阿他他明是一种新型的抗肿瘤药物。阿他他明发挥其细胞毒性作用的精确机制尚不清楚，尽管已经研究了一些理论可能性。从结构上看，阿他他胺类似于烷基化剂三乙基烯胺在体外阿他他明及其代谢物的烷基化活性试验均为阴性。阿他他明已被证明对某些对经典烷基化剂耐药的卵巢肿瘤有效。阿他他明的代谢是细胞毒性的必要条件。合成的一羟基甲基三聚氰胺，以及阿他他胺代谢的产物，在体外而且在活的有机体内可以与包括DNA在内的组织大分子形成共价加合物，但这些反应与抗肿瘤活性的相关性尚不清楚。

的作用机制

阿他他明发挥其细胞毒性作用的精确机制尚不清楚，虽然它被归类为烷基化抗肿瘤剂。通过该机制，药物通过n -去甲基化代谢成为烷基化剂。这些烷基化物质会破坏肿瘤细胞。

目标	行动	生物
一个DNA	其他/未知	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

94％

新陈代谢

不可用

路线的消除

人尿代谢物为阿他tamine的n去甲基同系物，24小时内排泄出未代谢的阿他tamine <1%。

半衰期

4.7 - -10.2小时

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abatacept	当阿他他明与阿巴替普联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
Abciximab	当阿昔单抗与阿他他明联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。
苊香豆醇	当乙酰香豆素与阿他他明联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。
乙酰水杨酸	当乙酰水杨酸与阿他他明联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。
Adalimumab	当阿达木单抗与阿他他明联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
7型腺病毒活疫苗	当腺病毒7型活疫苗与阿他他明联合使用时，感染的风险或严重程度可能会增加。
Aldesleukin	当Aldesleukin与Altretamine合用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
Alefacept	当阿勒facept与阿他他明合用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
阿仑单抗	当阿仑妥珠单抗与阿他他明联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
异体处理胸腺组织	异基因胸腺加工组织与阿他他明合用可降低其疗效。

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食物相互作用

饭后服用。在饭后和睡前服用阿他他明。

产品

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国际/其他品牌

ProStrakan Hexastat ()

品牌名称

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Hexalen	胶囊	50毫克/ 1	口服	MGI制药有限公司	1990-12-26	2011-12-31
Hexalen	胶囊	50毫克/ 1	口服	卫材公司。	1990-12-26	2019-12-31
Hexalen	胶囊	50毫克	口服	卫材有限	1995-12-31	2013-09-09

类别

ATC代码

L01XX03——Altretamine

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为二烷基胺的一类有机化合物。这些是脂肪族芳香胺，其中氨基连接到两个脂肪族链和一个芳香基团。
王国: 有机化合物
超类: 有机含氮化合物
类: Organonitrogen化合物
子课: 胺
直接父: Dialkylarylamines
选择父母: N-aliphatic s-triazines/1、3、5-triazines/Heteroaromatic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
基: 1、3、5-triazine/Amino-1 3 5-triazine/Aminotriazine/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/Dialkylarylamine/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/N-aliphatic s-triazine/Organoheterocyclic化合物
分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: triamino-1 3 5-triazine (CHEBI: 24564）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: Q8BIH59O7H
化学文摘号: 645-05-6
InChI关键: UUVWYPNAQBNQJQ-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C9H18N6 c1-13 (2) 7-10-8 (14 (3) 4) 12-9 (11-7) 15 (5) 6 / h1-6H3
国际命名: 氮气,氮气、陶瓷、陶瓷、N6 N6-hexamethyl-1, 3, 4, 6-triamine 5-triazine-2
微笑: 数控(CN (C) C1 = =数控(= N1) N (C) C) N (C) C

参考文献

一般引用

Keldsen N, Havsteen H, Vergote I, Bertelsen K, Jakobsen A: Altretamine(六甲基三聚氰胺)治疗铂耐药卵巢癌的II期研究。妇科肿瘤。2003年2月;88(2):118-22。［文章］
Chan JK, Loizzi V, Manetta A, Berman ML:口服阿他他明用于复发性卵巢癌的挽救性治疗。妇科肿瘤杂志。2004年1月;92(1):368-71。［文章］
Malik IA:阿他他明是一种治疗复发性上皮性卵巢癌的有效姑息疗法。中华临床杂志，2001年2月;31(2):69-73。［文章］
达米亚·G, D'Incalci M:阿他他明的临床药代动力学。临床药典1995年6月28(6):439-48。［文章］

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014631
PubChem化合物: 2123
PubChem物质: 46505760
ChemSpider: 2038
BindingDB: 37631
RxNav: 5296
ChEBI: 24564
ChEMBL: CHEMBL1455
锌: ZINC000000000905
治疗目标数据库: DAP000989
网页: PA164743136
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Altretamine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
1	完成	治疗	恶性淋巴瘤/肉瘤	1

药物经济学

制造商

卫材公司

外包商

AAIPharma Inc .)
卫材公司。
Excella GmbH是一家
MGI制药

剂型

形式	路线	强度
胶囊	口服	50毫克
胶囊	口服	50毫克/ 1
胶囊	口服

价格

单元描述	成本	单位
Hexalen 50毫克胶囊	12.03美元	胶囊

DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	168	冯·布拉克和金德勒;美国专利3424752;1969年1月28日,;指派给卡塞拉·法布维尔克·迈因库尔检察官
水溶度	91 mg/L(25°C)	Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992)
logP	2.73	Hansch, c等人(1995)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	3.1毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.43	ALOGPS
logP	2.22	ChemAxon
日志	-1.8	ALOGPS
pKa最强(基本)	8.75	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体数	6	ChemAxon
氢供体数	0	ChemAxon
极地表面面积	48.39²	ChemAxon
可旋转键数	3.	ChemAxon
折射性	65.65米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	23.7^3.	ChemAxon
数量的戒指	1	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9817
血脑屏障	+	0.8794
Caco-2渗透	+	0.7168
22基板	Non-substrate	0.7414
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9531
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9797
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7702
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8369
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7122
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5779
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.9107
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9231
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9025
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8821
CYP450抑制滥交	低CYP抑制性乱交	0.8293
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9132
致癌性	Non-carcinogens	0.8823
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9793
大鼠急性毒性	2.7475 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.8907
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8735

对ADMET数据进行预测admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

下载 (9.6 KB)

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS光谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS光谱- 20V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS光谱- 20V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性	质/女士	不可用
MS/MS Spectrum -，阳性	质/女士	splash10 - 03 - di - 3490000000 - 4 af5631898604d2cec10
MS/MS Spectrum -，阳性	质/女士	splash10 - 03 - dj - 9781100000 - 4553 - bbbe9a30a0391bb4

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
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细节 1.DNA

种类

核苷酸

生物

人类

药理作用

是的

行动

其他/未知

DNA是遗传分子，因为它负责大多数遗传性状的遗传繁殖。它是一种多核酸，携带有关细胞生长、分裂和功能的遗传信息。DNA由两条长链的核苷酸扭曲成双螺旋，并通过氢键连接在一起。核苷酸的序列决定遗传特征。每条链都是后续DNA复制的模板，也是mRNA产生的模板，通过核糖体合成蛋白质。

参考文献

Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。［文章］
达米亚·G, D'Incalci M:阿他他明的临床药代动力学。临床药典1995年6月28(6):439-48。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月02日09:55

Altretamine

识别

阿他他明的结构(DB00488)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献