识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

磷甲酸gydF4y2Ba是一种用于治疗巨细胞病毒、HIV和HSV感染的抗病毒药物。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
FoscavirgydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
磷甲酸gydF4y2Ba
DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00529gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

一种用于治疗巨细胞病毒视网膜炎的抗病毒药物。膦甲酸酯对人类疱疹病毒和艾滋病毒也显示出活性。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:126.0053gydF4y2Ba
单一同位素的:125.971809718gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CHgydF4y2Ba3.gydF4y2BaOgydF4y2Ba5gydF4y2BaPgydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • Carboxyphosphonic酸gydF4y2Ba
  • FoscarmetgydF4y2Ba
  • PhosphonoformategydF4y2Ba
  • Phosphonoformic酸gydF4y2Ba
  • Phosphonomethanoic酸gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒视网膜炎和治疗免疫缺陷患者的无环病毒耐药粘膜皮肤HSV感染。gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba
改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

膦甲酸是无机焦磷酸盐的有机类似物,可抑制疱疹病毒的复制gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba包括巨细胞病毒(CMV)和1型和2型单纯疱疹病毒(HSV-1和HSV-2)。膦甲酸不需要胸苷激酶或其他激酶的激活(磷酸化),因此在体外对HSV TK缺陷突变体和CMV UL97突变体具有活性。因此,对阿昔洛韦耐药的HSV株或对更昔洛韦耐药的CMV株可能对膦甲酸敏感。然而,病毒DNA聚合酶发生改变的阿昔洛韦或更昔洛韦耐药突变体可能对膦甲酸产生耐药性,而且可能对膦甲酸治疗无效。膦甲酸和更昔洛韦的组合已被证明具有增强的体外活性。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

膦甲酸酯通过选择性抑制焦磷酸结合位点上的病毒特异性DNA聚合酶发挥抗病毒活性,其浓度不影响细胞DNA聚合酶。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaDNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
- 1gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaDNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
HHV-5gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

口服给药后吸收不良(生物利用度从12%到22%)。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

14 - 17%gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

而不是代谢。gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

3.3 - -6.8小时gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba
  • 2.13 +/- 0.71 mL/min/kg[患者肾功能正常(CrCl > 80 mL/min]gydF4y2Ba
  • 68 +/- 8 mL/min/kg [CrCl为50-80 mL/min]gydF4y2Ba
  • 34 +/- 9 mL/min/kg [CrCl为25-49 mL/min]gydF4y2Ba
  • 20 +/- 4 mL/min/kg [CrCl为10 - 24 mL/min]gydF4y2Ba
的不利影响gydF4y2Ba
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

口服,老鼠LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba: > 2000毫克/公斤。过量的迹象包括肾损害。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba 膦甲酸可降低阿巴卡韦的排泄率,导致血清水平升高。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba 当乙酰氯芬酸与膦甲酸联用时,肾毒性的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba 当乙酰美辛与膦甲酸联用时,肾毒性的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 膦甲酸可降低对乙酰氨基酚的排泄率,使血清中对乙酰氨基酚含量升高。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba 当乙酰水杨酸与膦甲酸联合使用时,肾毒性的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba 膦甲酸可降低乙酰丙胺的排泄率,从而提高血清中乙酰丙胺的水平。gydF4y2Ba
AcrivastinegydF4y2Ba 当膦甲酸与Acrivastine合用时,QTc延长的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
无环鸟苷gydF4y2Ba 当阿昔洛韦与膦甲酸合用时,肾毒性的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
阿德福伟gydF4y2Ba 当阿德福韦酯与膦甲酸联用时,肾毒性的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
腺苷gydF4y2Ba 当膦甲酸与腺苷合用时,QTc延长的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
确定潜在的用药风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息,包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
磷甲酸钠gydF4y2Ba 8 c5oq81lwtgydF4y2Ba 63585-09-1gydF4y2Ba DFHAXXVZCFXGOQ-UHFFFAOYSA-KgydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
TriaptengydF4y2Ba
品牌处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
FoscavirgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 24个1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 阿斯特拉捷利康LpgydF4y2Ba 2007-10-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
FoscavirgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 24个1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Clinigen有限gydF4y2Ba 2014-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Foscavir英国gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 24个1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Clinigen医疗有限公司gydF4y2Ba 2010-09-22gydF4y2Ba 2015-01-01gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
VocarvigydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 24 mg / mLgydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Sterimax公司gydF4y2Ba 2021-03-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
磷甲酸gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 24个1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 费森尤斯卡比美国有限责任公司gydF4y2Ba 2021-01-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
磷甲酸钠gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 24个1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Sagent制药gydF4y2Ba 2021-05-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
磷甲酸钠gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 24个1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2006-01-26gydF4y2Ba 2012-02-01gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
磷甲酸钠gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 24个1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 腺制药有限公司gydF4y2Ba 2021-04-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Foscavir英国gydF4y2Ba 磷甲酸钠gydF4y2Ba1(24毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Clinigen医疗有限公司gydF4y2Ba 2010-09-22gydF4y2Ba 2015-01-01gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
J05AD01 -磷甲酸gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的一类,称为有机膦酸。这些是含有膦酸的有机化合物。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
有机酸及其衍生物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
有机膦酸及其衍生物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
有机膦酸gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
有机膦酸gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
有机碳酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机磷化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
脂肪族无环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganophosphonic酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机磷化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
脂肪族无环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
单碳化合物,膦酸,羧酸(gydF4y2BaCHEBI: 127780gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类疱疹病毒gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
364年p9rvw4xgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
4428-95-9gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
ZJAOAACCNHFJAH-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / CH3O5P c2-1(3) 7(4、5)6 / h (h, 2, 3) (H2, 4、5、6)gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
phosphonoformic酸gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
OC (= O) P (O) (O) = OgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

查尔斯·e·麦肯纳,“磷膦酸酯和磷甲酸硫代类似物的制备和使用”。美国专利US5072032, 1953年2月发布。gydF4y2Ba

US5072032gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0014670gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00579gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C06456gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
3415gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46507873gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
3297gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50011181gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
33562gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
127780gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL666gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000008101109gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP001383gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA449706gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba
生产可能性边界gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
磷甲酸gydF4y2Ba
PDB项gydF4y2Ba
1 ei6gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 nkigydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 it4gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 rk8gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 kd5gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 t01gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 mv7gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 hp1gydF4y2Ba
FDA的标签gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (101 KB)gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (50.2 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 巨细胞病毒(CMV)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba低钙血症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 巨细胞病毒视网膜炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 带状疱疹gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 病毒脓毒症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 巨细胞病毒(CMV)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血液疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 获得性免疫缺陷综合症(艾滋病)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba巨细胞病毒视网膜炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 巨细胞病毒(CMV)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 巨细胞病毒视网膜炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 胃肠疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 单纯疱疹gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • Hospira公司gydF4y2Ba
  • Clinigen医疗有限公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 阿斯利康公司。gydF4y2Ba
  • Hospira Inc .)gydF4y2Ba
  • 光谱制药gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 24个1毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 24个1毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 24毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 24毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 24 mg / mLgydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
phosphonoformate钠粉gydF4y2Ba 286.3美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
福斯卡韦24mg /ml输注瓶gydF4y2Ba 0.43美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
膦甲酸24 mg/ml滴注gydF4y2Ba 0.37美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 88.06°CgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 完整的gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -2.1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 16.8毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -1.6gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -0.83gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -0.88gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba -0.096gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba -2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 94.83gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 19.07米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 7.89gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.9396gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9382gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8957gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8162gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9783gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9962gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9731gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8114gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.861gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7282gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8825gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9124gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9086gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9202gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9608gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.996gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9139gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.5461gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.5449gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.7117 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9831gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.96gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个评估化学ADMET性质的免费工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V,阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V,阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V,阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V,阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V,阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V,阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集,解锁新的见解,加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
- 1gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Rna-dna杂化核糖核酸酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
复制病毒基因组DNA。复制复合体由六种病毒蛋白组成:DNA聚合酶、连续因子、引物酶、引物相关因子、解旋酶和ssdna结合亲蛋白。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P04293gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
DNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
136419.66哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Ducancelle A, Alain S, Petit F, Sanson Le Pors MJ, Mazeron MC:用于研究巨细胞病毒对膦甲酸抗性的非放射性DNA聚合酶分析方法的开发和验证。病毒方法杂志。2007年5月;141(2):212-5。Epub 2007年1月2日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Bonnafous P, Naesens L, Petrella S, Gautheret-Dejean A, Boutolleau D, Sougakoff W, Agut H: HHV-6 DNA聚合酶基因的不同突变导致对膦甲酸的抗性。小红伞。2007;12(6):877 - 88。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. chesnokov EP, Gilbert C, Boivin G, Gotte M:人巨细胞病毒DNA聚合酶螺旋P在抗病毒药物膦甲酸耐药和超敏反应中的作用。病毒学报。2006 Feb;80(3):1440-50。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2BaDNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
HHV-5gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
核苷酸绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
在裂解感染的后期复制病毒基因组DNA,产生长串联DNA。复制复合体由六种病毒蛋白质组成:DNA聚合酶,连续因子…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
UL54gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08546gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
DNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
137100.705哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Ducancelle A, Alain S, Petit F, Sanson Le Pors MJ, Mazeron MC:用于研究巨细胞病毒对膦甲酸抗性的非放射性DNA聚合酶分析方法的开发和验证。病毒方法杂志。2007年5月;141(2):212-5。Epub 2007年1月2日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Bonnafous P, Naesens L, Petrella S, Gautheret-Dejean A, Boutolleau D, Sougakoff W, Agut H: HHV-6 DNA聚合酶基因的不同突变导致对膦甲酸的抗性。小红伞。2007;12(6):877 - 88。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. chesnokov EP, Gilbert C, Boivin G, Gotte M:人巨细胞病毒DNA聚合酶螺旋P在抗病毒药物膦甲酸耐药和超敏反应中的作用。病毒学报。2006 Feb;80(3):1440-50。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
参与肾脏对内源性和外源性有机阴离子的清除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子的外流相结合时,充当有机阴离子交换器的功能。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q4U2R8gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
61815.78哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Wada S, Tsuda M, Sekine T, Cha SH, Kimura M, Kanai Y, Endou H:大鼠多特异性有机阴离子转运蛋白1 (rOAT1)可转运齐多夫定,无环鸟苷和其他抗病毒核苷类似物。中国药典杂志,2000年9月294(3):844-9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
同向转运活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
Proton-coupled monocarboxylate运输车。催化许多单羧酸酯,如乳酸,丙酮酸,支链氧酸从亮氨酸…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC16A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P53985gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Monocarboxylate转运体1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
53943.685哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Tamai I, Sai Y, Ono A, Kido Y, Yabuuchi H, Takanaga H, Satoh E, Ogihara T, Amano O, Izeki S, Tsuji A:单羧酸转运体MCT1对弱有机酸肠吸收ph依赖的免疫组化和功能表征。药学杂志。1999年10月51(10):1113-21。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月20日00:04gydF4y2Ba