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Trandolapril

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总结

Trandolapril是一种血管紧张素转换酶抑制剂的前体药物，用于治疗高血压、充血性心力衰竭和提高心肌梗死后的生存率。

品牌名称
Mavik, Tarka
通用名称
Trandolapril
DrugBank加入数量
DB00519
背景

tranandolapril是一种非巯基前体药物，属于血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂类药物。它在肝脏中被代谢为具有生物活性的二酸形式，丙多拉普利特。tranandolaprilat抑制ACE, ACE是负责血管紧张素I (ATI)转化为血管紧张素II (ATII)的酶。ATII调节血压，是肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的关键组成部分。川多普利可用于治疗轻中度高血压，提高临床稳定的左心室功能不全患者心肌梗死后的生存率，作为充血性心力衰竭的辅助治疗，并可减缓高血压合并糖尿病和微量白蛋白尿或明显肾病患者肾脏疾病的进展速度。

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:430.5372
单一同位素的:430.246772208
化学公式
C24H34N2O5
同义词
  • Trandolapril
  • Trandolaprilum
外部id
  • RU 44570
  • ru - 44570

药理学

指示

对于轻中度高血压的治疗，作为充血性心力衰竭(CHF)的辅助治疗，以提高血流动力学稳定并在急性心肌梗死(MI)后数天内表现出左心室收缩功能障碍症状或CHF体征的个体心肌梗死(MI)后的生存率，并减缓伴有糖尿病和微量白蛋白尿或显性肾病的高血压患者肾脏疾病的进展。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
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使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
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相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

tranandolapat是一种非巯基ACE抑制剂的乙酯前药。tranandolapat在肝脏中被去酯化为二酸代谢物，它作为ACE抑制剂的活性大约是其母化合物的8倍。ACE是一种肽基二肽酶，是RAAS的一部分。RAAS是一种调节血流动力学、水和电解质平衡的内稳态机制。在交感神经刺激或肾血压或血流减少时，肾素从肾脏肾小球旁器的颗粒细胞中释放出来。在血流中，肾素将循环血管紧张素原裂解为ATI, ATI随后被ACE裂解为ATII。ATII通过多种机制增加血压。首先，它刺激肾上腺皮质分泌醛固酮。醛固酮移动到肾元的远曲小管(DCT)和收集小管，在那里它通过增加细胞膜上钠通道和钠-钾atp酶的数量增加钠和水的重吸收。第二，ATII刺激垂体后腺分泌抗利尿激素(也称为抗利尿激素或ADH)。 ADH stimulates further water reabsorption from the kidneys via insertion of aquaporin-2 channels on the apical surface of cells of the DCT and collecting tubules. Third, ATII increases blood pressure through direct arterial vasoconstriction. Stimulation of the Type 1 ATII receptor on vascular smooth muscle cells leads to a cascade of events resulting in myocyte contraction and vasoconstriction. In addition to these major effects, ATII induces the thirst response via stimulation of hypothalamic neurons. ACE inhibitors inhibit the rapid conversion of ATI to ATII and antagonize RAAS-induced increases in blood pressure. ACE (also known as kininase II) is also involved in the enzymatic deactivation of bradykinin, a vasodilator. Inhibiting the deactivation of bradykinin increases bradykinin levels and may further sustain the effects of trandolaprilat by causing increased vasodilation and decreased blood pressure. The blood pressure lowering effect of trandolaprilat is due to a decrease in peripheral vascular resistance, which is not accompanied by significant changes in urinary excretion of chloride or potassium or water or sodium retention.

的作用机制

ACE有两种亚型:体细胞亚型，以糖蛋白的形式存在，由1277个单链多肽组成;而睾丸同型蛋白分子质量较低，被认为在精子成熟和精子与输卵管上皮结合过程中起作用。体细胞ACE有两个功能活性区域，N和C，由串联基因复制产生。虽然这两个结构域具有高度的序列相似性，但它们所起的生理作用却截然不同。c结构域主要参与血压调节，而n结构域在造血干细胞分化和增殖中起作用。ACE抑制剂结合并抑制这两个结构域的活性，但对c结构域有更强的亲和力和抑制活性。Trandolaprilat是trandolapril的活性代谢物，它与ATI竞争ACE结合，抑制ATI向ATII的酶解作用。降低体内的ATII水平可以通过抑制ATII的升压作用来降低血压，这在上面的药理学部分有描述。tranandolaprilat也引起血浆肾素活性的增加，可能是由于ATII介导的肾素释放反馈抑制的丧失和/或通过压力感受器的反射机制的刺激。

