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Benzthiazide

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通用名称
Benzthiazide
DrugBank加入数量
DB00562
背景

苯噻嗪被用来治疗高血压和水肿。像其他噻嗪类药物一样，苯噻嗪促进体内水分流失(利尿剂)。它们抑制肾远曲小管的Na+/Cl-重吸收。噻嗪类还会导致钾的流失和血清尿酸的增加。噻嗪类化合物常用于治疗高血压，但它们的降压作用不一定是由于它们的利尿活性。噻嗪类药物已被证明可预防高血压相关的发病率和死亡率，尽管其机制尚不完全清楚。噻嗪类化合物通过激活血管平滑肌中的钙活化钾通道(大电导)和抑制血管组织中的各种碳酸酐酶引起血管舒张。

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:431.937
单一同位素的:430.983495728
化学公式
C15H14ClN3.O4年代3.
同义词
  • 3 - ((benzylthio)甲基)6-chloro-7-sulfamoyl-2h-benzo-1, 2, 1-dioxide 4-thiadiazine 1日
  • 1-dioxide 3-benzylthiomethyl-6-chloro-2H-1 2 4-benzothiadiazine-7-sulfonamide 1日
  • 1-dioxide 3-benzylthiomethyl-6-chloro-7-sulfamoyl-1 2 4-benzothiadiazine 1日
  • (6-chloro-1, 1-dioxo-3) - phenylmethylsulfanylmethyl 4 h-benzo [e][1、2、4]thiadiazine-7-sulfonamide
  • 1-dioxide 6-chloro-7-sulfamoyl-3-benzylthiomethyl-2H-1 2 4-benzothiadiazine 1日
  • Benzothiazide
  • Benzotiazida
  • Benzthiazid
  • Benzthiazide
  • Benzthiazidum
  • Benztiazide
外部id
  • 1393页

药理学

指示

用于治疗高血压和水肿。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

苯噻嗪被用来治疗高血压和水肿。像其他噻嗪类药物一样，苯噻嗪促进体内水分流失(利尿剂)。他们抑制Na+/ Cl-肾脏远曲小管的重吸收。噻嗪类还会导致钾的流失和血清尿酸的增加。噻嗪类化合物常用于治疗高血压，但它们的降压作用不一定是由于它们的利尿活性。噻嗪类药物已被证明可预防高血压相关的发病率和死亡率，尽管其机制尚不完全清楚。噻嗪类化合物通过激活血管平滑肌中的钙活化钾通道(大电导)和抑制血管组织中的各种碳酸酐酶引起血管舒张。

的作用机制

作为利尿剂，苯噻嗪通过Na-Cl共转运体抑制早期远端小管的活性氯离子重吸收，导致钠、氯和水的排泄增加。像苯噻嗪这样的噻嗪类化合物也通过结合噻嗪类敏感的氯化钠转运蛋白来抑制钠离子在肾小管上皮的转运。这导致通过钠-钾交换机制钾的排泄增加。虽然苯噻嗪的降压机制可能通过其对平滑肌中的碳酸酐酶的作用或通过其对平滑肌中也存在的大电导钙激活钾(KCa)通道的作用而介导，但目前尚不清楚。

目标 行动 生物
一个溶质载体家族12个成员3
抑制剂
 人类
一个碳酸酐酶
抑制剂
 人类
U碳酸酐酶1
抑制剂
 人类
U碳酸酐酶2
抑制剂
 人类
U碳酸酐酶4
抑制剂
 人类
U碳酸酐酶9
抑制剂
 人类
U碳酸酐酶12
抑制剂
 人类
吸收

被消化道吸收的

的体积分布

不可用

蛋白结合

30%

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

过量服用的症状包括恶心、呕吐、疲劳、排尿问题和嗜睡。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abacavir 苯噻嗪可能增加阿巴卡韦的排泄率，这可能导致血清水平降低，并可能降低疗效。
Abciximab 阿昔单抗与苯噻嗪合用可降低疗效。
阿卡波糖 阿卡波糖与苯噻嗪合用可降低疗效。
醋丁洛尔 乙酰胆醇与苯噻嗪合用可提高疗效。
Aceclofenac 苯噻嗪与醋酸氯芬酸合用可降低疗效。
Acemetacin 苯噻嗪与乙酰美辛合用可降低疗效。
苊香豆醇 当与苯噻嗪合用时，阿辛库玛醇的疗效会降低。
对乙酰氨基酚 苯噻嗪可增加对乙酰氨基酚的排泄率，这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。
Acetohexamide 乙酰六嗪与苯噻嗪合用可降低疗效。
Acetyldigitoxin 苯噻嗪可增加乙酰洋地黄毒素的低钾活性。
确定潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重程度评级、描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。
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国际/其他品牌
Aquatag/Dihydrex/Diucen/Edemax/Exna/Foven

类别

ATC代码
G01AE10 -磺酰胺的组合
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类有机化合物称为1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物。这些是芳香杂环化合物，包含1,2,4-苯并噻二嗪环系，1位上有两个S=O键。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
Thiadiazines
子课
Benzothiadiazines
直接父
1、2、4-benzothiadiazine-1 1-dioxides
选择父母
Organosulfonamides/Imidolactams/苯及其取代衍生物/芳基氯化物/Aminosulfonyl化合物/硫酰化合物/Dialkylthioethers/Azacyclic化合物/脒/Organopnictogen化合物
显示三个
基
1、2、4-benzothiadiazine-1 1-dioxide/脒/Aminosulfonyl化合物/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/Dialkylthioether/碳氢化合物的衍生物
显示16个更多
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
磺胺类药,benzothiadiazine (CHEBI: 3047）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
1 td8j48l61
化学文摘号
91-33-8
InChI关键
NDTSRXAMMQDVSW-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C15H14ClN3O4S3 / c16-11-6-12-14(7 - 13(11) 25(17日20)21)26日(22、23)19-15(奖杯得主)9-24-8-10-4-2-1-3-5-10 / h1-7H 8-9H2, (H, 18日19)(H2, 17日,20日,21)
国际命名
3 - [(benzylsulfanyl)甲基]6-chloro-1 1-dioxo-4H-1lambda6, 2, 4-benzothiadiazine-7-sulfonamide
微笑
NS (= O) (= O) C1 = CC2 = C (C = C1Cl) N = C (CSCC1 = CC = CC = C1) NS2 (= O) = O

参考文献

合成参考

Samuel M. Fainberg, Porfirio F. Perez，“适合于肠外给药和制备过程的苯噻嗪(3-[苄硫醇甲基]-6-氯- 2h -1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺胺1,1-二氧化)的稳定溶液。”美国专利US4022894, 1977年5月10日发布。

 US4022894
一般引用
不可用
人类代谢组数据库
HMDB0014702
KEGG药物
D00651
KEGG化合物
C07759
PubChem化合物
2343
PubChem物质
46506752
ChemSpider
2253
BindingDB
50238676
RxNav
19008
ChEBI
3047
ChEMBL
CHEMBL1201039
锌
ZINC000003871698
治疗目标数据库
DAP000603
网页
PA164776841
维基百科
Benzthiazide

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
  • 苏威制药
  • 私人配方公司
  • 啊罗宾斯公司
  • 辉瑞制药公司
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 210 - 211 McLamore, W.M.和Laubach, G.D.;美国专利3111517;1963年11月19日;分配给底盘。辉瑞制药公司
水溶度 8.91毫克/升 不可用
logP 1.73 Berthod等人(1999)
pKa 6 Berthod等人(1999)
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0121毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.25 ALOGPS
logP 1.84 ChemAxon
日志 -4.6 ALOGPS
pKa最强(酸性) 9.18 ChemAxon
pKa最强(基本) -4.7 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体数 6 ChemAxon
氢供体数 2 ChemAxon
极地表面面积 118.692 ChemAxon
可旋转键数 5 ChemAxon
折射性 104.14米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 41.53. ChemAxon
数量的戒指 3. ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9593
血脑屏障 - 0.8349
Caco-2渗透 - 0.705
22基板 底物 0.5849
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7928
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.5851
肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.6761
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7261
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8285
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.557
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9046
CYP450 2 c9抑制剂 抑制剂 0.7652
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8733
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9026
CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.7959
CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.681
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8436
致癌性 Non-carcinogens 0.7729
生物降解 没有准备好可生物降解 1．0
大鼠急性毒性 1.6663 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9085
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.879
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
质谱(电子电离) 女士 splash10 - 06 - r6 - 9624000000 - 532194 - fb14045a87f8de
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
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细节 1.溶质载体家族12个成员3
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
运输活动
特定的功能
这一肾元段是钠和氯重吸收的关键媒介，在肾钠重吸收中占很大比例。
基因名字
SLC12A3
Uniprot ID
P55017
Uniprot名字
溶质载体家族12个成员3
分子量
113138.04哒
参考文献
  1. Blanchard A, Vallet M, Dubourg L, Hureaux M, Allard J, Haymann JP, de la Faille R, Arnoux A, Dinut A, Bergerot D, Becker PH, Courand PY, Baron S, Houillier P, Tack I, Devuyst O, Jeunemaitre X, Azizi M, Vargas-Poussou R: Gitelman综合征患者的胰岛素抵抗和杂合子载体中微妙的中间表型:一项横切研究。J Am Soc Nephrol. 2019 Aug;30(8):1534-1545。doi: 10.1681 / ASN.2019010031。Epub 2019 7月8日。［文章］
  2. h:噻嗪类敏感的na-cl共转运体与人类疾病:一个老角色的重新出现。中华医学杂志。2003 2月;14(2):538-40。［文章］
细节 2.碳酸酐酶(蛋白质组)
种类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
二氧化碳的可逆水化作用。能将氰胺水合物转化为尿素。
组件:
的名字 UniProt ID
碳酸酐酶1 P00915
碳酸酐酶13 Q8N1Q1
碳酸酐酶14 Q9ULX7
碳酸酐酶2 P00918
碳酸酐酶3 P07451
碳酸酐酶4 P22748
碳酸酐酶5A，线粒体 P35218
碳酸酐酶5B，线粒体 Q9Y2D0
碳酸酐酶6 P23280
碳酸酐酶7 P43166
碳酸酐酶9 Q16790
参考文献
  1. 雷布曼KC, ALFORD D, BOUDET RA:乙酰唑胺和苯噻嗪对碳酸酐酶抑制的性质。药理学杂志，1961年3月;131:271-4。［文章］
细节 3.碳酸酐酶1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
二氧化碳的可逆水化作用。能将氰胺水合物转化为尿素。
基因名字
CA1
Uniprot ID
P00915
Uniprot名字
碳酸酐酶1
分子量
28870.0哒
细节 4.碳酸酐酶2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
对骨吸收和破骨细胞分化必不可少(根据相似度)。二氧化碳的可逆水化作用。可将氰胺水合成尿素。参与调节体液分泌…
基因名字
游离钙
Uniprot ID
P00918
Uniprot名字
碳酸酐酶2
分子量
29245.895哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
  3. 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
细节 5.碳酸酐酶4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
二氧化碳的可逆水化作用。可能刺激SLC4A4的钠/碳酸氢盐转运蛋白活性，在pH平衡中起作用。清除视网膜上的酸超载是必要的。
基因名字
CA4
Uniprot ID
P22748
Uniprot名字
碳酸酐酶4
分子量
35032.075哒
细节 6.碳酸酐酶9
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
二氧化碳的可逆水化作用。参与pH调节。可能参与细胞增殖和转化的控制。似乎是一种新的特异性生物标记物。
基因名字
CA9
Uniprot ID
Q16790
Uniprot名字
碳酸酐酶9
分子量
49697.36哒
参考文献
  1. Temperini C, Cecchi A, Scozzafava A, Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂。氯噻酮、吲达帕胺、三氯甲基嗪和呋塞米的x射线晶体结构与同工酶II的比较，当几个水分子造成差异时。生物医学化学2009年2月1日;17(3):1214-21。doi: 10.1016 / j.bmc.2008.12.023。Epub 2008年12月24日［文章］
细节 7.碳酸酐酶12
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
二氧化碳的可逆水化作用。
基因名字
CA12
Uniprot ID
O43570
Uniprot名字
碳酸酐酶12
分子量
39450.615哒
参考文献
  1. Temperini C, Cecchi A, Scozzafava A, Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂。氯噻酮、吲达帕胺、三氯甲基嗪和呋塞米的x射线晶体结构与同工酶II的比较，当几个水分子造成差异时。生物医学化学2009年2月1日;17(3):1214-21。doi: 10.1016 / j.bmc.2008.12.023。Epub 2008年12月24日［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年12月04日10:35