环磷酰胺gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
环磷酰胺gydF4y2Ba是一种氮芥，用于治疗淋巴瘤，骨髓瘤，白血病，蕈样真菌病，神经母细胞瘤，卵巢腺癌，视网膜母细胞瘤和乳腺癌。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
ProcytoxgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 环磷酰胺gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00531gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种烷基化氮芥抗肿瘤和免疫抑制剂的前体，必须在肝脏中被激活以形成活性的醛磷酰胺。它已被用于治疗淋巴瘤和白血病。它的副作用是脱发，已被用于使羊偏转。环磷酰胺还可能导致不育、出生缺陷、基因突变和癌症。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
环磷酰胺结构(DB00531)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:261.086gydF4y2Ba
单一同位素的:260.02481966gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba7gydF4y2BaHgydF4y2Ba15gydF4y2BaClgydF4y2Ba2gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2BaPgydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (+ -)环磷酰胺gydF4y2Ba
- (RS)环磷酰胺gydF4y2Ba
- 2 - (Bis (2-chloroethylamino)) -tetrahydro-2H-1 3 2-oxazaphosphorine-2-oxidegydF4y2Ba
- 无水环磷酰胺gydF4y2Ba
- 双(2-氯乙基)磷酰胺环丙醇酰胺酯gydF4y2Ba
- CiclofosfamidagydF4y2Ba
- CiclofosfamidegydF4y2Ba
- CyclophosphamidgydF4y2Ba
- 环磷酰胺gydF4y2Ba
- 环磷酰胺无水gydF4y2Ba
- 环磷酰胺gydF4y2Ba
- CytophosphanegydF4y2Ba
- N, N-Bis (2-chloroethyl) tetrahydro-2H-1 3 2-oxazaphosphorin-2-amine 2-oxidegydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- B 518gydF4y2Ba
- NSC 26271gydF4y2Ba
- 废物编号U058gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
环磷酰胺适用于恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、白血病、蕈样真菌病(晚期疾病)、成神经细胞瘤(播散性疾病)、卵巢腺癌、视网膜母细胞瘤和乳腺癌的治疗。它也适用于活检证实的小儿微小变化肾病综合征的治疗。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
-
- 急性淋巴细胞白血病(ALL)gydF4y2Ba
- 急性髓系白血病(AML)gydF4y2Ba
- 急性单核细胞白血病gydF4y2Ba
- 卵巢腺癌gydF4y2Ba
- 乳腺癌gydF4y2Ba
- 伯基特淋巴瘤(BL)gydF4y2Ba
- 慢性淋巴细胞白血病(CLL)gydF4y2Ba
- 慢性髓系白血病(CML)gydF4y2Ba
- 弥散性神经母细胞瘤gydF4y2Ba
- 何杰金氏病(HD)gydF4y2Ba
- 白血病，髓细胞性，急性gydF4y2Ba
- 肺癌gydF4y2Ba
- 红斑狼疮gydF4y2Ba
- 淋巴细胞性淋巴瘤gydF4y2Ba
- 恶性淋巴瘤gydF4y2Ba
- 多发性骨髓瘤(MM)gydF4y2Ba
- 多发性硬化症gydF4y2Ba
- 肾病综合征伴微小变化肾小球肾炎病变gydF4y2Ba
- 非霍奇金淋巴瘤(NHL)gydF4y2Ba
- 视网膜母细胞瘤gydF4y2Ba
- 晚期艾伯特-巴赞综合征gydF4y2Ba
- 慢性粒细胞白血病gydF4y2Ba
- 组织细胞的淋巴瘤gydF4y2Ba
- 混合细胞型淋巴瘤gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
环磷酰胺是一类烷基化剂中的抗肿瘤药物，用于治疗各种形式的癌症。烷基化剂之所以如此命名，是因为它们能够在细胞中存在的条件下将烷基添加到许多电负性基团上。它们通过交联DNA双螺旋链中的鸟嘌呤碱基来阻止肿瘤生长——直接攻击DNA。这使得股无法展开和分离。由于这在DNA复制中是必要的，细胞不能再分裂。此外，这些药物将甲基或其他烷基添加到不属于它们的分子上，这反过来抑制了它们通过碱基配对的正确利用，并导致DNA的错误编码。烷基化剂是非细胞周期特异性的。烷基化剂通过三种不同的机制起作用，所有这些机制都实现了相同的最终结果——破坏DNA功能和细胞死亡。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
烷基化剂通过三种不同的机制起作用:1)烷基基团附着在DNA碱基上，导致修复酶在试图取代烷基碱基时DNA被碎片化，阻止了受影响DNA的DNA合成和RNA转录，2)通过形成交联(DNA中原子之间的键)破坏DNA，阻止了DNA被分离用于合成或转录，3)诱导核苷酸错配导致突变。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaDNAgydF4y2Ba 交联/烷基化gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核受体亚家族1 I族成员2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服给药后1小时出现浓度峰值。gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
30 - 50 LgydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
20%的环磷酰胺与蛋白质结合，无剂量依赖性变化。一些代谢物与蛋白质结合的程度超过60%。gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
代谢和激活发生在肝脏。75%的药物被细胞色素P450亚型CYP2A6, 2B6, 3A4, 3A5, 2C9, 2C18和2C19激活。CYP2B6亚型是4-羟化酶活性最高的酶。环磷酰胺经过活化，最终形成活性代谢物，磷酰胺芥末和丙烯醛。环磷酰胺似乎诱导其自身的代谢，导致清除率的整体增加，4-羟基代谢物的形成增加，重复给药后t1/2值缩短。gydF4y2Ba
悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
环磷酰胺主要以代谢物的形式被消除。静脉给药后，10-20%不变地随尿液排出，4%随胆汁排出。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
3 - 12小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
全身间隙= 63±7.6 L/kg。gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
报道的最常见的不良反应包括中性粒细胞减少、发热性中性粒细胞减少、发热、脱发、恶心、呕吐和腹泻。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 环磷酰胺作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 环磷酰胺代谢途径gydF4y2Ba 药物代谢gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba CYP3A4 b * 1gydF4y2Ba (G, G)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;G)gydF4y2Ba G AllellegydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 该基因型患者在使用环磷酰胺治疗淋巴结阳性乳腺癌时，其环磷酰胺代谢降低至活性形式，无病生存时间缩短。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2B6gydF4y2Ba CYP2B6 * 1克gydF4y2Ba (C, C)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C; T)gydF4y2Ba C AllellegydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这种基因型患者的环磷酰胺代谢降低到活性形式。