丁螺环酮gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

丁螺环酮gydF4y2Ba是一种抗焦虑药，用于广泛性焦虑的短期治疗和抑郁症的二线治疗。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

BuspargydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

丁螺环酮gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00490gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

丁螺环酮是一种具有独特结构和药理特性的新型抗焦虑药物。属于氮硫吡酮类药物，gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba丁螺环酮是5-羟色胺gydF4y2Ba_1gydF4y2Ba与苯二氮卓类、巴比妥酸盐和其他镇静/抗焦虑药物在化学或药理上没有关系的受体激动剂。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba与许多用于治疗焦虑的药物不同，丁螺环酮不表现出抗惊厥、镇静、催眠和肌肉松弛的特性。由于这些特性，丁螺环酮被称为“焦虑选择性”。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba1968年首次合成，1975年获得专利，gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba它通常以Buspar®品牌销售。丁螺环酮最早于1986年被FDA批准使用gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba它被用于治疗焦虑症，如广泛性焦虑症(GAD)，并缓解焦虑症状。当选择性血清素再摄取抑制剂(SSRIs)被认为临床不充分或不适当时，它也被用作单相抑郁症的二线治疗。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba丁螺环酮与gydF4y2Ba褪黑激素gydF4y2Ba通过促进神经发生在抑郁症和认知障碍中也有研究。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

丁螺环酮结构(DB00490)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:385.5031gydF4y2Ba
单一同位素的:385.247775261gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_21gydF4y2BaHgydF4y2Ba_31gydF4y2BaNgydF4y2Ba_5gydF4y2BaOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 8 - (4 - (4 - (2-Pyrimidinyl) 1-piperizinyl)丁基)8-azaspiro(4、5)decane-7 9-dionegydF4y2Ba
• BuspirongydF4y2Ba
• BuspironagydF4y2Ba
• 丁螺环酮gydF4y2Ba
• BuspironumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• bci - 024gydF4y2Ba
• 乔丹90221 - 1gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于焦虑症的管理或焦虑症症状的短期缓解。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 焦虑性障碍gydF4y2Ba
• 抑郁症gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba

改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

丁螺环酮在缓解广泛性焦虑症症状方面的临床效果通常需要2至4周才能达到。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba丁螺环酮的延迟起效表明其对广泛性焦虑的治疗效果可能不仅仅涉及5-羟色胺的分子作用机制gydF4y2Ba_1gydF4y2Ba受体,gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba或丁螺环酮可诱导5-HT的适应gydF4y2Ba_1gydF4y2Ba受体。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba丁螺环酮没有显示出改变健康志愿者的精神运动或认知功能，而且与其他抗焦虑药物(如苯二氮卓类)相比，发生镇静的风险相对较低。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba与用于焦虑症的苯二氮卓类和巴比妥类药物不同，丁螺环酮与产生身体依赖或戒断的风险无关，也与乙醇等中枢神经系统抑制剂没有明显的相互作用。这是由于缺乏对GABA受体的影响。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}丁螺环酮也不表现出任何抗惊厥或放松肌肉的特性，gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba但可能因其对去甲肾上腺素能斑斑神经元活性的抑制作用而干扰唤醒反应。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

尽管丁螺环酮对广泛性焦虑有临床疗效，但对恐慌障碍、严重焦虑、恐惧症和强迫症的临床疗效有限。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}长期使用丁螺环酮(超过3 - 4周)的临床效果尚未在对照试验中得到证实，但在一项长期使用的研究中，服用一年丁螺环酮的患者没有发现明显的显著不良事件。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

丁螺环酮对广泛性焦虑症的治疗作用被认为主要来自于它与两种主要的5-羟色胺的相互作用gydF4y2Ba_1gydF4y2Ba参与大脑焦虑和恐惧回路的受体亚型，以增强这些大脑区域的血清素能活性。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba丁螺环酮作为突触前5-HT的完全激动剂gydF4y2Ba_1gydF4y2Ba受体,或5 -gydF4y2Ba_1gydF4y2Ba自体受体，在中缝背表达，同时作为突触后5-HT的部分激动剂gydF4y2Ba_1gydF4y2Ba受体在海马和皮质上表达。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}5 -gydF4y2Ba_1gydF4y2Ba受体通过在血清素能神经元的体细胞或树突上表达作为抑制性自身受体，或通过在皮质边缘回路上高表达介导5-羟色胺的突触后作用。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba它们是与Gi/Go蛋白偶联的抑制性g蛋白偶联受体。激活时，突触前5-HTgydF4y2Ba_1gydF4y2Ba自身受体引起神经元超极化，降低含血清素神经元的放电速率，从而降低神经元投射区细胞外5-HT水平。激活突触后5 -gydF4y2Ba_1gydF4y2Ba受体促进锥体神经元超极化释放5-羟色胺。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

