导航gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
目标(1)gydF4y2Ba
航空公司(3)gydF4y2Ba

万古霉素gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

万古霉素gydF4y2Ba是一种糖肽抗生素，用于治疗严重但易感的细菌感染，如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
Firvanq,万古霉素gydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
万古霉素gydF4y2Ba
DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00512gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

从东方链霉菌中提取抗菌物质。它是一种与利斯托司汀有关的糖肽，可抑制细菌细胞壁组装，对肾脏和内耳有毒。gydF4y2Ba

截至2018年1月29日，CutisPharma的Firvanq是FDA批准的唯一万古霉素口服液治疗方案gydF4y2Ba艰难梭状芽胞杆菌gydF4y2Ba相关腹泻和小肠结肠炎引起gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba，包括耐甲氧西林菌株[LP1196]。这样的口服液配方有望制成gydF4y2Ba艰难梭状芽胞杆菌gydF4y2Ba与以前可用的特殊复合产品相比，相关腹泻治疗更容易获得[LP1196]。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:1449.254gydF4y2Ba
单一同位素的:1447.430199787gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba66gydF4y2BaHgydF4y2Ba75gydF4y2BaClgydF4y2Ba2gydF4y2BaNgydF4y2Ba9gydF4y2BaOgydF4y2Ba24gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • VancomicinagydF4y2Ba
  • 万古霉素gydF4y2Ba
  • VancomycinegydF4y2Ba
  • VancomycinumgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

万古霉素用于成人和儿童的败血症、感染性心内膜炎、皮肤和皮肤结构感染、骨感染和下呼吸道感染的静脉注射。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba口服万古霉素用于成人和儿童患者的治疗gydF4y2Ba艰难梭状芽胞杆菌gydF4y2Ba-相关腹泻和小肠结肠炎所致gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba(包括耐甲氧西林菌株)。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
建立、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba
通过信息改进临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

万古霉素是一种支链三环糖基化非核糖体肽，通常被保留为“最后的药物”，只有在其他抗生素治疗失败后才使用。万古霉素已被证明在体外和临床感染中对以下微生物的大多数菌株具有活性:gydF4y2Ba单核细胞增多性李斯特氏菌gydF4y2Ba，gydF4y2Ba酿脓链球菌gydF4y2Ba，gydF4y2Ba链球菌引起的肺炎gydF4y2Ba(包括抗青霉素菌株),gydF4y2Ba链球菌agalactiaegydF4y2Ba，gydF4y2Ba放线菌gydF4y2Ba物种,gydF4y2Ba乳酸菌gydF4y2Ba物种。万古霉素和氨基糖苷的组合在体外协同作用于许多株金黄色葡萄球菌、牛链球菌、肠球菌和绿色群链球菌gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

万古霉素的杀菌作用主要来自于抑制细胞壁生物合成。具体来说，万古霉素阻止n -乙酰muramic acid (NAM)-和n -乙酰氨基葡萄糖(NAG)-肽亚基的掺入到肽聚糖基质中，这形成了革兰氏阳性细胞壁的主要结构成分。万古霉素与NAM/ nag -多肽末端d -丙氨酸- d -丙氨酸形成氢键，防止NAM/ nag -多肽亚基合并到肽聚糖基质中。此外，万古霉素还能改变细菌细胞膜的通透性和RNA的合成。万古霉素与其他抗生素之间不存在交叉耐药性。万古霉素在体外对革兰氏阴性杆菌、分枝杆菌或真菌无效。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba肽聚糖的NAM/NAG肽亚基的D-Ala-D-Ala片段gydF4y2Ba
配位体gydF4y2Ba
 革兰氏阳性细菌gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

胃肠道吸收不良，但腹腔内给药后可发生全身吸收(高达60%)gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

文献中讨论的分布体积在0.4-1 L/kg之间gydF4y2Ba6gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

约50%的血清蛋白结合gydF4y2Ba7gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

由于用药后24小时内，几乎有75-80%的药物以不变的方式随尿液排出，药物似乎没有明显的代谢gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba．用药24小时后肝组织和胆汁中的万古霉素浓度也有报道达到或低于检测限gydF4y2Ba8gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

