识别
- 总结
-
Caspofungin是一种棘白菌素,用于治疗多种真菌感染。
- 品牌名称
-
Cancidas
- 通用名称
- Caspofungin
- DrugBank加入数量
- DB00520
- 背景
-
Caspofungin(品牌名Cancidas)是一种抗真菌药物,是默克公司(Merck & Co., Inc.)创造的棘白菌素(echinocandins)一类新药的首个成员。它通常是静脉注射。它表现出对曲霉菌和念珠菌感染的活性,并通过抑制真菌细胞壁β(1,3)- d -葡聚糖的作用。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
- 重量
-
平均:1093.331
单一同位素的:1092.643062174 - 化学公式
- C52H88N10O15
- 同义词
-
- (4R,5S)-5-((2-氨基乙基)氨基)- n (sup 2)-(10,12-二甲基四乙酰基)-4-羟基- l-鸟氨酸-苏酰基-反-4-羟基- l-脯氨酸-(S)-4-羟基-4-(对-羟基苯基)- l-苏酰基-三-3-羟基- l-鸟氨酸-反-3-羟基- l-脯氨酸环(6-1)肽
- Caspofungin
- Caspofungina
- 外部id
-
- L 743872年
- L 743872年
- 可0991
药理学
- 指示
-
用于治疗食道念珠菌病和侵袭性曲菌病的患者谁是难治性或不耐受的其他疗法。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
卡泊芬金是一种抗真菌药物,属于棘白菌素类新药物。它被用来治疗曲霉属真菌而且假丝酵母感染,通过抑制细胞壁合成起作用。棘白菌素类抗真菌药物可能通过1,3-葡聚糖合酶抑制细胞壁葡聚糖的合成。然而,有可能发生耐药性发展在体外曲霉菌对卡泊芬金的耐药性发展尚未有研究。
- 的作用机制
-
卡泊芬金抑制β -(1,3)- d -葡聚糖的合成,葡聚糖是β -(1,3)-葡聚糖细胞壁的重要成分曲霉属真菌物种和假丝酵母物种。-(1,3)- d -葡聚糖不存在于哺乳动物细胞中。主要靶点是-(1,3)-葡聚糖合成酶。
目标 行动 生物 一个1,3- β -葡聚糖合成酶成分FKS1 抑制剂黑曲霉(菌株CBS 513.88 / FGSC A1513) - 吸收
-
92%的组织分布在静脉输注后36-48小时内
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
97%
- 新陈代谢
-
通过水解和n -乙酰化代谢缓慢
- 路线的消除
-
单次静脉给药[3H]卡泊芬净醋酸酯后,人粪便中卡泊芬净及其代谢物的排泄量占剂量的35%,尿中占剂量的41%。
- 半衰期
-
9 - 11个小时
- 间隙
-
- 12ml /min[单次静脉给药后]
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
-
副作用包括皮疹、肿胀和恶心(罕见)
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互苊香豆醇 当与卡泊芬金合用时,可提高阿辛诺考玛醇的治疗效果。 乙酰半胱氨酸 与乙酰半胱氨酸联用可减少卡泊芬净的排泄。 无环鸟苷 阿昔洛韦与卡泊芬金合用可减少其排泄。 阿德福伟 阿德福韦酯与卡泊芬净合用可减少排泄。 Alprostadil 前列地尔与卡泊芬净合用可减少前列地尔的排泄。 Ambrisentan 安布里森坦与卡泊芬净合用可减少其排泄。 Aminohippuric酸 与氨基脲酸联合使用可降低卡泊芬净的排泄。 Amprenavir 卡泊芬净与安普瑞那韦合用可减少其排泄。 Apalutamide 与阿帕鲁他胺合用可增加卡泊芬清的排泄。 Asunaprevir Asunaprevir与Caspofungin合用可降低其排泄。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Caspofungin醋酸 VUW370O5QE 179463-17-3 OGUJBRYAAJYXQP-IJFZAWIJSA-N - 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Cancidas 冻干针剂,粉剂,溶液用 7毫克/ 1毫升 静脉注射 默克夏普公司 2001-01-26 不适用 我们 Cancidas 粉,为解决方案 70毫克/瓶 静脉注射 默克公司有限公司 2001-10-23 不适用 加拿大 Cancidas 冻干针剂,粉剂,溶液用 5毫克/ 1毫升 静脉注射 默克夏普公司 2001-01-26 不适用 我们 Cancidas 注射剂,粉末,用于溶液 70毫克 静脉注射 默克夏普多美公司 2016-09-08 不适用 欧盟 Cancidas 粉,为解决方案 50毫克/瓶 静脉注射 默克公司有限公司 2001-08-23 不适用 加拿大 Cancidas 注射剂,粉末,用于溶液 50毫克 静脉注射 默克夏普多美公司 2016-09-08 不适用 欧盟 Caspofungin协议 注射剂,粉末,用于溶液 50毫克 静脉注射 协议医疗S.L.U. 2020-12-22 2021-08-20 欧盟 Caspofungin协议 注射剂,粉末,用于溶液 70毫克 静脉注射 协议医疗S.L.U. 2020-12-22 2021-08-20 欧盟 Caspofungin醋酸 冻干针剂,粉剂,溶液用 5毫克/ 1毫升 静脉注射 费森尤斯卡比美国有限责任公司 2016-12-30 不适用 我们 Caspofungin醋酸 冻干针剂,粉剂,溶液用 7毫克/ 1毫升 静脉注射 费森尤斯卡比美国有限责任公司 2016-12-30 不适用 我们 - 通用的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Caspofungin醋酸 冻干针剂,粉剂,溶液用 50毫克/ 10.8毫升 静脉注射 雅典克斯制药有限公司 2017-10-04 不适用 我们 Caspofungin醋酸 冻干针剂,粉剂,溶液用 7毫克/ 1毫升 静脉注射 复星制药美国有限公司 2019-04-02 不适用 我们 Caspofungin醋酸 冻干针剂,粉剂,溶液用 5毫克/ 1毫升 静脉注射 Almaject公司。 