识别

总结

Acetohydroxamic酸是一种合成尿素衍生物用于治疗尿素分解尿路细菌感染。

品牌名称
Lithostat
通用名称
Acetohydroxamic酸
DrugBank加入数量
DB00551
背景

Acetohydroxamic酸,羟胺和乙酸乙酯的合成药物,在结构上类似于尿素。尿液中,它充当一个对手的细菌酶脲酶。Acetohydroxamic酸没有直接的抗菌作用,并不直接酸化尿液。使用它,除了抗生素或医疗过程,治疗慢性urea-splitting泌尿感染。

类型
小分子
批准
结构
重量
平均:75.0666
单一同位素的:75.032028409
化学公式
C2H5没有2
同义词
  • Acethydroxamsaeure
  • 乙酸,肟
  • Acetohydroxamate
  • Acetohydroxamic酸
  • Acetohydroximic酸
  • 乙酰hydroxyamino
  • Acetylhydroxamic酸
  • 现在acetohydroxamique
  • 它是acetohidroxamico
  • Acidum acetohydroxamicum
  • 啊哈
  • Cetohyroxamic酸
  • Methylhydroxamic酸
  • n -乙酰hydroxyacetamide
  • N-Acetylhydroxylamine
  • N-Hydroxyacetamide

药理学

指示

使用,除了抗生素或医疗过程,治疗慢性urea-splitting泌尿感染。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

Acetohydroxamic酸,羟胺和乙酸乙酯的合成药物,在结构上类似于尿素。尿液中,它充当一个对手的细菌酶脲酶。Acetohydroxamic酸没有直接的抗菌作用,并不直接酸化尿液。

的作用机制

Acetohydroxamic酸可逆地抑制细菌尿素酶的酶。这抑制了水解尿素和氨生产的尿感染urea-splitting生物,导致降低pH值和氨的水平。抗菌药物更有效的在这样的条件下,这些药物的效果放大,导致更高的治愈率。

目标 行动 生物
一个脲酶亚基α
抑制剂
肠杆菌属aerogenes
U巨噬细胞metalloelastase
抑制剂
人类
吸收

从胃肠道吸收后口服。

的体积分布

不可用

蛋白结合

没有任何已知的绑定

新陈代谢

35 - 65%的口服剂量排泄尿液中不变(提供药物的疗效)。

路线的消除

不可用

半衰期

在肾功能正常的患者5 - 10小时

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

口服,老鼠:LD50= 4.8通用/公斤。过量的症状包括厌食、乏力,嗜睡,减少幸福的感觉,震颤、焦虑、恶心和呕吐。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
乙醇 皮疹的风险或严重性时可以增加乙醇结合Acetohydroxamic酸。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 避免饮酒。伴随使用acetohydroxamic酸与酒精可能导致皮疹。
  • 避免铁补充剂。Acetohydroxamic酸铁螯合物,因此口服补充铁的铁和Acetohydroxamic酸含量减少。
  • 空腹服用。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Lithostat 平板电脑 250毫克/ 1 口服 任务调药的公司 1983-05-31 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
G04BX03——Acetohydroxamic酸
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为acetohydroxamic酸。这些有机化合物含有异羟肟酸组携带甲基碳中心。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
羧酸和衍生品
子课
羧酸衍生物
直接父
Acetohydroxamic酸
选择父母
乙酰胺/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
乙酰胺/Acetohydroxamic酸/脂肪族无环化合物/羰基/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物
分子框架
脂肪族无环化合物
外部描述符
carbohydroximic酸(CHEBI: 49029)
受影响的生物
  • 肠道细菌和其他真细菌

化学标识符

UNII
4 rz82l2gy5
化学文摘号
546-88-3
InChI关键
RRUDCFGSUDOHDG-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C2H5NO2 c1-2 (4) 3 - 5 / h5H 1 h3 (H、3、4)
国际命名
N-hydroxyacetamide
微笑
CC (= O)

引用

合成参考

Teresio Tamietto”过程的准备indole-3-acetohydroxamic酸。”U.S. Patent US4186133, issued November, 1971.

US4186133
一般引用
  1. 链接(链接]
人类代谢组数据库
HMDB0014691
KEGG药物
D00220
KEGG化合物
C06808
PubChem化合物
1990年
PubChem物质
46508546
ChemSpider
1913年
BindingDB
50099857
RxNav
16728年
ChEBI
49029年
ChEMBL
CHEMBL734
ZINC000004658603
治疗目标数据库
DAP001277
网页
PA164749213
PDBe配体
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Acetohydroxamic_acid
PDB项
1 am6/1 e9y/1 fwe/1 os2/1 utt/1伍兹/1 y93/2 hu6/2 ow9/2 ozr
展示19日更
化学物质
下载 (74 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
1、2 没有招聘 治疗 Argininosuccinate合成酶缺乏症(Citrullinemia)/Argininosuccinic酸裂解酶缺乏症(Argininosuccinic酸尿)/氨甲酰磷酸合酶缺我/鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏 1
1、2 终止 治疗 尿素循环酶的缺陷 1

药物经济学

制造商
  • 任务调药的公司
外包商
  • 任务调药的
剂型
形式 路线 强度
解决方案 耳(耳) 3毫克
解决方案 注射用药物的 200毫克
注射 静脉注射 0.1克
解决方案 注射用药物的 100毫克
解决方案 注射用药物的 10毫克
解决方案 静脉注射 10毫克
解决方案 静脉注射 100毫克
平板电脑 口服 250毫克/ 1
解决方案 静脉注射 200毫克
价格
单元描述 成本 单位
Lithostat 250毫克片剂 1.66美元 平板电脑
DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值
熔点(°C) 90.5°C PhysProp
水溶度 1 e + 006 mg / L 不可用
logP -1.59 HANSCH C ET AL . (1995)
pKa 8.7 (25°C) 陆战队士官,EP &邓普西,B (1979)
预测性能
财产 价值
水溶度 509.0毫克/毫升 ALOGPS
logP -1.5 ALOGPS
logP 1 ChemAxon
日志 0.83 ALOGPS
pKa最强(酸性) 8.94 ChemAxon
pKa最强(基本) -5.4 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体数 2 ChemAxon
氢供体数 2 ChemAxon
极地表面面积 49.332 ChemAxon
可旋转键数 0 ChemAxon
折射性 16.23米3·摩尔1 ChemAxon
极化率 6.63 ChemAxon
数量的戒指 0 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9856
血脑屏障 + 0.9906
Caco-2渗透 - - - - - - 0.5723
22基板 Non-substrate 0.8815
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9466
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9824
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9583
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8167
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8386
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6646
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.912
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9364
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.91
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9083
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9757
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9735
艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.9108
致癌性 致癌物质 0.5892
生物降解 没有准备好可生物降解 0.6152
大鼠急性毒性 1.5791 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9935
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9644
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
下载 (7.83 KB)
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
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蛋白质
生物
肠杆菌属aerogenes
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
脲酶活性
特定的功能
不可用
基因名字
ureC
Uniprot ID
P18314
Uniprot名字
脲酶亚基α
分子量
60304.12哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. Palinska KA,扬T, Rippka R, Tandeau De Marsac N:原绿球藻应变PCC 9511,一个picoplanktonic藻青菌,综合最小的脲酶。微生物学。2000年12月,146 Pt 12:3099 - 107。(文章]
  4. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
可能参与组织损伤和重塑。具有显著的elastolytic活动。可以接受大型和小型氨基酸P1的网站,但有一个对亮氨酸的偏好。芳香族或hydropho…
基因名字
MMP12
Uniprot ID
P39900
Uniprot名字
巨噬细胞metalloelastase
分子量
54001.175哒
引用
  1. Mannino C, Nievo M, Machetti F, Papakyriakou,回复中V, Fragai M, Guarna答:合成二环分子支架(BTAa):一项调查对新的选择性MMP-12抑制剂。Bioorg医疗化学。2006年11月15日,14 (22):7392 - 403。Epub 2006年8月8日。(文章]
  2. 贝尔蒂尼我回复中V,科森扎米,Fragai M,李YM, Luchinat C, Mangani年代,特尔尼B, Turano P:基质金属蛋白酶的构象变化:除了一个三维结构。《美国国家科学院刊S a . 2005年4月12日;102 (15):5334 - 9。Epub 2005年4月4。(文章]
  3. 贝尔蒂尼我回复中V Fragai M, Giachetti, Loconte M, Luchinat C, Maletta M, Nativi C,杨KJ:探索drug-receptor互动的微妙之处:基质金属蛋白酶。J是化学Soc。2007年3月7日,129 (9):2466 - 75。Epub 2007 2月2。(文章]
  4. 福田M,粉红NA, McGinity JW:浮动热熔挤压gastroretentive控制药物释放系统的平板电脑。J控制释放。2006年10月10日,115 (2):121 - 9。Epub 2006年7月21日。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在04年12月,2021人大礼堂开幕