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Anisotropine溴

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通用名称
Anisotropine溴
药物库登录号
DB00517
背景

各向异性甲基溴是一种季铵盐化合物。它作为消化性溃疡的辅助治疗手段已被更有效的药物所取代。甲基溴各向异性碱可降低胃肠系统的运动和分泌活性，以及输尿管和膀胱的张力，并可对胆管和胆囊有轻微的松弛作用，这取决于剂量。一般来说，小剂量的各向异性甲基溴抑制唾液腺和支气管分泌物、出汗和调节;引起瞳孔扩张;提高心率。需要更大的剂量，以减少胃肠和尿道的运动性和抑制胃酸分泌。

类型
小分子
组
批准
结构
类似的结构
重量
平均:362.345
单一同位素的:361.16164192
化学公式
C17H32布尔诺2
同义词
  • (8-Methyl-3) - 2-propylpentanoyloxy tropinium溴离子
  • 8-甲基溴化丙基戊酸酯
  • 8-甲基溴化丙基戊酸酯
  • Anisotropine methobromide
  • Anisotropine溴
  • (endo-8, 8-Dimethyl-3) - (1-oxo-2-propylpentyl)氧8-azoniabicyclo溴辛烷(3.2.1)
  • Methylbromure d 'octatropine
  • Methyloctatropine溴化
  • 八角巨藻
  • Octatropine溴
  • Octatropini methylbromidum

药理学

指示

与抗酸剂或组胺H合用2-受体拮抗剂治疗消化性溃疡，进一步减少胃酸分泌，延缓胃排空。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

各向异性甲基溴是一种季铵盐化合物。它作为消化性溃疡的辅助治疗手段已被更有效的药物所取代。甲基溴各向异性碱可降低胃肠系统的运动和分泌活性，以及输尿管和膀胱的张力，并可对胆管和胆囊有轻微的松弛作用，这取决于剂量。一般来说，小剂量的各向异性甲基溴抑制唾液腺和支气管分泌物、出汗和调节;引起瞳孔扩张;提高心率。需要更大的剂量，以减少胃肠和尿道的运动性和抑制胃酸分泌。

作用机制

季铵盐化合物，如甲基溴各向异性碱，可以抑制乙酰胆碱对节后胆碱能神经支配的结构以及对乙酰胆碱有反应但缺乏胆碱能神经支配的平滑肌的毒蕈碱作用。这些节后受体位点存在于平滑肌、心肌、窦房结和房室结以及外分泌腺的自主效应细胞中。

目标 行动 生物
一个毒蕈碱乙酰胆碱受体M1
拮抗剂
 人类
一个毒蕈碱乙酰胆碱受体M2
拮抗剂
 人类
一个毒蕈碱乙酰胆碱受体M3
拮抗剂
 人类
吸收

胃肠道吸收不良且不规则。口服剂量后的总吸收率约为10 - 25%。

配送量

不可用

蛋白结合

不知道

新陈代谢

肝脏，通过酶水解。

淘汰路线

不可用

半衰期

不知道

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine 1,2-苯二氮平可增加甲基溴各向异性的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。
乙酰唑胺 乙酰唑胺可增加甲基溴各向异性的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。
Acetophenazine 乙苯那嗪可增加甲基溴各向异性的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。
Aclidinium 当甲基溴各向异性与阿克力定联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
腺苷 甲基溴各向异性碱与腺苷合用可增加心动过速的危险或严重程度。
Agomelatine 阿戈美拉汀可增加甲基溴各向异性的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。
Alfentanil 当甲基溴各向异性碱与阿芬太尼联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
阿利马嗪 阿里马嗪可增加甲基溴各向异性的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。
Alloin 与甲基溴各向异性碱合用可降低阿洛林的疗效。
Almotriptan almo曲坦可增加甲基溴各向异性的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。
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食物相互作用
不可用

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国际/其他品牌
Endovalpin/Lytispasm/Valpin (Endo)

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为莨菪碱的一类有机化合物。这些是含有含氮双环生物碱母体n -甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷的有机化合物。
王国
有机化合物
超类
生物碱及其衍生物
类
托烷生物碱
子课
不可用
直接父
托烷生物碱
选择父母
脂肪酸酯/哌啶/N-alkylpyrrolidines/Tetraalkylammonium盐/羧酸酯/单羧酸及其衍生物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机氧化物/有机溴化物
再展示3个
基
脂肪族杂多环化合物/胺/Azacycle/羰基/羧酸的衍生物/羧酸酯/脂肪酸酯/脂酰/碳氢化合物的衍生物/单羧酸或衍生物
再展示15个
分子框架
脂肪族杂多环化合物
外部描述符
季铵盐、有机溴化物盐(CHEBI: 2739）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
62年m960dhil
化学文摘号
80-50-2
InChI关键
QSFKGMJOKUZAJM-UHFFFAOYSA-M
InChI
InChI = 1 s / C17H32NO2.BrH c1-5-7-13(8-6-2) 17(19) 20-16-11-14-9-10-15(12日至16日)18(14日3)4;/ h13-16H 5-12H2, 1-4H3; 1 h / q + 1; / p - 1
国际命名
8日,8-dimethyl-3 - [(2-propylpentanoyl)氧]8-azabicyclo (3.2.1) octan-8-ium溴离子
微笑
[Br -] .CCCC (CCC) C = O) O (C@H) 1 cc2ccc (C1) N + 2 (C) C

参考文献

合成参考

韦纳，N.和戈登，S.M.;我们。专利2962499;1960年11月29日;分配给远藤实验室公司
一般引用
不可用
人体代谢组数据库
HMDB0014658
KEGG药物
D00232
KEGG化合物
C06830
PubChem化合物
21867154
PubChem物质
46504810
ChemSpider
10611962
RxNav
17945
ChEBI
2739
ChEMBL
CHEMBL1578
治疗靶点数据库
DAP000837
网页
PA164754880
维基百科
Octatropine_methylbromide

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
  • 沃森实验室公司
  • 远藤制药
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
溶液/滴 口服
片剂，覆膜 口服
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 329°C 韦纳，N.和戈登，S.M.;我们。专利2962499;1960年11月29日;分配给远藤实验室公司
水溶度 1600毫克/升 不可用
logP 0.60 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 9.67 e-05毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.4 ALOGPS
logP -0.67 ChemAxon
日志 -6.6 ALOGPS
pKa(最强基础) -7.1 ChemAxon
生理上的电荷 1 ChemAxon
氢受体计数 1 ChemAxon
氢供体数量 0 ChemAxon
极表面积 26.32 ChemAxon
可旋转键数 7 ChemAxon
折射性 93.26米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 34.013. ChemAxon
环数 2 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 是的 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 - 0.7332
血脑屏障 + 0.9683
Caco-2渗透 + 0.602
22基板 Non-substrate 0.5078
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.6258
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.8571
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.5586
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8222
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.7474
CYP450 3A4衬底 底物 0.6949
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.7455
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8657
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.7622
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.8572
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.937
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9752
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.7025
致癌性 Non-carcinogens 0.8765
生物降解 准备好了可生物降解的 0.8093
大鼠急性毒性 2.6936 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9113
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7206
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.毒蕈碱乙酰胆碱受体M1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
磷脂酰肌醇磷脂酶c活性
特定的功能
毒蕈碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括腺苷酸环化酶的抑制，磷酸肌醇的分解和钾通道的调节…
基因名字
CHRM1
Uniprot ID
P11229
Uniprot名字
毒蕈碱乙酰胆碱受体M1
分子量
51420.375哒
参考文献
  1. 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
  3. 甲基溴各向异性碱(valpin)的临床评价，一种抗胆碱能药物。中国地质大学学报。1972年6月;17(6):505-12。［文章］
  4. Tittor W, Lechmann R, Herrmann HJ, Dincer T, Weckesser G: [octatropine (OMB)治疗胃炎、十二指肠溃疡和痉挛性结肠的疗效——双盲研究]。ZFA(斯图加特)。1982年9月30日;58(27):1481-4。［文章］
  5. Pace F, Maurano A, Ciacci C, Savarino V, Attili A, Iaquinto G, Magni E, Porro GB: Octatropine甲基溴和地西泮联合治疗肠易激综合征:一项多中心、随机、安慰剂对照试验。欧洲医学与药物科学2010 3月14日(3):155-62。［文章］
细节 2.毒蕈碱乙酰胆碱受体M2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
g蛋白偶联乙酰胆碱受体活性
特定的功能
毒蕈碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括腺苷酸环化酶的抑制，磷酸肌醇的分解和钾通道的调节…
基因名字
CHRM2
Uniprot ID
P08172
Uniprot名字
毒蕈碱乙酰胆碱受体M2
分子量
51714.605哒
参考文献
  1. 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
  3. 甲基溴各向异性碱(valpin)的临床评价，一种抗胆碱能药物。中国地质大学学报。1972年6月;17(6):505-12。［文章］
细节 3.毒蕈碱乙酰胆碱受体M3
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
受体的活动
特定的功能
毒蕈碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括腺苷酸环化酶的抑制，磷酸肌醇的分解和钾通道的调节…
基因名字
CHRM3
Uniprot ID
P20309
Uniprot名字
毒蕈碱乙酰胆碱受体M3
分子量
66127.445哒
参考文献
  1. 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
  3. 甲基溴各向异性碱(valpin)的临床评价，一种抗胆碱能药物。中国地质大学学报。1972年6月;17(6):505-12。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月2日09:56