丁螺环酮的抗焦虑作用被认为主要来自突触前5-HT的相互作用gydF4y2Ba_1gydF4y2Ba受体。丁螺环酮在这些受体中作为一种强效激动剂，最初引起这些自身受体的激活和5-羟色胺释放的抑制。有人认为丁螺环酮可诱导生长树突自受体随着时间的推移脱敏，这可能解释了药物的延迟起效。自身受体的脱敏最终导致血清素能神经元的高度兴奋和5-羟色胺的增强释放。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba丁螺环酮也表现出对5 -羟色胺5HT2受体的弱亲和力，并作为多巴胺D2自身受体的弱拮抗剂，gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba虽然没有太多证据表明这些受体的作用有助于丁螺环酮的抗焦虑作用。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba它作为突触前多巴胺D3和D4受体的拮抗剂，并可能与α -1肾上腺素能受体结合，作为部分激动剂。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba	部分激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba多巴胺D3受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba多巴胺D4受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Baalpha -肾上腺素能受体gydF4y2Ba	部分激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

丁螺环酮口服后可迅速吸收。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba由于广泛的第一次代谢，生物利用度低且变化不定(约5%)。虽然丁螺环酮的吸收随着食物的摄入而减少，但药物的第一次代谢也减少，导致生物利用度增加gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba以及增加的Cmax和AUC。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba单次口服20mg后，Cmax范围为1 ~ 6ng /mL, Tmax范围为40 ~ 90分钟。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

在一项药代动力学研究中，丁螺环酮在10至40 mg剂量范围内的分布体积为5.3 L/kg。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

根据一项调查结果gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba蛋白质结合研究表明，约86%的丁螺环酮与血浆蛋白结合。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba它主要与血清白蛋白和α -1-酸性糖蛋白结合。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

丁螺环酮在给药后大量代谢，主要由CYP3A4酶介导的肝脏氧化。产生了羟基衍生物，包括具有药理活性的代谢物1-嘧啶基哌嗪(1-PP)。在动物实验中，1-PP的药理活性约为丁螺环酮的四分之一。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 丁螺环酮gydF4y2Ba
  • 1-PyrimidinylpiperazinegydF4y2Ba
  • 丁螺环酮N-oxidegydF4y2Ba
  • 3 ' -HydroxybuspironegydF4y2Ba
  • 5-HydroxybuspironegydF4y2Ba
  • 6 ' -HydroxybuspironegydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

一项使用14c标记的丁螺环酮的单剂量药代动力学研究表明，约29-63%的给药剂量在24小时内通过尿液排出，主要以代谢物的形式排出。约18%至38%的剂量通过粪便排泄消除。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

在对14c标记的丁螺环酮的单剂量药代动力学研究中，在给药10 ~ 40mg的单剂量后，未改变的丁螺环酮的平均消除半衰期约为2 ~ 3小时。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

在一项药代动力学研究中，丁螺环酮在10 ~ 40 mg剂量范围内的全身清除率为1.7 L/h/kg。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口服LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba丁螺环酮在大鼠中为196毫克/公斤，在小鼠中为655毫克/公斤，在狗中为586毫克/公斤，在猴中为356毫克/公斤。腹腔内的LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba大鼠为136毫克/公斤，小鼠为146毫克/公斤。gydF4y2Ba^{13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}

