba 2024-01-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9066856gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2015-06-30gydF4y2Ba 2034-04-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9399040gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2016-07-26gydF4y2Ba 2024-01-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9486406gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2016-11-08gydF4y2Ba 2034-04-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9855246gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-01-02gydF4y2Ba 2033-10-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 162-165°C(氨丁三醇盐)gydF4y2Ba Ketorolac氨丁三醇MSDSgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 200克/升(氨丁三醇盐)gydF4y2Ba Ketorolac thromethamine MSDSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.513毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.66gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.28gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 3.84gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -7.8gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba -1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 59.3gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 70.19米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 26.67gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9919gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7918gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8957gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7127gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9624gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8684gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6042gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7845gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7046gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6338gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5483gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9081gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9333gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9225gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9621gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9467gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7615gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9592gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.5254gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.5902 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9478gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9298gydF4y2Ba 对ADMET数据进行预测gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个评估化学ADMET性质的免费工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
洞察并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 转换花生四烯酸为前列腺素H2 (PGH2),在前列腺素合成的一个承诺步骤。生理条件下在内皮、肾、肾等组织中呈结构性表达。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35354gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素G/H合成酶2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68995.625哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Blais V, Zhang J, Rivest S:在改变糖皮质激素释放的过程中,酮醇酸加剧了系统免疫刺激对大脑中促炎基因表达的影响。内分泌学。2002年12月,143(12):4820 - 7。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ma W, Eisenach JC:随着各种类型的周围神经损伤,环氧化酶2在神经损伤后浸润炎症细胞中普遍上调。神经科学。2003;121(3):691 - 704。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Padi SS, Jain NK, Singh S, Kulkarni SK:帕瑞昔布的药理概况:一种新的,有效的注射选择性环氧化酶-2抑制剂。欧洲药物杂志2004年4月26日;491(1):69-76。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Dionne RA, Khan AA, Gordon SM:镇痛和COX-2抑制。Clin Exp Rheumatol. 2001年11月- 12月;19(6增刊25):S63-70。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 转换花生四烯酸为前列腺素H2 (PGH2),在前列腺素合成的一个承诺步骤。参与前列腺素的合成,特别是在胃和血小板中。在气体……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23219gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素G/H合成酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68685.82哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Dionne RA, Khan AA, Gordon SM:镇痛和COX-2抑制。Clin Exp Rheumatol. 2001年11月- 12月;19(6增刊25):S63-70。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 乌赞A:新型非甾体抗炎药的意外副作用。《专家意见新兴药物》2005年11月10日(4):687-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Blais V, Turrin NP, Rivest S:环氧合酶2 (COX-2)抑制在系统免疫刺激期间增加了大脑中的炎症反应。中华神经化学杂志。2005年12月。95(6):1563-74Epub 2005年11月8日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT在潜在毒性外源性和内源性化合物的结合和随后的消除中具有重要意义。它对3,4-邻苯二酚雌激素和雌三醇素具有独特的特异性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT2B7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P16662gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 2 b7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60694.12哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kulo A, Smits A, Maleskic S, Van de Velde M, Van Calsteren K, de Hoon J, Verbesselt R, depast J, Allegaert K:对映体特异性酮醇酸在年轻女性中的药代动力学,包括怀孕和产后期。基础医学杂志。2017 Feb 21;17(1):54-60。doi: 10.17305 / bjbms.2016.1515。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Valitalo PA, Kemppainen H, Kulo A, Smits A, van Calsteren K, Olkkola KT, de Hoon J, Knibbe CAJ, Allegaert K:体重,性别和妊娠影响对映体特异性酮醇酸药代动力学。临床药物杂志。2017年9月;83(9):1966-1975。doi: 10.1111 / bcp.13311。Epub 2017 5月14日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中,该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Valitalo PA, Kemppainen H, Kulo A, Smits A, van Calsteren K, Olkkola KT, de Hoon J, Knibbe CAJ, Allegaert K:体重,性别和妊娠影响对映体特异性酮醇酸药代动力学。临床药物杂志。2017年9月;83(9):1966-1975。doi: 10.1111 / bcp.13311。Epub 2017 5月14日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中,该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Valitalo PA, Kemppainen H, Kulo A, Smits A, van Calsteren K, Olkkola KT, de Hoon J, Knibbe CAJ, Allegaert K:体重,性别和妊娠影响对映体特异性酮醇酸药代动力学。临床药物杂志。2017年9月;83(9):1966-1975。doi: 10.1111 / bcp.13311。Epub 2017 5月14日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月11日07:03gydF4y2Ba