右美沙芬gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
右美沙芬gydF4y2Ba是一种NMDA受体拮抗剂,用于治疗干咳。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Benylin DM, Bromfed DM, Broncotron, Cepacol咽喉痛加咳嗽,Cheracol D,儿童Nyquil感冒咳嗽,氯无菌性咽喉痛加咳嗽,Coricidin Hbp胸闷,Coricidin Hbp咳嗽和感冒,creom乳化,DM, Dayquil咳嗽,Delsym, Delsym咳嗽加胸闷DM, Delsym咳嗽加舒缓作用,Delsym咳嗽减轻加舒缓作用,Despec 2008年6月重新配方,糖尿病Tussin DM, Dimetapp长效咳嗽加感冒,Diphen, G-zyncof, Mucinex儿童咳嗽,Mucinex咳嗽,Mucinex DM, Nuedexta, Nyquil咳嗽,Pediacare儿童咳嗽和充血,异丙嗪DM, Robafen咳嗽,Robafen DM, Robitussin 12小时止咳,Robitussin咳嗽和充血,Robitussin咳嗽凝胶,Robitussin最大强度咳嗽加胸部充血DM, Robitussin夜间咳嗽DM, Robitussin儿童咳嗽和感冒LA, Robitussin儿童咳嗽抑制剂,Safetussin DM, Safetussin PM, scottussin DM, scottussin糖尿病CF, scottussin无糖DM,Sudafed PE儿童感冒咳嗽,Triaminic日间感冒咳嗽,糖尿病TusnelgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 右美沙芬gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00514gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
右美沙芬是一种左旋孤酚衍生物和可待因类似物,通常用作止咳药,也是一种滥用药物。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba虽然在结构上与其他阿片类物质相似,但它与阿片类受体的相互作用最小。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
右美沙芬在1957年12月3日前获得FDA批准。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:271.404gydF4y2Ba
单一同位素的:271.193614429gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba18gydF4y2BaHgydF4y2Ba25gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (+)右美沙芬gydF4y2Ba
- D-methorphangydF4y2Ba
- delta-MethorphangydF4y2Ba
- 敏捷gydF4y2Ba
- DextromethorfangydF4y2Ba
- 右美沙芬gydF4y2Ba
- DextromethorphanegydF4y2Ba
- DextromethorphanumgydF4y2Ba
- DextrometorfanogydF4y2Ba
- DMgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- 英航2666gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
右美沙芬与gydF4y2Ba溴苯那敏gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba伪麻黄碱gydF4y2Ba用于治疗过敏或普通感冒引起的咳嗽和上呼吸道症状。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba右美沙芬也与gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba作为一种非处方止咳药。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba右美沙芬与gydF4y2Ba奎尼丁gydF4y2Ba适用于假性球炎的治疗。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
-
- 过敏性咳嗽gydF4y2Ba
- 普通感冒gydF4y2Ba
- 咳嗽gydF4y2Ba
- 普通感冒引起的咳嗽gydF4y2Ba
- 过敏引起的咳嗽gydF4y2Ba
- 支气管炎引起的咳嗽gydF4y2Ba
- 由流感引起的咳嗽gydF4y2Ba
- 发热gydF4y2Ba
- 由流感引起的流感gydF4y2Ba
- 头疼gydF4y2Ba
- 刺激性的咳嗽gydF4y2Ba
- 鼻子痒gydF4y2Ba
- 喉咙发痒gydF4y2Ba
- 鼻塞gydF4y2Ba
- 假性球炎(PBA)gydF4y2Ba
- RhinorrhoeagydF4y2Ba
- 打喷嚏gydF4y2Ba
- 感冒或流感综合症gydF4y2Ba
- 上呼吸道症状gydF4y2Ba
- 眼睛水汪汪发痒gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
右美沙芬是一种类阿片类分子,与其他药物合用可治疗咳嗽和假性球炎。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba它有一个中等的治疗窗口,因为中毒可以发生在较高的剂量。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba右美沙芬的作用时间中等。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba应告知患者中毒的风险。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
右美沙芬是NMDA和sigma-1受体的激动剂。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba它也是α3/β4烟碱受体的拮抗剂。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba然而,右美沙芬的受体激动和拮抗作用转化为临床效果的机制尚不清楚。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaSigma非阿片细胞内受体1gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba谷氨酸受体离子化,NMDA 3AgydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚单位α -2gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba钠依赖性血清素转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba膜相关孕酮受体成分1gydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚单位α -3gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚基α -4gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚单位β -4gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚单位β -2gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚基α -7gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Bamu型阿片受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba监管机构gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Badelta型阿片受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Bakappa型阿片受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaNADPH氧化酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba钠依赖性去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服30mg右美沙芬达到CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba2.9 ng/mL, TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2BaAUC为17.8 ng*h/mL。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
右美沙芬的分布体积为5-6.7L/kg。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
右美沙芬在血清中有60-70%的蛋白质结合。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
CYP3A4、CYP2D6和CYP2C9可将右美沙芬n -去甲基化为3-甲氧基吗啡,CYP2D6和CYP2C9可将右美沙芬o -去甲基化为右美沙芬。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba右旋曲芬被CYP3A4和CYP2D6 n -去甲基化,而3-甲氧基吗啡被CYP2D6 o -去甲基化。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba两者都代谢生成3-羟基吗啡。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba右旋糖酐和3-羟基吗啡都是o -葡萄糖醛酸化或o -硫酸化。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
右美沙芬的半衰期为3-30小时。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
右美沙芬过量可表现为恶心、呕吐、麻木、昏迷、呼吸抑制、癫痫发作、心动过速、兴奋过度、中毒性精神病、共济失调、眼球震颤、肌张力障碍、视力模糊、肌肉反射改变和血清素综合征。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba用药过量应通过对症和支持措施进行管理。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 4gydF4y2Ba (,)gydF4y2Ba 等位基因,纯合子gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 该基因型患者右美沙芬代谢降低。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 6gydF4y2Ba (-。-)gydF4y2Ba T缺失,纯合子gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 该基因型患者右美沙芬代谢降低。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba C等位基因gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良,剂量要求低gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba Whole-gene删除gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良,剂量要求低gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2935 C >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良,剂量要求低gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 8gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1758 g > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良,剂量要求低gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 11gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 883 g > CgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良,剂量要求低gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 12gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 124 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良,剂量要求低gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 13gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba CYP2D7/2D6杂交基因结构gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良,剂量要求低gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 14gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1758 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良,剂量要求低gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 15gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 137年,137年_138instgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良,剂量要求低gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 19gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2539年_2542delaactgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良,剂量要求低gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 20gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1973年_1974insggydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良,剂量要求低gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 21gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2573年inscgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良,剂量要求低gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 31gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1770 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1584 c > GgydF4y2Ba...gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良,剂量要求低gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 36gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba...gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良,剂量要求低gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 38gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2587年_2590delgactgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良,剂量要求低gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 40gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1863_1864ins(TTT CGC CCCgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良,剂量要求低gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 42gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 3259年_3260insgtgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良,剂量要求低gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 44gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2950 g > CgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良,剂量要求低gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 47gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba...gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良,剂量要求低gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 51gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1584 c > GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba...gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良,剂量要求低gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 56gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 3201 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良,剂量要求低gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 57gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba310 g > TgydF4y2Ba...gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良,剂量要求低gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 62gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 4044 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良,剂量要求低gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 68gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba...gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良,剂量要求低gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 68 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 与CYP2D6*68A相比,开关区域相似但不相同。与CYP2D6*4串联排列。gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良,剂量要求低gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 69gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2988 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba...gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良,剂量要求低gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 92gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1995年delcgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良,剂量要求低gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 100gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba...gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良,剂量要求低gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 101gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba...gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良,剂量要求低gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 当右美沙芬与1,2-苯二氮卓联合使用时,不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 右美沙芬与阿美他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 右美沙芬与阿巴西普联用可促进代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 右美沙芬与阿比特龙联用可降低代谢。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 阿曲替尼与右美沙芬联用可降低代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 右美沙芬与阿卡拉替尼联用可降低代谢。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 右美沙芬与乙酰丁醇联用可降低其代谢。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 右美沙芬联合阿辛诺豆蔻酚可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 右美沙芬联合乙酰唑胺可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 右美沙芬与乙己酰胺联用可降低其代谢。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息,包括:gydF4y2Ba
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 右美沙芬hydriodidegydF4y2Ba 086年f8zem77gydF4y2Ba 7487-74-3gydF4y2Ba RWSHVMCJJPXQSP-URVXVIKDSA-NgydF4y2Ba 氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba Z0CG3115FGgydF4y2Ba 125-69-9gydF4y2Ba MISZALMBODQYFT-URVXVIKDSA-NgydF4y2Ba 一水合物氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba 9 d2rti9kyhgydF4y2Ba 6700-34-1gydF4y2Ba STTADZBLEUMJRG-IKNOHUQMSA-NgydF4y2Ba 盐酸右美沙芬gydF4y2Ba 351年kfh969dgydF4y2Ba 18609-21-7gydF4y2Ba SNDDIRAXSDUVKW-URVXVIKDSA-NgydF4y2Ba - 活跃的半个gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 种类gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba DextrorphangydF4y2Ba 前体药物gydF4y2Ba 04 b7qno9wsgydF4y2Ba 125-73-5gydF4y2Ba JAQUASYNZVUNQP-PVAVHDDUSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Benylin DM (McNeil)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRomilar(拜耳)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTriaminic(诺华)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba维克斯44式(宝洁)gydF4y2Ba
- 非处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 12小时止咳药gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 30毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 西方家庭食品gydF4y2Ba 2012-09-14gydF4y2Ba 2017-05-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 12小时止咳药gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 30毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 西方家庭食品gydF4y2Ba 2013-07-03gydF4y2Ba 2017-04-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 7选择咳嗽DMgydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 30毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7日11gydF4y2Ba 2014-09-05gydF4y2Ba 2016-10-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 成人止咳DMgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 30毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 西夫韦公司gydF4y2Ba 2014-06-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 成人蜂蜜作品gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Lifelab健康有限公司gydF4y2Ba 2018-10-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 成人长效止咳药gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 连锁药物联盟gydF4y2Ba 2013-05-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 成人咳嗽gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 30毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 西方家庭食品gydF4y2Ba 1992-09-11gydF4y2Ba 2017-08-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 成人咳嗽胶gydF4y2Ba 胶囊,凝胶包覆gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 陆军和空军交换服务gydF4y2Ba 2006-04-24gydF4y2Ba 2018-08-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 成人沃尔塔辛咳嗽长效gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 30毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 沃尔格林gydF4y2Ba 2004-09-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Balminil DMgydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 15毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梯瓦加拿大有限公司gydF4y2Ba 1979-12-31gydF4y2Ba 2020-04-22gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 7选择“昼时放松”gydF4y2Ba 一水合物氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba(10毫克/ 15毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba15(325毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(5毫克/ 15毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7 - 11gydF4y2Ba 2014-08-05gydF4y2Ba 2020-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 7选择“昼时放松”gydF4y2Ba 一水合物氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊,液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7 - 11gydF4y2Ba 2014-04-22gydF4y2Ba 2020-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 7选择最大强度gydF4y2Ba 一水合物氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba(20毫克/ 20毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba(400毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7 - 11gydF4y2Ba 2019-03-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 7选择“夜间休息”gydF4y2Ba 一水合物氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba琥珀酸抗敏安gydF4y2Ba(6.25毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊,液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7 - 11gydF4y2Ba 2014-04-17gydF4y2Ba 2020-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 7选择“夜间休息”gydF4y2Ba 一水合物氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba30(30毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba30(650毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba琥珀酸抗敏安gydF4y2Ba30(12.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7 - 11gydF4y2Ba 2014-08-05gydF4y2Ba 2021-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 7选择Tussin DMgydF4y2Ba 一水合物氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba(20毫克/ 10毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba(200毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7 - 11gydF4y2Ba 2016-05-31gydF4y2Ba 2021-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 点解寒配方gydF4y2Ba 氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 伊瓦克斯制药有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Abatuss DmxgydF4y2Ba 一水合物氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba5(15毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDexchlorpheniramine顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba5(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba5(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 克莱默诺维gydF4y2Ba 2014-05-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AccuHist PDXgydF4y2Ba 一水合物氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba1(2.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba1(2.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 台伯实验室有限责任公司gydF4y2Ba 2010-01-25gydF4y2Ba 2013-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 乙酰流感咳嗽和胸部充血gydF4y2Ba 一水合物氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba(20毫克/ 5克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba(400毫克/ 5 g)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 先进制药服务公司Dba平价优质药品gydF4y2Ba 2020-08-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Atuss DS单宁酸悬架gydF4y2Ba 一水合物氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba5(30毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba5(4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba5(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Atley制药gydF4y2Ba 2006-11-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba BPM Mal phenleph HCl DM HBrgydF4y2Ba 一水合物氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba5(20毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba5(4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(10毫克/ 5毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba River's Edge制药有限责任公司gydF4y2Ba 2010-01-18gydF4y2Ba 2012-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 溴Mal苯基HCl Dex HBrgydF4y2Ba 一水合物氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba5(15毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba5(4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba5(7.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba River's Edge制药有限责任公司gydF4y2Ba 2010-02-10gydF4y2Ba 2012-02-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bromdex DgydF4y2Ba 一水合物氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba5(30毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba5(3毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba5(50毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Breckenridge制药公司gydF4y2Ba 2009-07-21gydF4y2Ba 2011-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bromhist PDXgydF4y2Ba 一水合物氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba(2 5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba5(50毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 柏树制药公司gydF4y2Ba 2006-04-28gydF4y2Ba 2011-08-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏,盐酸伪麻黄碱,氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba 一水合物氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba5(20毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba5(4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba5(20毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba River's Edge制药有限责任公司gydF4y2Ba 2010-01-18gydF4y2Ba 2012-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba BrontussgydF4y2Ba 一水合物氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba(400毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 门户制药gydF4y2Ba 2010-05-03gydF4y2Ba 2012-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Carbinoxamine /伪麻黄碱/ DMgydF4y2Ba 一水合物氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba1(4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCarbinoxamine顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba1(15毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 2003-01-15gydF4y2Ba 2007-08-08gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Carbofed DMgydF4y2Ba 一水合物氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba5(15毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba5(4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba5(45毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 高科医药股份有限公司gydF4y2Ba 2001-09-03gydF4y2Ba 2011-11-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氯芬马尔Dex HBr假盐酸gydF4y2Ba 一水合物氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba1(3毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(.8mg/1mL)+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba1(9毫克/毫升)gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 河畔制药公司gydF4y2Ba 2010-02-15gydF4y2Ba 2011-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- 右美沙芬gydF4y2Ba 右美沙芬,组合gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 生物碱gydF4y2Ba
- 抗胆碱能药物gydF4y2Ba
- 抗抑郁的药物gydF4y2Ba
- 止咳药制剂gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 血清素/去甲肾上腺素再摄取联合抑制剂gydF4y2Ba
- 止咳感冒药gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2B6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A7底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
- 兴奋性氨基酸剂gydF4y2Ba
- 兴奋性氨基酸拮抗剂gydF4y2Ba
- 杂环化合物,熔合环gydF4y2Ba
- MorphinansgydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 烟碱拮抗剂gydF4y2Ba
- NMDA受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 鸦片生物碱gydF4y2Ba
- 阿片类药物gydF4y2Ba
- 鸦片生物碱及其衍生物gydF4y2Ba
- 菲gydF4y2Ba
- 呼吸系统药剂gydF4y2Ba
- 血清素能药物增加血清素综合征的风险gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺剂gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺调节器gydF4y2Ba
- sigma 1受体激动剂gydF4y2Ba
- Sigma-1受体激动剂gydF4y2Ba
- UGT2B17的基质gydF4y2Ba
- UGT2B7基质gydF4y2Ba
- 非竞争性n -甲基- d -天冬氨酸受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 非竞争性NMDA受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为吗啡的有机化合物。这些是多环化合物,具有四环骨架,三个浓缩的六元环形成部分氢化菲部分,其中一个是芳香的,而其他两个是脂环的。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 生物碱及其衍生物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- MorphinansgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- MorphinansgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 菲及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzazocinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba萘满gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba 展示更多gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzazocinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba 再看12个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香杂多环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 7355年x3rotsgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 125-71-3gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- MKXZASYAUGDDCJ-NJAFHUGGSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C18H25NO c1-19-10-9-18-8-4-3-5-15(18) 17(19) 11-13-6-7-14(20-2) 12日至16日(13)18 / h6-7、12、15、17 h, 3 - 5, 8-11H2, 1-2H3 / t15 - 17 + 18 + m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
9 (1 s, s, 10 s) 4-methoxy-17-methyl-17-azatetracyclo [7.5.3.0 ^ {1, 10} 0 ^ {2, 7}] heptadeca-2 (7), 3, 5-trienegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@] 12预备[C@] 11 ccn (C) [C@H] 2 cc2 = C1C = C (OC) C = C2gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Mahendra R. Patel,“右美沙芬缓释悬浮液制剂”美国专利US20130115253, 2013年5月9日发布。gydF4y2Ba
US20130115253gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Brooks BR, Thisted RA, Appel SH, Bradley WG, Olney RK, Berg JE, Pope LE, Smith RA:右美沙芬/奎尼丁治疗ALS假性球影响:一项随机试验。神经病学。2004年10月26日;63(8):1364-70。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李志强,李志强,李志强:苯环利定及相关药物对脑皮质神经元的影响。科学,1989年6月16日;244(4910):1360-2。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Hargreaves RJ, Hill RG, Iversen LL:神经保护NMDA拮抗剂:其对皮层神经元形态的潜在不良影响的争议。神经神经辅助学报(维也纳)。1994; 60:15-9。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- cariss RD, Radovsky A, Chengelis CP, O'Neill TP, Shuey DL:口服右美沙芬不会在大鼠脑内产生神经元空泡。神经毒理学。2007 7月;28(4):813-8。Epub 2007年4月6日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 张志刚,张志刚,张志刚,张志刚。右美沙芬及其代谢产物右美沙芬阻断α 3beta4神经元烟碱受体。中华药物学杂志2000 6;293(3):962-7。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 周顺丰,周志伟,杨丽萍,蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志,2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Pope LE, Khalil MH, Berg JE, Stiles M, Yakatan GJ, Sellers EM:右美沙芬联合奎尼丁单次或多次给药后在广泛和低代谢产物中的药代动力学。临床药理学杂志2004,10;44(10):1132-42。doi: 10.1177 / 0091270004269521。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Journey JD, Agrawal S, Stern E:右美沙芬毒性。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Taylor CP, Traynelis SF, Siffert J, Pope LE, Matsumoto RR:右美沙芬的药理学:右美沙芬/奎尼丁(Nuedexta(R))临床应用的相关性。Pharmacol Ther 2016 Aug;164:170-82。doi: 10.1016 / j.pharmthera.2016.04.010。Epub 2016年4月29日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Logan BK, Goldfogel G, Hamilton R, Kuhlman J:滥用网上销售的右美沙芬导致5人死亡。《肛门毒理学杂志》2009年3月33日(2):99-103。doi: 10.1093 / jat / 33.2.99。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Oh SR, Agrawal S, Sabir S, Taylor A:右美沙芬。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 米达梅,何建平,何建平,马建平。右美沙芬和右美沙芬对尼古丁和神经元尼古丁受体的影响:体外和体内选择性。中国药物学杂志2005年2月;312(2):780-5。Epub 2004年9月8日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:氢溴化氢美沙芬Nuedexta和硫酸奎尼丁口服胶囊[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 每日用药:溴苯那敏、伪麻黄碱、右美沙芬口服糖浆[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 每日用药:愈创甘油醚右美沙芬口服缓释片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA药品质量评估:Nuedexta右美沙芬和奎尼丁胶囊[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:盐酸异丙嗪和氢溴酸右美沙芬口服糖浆(已停药)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D03742gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06947gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5360696gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506530gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 13109865gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50366613gydF4y2Ba
