去甲替林gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

去甲替林gydF4y2Ba是一种三环抗抑郁药，用于治疗抑郁症。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Aventyl, PamelorgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

去甲替林gydF4y2Ba

药物库登录号gydF4y2Ba

DB00540gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

盐酸去甲替林，活性代谢物gydF4y2Ba阿米替林gydF4y2Ba是一种三环抗抑郁药(TCA)。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba它被用于治疗重度抑郁症，也被用于治疗慢性疼痛和其他疾病。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

去甲替林结构(DB00540)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:263.3767gydF4y2Ba
单一同位素的:263.167399677gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_19gydF4y2BaHgydF4y2Ba_21gydF4y2BaNgydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 10, 11-dihydro-N-methyl-5H-dibenzo [d] cyclohepteneΔ5,γ丙胺gydF4y2Ba
• 3 - (10, 11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-ylidene) -N-methyl-1-propanaminegydF4y2Ba
• DemethylamitriptylinegydF4y2Ba
• DesmethylamitriptylinegydF4y2Ba
• NortriptylinagydF4y2Ba
• 去甲替林gydF4y2Ba
• NortriptylinumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• nci - 169453gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

去甲替林用于缓解重度抑郁症(MDD)的症状。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba该药的一些适应症外用途包括治疗慢性疼痛、肌筋膜疼痛、神经痛和肠易激综合征。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba18gydF4y2Ba}

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 肠易激综合症(IBS)gydF4y2Ba
• 重度抑郁症gydF4y2Ba
• 疼痛综合征肌筋膜gydF4y2Ba
• 疼痛,慢性gydF4y2Ba
• 疼痛,OrofacialgydF4y2Ba
• Postherpetic神经痛gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

去甲替林可能通过抑制神经细胞膜上血清素和去甲肾上腺素的再摄取发挥抗抑郁作用。它还通过对乙酰胆碱受体的作用发挥抗鼠碱作用。gydF4y2Ba^{18gydF4y2Ba，gydF4y2Ba19gydF4y2Ba}

作用机制gydF4y2Ba

尽管处方信息没有确定去甲替林的具体作用机制gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba研究人员认为，去甲替林或抑制神经递质血清素在神经元膜上的再摄取，或在β -肾上腺素能受体水平上起作用。它对去甲肾上腺素表现出更选择性的再摄取抑制，这可能解释了去甲替林治疗后症状改善的增加。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba三环类抗抑郁药不抑制单胺氧化酶，也不影响多巴胺再摄取。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba与其他三环类药物一样，去甲替林对其他受体，包括马赫受体、组胺受体、5-羟色胺受体，以及其他受体具有亲和力。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钠依赖性去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钠依赖性血清素转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba5-羟色胺受体2AgydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5-羟色胺受体1AgydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Baα - 1a肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Baα - 1d肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5-羟色胺受体2CgydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba downregulatorgydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Baα - 1b肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Baα -2肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba西格玛受体gydF4y2Ba	粘结剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5-羟色胺受体1CgydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	老鼠gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

去甲替林很容易在胃肠道中被吸收，血浆水平有很大变化，这取决于患者。该药经过首过代谢，口服后7 - 8.5小时内达到血药浓度。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba去甲替林的生物利用度差异很大，范围在45%至85%之间。gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba21gydF4y2Ba}

配送量gydF4y2Ba

静脉给药后的表观分布体积(Vd)β在1460 ~ 2030范围内为1633±268 L(21±4 L/kg)。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba去甲替林穿过胎盘，存在于母乳中。它分布在心脏、肺、大脑和肝脏。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

去甲替林的血浆蛋白结合率约为93%。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

去甲替林在肝脏中通过去甲基化和羟化代谢，随后葡萄糖醛酸偶联。CYP2D6在去甲替林代谢中发挥重要作用，CYP1A2、CYP2C19和CYP3A4也有作用。gydF4y2Ba^{14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba18gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba}主要活性代谢物是10-羟去甲替林，以顺式和反式两种形式存在，反式形式的活性更高。10-羟去甲替林是血浆中最常见的。大多数其他代谢物是结合的，并且是较弱的。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba

悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 去甲替林gydF4y2Ba
  • DesmethylnortriptylinegydF4y2Ba
    • E-10-HydroxydesmethylnortriptylinegydF4y2Ba
      • OxonortriptylinegydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

去甲替林及其代谢物主要通过尿液排出，其中只有少量(2%)的药物作为不变的母体化合物被回收。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba单次口服剂量的约三分之一在24小时内随尿液排出。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba少量通过胆汁排出粪便。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

去甲替林在健康志愿者体内的平均血浆半衰期约为26小时，但据说在16至38小时之间。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba18gydF4y2Ba，gydF4y2Ba21gydF4y2Ba}一项研究提到，平均半衰期约为39小时。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

在一项健康志愿者的研究中，去甲替林的平均血浆清除率为54 L/h。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba去甲替林的平均系统清除率为30.6±6.9 L/h，在18.6 ~ 39.6 L/h范围内。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

去甲替林大鼠口服LD50为405 mg/kg。gydF4y2Ba^22gydF4y2Ba去甲替林过量的症状包括心律失常、严重低血压、休克、充血性心力衰竭、肺水肿、抽搐、昏迷和中枢神经系统抑制。gydF4y2Ba^{18gydF4y2Ba，gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba}心电图的改变，特别是QRS段的改变，可能预示着三环类抗抑郁药的毒性。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 4gydF4y2Ba	(,)gydF4y2Ba	一个等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	该基因型患者去甲替林代谢降低。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2549年菲律宾人质gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6多态性的存在与去甲替林代谢降低或不良有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	一个等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6多态性的存在与去甲替林代谢降低或不良有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	Whole-gene删除gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6多态性的存在与去甲替林代谢降低或不良有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1707年解决gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6多态性的存在与去甲替林代谢降低或不良有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2935 C >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 8gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 11gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	883 g > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 12gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	124 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 13gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	CYP2D7/2D6杂交基因结构gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 14gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 15gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	137年,137年_138instgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 19gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2539年_2542delaactgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 20gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1973年_1974insggydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 21gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2573年inscgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 31gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1770 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1584 c > GgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 36gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 38gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2587年_2590delgactgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 40gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1863_1864ins(TTT CGC CCCgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 42gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3259年_3260insgtgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 44gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2950 g > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 47gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 51gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1584 c > GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 56gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3201 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 57gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba310 g > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 62gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	4044 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68 bgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	与CYP2D6*68A相比，开关区域相似但不相同。与CYP2D6*4串联排列。gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 69gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2988 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 92gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1995年delcgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 100gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 101gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	C等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	Whole-gene删除gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1707年解决gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2935 C >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 8gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 11gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	883 g > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 12gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	124 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 13gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	CYP2D7/2D6杂交基因结构gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 14gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 15gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	137年,137年_138instgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 19gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2539年_2542delaactgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 20gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1973年_1974insggydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 21gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2573年inscgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 31gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1770 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1584 c > GgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 36gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 38gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2587年_2590delgactgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 40gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1863_1864ins(TTT CGC CCCgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 42gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3259年_3260insgtgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 44gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2950 g > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 47gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 51gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1584 c > GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 56gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3201 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 57gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba310 g > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 62gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	4044 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68 bgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	与CYP2D6*68A相比，开关区域相似但不相同。与CYP2D6*4串联排列。gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 69gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2988 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 92gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1995年delcgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 100gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 101gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	G等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6多态性的存在与去甲替林代谢降低或不良有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3877 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6多态性的存在与去甲替林代谢降低或不良有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	1,2-苯二氮卓类药物可增加去甲替林的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	去甲替林与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	去甲替林与阿巴西普联用可促进代谢。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	去甲替林与阿比特龙联用可降低其代谢。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	去甲替林与阿曲替尼合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	去甲替林与阿卡拉替尼联用可降低其代谢。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	去甲替林可降低阿卡波糖的降糖活性。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	去甲替林与乙酰丁醇联用可降低其代谢。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	去甲替林联合乙酰氯芬酸可增加胃肠道出血的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	去甲替林联合阿西美辛可增加胃肠道出血的风险或严重程度。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。gydF4y2Ba
• 带或不带食物服用。食物减少肠胃刺激。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
盐酸去甲替林gydF4y2Ba	00 fn6ih15dgydF4y2Ba	894-71-3gydF4y2Ba	SHAYBENGXDALFF-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

