识别
- 总结
-
应用波生坦是一种双重内皮素受体拮抗剂，用于治疗肺动脉高压。
- 品牌名称
-
Stayveer, Tracleer
- 通用名称
- 应用波生坦
- 药物库登录号
- DB00559
- 背景
-
Bosentan是一种双重内皮素受体拮抗剂，由Actelion制药公司以商品名Tracleer销售。波生坦通过阻断内皮素分子的作用来治疗肺动脉高压，否则内皮素分子会促进血管收缩并导致高血压。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:551.614
单一同位素的:551.183854375 - 化学公式
- C27H29N5O6年代
- 同义词
-
- 4 -(1,1 -二甲基乙基)- n - (6 - (2-hydroxyethoxy) 5 - (2-methoxyphenoxy) -(2, 2’-bipyrimidin) benzenesulfornamide 4-yl)
- 应用波生坦
- 应用波生坦
- 应用波生坦无水
- bosentanum
- p-tert-Butyl-N - (6 - (2-hydroxyethoxy) 5 (o-methoxyphenoxy) 2 - (2-pyrimidinyl) 4-pyrimidinyl) benzenesulfonamide
药理学
- 指示
-
用于肺动脉高压(PAH)的治疗，以提高运动能力和降低临床恶化率(适用于世界卫生组织III级或IV级症状患者)。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
波生坦属于一类称为内皮素受体拮抗剂(ERAs)的药物。多环芳烃患者血浆和肺组织中的内皮素水平升高，内皮素是一种有效的血管收缩剂。波生坦阻断内皮素与其受体的结合，从而消除内皮素的有害作用。
- 作用机制
-
内皮素-1 (ET-1)是一种神经激素，其作用是通过与ET结合介导的一个和等B内皮和血管平滑肌中的受体。它对ET的亲和力略高一个受体比ETB受体。肺动脉高压患者血浆和肺组织中ET-1浓度升高，提示ET-1在本病中的致病作用。波生坦是一种特异性的、竞争性的内皮素受体ET拮抗剂一个和等B．
目标 行动 生物 一个内皮素B受体 拮抗剂人类 一个Endothelin-1受体 拮抗剂人类 - 吸收
-
绝对生物利用度约为50%，食物不影响吸收。
- 配送量
-
- 18 L
- 蛋白结合
-
血浆蛋白含量高于98%，主要是白蛋白。
- 新陈代谢
-
波生坦在肝脏中由细胞色素P450酶CYP2C9和CYP3A4(可能还有CYP2C19)代谢，产生三种代谢物，其中一种为Ro 48-5033，具有药理活性，可能对母化合物的总活性贡献10 - 20%。
悬停在以下产品上查看反应伙伴
- 淘汰路线
-
波生坦在肝脏代谢后通过胆道排泄排出。
- 半衰期
-
在健康成人受试者中，终末消除半衰期约为5小时。
- 间隙
-
- 4 L/h[肺动脉高压患者]
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
在正常志愿者中，波生坦的单次剂量为2400mg，在患者中为2000mg /天，持续2个月，没有任何重大临床后果。最常见的副作用是轻度到中度的头痛。在环孢素A相互作用研究中，波生坦与环孢素A同时给予500和1000mg b.i.d.剂量，波生坦的血药槽浓度增加了30倍，导致严重头痛、恶心和呕吐，但没有严重不良事件。观察到血压轻微下降，心率增加。在上述剂量之外，没有特定的波生坦过量的经验。大量过量可能导致明显的低血压，需要积极的心血管支持。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abametapir 波生坦与阿美他韦合用可提高血药浓度。 Abatacept 波生坦与阿巴西普联用可促进代谢。 Abemaciclib 阿贝麦昔利与波生坦联用可促进代谢。 Abrocitinib 阿布罗替尼与波生坦联用可促进代谢。 Acalabrutinib 阿卡拉布替尼与波生坦联用可促进代谢。 阿卡波糖 阿卡波糖与波生坦联合使用可提高疗效。 醋丁洛尔 波生坦可增加乙酰丁胺醇的降压活性。 Aceclofenac 波生坦与乙酰氯芬酸合用可降低疗效。 Acemetacin 波生坦与阿西美辛合用可降低疗效。 苊香豆醇 与波生坦联用可促进阿辛诺豆蔻酚的代谢。 - 食物相互作用
-
- 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 应用波生坦一水 Q326023R30 157212-55-0 SXTRWVVIEPWAKM-UHFFFAOYSA-N - 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 行动应用波生坦 平板电脑 125毫克 口服 阿特维斯制药公司 2012-06-05 2018-04-25 加拿大 
行动应用波生坦 平板电脑 62.5毫克 口服 阿特维斯制药公司 2012-06-05 2018-04-25 加拿大 Alembic-bosentan 平板电脑 125毫克 口服 Alembic制药有限公司 不适用 不适用 加拿大 Alembic-bosentan 平板电脑 62.5毫克 口服 Alembic制药有限公司 不适用 不适用 加拿大 应用波生坦 平板电脑 125毫克 口服 熊猫制药公司 不适用 不适用 加拿大 应用波生坦 平板电脑 125毫克 口服 Actelion股价 不适用 不适用 加拿大 应用波生坦 平板电脑 62.5毫克 口服 熊猫制药公司 不适用 不适用 加拿大 应用波生坦 平板电脑 62.5毫克 口服 Actelion股价 不适用 不适用 加拿大 应用波生坦平板电脑 平板电脑 125毫克 口服 雅阁医疗保健公司 2014-11-13 2015-06-02 加拿大 Stayveer 片剂，覆膜 125毫克 口服 杨森西拉格国际有限公司 2020-12-16 不适用 欧盟 
- 非专利处方药