- 3289gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 4470gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL52440gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003201907gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DNC000541gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449273gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 右美沙芬gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.3 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba CYP2D6多态性gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 移植器官排斥反应gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 2型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性呼吸道感染(ARIs)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba急性rhino-sinusitisgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 动脉粥样硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba炎症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吸烟gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 脑血管意外gydF4y2Ba/gydF4y2Ba痴呆gydF4y2Ba/gydF4y2Ba假性球炎(PBA)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba创伤性脑损伤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 术后疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性气管支气管炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 易怒gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 重度抑郁症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 利洁时公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 修改gydF4y2Ba
- BF阿舍尔公司gydF4y2Ba
- 大南方实验室gydF4y2Ba
- MCR美国制药公司gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 诺华公司gydF4y2Ba
- 医药协会gydF4y2Ba
- 规定的药品gydF4y2Ba
- 宝洁公司gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- F.多门公司gydF4y2Ba
- TopcogydF4y2Ba
- 惠氏制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 胶囊,液体填充gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 颗粒,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15.75毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7.5毫克/单位gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7.5 mg / lozgydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7.5毫克gydF4y2Ba 带gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7.5 mg / 5 mLgydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.3克gydF4y2Ba 悬液/滴液gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.15克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.5 mg / 5 mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 胶囊,液体填充;工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 设备;平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,凝胶包覆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10.50毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 片剂,糖衣gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 设备;液体;解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 设备;液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊;工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,明胶包被;胶囊,液体填充;工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 暂停,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 设备;暂停,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 粉笔画gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10.5毫克gydF4y2Ba 胶囊,液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 灵丹妙药;设备;解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 奶油;设备;液体;软膏;平板电脑;平板电脑,咀嚼片;片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7.5 mg / TABgydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7.5 mg / 5 mLgydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 片剂,口腔崩解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 设备;粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 胶囊,液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba TransmucosalgydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 带gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7.5毫克gydF4y2Ba 片剂,口腔崩解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15克gydF4y2Ba 设备;平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 设备;解决方案;悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 片剂,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,液体填充;设备;解决方案gydF4y2Ba 鼻;口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 8毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,凝胶包覆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 带gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,凝胶包覆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30.00毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7.5 mg / 5 mLgydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.2克gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 颗粒,用于溶液gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 粉末,用于溶液gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 3毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 设备;解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 设备;粉末,用于溶液gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 设备;片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 设备;粉;糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7.5毫克gydF4y2Ba 设备;糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 133毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1000毫克/ 1gydF4y2Ba 设备;悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 30毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.33毫克/毫升gydF4y2Ba 粉笔画gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 6毫克/ 0.25毫升gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 片剂,糖衣gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Modicon (28) 28 0.5-35 mg-mcg片剂包装gydF4y2Ba 59.99美元gydF4y2Ba dispgydF4y2Ba 右美沙芬粉gydF4y2Ba 14.93美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 右美沙芬hbr粉gydF4y2Ba 4.74美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 右美沙芬hbr晶体gydF4y2Ba 2.06美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 三胺过敏薄条gydF4y2Ba 0.35美元gydF4y2Ba 带gydF4y2Ba 三胺冷饮鼻条gydF4y2Ba 0.35美元gydF4y2Ba 带gydF4y2Ba 三胺cgh流鼻条gydF4y2Ba 0.3美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 三胺止咳片gydF4y2Ba 0.3美元gydF4y2Ba 带gydF4y2Ba 三胺止咳止寒咀嚼gydF4y2Ba 0.27美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 三胺软片gydF4y2Ba 0.27美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Robitussin coughgelsgydF4y2Ba 0.25美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 三胺软咀嚼片gydF4y2Ba 0.25美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 儿童三胺除虫喷雾gydF4y2Ba 0.24美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 定期服用4小时含片gydF4y2Ba 0.24美元gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba Hca重度止咳片gydF4y2Ba 0.23美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba Triaminicin平板电脑gydF4y2Ba 0.23美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Delsym悬液30 mg/5 mlgydF4y2Ba 0.11美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Robitussin dm变成液体gydF4y2Ba 0.09美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 阿帕普过敏鼻窦贴gydF4y2Ba 0.05美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba 咳嗽感冒感冒gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Adt robitusin咳嗽感冒d lqgydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 成人止咳糖浆gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 消胸糖浆gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 止咳感冒液gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 止咳伤风液gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Robitussin止咳糖浆gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Robitussin dm max液体gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba robitusin长效液体gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 枇杷膏头胸液gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Robitussin-cough-chest-cong lqgydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 止咳糖浆gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 三胺胸鼻液gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 三胺伤风止咳液gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 三胺冷过敏药gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 三胺咳鼻液gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 三胺咳嗽-咽喉痛lqgydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 三胺流感咳嗽发热gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 三胺流感止咳热液gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Triaminic-d糖浆gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 维克斯44止咳液gydF4y2Ba 0.03美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 维克斯44定制护理液gydF4y2Ba 0.03美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 愈创甘油糖浆gydF4y2Ba 0.02美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5980882gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-11-09gydF4y2Ba 2017-04-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6372252gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-04-16gydF4y2Ba 2020-04-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6955821gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2005-10-18gydF4y2Ba 2020-04-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7838032gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-11-23gydF4y2Ba 2020-04-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7659282gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-02-09gydF4y2Ba 2026-08-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8227484gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-07-24gydF4y2Ba 2023-07-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba USRE38115gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-05-06gydF4y2Ba 2016-01-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 122 - 124gydF4y2Ba 施耐德,O.和格鲁斯纳,A,;我们。专利2676177;1954年4月20日;被分配到hoffrnan - la Roche公司。gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 25克/ 100毫升gydF4y2Ba FDA药品质量评估:Nudexta右美沙芬和奎尼丁胶囊gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.00851毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.75gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.49gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 9.85gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 12.47gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 82.56米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 31.86gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9959gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9989gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8867gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8288gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.654gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8383gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7893gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8187gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8919gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7783gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8932gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8308gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8673gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.5664gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9616gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.9763gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.3377 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.7107gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6723gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 阿片受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 从内质网的脂质运输功能,并参与广泛的细胞功能,可能通过调节脂质微域的生物发生在血浆m。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SIGMAR1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q99720gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sigma非阿片细胞内受体1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 25127.52哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 奥弗林顿JP,阿尔-拉兹卡尼B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现,2006 10月;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Shin EJ, Nah SY, Chae JS, Bing G, Shin SW, Yen TP, Baek IH, Kim WK, Maurice T, Nabeshima T, Kim HC:右美沙芬通过激活sigma1受体减弱三甲基锡诱导的神经毒性。神经化学杂志2007年5月;50(6):791-9。Epub 2007年2月4日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Shin EJ, Nah SY, Kim WK, Ko KH, Jhoo WK, Lim YK, Cha JY, Chen CF, Kim HC:右美沙芬类似物dimemorfan通过sigma1受体激活减弱红氨酸诱导的癫痫发作:与右美沙芬的效果比较。中国药物学杂志,2005 04;144(7):908-18。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 丘奇AJ,安德鲁RD:传播抑郁症扩大创伤性损伤在新皮层大脑切片。神经创伤杂志2005年2月;22(2):277-90。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈旭,季志林,陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究,2002年1月1日;30(1):412-5。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 周玉春,廖建峰,张文文,林文明,陈芳芳:双苯甲芬与小鼠sigma-1受体结合及其抗惊厥和运动作用,与右美沙芬和右曲芬比较。大脑决议1999年3月13日;821(2):516-9。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白磷酸酶2a结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 谷氨酸门控离子通道的NMDA受体亚型,具有降低的单通道电导,低钙渗透性和对镁的低电压依赖敏感性。由甘氨酸介导。五月gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GRIN3AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCU5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷氨酸受体离子化,NMDA 3AgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 125464.07哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 奥弗林顿JP,阿尔-拉兹卡尼B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现,2006 10月;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 周玉春,廖建峰,张文文,林文明,陈芳芳:双苯甲芬与小鼠sigma-1受体结合及其抗惊厥和运动作用,与右美沙芬和右曲芬比较。大脑决议1999年3月13日;821(2):516-9。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Wong BY, Coulter DA, Choi DW, Prince DA:右曲芬和右美沙芬是常见的抗咳药,是抗癫痫药,可拮抗脑切片中的n -甲基- d -天冬氨酸。神经科学杂志1988年2月29日;85(2):261-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kamel IR, Wendling WW, Chen D, Wendling KS, Harakal C, Carlsson C: n-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)拮抗剂——S(+)-氯胺酮,右曲芬和右美沙芬——在牛大脑动脉上起钙拮抗剂作用。神经外科麻醉学杂志,2008,10;20(4):241-8。doi: 10.1097 / ANA.0b013e31817f523f。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 药物绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在结合乙酰胆碱后,AChR的反应是构象的广泛变化,影响所有亚基,并导致离子传导通道的打开穿过质膜。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRNA2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q15822gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 神经元乙酰胆碱受体亚单位α -2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59764.82哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 奥弗林顿JP,阿尔-拉兹卡尼B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现,2006 10月;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 米达梅,何建平,何建平,马建平。右美沙芬和右美沙芬对尼古丁和神经元尼古丁受体的影响:体外和体内选择性。中国药物学杂志2005年2月;312(2):780-5。Epub 2004年9月8日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李志华,申爱杰,郑sm,金志华,李波珍,尹is,李志华,崔珊珊,李sm, Lee PH, Kim HC, Nah SY:右旋吗啡素对虎尾蟾卵母细胞α 3beta4烟碱乙酰胆碱受体表达的影响。中国药物学杂志2006年4月24日;536(1-2):85-92。Epub 2006 3月2日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 血清素:钠转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺转运蛋白,其在中枢神经系统的主要功能涉及到通过5 -羟色胺分子从突触间隙运输回t -羟色胺能信号的调节。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P31645gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠依赖性血清素转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 70324.165哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 奥弗林顿JP,阿尔-拉兹卡尼B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现,2006 10月;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Codd EE, Shank RP, Schupsky JJ, Raffa RB:中枢作用镇痛药5 -羟色胺和去甲肾上腺素摄取抑制活性:结构决定因素及其在抗创痛中的作用。中国药物学杂志,1999,9(3):457 - 457。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Henderson MG, Fuller RW:右美沙芬拮抗对氯安非他明和H75/12对大鼠急性脑血清素耗竭。大脑决议1992年10月30日;594(2):323-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 孕激素受体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PGRMC1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O00264gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 膜相关孕酮受体成分1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 21670.9哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 周玉春,廖建峰,张文文,林文明,陈芳芳:双苯甲芬与小鼠sigma-1受体结合及其抗惊厥和运动作用,与右美沙芬和右曲芬比较。大脑决议1999年3月13日;821(2):516-9。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 配体门控离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在结合乙酰胆碱后,AChR的反应是构象的广泛变化,影响所有亚基,并导致离子传导通道的打开穿过质膜。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRNA3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P32297gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 神经元乙酰胆碱受体亚单位α -3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57479.54哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 米达梅,何建平,何建平,马建平。右美沙芬和右美沙芬对尼古丁和神经元尼古丁受体的影响:体外和体内选择性。中国药物学杂志2005年2月;312(2):780-5。Epub 2004年9月8日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 配体门控离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在结合乙酰胆碱后,AChR的反应是构象的广泛变化,影响所有亚基,并导致离子传导通道的打开跨质膜渗透。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRNA4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P43681gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 神经元乙酰胆碱受体亚基α -4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69956.47哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 米达梅,何建平,何建平,马建平。右美沙芬和右美沙芬对尼古丁和神经元尼古丁受体的影响:体外和体内选择性。中国药物学杂志2005年2月;312(2):780-5。Epub 2004年9月8日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 配体门控离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在结合乙酰胆碱后,AChR的反应是构象的广泛变化,影响所有亚基,并导致离子传导通道的打开穿过质膜。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRNB4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P30926gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 神经元乙酰胆碱受体亚单位β -4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56378.985哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 米达梅,何建平,何建平,马建平。右美沙芬和右美沙芬对尼古丁和神经元尼古丁受体的影响:体外和体内选择性。中国药物学杂志2005年2月;312(2):780-5。Epub 2004年9月8日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 配体门控离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在结合乙酰胆碱后,AChR的反应是构象的广泛变化,影响所有亚基,并导致离子传导通道的打开跨质膜渗透。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRNB2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P17787gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 神经元乙酰胆碱受体亚单位β -2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57018.575哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 米达梅,何建平,何建平,马建平。右美沙芬和右美沙芬对尼古丁和神经元尼古丁受体的影响:体外和体内选择性。中国药物学杂志2005年2月;312(2):780-5。Epub 2004年9月8日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在结合乙酰胆碱后,AChR的反应是构象的广泛变化,影响所有亚基,并导致离子传导通道的打开穿过质膜。查……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRNA7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P36544gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 神经元乙酰胆碱受体亚基α -7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56448.925哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 米达梅,何建平,何建平,马建平。右美沙芬和右美沙芬对尼古丁和神经元尼古丁受体的影响:体外和体内选择性。中国药物学杂志2005年2月;312(2):780-5。Epub 2004年9月8日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba监管机构gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钙通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 内源性阿片受体,如-内啡肽和内啡肽。受体的天然和合成阿片类药物,包括吗啡,海洛因,DAMGO,芬太尼,埃托啡,丁丙诺啡和美沙酮…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- OPRM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35372gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- mu型阿片受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 44778.855哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Codd EE, Shank RP, Schupsky JJ, Raffa RB:中枢作用镇痛药5 -羟色胺和去甲肾上腺素摄取抑制活性:结构决定因素及其在抗创痛中的作用。中国药物学杂志,1999,9(3):457 - 457。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Raffa RB:镇痛药药理学的新方法。中华医学杂志1996 july 31;101(1A):40 - 46s。doi: 10.1016 / s0002 - 9343(96) 00137 - 4。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 阿片受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白偶联受体,作为内源性脑啡肽和其他阿片类药物子集的受体。配体结合引起构象变化,触发信号通过鸟嘌呤n…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- OPRD1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P41143gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- delta型阿片受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40368.235哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Codd EE, Shank RP, Schupsky JJ, Raffa RB:中枢作用镇痛药5 -羟色胺和去甲肾上腺素摄取抑制活性:结构决定因素及其在抗创痛中的作用。中国药物学杂志,1999,9(3):457 - 457。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 阿片受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白偶联阿片受体,作为内源性α -新内啡肽和dynorphins的受体,但对β -内啡肽具有低亲和力。也可作为受体的各种synt…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- OPRK1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P41145gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- kappa型阿片受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 42644.665哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Codd EE, Shank RP, Schupsky JJ, Raffa RB:中枢作用镇痛药5 -羟色胺和去甲肾上腺素摄取抑制活性:结构决定因素及其在抗创痛中的作用。中国药物学杂志,1999,9(3):457 - 457。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 这一目标是基于右美沙芬对活性氧形成和其他下游途径的影响。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 吞噬细胞产生超氧化物的膜结合氧化酶的关键成分。它是呼吸链的末端成分,从细胞质NADPH转移单个电子…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 张伟,王涛,秦玲,高红梅,Wilson B, Ali SF,张伟,洪建军,刘波:右美沙芬对MPTP型帕金森病模型的神经保护作用:NADPH氧化酶的作用。法医学杂志,2004年3月18日(3):589-91。Epub 2004年1月20日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈丽玲,程明华,郭芳芳,程丽玲,李明华,常晓平,吴俊杰,安德森R,王珊珊,蔡普杰,刘春春,林玉生:右美沙芬降低A组链球菌感染中NADPH氧化酶调控的糖原合成酶激酶3beta和NF-kappaB激活,降低一氧化氮生成。《Chemother》,2018年5月25日;62(6)。pii: AAC.02045-17。doi: 10.1128 / AAC.02045-17。2018年6月印刷[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 去甲肾上腺素:钠转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。通过高亲和力钠依赖性重摄取到突触前末端终止去甲肾上腺素的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23975gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠依赖性去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69331.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Codd EE, Shank RP, Schupsky JJ, Raffa RB:中枢作用镇痛药5 -羟色胺和去甲肾上腺素摄取抑制活性:结构决定因素及其在抗创痛中的作用。中国药物学杂志,1999,9(3):457 - 457。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢许多药物和环境化学物质,它被氧化。它参与药物代谢,如抗心律失常,肾上腺素受体拮抗剂,和三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 周顺丰:人细胞色素P450 2D6多态性及其临床意义:第一部分:临床药典。2009;48(11):689-723。doi: 10.2165 / 11318030-000000000-00000。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 张涛,朱勇,Gunaratna C:梯度液相色谱-电喷雾电离-离子阱质谱法快速定量测定多种细胞色素P450探针底物的代谢产物。中国生物医学工程学报,2002年11月25日(2):371-9。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- RL:细胞色素P450异构体对右美沙芬代谢的比较贡献:右美沙芬可以作为CTP2D6和CYP3A活性的双探针吗?《药物代谢处置》2001年11月29日(11):1514-20。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Zawertailo LA, Kaplan HL, Busto UE, Tyndale RF, Sellers EM:右美沙芬的精神作用被CYP2D6多态性改变:一项试点研究。中华临床精神药理学杂志1998 8月;18(4):332-7。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 袁R, Madani S, Wei XX, Reynolds K,黄sm:制药行业常用的细胞色素P450探针底物的评价。2002年12月30日(12):1311-9。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 源(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:氢溴化氢美沙芬Nuedexta和硫酸奎尼丁口服胶囊[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- RL:细胞色素P450异构体对右美沙芬代谢的比较贡献:右美沙芬可以作为CTP2D6和CYP3A活性的双探针吗?《药物代谢处置》2001年11月29日(11):1514-20。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王艳,Unadkat JD: CYP3A4和3A5之外的酶介导人肝微粒体右美沙芬的n -去甲基化。生物危害药物处置1999 Oct;20(7):341-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Schmider J, Greenblatt DJ, Fogelman SM, von Moltke LL, Shader RI:右美沙芬体外代谢:细胞色素P450 2D6和3A3/4的参与,可能是2E1的作用。生物危害药物处置。1997四月;18(3):227-40。doi: 10.1002 / (sici) 1099 - 081 x(199704)十八3 < 227::aid-bdd18 > 3.0.co; 2 l。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P24462gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57525.03哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Gorski JC, Jones DR, Wrighton SA, Hall SD:人肝微粒体右美沙芬n -去甲基化的表征。细胞色素P450 3A (CYP3A)亚家族的贡献。生物化学药物学。1994 7月5日;48(1):173-82。0006 - 2952 . doi: 10.1016 /(94) 90237 - 2。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2B6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- RL:细胞色素P450异构体对右美沙芬代谢的比较贡献:右美沙芬可以作为CTP2D6和CYP3A活性的双探针吗?《药物代谢处置》2001年11月29日(11):1514-20。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Rendic S:人类CYP酶信息摘要:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 feb - 5;34(1-2):83-448。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢一些治疗药物,如抗惊厥药物s -甲苯妥英,奥美拉唑,丙胍,某些巴比妥酸盐,地西泮,普萘洛尔,西酞普兰和im。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- von Moltke LL, Greenblatt DJ, Grassi JM, Granda BW, Venkatakrishnan K, Schmider J, Harmatz JS, Shader RI:多种人类细胞色素有助于右美沙芬体外生物转化:CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A的作用。中华药物学杂志,1998 9月;50(9):997-1004。doi: 10.1111 / j.2042-7158.1998.tb06914.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 周顺丰,周志伟,杨丽萍,蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志,2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Rendic S:人类CYP酶信息摘要:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 feb - 5;34(1-2):83-448。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- von Moltke LL, Greenblatt DJ, Grassi JM, Granda BW, Venkatakrishnan K, Schmider J, Harmatz JS, Shader RI:多种人类细胞色素有助于右美沙芬体外生物转化:CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A的作用。中华药物学杂志,1998 9月;50(9):997-1004。doi: 10.1111 / j.2042-7158.1998.tb06914.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- udpgt在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。这种同工酶对多羟基化雌激素(如…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT2B4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P06133gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 2 b4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60512.035哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Lutz JD, Isoherranen N:使用两种模型药物(右美沙芬和奥美拉唑)从体外数据预测相对体内代谢物暴露。《药物代谢杂志》2012 Jan;40(1):159-68。doi: 10.1124 / dmd.111.042200。Epub 2011 10月18日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。其独特的特异性为3,4-邻苯二酚雌激素和雌二醇素。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT2B7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P16662gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 2 b7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60694.12哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Lutz JD, Isoherranen N:使用两种模型药物(右美沙芬和奥美拉唑)从体外数据预测相对体内代谢物暴露。《药物代谢杂志》2012 Jan;40(1):159-68。doi: 10.1124 / dmd.111.042200。Epub 2011 10月18日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- udpgt在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。该同工酶显示对几种异种酶的活性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT2B15gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P54855gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61035.815哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Lutz JD, Isoherranen N:使用两种模型药物(右美沙芬和奥美拉唑)从体外数据预测相对体内代谢物暴露。《药物代谢杂志》2012 Jan;40(1):159-68。doi: 10.1124 / dmd.111.042200。Epub 2011 10月18日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。该同工酶的主要底物为eugenol > 4-methylumbe…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT2B17基因gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O75795gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 2 b17gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61094.915哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Lutz JD, Isoherranen N:使用两种模型药物(右美沙芬和奥美拉唑)从体外数据预测相对体内代谢物暴露。《药物代谢杂志》2012 Jan;40(1):159-68。doi: 10.1124 / dmd.111.042200。Epub 2011 10月18日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba