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扎那米韦

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总结

扎那米韦是一种神经氨酸酶抑制剂，用于治疗甲型和乙型流感。

品牌名称
瑞沙
通用名称
扎那米韦
DrugBank加入数量
DB00558
背景

一种用于抑制神经氨酸酶的胍基神经氨酸酸。

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:332.3098
单一同位素的:332.133199014
化学公式
C12H20.N4O7
同义词
  • (2 r, 3 r, 4 s) 3 - (acetylamino) 4-carbamimidamido-2 - [(1 r, 2 r) - 1, 2, 3-trihydroxypropyl) 3, 4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylic酸
  • 4-guanidino-2、4-dideoxy-2 3-dehydro-N-acetylneuraminic酸
  • 4-guanidino-Neu5Ac2en
  • (5) - acetylamino 2 6-anhydro-4-carbamimidamido-3 4 5-trideoxy-D-glycero-D-galacto-non-2-enonic酸
  • 5-acetamido-2 6-anhydro-3 4, 5-trideoxy-4-guanidino-D-glycero-D-galacto-non-2-enonic酸
  • 迦纳王国
  • 扎那米韦
外部id
  • gg - 167
  • GG167
  • GR 121167 x
  • gr - 121167
  • gr - 121167 x

药理学

指示

用于预防和治疗甲型、乙型流感。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
通过信息改进临床决策支持禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的不良药物事件，改善临床决策支持。
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药效学

扎那米韦(Zanamivir)是一种抗病毒药物，是一种神经氨酸酶抑制剂，适用于症状出现不超过2天的成人和7岁及以上儿童患者中由甲型和乙型流感病毒引起的无并发症急性疾病的治疗。在微摩尔范围内(Ki分别为3.7 +/-0.48和12.9+/-0.07 microM)，扎那米韦还被证明能显著抑制人唾液酸酶NEU3和NEU2，这可能是扎那米韦的一些罕见副作用的原因。

的作用机制

扎那米韦提出的作用机制是通过抑制流感病毒神经氨酸酶，有可能改变病毒颗粒聚集和释放。通过结合和抑制神经氨酸酶蛋白，该药物使流感病毒无法逃离宿主细胞而感染其他细胞。

目标 行动 生物
一个神经氨酸酶
抑制剂
 A型流感病毒(株A/Bangkok/1/1979 H3N2)
一个神经氨酸酶
抑制剂
 B型流感病毒(B株/Beijing/1/1987)
USialidase-2
抑制剂
 人类
吸收

口服给药后绝对生物利用度非常低(2%)。口服吸入后，生物利用度为4%至17%。

的体积分布

不可用

蛋白结合

扎那米韦与血浆蛋白结合有限(<10%)。

新陈代谢

不是代谢

路线的消除

它以不变的形式随尿液排出，在24小时内完成单剂量的排泄。未被吸收的药物随粪便排出。扎那米韦is renally excreted as unchanged drug.

半衰期

2.5 - -5.1小时

间隙
  • 2.5 - 10.9 L/h[紧接着口服吸入10 mg]
  • 5.3 L/h[接受静脉单剂量4mg或2mg的正常肾功能]
  • 2.7 L/h[轻中度肾损害患者接受静脉单剂量4mg或2mg]
  • 0.8 L/h[严重肾损害患者接受静脉单剂量4mg或2mg]
的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和预防措施以及发生率。
了解更多
利用我们的结构化不良影响数据改进决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历一种互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有互动并不一定意味着没有互动存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互作用
Abacavir 扎那米韦可能会降低阿巴卡韦的排泄率，从而导致更高的血清水平。
Aceclofenac Aceclofenac可能会降低扎那米韦的排泄率，从而导致更高的血清水平。
Acemetacin 乙酰美辛可能降低扎那米韦的排泄率，从而导致血清水平升高。
对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可能降低扎那米韦的排泄率，从而导致血清中扎那米韦的含量升高。
乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加扎那米韦的排泄率，这可能导致血清水平降低，并可能降低疗效。
乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可能降低扎那米韦的排泄率，从而导致血清水平升高。
Aclidinium 扎那米韦可能降低Aclidinium的排泄率，从而导致更高的血清水平。
Acrivastine 扎那米韦可能降低吖伐他汀的排泄率，从而导致更高的血清水平。
无环鸟苷 阿昔洛韦可能会降低扎那米韦的排泄率，从而导致更高的血清水平。
阿德福伟 阿德福韦酯可能降低扎那米韦的排泄率，从而导致血清水平升高。
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食物相互作用
没有发现的交互。

