鉴别
- 概括
-
氨基酸酸是用于术后诱导凝血的抗纤维蛋白水解剂。
- 品牌名称
-
amicar
- 通用名
- 氨基酸酸
- 药品银行加入号码
- DB00513
- 背景
-
通过抑制具有纤维蛋白分解特性的纤溶酶原活化剂作用的抗纤维蛋白水解剂。
- 类型
- 小分子
- 小组
- 批准，调查
- 结构
-
- 重量
-
平均：131.1729
单异位物质：131.094628665 - 化学式
- C6H13不2
- 同义词
-
- 6-氨基酸酸
- 6-氨基己酸
- Acideaminocaproïque
- ÁcidoAminocapróico
- 酸氨基核
- 氨基酸酸
- Aminocapronsäure
- eaca
- EACS
- 肝氨基胺
- 埃乳氨基酸氨基酸
- epsilon-氨基辅实酸
- Epsilon-Aminohexanoic酸
- 欧米茄 - 氨基辅实酸
- 欧米茄 - 氨基己酸
- 外部ID
-
- 177 J.D.
- CL 10304
- CL-10304
- CY 116
- CY16
- JD 177
- NSC-26154
- NSC-400230
药理
- 指示
-
用于治疗过度术后出血。
降低药物发育失败率构建，训练和验证机器学习模型
带有循证和结构化数据集。使用结构化数据集构建，训练和验证预测的机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒警告
-
避免威胁生命的不良毒品事件通过信息提高临床决策支持禁忌症和黑盒警告，人口限制，有害风险等。避免威胁生命的不良药物事件并改善临床决策支持。 - 药效学
-
氨基酸酸充当抗纤维蛋白水解。它是氨基酸赖氨酸的衍生物。氨基酸酸的纤维蛋白溶解抑制作用似乎主要是通过抑制纤溶酶原激活剂并通过抗张力蛋白活性在较小程度上施加。氨基酸酸可能是血管疾病的预防性，因为它可能会阻止形成脂蛋白（A），这是血管疾病的危险因素。
- 作用机理
-
氨基酸酸可逆结合纤溶酶原的kringle结构域，并阻断纤溶酶原与纤维蛋白的结合及其与纤溶酶的活化。在没有纤溶酶激活的情况下，纤维蛋白溶解的降低。因此，这将减少手术后出血的量。血浆脂蛋白水平升高（a）已显示出增加血管疾病的风险。脂蛋白9a）A具有两个与载脂蛋白（A）相关的载脂蛋白B-100的成分。氨基酸酸可能会改变载脂蛋白（A）的构象，改变其结合特性，并有可能阻止脂蛋白的形成（A）。
目标 动作 生物 一个纤溶酶原 抑制剂人类 一个组织型纤溶酶原活化剂 对手人类 你载脂蛋白（A） 其他人类 - 吸收
-
口服后迅速吸收。在成年人中，口服吸收似乎是一个零级过程，吸收率为5.2 g/hr。吸收的平均滞后时间为10分钟。单个口服剂量为5 g后，吸收完成（F = 1）。
- 分布量
-
- 23.1±6.6 L
- 蛋白质结合
-
无法使用
- 代谢
-
尿液中的剂量中有65％是在尿液中回收的，因为不变的药物，11％的剂量出现为代谢产物脂肪酸。
悬停在下面的产品上以查看反应伙伴
- 淘汰途径
-
肾脏排泄是消除的主要途径，无论是口服还是静脉内给予氨基酸氨酸。
- 半衰期
-
终端消除半衰期约为2小时。
- 清除
-
- 169毫升/分钟
- 不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app具有结构性不良效应数据，包括：黑盒警告，不良反应，警告和预防措施以及发病率。通过我们的结构性不利影响数据改善决策支持和研究成果。必威国际app - 毒性
-
已经报道了一些静脉内给药的急性过量。从没有反应到短暂性低血压到导致死亡的严重急性肾衰竭。静脉和口服LD50在小鼠中分别分别为3.0 g/kg，大鼠分别为3.2和16.4 g/kg。狗的静脉输注剂量为2.3 g/kg。
- 途径
-
路径 类别 氨基酸酸动作途径 毒品作用 - 药物基因组效应/ADRBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 无法使用
互动
- 药物相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为自己正在互动，请立即与医疗保健提供者联系。缺乏互动并不一定意味着不存在相互作用。
药品 相互作用 整合药物
软件中的交互Albutrepenonacog Alfa 当氨基辅实酸与Albutrepenonacog alfa结合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 α-1-蛋白酶抑制剂 α-1-蛋白酶抑制剂可能会增加氨基酸酸的血栓形成活性。 高度倍数 当与高培酶结合使用时，氨基辅水酸的治疗功效可以降低。 Andexanet Alfa 当氨基辅实酸与Andexanet alfa结合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Anistreplase 与Anistreplase结合使用时，可以降低氨基酸氨酸的治疗功效。 抗抑制剂凝结剂复合物 当氨基酸酸与抗抑制剂凝结剂复合物结合时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 抗血友病因子（重组），质子化 当氨基酸酸与抗生物友（重组）结合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 抗血友病因子人 当氨基酸酸与抗血友病因子人类结合时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 抗血友病因素，人类重组 当氨基酸酸与抗亲密因子（人类重组）结合时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 蛋白质蛋白 氨基酸酸可能会增加衣蛋白素的血栓形成活性。 - 食物相互作用
-
- 带有或没有食物。吸收不受食物的影响。
产品
-
来自10多个全球区域的药物产品信息我们的数据集提供了批准的产品信息，包括：
剂量，表格，标记，管理途径和营销期。访问来自10多个全球地区的药物产品信息。 - 国际/其他品牌
- 阿塞普林（Pannonpharma）/amocap（celon）/Caproamin（Rottapharm）/caprocat（催化）/Caprolisin（Menarini）/e-capro（EDRUC）/Epsicaprom/血囊（葛兰素史克林）/Inselon（Ying Yuan）/Ipron（约翰逊）/伊普西隆（Nikkho）/Kai Nai Yin（Wuxi）/minocap（ACI）/质子体（CCPC）/Resplamin（Shinlin Sinseng）
- 品牌处方产品
-
姓名 剂量 力量 路线 标签者 营销开始 营销结束 地区 图片 amicar 解决方案 0.25 g/1ml 口服 Akorn运营公司LLC 2015-06-01 不适用 我们 
amicar 解决方案 0.25 g/1ml 口服 Xanodyne Pharmaceuticals 2008-09-30 2014-01-31 我们 amicar 药片 500 mg/1 口服 医师Care，Inc。 2006-05-16 2011-12-31 我们 amicar 注射，解决方案 250 mg/1ml 静脉 Xanodyne Pharmaceuticals，Inc。 2007-08-09 2007-08-09 我们 amicar 药片 1000 mg/1 口服 Xanodyne Pharmaceuticals 2008-09-30 2014-06-30 我们 amicar 药片 500 mg/1 口服 Avera McKennan医院 2015-09-23 2017-05-24 我们 amicar 药片 500 mg/1 口服 Akorn运营公司LLC 2015-06-01 不适用 我们 amicar 药片 500 mg/1 口服 Carilion材料管理 2015-06-01 不适用 我们 amicar 药片 500 mg/1 口服 Xanodyne Pharmaceuticals 2008-09-30 2014-08-30 我们 amicar 药片 1000 mg/1 口服 Akorn运营公司LLC 2015-06-01 不适用 我们 - 通用处方产品
-
姓名 剂量 力量 路线 标签者 营销开始 营销结束 地区 图片 氨基酸酸 药片 500 mg/1 口服 Akorn运营公司LLC 2019-03-12 不适用 我们 氨基酸酸 解决方案 0.25 g/1ml 口服 Trupharma LLC 2020-09-25 不适用 我们 氨基酸酸 药片 500 mg/1 口服 Vitruvias Therapeutics 2018-12-03 不适用 我们 氨基酸酸 注射，解决方案 250 mg/1ml 静脉 亨利·舍因公司 2022-01-06 不适用 我们 氨基酸酸 注射，解决方案 250 mg/1ml 静脉 一般注射剂和疫苗公司 2018-07-02 不适用 我们 氨基酸酸 药片 1000 mg/1 口服 领先的Pharma，LLC 2021-03-15 不适用 我们 氨基酸酸 药片 500 mg/1 口服 Versapharm Incorporated 2001-08-01 不适用 我们 氨基酸酸 注射，解决方案 250 mg/1ml 静脉 美国摄政公司 1990-09-30 不适用 我们 氨基酸酸 解决方案 0.25 g/1ml 口服 领先的Pharma，LLC 2021-03-18 不适用 我们 氨基酸酸 解决方案 0.25 g/1ml 口服 BPI Labs LLC 2022-05-16 不适用 我们 - 在柜台产品上
-
姓名 剂量 力量 路线 标签者 营销开始 营销结束 地区 图片 Solco Platino离子牙齿 粘贴 0.02 g/100g 口服 Solco Biomedical Co.，Ltd. 2018-06-12 不适用 我们 - 混合产品
-
姓名 原料 剂量 路线 标签者 营销开始 营销结束 地区 图片 28Tak Gum护理牙齿 氨基酸酸（0.12 g/120g）+阿尔卡克萨（0.12 g/120g）+磷酸钙，二元（0.12 g/120g）+碳酸钙（36.0 g/120g） 粘贴，牙线 口服 Elmeditec Co.，Ltd 2018-07-01 不适用 我们 竹盐Eunganggo jook yeom 氨基酸酸（0.05 g/100g）+姜黄油（0.025 g/100g）+甘氨酸二磷酸二硫酸盐（0.04 g/100g）+海盐（3 g/100克）+二氧化硅（20 g/100克）+氟化钠（0.22 g/100g）+ursoxyoxycholic（0.02 g/100g） 粘贴 牙科 LG家庭与卫生保健有限公司 2011-03-15 不适用 我们 竹盐Eunganggo jook yeom牙膏 氨基酸酸（0.05 g/100g）+姜黄油（0.025 g/100g）+甘氨酸二磷酸二硫酸盐（0.04 g/100g）+海盐（3 g/100克）+二氧化硅（20 g/100克）+氟化钠（0.22 g/100g）+ursoxyoxycholic（0.02 g/100g） 粘贴 牙科 LG家庭与卫生保健有限公司 2010-05-25 不适用 我们 清洁呼吸牙 氨基酸酸（0.06 g/100g）+阿尔卡克萨（0.06 g/100g）+磷酸钙，二元（0.07 g/100g）+碳酸钙（36 g/100克） 粘贴，牙线 牙科 K.Boeun Pharmaceutical Co.，Ltd。 2021-05-01 不适用 我们 清洁呼吸牙 氨基酸酸（0.06 g/100g）+阿尔卡克萨（0.06 g/100g）+磷酸钙，二元（0.07 g/100g）+碳酸钙（36 g/100克） 粘贴，牙线 牙科 K.Boeun Pharmaceutical Co.，Ltd。 2021-11-30 不适用 我们 清洁呼吸牙 氨基酸酸（0.06 g/100g）+阿尔卡克萨（0.06 g/100g）+磷酸钙，二元（0.07 g/100g）+碳酸钙（36 g/100克） 粘贴，牙线 牙科 K.Boeun Pharmaceutical Co.，Ltd。 2021-01-01 不适用 我们 博士牙龈护理牙齿 氨基酸酸（0.1 g/100g）+阿尔卡克萨（0.1 g/100g）+磷酸钙，二元（0.1 g/100g）+碳酸钙（30 g/100g） 粘贴，牙线 牙科 El Co。