目标 行动 生物
一个血管紧张素转换酶
抑制剂
 人类
吸收

~ 40 - 60%吸收;广泛的第一次代谢导致4-14%的低生物利用度

的体积分布
  • 18 L
蛋白结合

血清蛋白结合率为~ 80%(浓度无关且不饱和)，而血清蛋白结合率为65 ~ 94%(浓度相关且不饱和)。

新陈代谢

tranandolapat的酯基的裂解，主要在肝脏中，负责转换为tranandolapat，活性代谢物。其他7个代谢物，包括双酮丙哌嗪和葡糖苷酸酯的tranandolaprilat和tranandolaprilat的共轭衍生物已被鉴定出来。

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路线的消除

口服tranandolaprilat后，约33%的母体药物和代谢物在尿液中被回收，主要以tranandolaprilat的形式被回收，约66%在粪便中被回收。

半衰期

tranandolaprilat和tranandolaprilat的消除半衰期分别约为6和10小时，但与所有ACE抑制剂相似，tranandolaprilat也有一个较长的终末消除期，只涉及一小部分给药药物。这可能代表药物与血浆和组织ACE结合。tranandolaprilat的有效消除半衰期为16-24小时。

间隙
  • 52 L/h[约2 mg静脉注射后]
的不利影响
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有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
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毒性

过量用药最可能的临床表现是严重低血压症状。最常见的副作用包括咳嗽、头痛和头晕。口服LD50在小鼠中，雄性为4875 mg/kg，雌性为3990 mg/kg。在大鼠中，5000 mg/kg的口服剂量导致低死亡率(5只雄性中有1只;0雌性)。在犬中，口服剂量为1000 mg/kg不会导致死亡，也没有观察到异常的临床体征。

