Dronabinol

识别

总结

Dronabinol是一种合成的delta-9-THC，用于治疗艾滋病患者的厌食症和体重减轻，以及癌症化疗中的恶心和呕吐。

品牌名称

Marinol、新药Sativex Syndros

通用名称

Dronabinol

DrugBank加入数量

DB00470

背景

Dronabinol(市场上称为Marinol)是一种合成形式的-9-四氢大麻酚(Δ 39 -THC)，大麻(大麻)的主要精神活性成分。四氢大麻酚通过在大麻素-1 (CB1R)和大麻素-2 (CB2R)受体上微弱的部分激动剂活性证明了它的作用，这导致了吸食大麻的众所周知的效果，如增加食欲、减少疼痛、改变情绪和认知过程。由于其作为食欲刺激剂和抗恶心药的证据，Dronabinol被批准用于艾滋病患者因体重减轻而导致的厌食症，以及用于对传统抗呕吐治疗无效的癌症化疗患者的恶心和呕吐^标签．

四氢大麻酚(THC)和大麻二酚(CBD)是大麻植物树脂中天然发现的两种最丰富的大麻素，由于它们与遍布全身的大麻素受体相互作用，所以具有药理活性⁴．虽然CBD和THC都用于医学目的，但它们有不同的受体活性、功能和生理效应。如果不提供其激活形式(如通过合成形式，如Dronabinol或Nabilone四氢大麻酚a (THCA-A)和大麻二酚酸(CBDA)是通过脱羧反应从它们的前体转化而来的。这可以通过加热、烟熏、汽化或烘烤干燥的未受精的雌性大麻花来实现。

从药理学的角度来看，大麻的多种受体结构解释了它在各种各样的医疗条件下的潜在应用。大麻含有400多种不同的化合物，其中61种被认为是大麻素，这是一类作用于人体内源性大麻素受体的化合物¹．内源性大麻素系统广泛分布于中枢和外周神经系统(通过大麻素受体CB1和CB2)，在许多生理过程中发挥作用，如炎症、心血管功能、学习、疼痛、记忆、压力和情绪调节，以及许多其他的睡眠/觉醒周期²．CB1受体在中枢神经系统和周围神经系统中都有发现，在海马体和杏仁核中最为丰富，这两个区域是大脑中负责短期记忆储存和情绪调节的区域。CB2受体主要位于周围神经系统，可在淋巴组织中发现，参与免疫功能的调节^3.．

类型

小分子

组

批准,非法

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

Dronabinol结构(DB00470)

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重量

平均:314.4617
单一同位素的:314.224580204

化学公式

C₂₁H_30.O₂

同义词

• (-) -delta9-trans-Tetrahydrocannabinol
• 1-trans-delta-9-Tetrahydrocannabinol
• 9-trimethyl-6a 3-Pentyl-6, 6日,7日,8日10 a-tetrahydro-6h-dibenzo pyran-1-ol (b, d)
• 9-Trimethyl-3-pentyl-6a 6, 6日,7日,8日10 a-tetrahydro-6h-benzo [c] chromen-1-ol
• delta-9-tetrahydrocannabinol
• delta-9-THC
• δ(1)四氢大麻酚
• δ(9)thc
• delta9-tetrahydrocannabinol
• Dronabinol
• Dronabinolum
• 四氢大麻醇
• THC
• Δ9-tetrahydrocannabinol

外部id

• 阿伯特40566年
• 艾伯特- 40566
• Dea 7369号
• Dea 7370号
• J882F
• nsc - 134454
• 量子色84924
• 量子色- 84924
• SP 104
• sp - 104

药理学

指示

用于治疗艾滋病患者中与体重减轻有关的厌食症，以及对传统止吐治疗无效的癌症化疗患者中与恶心和呕吐有关的疾病

降低药物开发失败率

建立、训练和验证机器学习模型
使用基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

相关条件

• 化疗致恶心呕吐(CINV)
• 食欲不振

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的药物不良事件

通过信息改进临床决策支持禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。

了解更多

药效学

马利诺可能对中枢神经系统(CNS)有复杂的影响，包括大麻素受体。Dronabinol可抑制催吐中枢的内啡肽，抑制前列腺素合成，和/或通过未指明的皮质作用抑制髓质活性。

的作用机制

Dronabinol是delta-9-四氢大麻酚(Δ 39 -THC)的合成形式，是大麻(大麻)的主要精神活性成分。四氢大麻酚通过在大麻素-1 (CB1R)和大麻素-2 (CB2R)受体上微弱的部分激动剂活性证明了它的作用，这导致了吸食大麻的众所周知的效果，如增加食欲、减少疼痛、改变情绪和认知过程。

目标	行动	生物
一个大麻素受体1	受体激动剂	人类
U大麻素受体2	受体激动剂	人类

吸收

单次口服剂量后，Dronabinol胶囊几乎完全吸收(90 - 95%)。由于首次通过肝脏代谢和高脂溶性的综合作用，只有10 - 20%的给药剂量到达体循环。口服给药后，吗啡醇约在0.5至1小时起效，2至4小时达到峰值。BID给药2.5mg的dronabinol后，Cmax为1.32ng/mL，中位Tmax为1.00小时。

的体积分布

由于其脂溶性，其表观分布体积较大，约为10 L/kg。

蛋白结合

嘌呤苷醇与其代谢物的血浆蛋白结合率约为97%。

新陈代谢

四氢大麻酚主要通过细胞色素P450酶催化的微粒体羟基化和氧化反应在肝脏中代谢。11-羟基-▵9-四氢大麻酚(11-OH-THC)是主要活性代谢物，能够产生心理和行为影响，然后代谢成11-nor-9-羧基-▵9-四氢大麻酚(THC- cooh)， THC的主要非活性代谢物¹．Dronabinol及其主要活性代谢物11-OH-delta-9-THC在血浆中的浓度大致相同。母药和代谢物的浓度在口服给药后约0.5 - 4小时达到峰值，并在几天内下降^标签．

将鼠标悬停在产品下方，查看反应伙伴

• Dronabinol
  • 11-Hydroxy-delta-9-THC
    • 11-Nor-9-carboxy-delta-9-THC
    • 8日,11-Dihydroxy-delta-9-THC
  • 7-beta-Hydroxy-delta-9-THC
  • 7-alpha-Hydroxy-delta-9-THC
  • 8-Hydroxy-delta-9-THC
    • 8日,11-Dihydroxy-delta-9-THC
  • 8-beta-Hydroxy-delta-9-THC
  • 9-alpha, 10-alpha-epoxyhexahydrocannabinol
  • 11-OH-delata-Tetrahydrocannabinol
  • 7-OH-delta-9-Tetrahydrocannabinol
  • 7 alpha-oh-delta-9-tetrahydrocannabinol
  • 8-OH-delta-9-Tetrahydrocannabinol
  • 8 alpha-oh-delta-9-tetrahydrocannabinol

路线的消除

脱氧大麻酚及其生物转化产物随粪便和尿液排出体外。由于其分布量大，屈萘酚及其代谢物可能在较长时间内以低水平排出体外。单次给药后，在5周多的时间里，在尿液和粪便中检测到低水平的苯二甲酸乙酯代谢物。