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Accel-bosentan 平板电脑 125毫克 口服 Accel制药公司 不适用 不适用 加拿大 Apo-bosentan 平板电脑 125.0毫克 口服 Apotex公司 2017-07-14 不适用 加拿大 Apo-bosentan 平板电脑 62.5毫克 口服 Apotex公司 2017-07-14 不适用 加拿大 Auro-bosentan 平板电脑 62.5毫克 口服 Auro制药公司 不适用 不适用 加拿大 Auro-bosentan 平板电脑 125毫克 口服 Auro制药公司 不适用 不适用 加拿大 Bio-bosentan 平板电脑 125毫克 口服 生物医学制药 2017-08-23 2022-07-19 加拿大 Bio-bosentan 平板电脑 62.5毫克 口服 生物医学制药 2017-08-23 2022-07-19 加拿大 应用波生坦 平板电脑 62.5毫克/ 1 口服 西沃德制药公司 2019-06-04 不适用 我们 
应用波生坦 片剂，覆膜 125毫克/ 1 口服 CoTherix公司。 2019-06-03 不适用 我们 应用波生坦 片剂，覆膜 125毫克/ 1 口服 Amneal制药有限责任公司 2019-04-26 不适用 我们 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Ocubrax®滑石粉悬浮液 应用波生坦(3毫克)+地塞米松(1毫克) 悬架 结膜;眼科 OPHARM LTDA。 2008-07-23 不适用 哥伦比亚 
类别
- ATC代码
- G01AE10 -磺胺类化合物的组合 C02KX01波森坦
- 药物类别
-
- 酰胺
- 降压药
- 肺动脉高压的抗高血压药
- BSEP / ABCB11抑制剂
- 心血管药物
- 细胞色素P-450 CYP2C9诱导剂
- 细胞色素P-450 CYP2C9诱导剂(中度)
- 细胞色素P-450 CYP2C9底物
- 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂
- 细胞色素P-450 CYP3A底物
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(中度)
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物
- 细胞色素P-450酶诱导剂
- 细胞色素P-450底物
- 内皮素受体拮抗剂
- 生殖器泌尿系统与性激素
- 妇科抗感染和防腐剂
- 肝毒素的代理
- OATP1B1 / SLCO1B1基质
- 嘧啶
- 磺胺类药
- 砜类
- 硫化合物
- 血管舒张剂
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类有机化合物，称为联嘧啶和寡嘧啶。这是一种有机化合物，含有两个或两个以上相互直接相连的嘧啶环。嘧啶是一个6元环，由4个碳原子和2个氮中心在1环和3环的位置组成。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 二嗪
- 子课
- 嘧啶及其衍生物
- 直接父
- 联嘧啶和寡嘧啶
- 选择父母
- Diarylethers/Benzenesulfonamides/丙苯/Benzenesulfonyl化合物/含苯氧基的化合物/苯甲醚/茴香醚/烷基芳醚/Organosulfonamides/Imidolactams 展示8个
- 基
- 酒精/烷基芳基醚/Aminosulfonyl化合物/苯甲醚/芳香族杂单环化合物/Azacycle/Benzenesulfonamide/Benzenesulfonyl集团/苯环型的/Bipyrimidine 展示22个
- 分子框架
- 芳香族杂单环化合物
- 外部描述符
- 磺胺类、嘧啶类、伯醇(CHEBI: 51450）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- XUL93R30K2
- 化学文摘号
- 147536-97-8
- InChI关键
- GJPICJJJRGTNOD-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C27H29N5O6S c1-27(2,3) 18-10-12-19(13-11-18) 39(34、35)32-23-22(38-21-9-6-5-8-20(21)36)26日(37-17-16-33)31-25 (30-23)24-28-14-7-15-29-24 / h5-15 33 H, 16-17H2, 1-4H3, (H, 30、31、32)
- 国际命名
-
4-tert-butyl-N [6 - (2-hydroxyethoxy) 5 (2-methoxyphenoxy) -(2, 2’-bipyrimidin] 4-yl] benzene-1-sulfonamide
- 微笑
-
COC1 = CC = CC = C1OC1 = C (NS (= O) (= O) C2 = CC = C (C = C2) C (C) (C) C) N (N = C1OCCO) C1 = = C NC = CC = N1
参考文献
- 合成参考
-
Maurizio TADDEI, Diletta Naldini, Pietro Allegrini, Gabriele Razzetti, Simone Mantegazza，“波森坦的制备过程”。美国专利US20090156811, 2009年6月18日发布。
US20090156811 - 一般引用
-
- FDA批准药物:Tracleer®口服片剂[链接］
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0014699
- KEGG药物
- D01227
- PubChem化合物
- 104865
- PubChem物质
- 46507154
- ChemSpider
- 94651
- BindingDB
- 50061101
- 75207
- ChEBI
- 51450
- ChEMBL
- CHEMBL957
- 锌
- ZINC000001538857
- 治疗靶点数据库
- DNC000341
- 网页
- PA10034
- PDBe配体
- K86
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 应用波生坦
- PDB项
- 5 xpr
- FDA的标签
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 基础科学 2型糖尿病 1 4 完成 支持性护理 2型糖尿病 1 4 完成 治疗 数字溃疡/系统性硬化症(SSc) 1 4 完成 治疗 Eisenmenger综合征 1 4 完成 治疗 肺动脉高压(PAH) 4 4 完成 治疗 与艾森曼格生理学相关的肺动脉高压 1 4 完成 治疗 肺动脉高压(PH) 2 4 完成 治疗 硬皮病,系统性 1 4 终止 不可用 肺动脉高压(PH) 1 4 终止 治疗 高血压(高血压) 1
药物经济学
- 制造商
-
- Actelion股价
- 外包商
-
- Actelion制药公司
- 力科药业有限公司
- Haupt制药
- Patheon Inc .)
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 口服 125.0毫克 平板电脑 口服 125毫克/ 1 平板电脑 口服 62.5毫克/ 1 平板电脑,涂 口服 125毫克/ 1 平板电脑,涂 口服 62.5毫克/ 1 片剂，覆膜 口服 125毫克/ 1 片剂，覆膜 口服 62.5毫克/ 1 片剂，覆膜 口服 悬架 结膜;眼科 片剂，覆膜 口服 125.00毫克 片剂，覆膜 口服 62.50毫克 平板电脑,涂 口服 129.08毫克 平板电脑,涂 口服 64.54毫克 平板电脑 口服 125毫克 平板电脑 口服 62.5毫克 平板电脑,涂 口服 125毫克 平板电脑,涂 口服 62.5毫克 片剂，用于悬浮 口服 32毫克 平板电脑,可溶 口服 32毫克/ 1 片剂，覆膜 口服 125毫克 片剂，覆膜 口服 62.5毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 CA2071193 没有 1998-08-25 2012-06-12 加拿大 US5292740 没有 1994-03-08 2015-11-20 我们 US7959945 没有 2011-06-14 2027-12-28 我们 US8309126 没有 2012-11-13 2026-05-15 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 水溶度 不溶于水(1.0 mg/100 ml)和低pH值水溶液(0.1 mg/100 ml, pH值1.1和4.0;0.2 mg/100 ml (pH 5.0)。溶解度在较高的pH值(pH 7.5时为43 mg/100 ml)时增加。 不可用 logP 3．7 不可用 Caco2渗透率 -5.98 ADME研究，必威国际appUSCD - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00904毫克/毫升 ALOGPS logP 4.18 ALOGPS logP 4.94 ChemAxon 日志 -4.8 ALOGPS pKa(最强酸性) 5.8 ChemAxon pKa(最强基础) 0.57 ChemAxon 生理上的电荷 －1 ChemAxon 氢受体计数 9 ChemAxon 氢供体数量 2 ChemAxon 极表面积 145.652 ChemAxon 可旋转键数 10 ChemAxon 折射性 166.66米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 57.893. ChemAxon 环数 4 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五原则 没有 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 是的 ChemAxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9253 血脑屏障 - 0.7419 Caco-2渗透 - 0.8956 22基板 Non-substrate 0.5738 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.6175 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.5092 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9149 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.5926 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.9117 CYP450 3A4衬底 底物 0.5132 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.7203 CYP450 2C9抑制剂 抑制剂 0.518 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8755 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.5219 CYP450 3A4抑制剂 抑制剂 0.8407 CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.772 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.6147 致癌性 Non-carcinogens 0.6515 生物降解 未准备好生物可降解 1．0 大鼠急性毒性 2.2676 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9679 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.572
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阴性 质/女士 splash10 - 0 udj b97444dff91ec725276d——0810090000 LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性 质/女士 splash10 - 0 udi c561d9dbb5ed88285519——1690040000
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 肽激素结合
- 特定的功能
- 非特异性内皮素1、2和3受体。通过与G蛋白结合介导其作用，激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。
- 基因名字
- EDNRB
- Uniprot ID
- P24530
- Uniprot名字
- 内皮素B受体
- 分子量
- 49643.255哒
参考文献
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
- Gardiner SM, Kemp PA, March JE, Bennett T: ETA-， etb受体拮抗剂波生坦(Ro 47-0203)对意识大鼠内皮素所致局部血流动力学反应的影响。中华药物学杂志1994 7月;112(3):823-30。［文章］
- Gupta SK, Saxena A, Singh U, Arya DS:混合ETA-ETB内皮素受体拮抗剂Bosentan可减轻实验性心肌缺血再灌注后的氧化应激。《生物化学》，2005年7月;275(1-2):67-74。［文章］
- Marano G, Palazzesi S, Bernucci P, Grigioni M, Formigari R, Ballerini L: ET(A)/ET(B)受体拮抗剂波生坦抑制兔颈动脉颈动脉内膜发育。生命科学学报，1998;29(3):344 - 344。［文章］
- Richard V, Kaeffer N, Hogie M, Tron C, Blanc T, Thuillez C:内源性内皮素在大鼠缺血再灌注后心肌和冠状动脉内皮损伤中的作用:混合ETA-ETB拮抗剂波生坦的研究。中国药物学杂志，1994年11月;113(3):869-76。［文章］
- Said SA, Ammar el SM, Suddek GM:波生坦(ETA/ETB受体拮抗剂)对应激和糖尿病代谢变化的影响。Pharmacol res 2005 Feb;51(2):107-15。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活性
- 特定的功能
- 内皮素-1受体。通过与G蛋白结合介导其作用，激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。ET-A的绑定亲和性排列顺序为:…
- 基因名字
- EDNRA
- Uniprot ID
- P25101
- Uniprot名字
- Endothelin-1受体
- 分子量
- 48721.76哒
参考文献
- 黄志刚，陈志刚，陈志刚，陈志刚。内皮素参与呼吸中枢活动的研究进展。前列腺素白质必需脂肪酸。2001 9月;65(3):157-63。［文章］
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
- 王晓明，王晓明，王晓明，王晓明。波生坦对慢性心力衰竭患者血流动力学的影响。心脏衰竭Rev. 2001 Dec;6(4):325-34。［文章］
- Kramp R, Fourmanoir P, Caron N:内皮素在NO急性阻断过程中重置大鼠肾血流自动调节效率。中华医学杂志，2001,12 (6):F1132-40。［文章］
- Martin C, Held HD, Uhlig S:混合ET(A)/ET(B)受体拮抗剂波生坦对内皮素诱导的支气管收缩、血管收缩和前列环素释放的差异影响。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 2000 Aug;362(2):128-36。［文章］
- Sihvola RK, Pulkkinen VP, Koskinen PK, Lemstrom KB:内皮素-1和血小板源性生长因子在同种异体心脏移植动脉硬化中的相互作用。中西医结合。2002年2月20日;39(4):710-7。［文章］
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物诱导物
- 通用函数
- 维生素d3 25-羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3A4
- 分子量
- 57342.67哒
参考文献
- 丁曼森斯J, Schaarschmidt D, van Giersbergen PL:双内皮素受体拮抗剂波生坦与辛伐他汀相互作用的药代动力学研究。临床药典杂志2003;42(3):293-301。［文章］
- 丁曼斯，范·吉尔斯伯根，彭建平:内皮素受体拮抗剂波生坦的临床药理学研究。临床药典杂志2004;43(15):1089-115。［文章］
- 周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。［文章］
- FDA相互作用表[链接］
- FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[链接］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物诱导物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
- 基因名字
- CYP2C9
- Uniprot ID
- P11712
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2C9
- 分子量
- 55627.365哒
参考文献
- 周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。［文章］
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转运蛋白
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月20日00:04