在临床药理学试验中，375 mg/天的丁螺环酮给药会导致恶心、呕吐、头晕、嗜睡、缩小和胃不适的症状。据报道，很少有过量用药的病例通常会导致完全康复。在过量的情况下，建议使用一般的对症和支持性治疗，同时立即洗胃和监测呼吸、脉搏和血压。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	当丁螺环酮与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	丁螺环酮可降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	丁螺环酮与阿维他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	与阿巴替普合用可提高丁螺环酮的代谢。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	丁螺环酮与阿比特龙合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	与阿卡拉布替尼合用可降低丁螺环酮的代谢。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	丁螺环酮与乙酰丙酮醇合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	丁螺环酮与乙酰氯芬酸合用可增加高血压的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	丁螺环酮与乙酰美辛合用可增加高血压的风险或严重程度。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	当丁螺环酮与针叶酚合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。酒精可引起中枢神经系统的抑制作用。gydF4y2Ba
• 避免葡萄柚产品。葡萄柚增加了药物的血药浓度。gydF4y2Ba
• 每天在同一时间服用。每次吃饭都要同时服用。gydF4y2Ba
• 带或不带食物服用。服药时一定要带或不带食物，服药方式要一致。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
盐酸丁螺环酮gydF4y2Ba	207年lt9j9ocgydF4y2Ba	33386-08-2gydF4y2Ba	RICLFGYGYQXUFH-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Ansial (Rontag)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAnxiron (Valeant)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAnxut(卫材)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBespargydF4y2Ba/gydF4y2BaBuscalm (Wockhardt)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBusp (Hexal)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBuspon(天神)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDalpas(生物技术)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEpsilat(政变)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPasrin (Aspen Pharmacare)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSpamilan (Anpharm)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
BuspargydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	百时美施贵宝公司gydF4y2Ba	2009-06-01gydF4y2Ba	2011-05-31gydF4y2Ba
BuspargydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	1995-07-31gydF4y2Ba	2011-05-31gydF4y2Ba
BuspargydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	百时美施贵宝公司gydF4y2Ba	2009-06-01gydF4y2Ba	2011-03-31gydF4y2Ba
BuspargydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	2001-08-31gydF4y2Ba	2011-05-31gydF4y2Ba
BuspargydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	百时美施贵宝公司gydF4y2Ba	2009-06-01gydF4y2Ba	2011-05-31gydF4y2Ba
BuspargydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	百时美施贵宝公司gydF4y2Ba	2009-06-01gydF4y2Ba	2012-01-31gydF4y2Ba
BuspargydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	1995-02-14gydF4y2Ba	2011-05-31gydF4y2Ba
Buspar选项卡10毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	百时美施贵宝公司gydF4y2Ba	1989-12-31gydF4y2Ba	2010-11-12gydF4y2Ba
丁螺环酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1996-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
丁螺环酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo-buspironegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1996-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Auro-buspironegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Auro制药有限公司gydF4y2Ba	2020-10-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
BuspargydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	DirectrxgydF4y2Ba	2016-05-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
丁螺环酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美国统计处方gydF4y2Ba	2002-03-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸丁螺环酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	直接的处方gydF4y2Ba	2022-03-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸丁螺环酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Amneal制药纽约有限责任公司gydF4y2Ba	2017-05-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸丁螺环酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	伊利湖医疗DBA优质护理产品有限责任公司gydF4y2Ba	2001-03-28gydF4y2Ba	2019-10-11gydF4y2Ba
盐酸丁螺环酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美凯森包装服务公司美凯森公司的一个业务部门gydF4y2Ba	2004-12-14gydF4y2Ba	2010-04-24gydF4y2Ba
盐酸丁螺环酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Advagen制药有限公司gydF4y2Ba	2020-09-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸丁螺环酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Advagen制药有限公司gydF4y2Ba	2020-09-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N05BE01——丁螺环酮gydF4y2Ba

• 氮杂螺癸二酮衍生物gydF4y2Ba
• N05B——抗焦虑药gydF4y2Ba
• N05——PSYCHOLEPTICSgydF4y2Ba
• N神经系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 产生高血压的物质gydF4y2Ba
• 抗抑郁的药物gydF4y2Ba
• Azaspirodecanedione衍生品gydF4y2Ba
• 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A7底物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 多巴胺拮抗剂gydF4y2Ba
• 多巴胺D2受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 主要由肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
• 杂项抗焦虑药，镇静和催眠药gydF4y2Ba
• 神经系统gydF4y2Ba
• 神经递质代理gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• 哌嗪类gydF4y2Ba
• PsycholepticsgydF4y2Ba
• 嘧啶gydF4y2Ba
• 血清素能药物可增加血清素综合征的风险gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺剂gydF4y2Ba
• 斯皮罗化合物gydF4y2Ba
• 镇静性代理gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于一类被称为n-芳基哌嗪的有机化合物。这些是含有哌嗪环的有机化合物，其中氮环原子携带一个芳基。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

DiazinanesgydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

哌嗪类gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

N-arylpiperazinesgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

Azaspirodecane衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaPiperidinedionesgydF4y2Ba/gydF4y2BaDialkylarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAminopyrimidines和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-alkylpiperazinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba三角洲内酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -取代羧酸酰亚胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaDicarboximidesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba /gydF4y2Ba氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba

显示6更gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminopyrimidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaAzaspirodecanegydF4y2Ba/gydF4y2BaAzaspirodecanedionegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酰亚胺gydF4y2Ba /gydF4y2Ba羧酸酰亚胺，n-取代gydF4y2Ba/gydF4y2BaDelta-lactamgydF4y2Ba/gydF4y2BaDialkylarylaminegydF4y2Ba/gydF4y2BaDicarboximidegydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-alkylpiperazinegydF4y2Ba/gydF4y2BaN-arylpiperazinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2BaPiperidinedionegydF4y2Ba/gydF4y2BaPiperidinonegydF4y2Ba/gydF4y2Ba嘧啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三级脂肪胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔胺gydF4y2Ba

显示21日更gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

n -芳基哌嗪，嘧啶，n -烷基哌嗪，哌酮，偶氮螺杂化合物(gydF4y2BaCHEBI: 3223gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

TK65WKS8HLgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

36505-84-7gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

QWCRAEMEVRGPNT-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C21H31N5O2 c27-18-16-21 (6-1-2-7-21) 17 - 19 (28) 26 (18) 11-4-3-10-24-12-14-25 (15-13-24) 11-4-3-10-24-12-14-25 / h5 8-9H, 1 - 4, 6 - 7, 10-17H2gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

8 - {4 - [4 - (pyrimidin-2-yl) piperazin-1-yl]丁基}8-azaspiro [4.5] decane-7 9-dionegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

O = C1CC2 (CCCC2) CC (= O) N1CCCCN1CCN (CC1) C1 =数控= CC = N1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

US3717634gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. 果阿吉隆坡，A区:丁螺环酮。初步综述了其作为抗焦虑药物的药理特性和治疗效果。药。1986年8月,32(2):114 - 29。doi: 10.2165 / 00003495-198632020-00002。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. 简·MW:丁螺环酮:一种独特的抗焦虑剂的最新进展。药物治疗。1988;8(2):100 - 16。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. C:抗焦虑药丁螺环酮的临床药代动力学和药效学。临床药物通讯1999年4月36(4):277-87。doi: 10.2165 / 00003088-199936040-00003。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Howland RH:丁螺环酮:回到未来。心理社会护理卫生杂志2015年11月53(11):21-4。doi: 10.3928 / 02793695-20151022-01。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Eison AS, Temple DL Jr:丁螺环酮:药理学综述和目前对其作用机制的观点。1986年3月31日;80(3B):1-9。0002 - 9343 . doi: 10.1016 /(86) 90325 - 6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. 丁螺环酮抗焦虑作用的分子基础。药理学毒理学。1991年9月69(3):149-56。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. Yocca FD:丁螺环酮和盖环酮的神经化学和神经生理学:突触前和突触后5-HT1A受体的相互作用。临床精神药理学杂志。1990年6月;10(3增刊):6S-12S。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. Garcia-Garcia AL, Newman-Tancredi A, Leonardo ED:情绪和焦虑中的5-HT(1A)[校正]受体:自受体与异受体功能的近期研究。精神药理学(Berl)。2014年2月,231(4):623 - 36。doi: 10.1007 / s00213 - 013 - 3389 - x。Epub 2013年12月12日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. 43.(2012)。在朗和戴尔的药理学(第7版，第538-539页)。爱丁堡:爱思唯尔/丘吉尔利文斯通。［gydF4y2BaISBN: 978-0-7020-3471-8gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. 丁螺环酮- StatPearls - NCBI书架[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. 丁螺环酮(盐酸)安全数据表- Cayman Chemical [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. 盐酸丁螺环酮(B7148) - Sigma Aldrich产品资料表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
13. BuSpar®(盐酸丁螺环酮)FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014633gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D07593gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C06861gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

2477gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508113gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

2383gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50001859gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

1827gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

3223gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL49gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000001530571gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000031gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA448689gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

