环丙沙星gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
环丙沙星gydF4y2Ba是第二代氟喹诺酮类药物,用于治疗各种易感细菌感染。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
西曲索,西罗生,环丙沙星,环丙沙星,环丙沙星,Otiprio, Otixal, Otovel, ProquingydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 环丙沙星gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00537gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
环丙沙星是第二代氟喹诺酮类药物,衍生出许多衍生抗生素。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba它的配方为口服,静脉,鼓膜内,眼,和耳部行政为一些细菌感染。gydF4y2Ba18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba,gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba22gydF4y2Ba,gydF4y2Ba23gydF4y2Ba,gydF4y2Ba24gydF4y2Ba,gydF4y2Ba25gydF4y2Ba,gydF4y2Ba26gydF4y2Ba
第一种含有环丙沙星的产品于1987年10月22日获得FDA批准。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:331.3415gydF4y2Ba
单一同位素的:331.133219662gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba17gydF4y2BaHgydF4y2Ba18gydF4y2BaFNgydF4y2Ba3.gydF4y2BaOgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (1-cyclopropyl-6-fluoro-1, 4-dihydro-4-oxo-7) - 1-piperazinyl 3-quinolinecarboxylic酸gydF4y2Ba
- (1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7) - piperazin-1-yl 1, 4-dihydroquinoline-3-carboxylic酸gydF4y2Ba
- 1-Cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-piperazin-1-yl-1, 4-dihydro-quinoline-3-carboxylic酸gydF4y2Ba
- 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-piperazin-1-ylquinoline-3-carboxylic酸gydF4y2Ba
- (1-Cyclopropyl-6-fluoro-7) - 4-methyl-piperazin-1-yl 4-oxo-1, 4-dihydro-quinoline-3-carboxylic酸gydF4y2Ba
- 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-hexahydro-1-pyrazinyl-4-oxo-1, 4-dihydro-3-quinolinecarboxylic酸gydF4y2Ba
- 环丙沙星gydF4y2Ba
- CiprofloxacinegydF4y2Ba
- CiprofloxacinogydF4y2Ba
- CiprofloxacinumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- Bay q 3939gydF4y2Ba
- 湾- q - 3939gydF4y2Ba
- BAYQ3939gydF4y2Ba
- J01MA02gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
环丙沙星只适用于敏感细菌引起的感染。gydF4y2Ba18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba,gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba22gydF4y2Ba,gydF4y2Ba23gydF4y2Ba,gydF4y2Ba24gydF4y2Ba,gydF4y2Ba25gydF4y2Ba,gydF4y2Ba26gydF4y2Ba
环丙沙星速释片、口服混悬剂和静脉注射适用于皮肤和皮肤结构感染、骨和关节感染、复杂腹腔内感染、院内肺炎、发热性中性粒细胞减少症、吸入性炭疽、鼠疫、慢性细菌性前列腺炎、下呼吸道感染包括慢性支气管炎急性加重、尿路感染、儿科并发尿路感染,儿科并发肾盂肾炎,急性鼻窦炎。gydF4y2Ba22gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2Ba
环丙沙星耳塞液和氢化可的松耳塞混悬液用于急性外耳炎。gydF4y2Ba18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba23gydF4y2Ba环丙沙星与地塞米松混悬液适用于鼓室造瘘管或急性外耳炎的儿童急性中耳炎。gydF4y2Ba25gydF4y2Ba环丙沙星鼓室内注射适用于放置鼓室造瘘管的双侧中耳炎患儿或6个月以上的急性外耳炎患儿。gydF4y2Ba26gydF4y2Ba
环丙沙星滴眼液适用于细菌性角膜溃疡和结膜炎。gydF4y2Ba19gydF4y2Ba环丙沙星眼膏用于细菌性结膜炎。gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba
环丙沙星缓释片适用于非并发尿路感染、并发尿路感染和急性非并发肾盂肾炎。gydF4y2Ba24gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
-
- 卡他莫拉菌所致慢性支气管炎急性加重gydF4y2Ba
- 急性外耳炎gydF4y2Ba
- 铜绿假单胞菌引起的急性外耳炎gydF4y2Ba
- 急性中耳炎(AOM)gydF4y2Ba
- 急性鼻窦炎gydF4y2Ba
- 急性非复杂性肾盂肾炎gydF4y2Ba
- 骨骼和关节感染gydF4y2Ba
- 慢性中耳炎gydF4y2Ba
- 复杂腹腔内感染(cIAIs)gydF4y2Ba
- 复杂性尿路感染gydF4y2Ba
- 由流感嗜血杆菌引起的结膜炎gydF4y2Ba
- 由表皮葡萄球菌引起的结膜炎gydF4y2Ba
- 黏质沙雷氏菌引起的角膜溃疡gydF4y2Ba
- 由金黄色葡萄球菌引起的角膜溃疡gydF4y2Ba
- 由表皮葡萄球菌引起的角膜溃疡gydF4y2Ba
- 由肺炎链球菌引起的角膜溃疡gydF4y2Ba
- 绿色链球菌群引起的角膜溃疡gydF4y2Ba
- 铜绿假单胞菌引起的角膜溃疡gydF4y2Ba
- 尿路埃希菌感染gydF4y2Ba
- 外耳感染NOSgydF4y2Ba
- 发热性中性粒细胞减少gydF4y2Ba
- 外耳感染由易感细菌引起的外耳感染gydF4y2Ba
- 感染性腹泻gydF4y2Ba
- 阴沟肠杆菌引起的下呼吸道感染gydF4y2Ba
- 由大肠杆菌引起的下呼吸道感染gydF4y2Ba
- 由流感嗜血杆菌引起的下呼吸道感染gydF4y2Ba
- 副流感嗜血杆菌引起的下呼吸道感染gydF4y2Ba
- 肺炎克雷伯菌引起的下呼吸道感染gydF4y2Ba
- 奇异变形杆菌引起的下呼吸道感染gydF4y2Ba
- 由青霉素敏感肺炎链球菌引起的下呼吸道感染gydF4y2Ba
- 院内肺炎gydF4y2Ba
- 中耳炎(OM)gydF4y2Ba
- 脓性中耳炎gydF4y2Ba
- 由耶尔森氏菌引起的瘟疫gydF4y2Ba
- 皮肤感染gydF4y2Ba
- 伤寒由伤寒沙门氏菌引起的伤寒gydF4y2Ba
- 由柠檬酸杆菌引起的UTIgydF4y2Ba
- 由法国柠檬酸杆菌引起的UTIgydF4y2Ba
- 由粪肠球菌引起的UTIgydF4y2Ba
- 阴沟肠杆菌引起的尿路感染gydF4y2Ba
- 肺炎克雷伯氏菌引起的UTIgydF4y2Ba
- 由摩根氏菌引起的UTIgydF4y2Ba
- 奇异变形杆菌引起的UTIgydF4y2Ba
- 普罗维登夏引起的UTIgydF4y2Ba
- 铜绿假单胞菌引起的UTIgydF4y2Ba
- 黏质沙雷氏菌引起的UTIgydF4y2Ba
- 甲氧西林敏感型表皮葡萄球菌引起的UTIgydF4y2Ba
- 无并发症的尿路感染gydF4y2Ba
- 由金黄色葡萄球菌引起的急性外耳炎gydF4y2Ba
- 由大肠杆菌引起的急性,不复杂的膀胱炎gydF4y2Ba
- 由腐生葡萄球菌引起的急性、无并发症膀胱炎gydF4y2Ba
- 由大肠杆菌引起的慢性前列腺炎gydF4y2Ba
- 奇异变形杆菌引起的慢性前列腺炎gydF4y2Ba
- 由大肠杆菌引起的复杂肾盂肾炎gydF4y2Ba
- 大肠杆菌引起的复杂尿路感染gydF4y2Ba
- 吸入炭疽杆菌引起的炭疽gydF4y2Ba
- 由淋病奈瑟菌引起的单纯淋病gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
环丙沙星是第二代氟喹诺酮类药物,对许多革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba,gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba22gydF4y2Ba,gydF4y2Ba23gydF4y2Ba,gydF4y2Ba24gydF4y2Ba,gydF4y2Ba25gydF4y2Ba,gydF4y2Ba26gydF4y2Ba它通过抑制细菌DNA旋回酶和拓扑异构酶IV产生作用。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba环丙沙星与细菌DNA旋回酶的亲和力是哺乳动物DNA旋回酶的100倍。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba氟喹诺酮类药物与其他种类抗生素之间没有交叉耐药,因此当其他抗生素不再有效时,它可能具有临床价值。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba环丙沙星及其衍生物也因其对疟疾、癌症和艾滋病的作用而受到调查。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 作用机理gydF4y2Ba
-
环丙沙星作用于细菌拓扑异构酶II (DNA回转酶)和拓扑异构酶IV。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba环丙沙星靶向DNA旋回酶的α亚基,防止其超卷曲细菌DNA,从而阻止DNA复制。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaDNA拓扑异构酶4亚基AgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba流感嗜血杆菌(ATCC 51907 / DSM 11121 / KW20 / Rd株)gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaDNA旋转酶亚基AgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba流感嗜血杆菌(ATCC 51907 / DSM 11121 / KW20 / Rd株)gydF4y2Ba UgydF4y2BaDNA拓扑异构酶2- αgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba钾电压门控通道亚族H成员2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaDNA旋转酶亚基AgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba UgydF4y2BaDNA拓扑异构酶4亚基AgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba UgydF4y2BaDNA拓扑异构酶4亚基BgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 枯草芽孢杆菌(168株)gydF4y2Ba UgydF4y2BaDNA旋转酶亚基AgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 枯草芽孢杆菌(168株)gydF4y2Ba UgydF4y2Ba多药耐药蛋白MdtKgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 大肠杆菌gydF4y2Ba UgydF4y2Ba促旋酶一gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 结核分枝杆菌gydF4y2Ba UgydF4y2BaDNA旋转酶亚基AgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服250mg环丙沙星,0.81 h平均最大浓度为0.94mg/L,曲线下平均面积为1.013L/h*kg。gydF4y2Ba8gydF4y2BaFDA报告其口服生物利用度为70-80%gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba而其他研究报告称,这一比例约为60%。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba环丙沙星的早期综述报告其口服生物利用度为64-85%,但建议所有实际应用的生物利用度为70%。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 分布量gydF4y2Ba
-
环氟沙星采用3室分布模型,中心室容积为0.161L/kggydF4y2Ba8gydF4y2Ba总分布容积为2.00-3.04L/kg。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
20 - 40%。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
环丙沙星主要由CYP1A2代谢。gydF4y2Ba22gydF4y2Ba主要代谢物氧环丙沙星和下环丙沙星各占总剂量的3-8%。gydF4y2Ba24gydF4y2Ba环丙沙星也被转化为次要代谢物去乙烯环丙沙星和甲酰基环丙沙星。gydF4y2Ba24gydF4y2Ba这4种代谢物占口服总剂量的15%。gydF4y2Ba22gydF4y2Ba
目前缺乏有关形成这些代谢物的酶和反应类型的可用数据。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 消除路线gydF4y2Ba
-