2020-03-31 不适用 我们 Caspofungin醋酸 冻干针剂,粉剂,溶液用 5毫克/ 1毫升 静脉注射 腺制药有限公司 2017-10-29 不适用 我们 Caspofungin醋酸 冻干针剂,粉剂,溶液用 7毫克/ 1毫升 静脉注射 Alvogen Inc .) 2017-12-01 2021-10-01 我们 Caspofungin醋酸 冻干针剂,粉剂,溶液用 5毫克/ 1毫升 静脉注射 山德士公司 2018-09-04 不适用 我们 Caspofungin醋酸 注射剂,粉末,用于溶液 7毫克/ 1毫升 静脉注射 Mylan机构有限公司 2017-11-15 2021-10-31 我们 Caspofungin醋酸 冻干针剂,粉剂,溶液用 5毫克/ 1毫升 静脉注射 复星制药美国有限公司 2019-04-02 不适用 我们 Caspofungin醋酸 注射 7毫克/ 1毫升 静脉注射 Cipla公司美国公司。 2018-07-12 不适用 我们 Caspofungin醋酸 冻干针剂,粉剂,溶液用 7毫克/ 1毫升 静脉注射 无论何时制药有限公司 2021-10-01 不适用 我们
类别
- ATC代码
- J02AX04——Caspofungin
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
-
- 曲霉属,念珠菌属等真菌
化学标识符
- UNII
- F0XDI6ZL63
- 化学文摘号
- 162808-62-0
- InChI关键
- JYIKNQVWKBUSNH-WVDDFWQHSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C52H88N10O15 c1-5-28 (2) 24-29 (3) 12-10-8-6-7-9-11-13-39 (69) 12-10-8-6-7-9-11-13-39 (68) 46 (55-22-21-54) 60-50 (75) 43-37 (67) 19-23-61 (43) 52 (77) 41 (36 (66) 18-20-53) 58-49 42 (74) (45 (71) 44 (70) 31-14-16-32 (64) 31-14-16-32) 59-48 (73) 62 (65) 27 - 35-25-33 (35) 51 (76) 40 (63) (4) 57-47 (34) 72 / h14-17 28 - 30, 33-38, 40-46, 55岁,63 - 68,70 - 71 H, 5-13, 18-27, 53-54H2, 1-4H3, (H, 56岁,69年)(H, 57岁,72)(H, 58岁,74)(H, 59岁,73年)(H, 60岁,75)/ t28 - 29 + 30 +, 33 + 34 - 35 - 36 +, 37 - 38 + 40、41、42、43、44、45、46 / mo / s1
- 国际命名
-
(10 r, 12 s) - n - [(3 s、6、9、11 r, 15秒,18岁,20 r, 21岁,24岁的人群,25 s) 3 - [(1 r) 3-amino-1-hydroxypropyl] -21 - 6 [(2-aminoethyl)氨基]- [(1 s, 2 s) 1, 2-dihydroxy-2——(4-hydroxyphenyl)乙基]-11年,20日25-trihydroxy-15 - [(1 r) 1-hydroxyethyl] 2, 5, 8, 14日,17日,23-hexaoxo-1, 4、7、13、16日22-hexaazatricyclo[22.3.0.0 ^{9日13}]heptacosan-18-yl] -10年,12-dimethyltetradecanamide
- 微笑
-
[H] [C@@] 12 C [C@@H] (O) CN1C (= O) [C@@H] (NC (= O) [C@] ([H]) (C [C@@H] (O) [C@@H](机构)数控(= O) [C@@H] 1 [C@@H] (O) CCN1C (= O) [C@@H] (NC (= O) [C@@H] (NC2 = O) [C@H] (O) [C@@H] (O) C1 = CC = C (O) C = C1) [C@H] (O) CCN)数控(= O) CCCCCCCC [C@@H] C [C@@H] (C) (C) CC) [C@@H] (C) O
参考文献
- 合成参考
-
Johannes Ludescher, Ingolf Macher, Ole Storm, Stephan Bertel,“卡波芬金的合成过程和中间体”。美国专利US20080319162, 2008年12月25日发布。
US20080319162 - 一般引用
-