AllegrongydF4y2Ba/gydF4y2BaAtebengydF4y2Ba/gydF4y2BaAvantylgydF4y2Ba/gydF4y2BaNoritrengydF4y2Ba/gydF4y2BaNorpressgydF4y2Ba/gydF4y2BaNortrilengydF4y2Ba/gydF4y2BaPsychostylgydF4y2Ba/gydF4y2BaSensavalgydF4y2Ba/gydF4y2BaSensovalgydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
AventylgydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aa制药公司gydF4y2Ba	1965-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AventylgydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aa制药公司gydF4y2Ba	1965-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
去甲替林gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pharmel公司gydF4y2Ba	1998-06-04gydF4y2Ba	2014-09-08gydF4y2Ba
去甲替林gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1996-07-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
去甲替林gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pharmel公司gydF4y2Ba	1998-06-04gydF4y2Ba	2014-09-08gydF4y2Ba
去甲替林gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1996-07-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸去甲替林gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	太郎制药美国有限公司gydF4y2Ba	2008-11-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸去甲替林gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	兰伯西公司。gydF4y2Ba	2008-01-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Nortriptyline-10gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	专业医生有限公司gydF4y2Ba	2008-03-07gydF4y2Ba	2016-07-18gydF4y2Ba
Nortriptyline-25gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	专业医生有限公司gydF4y2Ba	2008-03-07gydF4y2Ba	2016-07-18gydF4y2Ba

非专利处方药gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
去甲替林- Cap 10mggydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1996-09-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
去甲替林- Cap 25mggydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1996-09-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ava-nortriptylinegydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avanstra公司gydF4y2Ba	2011-11-28gydF4y2Ba	2014-08-21gydF4y2Ba
Ava-nortriptylinegydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avanstra公司gydF4y2Ba	2011-11-28gydF4y2Ba	2014-08-21gydF4y2Ba
去甲替林10mg胶囊gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	1995-10-01gydF4y2Ba	2014-09-08gydF4y2Ba
去甲替林25mg胶囊gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	1995-10-01gydF4y2Ba	2014-09-08gydF4y2Ba
去甲替林胶囊10mggydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	10毫克/杯gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Genpharm城市gydF4y2Ba	1997-09-05gydF4y2Ba	2009-08-05gydF4y2Ba
去甲替林胶囊25mggydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克/杯gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Genpharm城市gydF4y2Ba	1997-09-05gydF4y2Ba	2009-08-05gydF4y2Ba
去甲替林人机交互gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Direct_RxgydF4y2Ba	2019-08-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸去甲替林gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Direct_RxgydF4y2Ba	2019-01-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
เซตาวอลgydF4y2Ba	去甲替林gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氟奋乃静gydF4y2Ba(0.5毫克)gydF4y2Ba	片剂，糖衣gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	บริษัทฟาร์มาสันต์แล็บบอราตอรี่ส์จำกัดจำกัดgydF4y2Ba	1996-08-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

去甲替林gydF4y2Ba

• 非选择性单胺再摄取抑制剂gydF4y2Ba
• N06a -抗抑郁药gydF4y2Ba
• N06 -精神兴奋剂gydF4y2Ba
• N -神经系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 肾上腺素的代理gydF4y2Ba
• 肾上腺素能受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 肾上腺素能alpha-AntagonistsgydF4y2Ba
• 肾上腺素的拮抗剂gydF4y2Ba
• 肾上腺素能吸收抑制剂gydF4y2Ba
• 产生心动过速的药物gydF4y2Ba
• 导致高血压的药物gydF4y2Ba
• 降低癫痫发作阈值的药物gydF4y2Ba
• 抗胆碱能药物gydF4y2Ba
• 抗抑郁的药物gydF4y2Ba
• 用于治疗抑郁症的抗抑郁药物gydF4y2Ba
• 抗抑郁药，三环类gydF4y2Ba
• BenzocycloheptenesgydF4y2Ba
• 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
• 血清素/去甲肾上腺素再摄取联合抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2底物治疗指数窄gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19底物治疗指数窄gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物治疗指数狭窄gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
• DibenzocycloheptenesgydF4y2Ba
• 多巴胺拮抗剂gydF4y2Ba
• 多巴胺D2受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 组胺拮抗剂gydF4y2Ba
• 组胺H1拮抗剂gydF4y2Ba
• 膜传输调制器gydF4y2Ba
• 毒蕈碱的拮抗剂gydF4y2Ba
• 窄治疗指标药物gydF4y2Ba
• 神经系统gydF4y2Ba
• 毒害神经的代理gydF4y2Ba
• 神经递质代理gydF4y2Ba
• 神经递质摄取抑制剂gydF4y2Ba
• 非选择性单胺再摄取抑制剂gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• p -糖蛋白底物具有狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 潜在的qtc延长剂gydF4y2Ba
• 精神兴奋剂gydF4y2Ba
• 精神药品gydF4y2Ba
• QTc延长剂gydF4y2Ba
• 血清素能药物增加血清素综合征的风险gydF4y2Ba
• 5-HT1受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 5-HT1A受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 血清素5-HT2受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 5-HT2A受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 血清素5-HT2C受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺剂gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺调节器gydF4y2Ba
• 血清素受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 三环类药物和其他去甲肾上腺素再摄取抑制剂gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于称为二苯并环庚烯的一类有机化合物。这些化合物含有二苯并环庚烯部分，由一个环庚烯环连接的两个苯环组成。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

苯环型的gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

DibenzocycloheptenesgydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

DibenzocycloheptenesgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香均多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaDibenzocycloheptenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba次级脂肪胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba仲胺gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香均多环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

有机三环化合物(gydF4y2BaCHEBI: 7640gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

BL03SY4LXBgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

72-69-5gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

PHVGLTMQBUFIQQ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C19H21N c1-20-14-6-11-19-17-9-4-2-7-15 (17) 12-13-16-8-3-5-10-18 (16) 19 / h2-5, 7 - 11, 20 h, 6日12-14H2 1 h3gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

甲基(3 - {tricyclo [9.4.0.0 ^ {3 8}] pentadeca-1(15), 3, 5, 7, 11日13-hexaen-2-ylidene}丙基)胺gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

简称CNCCC = C1C2 = CC = CC = C2CCC2 = CC = CC = C12gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