在最初的24小时内，给药剂量的万古霉素约有75-80%通过肾小球过滤经由尿液排出gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

正常肾脏患者的半衰期约为6小时(范围为4至11小时)。在无肾患者中，消除的半衰期平均为7.5天gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

万古霉素的平均血浆清除率约为0.058 L/kg/hgydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba
具有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba小鼠为5000毫克/公斤。大鼠静脉致死中位剂量为319 mg/kg，小鼠静脉致死中位剂量为400 mg/kg。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba

相反，与万古霉素相关的最常见的不良反应是恶心、腹痛和低钾血症gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．特别是65岁>受试者的低钾血症、尿tracy感染、外周水肿、失眠、便秘、贫血、抑郁、呕吐和低血压的发生率高于65岁及以下受试者gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

此外，在研究中，涉及肾功能衰竭、肾功能损害、血肌酐升高等肾毒性的报道也发生在万古霉素治疗期间，并可能在一个疗程结束后发生gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．这种肾毒性的风险在65岁以上的患者中增加gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

耳毒性也发生在接受万古霉素治疗的患者，它可以是暂时的或永久的。这种效应主要见于静脉注射过量的患者、肾功能不全的患者、潜在听力损失的患者，或同时接受另一种耳毒性药物(如氨基糖苷)治疗的患者gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．也有相关的潜在副作用，如眩晕、头晕和耳鸣gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

中性粒细胞减少，通常开始于静脉注射万古霉素治疗后一周或更长时间，或在总剂量超过25 mg后，也观察到几十例患者。然而，当万古霉素治疗停止时，这种中性粒细胞减少似乎是迅速可逆的。另外，血小板减少症也有报道gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

此外，有报告称，一种情况与iv引起的症状类似，涉及与过敏反应一致的症状，包括低血压、喘息、呼吸困难、荨麻疹、瘙痒、上半身潮红(即所谓的“红人综合征”)、胸部和背部疼痛和肌肉痉挛。虽然这种反应平均在20分钟内就会消失，但也有可能持续数小时gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

在一项对照临床研究中，当孕妇因严重葡萄球菌感染并发静脉药物滥用而静脉给予万古霉素时，评估了万古霉素对婴儿潜在的耳毒性和肾毒性作用。结果表明，脐带血中发现万古霉素，但没有注意到由万古霉素引起的感音神经性听力损失或肾毒性。然而，由于本研究中治疗的受试者数量有限，万古霉素仅在妊娠中期和晚期使用，所以万古霉素是否会导致胎儿损害尚不明确。随后，只有在明确需要的情况下，才应给孕妇服用万古霉素gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

虽然根据静脉给药获得的信息，万古霉素在人乳中排泄是已知的，但不知道口服给药后万古霉素是否排泄到人乳中。然而，由于总的潜在的不良事件，当给哺乳期妇女使用万古霉素时，必须谨慎，必须考虑到药物对母亲的重要性，决定是停止使用还是停止使用万古霉素gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

对儿科患者的安全性和有效性尚未正式确立gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

与65岁或65岁以下的患者相比，65岁以上的患者可能需要更长的时间才能对治疗产生反应。对于年龄大于65岁的患者，万古霉素治疗不应停止或过早改用替代治疗gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