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbametapirgydF4y2Ba 环磷酰胺与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 与阿巴西普联用可促进环磷酰胺代谢。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 当阿昔单抗联合环磷酰胺时，出血的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 与环磷酰胺联用可促进阿贝昔利的代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 与阿比特龙联用可降低环磷酰胺的代谢。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 与环磷酰胺联用可降低阿布罗替尼的代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 与环磷酰胺联用可促进阿卡拉布替尼的代谢。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba Acenocoumarol与环磷酰胺联合使用可提高疗效。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 与对乙酰氨基酚联用可促进环磷酰胺的代谢。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 与乙酰唑胺联用可降低环磷酰胺的代谢。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 多喝水。每天喝2到3升的液体。gydF4y2Ba
- 随食物服用。食物可以减少刺激。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 环磷酰胺一水gydF4y2Ba 8 n3dw7272pgydF4y2Ba 6055-19-2gydF4y2Ba PWOQRKCAHTVFLB-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- 环磷酰胺(Actavis)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNeosargydF4y2Ba/gydF4y2BaProcytox(百特)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRevimmunegydF4y2Ba/gydF4y2BaSendoxan(百特)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 环磷酰胺gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 200毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Ingenus制药有限责任公司gydF4y2Ba 2021-11-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
环磷酰胺gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 200毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Ingenus制药有限责任公司gydF4y2Ba 2020-07-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 环磷酰胺gydF4y2Ba 针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 1 g / 50毫升gydF4y2Ba 静脉注射;口服gydF4y2Ba 百特医疗保健公司gydF4y2Ba 1959-11-16gydF4y2Ba 2019-05-06gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 环磷酰胺gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 西沃德制药公司gydF4y2Ba 2013-09-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 环磷酰胺gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1 g / 5毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba AuroMedics Pharma LLCgydF4y2Ba 2021-08-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 环磷酰胺gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 百特医疗保健公司gydF4y2Ba 2020-08-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 环磷酰胺gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 艾维拉·麦肯南医院gydF4y2Ba 2015-04-23gydF4y2Ba 2017-05-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 环磷酰胺gydF4y2Ba 针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 500毫克/ 25毫升gydF4y2Ba 静脉注射;口服gydF4y2Ba 百特医疗保健公司gydF4y2Ba 1959-11-16gydF4y2Ba 2019-05-06gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 环磷酰胺gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 西沃德制药公司gydF4y2Ba 2013-09-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 环磷酰胺gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 500毫克/ 2.5毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba AuroMedics Pharma LLCgydF4y2Ba 2021-08-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 环磷酰胺gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 安尼制药公司gydF4y2Ba 2018-03-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 环磷酰胺gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 罗克珊实验室gydF4y2Ba 1999-08-17gydF4y2Ba 2016-07-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 环磷酰胺gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 500毫克/ 25毫升gydF4y2Ba 静脉注射;口服gydF4y2Ba 蓝蚝实验室gydF4y2Ba 2018-05-31gydF4y2Ba 2022-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 环磷酰胺gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 500毫克/ 25毫升gydF4y2Ba 静脉注射;口服gydF4y2Ba 百特医疗保健公司gydF4y2Ba 2008-05-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 环磷酰胺gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 1 g / 50毫升gydF4y2Ba 静脉注射;口服gydF4y2Ba 百特医疗保健公司gydF4y2Ba 2008-05-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 环磷酰胺gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 500毫克/ 25毫升gydF4y2Ba 静脉注射;口服gydF4y2Ba 山德士公司的。