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Fosinopril

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总结

Fosinopril是一种血管紧张素转换酶抑制剂，用于治疗轻度至中度高血压、充血性心力衰竭和减缓高血压糖尿病患者肾脏疾病的进展。

通用名称
Fosinopril
DrugBank加入数量
DB00492
背景

福辛普利是一种含磷酸的酯前药，属于血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂类药物。它被迅速水解为福辛帕拉特，它的主要活性代谢物。福辛普利拉抑制ACE，一种负责血管紧张素I (ATI)转化为血管紧张素II (ATII)的酶。ATII调节血压，是肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的关键组成部分。福辛普利可用于治疗轻度至中度高血压，作为充血性心力衰竭治疗的辅助药物，并可减缓伴有糖尿病和微量白蛋白尿或明显肾病的高血压患者肾脏疾病的进展速度。

类型
小分子
组
批准
结构
类似的结构
重量
平均:563.672
单一同位素的:563.301189823
化学公式
C30.H46没有7P
同义词
  • Fosenopril
  • Fosinopril

药理学

指示

用于治疗轻度至中度高血压，用作治疗充血性心力衰竭的辅助药物，并可用于减缓高血压患者合并糖尿病和微量白蛋白尿或显性肾病的肾脏疾病进展率。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

口服福辛普利后，福辛普利迅速完全水解为其主要活性代谢物福辛普利。水解被认为发生在胃肠道粘膜和肝脏。Fosinoprilat是ACE的竞争性抑制剂，ACE是RAAS的肽基二肽酶的一部分。RAAS是一种调节血流动力学、水和电解质平衡的内稳态机制。在交感神经刺激或肾血压或血流减少时，肾素从肾脏肾小球旁器的颗粒细胞中释放出来。在血流中，肾素将循环血管紧张素原裂解为ATI, ATI随后被ACE裂解为ATII。ATII通过多种机制提高血压。首先，它刺激肾上腺皮质分泌醛固酮。醛固酮移动到肾元的远曲小管(DCT)和收集小管，在那里它通过增加细胞膜上钠通道和钠-钾atp酶的数量增加钠和水的重吸收。第二，ATII刺激垂体后腺分泌抗利尿激素(也称为抗利尿激素或ADH)。 ADH stimulates further water reabsorption from the kidneys via insertion of aquaporin-2 channels on the apical surface of cells of the DCT and collecting tubules. Third, ATII increases blood pressure through direct arterial vasoconstriction. Stimulation of the Type 1 ATII receptor on vascular smooth muscle cells leads to a cascade of events resulting in myocyte contraction and vasoconstriction. In addition to these major effects, ATII induces the thirst response via stimulation of hypothalamic neurons. ACE inhibitors inhibit the rapid conversion of ATI to ATII and antagonize RAAS-induced increases in blood pressure. ACE (also known as kininase II) is also involved in the enzymatic deactivation of bradykinin, a vasodilator. Inhibiting the deactivation of bradykinin increases bradykinin levels and may further sustain the effects of fosinoprilat by causing increased vasodilation and decreased blood pressure.

的作用机制

ACE有两种亚型:体细胞亚型，以糖蛋白的形式存在，由1277个单链多肽组成;而睾丸同型蛋白分子质量较低，被认为在精子成熟和精子与输卵管上皮结合过程中起作用。体细胞ACE有两个功能活性区域，N和C，由串联基因复制产生。虽然这两个结构域具有高度的序列相似性，但它们所起的生理作用却截然不同。c结构域主要参与血压调节，而n结构域在造血干细胞分化和增殖中起作用。ACE抑制剂结合并抑制这两个结构域的活性，但对c结构域有更强的亲和力和抑制活性。福辛普利的活性代谢物福辛普利与ATI竞争ACE结合，抑制ATI对ATII的酶解作用。降低体内的ATII水平可以通过抑制ATII的升压作用来降低血压，这在上面的药理学部分有描述。Fosinoprilat还引起血浆肾素活性的增加，可能是由于ATII介导的肾素释放反馈抑制的丧失和/或通过压力感受器刺激反射机制。

目标 行动 生物
一个血管紧张素转换酶
抑制剂
 人类
吸收

平均绝对吸收率为36%。吸收的主要部位是小肠的近端(十二指肠/空肠)。食物减慢了吸收的速度，但对吸收的程度没有影响。

的体积分布

不可用

蛋白结合

Fosinoprilat≥95%蛋白结合

新陈代谢

由于福辛普利在静脉给药后没有生物转化，福辛普利，而不是福辛普利，似乎是葡萄糖醛酸酯和对羟基代谢物的前体。

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴

路线的消除

口服放射性标签福辛普利后，大约一半的吸收剂量随尿液排出，其余随粪便排出。

半衰期

12个小时

间隙
  • 26 - 39毫升/分钟[健康]
的不利影响
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有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
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毒性