- Sucher AJ, Chahine EB, Balcer HE:棘白菌素:最新的抗真菌药物。Ann Pharmacother. 2009 10月43(10):1647-57。doi: 10.1345 / aph.1M237。Epub 2009年9月1日。[文章]
- Morrison VA: Caspofungin:概述。2005年10月3(5):697-705。[文章]
- McCormack PL, Perry CM: Caspofungin在真菌感染治疗中的应用综述。药。2005;65(14):2049 - 68。[文章]
- Morris MI, Villmann M:棘白菌素在侵袭性真菌感染中的应用,第1部分。Am J Health Syst Pharm. 2006年9月15日;63(18):1693-703。[文章]
- Morris MI, Villmann M:棘白菌素在侵袭性真菌感染中的应用,第2部分。Am J Health Syst Pharm. 2006 10月1日;63(19):1813-20。[文章]
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D07626
- PubChem化合物
- 3035406
- PubChem物质
- 46508288
- ChemSpider
- 17277006
- 140108
- ChEBI
- 474180
- ChEMBL
- CHEMBL499808
- 治疗目标数据库
- DAP000547
- 网页
- PA164743013
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Caspofungin
- FDA的标签
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 不可用 真菌感染/肥胖 1 4 完成 其他 细菌感染和真菌/肝脏疾病 1 4 完成 预防 念珠菌病、入侵 1 4 完成 治疗 Candidemia 1 4 完成 治疗 危重病人/疑似侵袭性念珠菌病 1 4 完成 治疗 侵袭性曲霉病 1 4 完成 治疗 腹膜炎/感染性休克 1 4 没有招聘 预防 肝移植 1 4 招聘 治疗 卡式肺孢子菌肺炎 1 4 终止 治疗 肿瘤,血液 1
药物经济学
- 制造商
-
- 默克公司
- 外包商
-
- 卡地纳健康
- 默克公司。
- 奥索生物制药有限责任公司
- 剂型
-
形式 路线 强度 冻干针剂,粉剂,溶液用 静脉注射 注射 静脉注射 注射剂,粉末,用于溶液 静脉注射;注射用药物的 50毫克 注射剂,粉末,用于溶液 静脉注射;注射用药物的 70毫克 冻干针剂,粉剂,溶液用 不适用 1公斤/ 1公斤 粉,为解决方案 静脉注射 50毫克 粉,为解决方案 静脉注射 50毫克/瓶 粉,为解决方案 静脉注射 70毫克/瓶 注射剂,粉末,用于溶液 静脉注射 70毫克/瓶 冻干针剂,粉剂,溶液用 静脉注射 50.00毫克 冻干针剂,粉剂,溶液用 静脉注射 70.00毫克 注射 静脉注射 5毫克/ 1毫升 注射 静脉注射 7毫克/ 1毫升 注射剂,粉末,用于溶液 静脉注射 5毫克/ 1毫升 注射剂,粉末,用于溶液 静脉注射 7毫克/ 1毫升 冻干针剂,粉剂,溶液用 静脉注射 5毫克/ 1毫升 冻干针剂,粉剂,溶液用 静脉注射 50毫克/ 10.8毫升 冻干针剂,粉剂,溶液用 静脉注射 7毫克/ 1毫升 冻干针剂,粉剂,溶液用 静脉注射 70毫克/ 10.8毫升 注射剂,粉末,用于溶液 注射用药物的 注射剂,粉末,用于溶液 50毫克 注射剂,粉末,用于溶液 70毫克 注射剂,粉末,用于溶液 静脉注射 注射剂,粉末,用于溶液 注射用药物的 50毫克 注射剂,粉末,用于溶液 注射用药物的 70毫克 注射剂,粉末,用于溶液 注入,解决方案 静脉注射 注射剂,粉末,用于溶液 静脉注射 50毫克/瓶 注射剂,粉末,用于溶液 静脉注射 55.49毫克 注射剂,粉末,用于溶液 静脉注射 77.69毫克 冻干针剂,粉剂,溶液用 静脉注射 50毫克 冻干针剂,粉剂,溶液用 静脉注射 70毫克 注射剂,粉末,用于溶液 静脉注射 50毫克 注射剂,粉末,用于溶液 静脉注射 70毫克 粉 50毫克 粉 70毫克 - 价格
-
单元描述 成本 单位 Cancidas静脉70毫克瓶 421.06美元 瓶 Cancidas静脉50mg瓶 405.25美元 瓶 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。 - 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US5378804 没有 1995-01-03 2013-03-16 我们 CA2251928 没有 2003-06-17 2017-04-15 加拿大 CA2118757 没有 2002-05-14 2014-03-10 加拿大 US6136783 是的 2000-10-24 2017-09-28 我们 US5952300 是的 1999-09-14 2017-09-28 我们 US5514650 是的 1996-05-07 2015-07-26 我们 US9636407 没有 2017-05-02 2032-12-21 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 logP 0 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.367毫克/毫升 ALOGPS logP 0.17 ALOGPS logP -4.8 ChemAxon 日志 -3.5 ALOGPS pKa最强(酸性) 8.75 ChemAxon pKa最强(基本) 9.76 ChemAxon 生理上的电荷 2 ChemAxon 氢受体数 18 ChemAxon 氢供体数 16 ChemAxon 极地表面面积 412.032 ChemAxon 可旋转键数 23 ChemAxon 折射性 278.78米3.