gydF4y2Ba 2014-10-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 环磷酰胺gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 1 g / 50毫升gydF4y2Ba 静脉注射;口服gydF4y2Ba 蓝蚝实验室gydF4y2Ba 2020-10-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 环磷酰胺gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 500毫克/ 25毫升gydF4y2Ba 静脉注射;口服gydF4y2Ba 百特医疗保健公司gydF4y2Ba 2008-05-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 环磷酰胺gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 500毫克/ 25毫升gydF4y2Ba 静脉注射;口服gydF4y2Ba 北极星RxLLCgydF4y2Ba 2019-05-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 环磷酰胺gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 安尼制药公司gydF4y2Ba 2020-06-22gydF4y2Ba 2023-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 注射用Procytox 2000mg Pws IVgydF4y2Ba 环磷酰胺gydF4y2Ba(2克/瓶)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯化钠gydF4y2Ba(900毫克/瓶)gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 卡特霍纳公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2001-05-22gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- L01AA01 -环磷酰胺gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 烷基化活动gydF4y2Ba
- 烷基化药物gydF4y2Ba
- 抗肿瘤的药物gydF4y2Ba
- 抗肿瘤药物，烷基化gydF4y2Ba
- 抗肿瘤和免疫调节剂gydF4y2Ba
- 治疗风湿病的代理gydF4y2Ba
- 心脏毒性抗肿瘤药物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2A6底物gydF4y2Ba
- 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2A6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2B6诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2B6诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2B6底物gydF4y2Ba
- 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2B6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C18底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C18底物治疗指数窄gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19底物治疗指数窄gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8底物治疗指数窄gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9底物治疗指数窄gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物治疗指数狭窄gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
- 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
- 碳氢化合物、卤代gydF4y2Ba
- 免疫因素gydF4y2Ba
- 免疫抑制药物gydF4y2Ba
- 高铁血红蛋白血症相关药物gydF4y2Ba
- 芥末化合物gydF4y2Ba
- 诱变剂gydF4y2Ba
- 骨髓受体激动剂gydF4y2Ba
- Myelosuppressive代理gydF4y2Ba
- 窄治疗指标药物gydF4y2Ba
- 毒害神经的代理gydF4y2Ba
- 氮芥类似物gydF4y2Ba
- 氮芥化合物gydF4y2Ba
- NoxaegydF4y2Ba
- 有机磷化合物gydF4y2Ba
- 磷酰胺芥末酱gydF4y2Ba
- 磷酰胺gydF4y2Ba
- 不良的行为gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于一类有机化合物，称为氮芥化合物。这些化合物有两个-卤代烷基和一个氮原子结合。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 有机氮化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- Organonitrogen化合物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 氮芥化合物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 氮芥化合物gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 磷酸单酯二酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxazaphosphinanesgydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基氯化物gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 脂肪族杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代烷gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮芥gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机磷酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机磷酸衍生物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族杂单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 有机氯化合物、氮芥、磷二胺(gydF4y2BaCHEBI: 4027gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 6 uxw23996mgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 50-18-0gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C7H15Cl2N2O2P c8-2-5-11 (6-3-9) 14 (12) 10-4-1-7-13-14 / h1-7H2 (H, 10, 12)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
2 - (bis (2-chloroethyl)氨基)1、3、2 lambda5-oxazaphosphinan-2-onegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
ClCCN (CCCl) P1 (= O) NCCCO1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Riccardo Dalla-Favera, Alessandro Massimo Gianni，“逆转录病毒载体能够转导乙醛脱氢酶-1基因，并使细胞对化疗剂环磷酰胺及其衍生物和类似物产生抗性。”美国专利US6268138, 1999年3月发布。gydF4y2Ba
US6268138gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Brock N:恶氮磷细胞抑制剂的历史。癌症杂志1996年8月1日;78(3):542-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Brock N:恶氮磷细胞抑制剂:过去-现在-未来。第七届该隐纪念奖讲座。癌症决议1989年1月1日;49(1):1-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014672gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D07760gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07888gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 2907gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505441gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 2804gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50237604gydF4y2Ba