人类过量使用福辛普利尚未有报道，但人类过量使用福辛普利最常见的表现可能是低血压。大鼠口服剂量2600 mg/kg福辛普利与显著的致死率相关。最常见的副作用包括头晕、咳嗽、疲劳和头痛。

通路
通路 类别
Fosinopril行动途径 药物作用
Fosinopril代谢途径 药物代谢
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abacavir 福辛普利可降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清水平升高。
醋丁洛尔 福辛普利可增加乙酰胆酚的降压作用。
Aceclofenac 当乙酰氯芬酸与福辛普利合用时，肾功能衰竭、高钾血症和高血压的风险或严重程度会增加。
Acemetacin 当阿西美辛与福辛普利合用时，肾功能衰竭、高钾血症和高血压的风险或严重程度会增加。
对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可降低福辛普利的排泄率，导致血清水平升高。
乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加福辛普利的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。
乙酰水杨酸 福辛普利与乙酰水杨酸合用可降低疗效。
Aclidinium 福辛普利可降低阿克立宁的排泄率，导致血清中阿克立宁含量升高。
Acrivastine 福辛普利可降低吖伐他汀的排泄率，导致血清中吖伐他汀含量升高。
无环鸟苷 阿昔洛韦可降低福辛普利的排泄率，导致血清水平升高。
确定潜在的用药风险
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食物相互作用
  • 避免服用高血压药(如杨梅、蓝升麻、辣椒、麻黄和甘草)。
  • 避免含钾的产品。钾制品会增加高钾血症的风险。
  • 限制食盐摄入量。盐可能会减弱降压作用。
  • 与抗酸剂分开服用。在抗酸剂前后至少服用2小时。这种药和抗酸剂一起服用可以减少吸收。这种药和抗酸剂一起服用可以减少吸收。
  • 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Fosinopril钠 NW2RTH6T2N 88889-14-9 TVTJZMHAIQQZTL-LVCDZQEYSA-M
活跃的半个
的名字 种类 UNII 中科院 InChI关键
Fosinoprilat 前体药物 S312EY6ZT8 95399-71-6 WOIWWYDXDVSWAZ-RTWAWAEBSA-N
产品图片
国际/其他品牌
Acecor (SPA(捷克共和国))/Monopril/Staril (BMS(英国))
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Fosinopril 平板电脑 10毫克 口服 萨尼健康公司 2017-04-11 不适用 加拿大的国旗
Fosinopril 平板电脑 20毫克 口服 萨尼健康公司 2017-04-11 不适用 加拿大的国旗
Fosinopril平板电脑 平板电脑 20毫克 口服 兰伯西公司。 不适用 不适用 加拿大的国旗
Fosinopril平板电脑 平板电脑 10毫克 口服 兰伯西公司。 不适用 不适用 加拿大的国旗
Fosinopril-10 平板电脑 10毫克 口服 箴Doc Limitee 2008-10-23 2021-07-27 加拿大的国旗
Fosinopril-20 平板电脑 20毫克 口服 箴Doc Limitee 2008-10-23 2021-07-27 加拿大的国旗
Monopril 平板电脑 20毫克/ 1 口服 医生全面护理公司 2008-12-15 2011-05-31 美国国旗
Monopril 平板电脑 20毫克/ 1 口服 百时美施贵宝公司 2008-12-15 2010-06-30 美国国旗
Monopril 平板电脑 10毫克/ 1 口服 医生全面护理公司 2008-12-15 2011-05-31 美国国旗
Monopril 平板电脑 10毫克/ 1 口服 百时美施贵宝公司 2008-12-15 2010-09-30 美国国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Apo-fosinopril 平板电脑 10毫克 口服 Apotex公司 2005-04-27 不适用 加拿大的国旗
Apo-fosinopril 平板电脑 20毫克 口服 Apotex公司 2005-04-27 不适用 加拿大的国旗
Ava-fosinopril 平板电脑 10毫克 口服 Avanstra公司 2011-11-28 2014-08-21 加拿大的国旗
Ava-fosinopril 平板电脑 20毫克 口服 Avanstra公司 2011-11-28 2014-08-21 加拿大的国旗
FOSINOPRIL Na 平板电脑 20毫克/ 1 口服 Apotex公司 2005-05-18 2016-05-31 美国国旗
FOSINOPRIL Na 平板电脑 10毫克/ 1 口服 Apotex公司 2005-05-18 2016-05-31 美国国旗
FOSINOPRIL Na 平板电脑 40毫克/ 1 口服 Apotex公司 2005-05-18 2016-05-31 美国国旗
Fosinopril钠 平板电脑 40毫克/ 1 口服 医药股份有限公司 2009-08-12 2012-07-18 美国国旗
Fosinopril钠 平板电脑 10毫克/ 1 口服 Glenmark仿制药公司。美国 2010-06-21 2011-10-06 美国国旗
Fosinopril钠 平板电脑 40毫克/ 1 口服 科比牧场预先包装 2016-06-16 不适用 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Fosicomb——Tabletten Fosinopril钠(20毫克)+氢氯噻嗪(12.5毫克) 平板电脑 口服 爱尔兰博士健康有限公司 1997-05-03 不适用 奥地利国旗
福辛普利钠和氢氯噻嗪 Fosinopril钠(20毫克/ 1)+氢氯噻嗪(12.5毫克/ 1) 平板电脑 口服 绿岩,有限责任公司 2009-07-09 2014-11-30 美国国旗
福辛普利钠和氢氯噻嗪 Fosinopril钠(10毫克/ 1)+氢氯噻嗪(12.5毫克/ 1) 平板电脑 口服 Eon实验室有限公司 2005-09-28 2018-02-28 美国国旗
福辛普利钠和氢氯噻嗪 Fosinopril钠(20毫克/ 1)+氢氯噻嗪(12.5毫克/ 1) 平板电脑 口服 美国格伦马克制药公司 2009-07-09 不适用 美国国旗
福辛普利钠和氢氯噻嗪 Fosinopril钠(10毫克/ 1)+氢氯噻嗪(12.5毫克/ 1) 平板电脑 口服 兰伯西公司。 2004-12-20 不适用 美国国旗
福辛普利钠和氢氯噻嗪 Fosinopril钠(10毫克/ 1)+氢氯噻嗪(12.5毫克/ 1) 平板电脑 口服 Aurobindo制药有限公司 2009-07-09 不适用 美国国旗
福辛普利钠和氢氯噻嗪 Fosinopril钠(20毫克/ 1)+氢氯噻嗪(12.5毫克/ 1) 平板电脑 口服 Teva 2011-03-02 2011-03-02 美国国旗
福辛普利钠和氢氯噻嗪 Fosinopril钠(20毫克/ 1)+氢氯噻嗪(12.5毫克/ 1) 平板电脑 口服 Andrx制药有限公司 2007-05-11 2007-05-11 美国国旗
福辛普利钠和氢氯噻嗪 Fosinopril钠(10毫克/ 1)+氢氯噻嗪(12.5毫克/ 1) 平板电脑 口服 Cipla公司美国公司。 2020-07-24 不适用 美国国旗
福辛普利钠和氢氯噻嗪 Fosinopril钠(20毫克/ 1)+氢氯噻嗪(12.5 ug / 1) 平板电脑 口服 Genpharm城市 2015-11-01 2015-11-30 美国国旗