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品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Dectova 注入,解决方案 10毫克/毫升 静脉注射 葛兰素史克贸易服务公司 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
瑞沙 粉 5毫克/ 1 呼吸(吸入) 葛兰素史克公司 1999-09-22 不适用 美国国旗
瑞沙 粉 5毫克/ 1 呼吸(吸入) Physicians Total Care, Inc. 2009-01-20 不适用 美国国旗
瑞沙 粉 5 mg /片 呼吸(吸入) 葛兰素史克公司 1999-12-07 不适用 加拿大的国旗
瑞沙 粉 5毫克/ 1 呼吸(吸入) 分发解决方案公司。 2002-12-22 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
J05AH01 -扎那米韦
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于对乙酰酰胺类有机化合物。这些都是有机化合物，通式为RNHC(=O)CH3，其中R=有机基。
王国
有机化合物
超类
有机酸及其衍生物
类
羧酸及其衍生物
子课
羧酸衍生物
直接父
乙酰胺
选择父母
仲羧酸酰胺/二级醇/胍/丙炔基型1,3-偶极有机化合物/多元醇/Oxacyclic化合物/单羧酸及其衍生物/羧酸/Carboximidamides/主要醇
显示4个
基
乙酰胺/酒精/脂肪族heteromonocyclic化合物/羰基/Carboximidamide/羧酸/胍/碳氢化合物的衍生物/单羧酸或衍生物/有机的1,3 -偶极化合物
显示13
分子框架
脂肪族heteromonocyclic化合物
外部描述符
胍(CHEBI: 50663)
受影响的生物
  • 甲型流感病毒
  • 乙型流感病毒

化学标识符

UNII
L6O3XI777I
化学文摘号
139110-80-8
InChI关键
ARAIBEBZBOPLMB-UFGQHTETSA-N
InChI
InChI = 1 s / C12H20N4O7 c1-4(18) 15-8-5(16-12(13) 14) 2 - 7日(11 (21)22)23-10 (8)9 (20)6 (19)3 - 17 / h2, 5 - 6, 8 - 10, 17日19-20H, 3 h2、h3, (18) H, 15日(H, 21日22日)(H4, 13、14、16)/ t5 -, 6 + 8 + 9 + 10 + / mo / s1
国际命名
(2 r, 3 r, 4 s) 4 - [(diaminomethylidene)氨基]3-acetamido-2 [(1 r, 2 r) - 1, 2, 3-trihydroxypropyl) 3, 4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylic酸
微笑
[H] [C@) 1 (OC (= C [C@H] (N = C N (N)) [C@H] 1数控(C) = O) C (O) = O) [C@H] (O) [C@H] (O)有限公司

参考文献

合成参考

Manjinder Singh Phull, Rajendra Narayanrao Kankan, Dharmaraj Ramachandra Rao, Ashwini Amol Sawant, Sanoj Thoppil，“制备扎那米韦的工艺及其用于该工艺的中间体”。美国专利US20110257418, 2011年10月20日发布。

 US20110257418
一般引用
  1. Meindl P, Bodo G, Palese P, Schulman J, Tuppy H: 2-脱氧-2,3-脱氢- n -乙酰神经氨酸衍生物对神经氨酸酶活性的抑制作用。病毒学。1974年4月,58(2):457 - 63。(文章]
  2. von Itzstein M, Wu WY, Kok GB, Pegg MS, Dyason JC, Jin B, Van Phan T, Smythe ML, White HF, Oliver SW，等:基于唾液酸酶的流感病毒复制强效抑制剂的合理设计。《自然》，1993年6月3日;363(6428):418-23。(文章]
  3. Hata K, Koseki K, Yamaguchi K, Moriya S, Suzuki Y, Yingsakmongkon S, Hirai G, Sodeoka M, von Itzstein M, Miyagi T:奥司他韦和扎那米韦对人唾液酸酶的有限抑制作用。抗菌剂Chemother. 2008 10;52(10):3484-91。doi: 10.1128 / AAC.00344-08。Epub 2008 8月11日。(文章]
  4. Sugaya N, Tamura D, Yamazaki M, Ichikawa M, Kawakami C, Kawaoka Y, Mitamura K:奥司他韦和扎那米韦治疗儿童流感病毒感染的临床疗效比较。Clin infection Dis. 2008 Aug 1;47(3):339-45。doi: 10.1086/589748。(文章]
人类代谢组数据库
HMDB0014698
KEGG药物
D00902
KEGG化合物
C08095
PubChem化合物
60855
PubChem物质
46508581
ChemSpider
54842
BindingDB
50330326
RxNav
69722
ChEBI
50663
ChEMBL
CHEMBL222813
锌
ZINC000003918138
治疗目标数据库
DAP000715
网页
PA164740891
PDBe配体
ZMR
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
扎那米韦
PDB项
1 a4g/1 nnc/1 v3e/2 cml/2 f0z/2 htq/2 qwe/2 ya7/3 b7e/3 ckz…
显示15
FDA的标签
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化学物质
下载 (53.6 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 预防 流感引起的流感 1
3. 完成 预防 流感引起的流感 1
3. 完成 治疗 甲型流感病毒感染/B型流感病毒感染 1
3. 完成 治疗 人类流感, 2
3. 终止 治疗 流感引起的流感/上呼吸道感染 1
3. 终止 治疗 胃流感 1
2 完成 治疗 人类流感, 1
2 没有招聘 治疗 人类流感,/关节疼痛 1
2 招聘 治疗 2型糖尿病 1
2 终止 治疗 甲型流感感染 1

药物经济学

制造商
  • 葛兰素史克公司
外包商
  • 分发解决方案
  • 葛兰素史克公司。
  • Physicians Total Care Inc.
剂型
形式 路线 强度
平板电脑,涂 口服 500毫克
注入,解决方案 静脉注射 10毫克/毫升
粉 呼吸(吸入) 5毫克
粉 呼吸(吸入) 5毫克/ 1
粉 呼吸(吸入) 5毫克/ 1泡
粉 呼吸(吸入) 5 mg /片
粉、计量 呼吸(吸入)
粉、计量 呼吸(吸入) 5毫克
气溶胶、粉末 呼吸(吸入)
粉 呼吸(吸入)
价格
单元描述 成本 单位
Relenza Diskhaler 20 5 mg/水泡气溶胶吸入器 75.73美元 吸入器
乐感沙5 mg diskhaler 3.54美元 每一个
DrugBank既不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考之用。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US6294572 没有 2001-09-25 2014-12-15 美国国旗
US5360817 没有 1994-11-01 2013-07-26 美国国旗
CA2291994 没有 2003-10-14 2011-04-24 加拿大的国旗
CA2081356 没有 2000-02-22 2011-04-24 加拿大的国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
logP 3 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 7.31毫克/毫升 ALOGPS
logP -2.3 ALOGPS
logP -5.8 ChemAxon
日志 -1.7 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.06 ChemAxon
pKa最强(基本) 11.93 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体数 10 ChemAxon
氢供体数 7 ChemAxon
极地表面面积 200.722 ChemAxon
可旋转键数 6 ChemAxon
折射性 76.19米3.·摩尔1 ChemAxon
极化率 31.243. ChemAxon
数量的戒指 1 ChemAxon
生物利用度 0 ChemAxon
五个原则 没有 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - 0.8406
血脑屏障 - 0.8899
Caco-2渗透 - 0.7094
22基板 底物 0.5497
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8288
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9701
肾有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.9405
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7868
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8139
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6779
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8684
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8942
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9262
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8727
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9647
CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.9903
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.5316
致癌性 Non-carcinogens 0.9226
生物降解 准备好了可生物降解的 0.6996
大鼠急性毒性 2.1565 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9827
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9528
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS Spectrum - GC-MS 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(有注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(有注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(有注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS频谱- 20V，阴性(有注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS频谱- 40V，负(带注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集来开启新
洞察并加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.神经氨酸酶
种类
蛋白质
生物
A型流感病毒(株A/Bangkok/1/1979 H3N2)
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
金属离子结合
特定的功能
催化去除病毒和细胞糖缀合物上的末端唾液酸残基。在病毒出芽过程中，裂解糖基化HA上的末端唾液酸，以促进病毒…
基因名字
NA
Uniprot ID
P06818
Uniprot名字
神经氨酸酶
分子量
52140.54哒
参考文献
  1. Macdonald SJ, Cameron R, Demaine DA, Fenton RJ, Foster G, Gower D, Hamblin JN, Hamilton S, Hart GJ, Hill AP, Inglis GG, Jin B, Jones HT, McConnell DB, McKimm-Breschkin J, Mills G, Nguyen V, Owens IJ, Parry N, Shanahan SE, Smith D, Watson KG, Wu WY, Tucker SP:具有各种连接基团的二聚物扎那米vir结合物是包括H5N1禽流感在内的流感神经氨酸酶的有效、持久抑制剂。J Med Chem. 2005 Apr 21;48(8):2964-71。(文章]
  2. Murrell MT、Porotto M、Greengard O、Poltoratskaia N、Moscona:人类副流感病毒3型血凝素-神经氨酸苷酶糖蛋白中单个氨基酸的改变使扎那米韦对受体结合和神经氨酸苷酶活性的抑制作用产生耐药性。中华病毒杂志，2001 Jul;75(14):6310-20。(文章]
  3. Mungall BA, Xu X, Klimov A:测定禽流感和其他A型流感病毒对扎那米韦的敏感性:荧光和化学发光神经氨酸酶测定的比较。禽病杂志2003;47(3增刊):1144 -4。(文章]
  4. 陈曦，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸Res. 2002 1月1日;30(1):412-5。(文章]
细节 2.神经氨酸酶
种类
蛋白质
生物
B型流感病毒(B株/Beijing/1/1987)
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
金属离子结合
特定的功能
催化去除病毒和细胞糖缀合物上的末端唾液酸残基。在病毒出芽过程中，裂解糖基化HA上的末端唾液酸，以促进病毒…
基因名字
NA
Uniprot ID
P27907
Uniprot名字
神经氨酸酶
分子量
51429.21哒
参考文献
  1. Eiland LS, Eiland EH:用于预防成人和5岁及以上儿童流感的扎那米韦。Ther Clin Risk Manag. 2007年6月;3(3):461-5。(文章]
  2. Oakley AJ, Barrett S, Peat TS, Newman J, Streltsov VA, Waddington L, Saito T, Tashiro M, McKimm-Breschkin JL:对B型流感病毒神经氨酸酶抑制剂耐药的结构和功能基础。J Med Chem. 2010 9月9日;53(17):6421-31。doi: 10.1021 / jm100621s。(文章]
细节 3.Sialidase-2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
(Exo-alpha) - 2 - > 8唾液酸酶的活动
特定的功能
催化从糖蛋白、寡糖和神经节苷中去除唾液酸(n -乙酰神经氨酸)部分。
基因名字
NEU2
Uniprot ID
Q9Y3R4
Uniprot名字
Sialidase-2
分子量
42253.345哒
参考文献
  1. Chavas LM, Kato R, Suzuki N, von Itzstein M, Mann MC, Thomson RJ, Dyason JC, McKimm-Breschkin J, Fusi P, Tringali C, Venerando B, Tettamanti G, Monti E, Wakatsuki S:流感病毒靶向药物设计的复杂性:与人唾液酸酶的相互作用。J Med Chem. 2010 Apr 8;53(7):2998-3002。doi: 10.1021 / jm100078r。(文章]

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月08日20:46