半衰期

利用两室模型描述了茚二酮的消除阶段，其初始半衰期(α)约为4小时，末端半衰期(β)为25至36小时。

间隙

清除率的平均值约为0.2升/公斤-小时，但由于大麻素分布的复杂性，其变化很大。

的不利影响

提高决策支持和研究成果必威国际app

具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶	等位基因的名字	基因型(s)	定义变化(s)	类型(年代)	描述	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 2	不可用	430 c > T	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 3	不可用	1075 C >	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 4	不可用	1076 t > C	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 5	不可用	1080 c > G	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 8	不可用	449 g >	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 11	不可用	1003 c > T	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 12	不可用	1465 c > T	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 13	不可用	269 t > C	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 14	不可用	374 g >	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 16	不可用	895 G >	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 18	不可用	1075 C >/1190 C >.．.显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 26	不可用	389 c > G	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 28	不可用	641 > T	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 30	不可用	1429 g >	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 33	不可用	395 g >	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 6	不可用	818年菲律宾人质	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 15	不可用	485 c >	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 25	不可用	353年_362delagaaatggaa	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 35	不可用	374 g > T/430 c > T	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	苯二氮醇可增加1,2-苯二氮的中枢神经系统抑制剂活性。
Abametapir	与阿维他韦合用可提高药敏浓度。
Abatacept	与阿巴替普合用可提高药苷醇的代谢。
Abrocitinib	阿布罗替尼与飞龙比醇合用可降低其代谢。
醋丁洛尔	乙酰丁醇与飞鱼苷醇合用可降低乙酰丁醇的代谢。
苊香豆醇	与飞豆醇合用可降低棘豆醇的代谢。
对乙酰氨基酚	对乙酰氨基酚与水杨酸联合使用可降低其代谢。
乙酰唑胺	茚二酚可增加乙酰唑胺的中枢神经系统抑制剂活性。
Acetohexamide	乙酰六甲酯与膦酸钠合用可降低其代谢。
Acetophenazine	茚二酚可增加苯乙嗪的中枢神经系统抑制剂活性。

识别潜在的药物风险

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食物相互作用

• 避免饮酒。
• 不论是否进食。吸收不受食物影响。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

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剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。

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品牌名称

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Dronabinol	胶囊	10毫克/ 1	口服	提升实验室有限责任公司	2021-03-03	不适用
Dronabinol	胶囊	5毫克/ 1	口服	Actavis制药有限公司	2005-06-07	2019-05-31
Dronabinol	胶囊	2.5毫克/ 1	口服	提升实验室有限责任公司	2017-05-10	2021-09-30
Dronabinol	胶囊	2.5毫克/ 1	口服	主要药物	2017-05-10	不适用
Dronabinol	胶囊	10毫克/ 1	口服	Actavis制药有限公司	1994-08-11	2019-09-30
Dronabinol	胶囊	5毫克/ 1	口服	主要药物	2021-03-03	不适用
Dronabinol	胶囊	5毫克/ 1	口服	提升实验室有限责任公司	2021-03-03	不适用
Dronabinol	胶囊	10毫克/ 1	口服	提升实验室有限责任公司	2017-05-10	2021-09-30
Dronabinol	胶囊	2.5毫克/ 1	口服	科比牧场预先包装	2021-03-03	不适用
Dronabinol	胶囊	5毫克/ 1	口服	科比牧场预先包装	2021-03-03	不适用

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Dronabinol	胶囊	5毫克/ 1	口服	罗氏制药石油醚	2018-06-26	不适用
Dronabinol	胶囊	10毫克/ 1	口服	Lannett公司,公司。	2018-05-18	不适用
Dronabinol	胶囊	5毫克/ 1	口服	阿肯	2014-06-20	不适用
Dronabinol	胶囊	2.5毫克/ 1	口服	Lannett公司,公司。	2020-02-10	不适用
Dronabinol	胶囊、液体填充	5毫克/ 1	口服	Mylan制药	2011-11-01	2016-06-30
Dronabinol	胶囊	5毫克/ 1	口服	美国医疗包装	2018-08-09	不适用
Dronabinol	胶囊	2.5毫克/ 1	口服	AvKARE	2020-03-16	不适用
Dronabinol	胶囊	5毫克/ 1	口服	Par制药公司。	2008-06-27	不适用
Dronabinol	胶囊	2.5毫克/ 1	口服	美国医疗包装	2010-06-02	2020-01-31
Dronabinol	胶囊	2.5毫克/ 1	口服	弧形制药有限公司	2020-02-10	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
新药Sativex	Dronabinol(2.7毫克/片)+大麻二酚(2.5毫克/次)	喷雾	颊	瓦制药有限公司	2005-06-22	不适用

类别

ATC代码

A04AD10——Dronabinol

• A04AD -其他止吐药
• A04a -止吐剂和抗癌药
• A04 -止吐剂和抗灼烧剂
• 消化道和新陈代谢

药物类别

• 代理生产心动过速
• 消化道与代谢
• 止痛剂
• 止痛剂,非
• 止吐药和Antinauseants
• BCRP / ABCG2抑制剂
• 大麻素受体受体激动剂
• 大麻类和相似导线
• 中枢神经系统药物
• 中枢神经抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP2A6抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2A6抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(强度未知)
• CYP2C19底物
• 细胞色素P-450 CYP2C9诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP2C9诱导剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP2C9底物
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂
• CYP3A底物
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)
• CYP3A4底物
• 细胞色素P-450 CYP3A5抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A5抑制剂(弱)
• 细胞色素P-450 CYP3A7抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A7抑制剂(弱)
• 细胞色素P-450酶诱导剂
• 细胞色素P-450酶抑制剂
• 细胞色素p - 450基质
• 迷幻剂
• 激素
• 激素，激素替代品和激素拮抗剂
• 杂项止吐药
• 神经递质代理
• 22抑制剂
• 周围神经系统药物
• 精神药品
• 感觉系统代理
• 萜烯

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于一类有机化合物称为2,2-二甲基-1-苯并吡喃。这些是含有1-苯并吡喃基团的有机化合物，在2位上有两个甲基。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

Benzopyrans

子课

1-benzopyrans

直接父

2, 2-dimethyl-1-benzopyrans

选择父母

烷基芳基醚/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Oxacyclic化合物/碳氢化合物的衍生品

基

1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/2, 2-dimethyl-1-benzopyran/烷基芳基醚/芳香heteropolycyclic化合物/苯环型的/醚/碳氢化合物的衍生物/有机氧化合物/Organooxygen化合物

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

聚酮、二萜、植物大麻素、苯并色胺(CHEBI: 66964）/大麻类(C06972）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

7 j8897w37s

化学文摘号

1972-08-3

InChI关键

CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N

InChI

InChI = 1 s / C21H30O2 / c1-5-6-7-8-15-12-18 (22) 20-16-11-14 (2) 20-16-11-14 (16) 21 (3, 4) 23-19 (20) 13 - 15 / h11-13, 16 - 17、22 h, 5-10H2 1-4H3 / t16.1 - 17 - m1 / s1

国际命名

(6 ar, 10 ar) 6, 6日9-trimethyl-3-pentyl-6H, 6啊,7 h, 8 h, 10 ah-benzo [c] isochromen-1-ol

微笑

[H] [C@@] 12 C = C (C) CC (C@@) 1 ([H]) C (C) (C) OC1 = C2C (O) = CC (CCCCC) = C1

参考文献

合成参考

潘明，“膦酸膦醇合成中的中间化合物”。美国专利US20080312465, 2008年12月18日发布。

US20080312465

一般引用

1. Sharma P, Murthy P, Bharath MM:大麻的化学、代谢和毒理学:临床意义。伊朗精神病学杂志。2012秋季;7(4):149-56。［文章］
2. Baron EP:药用大麻、大麻素和医学和头痛的治疗意义的全面综述:多么漫长而奇怪的旅程....头痛。2015年6月,55岁(6):885 - 916。doi: 10.1111 / head.12570。2015年5月25日。［文章］
3. Kaur R, Ambwani SR, Singh S:内源性大麻素系统:一个多面治疗靶点。中国临床药学杂志2016;11(2):110-7。［文章］
4. 埃尔索利·马，斯莱德·D:大麻的化学成分:天然大麻素的复杂混合物。生命科学2005 12月22日;78(5):539-48。doi: 10.1016 / j.lfs.2005.09.011。Epub 2005 9月30日。［文章］
5. 李春春:药用大麻-潜在药物相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日,6(1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。［文章］
6. FDA批准的药品:综合征(吗啡醇)口服液[链接］
7. 世卫组织药物依赖专家委员会预审查:delta-9-四氢卡尼酚[链接］

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0014613

KEGG药物

D00306

KEGG化合物

C06972

PubChem化合物

16078

PubChem物质

46508472

ChemSpider

15266

BindingDB

60994

RxNav

10402

ChEBI

66964

ChEMBL

CHEMBL465

锌

ZINC000001530625

治疗目标数据库

DAP000207

网页

PA449421

药理学指南

三磷酸鸟苷药物页面

PDBe配体

TCI

RxList

RxList药物页面

维基百科

Dronabinol

PDB项

3 ls4/6 mp4

FDA的标签

下载 (414 KB)

化学物质

下载 (51.4 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	基础科学	健康受试者(HS)	1
4	完成	基础科学	创伤后应激障碍(PTSD)	1
4	完成	治疗	胸部疼痛	1
4	完成	治疗	药物流产/疼痛	1
4	完成	治疗	多发性硬化症/痉挛状态	1
4	招收的邀请	治疗	术后疼痛	1
4	没有招聘	治疗	慢性偏头痛/药物过度使用头痛	1
4	招聘	其他	吸食大麻/妊娠相关	1
4	招聘	治疗	阿片类药物使用/全膝关节置换术(TKA)	1
4	终止	支持性护理	头颈癌/肺癌/胰腺恶性肿瘤/肿瘤并发症/营养不良/生活质素(QOL)	1

药物经济学

制造商

• Svc医药资讯
• 雅培产品公司
• 罗克珊实验室有限公司

外包商

• 横幅Pharmacaps Inc .)
• 瓦制药有限公司
• Par制药
• 制药学国际公司。
• 医师全面护理公司
• Southwood制药
• UNIMED
• Unimed制药有限公司
• 华生制药

剂型

形式	路线	强度
胶囊	口服	10毫克/ 1
胶囊	口服	5毫克/ 1
胶囊、液体填充	口服	10毫克/ 1
胶囊、液体填充	口服	2.5毫克/ 1
胶囊、液体填充	口服	5毫克/ 1
胶囊	口服	2.5毫克/ 1
胶囊	口服	2.5毫克
胶囊	口服	5毫克
胶囊	口服	10毫克
解决方案	颊;口服
喷雾	颊
喷雾,计量	Transmucosal
解决方案	口服	5毫克/ 1毫升

价格

单元描述	成本	单位
马力诺10毫克胶囊	29.86美元	胶囊
Dronabinol胶囊10毫克	19.26美元	胶囊
马力诺5毫克胶囊	16.0美元	胶囊
Dronabinol 5毫克胶囊	11.8美元	胶囊
马力诺2.5毫克胶囊	8.02美元	胶囊
Dronabinol 2.5 mg胶囊	5.11美元	胶囊

DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US6703418	没有	2004-03-09	2011-02-26
US8222292	没有	2012-07-17	2028-08-06
US9345771	没有	2016-05-24	2028-08-06
US10265293	没有	2019-04-23	2028-08-06
US11253472	没有	2008-08-06	2028-08-06

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	200°C, 2.00E-02 mm Hg	不可用
水溶度	2.8 mg/L(23°C)	世卫组织药物依赖专家委员会预审查:delta-9-四氢卡尼醇
logP	5.648	不可用
pKa	10.6	医生案头参考资料(1998年)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00263毫克/毫升	ALOGPS
logP	7.29	ALOGPS
logP	5.94	ChemAxon
日志	-5.1	ALOGPS
pKa最强(酸性)	9.34	ChemAxon
pKa最强(基本)	-4.9	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	2	ChemAxon
氢供体数	1	ChemAxon
极地表面面积	29.462	ChemAxon
可旋转键数	4	ChemAxon
折射性	96.73米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	38.963.	ChemAxon
数量的戒指	3.	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	是的	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9949
血脑屏障	+	0.9685
Caco-2渗透	+	0.7607
22基板	底物	0.8458
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.5548
22抑制剂二世	抑制剂	0.7191
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8169
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7522
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3 a4衬底	底物	0.7199
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.6567
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.5352
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.7307
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.7683
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.6771
CYP450抑制滥交	高CYP抑制性乱交	0.8349
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9132
致癌性	Non-carcinogens	0.8947
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9725
大鼠急性毒性	2.5940 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.7714
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8136

对ADMET数据进行预测admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS光谱- GC-MS	预测气相	不可用
质谱(电子电离)	女士	splash10 - 01 - pp - 4792000000 - 06532 - e533cb7794b7c37
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS光谱- 20V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS光谱- 20V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16