- 1545988gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 4027gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL88gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000532gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449165gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 环磷酰胺gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (76.1 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 晚期滤泡性淋巴瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba IgA肾病(IgAN)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 恶性淋巴瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 卫生服务研究必威国际appgydF4y2Ba 乳腺癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 乳腺癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 造血干细胞移植gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性淋巴细胞白血病(ALL)gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 间变性大细胞淋巴瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba伯基特淋巴瘤(BL)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba淋巴瘤、淋巴细胞gydF4y2Ba/gydF4y2Ba纵隔肿瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 贫血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba移植物抗宿主病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba白血病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba恶性淋巴瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba多发性骨髓瘤和浆细胞肿瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨髓增生异常综合征(MDS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 乳腺癌gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 百特医疗保健公司gydF4y2Ba
- 巴克斯特医疗公司麻醉和重症监护室gydF4y2Ba
- 梯瓦肠外药物公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 百特国际有限公司gydF4y2Ba
- 百时美施贵宝公司gydF4y2Ba
- 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
- 美赞臣公司gydF4y2Ba
- 梅达ABgydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 制药利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1.5克gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 2000毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 5毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 2.5毫升gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 静脉注射;口服gydF4y2Ba 1 g / 50毫升gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 静脉注射;口服gydF4y2Ba 2 g / 100毫升gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 静脉注射;口服gydF4y2Ba 500毫克/ 25毫升gydF4y2Ba 针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射;口服gydF4y2Ba 1 g / 50毫升gydF4y2Ba 针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射;口服gydF4y2Ba 2 g / 100毫升gydF4y2Ba 针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射;口服gydF4y2Ba 500毫克/ 25毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 200毫克/毫升gydF4y2Ba 针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌内;腹腔内;胸膜腔内;血管内gydF4y2Ba 1 g / 50毫升gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌内;腹腔内;胸膜腔内;血管内gydF4y2Ba 2 g / 100毫升gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌内;腹腔内;胸膜腔内;血管内gydF4y2Ba 500毫克/ 25毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 片剂，糖衣gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1000毫克/瓶gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 200毫克/瓶gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2000毫克/瓶gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/瓶gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克/瓶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50 mg / TABgydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1克/瓶gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 200毫克/ 1瓶gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 1瓶gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/ 1瓶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 环磷酰胺500毫克瓶gydF4y2Ba 37.76美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 100%的环磷酰胺粉gydF4y2Ba 33.66美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 环磷酰胺500毫克小瓶gydF4y2Ba 15.25美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 环磷酰胺片剂50毫克gydF4y2Ba 4.14美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 环磷酰胺片50毫克gydF4y2Ba 3.92美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 环磷酰胺片剂25毫克gydF4y2Ba 2.