博士有限公司。 2019-08-01 不适用 我们 Lord Green Propol牙齿博士 氨基酸酸（0.1 g/100g）+阿尔卡克萨（0.1 g/100g）+二氧化硅（17.0 g/100g） 粘贴，牙线 口服 红色99 2022-03-01 不适用 我们 流失的白牙 氨基酸酸（0.3 g/150g）+二氧化硅（7.5 g/150g） 粘贴 局部 Lifeon Corp. 2016-04-07 2019-09-26 我们 灰盐 氨基酸酸（0.05 g/100g）+阿尔卡克萨（0.05 g/100g）+磷酸钙，二元（0.06 g/100g）+碳酸钙（38 g/100克） 粘贴，牙线 牙科 Dong Il Pharms Co。，Ltd 2020-08-01 2020-08-20 我们 - 未批准的/其他产品
-
姓名 原料 剂量 路线 标签者 营销开始 营销结束 地区 图片 28Tak Gum护理牙齿 氨基酸酸（0.12 g/120g）+阿尔卡克萨（0.12 g/120g）+磷酸钙，二元（0.12 g/120g）+碳酸钙（36.0 g/120g） 粘贴，牙线 口服 Elmeditec Co.，Ltd 2018-07-01 不适用 我们 清洁呼吸牙 氨基酸酸（0.06 g/100g）+阿尔卡克萨（0.06 g/100g）+磷酸钙，二元（0.07 g/100g）+碳酸钙（36 g/100克） 粘贴，牙线 牙科 K.Boeun Pharmaceutical Co.，Ltd。 2021-11-30 不适用 我们 清洁呼吸牙 氨基酸酸（0.06 g/100g）+阿尔卡克萨（0.06 g/100g）+磷酸钙，二元（0.07 g/100g）+碳酸钙（36 g/100克） 粘贴，牙线 牙科 K.Boeun Pharmaceutical Co.，Ltd。 2021-01-01 不适用 我们 清洁呼吸牙 氨基酸酸（0.06 g/100g）+阿尔卡克萨（0.06 g/100g）+磷酸钙，二元（0.07 g/100g）+碳酸钙（36 g/100克） 粘贴，牙线 牙科 K.Boeun Pharmaceutical Co.，Ltd。 2021-05-01 不适用 我们 博士牙龈护理牙齿 氨基酸酸（0.1 g/100g）+阿尔卡克萨（0.1 g/100g）+磷酸钙，二元（0.1 g/100g）+碳酸钙（30 g/100g） 粘贴，牙线 牙科 El Co。博士有限公司。 2019-08-01 不适用 我们 Lord Green Propol牙齿博士 氨基酸酸（0.1 g/100g）+阿尔卡克萨（0.1 g/100g）+二氧化硅（17.0 g/100g） 粘贴，牙线 口服 红色99 2022-03-01 不适用 我们 流失的白牙 氨基酸酸（0.3 g/150g）+二氧化硅（7.5 g/150g） 粘贴 局部 Lifeon Corp. 2016-04-07 2019-09-26 我们 灰盐 氨基酸酸（0.05 g/100g）+阿尔卡克萨（0.05 g/100g）+磷酸钙，二元（0.06 g/100g）+碳酸钙（38 g/100克） 粘贴，牙线 牙科 Dong Il Pharms Co。，Ltd 2020-08-01 2020-08-20 我们 灰盐牙 氨基酸酸（0.05 g/100g）+阿尔卡克萨（0.05 g/100g）+磷酸钙，二元（0.06 g/100g）+碳酸钙（38 g/100克） 粘贴，牙线 牙科 Dong Il Pharms Co。，Ltd 2019-07-01 不适用 我们 灰盐牙 氨基酸酸（0.05 g/100g）+阿尔卡克萨（0.05 g/100g）+磷酸钙，二元（0.06 g/100g）+碳酸钙（38 g/100克） 粘贴，牙线 牙科 Dong Il Pharms Co。，Ltd 2019-07-01 不适用 我们
类别
- ATC代码
- B02AA01 - 氨基酸氨酸
- 药物类别
- 化学分类学由...提供经典
-
- 描述
- 该化合物属于称为中链脂肪酸的有机化合物。这些是脂肪酸，具有脂肪族尾巴，其中包含4至12个碳原子。
- 王国
- 有机化合物
- 超级班级
- 脂质和脂质分子
- 班级
- 脂肪酰基
- 子类
- 脂肪酸和缀合物
- 直接父母
- 中链脂肪酸
- 替代父母
- 氨基脂肪酸/直链脂肪酸/氨基酸/单羧酸和衍生物/羧酸/有机因素化合物/有机氧化物/单烷基胺/烃衍生物/羰基化合物
- 取代基
- 脂肪族环化合物/胺/氨基酸/氨基酸或衍生物/氨基脂肪酸/羰基/羧酸/羧酸衍生物/烃衍生物/中链脂肪酸
- 分子框架
- 脂肪族环化合物
- 外部描述符
- 欧米茄 - 氨基脂肪酸，Epsilon-氨基酸（Chebi：16586）/氨基脂肪酸（C02378）/氨基脂肪酸（LMFA01100035）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- unii
- U6F3787206
- CAS号
- 60-32-2
- Inchi键
- slxkojjoqwfefd-uhfffaoysa-n
- 英寸
-
Inchi = 1S/C6H13NO2/C7-5-3-1-2-4-6（8）9/H1-5,7H2，（H，8,9）
- IUPAC名称
-
6-氨基己酸
- 微笑
-
NCCCCCC（O）= O
参考
- 合成参考
-
Frantisek Mares，“从6-氨基辅实酸产生caprolactam的过程”。美国专利US3988319，于1955年8月发布。
US3988319 - 一般参考
-
- FDA批准的药品：氨基酸（氨基酸氨酸）口服片剂/溶液[关联这是给予的
- 外部链接
-
- 人代谢组数据库
- HMDB0001901
- kegg毒品
- D00160
- kegg化合物
- C02378
- Pubchem化合物
- 564
- Pubchem物质
- 46506934
- Chemspider
- 548
- BINDINGDB
- 50357211
- 99
- 切比
- 57826
- chembl
- Chembl1046
- 锌
- Zinc000001529425
- 治疗目标数据库
- DAP000200
- PharmGKB
- PA164774947
- PDBE配体
- ACA
- rxlist
- rxlist药物页
- drugs.com
- drugs.com药物页
- 维基百科
- Aminocaproic_acid
- PDB条目
- 1cea/1HPK/1ilp/1ILQ/1kqs/1M90/1pk2/1VQ6/1VQ8/1VQ9… 显示38
- FDA标签
-
下载 （152 kb）
- MSD
-
下载 （73.6 KB）
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 地位 目的 条件 数数 4 完全的 无法使用 出血 1 4 完全的 其他 体外循环的并发症/小儿心脏手术 1 4 完全的 预防 病理纤维蛋白溶解 1 4 完全的 治疗 臀部关节炎/关节关节炎/失血 1 4 完全的 治疗 双侧旋转截骨术/e-氨基酸酸 1 4 完全的 治疗 骨关节炎（OA） 1 4 完全的 治疗 脊柱侧弯 1 4 招募 治疗 阿片类止痛药 1 4 状态未知 预防 口腔出血 1 3 完全的 支持护理 流血的 1
药物经济学
- 制造商
-
- Xanodyne Pharmaceutics Inc
- Abraxis Pharmaceutical产品
- 巴克斯特医疗保健公司麻醉和重症监护
- Hospira Inc
- Luitpold Pharmaceuticals Inc
- Mikart Inc
- 包装商
-
- 美国摄政
- 大西洋生物学公司
- Dispensexpress Inc.
- Hospira Inc.
- Kaiser基金会医院
- Luitpold Pharmaceuticals Inc.
- Mikart Inc.
- Murfreesboro药物护理供应
- 医师Total Care Inc.
- Versapharm Inc.
- Xanodyne Pharmaceuticals Inc.
- 剂型
-
形式 路线 力量 粘贴，牙线 口服 注射，解决方案 静脉 250 mg/1ml 解决方案 口服 0.25 g/1ml 药片 口服 1000 mg/1 药片 口服 500 mg/1 糖浆 口服 250 mg / ml 药片 口服 500毫克 液体 静脉 250 mg / ml 药片 口服 500 mg / tab 糖浆 口服 0.25 g/1ml 粘贴 牙科 解决方案 口服 粘贴 局部 粘贴 口服 凝胶，牙线 口服 粘贴 口服 0.02 g/100g 粘贴，牙线 牙科 粘贴，牙线 局部 - 价格
-
单位描述 成本 单元 Amicar 1000毫克平板电脑 7.17usd 药片 Amicar 500毫克平板电脑 3.67usd 药片 氨基酸500毫克片剂 2.28usd 药片 氨基酸250 mg/mL 0.06usd ML 药品银行不出售或购买药物。提供定价信息仅用于信息目的。 - 专利
- 无法使用
特性
- 状态
- 坚硬的
- 实验性能
-
财产 价值 资源 熔点（°C） 205°C 物理学 水溶性 5.05E+005 mg/l（在25°C下） Yalkowsky，SH＆Dannenfelser，RM（1992） logp -2.95 Hansch，C等。（1995） PKA 4.43（在25°C下） Kortum，G等（1961） - 预测性能
-
财产 价值 资源 水溶性 45.2 mg/ml alogps logp -2.7 alogps logp -2 Chemaxon 日志 -0.46 alogps PKA（酸性最强） 4.73 Chemaxon PKA（最强的基本） 10.21 Chemaxon 生理费用 0 Chemaxon 氢受体计数 3 Chemaxon 氢供体计数 2 Chemaxon 极地表面积 63.32Å2 Chemaxon 可旋转的键数 5 Chemaxon 折射率 34.66 m3·摩尔-1 Chemaxon 极化性 14.71Å3 Chemaxon 戒指数 0 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个规则 是的 Chemaxon Ghose滤波器 不 Chemaxon Veber的规则 不 Chemaxon 类似MDDR的规则 不 Chemaxon - 预测的ADMET功能
- 无法使用
光谱
- 质量规格（NIST）
- 下载 （7.2 kb）
- 光谱
目标
构建，预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集解锁新
见解和加速药物研究。必威国际app
见解和加速药物研究。必威国际app
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- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 动作
-
抑制剂
- 一般功能
- 丝氨酸型肽酶活性
- 特定功能
- 纤溶酶溶解血凝块的纤维蛋白，并在其他各种过程中充当蛋白水解因子，包括胚胎发育，组织重塑，肿瘤侵袭和炎症。在...
- 基因名称
- PLG
- Uniprot ID
- P00747
- Uniprot名称
- 纤溶酶原
- 分子量
- 90568.415 DA
参考
- Mochalkin I，Cheng B，Klezovitch O，Scanu AM，Tulinsky A：人载脂蛋白的重组Kringle IV-10模块（A）：结构，配体结合模式和生物学相关性。生物化学。1999年2月16日； 38（7）：1990-8。[[文章这是给予的
- Prandota J，Pankow-Prandota L，Kotecki L：Henoch-Schonlein purpura儿童的纤维蛋白水解系统的激活受损：氢皮质酮以及Sigma-氨基辅酶治疗对皮肤血管炎和纤维蛋白溶解的消失率的有益作用。Am J Ther。2001 Jan-Feb; 8（1）：11-9。[[文章这是给予的
- Lee KN，Jackson KW，McKee PA：Alpha（2） - 抗血压素的合成羧基末端肽对尿激酶诱导的纤维蛋白溶解的影响。螺栓res。2002年2月1日； 105（3）：263-70。[[文章这是给予的
- Sun Z，Chen YH，Wang P，Zhang J，Gurewich V，Zhang P，Liu JN：EACA对纤溶酶原的高亲和力赖氨酸结合位点的阻塞显着抑制了prokinase诱导的纤溶酶原活化。Biochim Biophys Acta。2002年4月29日; 1596（2）：182-92。[[文章这是给予的
- Kanalas JJ：纤溶酶结合和尿蛋白酶激活与Heymann肾炎自身抗原的分析，GP330。Arch Biochem Biophys。1992年12月； 299（2）：255-60。[[文章这是给予的
- Chen X，Ji ZL，Chen YZ：TTD：治疗目标数据库。核酸res。2002年1月1日； 30（1）：412-5。[[文章这是给予的
细节
2。组织型纤溶酶原活化剂
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 动作
-
对手
- 一般功能
- 丝氨酸型内肽酶活性
- 特定功能
- 通过在纤溶酶原中水解单个ARG-VAL键，将丰富但无活性的酶原纤溶酶原转化为纤溶酶。通过控制纤溶酶介导的蛋白水解，它在...中起重要作用
- 基因名称
- 平台
- Uniprot ID
- P00750
- Uniprot名称
- 组织型纤溶酶原活化剂
- 分子量
- 62916.495 DA
参考
- Husain SS，Hasan AA，Budzynski AZ：单链和两链组织纤溶酶原激活剂与非交联和交联的纤维蛋白血块的结合之间的差异。血液。1989年8月15日； 74（3）：999-1006。[[文章这是给予的
- Urano T，Sator de Serrano V，Gaffney PJ，Castellino FJ：人体组织纤溶酶原激活剂激活人[GLU1]纤溶酶原的效应子。生物化学。1988年8月23日； 27（17）：6522-8。[[文章这是给予的
- Tran-Thang C，Vouillamoz D，Kruithof EK，Sordat B：人CO115结肠癌细胞增强了由组织型纤溶酶原激活剂介导的层粘连蛋白的降解。J细胞生理学。1994年11月； 161（2）：285-92。[[文章这是给予的
- Krishnamurti C，Vukelja SJ，Alving BM：赖氨酸类似物对T-PA诱导全血凝结溶解的抑制作用。螺栓res。1994年3月15日； 73（6）：419-30。[[文章这是给予的
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知
- 动作
-
其他
- 一般功能
- 丝氨酸型内肽酶活性
- 特定功能
- APO（A）是脂蛋白（A）（LP（A））的主要成分。它具有丝氨酸蛋白酶活性，并且能够进行自生蛋白解。抑制组织型纤溶酶原激活剂1. LP（A）可能是M ...的配体
- 基因名称
- LPA
- Uniprot ID
- P08519
- Uniprot名称
- 载脂蛋白（A）
- 分子量
- 501316.005 DA
参考
- Overington JP，Al-Lazikani B，Hopkins AL：那里有几个药物靶标？Nat Rev Drug Discov。2006年12月; 5（12）：993-6。[[文章这是给予的
- 免疫P，Sinning C，Meyer A：药物，其靶标以及药物靶标的性质和数量。Nat Rev Drug Discov。2006年10月； 5（10）：821-34。[[文章这是给予的
- Becker L，Cook PM，Koschinsky ML：维持其封闭构象的载脂蛋白（A）中序列的鉴定：Apo（A）同工型在确定共价LP（A）地层效率方面的新作用。生物化学。2004年8月10日； 43（31）：9978-88。[[文章这是给予的
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知
- 动作
-
基质
- 一般功能
- 黄嘌呤脱氢酶活性
- 特定功能
- 氧化酶具有广泛的底物特异性，氧化芳香族氨基核酸，例如N1-甲基二甲酰胺和N-甲基丙酮胺，以及醛，例如苯甲醛，视网膜，吡啶多毒素...
- 基因名称
- AOX1
- Uniprot ID
- Q06278
- Uniprot名称
- 醛氧化酶
- 分子量
- 147916.735 DA
参考
- Subramanyam B，Callery PS，Geelhaar LA，Egorin MJ：在1,6-二氨基己烷体外代谢转化率中的环状亚胺中间体，向6-氨基己烷酸和Caprolactam。Xenobiotica。1989年1月； 19（1）：33-42。[[文章这是给予的
在2005年6月13日创建的药物13:24 /更新于2022年5月2日09:56