丁螺环酮gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	自闭症障碍gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	抑郁症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	消化不良gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	海洛因依赖gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	体温过低gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	大麻依赖gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	没有招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	抑郁症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba创伤性脑损伤(TBI)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	能够体现gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2019冠状病毒病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba睡眠呼吸障碍(SDB)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	焦虑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba威廉斯综合症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	胃旁路手术gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 百时美施贵宝制药研究所必威国际appgydF4y2Ba
• Actavis风险有限责任公司gydF4y2Ba
• Apotex公司gydF4y2Ba
• 瑞迪士博士实验室有限公司gydF4y2Ba
• 保护药品gydF4y2Ba
• 伊瓦克斯制药公司下属teva制药公司美国gydF4y2Ba
• Kv制药有限公司gydF4y2Ba
• Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• 梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 先进制药服务公司gydF4y2Ba
• 美源健康服务公司gydF4y2Ba
• Apotex Inc .)gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• ApothecongydF4y2Ba
• AQ制药有限公司gydF4y2Ba
• A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
• 百时美施贵宝公司。gydF4y2Ba
• 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
• BTA制药gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 综合顾问服务公司gydF4y2Ba
• Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
• 直接分发公司。gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
• 瑞迪斯博士实验室有限公司gydF4y2Ba
• 怡琪药业有限公司有限公司gydF4y2Ba
• Ethex公司。gydF4y2Ba
• 巴特食品公司gydF4y2Ba
• Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
• Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
• Ivax制药gydF4y2Ba
• KV药业有限公司gydF4y2Ba
• 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Mckesson集团。gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• 纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
• Par制药gydF4y2Ba
• Patheon Inc .)gydF4y2Ba
• PCA有限责任公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• 药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
• 首选的制药公司。gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司。gydF4y2Ba
• 插件可以制药gydF4y2Ba
• 兰伯西实验室gydF4y2Ba
• 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
• 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 美国统计处方gydF4y2Ba
• 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
• Torpharm Inc .)gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 弗吉尼亚州Cmop达拉斯gydF4y2Ba
• Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	1 g / ggydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10 1/1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15日1/1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5 1/1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	7.5毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10mg / TABgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
安非他酮xl 300毫克片剂gydF4y2Ba	8.68美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
安非他酮xl 150毫克片剂gydF4y2Ba	6.58美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Buspar片剂30毫克gydF4y2Ba	5.52美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸丁螺环酮粉gydF4y2Ba	4.74美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
丁螺环酮片30毫克gydF4y2Ba	3.71美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Buspar片剂15毫克gydF4y2Ba	3.07美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
丁螺环酮15毫克片gydF4y2Ba	2.16美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Buspar片10毫克gydF4y2Ba	2.05美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
丁螺环酮7.5毫克片gydF4y2Ba	1.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
丁螺环酮片10毫克gydF4y2Ba	1.42美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Buspar片5毫克gydF4y2Ba	1.18美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
万思柏7.5毫克片剂gydF4y2Ba	1.18美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Buspar片剂10毫克gydF4y2Ba	1.12美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
丁螺环酮片5毫克gydF4y2Ba	0.79美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
丁螺环酮片10毫克gydF4y2Ba	0.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
新丁螺环酮10毫克片gydF4y2Ba	0.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
丁螺环酮片10毫克gydF4y2Ba	0.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
pms -丁螺环酮10 mg片剂gydF4y2Ba	0.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
丁螺环酮片10毫克gydF4y2Ba	0.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	201.5 - -202.5gydF4y2Ba	盐酸丁螺环酮(B7148) - Sigma Aldrich产品信息表gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.63gydF4y2Ba	塔卡克斯-诺瓦克，1995年(出版中)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.588毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.95gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.78gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-2.8gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	7.62gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	6gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	69.64gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	6gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	108.89米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	44.02gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9935gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9839gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.538gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5726gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8563gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8282gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.598gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8703gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8918gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6728gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9046gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8948gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7186gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9026gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.8681gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.6277gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8959gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.987gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.8167 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.7042gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6914gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 6940000000 - 197 - b8ea9ac79cbda753bgydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0009000000 - 429 - c277f63eb2ab52f57gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0009000000 - 170 - a03c9244dada2609bgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0922000000 - 80 c9aa9ae15b661116adgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 1900000000 - fafa91d49f01314afdf1gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - dj - 4900000000 - 460409 - b07d20201af414gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 f - 0930000000 - 081 eac0a05abab8fc5fagydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月20日00:04gydF4y2Ba