·摩尔-1 ChemAxon 极化率 117.663. ChemAxon 数量的戒指 4 ChemAxon 生物利用度 0 ChemAxon 五个原则 没有 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 是的 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.7566 血脑屏障 - 0.96 Caco-2渗透 - 0.8091 22基板 底物 0.8694 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9653 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9174 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.9379 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.831 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8166 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.51 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9389 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9161 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8904 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.875 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9682 CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.9781 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7398 致癌性 Non-carcinogens 0.8315 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9683 大鼠急性毒性 2.9344 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9637 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.716
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集,解锁新的见解,加速药物研究。必威国际app
1. 细节1,3- β -葡聚糖合成酶成分FKS1
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 黑曲霉(菌株CBS 513.88 / FGSC A1513)
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 1, 3-beta-d-glucan合酶的活动
- 特定的功能
- 1,3- β -葡聚糖合酶的催化亚基。合成1,3- β -葡聚糖,这是细胞壁的主要结构成分。参与细胞壁的合成,维护和细胞壁的重塑…
- 基因名字
- fksA
- Uniprot ID
- A2QLK4
- Uniprot名字
- 1,3- β -葡聚糖合成酶成分FKS1
- 分子量
- 216972.8哒
参考文献
- Sucher AJ, Chahine EB, Balcer HE:棘白菌素:最新的抗真菌药物。Ann Pharmacother. 2009 10月43(10):1647-57。doi: 10.1345 / aph.1M237。Epub 2009年9月1日。[文章]
- Morrison VA: Caspofungin:概述。2005年10月3(5):697-705。[文章]
- McCormack PL, Perry CM: Caspofungin在真菌感染治疗中的应用综述。药。2005;65(14):2049 - 68。[文章]
- Morris MI, Villmann M:棘白菌素在侵袭性真菌感染中的应用,第1部分。Am J Health Syst Pharm. 2006年9月15日;63(18):1693-703。[文章]
- Morris MI, Villmann M:棘白菌素在侵袭性真菌感染中的应用,第2部分。Am J Health Syst Pharm. 2006 10月1日;63(19):1813-20。[文章]
酶
1. 细节细胞色素P450 3 a4
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 策展人评论