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 环磷酰胺25毫克片gydF4y2Ba 2.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US10993952gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-05-04gydF4y2Ba 2036-02-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9662342gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-05-30gydF4y2Ba 2035-06-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 49gydF4y2Ba 阿诺德，H.，布洛克，N.和布尔索，F.;美国。专利3018302;1962年1月23日;分配给Asta-Werke A.G. Chemische Fabrik(西德国)。gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 可溶性:1-5克/100毫升，在23°CgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.8gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 15.1毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.76gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.097gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 13.48gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 41.57gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 58.48米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 23.72gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9722gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.971gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.5451gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.71gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.779gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9797gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8125gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7856gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5884gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5461gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9232gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9232gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9737gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9146gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8727gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.9511gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.3855 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 强有力的抑制剂gydF4y2Ba 0.8419gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8735gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (9.91 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2BaDNAgydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
交联/烷基化gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Khan O, Middleton MR: o6 -烷基鸟嘌呤DNA烷基转移酶抑制剂的治疗潜力。专家意见调查药物。2007年10月;16(10):1573-84。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Schmidt E, Tony HP, Brocker EB, Kneitz C:太阳诱发的危及生命的狼疮肾炎。南京大学学报(自然科学版)，2007,30(6):344 - 344。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 张庆华，吴芳芳，段丽，杨建勇:人参茎叶总皂苷对环磷酰胺诱导的小鼠骨髓细胞和外周血淋巴细胞凋亡的保护作用。食品化学毒物。2008 Jan;46(1):293-302。Epub 2007年8月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba核受体亚家族1 I族成员2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核受体结合并被多种内源性和外源性化合物激活。激活参与代谢的多种基因转录的转录因子。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR1I2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O75469gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核受体亚家族1 I族成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49761.245哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- hamsen S, Meijerman I, Beijnen JH, Schellens JH:核受体介导的抗癌药物诱导细胞色素P450 3A4:怀孕X受体的关键作用。癌症化学与药物。2009 Jun;64(1):35-43。doi: 10.1007 / s00280 - 008 - 0842 - 3。Epub 2008年10月7日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- FDA批准药品:环磷酰胺静脉注射液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 环磷酰胺FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Preiss R, Schmidt R, Baumann F, Hanschmann H, Hauss J, Geissler F, Pahlig H, Ratzewiss B:利用估计游离丙烯醛和蛋白结合丙烯醛以及共测定酮型和羧型异环磷酰胺来测量人肝颗粒体中异环磷酰胺的4-羟基化。中华肿瘤学杂志，2002年7月;28(7):385-92。Epub 2002 6月11日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 杨玲，闫超，张峰，姜波，高松，梁勇，黄玲，陈伟:酮康唑对环磷酰胺代谢的影响:体外和体内模型评价CYP3A4抑制作用。Exp Anim 2018年2月9日;67(1):71-82。doi: 10.1538 / expanim.17 - 0048。Epub 2017 11月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Lindley C, Hamilton G, McCune JS, Faucette S, Shord SS, Hawke RL, Wang H, Gilbert D, Jolley S, Yan B, LeCluyse EL:环磷酰胺联合和不联合地塞米松对人肝细胞细胞色素P450 3A4和2B6的影响。《药物代谢处置》2002七月;30(7):814-22。doi: 10.1124 / dmd.30.7.814。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:环磷酰胺静脉注射液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2B6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2B6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Preiss R, Schmidt R, Baumann F, Hanschmann H, Hauss J, Geissler F, Pahlig H, Ratzewiss B:利用估计游离丙烯醛和蛋白结合丙烯醛以及共测定酮型和羧型异环磷酰胺来测量人肝颗粒体中异环磷酰胺的4-羟基化。中华肿瘤学杂志，2002年7月;28(7):385-92。Epub 2002 6月11日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rendic S:人类CYP酶信息摘要:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 feb - 5;34(1-2):83-448。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 谢海娟，刘志刚，刘志刚，刘志刚，刘志刚，李志刚。CYP2B6基因多态性在环磷酰胺生物活化中的作用。药物基因组学杂志，2003;3(1):53-61。doi: 10.1038 / sj.tpj.6500157。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王华，汤普金斯LM: CYP2B6:历史上被忽视的细胞色素P450同工酶的新见解。中国医药杂志，2008年9月9日(7):598-610。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Lindley C, Hamilton G, McCune JS, Faucette S, Shord SS, Hawke RL, Wang H, Gilbert D, Jolley S, Yan B, LeCluyse EL:环磷酰胺联合和不联合地塞米松对人肝细胞细胞色素P450 3A4和2B6的影响。《药物代谢处置》2002七月;30(7):814-22。doi: 10.1124 / dmd.30.7.814。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:环磷酰胺静脉注射液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙胍，某些巴比妥酸盐，地西泮，普萘洛尔，西酞普兰和im。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 任山，杨建军，Kalhorn TF, Slattery JT:人肝微粒体中环磷酰胺氧化生成4-羟基环磷酰胺和去氯乙基环磷酰胺。癌症研究，1997年10月1日;57(19):4229-35。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Helsby NA, Hui CY, Goldthorpe MA, Coller JK, Soh MC, Gow PJ, De Zoysa JZ, Tingle MD: CYP2C19和CYP2B6药物遗传学对环磷酰胺生物活化的联合影响。中国临床药物学杂志，2010年12月;70(6):844-53。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2010.03789.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Helsby NA, Lo WY, Sharples K, Riley G, Murray M, spellk, Dzhelai M, Simpson A, Findlay M: CYP2C19在晚期癌症中的药物遗传学:与基因型无关的功能受损。中华癌症杂志。2008年10月21日;99(8):1215 -5。doi: 10.1038 / sj.bjc.6604699。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:环磷酰胺静脉注射液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba细胞色素P450 2A6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 香豆素7-羟化酶活性高。可作用于抗癌药物环磷酰胺和异环磷酰胺的羟基化作用。黄曲霉毒素B1代谢激活能力强。Const……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 体内CYP2A6基因表现gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11509gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2A6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56501.005哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Roy P, Yu LJ, Crespi CL, Waxman DJ:基于cdna表达活性和肝脏微粒体P-450谱，开发了一种基于底物活性的方法，以确定环磷酰胺和异环磷酰胺激活的主要人类肝脏P-450催化剂。《药物代谢处置》1999 Jun;27(6):655-66。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:环磷酰胺静脉注射液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C18gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C18gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33260gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C18gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55710.075哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Roy P, Yu LJ, Crespi CL, Waxman DJ:基于cdna表达活性和肝脏微粒体P-450谱，开发了一种基于底物活性的方法，以确定环磷酰胺和异环磷酰胺激活的主要人类肝脏P-450催化剂。《药物代谢处置》1999 Jun;27(6):655-66。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:环磷酰胺静脉注射液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ekhart C, Doodeman VD, Rodenhuis S, Smits PH, Beijnen JH, Huitema AD:药物代谢酶(CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5, GSTA1, GSTP1, ALDH1A1和ALDH3A1)多态性对环磷酰胺和4-羟基环磷酰胺药代动力学的影响药物基因学杂志，2008 Jun;18(6):515-23。doi: 10.1097 / FPC.0b013e3282fc9766。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:环磷酰胺静脉注射液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 张tk, Yu L, Goldstein JA, Waxman DJ: CYP2C19和野生型CYP2C9-ILE359等位基因作为环磷酰胺和异环磷酰胺活化低km催化剂的鉴定。药物遗传学。1997 Jun;7(3):211-21。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 张tk, Weber GF, Crespi CL, Waxman DJ:细胞色素P-450 2B和3A对人肝微粒体中环磷酰胺和异环磷酰胺的差异激活。癌症研究，1993年12月1日;53(23):5629-37。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 张秋青，于丽丽，马丽丽，魏克明:环磷酰胺和异环磷酰胺增强原代人肝细胞活化:对细胞色素P-450诱导剂的反应和恶氮磷的自诱导。癌症决议1997年5月15日;57(10):1946-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba