吡斯的明gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

吡斯的明gydF4y2Ba是一种胆碱酯酶抑制剂，用于重症肌无力和先天性肌无力综合征的对症治疗，并通过非去极化肌肉松弛剂逆转神经肌肉阻滞。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Mestinon, RegonolgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

吡斯的明gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00545gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

重症肌无力是一种涉及神经肌肉连接处功能障碍的自身免疫性疾病，最常见的原因是针对乙酰胆碱受体(AChR)的自身抗体，导致肌肉张力丧失、肌肉无力和疲劳。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba自20世纪30年代以来，乙酰胆碱酯酶抑制剂一直是重症肌无力的对症治疗的选择gydF4y2Ba毒扁豆碱gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba新斯的明gydF4y2Ba．通过抑制神经肌肉连接处乙酰胆碱的分解，它们增加信号传递，缓解症状。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}吡啶斯的明是目前的药物选择，具有优越的药代动力学和减少副作用相比gydF4y2Ba新斯的明gydF4y2Ba．gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}除了治疗重症肌无力外，吡啶斯的明还被用于逆转神经肌肉阻滞，缓解先天性肌无力综合征的症状，并预防某些神经药物，特别是在海湾战争期间。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}

吡哆斯的明在1955年4月6日作为口服片剂获得了FDA的初步批准。可能的剂型已扩大到包括缓释片、糖浆和注射剂，以各种品牌和通用名称销售。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

吡啶斯的明结构(DB00545)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:181.2117gydF4y2Ba
单一同位素的:181.09770267gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_9gydF4y2BaHgydF4y2Ba_13gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• PiridostigminagydF4y2Ba
• 阳离子吡斯的明gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

吡啶斯的明是治疗重症肌无力的适应症。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba当静脉注射时，它被指示为逆转或拮抗非去极化肌肉松弛剂的神经肌肉阻断作用。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

吡啶斯的明也被用作预防不可逆的有机磷乙酰胆碱酯酶抑制剂的剂，主要用于军事用途。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 便秘gydF4y2Ba
• 重症肌无力gydF4y2Ba
• 肌无力的症状,先天性gydF4y2Ba
• 神经肌肉阻滞gydF4y2Ba
• Post-Poliomyelitis综合症gydF4y2Ba
• 直立性晕厥gydF4y2Ba
• 索曼神经毒气中毒gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba

改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

溴化吡啶斯的明，命名为3-羟基-1-甲基-溴化吡啶二甲基氨基甲酸酯，是一种口服活性可逆胆碱酯酶抑制剂，类似于gydF4y2Ba新斯的明gydF4y2Ba但副作用较轻，作用时间较长。吡啶斯的明，特别是在过量给药的情况下，可能导致胆碱能危机，其症状类似肌无力危机。在出现真正的胆碱能危象的情况下，或为了抵消如心动过缓和支气管分泌物过多等毒蕈碱/尼古丁效应，建议使用阿托品。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}

的作用机制gydF4y2Ba

重症肌无力是一种涉及神经肌肉连接处功能障碍的自身免疫性疾病，最常见的原因是针对乙酰胆碱受体(AChR)的自身抗体，但也针对其他靶点，如肌肉特异性激酶(MUSK)、脂蛋白相关蛋白4 (LRP4)或agrin。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba在AChR抗体中，AChR直接结合和交联，破坏乙酰胆碱结合，并通过各种机制促进受体降解。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba乙酰胆碱信号的缺乏会导致肌肉张力丧失、肌肉无力和疲劳。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

吡啶斯的明是一种可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，通过抑制乙酰胆碱酯酶对细胞外乙酰胆碱的分解，增加神经肌肉连接处的细胞外乙酰胆碱水平。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}增加的乙酰胆碱导致神经传输增加通过连接，这大大改善重症肌无力的症状。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

除了用于重症肌无力和逆转神经肌肉阻滞外，吡哆斯的明也是先天性肌无力综合征(CMS)的常用一线治疗方法。先天性肌无力综合征有多个亚型，由30多个不同的基因突变引起。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}CMS的表现类似于重症肌无力，尽管由于不同的潜在原因，通常受益于吡啶斯的明。然而，在一些亚组中，吡啶斯的明治疗是有害的;在开始治疗前需要进行详细的基因检测。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba胆碱酯酶gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba乙酰胆碱酯酶gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

口服吡啶斯的明在胃肠道吸收较差，口服生物利用度仅为10-20%。然而，这可能部分是由于血液和肝脏的一些代谢。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}单次口服60mg后约1-2小时，CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}含量为40 ~ 60 μg/L。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba吡啶斯的明遵循近似线性动力学，与剂量与血浆AUC直接相关。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba随食物口服吡啶斯的明可使血药浓度随时间变化曲线的峰值变平缓。血浆浓度峰值比禁食组晚90分钟，但生物利用度和AUC无变化。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

对健康、肌无力和外科病人静脉注射吡啶斯的明的分布量范围在0.53至1.76升/公斤之间。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

吡啶斯的明及其任何可检测到的血浆代谢物都不明显与蛋白质结合。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}

新陈代谢gydF4y2Ba

吡啶斯的明可被胆碱酯酶系统水解，包括在血液中，也可被肝脏中的微粒体酶水解，尽管这一点尚不明确。水解产物为3-羟基- n -甲基吡啶(HNM)，可被葡萄糖醛酸化。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}一项研究表明，静脉接受放射性标记吡哆斯的明的患者的尿液中存在多达8种代谢物，包括各种葡萄糖醛酸化、去甲基化和氧化(醌)代谢物。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}另一项研究证实了HNM是主要代谢物，并提出了其他可能的代谢物，如3,4-或3,6-二羟基n -甲基吡啶或甲氧基或乙酰氧基n -甲基吡啶。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba除了HNM外，形成的确切产品还需要进一步验证。gydF4y2Ba

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 吡斯的明gydF4y2Ba
  • 3-hydroxy-N-methyl-pyridiniumgydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

吡啶斯的明主要被肾脏清除。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba大约90%的静脉注射剂量在24小时内从尿液中恢复，不变的吡啶斯的明及其主要代谢物HNM以大约4:1的比例恢复。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}

半衰期gydF4y2Ba

吡哆斯的明静脉注射给健康、肌无力和外科病人的消除半衰期范围在0.38到1.86小时之间。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

对健康、肌无力和外科病人静脉注射吡啶斯的明的清除率范围在0.29至1.0升/小时/公斤之间。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

关于吡啶斯的明的毒性资料还没有现成的资料。服用过量的患者出现严重不良反应的风险增加，如心动过缓、支气管分泌物过多和胆碱能危机。建议采取对症支持措施。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	吡啶斯的明可增加乙酰丁醇的心动过缓活性。gydF4y2Ba
乙酰胆碱gydF4y2Ba	当吡啶斯的明与乙酰胆碱合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba	吡啶斯的明可增加阿克利定的神经肌肉阻断活性。gydF4y2Ba
金刚烷胺gydF4y2Ba	金刚烷胺与吡啶斯的明合用会降低疗效。gydF4y2Ba
AmifampridinegydF4y2Ba	当吡啶斯的明与阿米脒合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
阿米替林gydF4y2Ba	阿米替林与吡多斯的明合用可降低疗效。gydF4y2Ba
异戊巴比妥gydF4y2Ba	阿巴比妥与吡啶斯的明合用可降低疗效。gydF4y2Ba
阿莫沙平gydF4y2Ba	阿莫沙平与吡啶斯的明合用可降低疗效。gydF4y2Ba
Anisotropine溴gydF4y2Ba	甲基溴各向异性碱与吡啶斯的明合用可降低疗效。gydF4y2Ba
阿立哌唑gydF4y2Ba	阿立哌唑与吡多斯的明合用可降低疗效。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 带食物。食物减少刺激。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
溴吡斯的明gydF4y2Ba	KVI301NA53gydF4y2Ba	101-26-8gydF4y2Ba	VNYBTNPBYXSMOO-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba
氯吡斯的明gydF4y2Ba	45 x1p9ao69gydF4y2Ba	7681-22-3gydF4y2Ba	TYXYRYORUZYJDX-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Amiasten (AC Farma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmygra (Tabros)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba周Antilon(元)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAstinon (Samarth)gydF4y2Ba/gydF4y2BaKalymin (Arzneimittelwerk德累斯顿)gydF4y2Ba/gydF4y2BaKalymin福特(Temmler)gydF4y2Ba/gydF4y2BaKalymin N (Temmler)gydF4y2Ba/gydF4y2BaKalymin延迟(Temmler)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMeshanon60 (Hasan)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMestinon延迟(梅达)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMyestin (VHB)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPyrimine (Sriprasit药房)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
MestinongydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	加拿大博士健康公司gydF4y2Ba	1990-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
MestinongydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	60毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	博士健康美国有限责任公司gydF4y2Ba	1965-01-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
MestinongydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	180毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	博士健康美国有限责任公司gydF4y2Ba	1959-01-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
MestinongydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	60毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	博士健康美国有限责任公司gydF4y2Ba	1955-04-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Mestinon-SRgydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	180毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	加拿大博士健康公司gydF4y2Ba	1991-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
溴吡斯的明gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Valeant制药gydF4y2Ba	2008-10-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
溴吡斯的明gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	陆军军医总部(TSG-DA)gydF4y2Ba	1990-12-05gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
RegonolgydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba	山德士公司gydF4y2Ba	2005-05-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Regonol Inj 5毫克/毫升gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	5 mg / mLgydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	欧加农加拿大有限公司gydF4y2Ba	1977-12-31gydF4y2Ba	1999-08-11gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Jamp溴吡斯的明gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Jamp制药公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Pryidostigmine溴化gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	60毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	瑞星制药控股有限公司gydF4y2Ba	2022-09-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Pryidostigmine溴化gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	60毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Trigen实验室有限责任公司gydF4y2Ba	2020-01-30gydF4y2Ba	2021-01-31gydF4y2Ba
Pryidostigmine溴化gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	60毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apnar医药资讯gydF4y2Ba	2022-01-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Pryidostigmine溴化gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	60毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Athem有限责任公司gydF4y2Ba	2021-02-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
吡斯的明gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	60毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Novitium制药有限责任公司gydF4y2Ba	2019-03-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
溴吡斯的明gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	60毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	主要药物gydF4y2Ba	2015-08-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
溴吡斯的明gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	60毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	McKesson公司dba RX PakgydF4y2Ba	2019-04-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
溴吡斯的明gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	60毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	伍德沃德制药服务有限公司gydF4y2Ba	2019-02-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
溴吡斯的明gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	60毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	凯泽医院基础gydF4y2Ba	2010-08-02gydF4y2Ba	2012-07-31gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N07AA02——吡斯的明gydF4y2Ba

• N07AA——抗胆碱酯酶gydF4y2Ba
• N07A——PARASYMPATHOMIMETICSgydF4y2Ba
• N07 -其他神经系统药物gydF4y2Ba
• N神经系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 胆碱能药物gydF4y2Ba
• 胆碱酯酶抑制剂gydF4y2Ba
• 胆碱酯酶底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450cyp3a4诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶诱导剂gydF4y2Ba
• 酶抑制剂gydF4y2Ba
• 神经系统gydF4y2Ba
• 神经递质代理gydF4y2Ba
• Parasympathomemetic(胆碱能)代理gydF4y2Ba
• ParasympathomimeticsgydF4y2Ba
• 吡啶gydF4y2Ba
• 吡啶化合物gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的一类，称为n-甲基吡啶化合物。这些是甲基吡啶在1号位上有一个甲基。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

吡啶和衍生品gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

甲基吡啶gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

N-methylpyridinium化合物gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

吡啶衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基甲酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机碳酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba /gydF4y2Ba有机阳离子gydF4y2Ba

显示一个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基甲酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-methylpyridiniumgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机阳离子gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba /gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡啶gydF4y2Ba

显示6更gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

吡啶离子(gydF4y2BaCHEBI: 8665gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

19 qm69hh21gydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

155-97-5gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

RVOLLAQWKVFTGE-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C9H13N2O2 c1-10 (2) 9 (12) 13-8-5-4-6-11 (3) 7 - 8 / h4-7H 1-3H3 / q + 1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

3 - ((dimethylcarbamoyl)氧)1-methylpyridin-1-iumgydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CN (C) C (= O) OC1 = C (N +) (C) = CC = C1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Gennaro, a.r.，主编(1990)《雷明顿制药科学》，第18版，PA Easton, Mack出版公司，第898页。gydF4y2Ba

US20040063957gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Singer W, Opfer-Gehrking TL, McPhee BR, Hilz MJ, Bharucha AE, Low PA:乙酰胆碱酯酶抑制:治疗神经源性体位性低血压的新方法。神经外科精神病学杂志。2003年9月74(9):1294-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Gilhus NE, Verschuuren JJ:重症肌无力:亚组分类和治疗策略。《柳叶刀神经杂志》2015年10月14(10):1023-36。doi: 10.1016 / s1474 - 4422(15) 00145 - 3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Rodriguez Cruz PM, Palace J, Beeson D:先天性肌无力综合征的神经肌肉连接和广泛异质性。国际分子科学。2018年6月5日;19(6)。pii: ijms19061677。doi: 10.3390 / ijms19061677。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. 李梅，比森D, Palace J:先天性肌无力综合征的治疗策略。中国科学院学报，2018年1月;1412(1):129-136。doi: 10.1111 / nyas.13538。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. 胆碱酯酶抑制剂的临床药代动力学。中华临床杂志。1986 5 - 6;11(3):236-49。doi: 10.2165 / 00003088-198611030-00005。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. 林德斯特龙B，奥斯特曼PO:吡啶斯的明在人体内的药代动力学和口服生物利用度。欧洲临床药理学杂志。1980年11月18(5):423-8。doi: 10.1007 / BF00636797。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. Kornfeld P, Samuels AJ, Wolf RL, Osserman KE: 14c标记吡啶斯的明在重症肌无力中的代谢。多重代谢物的证据。神经学。1970年7月,20(7):634 - 41。doi: 10.1212 / wnl.20.7.634。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. Somani SM, Roberts JB, Wilson A:吡啶斯的明在人体内的代谢。临床药理学杂志。1972年5 - 6月;13(3):393-9。doi: 10.1002 / cpt1972133393。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. 卡茨，巴罗恩:乙酰胆碱酯酶抑制剂治疗重症肌无力的历史。神经药理学。2021年1月,182:108303。doi: 10.1016 / j.neuropharm.2020.108303。Epub 2020 9月9日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. FDA批准药品:美斯丁宁(溴吡啶斯的明)糖浆及片剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. FDA批准药品:REGONOL(溴吡啶斯的明)注射液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. NIH:溴化吡啶斯的明CSWG报告[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
13. 开曼化工:吡啶斯的明MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014685gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00487gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07410gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

4991gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46506129gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

4817gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50313079gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

9000gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

8665gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1115gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000000002009gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DNC001171gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA451185gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

吡斯的明gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (120 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (74.6 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	神经源性体位性低血压gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	体位性心动过速综合征(POTS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	言语障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba喉肌张力障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba痉挛性发声困难gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	重症肌无力gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	肌肉放松gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	白血病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	眼重症肌无力gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	帕金森病的自主神经紊乱gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	慢性疲劳综合征/肌痛性脑炎(CFS/ME)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba神经异常gydF4y2Ba/gydF4y2Ba运动不耐受gydF4y2Ba/gydF4y2Ba纤维肌痛症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心室充盈压低(预负荷衰竭)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合征gydF4y2Ba/gydF4y2Ba直立性低血压gydF4y2Ba/gydF4y2Ba体位性心动过速综合征(POTS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• Valeant药品国际gydF4y2Ba
• 山德士加拿大的公司gydF4y2Ba
• 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
• Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
• Impax实验室公司gydF4y2Ba
• 苏威制药gydF4y2Ba
• 美国陆军卫生局局长办公室gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 巴尔制药gydF4y2Ba
• Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
• DSM公司。gydF4y2Ba
• 全球制药gydF4y2Ba
• Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
• Impax实验室公司。gydF4y2Ba
• 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
• 遗产制药包装有限责任公司gydF4y2Ba
• 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
• 海滨制药公司gydF4y2Ba
• 专业公司。gydF4y2Ba
• 山德士gydF4y2Ba
• 热心人制药有限公司gydF4y2Ba
• Valeant有限公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	180毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	180毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	180毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	5 mg / mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Mestinon 30 180毫克控释标签瓶gydF4y2Ba	129.42美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
溴吡斯的明粉gydF4y2Ba	87.6美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
雷贡诺尔5mg /ml安瓿gydF4y2Ba	13.64美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
梅斯汀180毫克时间跨度gydF4y2Ba	3.59美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
美思通片剂60毫克gydF4y2Ba	2.46美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
美斯汀松缓释片180mggydF4y2Ba	1.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
溴吡啶斯的明60毫克片剂gydF4y2Ba	0.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
吡啶斯的明溴片60毫克gydF4y2Ba	0.6美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
美思通60毫克片剂gydF4y2Ba	0.48美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
美思通60 mg/5ml糖浆gydF4y2Ba	0.43美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	152 - 154gydF4y2Ba	https://ntp.niehs.nih.gov/ntp/htdocs/chem_background/exsumpdf/pyridostbromide_508.pdfgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba	化学物质gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	1.04毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-3.1gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-3.5gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-2.3gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	33.42gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	49.66米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	19.44gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9441gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9818gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.6465gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.737gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.915gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8654gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8863gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7541gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7082gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.586gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9341gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9274gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9782gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.8422gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9193gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	准备好了可生物降解的gydF4y2Ba	0.5528gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	3.1468 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9248gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8484gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月08日20:46gydF4y2Ba