- 关于这种酶的作用,文献中有相互矛盾的证据。EMA标签不认为Caspofungin是CYP3A4抑制剂,但另一种资源认为它是抑制剂。
- 通用函数
- 维生素d3 25-羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中,这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a4
- 分子量
- 57342.67哒
参考文献
转运蛋白
1. 细节溶质载体家族22个成员
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 二级活性有机阳离子跨膜转运活性
- 特定的功能
- 可转移一系列具有不同结构和分子量的有机阳离子,包括模型化合物1-甲基-4-苯基吡啶(MPP),四乙基铵(TEA), n -1-甲基镍。
- 基因名字
- SLC22A1
- Uniprot ID
- O15245
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员
- 分子量
- 61153.345哒
2. 细节22 - 1
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Xenobiotic-transporting atp酶活性
- 特定的功能
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。
- 基因名字
- ABCB1
- Uniprot ID
- P08183
- Uniprot名字
- 多药耐药蛋白1
- 分子量
- 141477.255哒
参考文献
- Sandhu P, Lee W, Xu X, Leake BF, Yamazaki M, Stone JA, Lin JH, Pearson PG, Kim RB:新型抗真菌剂caspofungin的肝脏摄取。2005年5月;33(5):676-82。Epub 2005 2月16日。[文章]
- 麻风病VJ、van den Heuvel JJ、Russel FG、Aarnoutse RE、Burger DM、Bruggemann RJ、Koenderink JB:抗真菌药物对atp结合盒转运蛋白p -糖蛋白、MRP1到MRP5、BCRP和BSEP的抑制潜力。2016年5月23日;60(6):3372-9。doi: 10.1128 / AAC.02931-15。2016年6月出版[文章]
3. 细节溶质载体家族22个成员6
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 参与肾脏对内源性和外源性有机阴离子的清除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子的外流相结合时,充当有机阴离子交换器的功能。
- 基因名字
- SLC22A6
- Uniprot ID
- Q4U2R8
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员6
- 分子量
- 61815.78哒
参考文献
- Sandhu P, Lee W, Xu X, Leake BF, Yamazaki M, Stone JA, Lin JH, Pearson PG, Kim RB:新型抗真菌剂caspofungin的肝脏摄取。2005年5月;33(5):676-82。Epub 2005 2月16日。[文章]
4. 细节溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 介导不依赖钠离子的有机阴离子的吸收,如普伐他汀,牛磺胆酸,甲氨蝶呤,脱氢表雄酮硫酸酯,17- β -葡醛酸雌二醇,硫酸雌二醇,前列腺素…
- 基因名字
- SLCO1B1
- Uniprot ID
- Q9Y6L6
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1
- 分子量
- 76447.99哒
参考文献
- Sandhu P, Lee W, Xu X, Leake BF, Yamazaki M, Stone JA, Lin JH, Pearson PG, Kim RB:新型抗真菌剂caspofungin的肝脏摄取。2005年5月;33(5):676-82。Epub 2005 2月16日。[文章]
5. 细节溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B3
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 介导Na(+)不依赖有机阴离子的摄取,如17- β -葡醛酸雌二醇,牛磺胆酸,三碘甲状腺原氨酸(T3),白三烯C4,脱氢表雄酮硫酸盐(DHEAS),甲氧基…
- 基因名字
- SLCO1B3
- Uniprot ID
- Q9NPD5
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B3
- 分子量
- 77402.175哒
参考文献
- Sandhu P, Lee W, Xu X, Leake BF, Yamazaki M, Stone JA, Lin JH, Pearson PG, Kim RB:新型抗真菌剂caspofungin的肝脏摄取。2005年5月;33(5):676-82。Epub 2005 2月16日。[文章]
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月20日00:04