此外，临床研究表明，老年患者在口服万古霉素治疗后发生肾毒性的风险增加，这可能发生在治疗期间或结束后。对于年龄大于65岁的患者，包括治疗前肾功能正常的患者，应在万古霉素治疗期间和治疗后监测肾功能，以发现任何潜在的万古霉素诱导的肾毒性gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba 阿巴卡韦可降低万古霉素的排泄率，使血清万古霉素水平升高。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba 阿塞氯芬酸可降低万古霉素的排泄率，使血清水平升高。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba 阿塞美辛可降低万古霉素的排泄率，使血清万古霉素水平升高。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 当万古霉素与无痛香豆素联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚可降低万古霉素的排泄率，使血清水平升高。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可增加万古霉素的排泄率，从而降低血清水平，可能降低疗效。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba 乙酰水杨酸可降低万古霉素的排泄率，使血清万古霉素水平升高。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba 阿克利定可降低万古霉素的排泄率，使血清万古霉素水平升高。gydF4y2Ba
AcrivastinegydF4y2Ba 吖啶可降低万古霉素的排泄率，使血清水平升高。gydF4y2Ba
无环鸟苷gydF4y2Ba 阿昔洛韦可降低万古霉素的排泄率，使血清万古霉素水平升高。gydF4y2Ba
识别潜在的药物风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重性评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 不论是否进食。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
盐酸万古霉素gydF4y2Ba 71年wo621tjdgydF4y2Ba 1404-93-9gydF4y2Ba LCTORFDMHNKUSG-XTTLPDOESA-NgydF4y2Ba
产品图片gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
COVANC(核)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVancoledgydF4y2Ba
品牌名称gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
FirvanqgydF4y2Ba 设备;粉,为解决方案gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Azurity制药公司gydF4y2Ba 2018-01-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
FirvanqgydF4y2Ba 设备;粉,为解决方案gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Azurity制药公司gydF4y2Ba 2018-01-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
FirvanqgydF4y2Ba 设备;粉,为解决方案gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Azurity制药公司gydF4y2Ba 2018-01-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
FirvanqgydF4y2Ba 设备;粉,为解决方案gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Azurity制药公司gydF4y2Ba 2018-01-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
无菌盐酸万古霉素5.0克/瓶gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 5克/瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 藤泽加拿大分公司LyphomedgydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 1996-09-10gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
无菌盐酸万古霉素USP 1.0gm/瓶gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 1克/瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 藤泽加拿大分公司LyphomedgydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 1996-09-10gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
无菌盐酸万古霉素USP 500mg/瓶gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 500毫克/瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 藤泽加拿大分公司LyphomedgydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 1996-09-10gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
无菌盐酸万古霉素，USPgydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 1克/瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Partners Health Care公司gydF4y2Ba 1987-12-31gydF4y2Ba 2008-02-15gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
无菌盐酸万古霉素，USPgydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 500毫克/瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Partners Health Care公司gydF4y2Ba 1959-12-31gydF4y2Ba 2008-02-15gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
万古霉素gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 必威国际app探照灯制药有限公司gydF4y2Ba 1989-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Jamp万古霉素gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 125毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Jamp制药公司gydF4y2Ba 2014-03-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Jamp万古霉素gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Jamp制药公司gydF4y2Ba 2014-03-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Jamp-vancomycingydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 5克/瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Jamp制药公司gydF4y2Ba 2014-09-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Jamp-vancomycingydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 1克/瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Jamp制药公司gydF4y2Ba 2014-09-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Jamp-vancomycingydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 10g /瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Jamp制药公司gydF4y2Ba 2014-06-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Jamp-vancomycingydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 500毫克/瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Jamp制药公司gydF4y2Ba 2014-09-22gydF4y2Ba 2021-07-29gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
PMS-vancomycingydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 2015-03-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
PMS-vancomycingydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 125毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
PMS-vancomycin 1克gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 1克/瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 2000-10-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
