导航gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
目标(3)gydF4y2Ba
酶(10)gydF4y2Ba
航空公司(1)gydF4y2Ba
转运蛋白(25)gydF4y2Ba

甲氨蝶呤gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

甲氨蝶呤gydF4y2Ba是一种抗肿瘤药物，用于治疗多种癌症以及严重的银屑病，严重的类风湿性关节炎，和幼年类风湿性关节炎。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
Metoject, Nordimet, Otrexup, Rasuvo, Reditrex, Trexall, XatmepgydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
甲氨蝶呤gydF4y2Ba
DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00563gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

甲氨蝶呤是一种叶酸衍生物，可以抑制几种负责核苷酸合成的酶。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba这种抑制导致抑制炎症和防止细胞分裂。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba由于这些作用，甲氨蝶呤常被用于治疗关节炎引起的炎症，或控制肿瘤疾病的细胞分裂，如乳腺癌和非霍奇金淋巴瘤。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba

由于甲氨蝶呤的毒性作用，只有在一线治疗失败或患者对这些治疗不耐受的情况下，才适用于某些形式的关节炎和严重牛皮癣的治疗。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba

氨甲蝶呤于1953年12月7日获得FDA批准。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:454.4393gydF4y2Ba
单一同位素的:454.171315854gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba20.gydF4y2BaHgydF4y2Ba22gydF4y2BaNgydF4y2Ba8gydF4y2BaOgydF4y2Ba5gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 4-amino-10-methylfolic酸gydF4y2Ba
  • 4-amino-N (10) -methylpteroylglutamic酸gydF4y2Ba
  • 氨甲蝶呤gydF4y2Ba
  • MethotrexatgydF4y2Ba
  • 甲氨蝶呤gydF4y2Ba
  • 甲氨蝶呤gydF4y2Ba
  • MethotrexatumgydF4y2Ba
  • MetotrexatogydF4y2Ba
  • MTXgydF4y2Ba
  • N - [4 - [[(2, 4-diamino-6-pteridinyl)甲基]methylamino]苯甲酰)-L-glutamic酸gydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • CL 14377gydF4y2Ba
  • cl - 14377gydF4y2Ba
  • EMT 25299gydF4y2Ba
  • emt - 25299gydF4y2Ba
  • nsc - 740gydF4y2Ba
  • R 9985gydF4y2Ba
  • r - 9985gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

甲氨蝶呤口服液适用于小儿急性淋巴细胞白血病和小儿多关节青少年特发性关节炎。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba皮下注射甲氨蝶呤适用于严重活动性类风湿性关节炎、多关节幼年特发性关节炎和严重顽固性致残性牛皮癣。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba

其他配方可用于治疗妊娠绒毛膜癌、脱膜绒毛膜腺瘤、葡萄胎痣、乳腺癌、头颈部表皮样癌、晚期蕈样病、肺癌和晚期非霍奇金淋巴瘤。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba它也用于急性淋巴细胞白血病的维持。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba在非转移性骨肉瘤手术切除肿瘤后，甲氨蝶呤也可在用叶酸治疗前使用，以延长无复发生存期。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
相关的治疗gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba
改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

甲氨蝶呤抑制负责核苷酸合成的酶，防止细胞分裂，导致抗炎作用。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba它的作用时间长，通常每周给患者一次。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba甲氨蝶呤的治疗指数较窄。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba

不要每天服用甲氨蝶呤。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

甲氨蝶呤进入组织，并被聚谷氨酸酯转化为甲氨蝶呤聚谷氨酸酯。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba

甲氨蝶呤的作用机制是由于它抑制了负责核苷酸合成的酶，包括二氢叶酸还原酶，胸苷酸合成酶，氨基咪唑羧酸核糖核酸转化酶(AICART)和氨基磷酸基转移酶。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba抑制核苷酸合成可防止细胞分裂。gydF4y2Ba

在类风湿关节炎中，甲氨蝶呤聚谷氨酸酯比甲氨蝶呤更能抑制AICART。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba这种抑制导致AICART核苷酸的积累，AICART核苷酸抑制腺苷脱氨酶，导致三磷酸腺苷和腺苷在细胞外空间的积累，刺激腺苷受体，导致抗炎作用。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaThymidylate合酶gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba双功能嘌呤生物合成蛋白PURHgydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba二氢叶酸还原酶gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

甲氨蝶呤的生物利用度为64-90%，但口服剂量超过25mg时，由于载体介导的甲氨蝶呤转运饱和，生物利用度下降。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba．甲氨蝶呤有一个TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba1到2小时。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba口服10 ~ 15µg可达血清0.01 ~ 0.1µM。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

稳态时甲氨蝶呤的分布体积约为1L/kg。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

氨甲蝶呤与血浆蛋白结合的比例为46.5-54%。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

甲氨蝶呤在肝脏和组织中被聚谷氨酸合酶代谢为甲氨蝶呤聚谷氨酸。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Baγ -谷氨酰胺水解酶水解氨氨蝶呤聚谷氨酸的谷氨酰胺链，将其转化为氨氨蝶呤。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba少量甲氨蝶呤也转化为7-羟基甲氨蝶呤。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

甲氨蝶呤80%作为原药排泄，约3%作为7-羟基代谢物排泄。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba甲氨蝶呤主要通过尿液排出，静脉注射剂量的8.7-26%出现在胆汁中。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

低剂量甲氨蝶呤在成人中的半衰期为3至10小时。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba大剂量甲氨蝶呤的半衰期为8至15小时。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba服用甲氨蝶呤治疗急性淋巴母细胞性贫血的儿童患者的终末半衰期为0.7 ~ 5.8小时。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba服用甲氨蝶呤治疗幼年特发性关节炎的儿童患者的半衰期为0.9 ~ 2.3小时。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

甲氨蝶呤的清除率在患者之间差异很大，且随剂量增加而降低。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba目前，预测甲氨蝶呤的清除是困难的，而且在采取了所有预防措施的情况下，血清中甲氨蝶呤的水平仍然会很高。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba大鼠为135毫克/公斤，小鼠为146毫克/公斤。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba

过量的症状包括血液学和胃肠道反应，如白细胞减少、粒细胞减少、贫血、全血细胞减少、骨髓抑制、粘膜炎、口炎、口腔溃疡、恶心、呕吐、胃肠道溃疡和胃肠道出血。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba在服用过量的情况下，患者应使用糖糖苷酶治疗，在使用糖糖苷酶之前或之后的2小时内不要给叶酸。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba
甲氨蝶呤行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
管状多特异性有机阴离子转运蛋白gydF4y2Ba ABCC2静脉注射23 + 56gydF4y2Ba (C, C)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C; T)gydF4y2Ba T等位基因gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这种基因型的患者使用甲氨蝶呤的毒性风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
Methylenetetrahydrofolate还原酶gydF4y2Ba ---gydF4y2Ba (T, T)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C; T)gydF4y2Ba T等位基因gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这种基因型的患者使用甲氨蝶呤的毒性风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba 甲氨蝶呤可降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba 甲氨蝶呤与阿维他匹合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba 甲氨蝶呤与阿巴替普合用可提高机体代谢。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba 当阿昔单抗与甲氨蝶呤合用时，出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba 阿贝麦昔lib可降低甲氨蝶呤的排泄率，导致血清中甲氨蝶呤水平升高。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba 复方阿卡拉布替尼可降低甲氨蝶呤的代谢。gydF4y2Ba
AcamprosategydF4y2Ba 阿氨丙酸与甲氨蝶呤合用可减少排泄。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba 甲氨蝶呤与乙酰氯芬酸合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba 甲氨蝶呤与乙酰美辛合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 出血的风险或严重程度可增加时，阿辛诺蔻marol联合甲氨蝶呤。gydF4y2Ba
确定潜在的用药风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 避免饮酒。gydF4y2Ba
  • 避免牛奶和奶制品。牛奶和乳制品减少吸收。gydF4y2Ba
  • 慎用圣约翰草。gydF4y2Ba
  • 限制咖啡因摄入量。咖啡因可能会降低甲氨蝶呤的效力。gydF4y2Ba
  • 带或不带食物服用。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
甲氨蝶呤钠gydF4y2Ba 3 ig1e710zngydF4y2Ba 7413-34-5gydF4y2Ba DASQOOZCTWOQPA-GXKRWWSZSA-LgydF4y2Ba
产品图片gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Abitrexate (Teva)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlltrex (Naprod)gydF4y2Ba/gydF4y2BaArtrait(民国)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAtrexel(先灵葆雅)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBendatrexat (Bendalis)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarditrex (Cadila)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDermotrex(华美)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEbetrex (Ebewe)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEmtexategydF4y2Ba/gydF4y2BaLedertrexate (Biodim)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMaxtrex(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMeisusheng (Hospira)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMexate (Cadila HC)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRheumatrex(惠氏KK)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTrexan (Atafarm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaZexate (Dabur制药)gydF4y2Ba
品牌处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
JylamvogydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Therakind(欧洲)有限公司gydF4y2Ba 2020-12-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟旗帜gydF4y2Ba
甲氨蝶呤gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 1953-12-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
甲氨蝶呤gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药公司。gydF4y2Ba 1953-12-07gydF4y2Ba 2021-02-28gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
甲氨蝶呤gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 25 mg / mLgydF4y2Ba 动脉内的;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1997-01-24gydF4y2Ba 2011-05-03gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
甲氨蝶呤gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;静脉注射gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2008-02-25gydF4y2Ba 2008-02-25gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
甲氨蝶呤gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 主要gydF4y2Ba 2009-06-01gydF4y2Ba 2015-03-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
甲氨蝶呤gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 百里摩根制药有限公司gydF4y2Ba 2018-01-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
甲氨蝶呤gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 百里摩根制药有限公司gydF4y2Ba 2017-10-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
甲氨蝶呤gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2014-09-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
甲氨蝶呤gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Ach-methotrexategydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 协议医疗公司gydF4y2Ba 2021-10-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Apo-methotrexategydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1999-09-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Auro-methotrexategydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Auro制药有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Jamp-methotrexategydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 25 mg / mLgydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba Jamp制药公司gydF4y2Ba 2014-03-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
甲氨蝶呤gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba Mylan机构有限公司gydF4y2Ba 2012-03-30gydF4y2Ba 2016-04-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
甲氨蝶呤gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2017-11-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
甲氨蝶呤gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2021-11-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
甲氨蝶呤gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 辉瑞制药公司gydF4y2Ba 2012-03-30gydF4y2Ba 2017-12-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
甲氨蝶呤gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 1992-05-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
甲氨蝶呤gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Zydus制药(美国)有限公司gydF4y2Ba 2017-02-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
甲氨蝶呤gydF4y2Ba 甲氨蝶呤钠gydF4y2Ba1(25毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba Hospira全球公司。gydF4y2Ba 2012-03-02gydF4y2Ba 2014-01-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
甲氨蝶呤DBL 50 mg / 2ml flakon, 1 adetgydF4y2Ba 甲氨蝶呤gydF4y2Ba2(50毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 欧娜İlaÇ tekstİl kİmyevİ疯狂。圣。DIŞTİC。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
甲氨蝶呤DBL 500 mg / 20ml flakon, 1 adetgydF4y2Ba 甲氨蝶呤gydF4y2Ba(500毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 欧娜İlaÇ tekstİl kİmyevİ疯狂。圣。DIŞTİC。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
甲氨蝶呤DBL 5gr /50 ml flakon, 1 adetgydF4y2Ba 甲氨蝶呤gydF4y2Ba(5克/ 50毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 欧娜İlaÇ tekstİl kİmyevİ疯狂。圣。DIŞTİC。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
L04AX03——甲氨蝶呤gydF4y2Ba L01BA01——甲氨蝶呤gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的范畴，即谷氨酸及其衍生物。这些化合物含有谷氨酸或其衍生物，由谷氨酸在氨基或羧基上发生反应，或由甘氨酸的任何氢原子被杂原子取代而产生。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
有机酸及其衍生物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
羧酸及其衍生物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
氨基酸、多肽和类似物gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
谷氨酸及其衍生物gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
N-acyl-alpha氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaHippuric酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba蝶啶和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminobenzamidesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺和取代苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaDialkylarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminopyrimidines和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡嗪gydF4y2Ba
显示11个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminobenzamidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基苯甲酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminopyrimidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺或取代苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰胺gydF4y2Ba
显示30多gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
单羧酸酰胺、二羧酸、蝶啶类(gydF4y2BaCHEBI: 44185gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
YL5FZ2Y5U1gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
59-05-2gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C20H22N8O5 c1-28(9-11-8-23-17-15(24-11) 16(21) 26-20(22)的优势)12-4-2-10(3-5-12)18(31)法兰西体育场25 - 13(19(32)33)意大利6-7-14 (29)30 / h2-5, 8、13 H, 6 - 7, 9 h2、h3, (H, 25岁,31)(H, 29日,30)(H, 32岁,33)(H4, 21日,22日,23日,26日27)/ t13 - / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(2) 2 - [(4 - {((4-amino-2-imino-2 3-dihydropteridin-6-yl)甲基)(甲基)氨基}苯)formamido] pentanedioic酸gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
CN (CC1 = CN = C2N = C (N) N = C (N) C2 = N1) C1 = CC = C (C = C1) C (= O) N [C@@H] (CCC (O) = O) C = O (O)gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba
US2512572gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. 井上，吴春春，王晓燕:甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的药代动力学和药效学分子基础。中国生物医学工程学报2014;29(1):12-9。Epub 2013年11月26日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Przekop PR Jr, Tulgan H, Przekop AA, Glantz M:甲氨蝶呤的药物不良反应:药物遗传学起源。美国骨科学会2006年12月106(12):706-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Muhrez K, Benz-de Bretagne I, Nadal-Desbarats L, Blasco H, Gyan E, Choquet S, Montigny F, Emond P, Barin-Le Guellec:内源性代谢产物是有机阴离子转运蛋白(OATs)的底物，预测甲氨甲呤的清除。Pharmacol Res. 2017年4月;118:121-132。doi: 10.1016 / j.phrs.2016.05.021。2016年5月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. FDA批准药品:甲氨蝶呤口服液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. FDA批准药品:甲氨蝶呤皮下注射剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. FDA批准药品:甲氨蝶呤预充皮下注射注射器[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  7. FDA批准药品:甲氨蝶呤注射液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  8. FDA批准药品:甲氨蝶呤钠口服片剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  9. 开曼化学品:甲氨蝶呤MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  10. FDA批准药品:RediTrex甲氨蝶呤皮下注射剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  11. FDA批准药品:甲氨蝶呤注射液，静脉、肌肉、皮下或鞘内使用[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0014703gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00142gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C01937gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
126941gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46507678gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
112728gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
66082gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
6851gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
44185gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL34259gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000001529323gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DNC000933gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA450428gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba
MTXgydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
PDRhealthgydF4y2Ba
PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
甲氨蝶呤gydF4y2Ba
PDB项gydF4y2Ba
1 ao8gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 axwgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 d1ggydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 ddrgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 ddsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 df7gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1济gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 dhjgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 dlsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1半径标注gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba
显示69多gydF4y2Ba
FDA的标签gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (518 KB)gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (77 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 银屑病(PsO)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 风湿性疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba类风湿性关节炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 类风湿性关节炎gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 甲状腺相关眼病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 复发缓解性多发性硬化(RRMS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 类风湿性关节炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 银屑病(PsO)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 类风湿性关节炎gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 急性移植物抗宿主病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性淋巴细胞白血病(ALL)gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • Abic有限公司gydF4y2Ba
  • 法玛西亚和厄普约翰公司gydF4y2Ba
  • Hospira公司gydF4y2Ba
  • 应用制药有限责任公司gydF4y2Ba
  • Abraxis医药产品gydF4y2Ba
  • 贝德福德实验室本会场实验室有限公司gydF4y2Ba
  • Norbrook实验室有限公司gydF4y2Ba
  • Pharmachemie美国公司gydF4y2Ba
  • 美国Bioniche制药有限公司gydF4y2Ba
  • 埃比威制药公司mbh nfg kggydF4y2Ba
  • Pharmachemie bvgydF4y2Ba
  • 布里斯托实验室公司gydF4y2Ba
  • 迈尔斯布里斯托尔有限公司gydF4y2Ba
  • 百时美施贵宝公司gydF4y2Ba
  • 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
  • 梁柱式设计制药有限公司gydF4y2Ba
  • 杜拉米德制药公司，亚巴尔实验室公司gydF4y2Ba
  • Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
  • 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
  • 应用药物gydF4y2Ba
  • A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
  • 巴尔制药gydF4y2Ba
  • 巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
  • 贝德福德实验室gydF4y2Ba
  • Ben Venue实验室公司gydF4y2Ba
  • Bigmar Bioren制药公司gydF4y2Ba
  • 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
  • 梁柱式设计药品gydF4y2Ba
  • 分发解决方案gydF4y2Ba
  • 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
  • DuramedgydF4y2Ba
  • Ebewe制药gydF4y2Ba
  • Excella GmbH是一家gydF4y2Ba
  • 药剂师gydF4y2Ba
  • Generamedix Inc .)gydF4y2Ba
  • Hospira Inc .)gydF4y2Ba
  • 国际制药有限公司gydF4y2Ba
  • 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
  • 主要药物gydF4y2Ba
  • 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
  • MylangydF4y2Ba
  • Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
  • PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
  • PharmedixgydF4y2Ba
  • 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
  • 质量gydF4y2Ba
  • 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
  • 补救重新打包gydF4y2Ba
  • 罗克珊实验室gydF4y2Ba
  • 光谱制药gydF4y2Ba
  • UDL实验室gydF4y2Ba
  • 惠氏制药gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1克/ 10毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 12.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 17.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 22.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 27.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 7.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1000毫克/ 40毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1克/ 10毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5 G / 50毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 10毫克/ 0.4毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 15毫克/ 0.6毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 20毫克/ 0.8毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 25毫克/ 1.0毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 7.5毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;静脉注射丸;皮下gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 50毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5000毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1000毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克/ 20毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5000毫克/ 50毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 囊内的gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba
注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 20毫升gydF4y2Ba
冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 40毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;鞘内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1克/ 10毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 10毫克/ 1.33毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 15毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 20毫克/ 2.66毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5 G / 50毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 50毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克/ 20毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 10毫克/ 0.4毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 15毫克/ 0.6毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 17.5毫克/ 0.7毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 20毫克/ 0.8毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 22.5毫克/ 0.9毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 25 mg / mLgydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;静脉注射gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2.5 mg / mLgydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 25 mg / mLgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 25 mg / mLgydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 25 mg / mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 10 mg / 0.4 mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 15 mg / 0.6 mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 20 mg / 0.8 mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 7.5 mg / 0.3 mLgydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;电离子透入疗法gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba 肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 20毫克/瓶gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 25 mg / mLgydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/瓶gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 25 mg / mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射;脑室gydF4y2Ba 25 mg / mLgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.500毫克gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 20毫克/瓶gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;膀胱内的gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 15毫克/ 1.5毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 20毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/ 2.5毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 7.5 mg / 0.75 mLgydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 10 mg / 0.2 mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 12.5 mg / 0.25 mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 15 mg / 0.3 mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 17.5 mg / 0.35 mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 20 mg / 0.4 mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 22.5 mg / 0.45 mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 25毫克/ 0.5毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 7.5 mg / 0.15 mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;皮下gydF4y2Ba 7.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 12.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 17.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 22.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 27.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 7.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 1克/ 10毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 500毫克/ 20毫升gydF4y2Ba
注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 5000毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 10毫克/ 4毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 7.5毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌内;鞘内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 12.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 17.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 22.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 7.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 12.5毫克/ 0.4毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 15毫克/ 0.4毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 17.5毫克/ 0.4毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 20毫克/ 0.4毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 22.5毫克/ 0.4毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 25毫克/ 0.4毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 7.5毫克/ 0.4毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 10毫克/ 0.2毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 12.5毫克/ 0.25毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 15毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 17.5毫克/ 0.35毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 22.5毫克/ 0.45毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 25毫克/ 0.5毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 27.5毫克/ 0.55毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 30毫克/ 0.6毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 7.5毫克/ 0.15毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 12.5毫克/ 0.5毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 7.5毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肠外;皮下gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5 mg / TABgydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7.5毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
甲氨蝶呤粉gydF4y2Ba 261.33美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Rheumatrex 8 2.5毫克片剂gydF4y2Ba 169.98美元gydF4y2Ba dispgydF4y2Ba
Rheumatrex 24 2.5毫克片剂gydF4y2Ba 129.06美元gydF4y2Ba dispgydF4y2Ba
Rheumatrex 20 2.5 mg片剂Disp PackgydF4y2Ba 107.59美元gydF4y2Ba dispgydF4y2Ba
Rheumatrex 12 2.5 mg片剂gydF4y2Ba 63.65美元gydF4y2Ba dispgydF4y2Ba
甲氨蝶呤钠25mg /ml (pf)溶液40ml瓶gydF4y2Ba 58.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
Trexall片剂15毫克gydF4y2Ba 25.98美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
甲氨蝶呤钠25mg /ml (pf)溶液10ml瓶gydF4y2Ba 24.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
Trexall片剂10毫克gydF4y2Ba 17.67美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
甲氨蝶呤钠25mg /ml溶液1瓶= 2mlgydF4y2Ba 15.11美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
甲氨蝶呤钠25mg /ml (pf)溶液2ml瓶gydF4y2Ba 14.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
Trexall 7.5 mg片剂gydF4y2Ba 12.99美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
风湿性关节炎2.5毫克片gydF4y2Ba 11.23美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Trexall片剂5毫克gydF4y2Ba 8.66美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
甲氨蝶呤草皮。(保存)25毫克/毫升gydF4y2Ba 8.38美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
甲氨蝶呤Sod.(未保存)25 mg/mlgydF4y2Ba 4.56美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
甲氨蝶呤2.5毫克片剂gydF4y2Ba 2.71美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
甲氨蝶呤片10毫克gydF4y2Ba 2.58美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
甲氨蝶呤钠2.5 mg片gydF4y2Ba 0.66美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
甲氨蝶呤片2.5 mggydF4y2Ba 0.66美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba
US8480631gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-07-09gydF4y2Ba 2030-03-19gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
USRE44847gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-04-15gydF4y2Ba 2019-08-10gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8579865gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-11-12gydF4y2Ba 2030-03-19gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8945063gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-02-03gydF4y2Ba 2030-03-19gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
USRE44846gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-04-15gydF4y2Ba 2019-08-10gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8021335gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-09-20gydF4y2Ba 2026-10-04gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6746429gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2004-06-08gydF4y2Ba 2020-04-12gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8562564gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-10-22gydF4y2Ba 2026-01-24gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US7744582gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-06-29gydF4y2Ba 2019-08-10gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US7776015gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-08-17gydF4y2Ba 2019-08-10gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8664231gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-03-04gydF4y2Ba 2029-06-01gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9533102gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-01-03gydF4y2Ba 2026-01-24gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9629959gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-04-25gydF4y2Ba 2026-01-24gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9421333gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-08-23gydF4y2Ba 2030-03-19gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9259427gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-02-16gydF4y2Ba 2033-01-02gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9855215gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-01-02gydF4y2Ba 2033-01-02gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10231927gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-03-19gydF4y2Ba 2033-01-02gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10610485gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-04-07gydF4y2Ba 2033-01-02gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8814834gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-08-26gydF4y2Ba 2031-05-27gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9867949gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-01-16gydF4y2Ba 2029-03-10gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10709844gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-07-14gydF4y2Ba 2029-03-10gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11116724gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-09-14gydF4y2Ba 2033-01-02gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 195°CgydF4y2Ba http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.112728.html?rid=5b5d388b-5afb-4024-803b-99539fa66a77gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -1.85gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba
Caco2渗透率gydF4y2Ba -5.92gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba 4．7gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.0819毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -0.05gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -2.3gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -3.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 2.95gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba 14.55gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba －2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 205.92gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 137.57米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 45.43gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8261gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.9467gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.7754gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8172gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7752gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9879gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8886gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.85gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7968gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5177gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8333gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9739gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9517gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9741gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.4955 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9564gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6958gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (10.1 KB)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba 女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - fai - 6900000000 - 25 - b0e287457fb3845ef4gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - a4i - 1819500000 - 3159955 - c0d961d305b13gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - a4i - 0619400000 - 9 - a6d686008b68ac436bagydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 004 - i - 2902000000 - 526 - ede2e4de609cb3d44gydF4y2Ba
1 h NMR谱gydF4y2Ba 一维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
13 c NMR谱gydF4y2Ba 一维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2BaThymidylate合酶gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Thymidylate合酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
有助于线粒体胸腺酸盐生物合成途径从头。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
TYMSgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P04818gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Thymidylate合酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
35715.65哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 井上，吴春春，王晓燕:甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的药代动力学和药效学分子基础。中国生物医学工程学报2014;29(1):12-9。Epub 2013年11月26日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba双功能嘌呤生物合成蛋白PURHgydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化嘌呤生物合成两个步骤的双功能酶。促进胰岛素受体/INSR自磷酸化，并参与INSR内化(PubMed:25687571)。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ATICgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P31939gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
双功能嘌呤生物合成蛋白PURHgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
64615.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 井上，吴春春，王晓燕:甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的药代动力学和药效学分子基础。中国生物医学工程学报2014;29(1):12-9。Epub 2013年11月26日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba二氢叶酸还原酶gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadph绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
叶酸代谢的关键酶。有助于线粒体胸腺酸盐生物合成途径从头。催化一个基本的反应，为从头合成甘氨酸和嘌呤，并为DNA预…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
DHFRgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P00374gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
二氢叶酸还原酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
21452.61哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Al-Rashood ST, Aboldahab IA, Nagi MN, Abouzeid LA, Abdel-Aziz AA, Abdel-Hamide SG, Youssef KM, Al-Obaid AM, El-Subbagh HI:一些新的4(3H)-喹唑啉酮类似物的合成、二氢叶酸还原酶抑制、抗肿瘤试验和分子建模研究。生物医学化学。2006 12月15日;14(24):8608-21。Epub 2006 9月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. asaraf YG:抗叶酸药物抗性的分子基础。癌症转移，2007年3月26日(1):153-81。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Bennett B, Langan P, Coates L, Mustyakimov M, Schoenborn B, Howell EE, Dealwis C:大肠杆菌二氢叶酸还原酶与甲氨蝶呤络合的中子衍射研究。美国科学院学报2006 12月5日;103(49):18493-8。Epub 2006年11月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Totani K, Matsuo I, Ihara Y, Ito Y:用甘氨酸-甲氨蝶呤偶联物对二氢叶酸还原酶进行甘露糖型糖基修饰。生物医学化学。2006年8月1日;14(15):5220-9。Epub 2006年5月2日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. Uga H，仓森C, Ohta A, Tsuboi Y, Tanaka H, hatakyama M, Yamaguchi Y, Takahashi T, kiizaki M, Handa H:亲和珠靶筛选揭示的甲氨蝶呤作用新机制。Mol Pharmacol. 2006 11月;70(5):1832-9。Epub 2006年8月25日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  7. 井上，吴春春，王晓燕:甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的药代动力学和药效学分子基础。中国生物医学工程学报2014;29(1):12-9。Epub 2013年11月26日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba二氢叶酸还原酶gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadph绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
叶酸代谢的关键酶。有助于线粒体胸腺酸盐生物合成途径从头。催化一个基本的反应，为从头合成甘氨酸和嘌呤，并为DNA预…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
DHFRgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P00374gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
二氢叶酸还原酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
21452.61哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Hider SL, Bruce IN, Thomson W:甲氨蝶呤的药物基因学。风湿病学(牛津大学)。2007年10月,46(10):1520 - 4。Epub 2007年6月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba醛氧化酶gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
黄嘌呤脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
具有广泛底物特异性的氧化酶，氧化芳香氮杂环，如n1 -甲基烟酰胺和n -甲基酞嗪，以及醛，如苯甲醛，视网膜，吡哆醛…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
AOX1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q06278gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
醛氧化酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
147916.735哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 姜勇，张志强，张志强，王晓明，等:人醛氧化酶代谢药物内在清除率的体内外相关性研究。2010年8月;38(8):1322-7。doi: 10.1124 / dmd.110.033555。Epub 2010年5月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Baggott JE, Morgan SL:类风湿性关节炎中甲氨蝶呤分解代谢为7-羟基甲氨蝶呤改变了药物疗效和滞留，并通过补充叶酸降低。风湿性关节炎。2009年8月;60(8):2257-61。doi: 10.1002 / art.24685。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Jordan CG, Rashidi MR, Laljee H, Clarke SE, Brown JE, Beedham C:乙醛氧化酶催化甲氨蝶呤在豚鼠、兔和人肝脏中的氧化作用。药学杂志。1999年4月51(4):411-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2BaMethylenetetrahydrofolate还原酶gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
蛋白质复杂的绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化5,10-亚甲基四氢叶酸转化为5-甲基四氢叶酸，同型半胱氨酸再甲基化为蛋氨酸的辅助底物。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
MTHFRgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P42898gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Methylenetetrahydrofolate还原酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
74595.895哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Hider SL, Bruce IN, Thomson W:甲氨蝶呤的药物基因学。风湿病学(牛津大学)。2007年10月,46(10):1520 - 4。Epub 2007年6月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 甲氨蝶呤药物基因组学。Ann Rheum Dis 2006年9月65日(9):113 -3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba6-phosphogluconate脱氢酶、脱羧基gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
磷酸葡萄糖酸脱氢酶(脱羧)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化6-磷酸葡萄糖酸盐氧化脱羧生成核酮糖5-磷酸和CO(2)，同时NADP还原为NADPH。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
PGDgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P52209gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
6-phosphogluconate脱氢酶、脱羧基gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
53139.56哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 王晓燕，王晓燕，王晓燕。几种药物对人红细胞6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶影响的体外研究。酶抑制医学化学。2010年8月25(4):476-9。doi: 10.3109 / 14756360903257900。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸条例2000年1月1日;28(1):235-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2BaFolylpolyglutamate合酶、线粒体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Tetrahydrofolylpolyglutamate合酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化叶酸转化为聚谷氨酸衍生物，使叶酸化合物在细胞内的浓度和这些辅助因子的细胞内保留，这是重要的底物…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
台塑gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q05932gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Folylpolyglutamate合酶、线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
64608.53哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Hider SL, Bruce IN, Thomson W:甲氨蝶呤的药物基因学。风湿病学(牛津大学)。2007年10月,46(10):1520 - 4。Epub 2007年6月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 6.gydF4y2BaThymidylate合酶gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Thymidylate合酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
有助于线粒体胸腺酸盐生物合成途径从头。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
TYMSgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P04818gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Thymidylate合酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
35715.65哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Hider SL, Bruce IN, Thomson W:甲氨蝶呤的药物基因学。风湿病学(牛津大学)。2007年10月,46(10):1520 - 4。Epub 2007年6月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 7.gydF4y2Ba双功能嘌呤生物合成蛋白PURHgydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化嘌呤生物合成两个步骤的双功能酶。促进胰岛素受体/INSR自磷酸化，并参与INSR内化(PubMed:25687571)。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ATICgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P31939gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
双功能嘌呤生物合成蛋白PURHgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
64615.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Hider SL, Bruce IN, Thomson W:甲氨蝶呤的药物基因学。风湿病学(牛津大学)。2007年10月,46(10):1520 - 4。Epub 2007年6月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 8.gydF4y2BaGamma-glutamyl水解酶gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
ω肽酶的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
水解翼基聚谷氨酸的聚谷氨酸侧链。逐步去除聚-谷氨酸中的-谷氨酰基残基，生成- α -谷氨酸(叶酸)。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
热交换器gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q92820gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Gamma-glutamyl水解酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
35964.045哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Hider SL, Bruce IN, Thomson W:甲氨蝶呤的药物基因学。风湿病学(牛津大学)。2007年10月,46(10):1520 - 4。Epub 2007年6月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 9.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 抗癫痫药物与化疗药物的相互作用。Lancet Neurol. 2003 july;2(7):404-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 10.gydF4y2Ba羧肽酶G2gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
假单胞菌(菌株RS-16)gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
催化水解还原的和未还原的叶酸为翼氨酸和l -谷氨酸。这种酶具有广泛的特异性。gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
羧肽酶的活动gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
cpg2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P06621gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
羧肽酶G2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
43931.68哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 绿色JM:糖苷酶对抗甲氨蝶呤毒性水平的患者。临床风险管理杂志2012;8:403-13。doi: 10.2147 / TCRM.S30135。Epub 2012年11月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
有毒物质结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
铝青铜gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P02768gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
血清白蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Warnecke A, Fichtner I, Sass G, Kratz F:一种被纤溶酶和组织蛋白酶b裂解的氨甲蝶呤白蛋白结合前药的合成、裂解谱和抗肿瘤疗效。2007年8月,340(8):389 - 95。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 谢文杰，冯一平，曹立林，赵艳芳:[用光谱法研究甲氨蝶呤与牛血清白蛋白的相互作用]。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba管状多特异性有机阴离子转运蛋白2gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
有机阴离子跨膜转运活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
可作为诱导转运体在胆和肠排泄有机阴离子。作为胆汁淤阻肝细胞输出胆汁酸和葡萄糖醛酸苷的替代途径。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCC3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O15438gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
管状多特异性有机阴离子转运蛋白2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
169341.14哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 秋田H，铃木H, Hirohashi T, Takikawa H, Sugiyama Y: Sf9细胞表达的人MRP3转运活性:与大鼠MRP3的比较研究。Pharm Res. 2002 1月19日(1):34-41。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Oleschuk CJ, Deeley RG, Cole SP: TM17的Trp1242替代改变了人多药耐药蛋白3的底物特异性。美国医学会物理杂志。2003年2月;284(2):G280-9。Epub 2002 10月9日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Hirohashi T, Suzuki H, Sugiyama Y:克隆大鼠多药耐药相关蛋白3 (MRP3)转运特性的研究。生物化学杂志1999年5月21日;274(21):15181-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. 曾辉，刘刚，Rea PA, Kruh GD:人多药耐药蛋白3对两亲性阴离子的转运。Cancer Res. 2000 9月1日;60(17):4779-84。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. 曾辉，陈志生，Belinsky MG, Rea PA, Kruh GD:多药耐药蛋白(MRP) 3和MRP1对甲氨蝶呤(MTX)和叶酸的转运:聚谷氨酰胺化对MTX转运的影响。癌症杂志2001年10月1日;61(19):7225-32。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. Paumi CM, Wright M, Townsend AJ, Morrow CS:多药耐药蛋白(MRP) 1和MRP3减弱MCF7乳腺癌细胞中环戊酮前列腺素，15-脱氧- δ(12,14)前列腺素J2的细胞毒性和转激活作用。生物化学。2003 5月13日;42(18):5429-37。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  7. 李涛，伊藤K，霍丽涛:多药耐药相关蛋白3在IEC-6细胞中转运荧光素甲氨蝶呤。美国医学杂志。2003年9月;285(3):G602-10。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  8. Zehnpfennig B, Urbatsch IL, Galla HJ:人ABCC3蛋白脂质体的功能重组揭示了一种具有正协同作用的转运机制。生物化学。2009 5月26日;48(20):4423-30。doi: 10.1021 / bi9001908。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba多药耐药相关蛋白4gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
atp酶活性，与跨膜运动的物质耦合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
可能是与细胞排毒有关的有机阴离子泵。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCC4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O15439gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
多药耐药相关蛋白4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
149525.33哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 陈志生，李k, Kruh GD:多药耐药蛋白对环核苷酸和雌二醇17- β - d -葡糖苷酸的转运。对6-巯基嘌呤和6-硫鸟嘌呤的抗性。生物化学杂志，2001年9月7日;276(36):33747-54。Epub 2001年7月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Rius M, Nies AT, Hummel-Eisenbeiss J, Jedlitschky G, Keppler D: MRP4 (ABCC4)定位于肝细胞基底外侧膜，还原谷胱甘肽与胆盐共转运。肝脏病学。2003年8月,38(2):374 - 84。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. 白洁，赖林，杨慧卿，吴建平，谭天明:多药耐药蛋白4 (MRP4/ABCC4)介导双胺谷胱甘肽外排。国际生物化学细胞生物学杂志2004 2月;36(2):247-57。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. van Aubel RA, Smeets PH, Peters JG, Bindels RJ, Russel FG: MRP4/ABCC4基因在人肾近端小管中编码一种新的顶端有机阴离子转运体:推测为尿cAMP和cGMP的外排泵。中华医学杂志。2002年3月13日(3):595-603。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba多药耐药相关蛋白1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
运输活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
调节有机阴离子和药物从细胞质的输出。介导谷胱甘肽和谷胱甘肽缀合物，白三烯C4，雌二醇-17- β -葡萄糖醛酸酯，甲氧基…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCC1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P33527gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
多药耐药相关蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
171589.5哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. hejn M, Hooijberg JH, Scheffer GL, Szabo G, Westerhoff HV, Lankelma J:蒽环类药物调节多药耐药蛋白(MRP)介导的有机阴离子转运。生物化学生物物理学报1997年5月22日;1326(1):12-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 曾辉，陈志生，Belinsky MG, Rea PA, Kruh GD:多药耐药蛋白(MRP) 3和MRP1对甲氨蝶呤(MTX)和叶酸的转运:聚谷氨酰胺化对MTX转运的影响。癌症杂志2001年10月1日;61(19):7225-32。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Paumi CM, Wright M, Townsend AJ, Morrow CS:多药耐药蛋白(MRP) 1和MRP3减弱MCF7乳腺癌细胞中环戊酮前列腺素，15-脱氧- δ(12,14)前列腺素J2的细胞毒性和转激活作用。生物化学。2003 5月13日;42(18):5429-37。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
参与肾脏对内源性和外源性有机阴离子的清除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子的外流相结合时，充当有机阴离子交换器的功能。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q4U2R8gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
61815.78哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 吕瑞，陈博思，舒斯特VL:人肾多环芳烃转运蛋白的克隆:狭窄底物特异性及蛋白激酶的调控。中国生物医学工程杂志1999年2月;276(2 Pt 2):F295-303。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 郭泽凯，李海燕，李海燕，李海燕，李海燕。一种小鼠肾脏有机阴离子转运蛋白在哺乳动物细胞中的异源表达及功能表征。生物化学杂志1999年1月15日;274(3):1519-24。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Uwai Y, Okuda M, Takami K, Hashimoto Y, Inui K:大鼠多特异性有机阴离子转运体OAT1介导肾基底外侧阴离子药物摄取的功能表征。1998年11月6日;438(3):321-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Takeda M, Khamdang S, Narikawa S, Kimura H, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:甲氨蝶呤转运及其与人体有机阴离子转运蛋白相互作用的研究。2002年8月;302(2):666-71。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Sekine T, Watanabe N, Hosoyamada M, Kanai Y, Endou H:一种新型多特异性有机阴离子转运蛋白的表达、克隆和表征。生物化学杂志。1997 7月25日;272(30):18526-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. Uwai Y, Iwamoto K:人类有机阴离子转运蛋白hOAT1和hOAT3对氨基蝶呤的转运:与甲氨蝶呤的比较。药物学报。2010;25(2):163-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2Ba多药耐药相关蛋白7gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
atp酶活性，与跨膜运动的物质耦合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
atp依赖性转运蛋白可能通过亲脂性阴离子挤压参与细胞解毒。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCC10gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q5T3U5gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
多药耐药相关蛋白7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
161627.375哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 陈志生，Hopper-Borge E, Belinsky MG, Shchaveleva I, Kotova E, Kruh GD:人多药耐药蛋白7 (MRP7, ABCC10)转运特性的研究。Mol Pharmacol. 2003 Feb;63(2):351-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 6.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
在排泄/排毒内源性和外源性有机阴离子，特别是从大脑和肾脏发挥重要作用。参与甜菊醇、非昔非那德的基底外侧转运。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A8gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q8TCC7gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
59855.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Ohtsuki S, Kikkawa T, Mori S, Hori S, Takanaga H, Otagiri M, Terasaki T:小鼠骨硬化转运蛋白减少作为有机阴离子转运蛋白3，定位于血脑屏障的外壁膜。中国药理学杂志2004年6月;309(3):1273-81。Epub 2004 2月4日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Kusuhara H, Sekine T, Utsunomiya-Tate N, Tsuda M, Kojima R, Cha SH, Sugiyama Y, Kanai Y, Endou H:一种新的大鼠脑多特异性有机阴离子转运蛋白的克隆与表征。中国生物化学杂志1999年5月7日;274(19):13675-80。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Cha SH, Sekine T, Fukushima JI, Kanai Y, Kobayashi Y, Goya T, Endou H:主要表达于肾脏的人有机阴离子转运蛋白3的鉴定和表征。Mol Pharmacol. 2001 5;59(5):1277-86。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Takeda M, Khamdang S, Narikawa S, Kimura H, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:甲氨蝶呤转运及其与人体有机阴离子转运蛋白相互作用的研究。2002年8月;302(2):666-71。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Uwai Y, Iwamoto K:人类有机阴离子转运蛋白hOAT1和hOAT3对氨基蝶呤的转运:与甲氨蝶呤的比较。药物学报。2010;25(2):163-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. VanWert AL, Sweet DH:有机阴离子转运蛋白3 (Slc22a8)敲除小鼠甲氨喋呤清除率受损:叶酸减少对性别的影响。Pharm Res. 2008 Feb;25(2):453-62。doi: 10.1007 / s11095 - 007 - 9407 - 0。Epub 2007年7月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 7.gydF4y2Ba管状多特异性有机阴离子转运蛋白gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
有机阴离子跨膜转运活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
调节肝胆排泄大量有机阴离子。可能作为细胞顺铂转运蛋白。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCC2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q92887gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
管状多特异性有机阴离子转运蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
174205.64哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 韩艳红，Kato Y, Haramura M, Ohta M, Matsuoka H, Sugiyama Y:大鼠小管多特异性有机阴离子转运蛋白(cMOAT/MRP2)甲氨蝶呤类似物亲和性的理化参数。Pharm Res. 2001 5月;18(5):579-86。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 增田M，井井香Y，山崎M，西崎R，加藤Y, Ni’inuma K, Suzuki H, Sugiyama Y:甲氨蝶呤在大鼠体内通过小管多特异性有机阴离子转运蛋白排泄到胆汁中。Cancer res 1997 8月15日;57(16):3506-10。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Hooijberg JH、Broxterman HJ、Kool M、Assaraf YG、Peters GJ、Noordhuis P、Scheper RJ、Borst P、Pinedo HM、Jansen G:多药耐药蛋白MRP1和MRP2介导的抗叶酸耐药。癌症杂志1999年6月1日;59(11):2532-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Bakos E, Evers R, Sinko E, Varadi A, Borst P, Sarkadi B:人多药耐药蛋白MRP1和MRP2与有机阴离子的相互作用Mol Pharmacol. 2000 Apr;57(4):760-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Chen C, Scott D, Hanson E, Franco J, Berryman E, Volberg M, Liu X: Mrp2对卫材高胆红素血症大鼠对速尿、丙磺胺和甲氨蝶呤的胆道排泄和肠道吸收的影响。Pharm Res. 2003 Jan;20(1):31-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 8.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Norris MD, De Graaf D, Haber M, Kavallaris M, Madafiglio J, Gilbert J, Kwan E, Stewart BW, Mechetner EB, Gudkov AV, Roninson IB: MDR1 p糖蛋白在甲氨蝶呤多因子耐药中的作用国际癌症杂志1996年3月1日;65(5):613-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 9.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1A2gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
调节有机阴离子的钠(+)独立的运输，如亚磺苯酞素(BSP)和共轭(牛磺胆酸)和非共轭(胆酸)胆酸(根据相似度)。选择性地抑制……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO1A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P46721gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1A2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
74144.105哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Cattori V、van montford JE、Stieger B、Landmann L、Meijer DK、Winterhalter KH、Meier PJ、Hagenbuch B:有机阴离子运输多肽4 (Oatp4)在大鼠肝脏中的定位及其与Oatp1、Oatp2、Oatp3底物特异性的比较Pflugers Arch. 2001 11月443(2):188-95。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 10.gydF4y2BaMonocarboxylate转运体1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
同向转运活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
Proton-coupled monocarboxylate运输车。催化许多单羧酸酯，如乳酸，丙酮酸，支链氧酸从亮氨酸…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC16A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P53985gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Monocarboxylate转运体1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
53943.685哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Tamai I, Sai Y, Ono A, Kido Y, Yabuuchi H, Takanaga H, Satoh E, Ogihara T, Amano O, Izeki S, Tsuji A:单羧酸转运体MCT1对弱有机酸肠吸收ph依赖的免疫组化和功能表征。药学杂志。1999年10月51(10):1113-21。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 11.gydF4y2Baatp结合盒C亚族成员11gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
嘌呤核苷酸跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
参与涉及胆汁酸、共轭类固醇和环核苷酸的生理过程。增强cAMP和cGMP的细胞挤压。刺激atp依赖性的摄取…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCC11gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q96J66gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
atp结合盒C亚族成员11gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
154299.625哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 陈志生，郭毅，Belinsky MG, Kotova E, Kruh GD:人多药耐药蛋白8 (ABCC11)对胆油酸、磺化类固醇、雌二醇17- β - d -葡糖苷酸和白三烯C4的转运作用。Mol Pharmacol. 2005 Feb;67(2):545-57。Epub 2004 11月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 12.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B3gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介导Na(+)不依赖有机阴离子的摄取，如17- β -葡醛酸雌二醇，牛磺胆酸，三碘甲状腺原氨酸(T3)，白三烯C4，脱氢表雄酮硫酸盐(DHEAS)，甲氧基…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO1B3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9NPD5gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
77402.175哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Abe T, Unno M, Onogawa T, Tokui T，近藤TN, Nakagomi R, Adachi H，藤原K, Okabe M, Suzuki T, Nunoki K，佐藤E, Kakyo M，西尾T，杉田J，浅野N, Tanemoto M, Seki M, Date F，小野K，近藤Y, Shiiba K, Suzuki M, Ohtani H, shimegawa T, Iinuma K, Nagura H, Ito S, Matsuno S: LST-2，一种人类肝脏特异性有机阴离子转运蛋白，确定了胃癌中甲氨甲呤的敏感性。胃肠病学。2001年6月,120(7):1689 - 99。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 13.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员11gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
调节雌酮硫酸盐，脱氢表雄酮硫酸盐和相关化合物的饱和吸收。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A11gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9NSA0gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家族22个成员11gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
59970.945哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Takeda M, Khamdang S, Narikawa S, Kimura H, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:甲氨蝶呤转运及其与人体有机阴离子转运蛋白相互作用的研究。2002年8月;302(2):666-71。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 14.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1C1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
甲状腺激素跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
调节不依赖Na(+)的有机阴离子，如甲状腺激素甲状腺素(T4)和rT3的高亲和力运输。其他潜在的底物，如三碘甲状腺原氨酸(T3)， 17- β -葡萄糖…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO1C1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9NYB5gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1C1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
78695.625哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Pizzagalli F, Hagenbuch B, Stieger B, Klenk U, Folkers G, Meier PJ:一种新型人体有机阴离子运输多肽作为高亲和力甲状腺素转运体的鉴定。Mol Endocrinol. 2002 10月;16(10):2283-96。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 15.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员3A1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
调节有机阴离子(如3-硫酸雌酮)的Na(+)独立运输(PubMed:10873595)。调节前列腺素(PG) E1、E2、甲状腺素(T4)、三角蛋白II、BQ-123等的转运。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO3A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9UIG8gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员3A1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
76552.135哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 安达立H，铃木T，阿部M，浅野N，水水理H，谷本M，西尾T，小野川T，丰田原T，葛井S，佐藤F，铃木M, Tokui T, Unno M，下泽川T，松野S，伊藤S，阿部T:人和大鼠有机阴离子转运蛋白oop - d的分子表征。肾内科杂志2003年12月;285(6):F1188-97。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 16.gydF4y2Baatp结合盒亚族G成员2gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
高容量尿酸出口在肾脏和肾外尿酸排泄功能。在卟啉稳态中起作用，因为它能够调节原卟啉IX (PPIX)的输出。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCG2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9UNQ0gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
atp结合盒亚族G成员2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
72313.47哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Suzuki M, Suzuki H, Sugimoto Y, Sugiyama Y: ABCG2转运类固醇和异种生物的硫酸结合物。生物化学杂志。2003 6月20日;278(25):22644-9。Epub 2003年4月7日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Breedveld P, Zelcer N, Pluim D, Sonmezer O, Tibben MM, Beijnen JH, Schinkel AH, van Tellingen O, Borst P, Schellens JH:甲氨喋呤和苯并咪唑的药代动力学相互作用机制:乳腺癌耐药蛋白在临床药物-药物相互作用中的潜在作用。Cancer Res. 2004 8月15日;64(16):5804-11。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Mitomo H, Kato R, Ito A, Kasamatsu S, Ikegami Y, Kii I, Kudo A, Kobatake E, Sumino Y, Ishikawa T: atp结合箱式转运体ABCG2多态性的功能研究:精氨酸-482在甲氨蝶呤转运中的关键作用。生物化学J. 2003 Aug 1;373(Pt 3):767-74。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Chen ZS, Robey RW, Belinsky MG, Shchaveleva I, Ren XQ, Sugimoto Y, Ross DD, Bates SE, Kruh GD: ABCG2对甲氨蝶呤、甲氨蝶呤聚谷氨酸和17beta-雌二醇17-(beta- d -葡糖苷酸)的转运:R482位点获得性突变对甲氨蝶呤转运的影响。Cancer Res. 2003 july 15;63(14):4048-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Volk EL, Schneider E:野生型乳腺癌抵抗蛋白(BCRP/ABCG2)是一种甲氨蝶呤聚谷氨酸转运蛋白。Cancer Res. 2003 september 1;63(17):5538-43。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. Suzuki K, Doki K, Homma M, Tamaki H, Hori S, Ohtani H, Sawada Y, Kohda Y:质子泵抑制剂在高剂量甲氨蝶呤治疗中延迟血浆甲氨蝶呤的消除。中华临床药理学杂志2009 Jan;67(1):44-9。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2008.03303.x。Epub 2008年11月17日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  7. 侯晓燕，李春忠，王晓燕，张晓波，张晓波，张晓波，张晓波，张晓波:催化碱基突变E211Q对abcg2介导的甲氨蝶呤转运的影响。生物化学。2009 9月29日;48(38):9122-31。doi: 10.1021 / bi900675v。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  8. Tiwari AK, Sodani K, Wang SR, Kuang YH, Ashby CR Jr, Chen X, Chen ZS: nilotinb (AMN107, Tasigna)通过抑制ABCB1/Pgp和ABCG2/BCRP/MXR转运蛋白活性逆转多药耐药。生物化学与药典。2009 7月15日;78(2):153-61。doi: 10.1016 / j.bcp.2009.04.002。Epub 2009年4月11日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  9. 戴春林、梁玉军、王云云、蒂瓦里阿克、严云云、王芳、陈志生、童晓贞、付丽文:舒尼替对ABCG2过表达细胞的增敏作用与抑制ABCG2的作用有关。癌症杂志2009年6月28日;279(1):74-83。doi: 10.1016 / j.canlet.2009.01.027。Epub 2009年2月18日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 17.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员7gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介导不依赖钠的多特异性有机阴离子运输。前列腺素E2、前列腺素F2、四环素、布美他胺、硫酸雌酮、戊二酸、脱氢表雄酮硫…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9Y694gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家族22个成员7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
60025.025哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 孙伟，吴瑞如，van Poelje PD, Erion MD:从人肝脏和肾脏中分离出一个有机阴离子转运蛋白家族。生物化学生物物理学报，2001年5月4日;283(2):417-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Sekine T, Cha SH, Tsuda M, Apiwattanakul N, Nakajima N, Kanai Y, Endou H:主要表达于肝脏的多特异性有机阴离子转运蛋白2的鉴定。FEBS学报1998年6月12日;429(2):179-82。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 18.gydF4y2BaProton-coupled叶酸运输车gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
甲氨蝶呤运输活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
已被证明既作为肠道质子偶联的高亲和力叶酸转运蛋白，也作为肠道血红素转运蛋白，介导血红素从肠道腔吸收到十二指肠上皮。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC46A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q96NT5gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Proton-coupled叶酸运输车gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
49770.04哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Nakai Y, Inoue K, Abe N, Hatakeyama M, Ohta KY, Otagiri M, Hayashi Y, Yuasa H:在哺乳动物细胞中作为叶酸转运体异型表达的人蛋白质偶联叶酸转运体/血红素载体蛋白1的功能表征。J Pharmacol Exp Ther. 2007 8月;322(2):469-76。Epub 2007年5月2日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 19.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介导不依赖钠离子的有机阴离子的吸收，如普伐他汀，牛磺胆酸，甲氨蝶呤，脱氢表雄酮硫酸酯，17- β -葡醛酸雌二醇，硫酸雌二醇，前列腺素…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO1B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9Y6L6gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
76447.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Abe T, Unno M, Onogawa T, Tokui T，近藤TN, Nakagomi R, Adachi H，藤原K, Okabe M, Suzuki T, Nunoki K，佐藤E, Kakyo M，西尾T，杉田J，浅野N, Tanemoto M, Seki M, Date F，小野K，近藤Y, Shiiba K, Suzuki M, Ohtani H, shimegawa T, Iinuma K, Nagura H, Ito S, Matsuno S: LST-2，一种人类肝脏特异性有机阴离子转运蛋白，确定了胃癌中甲氨甲呤的敏感性。胃肠病学。2001年6月,120(7):1689 - 99。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. van de Steeg E, van der Kruijssen CM, Wagenaar E, Burggraaff JE, Mesman E, Kenworthy KE, Schinkel AH:肝脏特异性表达人有机阴离子转运多肽1B1 (SLCO1B1)的转基因小鼠中甲氨喋呤的药代动力学研究药物Metab处置。2009 Feb;37(2):277-81。doi: 10.1124 / dmd.108.024315。Epub 2008年11月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子运输家族成员4C1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
有机阴离子转运体，可转运地高辛、瓦巴因、甲状腺素、甲氨蝶呤、cAMP等药理物质。可能参与…膜运输的调控。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO4C1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q6ZQN7gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子运输家族成员4C1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
78947.525哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Mikkaichi T, Suzuki T, Onogawa T, Tanemoto M, Mizutamari H, Okada M, Chaki T, Masuda S, Tokui T, Eto N, Abe M, Satoh F, Unno M, Hishinuma T, Inui K, Ito S, Goto J, Abe T:地高辛转运蛋白及其在肾脏中表达的大鼠同源物的分离和表征中国科学院学报2004年3月9日;101(10):3569-74。Epub 2004年3月1日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 21.gydF4y2Ba叶酸转运体1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
叶酸载体活性降低gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
叶酸摄入的转运蛋白。人胎盘绒毛膜癌细胞对叶酸的摄取是通过一种叫做potocytosis的新机制发生的，它在功能上耦合了三种成分，即th…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC19A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P41440gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
叶酸转运体1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
64867.62哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 邱a, Jansen M, Sakaris A, Min SH, Chattopadhyay S, Tsai E, Sandoval C, Zhao R, Akabas MH, Goldman ID:一种肠道叶酸转运蛋白的鉴定及遗传性叶酸吸收不良的分子基础。Cell. 2006 12月1日;127(5):917-28。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 22.gydF4y2Ba叶酸受体αgydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
结合叶酸和减少的叶酸衍生物，并介导5-甲基四氢叶酸和叶酸类似物进入细胞内部。对叶酸和叶酸类似物具有较高的亲和力。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
FOLR1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P15328gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
叶酸受体αgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
29818.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Sharma S, Das M, Kumar A, Marwaha V, Shankar S, Aneja R, Grover R, Arya V, Dhir V, Gupta R, Kumar U, Juyal RC, B K T:印度类风湿关节炎患者流-代谢-流出通路基因的相互作用及其对甲氨喋呤疗效的影响。药物基因学。2008 12月18(12):1041-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 23.gydF4y2Ba叶酸受体βgydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
甲氨蝶呤绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
结合叶酸和减少的叶酸衍生物，并介导5-甲基四氢叶酸和叶酸类似物进入细胞内部。对叶酸和叶酸类似物具有较高的亲和力。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
FOLR2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P14207gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
叶酸受体βgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
29279.31哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 井上，吴春春，王晓燕:甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的药代动力学和药效学分子基础。中国生物医学工程学报2014;29(1):12-9。Epub 2013年11月26日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 24.gydF4y2Ba溶质载体家族15个成员gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
质子依赖性寡肽二级活性跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
质子偶联摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。可能构成蛋白质消化最终产物吸收的主要途径。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC15A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P46059gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家族15个成员gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
78805.265哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 井上，吴春春，王晓燕:甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的药代动力学和药效学分子基础。中国生物医学工程学报2014;29(1):12-9。Epub 2013年11月26日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 25.gydF4y2Ba质子偶联氨基酸转运蛋白1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
l -脯氨酸跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
中性氨基酸/质子转运体。对小氨基酸如甘氨酸、丙氨酸和脯氨酸具有依赖于ph值的电致转运活性。除了小极性l -氨基酸外，它还能识别…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC36A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q7Z2H8gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
质子偶联氨基酸转运蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
53075.045哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 井上，吴春春，王晓燕:甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的药代动力学和药效学分子基础。中国生物医学工程学报2014;29(1):12-9。Epub 2013年11月26日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月18日01:37gydF4y2Ba