类别

ATC代码
福辛普利和利尿剂 C09AA09——Fosinopril
药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
R43D2573WO
化学文摘号
98048-97-6
InChI关键
BIDNLKIUORFRQP-FLODCBCLSA-N
InChI
InChI = 1 s / C30H46NO7P / c1-4-28(33) 37-30(22(2) 3) 38-39(36岁,18-12-11-15-23-13-7-5-8-14-23)- (32)31-20-25 (19-26 29 (31)(34)35)24-16-9-6-10-17-24 / h5、7 - 8、13 - 14日,22日,24 - 26日,30 H, 4, 6, 9 - 12, 15-21H2, 1-3H3, (H, 34岁,35)/进口汽车,26 + 30 +,39 + / m1 / s1
国际命名
(2 s, 4 s) 4-cyclohexyl-1 - (2 - {((1) 2-methyl-1 - (propanoyloxy)丙氧基](4-phenylbutyl)磷酰}乙酰)pyrrolidine-2-carboxylic酸
微笑
CCC (= O) O (C@@H) (OP (= O) (CCCCC1 = CC = CC = C1) CC (= O) N1C [C@@H] (C [C@H] 1 C (O) = O) C1CCCCC1) C (C) C

参考文献

合成参考

Sandra Gallego Pato, Antonio Palomo Coll, Francisco Palomo Nicolau，“福辛普利钠晶体多态性的制备”。美国专利US20050010054, 2005年1月13日发布。

 US20050010054
一般引用
  1. David D, Jallad N, Germino FW, Willett MS, de Silva J, Weidner SM, Mills DJ:有ACE抑制剂相关咳嗽史的高血压患者使用福辛普利和依那普利的咳嗽症状比较。中华医学杂志1995年10月2(10):806-813。［文章］
  2. Sharma S, Deitchman D, Eni JS, Gelperin K, Ilgenfritz JP, Blumenthal M:福辛普利长期抑制ACE对心力衰竭患者血流动力学的影响。福辛普利血流动力学研究组。Am J Ther. 1999 july;6(4):181-9。［文章］
  3. 每日医学:福辛普利钠氢氯噻嗪口服片剂[链接］
  4. 每日医学:福辛普利钠口服片[链接］
人类代谢组数据库
HMDB0014635
KEGG药物
D07992
KEGG化合物
C07016
PubChem化合物
55891
PubChem物质
46506495
ChemSpider
23089342
RxNav
50166
ChEBI
5163
ChEMBL
CHEMBL3039598
锌
ZINC000003920355
治疗目标数据库
DAP000582
网页
PA449710
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
PDRhealth
PDRhealth药物页面
维基百科
Fosinopril
FDA的标签
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 慢性阻塞性肺疾病 1
4 完成 治疗 术中低血压的诱导 1
4 招聘 治疗 心血管疾病(CVD)/2型糖尿病 1
4 暂停 预防 2019冠状病毒病/高血压(Hypertension) 1
4 未知的状态 治疗 慢性肾脏疾病(CKD) 1
3. 完成 预防 心血管疾病(CVD)/肾脏疾病/微蛋白尿 1
2 完成 预防 心血管疾病(CVD)/高血压(Hypertension) 1
2 完成 治疗 糖尿病肾病 1
不可用 完成 不可用 2019冠状病毒病/COVID/高血压(Hypertension) 1
不可用 完成 不可用 健康受试者(HS) 4

药物经济学

制造商
  • Apotex inc etobicoke网站
  • Invagen制药有限公司
  • 兰伯西实验室有限公司
  • 山德士公司
  • 梯瓦制药美国公司
  • 沃森实验室公司
  • 沃森实验室佛罗里达公司
  • 百时美施贵宝制药研究所必威国际app
外包商
  • Apotex Inc .)
  • A-S药物解决有限责任公司
  • 大西洋生物制品公司
  • 布鲁制药有限责任公司
  • 百时美施贵宝公司。
  • 钴制药公司。
  • 十制药有限责任公司
  • 直接分发公司。
  • 分发解决方案
  • 多元化医疗保健服务公司
  • Eon实验室
  • Glenmark泛型有限公司。
  • InvaGen制药有限公司
  • Ivax制药
  • 凯泽医院基金会
  • 默弗里斯伯勒医药护理供应公司
  • 纽曼分销商公司。
  • Nucare制药有限公司
  • 医生全面护理公司。
  • 预先包装专家
  • Prepak系统公司。
  • 普林斯顿制药产品公司。
  • 兰伯西实验室
  • 资源优化与创新有限责任公司
  • 梯瓦制药工业有限公司
  • 弗吉尼亚州Cmop达拉斯
  • 华生制药
剂型
形式 路线 强度
平板电脑 口服
平板电脑 口服
平板电脑 口服 5毫克
平板电脑,涂膜
平板电脑 口服 10毫克/ 1
平板电脑 口服 20毫克/ 1
平板电脑 口服 40毫克/ 1
平板电脑 口服 20毫克
平板电脑 口服 10毫克
价格
单元描述 成本 单位
Monopril HCT 10-12.5 mg片剂 1.71美元 平板电脑
Monopril片剂10毫克 1.68美元 平板电脑
单普利40毫克片剂 1.67美元 平板电脑
Monopril片剂20毫克 1.62美元 平板电脑
福辛普利钠- hctz 10-12.5 mg片剂 1.61美元 平板电脑
福辛普利钠- hctz 20-12.5 mg片剂 1.61美元 平板电脑
福辛普利钠20毫克片 1.25美元 平板电脑
福辛普利钠40毫克片 1.25美元 平板电脑
福辛普利钠10毫克片 1.21美元 平板电脑
Monopril片剂20毫克 1.1美元 平板电脑
Monopril 10 mg片剂 0.91美元 平板电脑
阿波福辛普利片剂20毫克 0.61美元 平板电脑
福辛普利片剂20毫克 0.61美元 平板电脑
Jamp-Fosinopril片剂20毫克 0.61美元 平板电脑
迈兰福辛普利片剂20毫克 0.61美元 平板电脑
新福辛普利片剂20毫克 0.61美元 平板电脑
兰福辛普利片剂20毫克 0.61美元 平板电脑
阿波福辛普利片10毫克 0.51美元 平板电脑
福辛普利片剂10毫克 0.51美元 平板电脑
Jamp-Fosinopril 10 mg片剂 0.51美元 平板电脑
迈兰福辛普利片10毫克 0.51美元 平板电脑
新福辛普利片剂10毫克 0.51美元 平板电脑
兰福辛普利片10毫克 0.51美元 平板电脑
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US5006344 没有 1991-04-09 2010-01-10 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 149 - 153°C 不可用
水溶度 不溶性 不可用
logP 6.3 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00101毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.71 ALOGPS
logP 5.62 ChemAxon
日志 -5.8 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.87 ChemAxon
pKa最强(基本) -4.4 ChemAxon
生理上的电荷 －1 ChemAxon
氢受体数 5 ChemAxon
氢供体数 1 ChemAxon
极地表面面积 110.212 ChemAxon
可旋转键数 15 ChemAxon
折射性 149.12米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 62.273. ChemAxon
数量的戒指 3. ChemAxon
生物利用度 0 ChemAxon
五个原则 没有 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 是的 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9532
血脑屏障 - 0.667
Caco-2渗透 - 0.6561
22基板 底物 0.6165
我22抑制剂 抑制剂 0.7161
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.6774
肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.812
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7028
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8128
CYP450 3 a4衬底 底物 0.6729
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8913
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7438
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9004
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.5725
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.7303
CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.6376
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7141
致癌性 Non-carcinogens 0.8025
生物降解 没有准备好可生物降解 0.8102
大鼠急性毒性 2.8211 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9534
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.5918
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.血管紧张素转换酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
通过释放末端His-Leu将血管紧张素I转化为血管紧张素II，这导致血管紧张素收缩活性的增加。也能灭活缓激肽，一种有效的…
基因名字
王牌
Uniprot ID
P12821
Uniprot名字
血管紧张素转换酶
分子量
149713.675哒
参考文献
  1. 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
  2. 血管紧张素转化酶抑制剂与药理活性的结构关系。流通，1988年6月;77(6 Pt 2):I74-8。［文章］
  3. Piepho RW:血管紧张素转化酶抑制剂概述。Am J Health Syst Pharm. 2000年10月1日;57增刊1:S3-7。［文章］
  4. Sharma S, Deitchman D, Eni JS, Gelperin K, Ilgenfritz JP, Blumenthal M:福辛普利长期抑制ACE对心力衰竭患者血流动力学的影响。福辛普利血流动力学研究组。Am J Ther. 1999 july;6(4):181-9。［文章］

转运蛋白

细节 1.溶质载体家族15个成员
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
质子依赖性寡肽二级活性跨膜转运蛋白活性
特定的功能
质子偶联摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。可能构成蛋白质消化最终产物吸收的主要途径。
基因名字
SLC15A1
Uniprot ID
P46059
Uniprot名字
溶质载体家族15个成员
分子量
78805.265哒
参考文献
  1. Knutter I, Wollesky C, kotra G, Hahn MG, Fischer W, Zebisch K, Neubert RH, Daniel H, Brandsch M: H+/肽转运体对血管紧张素转换酶抑制剂转运的研究。J Pharmacol Exp Ther. 2008年11月;327(2):432-41。doi: 10.1124 / jpet.108.143339。Epub 2008年8月19日。［文章］
细节 2.溶质载体家族15成员2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
肽:质子同向转运活动
特定的功能
质子偶联摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。
基因名字
SLC15A2
Uniprot ID
Q16348
Uniprot名字
溶质载体家族15成员2
分子量
81782.77哒
参考文献
  1. Knutter I, Wollesky C, kotra G, Hahn MG, Fischer W, Zebisch K, Neubert RH, Daniel H, Brandsch M: H+/肽转运体对血管紧张素转换酶抑制剂转运的研究。J Pharmacol Exp Ther. 2008年11月;327(2):432-41。doi: 10.1124 / jpet.108.143339。Epub 2008年8月19日。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月13日04:06