通路
通路 类别
Trandolapril行动途径 药物作用
Trandolapril代谢途径 药物代谢
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
醋丁洛尔 泮多普利可增加乙酰丁醇的降压作用。
Aceclofenac 当乙酰氯芬酸与tranandolapril合用时，肾功能衰竭、高钾血症和高血压的风险或严重程度会增加。
Acemetacin 当阿西美辛与tranandolapril合用时，肾功能衰竭、高钾血症和高血压的风险或严重程度会增加。
乙酰水杨酸 当川多普利与乙酰水杨酸合用时，其疗效会降低。
Agrostis gigantea花粉 当tranandolapril与巨茶Agrostis gigantea花粉合用时，副作用的风险或严重程度会增加。
Agrostis多茎目花粉 当Trandolapril与匍匐茎Agrostis stolonifera花粉合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alclofenac 当Alclofenac与Trandolapril合用时，肾功能衰竭、高钾血症和高血压的风险或严重程度会增加。
Aldesleukin 当aldes白细胞素与Trandolapril合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alfentanil 阿芬太尼可降低川多普利的降压活性。
Alfuzosin 阿尔富佐辛可增加tranandolapril的降压作用。
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食物相互作用
  • 避免服用高血压药(如杨梅、蓝升麻、辣椒、麻黄和甘草)。
  • 避免含钾的产品。钾制品会增加高钾血症的风险。
  • 限制食盐摄入量。盐可能会减弱降压作用。
  • 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Trandolapril盐酸盐 3 ey8xk2j4t 87725-72-2 QNSWMJYOGMUVGO-REWXTUPXSA-N
活跃的半个
的名字 种类 UNII 中科院 InChI关键
Trandolaprilat 前体药物 RR6866VL0O 87679-71-8 AHYHTSYNOHNUSH-HXFGRODQSA-N
产品图片
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Mavik 胶囊 4毫克 口服 边界网关协议制药城市 2003-11-01 不适用 加拿大的国旗
Mavik 平板电脑 1毫克/ 1 口服 AbbVie Inc .) 1996-04-26 2017-06-30 美国国旗
Mavik 胶囊 1毫克 口服 边界网关协议制药城市 1998-01-07 不适用 加拿大的国旗
Mavik 平板电脑 4毫克/ 1 口服 AbbVie Inc .) 1996-04-26 2016-04-30 美国国旗
Mavik 平板电脑 4毫克/ 1 口服 医生全面护理公司 2004-06-25 不适用 美国国旗
Mavik 胶囊 0.5毫克 口服 边界网关协议制药城市 1998-01-28 不适用 加拿大的国旗
Mavik 平板电脑 2毫克/ 1 口服 AbbVie Inc .) 1996-04-26 2017-07-31 美国国旗
Mavik 胶囊 2毫克 口服 边界网关协议制药城市 1998-01-14 不适用 加拿大的国旗
Trandolapril 胶囊 1毫克 口服 萨尼健康公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Trandolapril 胶囊 2毫克 口服 Laboratoire里瓦公司 不适用 2018-09-20 加拿大的国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Apo-trandolapril 胶囊 1毫克 口服 Apotex公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Apo-trandolapril 胶囊 4毫克 口服 Apotex公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Apo-trandolapril 胶囊 0.5毫克 口服 Apotex公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Apo-trandolapril 胶囊 2毫克 口服 Apotex公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Auro-trandolapril 胶囊 2毫克 口服 Auro制药有限公司 2018-09-27 不适用 加拿大的国旗
Auro-trandolapril 胶囊 1毫克 口服 Auro制药有限公司 2018-09-27 不适用 加拿大的国旗
Auro-trandolapril 胶囊 4毫克 口服 Auro制药有限公司 2018-09-27 不适用 加拿大的国旗
Auro-trandolapril 胶囊 0.5毫克 口服 Auro制药有限公司 2018-09-27 不适用 加拿大的国旗
Mylan-trandolapril 胶囊 1毫克 口服 Mylan制药 不适用 不适用 加拿大的国旗
Mylan-trandolapril 胶囊 4毫克 口服 Mylan制药 不适用 不适用 加拿大的国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Tarka Trandolapril(2毫克)+盐酸维拉帕米(180毫克) 平板电脑,延长释放 口服 阿伯特 2002-07-15 2010-11-12 加拿大的国旗
Tarka Trandolapril(2毫克/ 1)+盐酸维拉帕米(240毫克/ 1) 片剂，覆膜，缓释 口服 医生全面护理公司 2005-05-27 不适用 美国国旗
Tarka Trandolapril(2毫克/ 1)+盐酸维拉帕米(240毫克/ 1) 片剂，覆膜，缓释 口服 AbbVie Inc .) 1996-10-22 2021-09-13 美国国旗
Tarka Trandolapril(2毫克)+盐酸维拉帕米(240毫克) 平板电脑,延长释放 口服 边界网关协议制药城市 2002-07-15 2019-11-19 加拿大的国旗
Tarka Trandolapril(2毫克/ 1)+盐酸维拉帕米(180毫克/ 1) 片剂，覆膜，缓释 口服 医生全面护理公司 2009-01-01 不适用 美国国旗
Tarka Trandolapril(4毫克)+盐酸维拉帕米(240毫克) 平板电脑,延长释放 口服 边界网关协议制药城市 2002-07-15 2019-11-19 加拿大的国旗
Tarka Trandolapril(1毫克/ 1)+盐酸维拉帕米(240毫克/ 1) 片剂，覆膜，缓释 口服 AbbVie Inc .) 1996-10-22 2018-02-28 美国国旗
Tarka Trandolapril(4毫克/ 1)+盐酸维拉帕米(240毫克/ 1) 片剂，覆膜，缓释 口服 医生全面护理公司 2009-06-25 不适用 美国国旗
Tarka Trandolapril(1毫克)+盐酸维拉帕米(240毫克) 平板电脑,延长释放 口服 阿伯特 2002-07-15 2010-11-12 加拿大的国旗
Tarka Trandolapril(4毫克/ 1)+盐酸维拉帕米(240毫克/ 1) 片剂，覆膜，缓释 口服 AbbVie Inc .) 1996-10-22 2021-08-18 美国国旗
未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Gopten 0,5毫克kapsul, 20adet Trandolapril(0.5毫克) 胶囊 口服 雅培实验室İthalat İhracat ve tİc。有限公司ŞTİ。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
Gopten 2毫克kapsul, 28阿特 Trandolapril(2毫克) 胶囊 口服 雅培实验室İthalat İhracat ve tİc。有限公司ŞTİ。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
普丁特4毫克卡舒术，28毫升 Trandolapril(4毫克) 胶囊 口服 雅培实验室İthalat İhracat ve tİc。有限公司ŞTİ。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗

类别

ATC代码
C09AA10——Trandolapril Trandolapril和维拉帕米
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的一类，称为二肽。这是一种有机化合物，包含一个由缩氨酸键连接的恰好两个α -氨基酸序列。
王国
有机化合物
超类
有机酸及其衍生物
类
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸、多肽和类似物
直接父
二肽
选择父母
-氨基酸酯/N-acyl-L-alpha-amino酸/氨基酸酰胺/吲哚类和衍生品/吡咯烷羧酸/N-acylpyrrolidines/Aralkylamines/脂肪酸酯类/苯及其取代衍生物/二羧酸及其衍生物
显示10
基
Alpha-amino酸酰胺/Alpha-amino酸酯/-氨基酸或衍生物/Alpha-dipeptide/胺/氨基酸/氨基酸或衍生物/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle
显示28日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
1 t0n3g9crc
化学文摘号
87679-37-6
InChI关键
VXFJYXUZANRPDJ-WTNASJBWSA-N
InChI
InChI = 1 s / C24H34N2O5 c1-3-31-24(30) 19(14-13-17-9-5-4-6-10-17) 25-16(2) 22日(27)26-20-12-8-7-11-18(20)15至21 (26)23 (28)29 / h4-6、9、16、21、25 H, 3、7 - 8,11-15H2, 1-2H3, (H, 28、29)/ t16.1 - 18 +, 19、20、21 / mo / s1
国际命名
(2 s, 3 ar, 7) 1 - [(2 s) 2 - {((2 s) 1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl)氨基}propanoyl] -octahydro-1H-indole-2-carboxylic酸
微笑
[H] [C@@] 12 C [C@H] (N (C (= O) [C@H] (C) N [C@@H] (CCC3 = CC = CC = C3) C = O OCC) [C@@] 1 [H] CCCC2) C = O (O)

参考文献

合成参考

Narendra Joshi, Shekhar Bhirud, Buddhavarapu Ramam, Arjun Bodkhe，“tranandolapril中间体的制备过程及其用于制备tranandolapril的用途。”美国专利US20060079698, 2006年4月13日发布。

 US20060079698
一般引用
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  4. Guay DR: tranandolapril:一种新的血管紧张素转换酶抑制剂。2003年3月25日(3):713-75。［文章］
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  6. Reynolds NA, Wagstaff AJ, Keam SJ: Trandolapril/维拉帕米缓释治疗原发性高血压的研究进展。药。2005;65(13):1893 - 914。［文章］
  7. Rubio-Guerra AF, Vargas-Robles H, Vargas-Ayala G, Rodriguez-Lopez L, Escalante-Acosta BA: tranandolapril及其固定剂量联合维拉帕米对高血压合并2型糖尿病患者循环黏附分子水平的影响。临床试验。2008年10月30(7):682-8。doi: 10.1080 / 10641960802251941。［文章］
  8. 张丽娟，张丽娟，张丽娟，等。血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利、依那普利和丙多普利长期治疗对心肌梗死后心衰大鼠心肌能量代谢的影响。《分子细胞心血管杂志》1995 10月27(10):2209-22。［文章］
  9. Torp-Pedersen C, Kober L:血管紧张素转换酶抑制剂tranandolapril对急性心肌梗死后左室功能减退患者预期寿命的影响。跟踪研究小组。Trandolapril心脏评估。柳叶刀。1999年7月3日;354(9172):9-12。［文章］
  10. tranandolapril:一种治疗高血压的ACE抑制剂。1996年11月22日;38(988):104-5。［文章］
  11. D: Trandolapril。综述了其药效学、药代动力学特性及其在原发性高血压治疗中的应用。药。1994年7月,48(1):71 - 90。［文章］
  12. 发病率F: Trandolapril。它与其他血管紧张素转换酶抑制剂有何不同?1993;46增刊2:172-81;讨论182年。［文章］
  13. FDA批准药品:口服Mavik (tranandolapril)片[链接］
  14. FDA批准药物:Tarka®缓释片[链接］
人类代谢组数据库
HMDB0014660
KEGG药物
D00383
PubChem化合物
5484727
PubChem物质
46508300
ChemSpider
4588590
BindingDB
50369775
RxNav
38454
ChEBI
9649
ChEMBL
CHEMBL1519
锌
ZINC000001853205
治疗目标数据库
DAP000583
网页
PA451737
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
PDRhealth
PDRhealth药物页面
维基百科
Trandolapril
化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 冠状动脉疾病/高血压(Hypertension) 1
4 完成 治疗 糖尿病/高血压(Hypertension) 1
4 完成 治疗 糖尿病/高血压(Hypertension)/蛋白尿 1
4 完成 治疗 心脏衰竭/左心室功能障碍 1
4 完成 治疗 高血压(Hypertension) 3.
4 完成 治疗 高血压(Hypertension)/综合症,代谢 1
4 完成 治疗 术中低血压的诱导 1
4 招聘 治疗 心血管疾病(CVD)/2型糖尿病 1
4 暂停 预防 2019冠状病毒病/高血压(Hypertension) 1
4 未知的状态 治疗 狭窄、主动脉 1