PMS-vancomycin 500毫克gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 500毫克/瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 2000-10-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
FirvanqgydF4y2Ba 盐酸万古霉素gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸万古霉素gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Azurity制药公司gydF4y2Ba 2020-02-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
FirvanqgydF4y2Ba 盐酸万古霉素gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸万古霉素gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Azurity制药公司gydF4y2Ba 2020-02-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
FirvanqgydF4y2Ba 盐酸万古霉素gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸万古霉素gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Azurity制药公司gydF4y2Ba 2020-02-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
FirvanqgydF4y2Ba 盐酸万古霉素gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸万古霉素gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Azurity制药公司gydF4y2Ba 2020-02-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
盐酸万古霉素gydF4y2Ba 盐酸万古霉素gydF4y2Ba1(4.2毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 卡佩尔制药公司gydF4y2Ba 2013-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
盐酸万古霉素gydF4y2Ba 盐酸万古霉素gydF4y2Ba1(6毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 卡佩尔制药公司gydF4y2Ba 2012-05-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
盐酸万古霉素gydF4y2Ba 盐酸万古霉素gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 卡佩尔制药公司gydF4y2Ba 2013-08-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
盐酸万科米辛DBL 1 gr flakon, 1 adetgydF4y2Ba 万古霉素gydF4y2Ba(1 gr)gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Orna İlaÇ tekstİl kİmyevİ疯了。圣。DIŞTİC。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
盐酸万科米辛DBL 500mg flakon, 1 adetgydF4y2Ba 万古霉素gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Orna İlaÇ tekstİl kİmyevİ疯了。圣。DIŞTİC。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
J01XA01——万古霉素gydF4y2Ba A07AA09——万古霉素gydF4y2Ba S01AA28——万古霉素gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于环肽类有机化合物。这些化合物含有带有肽主干的环状部分。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
有机酸及其衍生物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
羧酸及其衍生物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
氨基酸，多肽和类似物gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
环肽gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
氨基糖甙类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酚苷gydF4y2Ba/gydF4y2BaDiarylethersgydF4y2Ba/gydF4y2Ba二糖gydF4y2Ba/gydF4y2BaO-glycosyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环氧乙烷gydF4y2Ba
展示19日更gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
1, 2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基糖类gydF4y2Ba
显示40多gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
糖肽(gydF4y2BaCHEBI: 28001gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
  • 白喉杆菌gydF4y2Ba
  • 梅毒螺旋体gydF4y2Ba
  • 酿脓链球菌gydF4y2Ba
  • 衣原体肺炎gydF4y2Ba
  • 沙眼衣原体gydF4y2Ba
  • 肺炎支原体gydF4y2Ba
  • 淋病奈瑟氏菌gydF4y2Ba
  • 嗜肺性军团菌gydF4y2Ba
  • 衣原体psittacigydF4y2Ba
  • 百日咳博德特氏菌gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
6 q205eh1vugydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
1404-90-6gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C66H75Cl2N9O24 c1-23(2)开车(71 - 5)58(88)76-49-51(83)76-49-51(32(67)14日至26日)97-40-16-28-17-41(55(40)101-65-56(54(86)53(85)42(22 - 78)99 - 65)100-44-21-66(70)57(87)24(3)96 - 44)98-39-11-8-27(15-33(39)68)52(84)50 - 63(93)75 - 48(64(94)95)31-18-29(79)19-37(81)45(31)30-13-25(6-9-36(30)80)46(60(90)77 - 50)74 - 61(91)47(28日)73 - 59 (89)35 (20-43 (69)82)72 - 62 (49)92 / h6-11 13 - 19, 23 - 24日,34-35,42岁,44岁,46 - 54岁56-57,65,71,78 - 81,83 - 87 H、12、20 - 22,70 H2, 1-5H3, (H2、69、82)(H、72、92)(H、73、89)(H、74、91)(H、75、93)(H、76、88)(H、77、90)(H, 94 95) / t24 - 34 + 35 - 42 + 44 - 46 + 47 + 48 - 49 + 50 -, 51 + 52 + 53 + 54 - 56 + 57 + 65 - 66 / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(1 s, 2 r, 18 r, r, 19日22日,25 r, r, 28日40年代)-48 - {((2 s, 3 r, 4, 5 s, 6 r) 3 - {((2 s, 4 s, 5 s, 6 s) 4-amino-5-hydroxy-4, 6-dimethyloxan-2-yl)氧}4,5-dihydroxy-6 -(羟甲基)oxan-2-yl]氧}-22 - (carbamoylmethyl) 5、47-dichloro-2, 18岁,32岁,35岁,37-pentahydroxy-19 - [(2 r) 4-methyl-2 - (methylamino) pentanamido] -20年,23岁,26日,42岁的44-pentaoxo-7, 13-dioxa-21, 24日27日,41岁的43-pentaazaoctacyclo[26.14.2.2 ^{3、6}。2 ^{14、17}。1 ^{8 12}。1 ^{29日33}0 ^{10、25}0 ^{34岁39}]pentaconta-3、5、8、10、12(48),14日,16日,29(45),30岁,32岁,34岁,36岁,38岁,46岁,49-pentadecaene-40-carboxylic酸gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
CN [C@H] (CC (C) C) C (= O) N [C@@H] 1 [C@H] (O) C2 = CC = C (OC3 = C (O (C@@H) 4 O [C@H] (CO) [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 4 O [C@H] C [C@] (C) (N) [C@H] (O) [C@H] (C) O4) C4 = CC (= C3) [C@@H] (NC (= O) [C@H] (CC (N) = O) NC1 = O) C (= O) N [C@@H] 1 C3 = CC (= C (O) C = C3) C3 = C (O) C = C (O) C = C3 (C@H) (NC (= O) [C@@H] (NC1 = O) [C@H] (O) C1 = CC (Cl) = C (O4) C = C1) C (O) = O) C (Cl) = C2gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