去甲替林-氨基丁酸缀合物的酸加盐及其制备过程。美国专利US20130184347, 2013年7月18日发布。gydF4y2Ba

US20130184347gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Prochazka AV, Weaver MJ, Keller RT, Fryer GE, Licari PA, Lofaso D:去甲替林戒烟的随机试验。1998年10月12日;158(18):2035-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Nelson JC, Kennedy JS, Pollock BG, Laghrissi-Thode F, Narayan M, Nobler MS, Robin DW, Gergel I, McCafferty J, Roose S:去甲替林联合帕罗西汀治疗缺血性心脏病患者重度抑郁症《精神病学杂志》1999年7月;156(7):1024-8。doi: 10.1176 / ajp.156.7.1024。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. 去甲替林和氟西汀治疗重度抑郁症的疗效和安全性比较:一项临床研究。临床精神病学杂志。1991年6月;52增刊:62-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Heymann RE, Helfenstein M, Feldman D:阿米替林、去甲替林和安慰剂治疗纤维肌痛的双盲、随机、对照研究。结果指标分析。临床经验风湿病。2001 11 - 12;19(6):697-702。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Lustman PJ, Griffith LS, Clouse RE, Freedland KE, Eisen SA, Rubin EH, Carney RM, McGill JB:去甲替林对糖尿病患者抑郁和血糖控制的影响:一项双盲、安慰剂对照试验的结果。中华精神病学杂志，1997,5 - 6;［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. 吉尔曼PK:三环抗抑郁药药理学和治疗药物相互作用更新。中国药物学杂志。2007年7月;151(6):737-48。Epub 2007年4月30日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. 答:抗抑郁药治疗肠易激综合征。肠胃杂志2003 Apr;52(4):598-9。doi: 10.1136 / gut.52.4.598。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. Dawling S, Crome P, Braithwaite R:单次口服去甲替林在老年抑郁症患者和年轻健康志愿者中的药代动力学。临床药典杂志，1980 july - aug;5(4):394-401。doi: 10.2165 / 00003088-198005040-00007。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. Overo KF:去甲替林每日一次的药代动力学方面。Neuropsychobiology。1980;6(1):41。doi: 10.1159 / 000117730。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. Peroutka SJ, Snyder SH:止吐药:神经递质受体结合预测治疗作用。《柳叶刀》1982年3月20日;1(8273):658-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药物与人脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. Gibaldi M:口服去甲替林后观察到的生物利用度和预测的生物利用度的比较。中国药学杂志1975 Jun;64(6):1036-7。doi: 10.1002 / jps.2600640635。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
13. Elsamadisi P, Sclafani A, Eche IM:大量去甲替林过量的延迟性心脏毒性需要长期治疗。2019年4月14日:897190019838700。doi: 10.1177 / 0897190019838700。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
14. Venkatakrishnan K, von Moltke LL, Greenblatt DJ:去甲替林e- 10-羟基化是由人CYP2D6(高亲和力)和CYP3A4(低亲和力)介导的:与酶诱导药物相互作用的意义。临床药物学杂志1999 Jun;39(6):567-77。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
15. Olesen OV, Linnet K:三环抗抑郁药去甲替林的羟基化和去甲基化通过cdna表达的人细胞色素P-450同工酶。药物代谢处理。1997 Jun;25(6):740-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
16. 46.(2012)。在朗和戴尔的药理学(第7版，第574-575页)。爱丁堡:Elsevier/Churchill Livingstone。［gydF4y2BaISBN: 978-0-7020-3471-8gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
17. 产品特性概述:去甲替林[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
18. FDA批准产品:去甲替林口服胶囊及口服液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
19. NIH StatPearls:去甲替林[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
20. 产品专著:去甲替林片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
21. 新西兰MedSafe数据表:去甲替林片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
22. CaymanChem MSDS:去甲替林[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014680gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D08288gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07274gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

4543gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46507783gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

4384gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

112777gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

7531gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

7640gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL445gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000001530741gydF4y2Ba

治疗靶点数据库gydF4y2Ba

DAP001152gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA450657gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