药物经济学

制造商
  • 雅培实验室制药产品部
  • Aurobindo制药有限公司
  • Cipla公司有限公司
  • Corepharma有限责任公司
  • 瑞迪士博士实验室有限公司
  • 史诗制药有限责任公司
  • Invagen制药有限公司
  • 卢平有限公司
  • Mylan制药有限公司
  • Teva制药美国
  • 沃森实验室公司
外包商
  • 雅培公司有限公司
  • 马耳他阿罗制药有限公司
  • Aurobindo制药有限公司
  • 巴斯夫集团。
  • Cipla公司有限公司
  • 钴制药公司。
  • Corepharma有限责任公司
  • 梁柱式设计药品
  • 瑞迪斯博士实验室有限公司
  • Glenmark泛型有限公司。
  • 绿岩有限责任公司
  • InvaGen制药有限公司
  • 卢平制药公司。
  • 默弗里斯伯勒医药护理供应公司
  • Mylan
  • 医生全面护理公司。
  • 资源优化与创新有限责任公司
  • 山德士
  • 梯瓦制药工业有限公司
  • West-Ward制药
剂型
形式 路线 强度
胶囊 口服
胶囊 口服 0.5毫克
胶囊 口服 1毫克
胶囊 口服 2毫克
胶囊 口服 4毫克
平板电脑,延长释放 口服
片剂，覆膜，缓释 口服
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑,延迟释放 口服
胶囊,涂 口服
平板电脑 口服 1毫克/ 1
平板电脑 口服 2毫克/ 1
平板电脑 口服 4毫克/ 1
胶囊 口服
价格
单元描述 成本 单位
Tarka 1-240毫克控释片 3.46美元 选项卡
泰卡4-240毫克控释片 3.4美元 选项卡
泰卡1-240毫克sa片 3.33美元 平板电脑
泰卡2-180毫克片sa 3.33美元 平板电脑
Tarka 2-240毫克控释片 3.33美元 选项卡
泰卡2-240毫克sa片 3.33美元 平板电脑
泰卡4-240毫克片sa 3.33美元 平板电脑
Tarka 2-180毫克控释片 3.29美元 选项卡
梅维克片2毫克 1.61美元 平板电脑
梅维克片4毫克 1.61美元 平板电脑
梅维克片1毫克 1.47美元 平板电脑
泮多普利片1毫克 1.24美元 平板电脑
泮多普利片2毫克 1.23美元 平板电脑
泮多普利片4毫克 1.23美元 平板电脑
Mavik 4毫克胶囊 1.03美元 胶囊
Mavik 2毫克胶囊 0.83美元 胶囊
Mavik 1毫克胶囊 0.72美元 胶囊
Mavik 0.5 mg胶囊 0.42美元 胶囊
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US5744496 没有 1998-04-28 2015-04-28 美国国旗
CA2023089 没有 2003-01-14 2010-08-10 加拿大的国旗
CA1341206 没有 2001-03-20 2018-03-20 加拿大的国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 119 - 123°C 不可用
logP 3．5 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0207毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.31 ALOGPS
logP 1.95 ChemAxon
日志 -4.3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.8 ChemAxon
pKa最强(基本) 5.21 ChemAxon
生理上的电荷 －1 ChemAxon
氢受体数 5 ChemAxon
氢供体数 2 ChemAxon
极地表面面积 95.942 ChemAxon
可旋转键数 10 ChemAxon
折射性 115.79米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 46.963. ChemAxon
数量的戒指 3. ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 是的 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9303
血脑屏障 - 0.8908
Caco-2渗透 - 0.8501
22基板 底物 0.7744
我22抑制剂 抑制剂 0.5527
22抑制剂二世 抑制剂 0.7759
肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.8336
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8227
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8935
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5515
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.915
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.785
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9018
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.796
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.5339
CYP450抑制滥交 高CYP抑制性乱交 0.6906
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9133
致癌性 Non-carcinogens 0.9188
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9587
大鼠急性毒性 2.2048 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9811
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.5531
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用

目标

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细节 1.血管紧张素转换酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
通过释放末端His-Leu将血管紧张素I转化为血管紧张素II，这导致血管紧张素收缩活性的增加。也能灭活缓激肽，一种有效的…
基因名字
王牌
Uniprot ID
P12821
Uniprot名字
血管紧张素转换酶
分子量
149713.675哒
参考文献
  1. 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
  2. Piepho RW:血管紧张素转化酶抑制剂概述。Am J Health Syst Pharm. 2000年10月1日;57增刊1:S3-7。［文章］
  3. 宋锦江，白cm:新型血管紧张素转换酶抑制剂的临床药代动力学和选择性药效学研究进展。Pharmacokinet。2002;41(3):207 - 24。［文章］

酶

细节 1.肝脏羧酸酯酶1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
甘油三酯脂肪酶活性
特定的功能
参与外来生物的解毒和酯和酰胺前药的活化。水解芳香族和脂肪族酯，但对酰胺类和脂肪类没有催化活性。
基因名字
CES1
Uniprot ID
P23141
Uniprot名字
肝脏羧酸酯酶1
分子量
62520.62哒
参考文献
  1. 朱海军，Appel DI, Johnson JA, Chavin KD, Markowitz JS:羧酸酯酶1对川多酚水解的影响。生物化学药典。2009年4月1日;77(7):1266-72。doi: 10.1016 / j.bcp.2008.12.017。Epub 2009年1月6日。［文章］

转运蛋白

细节 1.溶质载体家族15个成员
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
质子依赖性寡肽二级活性跨膜转运蛋白活性
特定的功能
质子偶联摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。可能构成蛋白质消化最终产物吸收的主要途径。
基因名字
SLC15A1
Uniprot ID
P46059
Uniprot名字
溶质载体家族15个成员
分子量
78805.265哒
参考文献
  1. Knutter I, Wollesky C, kotra G, Hahn MG, Fischer W, Zebisch K, Neubert RH, Daniel H, Brandsch M: H+/肽转运体对血管紧张素转换酶抑制剂转运的研究。J Pharmacol Exp Ther. 2008年11月;327(2):432-41。doi: 10.1124 / jpet.108.143339。Epub 2008年8月19日。［文章］
细节 2.溶质载体家族15成员2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
肽:质子同向转运活动
特定的功能
质子偶联摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。
基因名字
SLC15A2
Uniprot ID
Q16348
Uniprot名字
溶质载体家族15成员2
分子量
81782.77哒
参考文献
  1. Knutter I, Wollesky C, kotra G, Hahn MG, Fischer W, Zebisch K, Neubert RH, Daniel H, Brandsch M: H+/肽转运体对血管紧张素转换酶抑制剂转运的研究。J Pharmacol Exp Ther. 2008年11月;327(2):432-41。doi: 10.1124 / jpet.108.143339。Epub 2008年8月19日。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月13日08:46