27%的口服剂量未通过尿液代谢,而静脉注射剂量为46%。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba收集放射性标记环丙沙星在尿液中回收率为45%,在粪便中回收率为62%。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
口服250mg剂量的平均半衰期为4.71小时,静脉注射100mg剂量的平均半衰期为3.65小时。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba一般的半衰期报告为4小时。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
口服剂量250mg后肾脏平均清除率为5.08mL/min*kg。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba静脉给药100mg后,平均总清除率为9.62mL/min*kg,平均肾脏清除率为4.42mL/min*kg,平均非肾脏清除率为5.21mL/min*kg。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
服用过量的患者可能出现恶心、呕吐、腹痛、结晶尿、肾毒性和少尿。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba环丙沙星过量通常会导致急性肾功能衰竭。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba在接下来的6天内,过量可能会导致血清肌酐和尿素氮升高,以及无尿。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba患者可能需要强的松治疗、紧急血液透析或支持性治疗。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba根据过量用药的程度,患者可能恢复正常肾功能或进展为慢性肾衰竭。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
大鼠口服LD50为>2000mg/kg。gydF4y2Ba27gydF4y2Ba
环丙沙星用于鼓室内注射或耳部使用系统吸收低,因此在妊娠或哺乳期不太可能有风险。gydF4y2Ba26gydF4y2Ba在动物研究中,一般对胎儿没有伤害,但高剂量可能导致母亲的胃肠道紊乱,从而可能增加流产的发生率。gydF4y2Ba25gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba,gydF4y2Ba23gydF4y2Ba,gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba在人类研究中,胎儿畸形率没有高于背景率。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba22gydF4y2Ba环丙沙星在怀孕和哺乳期间的利弊应加以权衡。gydF4y2Ba25gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba,gydF4y2Ba23gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba22gydF4y2Ba,gydF4y2Ba24gydF4y2Ba,gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba
环丙沙星致突变性体外试验2/8、体内试验0/3呈阳性。gydF4y2Ba26gydF4y2Ba,gydF4y2Ba25gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba,gydF4y2Ba23gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba22gydF4y2Ba,gydF4y2Ba24gydF4y2Ba,gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba
口服剂量为大鼠和小鼠临床最大推荐剂量的200和300倍,未显示出致癌性或致瘤性。gydF4y2Ba26gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba,gydF4y2Ba23gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba22gydF4y2Ba,gydF4y2Ba24gydF4y2Ba,gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba
超过临床最大推荐剂量的口服剂量对大鼠的生育能力没有影响。gydF4y2Ba26gydF4y2Ba,gydF4y2Ba23gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba22gydF4y2Ba,gydF4y2Ba24gydF4y2Ba,gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 联用环丙沙星可降低1,2-苯二氮卓类药物的代谢。gydF4y2Ba AbacavirgydF4y2Ba 环丙沙星可降低阿巴卡韦的排泄率,导致血清水平升高。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 阿比马昔lib与环丙沙星合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 阿比特龙与环丙沙星合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 阿克拉鲁替尼与环丙沙星合用可降低其代谢。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖与环丙沙星合用可提高疗效。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 乙酰氯芬酸可增加环丙沙星的神经兴奋活性。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 阿西美辛可增加环丙沙星的神经兴奋活性。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与环丙沙星合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 与环丙沙星合用可降低对乙酰氨基酚的代谢。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免牛奶和奶制品。乳制品和钙强化果汁减少环丙沙星的吸收。gydF4y2Ba
- 限制咖啡因的摄入。gydF4y2Ba
- 带或不带食物服用。吸收不受食物的显著影响。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息,包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸环丙沙星gydF4y2Ba 4 ba73m5e37gydF4y2Ba 86393-32-0gydF4y2Ba ARPUHYJMCVWYCZ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba 乳酸环丙沙星gydF4y2Ba UEY6XFC224gydF4y2Ba 96186-80-0gydF4y2Ba NRBJWZSFNGZBFQ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- BacquinorgydF4y2Ba/gydF4y2BaBaycipgydF4y2Ba/gydF4y2BaCifloxgydF4y2Ba/gydF4y2BaCifloxingydF4y2Ba/gydF4y2BaCiprinolgydF4y2Ba/gydF4y2BaCiprobaygydF4y2Ba/gydF4y2BaCiprocinolgydF4y2Ba/gydF4y2BaCiprodargydF4y2Ba/gydF4y2BaCiproxangydF4y2Ba/gydF4y2BaCiproxingydF4y2Ba/gydF4y2BaFlocipringydF4y2Ba/gydF4y2BaProquingydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 环丙沙星行动gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 750毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba 2004-02-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 环丙沙星行动gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba 2004-02-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 环丙沙星行动gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba 2004-02-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba CetraxalgydF4y2Ba 溶液/滴剂gydF4y2Ba 0.5毫克/ 0.25毫升gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba Wraser有限责任公司gydF4y2Ba 2009-05-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CiloxangydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 3.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 1995-07-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CiloxangydF4y2Ba 溶液/滴剂gydF4y2Ba 3毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 爱尔康实验室有限公司gydF4y2Ba 1991-01-15gydF4y2Ba 2023-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CiloxangydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.3% w/wgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 1998-10-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba CiloxangydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 3毫克/ 1 ggydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 诺华制药公司gydF4y2Ba 1998-06-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CiloxangydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 3毫克/ 1 ggydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 爱尔康实验室有限公司gydF4y2Ba 1998-06-02gydF4y2Ba 2022-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CiloxangydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.3% w/vgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 非专利处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Ag-ciprofloxacingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 安吉塔制药公司gydF4y2Ba 2020-01-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ag-ciprofloxacingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 安吉塔制药公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ag-ciprofloxacingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 750毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 安吉塔制药公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-ciprofloxgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2004-02-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-ciprofloxgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 750毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2004-02-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-ciprofloxgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.3%gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2005-09-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-ciprofloxgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2004-02-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Auro-ciprofloxacingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 750毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Auro制药公司gydF4y2Ba 2012-06-13gydF4y2Ba 2018-12-20gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Auro-ciprofloxacingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Auro制药公司gydF4y2Ba 2012-06-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Auro-ciprofloxacingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Auro制药公司gydF4y2Ba 2012-06-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba ACEOTO +®gydF4y2Ba 盐酸环丙沙星gydF4y2Ba(3毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba肤轻松醋酸酯gydF4y2Ba(0.25毫克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba salvat实验室gydF4y2Ba 2013-11-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba 赛妥舒加滴耳液gydF4y2Ba 盐酸环丙沙星gydF4y2Ba(3毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba肤轻松醋酸酯gydF4y2Ba(0.25毫克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 连字号制药有限公司gydF4y2Ba 2014-08-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba 悬浮液gydF4y2Ba 盐酸环丙沙星gydF4y2Ba(0.3%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba地塞米松gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 诺华(新加坡)私人有限公司gydF4y2Ba 2006-04-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba 环丙沙星gydF4y2Ba 环丙沙星gydF4y2Ba(452.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸环丙沙星gydF4y2Ba574.9 (1/1)gydF4y2Ba 片剂,覆膜,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 拜耳医疗保健制药公司gydF4y2Ba 2012-10-01gydF4y2Ba 2016-07-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 环丙沙星gydF4y2Ba 环丙沙星gydF4y2Ba(212.6毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸环丙沙星gydF4y2Ba287.5 (1/1)gydF4y2Ba 片剂,覆膜,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 拜耳医疗保健制药公司gydF4y2Ba 2012-10-01gydF4y2Ba 2016-07-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 环丙沙星gydF4y2Ba 盐酸环丙沙星gydF4y2Ba(2 1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯甲醇gydF4y2Ba1(9毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 2009-02-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 环丙沙星gydF4y2Ba 环丙沙星gydF4y2Ba(452.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸环丙沙星gydF4y2Ba574.9 (1/1)gydF4y2Ba 片剂,覆膜,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 拜耳医疗保健制药公司gydF4y2Ba 2012-10-01gydF4y2Ba 2016-07-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 环丙沙星gydF4y2Ba 环丙沙星gydF4y2Ba(212.6毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸环丙沙星gydF4y2Ba287.5 (1/1)gydF4y2Ba 片剂,覆膜,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 拜耳医疗保健制药公司gydF4y2Ba 2012-10-01gydF4y2Ba 2016-07-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 环丙沙星HCgydF4y2Ba 盐酸环丙沙星gydF4y2Ba1(2.0毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 悬浮/滴gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba A-S药物解决方案gydF4y2Ba 1999-03-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 环丙沙星HCgydF4y2Ba 盐酸环丙沙星gydF4y2Ba1(2.0毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba A-S药物解决方案gydF4y2Ba 1999-03-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 环pronatin 500 mg片剂,14 adetgydF4y2Ba 环丙沙星gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Atabay kİmya san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 环pronatin 750 mg片剂,14 adetgydF4y2Ba 环丙沙星gydF4y2Ba(750毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Atabay kİmya san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 环丙辛400毫克,1剂gydF4y2Ba 环丙沙星gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 拜耳tÜrk kİmya san。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- 环丙沙星和替硝唑gydF4y2Ba 环丙沙星gydF4y2Ba 环丙沙星gydF4y2Ba 环丙沙星gydF4y2Ba 环丙沙星和甲硝唑gydF4y2Ba 环丙沙星奥硝唑gydF4y2Ba 环丙沙星gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 引起肌肉毒性的物质gydF4y2Ba
- 抗菌药物gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 全身用抗菌剂gydF4y2Ba
- 全身用抗感染药gydF4y2Ba
- 化学物质诱导疾病gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A5抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A5抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A7抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A7抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 引起无意光敏的药物gydF4y2Ba
- 主要由肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 氟喹诺酮类原料药gydF4y2Ba
- 杂环化合物,熔合环gydF4y2Ba
- MATE 1抑制剂gydF4y2Ba
- MATE 1衬底gydF4y2Ba
- MATE 2抑制剂gydF4y2Ba
- 伴侣抑制剂gydF4y2Ba
- 伴侣基质gydF4y2Ba
- 中等风险qtc延长剂gydF4y2Ba
- 眼科和耳科制剂gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- OtologicalsgydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- Photosensitizing代理gydF4y2Ba
- QTc延长剂gydF4y2Ba
- 喹啉类药物gydF4y2Ba
- 喹诺酮抗菌gydF4y2Ba
- 喹诺酮类gydF4y2Ba
- 感觉器官gydF4y2Ba
- 拓扑异构酶II抑制剂gydF4y2Ba
- 拓扑异构酶抑制剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于一类被称为喹啉羧酸的有机化合物。这些是喹啉环系在一个或多个位置被一个羧基取代的喹啉。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 喹啉及其衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 喹啉羧酸gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 喹啉羧酸gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 氟喹诺酮类原料药gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-arylpiperazinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaHaloquinolinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaHydroquinolonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基喹啉及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHydroquinolinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaPyridinecarboxylic酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaDialkylarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氟化物gydF4y2Ba 再看12个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1, 4-diazinanegydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基喹啉gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氟化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba 展示更多29个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香杂多环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- n -芳基哌嗪,氨基喹啉,喹诺酮类抗生素,氟喹诺酮类抗生素,喹诺酮类,喹诺酮单羧酸(gydF4y2BaCHEBI: 100241gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 5 e8k9i0o4ugydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 85721-33-1gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C17H18FN3O3 / c18-13-7-11-14(地位(13)20-5-3-19-4-6-20)21 (10-1-2-10)9 - 12 (16 (11)22)17 (23)24 / h7-10 19 H, 1-6H2, (H, 23日,24)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7) - piperazin-1-yl 1, 4-dihydroquinoline-3-carboxylic酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
OC (= O) C1 = CN (C2CC2) C2 = CC (N3CCNCC3) = C (F) C = C2C1 = OgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