GtP药物页面gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

21 bgydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

去甲替林gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

4 m48gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (376 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (38.8 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	双相情感障碍gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	双相情感障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba抑郁症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba抑郁症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	隐源性感觉多发性神经病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	抑郁症gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	抑郁症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba忧郁的抑郁症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	胃食管反流病(GERD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	老年抑郁症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba晚年抑郁(LLD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba重度抑郁症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba重度抑郁症，反复发作gydF4y2Ba/gydF4y2Ba难以抑郁gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	重度抑郁症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	以邀请方式入学gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	头痛创伤后gydF4y2Ba/gydF4y2Ba轻度脑外伤(MTBI)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脑震荡后综合症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	耳鸣gydF4y2Ba/gydF4y2Ba耳鸣、主观gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 礼来制药公司gydF4y2Ba
• 迈兰制药公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• 太郎制药公司gydF4y2Ba
• 梯瓦制药美国有限公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• 泰科医疗集团有限公司gydF4y2Ba
• 兰伯西制药公司gydF4y2Ba
• 制药协会gydF4y2Ba
• 芋药业有限公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 先进制药服务公司gydF4y2Ba
• 美源健康服务公司gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
• 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
• 药剂师gydF4y2Ba
• 哈金斯股份有限公司gydF4y2Ba
• Heartland reack Services LLCgydF4y2Ba
• Innoviant Pharmacy公司gydF4y2Ba
• 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
• 凯尔特曼制药公司gydF4y2Ba
• 伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
• Mckesson集团。gydF4y2Ba
• Medvantx Inc .)gydF4y2Ba
• Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• 诺华公司gydF4y2Ba
• Nucare制药公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司gydF4y2Ba
• Patheon Inc .)gydF4y2Ba
• PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
• 医药协会gydF4y2Ba
• 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
• 优选制药公司gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司gydF4y2Ba
• 处方配药服务公司gydF4y2Ba
• 兰伯西实验室gydF4y2Ba
• 叛军分销公司gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba
• 美国统计RxgydF4y2Ba
• 芋制药美国gydF4y2Ba
• 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 先锋实验室公司gydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/杯gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/杯gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba		25毫克gydF4y2Ba
片剂，糖衣gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
片剂，糖衣gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
片剂，糖衣gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
帕米洛30胶囊10毫克瓶gydF4y2Ba	750.05美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
帕美洛30胶囊25 mg瓶gydF4y2Ba	750.05美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
帕美洛30胶囊50 mg瓶gydF4y2Ba	750.05美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
帕美乐10mg /5ml溶液480ml瓶gydF4y2Ba	325.97美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
帕美洛胶囊10毫克gydF4y2Ba	24.04美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
帕美洛胶囊25毫克gydF4y2Ba	24.04美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
帕美洛胶囊50毫克gydF4y2Ba	24.04美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
帕美洛胶囊75毫克gydF4y2Ba	19.34美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸去甲替林粉gydF4y2Ba	11.09美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
去甲替林75毫克胶囊gydF4y2Ba	1.33美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸去甲替林胶囊50毫克gydF4y2Ba	0.94美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸去甲替林25毫克胶囊gydF4y2Ba	0.6美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
阿文泰25毫克胶囊gydF4y2Ba	0.48美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
去甲替林盐酸10mg /5ml溶液gydF4y2Ba	0.4美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
盐酸去甲替林胶囊10毫克gydF4y2Ba	0.28美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
去甲替林25毫克胶囊gydF4y2Ba	0.27美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
诺和去甲替林25毫克胶囊gydF4y2Ba	0.27美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
去甲替林25毫克胶囊gydF4y2Ba	0.27美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
去甲替林25毫克胶囊gydF4y2Ba	0.27美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
阿文泰10毫克胶囊gydF4y2Ba	0.24美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
去甲替林10毫克胶囊gydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
诺和去甲替林10毫克胶囊gydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
nu -去甲替林10毫克胶囊gydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
pms -去甲替林10毫克胶囊gydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba

药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	58gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB1317147.aspxgydF4y2Ba
沸点(℃)gydF4y2Ba	396.62gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB1317147.aspxgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.00087 g / LgydF4y2Ba	http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0014680gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.9gydF4y2Ba	药物化学家的先导优化(2012)gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-5.5gydF4y2Ba	http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0014680gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	9.7gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB1317147.aspxgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.000874毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.65gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.43gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-5.5gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	10.47gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	12.03gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	96.21米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	31.87gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	1．0gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9478gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.774gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7863gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8876gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5376gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6903gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7508gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8919gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5593gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9107gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.907gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8932gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7665gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.5194gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.5315gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9182gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	准备好了可生物降解的gydF4y2Ba	0．5gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.7513 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.5809gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7763gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (7.76 KB)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
GC-MS谱- EI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 9000000000 - bb9eae4818c0402317eegydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 9230000000 - 15 - f73e5232a0e230f41bgydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 05 - nf - 5970000000 - f92c7d23474b57a4ba50gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 0090000000 - 4 c40cb3ec4df8809981egydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 06 - sl - 2590000000 - be2abd28b2b0f75dd8bbgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 05 - mo - 3940000000 - 6 - a454924ec75665c6175gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 05 - mo - 3930000000 - eb8141866b19782dd1e5gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - kf - 4930000000 - 81614 - e655fc32d5839cegydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - kf - 4930000000 - f918306a99d07f887503gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 d876ab376d0e9885d06d——0 - gdl - 5930000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 gb9 e51a246750bf8ce7e4ec——5930000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 c2811578219a3a7e1ccf——0 - gbi - 5930000000gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - yi - 0490000000 - 094 - e7bdb831aed030f5fgydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba