阿苯达唑gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
阿苯达唑gydF4y2Ba是一种苯并咪唑驱虫药，用于治疗脑实质型脑囊虫病和其他蠕虫感染。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
AlbenzagydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 阿苯达唑gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00518gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种与甲苯咪唑结构相关的苯并咪唑广谱驱虫药，可有效治疗多种疾病。(选自Martindale，《额外药典》，第30版，第38页)gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准、审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
阿苯达唑(DB00518)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:265.331gydF4y2Ba
单一同位素的:265.088497429gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba12gydF4y2BaHgydF4y2Ba15gydF4y2BaNgydF4y2Ba3.gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (5-(丙硫代)- 1h -苯并咪唑-2-基)氨基甲酸甲酯gydF4y2Ba
- (5) - propylthio 2-carbomethoxyaminobenzimidazolegydF4y2Ba
- AlbendazolgydF4y2Ba
- 阿苯达唑gydF4y2Ba
- AlbendazolumgydF4y2Ba
- EskazolegydF4y2Ba
- (O-methyl N - (5) - propylthio 2-benzimidazolyl)氨基甲酸酯gydF4y2Ba
- ProftrilgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 220008gydF4y2Ba
- rs - 8852gydF4y2Ba
- sk&f - 62979gydF4y2Ba
- SKF 62979gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
为了治疗由猪肉绦虫幼虫引起的活动性病变引起的实质性神经囊虫病，gydF4y2Ba有钩绦虫gydF4y2Ba对于治疗由狗绦虫幼虫引起的肝、肺和腹膜的囊性包虫病，gydF4y2Ba棘球绦虫granulosusgydF4y2Ba．gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba建立、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba通过信息改进临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
阿苯达唑是一种广谱驱虫剂。阿苯达唑的主要作用方式是抑制微管蛋白聚合，从而导致细胞质微管的丢失。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
阿苯达唑通过减少蠕虫的能量生产，导致蠕虫的被膜和肠道细胞发生退行性改变，最终导致寄生虫的固定和死亡。它通过与微管蛋白的秋水仙碱敏感位点结合，从而抑制其聚合或组装成微管。由于细胞质微管在敏感寄生虫的幼虫和成虫阶段促进葡萄糖摄取至关重要，因此寄生虫的糖原储存被耗尽。内质网、生发层线粒体的退行性变化以及随后溶酶体的释放导致三磷酸腺苷(ATP)的产生减少，而ATP是蠕虫生存所需的能量。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba微管蛋白beta 2链gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba猪蛔虫gydF4y2Ba NgydF4y2Ba微管蛋白alpha-1A链gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba NgydF4y2Ba微管蛋白beta-4B链gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba富马酸还原酶黄蛋白亚基gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Baoneidensis (MR-1菌株)gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
由于水溶性低，不易被胃肠道吸收与脂肪餐(估计脂肪含量为40克)共服时，口服生物利用度似乎有所提高。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
70%与血浆蛋白结合gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝。在肝脏中迅速转化为主要代谢物阿苯达唑亚砜，进一步代谢为阿苯达唑砜和其他已在人类尿液中确定的主要氧化代谢物。gydF4y2Ba
将鼠标悬停在产品下方，查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
阿苯达唑在肝脏中迅速转化为主要代谢物阿苯达唑亚砜，亚苯达唑进一步代谢为阿苯达唑砜和其他已在人类尿液中确定的主要氧化代谢物。阿苯达唑亚砜的尿排泄是一个次要的消除途径，在尿液中恢复的剂量不到1%。从阿苯达唑亚砜在胆汁中的浓度与血浆中的浓度相似可以看出，胆道消除可能是消除的一部分。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
终末消除半衰期为8 - 12小时(单剂400mg)。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba具有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
服药过量的症状包括肝酶升高、头痛、脱发、白细胞水平低(中性粒细胞减少)、发烧和瘙痒。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbametapirgydF4y2Ba 阿苯达唑与阿巴米塔匹联用可提高血清中阿苯达唑浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 阿苯达唑与Abatacept合用可增加阿苯达唑的代谢。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 阿贝昔布与阿苯达唑合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 阿苯达唑与阿比特龙合用可提高血清中阿苯达唑浓度。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba Abrocitinib与阿苯达唑合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 与阿苯达唑合用可降低阿拉布替尼的代谢。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与阿苯达唑合用可增加乙酰香豆醇的代谢。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 与阿苯达唑合用可增加对乙酰氨基酚的代谢。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 与乙酰唑胺合用可降低阿苯达唑的代谢。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 阿昔洛韦与阿苯达唑合用可增加其代谢。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 与高脂肪食物一起食用。高脂肪餐增加溶解度和吸收。治疗全身感染时与食物一起服用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Abentel (Aristopharma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaABZ (Indoco)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAcure (Pharmix)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAdazol (Roemmers)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba艾尔(Radicura)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba乐队(Vensat)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba蝰蛇(人类)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBazole(中子制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBen-A (Acme)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenrod (Invision)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBentil(联盟)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯(水星实验室)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba粗苯(火烈鸟Pharmacueticals)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBevindazol (Vincenti)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBiwom (Zydus)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBruzol (Bruluart)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBuxol (Buffington)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba百磅(Brisafarma)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba冠军(CCM)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCiclopar (Weider)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCidazole (Juggat)gydF4y2Ba/gydF4y2BaClearworm (Invision)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDalben (Krka)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDespar (Icofarma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEskazole(葛兰素史克)gydF4y2Ba/gydF4y2BaValbazengydF4y2Ba/gydF4y2BaZolben(赛诺菲-安万特)gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 阿苯达唑gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amneal Pharmaceuticals of New York LlcgydF4y2Ba 1996-06-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
阿苯达唑gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 血统疗法公司gydF4y2Ba 2018-09-24gydF4y2Ba 2021-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AlbenzagydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amedra制药有限责任公司gydF4y2Ba 1996-06-11gydF4y2Ba 2020-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AlbenzagydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Preferreed制药有限公司gydF4y2Ba 2011-03-29gydF4y2Ba 2013-06-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AlbenzagydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba McKesson公司gydF4y2Ba 1996-06-11gydF4y2Ba 2019-09-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AlbenzagydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 德州中心社区健康中心gydF4y2Ba 1996-06-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AlbenzagydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 1996-09-26gydF4y2Ba 2012-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AlbenzagydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amneal制药有限责任公司gydF4y2Ba 1996-06-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AlbenzagydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amedra制药有限责任公司gydF4y2Ba 2015-09-03gydF4y2Ba 2015-09-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AlbenzagydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 国家卫生服务部药房处gydF4y2Ba 1996-06-11gydF4y2Ba 2019-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 阿苯达唑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 马克·库班成本加制药公司，PBCgydF4y2Ba 2020-08-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿苯达唑gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Zydus制药(美国)有限公司gydF4y2Ba 2018-12-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿苯达唑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Cipla公司美国公司。gydF4y2Ba 2018-09-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿苯达唑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 金州医疗用品公司gydF4y2Ba 2019-05-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿苯达唑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Msn实验室私人有限公司gydF4y2Ba 2021-01-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿苯达唑gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Actavis制药有限公司gydF4y2Ba 2019-06-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿苯达唑gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 北极星Rx Llc。gydF4y2Ba 2019-04-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿苯达唑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Novadoz制药有限责任公司gydF4y2Ba 2021-02-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿苯达唑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Edenbridge制药有限责任公司。gydF4y2Ba 2019-05-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿苯达唑gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Cadila医疗有限公司gydF4y2Ba 2018-12-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 柜台产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 甲唑混悬液(草莓)200mg/5mlgydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba WINWA医疗SDN。有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba 
Adazol悬挂gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba '制药SDN。有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba Adazol平板电脑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba '制药SDN。有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba 阿苯多-400片400 mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 奈纳穆罕默德父子私人有限公司gydF4y2Ba 1998-08-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba 阿尔辛托片400毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba ZYFAS医疗有限公司gydF4y2Ba 1994-11-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba ALZENTAL平板电脑400毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba zyfas医药公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba Champs d-worms 200毫克巧克力味咀嚼片gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Duopharma manufacturing (bangigydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba Champs d-worms混悬液200mg / 5mlgydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Duopharma manufacturing (bangigydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba DENZOL 200mg薄膜包衣片gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿威罗伊制药SDN。有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba DENZOL 20毫克/毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿威罗伊制药SDN。有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba ZentelgydF4y2Ba 阿苯达唑gydF4y2Ba(400毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 绿洲贸易gydF4y2Ba 2018-11-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- P02CA03——阿苯达唑gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酸,无环gydF4y2Ba
- 打虫药gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- Anticestodal代理gydF4y2Ba
- AntihelminthicgydF4y2Ba
- 抗有丝分裂的代理gydF4y2Ba
- Antinematodal代理gydF4y2Ba
- 抗寄生虫药物gydF4y2Ba
- 抗寄生虫产品，杀虫剂和驱蚊剂gydF4y2Ba
- Antiplatyhelmintic代理gydF4y2Ba
- 苯并咪唑衍生物gydF4y2Ba
- 苯并咪唑gydF4y2Ba
- 氨基甲酸盐gydF4y2Ba
- CYP1A2诱导剂gydF4y2Ba
- CYP1A2诱导剂(强)gydF4y2Ba
- CYP1A2底物gydF4y2Ba
- CYP2C19底物gydF4y2Ba
- CYP3A底物gydF4y2Ba
- CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p450酶诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- 有丝分裂调节器gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 微管蛋白调节器gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于2-苯并咪唑氨基甲酸酯类有机化合物。这些是芳香族杂多环化合物，含有氨基甲酸酯基，氨基甲酸酯基n -连接到苯并咪唑部分的c2原子。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯并咪唑gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 2-benzimidazolylcarbamic酸酯gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 2-benzimidazolylcarbamic酸酯gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 苯硫酚醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkylarylthioethersgydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基甲酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机碳酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba硫酰化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba 显示三个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 2-benzimidazolylcarbamic酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkylarylthioethergydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基硫醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基甲酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba 显示13gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 氨基甲酸酯、苯并咪唑、苯并咪唑氨基甲酸酯杀菌剂(gydF4y2BaCHEBI: 16664gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba小分子(gydF4y2Ba阿苯达唑gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 驱虫的微生物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- F4216019LNgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 54965-21-8gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- HXHWSAZORRCQMX-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C12H15N3O2S c1-3-6-18-8-4-5-9-10 (7 - 8) 14-11 (13-9) 15-12 (16) 17-2 / h4-5 7 h, 3、6 H2, 1-2H3, (H2, 13、14、15、16)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
甲基N - [6 - (propylsulfanyl) 1 h, 3-benzodiazol-2-yl]氨基甲酸酯gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CCCSC1 = CC2 = C (C = C1) N = C (NC (= O) OC) N2gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Gyurik, R.J.和Theodorides, VJ;我们。专利3915986;1975年的10月28日;被分配到史密斯·克莱恩公司gydF4y2Ba
US3915986gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Molina AJ, Merino G, Prieto JG, Real R, Mendoza G, Alvarez AI:小肠缺血/再灌注后阿苯达唑的吸收和代谢。中国药理学杂志。2007年5月;31(1):16-24。Epub 2007年2月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Oxberry ME, Reynoldson JA, Thompson RC:阿苯达唑及其主要代谢物在十二指肠贾第鞭毛虫中的结合和分布。兽医药理学杂志2000年6月23(3):113-20。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ramirez T, Benitez-Bribiesca L, ostroski - wegman P, Herrera LA:阿苯达唑及其代谢物对体外刺激的人淋巴细胞增殖动力学和微核频率的影响。Arch Med Res. 2001年3 - 4月;32(2):119-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Haque A, Hollister WS, Willcox A, Canning EU:阿苯达唑的抗菌孢子活性。无脊椎动物学报1993年9月62(2):171-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:阿苯达唑口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014659gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00134gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C01779gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 2082gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506472gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 1998gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50241293gydF4y2Ba
- 430gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 16664gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1483gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000017146904gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000951gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164746058gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- ALWgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 阿苯达唑gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (74.4 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 淋巴FilariasesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba沙眼gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 肠道疾病,寄生虫gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 村子里的孩子gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 贫血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba蠕虫病毒感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 蛔虫病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba鞭虫病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性牙周炎(障碍)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 耐药性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba寄生虫感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 丝虫的;侵扰gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 丝虫病、淋巴gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 丝虫病、淋巴gydF4y2Ba/gydF4y2Ba寄生虫感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 葛兰素史克公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 葛兰素史克公司。gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2000毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200.7克gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 404毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4 ggydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.1克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑;平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.66克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4%gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200.03毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 阿本沙200mg片gydF4y2Ba 1.91美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿苯达唑粉gydF4y2Ba 0.41美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 208 - 210gydF4y2Ba Gyurik, R.J.和Theodorides, VJ;我们。专利3915986;1975年的10月28日;被分配到史密斯·克莱恩公司gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 几乎不溶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0228毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.22gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 9.51gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 4.27gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 67.01gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 73.01米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 29.3gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9944gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9381gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8957gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6637gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6928gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6089gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8433gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7742gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8918gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6147gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9106gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8347gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8037gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7894gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9334gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.0752 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9707gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8549gydF4y2Ba 对ADMET数据进行预测gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集解锁新的见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba微管蛋白beta 2链gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 猪蛔虫gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 细胞骨架的结构成分gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 微管蛋白是微管的主要成分。它结合了两摩尔GTP，一个在β链上的交换位点另一个在α链上的非交换位点。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- F1L7U3gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 微管蛋白beta 2链gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51336.46哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 刘志强，刘志强，刘志强:亚砜阿苯达唑与寄生虫胞质蛋白的对映选择性结合。方法寻找Exp clinical Pharmacol. 2002 1 - 2月;24(1):7-13。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba微管蛋白alpha-1A链gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 微管蛋白是微管的主要成分。它结合了两摩尔GTP，一个在β链上的交换位点另一个在α链上的非交换位点。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷结合gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- TUBA1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q71U36gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 微管蛋白alpha-1A链gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 50135.25哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ramirez T, Benitez-Bribiesca L, ostroski - wegman P, Herrera LA:阿苯达唑及其代谢物对体外刺激的人淋巴细胞增殖动力学和微核频率的影响。Arch Med Res. 2001年3 - 4月;32(2):119-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Chu SW, Badar S, Morris DL, Pourgholami MH:阿苯达唑对紫杉醇耐药1A9PTX22人卵巢癌细胞的微管蛋白聚合和增殖的有效抑制作用。抗癌杂志2009年10月29(10):3791-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 波曼HM，威斯布鲁克J，冯Z，吉里兰G, Bhat TN，魏西格H，辛亚约夫IN，伯恩PE:蛋白质数据库。核酸杂志2000年1月1日;28(1):235-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba微管蛋白beta-4B链gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 的蛋白结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 微管蛋白是微管的主要成分。它结合了两摩尔GTP，一个在β链上的交换位点另一个在α链上的非交换位点。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- TUBB4BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P68371gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 微管蛋白beta-4B链gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49830.72哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 刘志强，刘志强，刘志强:亚砜阿苯达唑与寄生虫胞质蛋白的对映选择性结合。方法寻找Exp clinical Pharmacol. 2002 1 - 2月;24(1):7-13。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Chu SW, Badar S, Morris DL, Pourgholami MH:阿苯达唑对紫杉醇耐药1A9PTX22人卵巢癌细胞的微管蛋白聚合和增殖的有效抑制作用。抗癌杂志2009年10月29(10):3791-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 波曼HM，威斯布鲁克J，冯Z，吉里兰G, Bhat TN，魏西格H，辛亚约夫IN，伯恩PE:蛋白质数据库。核酸杂志2000年1月1日;28(1):235-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba富马酸还原酶黄蛋白亚基gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- oneidensis (MR-1菌株)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 琥珀酸脱氢酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 使用人造电子供体如甲基紫精催化富马酸盐还原。生理还原剂尚不清楚，但有证据表明，黄酮类色素c参与电子还原。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P83223gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 富马酸还原酶黄蛋白亚基gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62447.475哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 黄晓明，刘志军，刘志军:富马酸还原酶系统是黄蛔虫攻击的一个部位。1984年10月;4(10):879-83。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d 24-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04798gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58164.815哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Bapiro TE, Andersson TB, Otter C, Hasler JA, Masimirembwa CM:抗寄生虫药物诱导细胞色素P450 1A1/2:奎宁、伯氨喹和阿苯达唑引起HepG2细胞内乙氧间苯二酚o -脱乙基酶活性和mRNA的剂量依赖性增加。中华临床药理学杂志。2002年11月;58(8):537-42。Epub 2002年10月2日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 阿斯坦扎，卡马乔-卡兰萨，雷耶斯-雷耶斯，多拉多- gonzalez V V, Espinosa-Aguirre JJ:阿苯达唑对大鼠细胞色素P450酶的诱导作用。environmental Toxicol Pharmacol. 2000年12月9(1-2):31-37。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:阿苯达唑口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 支持这些酶作用的数据仅限于体外研究。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶的活性，作用于成对的供体，与分子氧结合或还原，还原性黄素或黄素蛋白作为一个供体，并与一个氧原子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 阿斯坦扎，卡马乔-卡兰萨，雷耶斯-雷耶斯，多拉多- gonzalez V V, Espinosa-Aguirre JJ:阿苯达唑对大鼠细胞色素P450酶的诱导作用。environmental Toxicol Pharmacol. 2000年12月9(1-2):31-37。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Bapiro TE, Andersson TB, Otter C, Hasler JA, Masimirembwa CM:抗寄生虫药物诱导细胞色素P450 1A1/2:奎宁、伯氨喹和阿苯达唑引起HepG2细胞内乙氧间苯二酚o -脱乙基酶活性和mRNA的剂量依赖性增加。中华临床药理学杂志。2002年11月;58(8):537-42。Epub 2002年10月2日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:阿苯达唑口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 阿苯达唑FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Li XQ, Bjorkman A, Andersson TB, Gustafsson LL, Masimirembwa CM:从体外数据鉴定代谢抗寄生虫药物的人细胞色素P(450)s和预测体内药物肝清除。欧洲临床药物杂志。2003年9月;59(5-6):429-42。Epub 2003年8月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rawden HC, Kokwaro GO, Ward SA, Edwards G:细胞色素P-450和含黄素的单加氧酶对人肝微粒体代谢阿苯达唑的相对贡献。临床药物杂志。2000年4月;49(4):313-22。doi: 10.1046 / j.1365-2125.2000.00170.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多治疗药物的代谢，如抗惊厥药物-甲苯妥英，奥美拉唑，普罗胍，某些巴比妥酸盐，地西泮，普萘洛尔，西酞普兰和im…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 李娥，吴铮，孙锦程，刘克洪:丹那唑对细胞色素P450 2J2活性的抑制作用与底物无关。Drug Metab Dispos. 2015年8月;43(8):1250-3。doi: 10.1124 / dmd.115.064345。2015年6月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Wu Z, Lee D, Joo J, Shin JH, Kang W, Oh S, Lee do Y, Lee SJ, Yea SS, Lee HS, Lee T, Liu KH: CYP2J2和CYP2C19是人肝微粒体和重组P450检测系统中代谢阿苯达唑和芬苯达唑的主要酶。抗微生物药物化学。2013年11月;57(11):5448-56。doi: 10.1128 / AAC.00843-13。Epub 2013年8月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Merino G, Alvarez AI, Prieto JG, Kim RB:驱虫剂阿苯达唑不与p-糖蛋白相互作用。药物治疗。2002年4月;30(4):365-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月02日09:56gydF4y2Ba