- US4670444gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- Drusano GL、Standiford HC、Plaisance K、Forrest A、Leslie J、Caldwell J:环丙沙星的绝对口服生物利用度。1986年9月30日(3):444-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- van Geijlswijk IM, van Zanten AR, van der Meer YG:测定人血清中环丙沙星含量的高效液相色谱新方法。2006年4月28日(2):278-81。ftd.0000189823.43236.90 doi: 10.1097/01.。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Rusch M, Spielmeyer A, Zorn H, Hamscher G:长柄木孢菌对环丙沙星的生物转化:结构鉴定和代谢产物的残留抑菌活性。应用微生物生物技术。2018年10月;102(19):8573-8584。doi: 10.1007 / s00253 - 018 - 9231 - y。2018年7月21日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 改进的高效液相色谱法测定人体标本中环丙沙星及其代谢物。中华化学杂志。1992年11月6日;582(1-2):263-7。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Abadia AR, De Francesco L, Guaitani A:环丙沙星在离体大鼠灌注肝脏中的分布。1995年2月;23(2):197-200。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Takács-Novák K, Józan M, Szász H:抗菌氟喹诺酮类药物的亲脂性。国际药剂学杂志1992年2月1日;79(1-3):89-96。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王晓燕,王晓燕,王晓燕,等:pH、缓冲液类型和药物浓度对环丙沙星光降解的影响。中国生物化学学报,1996年4月30日;[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Wingender W, Graefe KH, Gau W, Forster D, Beermann D, Schacht P:环丙沙星在健康志愿者口服和静脉给药后的药代动力学。《临床微生物学杂志》1984年8月;3(4):355-9。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 张广光,刘鑫,张松,潘斌,刘明良:环丙沙星衍生物及其抗菌活性。欧洲医学化学杂志2018年2月25日;146:599-612。doi: 10.1016 / j.ejmech.2018.01.078。2018年2月4日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 环丙沙星:化学、作用机制、耐药性、抗菌谱、药代动力学、临床试验和不良反应。药物治疗。1988;8(1):3-33。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 沈丽玲,Pernet AG:萘啶酸类似物抑制DNA旋转酶的机制:药物的靶点是DNA。美国国家科学学报1985年1月;82(2):307-11。doi: 10.1073 / pnas.82.2.307。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Pietsch F, Bergman JM, Brandis G, Marcusson LL, Zorzet A, Huseby DL, Hughes D:环丙沙星选择具有多效抗生素耐药效应的RNA聚合酶突变。2017年1月;72(1):75-84。doi: 10.1093 /江淮/ dkw364。Epub 2016年9月12日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Varshney A, Ansari Y, Zaidi N, Ahmad E, Badr G, Alam P, Khan RH:光谱技术分析抗菌药物环丙沙星与人血清白蛋白的结合作用。细胞生物化学生物物理。2014 9月;70(1):93-101。doi: 10.1007 / s12013 - 014 - 9863 - 1。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- George MJ, Dew RB 3rd, Daly JS:过量环丙沙星后急性肾功能衰竭。主治医师1991年3月151(3):620。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Dharnidharka VR, Nadeau K, Cannon CL, Harris HW, Rosen S:环丙沙星过量:急性肾功能衰竭伴明显凋亡改变。美国肾脏杂志1998年4月31日(4):710-2。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Hajji M、Jebali H、Mrad A、Blel Y、Brahmi N、Kheder R、Beji S、Fatma LB、Smaoui W、Krid M、Hmida FB、Rais L、Zouaghi MK:环丙沙星肾毒性5例及文献复习2018年4月18日;5(1):17。doi: 10.1007 / s40800 - 018 - 0073 - 4。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:环丙沙星[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:赛妥舒溶液/滴剂gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:Ciloxan溶液/滴剂;Opthmalmic [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:Ciloxan软膏;Opthalmic [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:环丙沙星注射液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:环丙沙星口服片剂及混悬剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:环丙沙星悬液/滴剂;耳(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:环丙沙星缓释片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:环丙dex混悬液/滴剂;耳(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Otiprio注射液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 辉瑞:环丙沙星MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:OTOVEL(环丙沙星和氟氟诺酮乙奈德)耳部溶液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014677gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00186gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C05349gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 2764gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46504733gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 2662gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 21690gydF4y2Ba
- 2551gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 100241gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL8gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000020220gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP001360gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449009gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 论坛gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药品页gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 环丙沙星gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 oyegydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 t9ugydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 xctgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 bvvgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4热泪盈眶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 btcgydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (120 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.9 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 卫生服务研究必威国际appgydF4y2Ba 耐抗生素感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba无并发症的尿路感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba QTc延长,高血糖,低血糖gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 其他药物不良反应gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 菌尿gydF4y2Ba/gydF4y2Ba尿路感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 良性前列腺增生(BPH)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba BK病毒感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 并发症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba前列腺癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 脑膜炎球菌性脑膜炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 术后伤口感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 拜耳医疗保健制药公司gydF4y2Ba
- 拜耳制药公司gydF4y2Ba
- App制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室gydF4y2Ba
- 克拉瑞斯生命科学有限公司gydF4y2Ba
- Hospira公司gydF4y2Ba
- 梯瓦非肠道药物公司gydF4y2Ba
- 西沃德制药公司gydF4y2Ba
- Hikma制药(葡萄牙)公司gydF4y2Ba
- Acs dobfar info sagydF4y2Ba
- 百特医疗保健公司gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室本会场实验室有限公司gydF4y2Ba
- 爱尔康公司gydF4y2Ba
- 阿肯公司gydF4y2Ba
- 博士伦制药公司gydF4y2Ba
- Fdc有限公司gydF4y2Ba
- 海泰制药公司gydF4y2Ba
- Nexus制药公司gydF4y2Ba
- Novex制药gydF4y2Ba
- Pharmaforce公司gydF4y2Ba
- 瑞泽制药有限公司gydF4y2Ba
- Depomed公司gydF4y2Ba
- Apotex公司gydF4y2Ba
- 澳彬药业有限公司gydF4y2Ba
- 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
- 卡尔斯巴德科技公司gydF4y2Ba
- 瑞迪士博士实验室有限公司gydF4y2Ba
- Hikma制药gydF4y2Ba
- 伊瓦克斯制药公司下属teva制药公司美国gydF4y2Ba
- 迈兰制药公司gydF4y2Ba
- Nostrum laboratories inc .gydF4y2Ba
- Pliva公司gydF4y2Ba
- 兰伯西制药公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- 美国太郎制药公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba
- 独特的制药实验室gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 爱力根公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- ACS Dobfar SPAgydF4y2Ba
- Actavis集团gydF4y2Ba
- 先进制药服务公司gydF4y2Ba
- Aidarex制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 阿肯。gydF4y2Ba
- 爱尔康的实验室gydF4y2Ba
- 爱力根公司gydF4y2Ba
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- 安臣药业股份有限公司gydF4y2Ba
- Apotex Inc .)gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- AQ制药公司gydF4y2Ba
- 马耳他阿罗制药有限公司gydF4y2Ba
- A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
- 澳彬药业有限公司gydF4y2Ba
- 巴尔制药gydF4y2Ba
- 博士伦公司gydF4y2Ba
- 百特国际有限公司gydF4y2Ba
- 拜耳医药保健有限公司的gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室gydF4y2Ba
- Ben Venue实验室公司gydF4y2Ba
- 布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
- 布鲁制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 卡尔斯巴德科技公司gydF4y2Ba
- Claris生命科学公司gydF4y2Ba
- Cobalt制药公司gydF4y2Ba