沼泽DL。万古霉素，替考拉宁和拉莫拉宁:合成和机理研究。2001年9月21(5):356-81。gydF4y2BaPubmedgydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. Levine DP:万古霉素:一段历史。临床感染病2006年1月1日;42增刊1:S5-12。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 小PM, chamber HF:万古霉素用于静脉吸毒者的金黄色葡萄球菌心内膜炎。抗菌剂化学。1990年6月;34(6):1227-31。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Gonzalez C, Rubio M, Romero-Vivas J, Gonzalez M, Picazo JJ:金黄色葡萄球菌引起的细菌性肺炎:甲氧西林耐药菌和甲氧西林敏感菌引起的疾病的比较。临床传染病杂志1999年11月29(5):1171-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. 红人综合症。重症监护。2003年4月;7(2):119-20。Epub 2002年12月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Cantu TG, Yamanaka-Yuen NA, Lietman PS:血清万古霉素浓度:临床价值的再评价。临床感染病1994年4月;18(4):533-43。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. Rybak MJ:万古霉素的药动学和药效学特性。临床感染病2006年1月1日;42增刊1:S35-9。doi: 10.1086/491712。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  7. Butterfield JM, Patel N, Pai MP, Rosano TG, Drusano GL, Lodise TP:完善万古霉素蛋白结合评估:鉴定影响蛋白结合的临床因素。抗微生物药物化学。2011年9月;55(9):4277-82。doi: 10.1128 / AAC.01674-10。Epub 2011年6月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  8. Matzke GR, Zhanel GG, Guay DR:万古霉素的临床药代动力学。《临床药典》1986年7月-8月;11(4):257-82。doi: 10.2165 / 00003088-198611040-00001。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  9. CutisPharma宣布FDA批准Firvanq(万古霉素)治疗艰难梭菌相关性腹泻及金黄色葡萄球菌性结肠炎[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  10. FDA批准的产品:盐酸万古霉素静脉注射用[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  11. FDA批准的药品:盐酸万古霉素口服液用Firvanq [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0014653gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00212gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C06689gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
14969gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46505261gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
14253gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50335519gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
11124gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
28001gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL262777gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP001330gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA451850gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
万古霉素gydF4y2Ba
FDA的标签gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (57.8 KB)gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (73 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 艰难梭菌感染(CDI)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 蜂窝织炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 微生物殖民gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 人类狂犬病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 艰难梭菌感染(CDI)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba腹泻gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 主动脉瓣疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba先天性心脏病(CHD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 心律失常gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 腕管综合症(CTS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 艰难梭菌感染(CDI)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba预防gydF4y2Ba/gydF4y2Ba万古霉素gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • Viropharma公司gydF4y2Ba
  • Lederle肠胃外的公司gydF4y2Ba
  • 百特医疗用品公司gydF4y2Ba
  • 百特医疗集团麻醉和重症监护gydF4y2Ba
  • 阿肯的进步有限责任公司gydF4y2Ba
  • 应用制药有限责任公司gydF4y2Ba
  • 美国生化制药有限公司gydF4y2Ba
  • Hospira公司gydF4y2Ba
  • 山德士公司gydF4y2Ba
  • 法玛西亚和厄普约翰公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • ACS Dobfar水疗gydF4y2Ba
  • 阿肯。gydF4y2Ba
  • 美源健康服务公司gydF4y2Ba
  • 应用药物gydF4y2Ba
  • 巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
  • 卡地纳健康gydF4y2Ba
  • 通用注射和疫苗公司gydF4y2Ba
  • Generamedix Inc .)gydF4y2Ba
  • Hospira Inc .)gydF4y2Ba
  • Medisca Inc .)gydF4y2Ba
  • Mustafa Nevzat Ilac Sanayii ASgydF4y2Ba
  • 纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
  • 诺里奇制药有限公司gydF4y2Ba
  • PharmediumgydF4y2Ba
  • 山德士gydF4y2Ba
  • 进步Arcolab有限gydF4y2Ba
  • Viropharma Inc .)gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
注射，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
注射，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
设备;粉,为解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5克/瓶gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1克/瓶gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/瓶gydF4y2Ba
注射，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5 g / 100毫升gydF4y2Ba
注射，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
注射，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba
注射，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 512.571毫克gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 1转基因gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba
注射，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1克/瓶gydF4y2Ba
注射，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 口服;注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
注射，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
注射，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
注射，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba
注射，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba
注射，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射;口服gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba
注射，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射;口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1.25克/ 250毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1.5克/ 300毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1.75克/ 350毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2 g / 400毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5 g / 100毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 4.2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 6毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10 g / 100毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5 g / 100毫升gydF4y2Ba
注射，粉末，用于溶液gydF4y2Ba
注射，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1 g / gydF4y2Ba
注射，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10 g / 1gydF4y2Ba
注射，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5 g / 1gydF4y2Ba
注射，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba
注射，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1 g / gydF4y2Ba
注射，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 8毫升gydF4y2Ba
注射，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 250毫升gydF4y2Ba
注射，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1克/ 10毫升gydF4y2Ba
注射，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 20毫升gydF4y2Ba
注射，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1.25克/ 25毫升gydF4y2Ba
注射，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1.5 g / 1gydF4y2Ba
注射，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1.5克/ 30毫升gydF4y2Ba
注射，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10 g / 95毫升gydF4y2Ba
注射，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10 g / 100毫升gydF4y2Ba
注射，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10 g / 1gydF4y2Ba
注射，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba
注射，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100克/ 1gydF4y2Ba
注射，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
注射，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5 g / 1gydF4y2Ba
注射，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
注射，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba
注射，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/毫升gydF4y2Ba
注射，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 100毫升gydF4y2Ba
注射，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 750毫克/ 15毫升gydF4y2Ba
注射，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 750毫克/ 1gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1 g / gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 200毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 100毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 750毫克/ 150毫升gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10g /瓶gydF4y2Ba
注射，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 500毫克/ 1瓶gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 1瓶gydF4y2Ba
注射，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba
注射，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10 g / 80毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1000 mg / 200 mLgydF4y2Ba
注射，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba
注射，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba 口服;注射用药物的gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba 口服;注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;口服gydF4y2Ba
注射，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba 口服;注射用药物的gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba
注射，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 1瓶gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 500毫克/ 1瓶gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
盐酸万古霉素20250毫克胶囊盒gydF4y2Ba 1019.87美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba
盐酸万古霉素粉gydF4y2Ba 85.68美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Pms-Vancomycin 1克/瓶gydF4y2Ba 61.98美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
盐酸万古霉素250mggydF4y2Ba 40.97美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba
Pms-Vancomycin 500毫克/瓶gydF4y2Ba 32.62美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
盐酸万古霉素125毫克胶囊gydF4y2Ba 27.66美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
盐酸万古霉素125毫克gydF4y2Ba 22.22美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba
万古霉素1 gm瓶gydF4y2Ba 7.0美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
万古霉素750毫克瓶gydF4y2Ba 5.72美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
万古霉素500毫克瓶gydF4y2Ba 3.74美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
万古霉素1.5 g/150 mlgydF4y2Ba 0.24美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
万古霉素1.25 g/150 mlgydF4y2Ba 0.21美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
万古霉素hcl 1 g/200毫升袋gydF4y2Ba 0.17美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba
US10188697gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-01-29gydF4y2Ba 2035-11-06gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10039804gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-08-07gydF4y2Ba 2035-11-06gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10493028gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-12-03gydF4y2Ba 2035-03-13gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10688046gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-06-23gydF4y2Ba 2035-03-13gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10849956gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-12-01gydF4y2Ba 2035-11-06gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10959947gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-03-30gydF4y2Ba 2035-03-13gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10959948gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-03-30gydF4y2Ba 2035-03-13gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10959949gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-03-30gydF4y2Ba 2035-03-13gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10959946gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-03-30gydF4y2Ba 2035-03-13gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11000567gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-05-11gydF4y2Ba 2035-11-06gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -3.1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.225毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 1.11gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -4.4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -3.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 2.99gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.89gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 530.49gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 346.61米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 137.84gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.7876gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.991gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.7094gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8562gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8781gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9636gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9503gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8535gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8323gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6686gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.7268gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.5927gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8826gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.5856 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9987gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8098gydF4y2Ba
对ADMET数据进行预测gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS光谱- 20V，阳性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS光谱- 20V，阴性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质谱-离子阱，正极gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
MS/MS - DI-ESI-Hybrid FT，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集解锁新的见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
1.肽聚糖的NAM/NAG肽亚基的D-Ala-D-Ala片段gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
集团gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
革兰氏阳性细菌gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
配位体gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 雷诺兹PE:糖肽类抗生素的结构、生物化学和作用机制。欧洲临床微生物感染杂志1989年11月8日(11):943-50。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Reynolds PE, Somner EA:糖肽和脂糖肽抗生素的靶点和作用机制的比较。药物临床研究1990;16(8):385-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Boger DL:万古霉素，替考拉宁和拉莫拉宁:合成和机理研究。2001年9月21(5):356-81。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
有毒物质结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
铝青铜gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P02768gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
血清白蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Baneres-Roquet F, Gualtieri M, Villain-Guillot P, Pugniere M, Leonetti JP:使用表面等离子体共振方法研究抗生素和血浆蛋白的相互作用。抗菌剂化学试剂。2009年4月;53(4):1528-31。doi: 10.1128 / AAC.00971-08。Epub 2009年1月21日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Baα -酸性糖蛋白(蛋白组)gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
在血液中起运输蛋白质的作用。在其β -桶结构域内部结合各种配体。还捆绑合成药物，影响其在…的分布和供应。gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba UniProt IDgydF4y2Ba
Alpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba P02763gydF4y2Ba
Alpha-1-acid糖蛋白2gydF4y2Ba P19652gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Baneres-Roquet F, Gualtieri M, Villain-Guillot P, Pugniere M, Leonetti JP:使用表面等离子体共振方法研究抗生素和血浆蛋白的相互作用。抗菌剂化学试剂。2009年4月;53(4):1528-31。doi: 10.1128 / AAC.00971-08。Epub 2009年1月21日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
鼠标gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
在外周组织中，H1亚类组胺受体介导平滑肌收缩，末梢静脉收缩导致毛细血管通透性增加，肾上腺髓质释放儿茶酚胺，并介导中枢神经系统的神经传递。参与运动活动和探索行为的昼夜节律。通过控制组胺过敏的易感性和增强抗原特异性迟发型过敏反应参与百日咳毒素的反应。gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
钙离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
Hrh1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P70174gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
组胺H1受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55681.225哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Baneres-Roquet F, Gualtieri M, Villain-Guillot P, Pugniere M, Leonetti JP:使用表面等离子体共振方法研究抗生素和血浆蛋白的相互作用。抗菌剂化学试剂。2009年4月;53(4):1528-31。doi: 10.1128 / AAC.00971-08。Epub 2009年1月21日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月08日17:06gydF4y2Ba