- 综合顾问服务公司gydF4y2Ba
- 核心药品gydF4y2Ba
- 第一三共制药gydF4y2Ba
- Depomed Inc .)gydF4y2Ba
- 卫生署卫生中心药房gydF4y2Ba
- DHHS项目支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
- 直接配药公司gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- 瑞迪斯博士实验室有限公司gydF4y2Ba
- Dorx有限责任公司gydF4y2Ba
- Esprit制药公司gydF4y2Ba
- 猎鹰制药有限公司gydF4y2Ba
- 论坛产品公司gydF4y2Ba
- 金州医疗供应公司gydF4y2Ba
- Goldline Laboratories Inc.gydF4y2Ba
- 哈金斯有限公司gydF4y2Ba
- 海泰制药有限公司。gydF4y2Ba
- Hikma制药gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- 印多科补救有限公司gydF4y2Ba
- Innoviant制药公司。gydF4y2Ba
- Ivax制药gydF4y2Ba
- J.B.化学和制药公司gydF4y2Ba
- 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
- 凯尔特曼制药公司gydF4y2Ba
- 凯尼恩制药公司gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
- 兰尼特公司gydF4y2Ba
- 遗产制药包装有限责任公司gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- 矩阵实验室有限公司gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- 纽曼分销公司gydF4y2Ba
- Nexus制药gydF4y2Ba
- 北极星有限责任公司gydF4y2Ba
- 诺华公司gydF4y2Ba
- Novex制药gydF4y2Ba
- Nucare制药公司gydF4y2Ba
- 药品包装gydF4y2Ba
- 棕榈药业公司gydF4y2Ba
- Par制药gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
- 辉瑞公司gydF4y2Ba
- 药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- Pharmaforce Inc .)gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- Pharmpak Inc .)gydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- Preferred Pharmaceuticals Inc.gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司gydF4y2Ba
- 规定的药品gydF4y2Ba
- 处方配发服务公司gydF4y2Ba
- 兰伯西实验室gydF4y2Ba
- 叛军分销商公司gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- Sagent制药gydF4y2Ba
- Sandhills包装公司gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- 先灵葆雅公司。gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba
- Stat Rx UsagydF4y2Ba
- Stat Scripts LLCgydF4y2Ba
- 芋头制药美国gydF4y2Ba
- Testpak控股公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- Tya制药gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- West-Ward制药gydF4y2Ba
- WraSer制药gydF4y2Ba
- 永信药业有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 溶液/滴剂gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 555毫克gydF4y2Ba 溶液/滴剂gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 0.5毫克/ 0.25毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba 溶液/滴剂gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 0.3%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.3% w/wgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 3毫克/ 1 ggydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.3% w/vgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 3.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 3.5毫克/克gydF4y2Ba 溶液/滴剂gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 3.5毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 3毫克/毫升gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 3毫克/克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 3.5毫克/毫升gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10 g / 100毫升gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5 g / 100毫升gydF4y2Ba 解决方案,集中gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案,集中gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1000毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 750毫克gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500 mg / TABgydF4y2Ba 平板,多层,扩展版gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 平板,多层,扩展版gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250.0毫克gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500.0毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 0.2%gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 悬浮/滴gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 200毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 400毫克/ 200毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 200毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 注射,溶液,浓缩gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射,溶液,浓缩gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 200毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 注射,溶液,浓缩gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 400毫克/ 40毫升gydF4y2Ba 设备;悬浮用粉末gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 设备;悬浮用粉末gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 3毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 溶液/滴剂gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 3毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 溶液/滴剂gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 3.0毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 溶液/滴剂gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 3.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 溶液/滴剂gydF4y2Ba 眼科;局部gydF4y2Ba 3毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 溶液/滴剂gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 3.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 750毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 750毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂,覆膜,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 片剂,覆膜,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1000毫克/ 1gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 582毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 583毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.2%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2 mg / mLgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 0.1克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 200000毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 100毫克/ 50毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 200毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 400毫克/ 200毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 254.4毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 200毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 400毫克/ 200毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/ 50毫升gydF4y2Ba 悬浮用粉末gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10%gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,扩展版gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 溶液/滴剂gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 100毫克/ 50毫升gydF4y2Ba 溶液/滴剂gydF4y2Ba 结膜gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,扩展版gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 平板电脑,扩展版gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 0.2克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 0.4克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 3.0毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 750毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 溶液/滴剂gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 耳(耳);IntratympanicgydF4y2Ba 60毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba IntratympanicgydF4y2Ba 6毫克/ 6毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba IntratympanicgydF4y2Ba 60毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba 片剂,覆膜,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.3%gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 750毫克gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 环丙沙星400mg溶液40ml瓶gydF4y2Ba 259.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Floxin Otic 0.3%溶液10ml瓶gydF4y2Ba 142.91美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 环丙沙星500mg /5ml(10%)悬浮液100ml瓶gydF4y2Ba 136.75美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 环丙沙星HC 0.2-1%悬浮液10ml瓶gydF4y2Ba 131.54美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 环丙沙星250mg /5ml(5%)悬浮液100ml瓶gydF4y2Ba 116.8美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Ocuflox 0.3%溶液10ml瓶gydF4y2Ba 106.09美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 盐酸环丙沙星0.3%溶液10ml瓶gydF4y2Ba 98.22美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 西罗生0.3%软膏3.5 gm管gydF4y2Ba 87.49美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Floxin Otic 0.3%溶液5ml瓶gydF4y2Ba 86.49美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 西罗生0.3%溶液5ml瓶gydF4y2Ba 68.33美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Ocuflox 0.3%溶液5ml瓶gydF4y2Ba 57.32美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 盐酸环丙沙星0.3%溶液5ml瓶gydF4y2Ba 49.2美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba ProQuin XR 3 500毫克24小时片剂包装gydF4y2Ba 39.99美元gydF4y2Ba dispgydF4y2Ba 盐酸环丙沙星0.3%溶液2.5ml瓶gydF4y2Ba 26.03美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 0.3%的奇罗生滴眼液gydF4y2Ba 13.33美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 0.3%环丙沙星滴眼液gydF4y2Ba 12.96美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 环丙沙星悬浮液gydF4y2Ba 12.65美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Proquin xr 500毫克片剂gydF4y2Ba 12.18美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 环丙沙星1000毫克片剂gydF4y2Ba 11.91美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 环丙沙星-盐酸环丙洛1000毫克24小时片gydF4y2Ba 11.6美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ocuflox 0.3%滴眼液gydF4y2Ba 11.35美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba ProQuin XR 500毫克24小时片剂gydF4y2Ba 11.18美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 环丙沙星尔1000毫克片gydF4y2Ba 11.16美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 环丙沙星XR 500毫克24小时片剂gydF4y2Ba 10.88美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 环丙沙星XR 1000毫克24小时片剂gydF4y2Ba 10.75美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 环丙沙星500毫克片剂gydF4y2Ba 10.46美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 环丙沙星-盐酸环丙洛500毫克24小时片gydF4y2Ba 10.19美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 环丙沙星尔500毫克片gydF4y2Ba 9.8美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 氟新400毫克片剂gydF4y2Ba 9.55美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Cetraxal 0.2%耳液gydF4y2Ba 7.14美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 氟新200毫克片剂gydF4y2Ba 6.6美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 环丙沙星片750毫克gydF4y2Ba 6.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 环丙沙星片剂500毫克gydF4y2Ba 6.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸环丙沙星750毫克片gydF4y2Ba 5.65美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 氟新300毫克片剂gydF4y2Ba 5.61美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸环丙沙星500毫克片gydF4y2Ba 5.59美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 环丙沙星片剂250毫克gydF4y2Ba 5.2美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸环丙沙星250毫克片gydF4y2Ba 4.59美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Floxin性单身gydF4y2Ba 4.28美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 盐酸环丙沙星100毫克片gydF4y2Ba 4.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ciloxan 0.3%溶液gydF4y2Ba 2.18美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 盐酸环丙沙星粉gydF4y2Ba 1.29美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 0.3%环丙洛酯溶液gydF4y2Ba 1.18美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba pms -环丙沙星0.3 %溶液gydF4y2Ba 1.18美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 环丙沙星静脉注射10mg /ml瓶gydF4y2Ba 0.72美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 环丙沙星注射液200mg / 100ml d5wgydF4y2Ba 0.16美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 环丙沙星200mg / 20ml瓶gydF4y2Ba 0.13美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 环丙沙星-d5w 200 mg/100 mlgydF4y2Ba 0.03美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5286754gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1994-02-15gydF4y2Ba 2011-02-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CA2414271gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2005-09-27gydF4y2Ba 2021-06-13gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba CA1330946gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1994-07-26gydF4y2Ba 2011-07-26gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba US8187632gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2012-05-29gydF4y2Ba 2021-12-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7709022gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2010-05-04gydF4y2Ba 2021-12-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8846650gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-09-30gydF4y2Ba 2025-06-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9149486gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-10-06gydF4y2Ba 2022-09-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6359016gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-03-19gydF4y2Ba 2020-08-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6284804gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2001-09-04gydF4y2Ba 2020-08-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5972389gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-10-26gydF4y2Ba 2016-09-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6340475gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-01-22gydF4y2Ba 2016-09-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6635280gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-10-21gydF4y2Ba 2016-09-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6488962gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-12-03gydF4y2Ba 2020-06-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9205048gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-12-08gydF4y2Ba 2029-04-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8318817gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-11-27gydF4y2Ba 2030-04-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9220796gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-12-29gydF4y2Ba 2035-07-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9233068gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-01-12gydF4y2Ba 2029-12-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8932610gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-01-13gydF4y2Ba 2030-03-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9345714gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-05-24gydF4y2Ba 2022-09-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9402805gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-08-02gydF4y2Ba 2022-09-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9603796gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-03-28gydF4y2Ba 2029-04-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11040004gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-06-22gydF4y2Ba 2037-11-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11246863gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-11-27gydF4y2Ba 2038-11-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 255 - 257°CgydF4y2Ba http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.2662.htmlgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba < 1毫克/毫升gydF4y2Ba http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.2662.htmlgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.28gydF4y2Ba 塔卡克斯-诺瓦克等人(1992)gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 6.09gydF4y2Ba Tornianen, k等人(1996)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1.35毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.57gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.86gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 5.56gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 8.77gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数量gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 72.88gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 87.94米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 33.11gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五人法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 流感嗜血杆菌(ATCC 51907 / DSM 11121 / KW20 / Rd株)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Dna拓扑异构酶ii型(atp水解)活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 拓扑异构酶IV是染色体分离所必需的。它放松了超卷曲的DNA。完成环状DNA分子复制过程中所需的脱链事件。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 帕洛阿尔托研究中心gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P43702gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- DNA拓扑异构酶4亚基AgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 83366.24哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Chaudhry U, Ray K, Bala M, Saluja D:印度淋病奈瑟菌环丙沙星耐药株的gyrA和parC基因突变模式。性传播感染。2002年12月;78(6):440-4。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李江江,李玉丝,朴玉凯,金博思:韩国临床分离的对环丙沙星耐药鲍曼不动杆菌的gyrA和parC基因突变。微生物免疫学杂志2005;49(7):647-53。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Leavis HL, Willems RJ, Top J, Bonten MJ:局限于全球医院适应的粪肠球菌克隆系CC17的gyrA和parC点突变对环丙沙星产生高水平耐药性。临床微生物学杂志。2006年3月44日(3):1059-64。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Drlica K, Zhao X: DNA旋回酶,拓扑异构酶IV,和4-喹诺酮类。微生物Mol Biol Rev. 1997 Sep;61(3):377-92。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 流感嗜血杆菌(ATCC 51907 / DSM 11121 / KW20 / Rd株)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Dna拓扑异构酶ii型(atp水解)活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- DNA旋回酶负超线圈以atp依赖的方式闭合环状双链DNA,也催化双链DNA环的其他拓扑异构体的相互转化。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- gyrAgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P43700gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- DNA旋转酶亚基AgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 97817.145哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Chaudhry U, Ray K, Bala M, Saluja D:印度淋病奈瑟菌环丙沙星耐药株的gyrA和parC基因突变模式。性传播感染。2002年12月;78(6):440-4。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Abdelbaqi K、Menard A、Prouzet-Mauleon V、Bringaud F、Lehours P、Megraud F:弧菌种gyrA基因核苷酸序列及人环丙沙星耐药临床分离株的鉴定。FEMS免疫医学微生物学。2007年4月49(3):337-45。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弯曲杆菌胎儿亚株gyrA基因的克隆及核苷酸序列分析。胎儿ATCC 27374及耐环丙沙星实验室和临床分离株的鉴定。1997年3月41(3):665-71。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 泛素结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 通过DNA链的短暂断裂和随后的重新连接来控制DNA的拓扑状态。拓扑异构酶II产生双链断裂。在有丝分裂和减数分裂中,适当的segr是必不可少的。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- TOP2AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11388gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- DNA拓扑异构酶2- αgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 174383.88哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈晓,季志林,陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Robinson MJ, Martin BA, Gootz TD, McGuirk PR, Osheroff N:新型氟喹诺酮类化合物对真核拓扑异构酶催化活性的影响II: C-8氟基的影响。抗微生物剂化学化学。1992年4月36(4):751-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Hussy P, Maass G, Tummler B, Grosse F, Schomburg U: 4-喹诺酮类药物和新生物素对犊牛胸腺DNA聚合酶α启动酶复合体、拓扑异构酶I和II以及哺乳动物淋巴母细胞生长的影响。抗菌剂化学化学。1986年6月29(6):1073-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钾通道活性参与心室心肌细胞动作电位复极gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 电压门控内整流钾通道的成孔(α)亚基。信道特性由cAMP和子单元组装调制。调解快速激活的组件…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- KCNH2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q12809gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钾电压门控通道亚族H成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 126653.52哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Keseru GM:用传统和全息qSAR方法预测hERG钾离子通道亲和度。Bioorg Med Chem Lett. 2003 Aug 18;13(16):2773-5。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 相同的蛋白质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- DNA旋回酶负超线圈以atp依赖的方式闭合环状双链DNA,也催化双链DNA环的其他拓扑异构体的相互转化。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- gyrAgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0AES4gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- DNA旋转酶亚基AgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 96962.63哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hubschwerlen C、Specklin JL、Baeschlin DK、Borer Y、Haefeli S、Sigwalt C、Schroeder S、Locher HH:恶唑唑酮-喹诺酮杂合系列的构效关系:中心间隔对抗菌活性和作用方式的影响。生物组织医学化学杂志2003年12月1日;13(23):4229-33。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Dna拓扑异构酶ii型(atp水解)活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 拓扑异构酶IV是染色体分离所必需的。它放松了超卷曲的DNA。完成环状DNA分子复制过程中所需的脱链事件。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 帕洛阿尔托研究中心gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0C1U9gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- DNA拓扑异构酶4亚基AgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 91040.465哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Wiles JA, Song Y, Wang Q, Lucien E, Hashimoto A, Cheng J, Marlor CW, Ou Y, Podos SD, Thanassi JA, Thoma CL, Deshpande M, Pucci MJ, Bradbury BJ:含7位芳香杂环的异噻唑洛喹诺酮类药物的生物学评价:一系列对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌有效抗菌药物的体外活性研究。生物医学化学杂志。2006年3月1日;16(5):1277-81。Epub 2005 12月7日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 枯草芽孢杆菌(168株)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 镁离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 拓扑异构酶IV是染色体分离所必需的。它放松了超卷曲的DNA。完成环状DNA分子复制过程中所需的脱链事件。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 削减gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q59192gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- DNA拓扑异构酶4亚基BgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 73006.17哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Butler MM、Lamarr WA、Foster KA、Barnes MH、Skow DJ、Lyden PT、Kustigian LM、Zhi C、Brown NC、Wright GE、Bowlin TL:一种新型苯胺脲嘧啶-氟喹诺酮杂化化合物的抑菌活性及其作用机理2007年1月;51(1):119-27。Epub 2006年10月30日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 枯草芽孢杆菌(168株)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Dna拓扑异构酶ii型(atp水解)活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- DNA旋回酶负超线圈以atp依赖的方式闭合环状双链DNA,也催化双链DNA环的其他拓扑异构体的相互转化。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- gyrAgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05653gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- DNA旋转酶亚基AgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 92098.19哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Butler MM、Lamarr WA、Foster KA、Barnes MH、Skow DJ、Lyden PT、Kustigian LM、Zhi C、Brown NC、Wright GE、Bowlin TL:一种新型苯胺脲嘧啶-氟喹诺酮杂化化合物的抑菌活性及其作用机理2007年1月;51(1):119-27。Epub 2006年10月30日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 药物跨膜转运活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多药物外排泵的功能可能是Na(+)/药物反转运。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- mdtKgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- C3T8E2gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白MdtKgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49446.52哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Long F, rouquet - loughlin C, Shafer WM, Yu EW:淋病奈瑟菌多药外排泵NorM和大肠埃希菌YdhE的克隆及功能鉴定。2008年9月52(9):3052-60。doi: 10.1128 / AAC.00475-08。Epub 2008年6月30日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 结核分枝杆菌gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Dna拓扑异构酶ii型(atp水解)活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- B4YQT9gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 促旋酶一gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 17024.015哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Karkare S, Chung TT, Collin F, Mitchenall LA, McKay AR, Greive SJ, Meyer JJ, Lall N, Maxwell A:萘醌二磷苷是一种具有新作用机制的DNA旋转酶抑制剂。中国生物化学杂志,2013年2月15日;288(7):5149-56。doi: 10.1074 / jbc.M112.419069。Epub 2012年12月28日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Dna拓扑异构酶ii型(atp水解)活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- DNA旋回酶负超线圈以atp依赖的方式闭合环状双链DNA,也催化双链DNA环的其他拓扑异构体的相互转化。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- gyrAgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20831gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- DNA旋转酶亚基AgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 99620.34哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Surivet JP, Zumbrunn C, Rueedi G, Hubschwerlen C, Bur D, Bruyere T, Locher H, Ritz D, Keck W, Seiler P, Kohl C, Gauvin JC, Mirre A, Kaegi V, Dos Santos M, Gaertner M, Delers J, Enderlin-Paput M, Boehme M:具有抗革兰氏阳性活性的新型四氢吡喃细菌拓扑异构酶抑制剂的设计、合成和表征。中华医学化学杂志2013年9月26日;56(18):7396-415。doi: 10.1021 / jm400963y。Epub 2013年9月11日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性,作用于配对供体,合并或减少分子氧,还原黄素或黄蛋白作为一个供体,合并一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中,这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Batty KT, Davis TM, Ilett KF, Dusci LJ, Langton SR:环丙沙星对健康受试者茶碱药代动力学的影响。临床药理学杂志。1995 3月39(3):305-11。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Granfors MT、Backman JT、Neuvonen M、Neuvonen PJ:环丙沙星通过抑制tizanidine细胞色素P450 1a2介导的系统前代谢,显著提高其浓度和降压作用。临床药理学杂志2004年12月76(6):598-606。doi: 10.1016 / j.clpt.2004.08.018。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 张丽,魏美梅,赵春林,祁红梅:6种氟喹诺酮类药物对人肝微粒体中CYP1A2和CYP2C9抑制电位的测定。药理学学报。2008 12月29(12):1507-14。doi: 10.1111 / j.1745-7254.2008.00908.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 药物相互作用及标签- FDA [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中,这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- McLellan RA, Drobitch RK, Monshouwer M, Renton KW:氟喹诺酮类抗生素抑制大鼠和人细胞色素p450介导的微粒体药物代谢。1996年10月24(10):1134-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 药物相互作用及标签- FDA [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中,这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 药物相互作用及标签- FDA [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中,这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P24462gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57525.03哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 药物相互作用及标签- FDA [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质,对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Varshney A, Ansari Y, Zaidi N, Ahmad E, Badr G, Alam P, Khan RH:光谱技术分析抗菌药物环丙沙星与人血清白蛋白的结合作用。细胞生物化学生物物理。2014 9月;70(1):93-101。doi: 10.1007 / s12013 - 014 - 9863 - 1。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 外源生物转运atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王恩,Lew K, Barecki M, Casciano CN, Clement RP, Johnson WW: p -糖蛋白和细胞色素P450 3A4分子识别活性位点的定量差异。化学与毒理学。2001年12月;14(12):1596-603。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Yamaguchi H, Yano I, Saito H, Inui K:顺铂致大鼠急性肾功能衰竭对喹诺酮类抗菌药物生物利用度和肠分泌的影响。Pharm Res. 2004 Feb;21(2):330-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 数据仅限于体外研究。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 一价阳离子:质子反转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 四乙胺(TEA)、1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)、甲咪替丁、n -甲基烟酰胺(NMN)、二甲双胍、肌酐、胍、普鲁卡因酰胺、拓泊替康、雌酮磺脂等的溶质转运体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC47A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q96FL8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药与毒素挤压蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61921.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tanihara Y, Masuda S, Sato T, Katsura T, Ogawa O, Inui K: MATE1和MATE2-K,人多药物和毒素突出物/H(+)-有机阳离子反转运子的底物特异性。生物化学药典。2007 7月15日;74(2):359-71。doi: 10.1016 / j.bcp.2007.04.010。Epub 2007年4月13日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ohta KY, Imamura Y, Okudaira N, Atsumi R, Inoue K, Yuasa H:多药物和毒素挤压蛋白1作为氟喹诺酮类药物的便利转运体的功能表征。J Pharmacol Exp Ther. 2009 Feb;328(2):628-34。doi: 10.1124 / jpet.108.142257。Epub 2008年11月12日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 数据基于体外研究。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 药物跨膜转运活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 四乙胺(TEA), 1-甲基-4-苯基吡啶(MPP),西咪替丁,n -甲基烟酰胺,二甲双胍,肌酐,胍,普鲁卡因酰胺,拓泊替康,硫酸雌酮,西咪替丁的溶质转运体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC47A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q86VL8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药和毒素挤压蛋白2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 65083.915哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tanihara Y, Masuda S, Sato T, Katsura T, Ogawa O, Inui K: MATE1和MATE2-K,人多药物和毒素突出物/H(+)-有机阳离子反转运子的底物特异性。生物化学药典。2007 7月15日;74(2):359-71。doi: 10.1016 / j.bcp.2007.04.010。Epub 2007年4月13日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba