卡马西平gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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卡马西平gydF4y2Ba是一种抗惊厥药，用于治疗各种类型的癫痫发作和三叉神经痛引起的疼痛。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
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Carbatrol, Carnexiv, Epitol, Equetro, TegretolgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 卡马西平gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00564gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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卡马西平，也被称为Tegretol，是一种抗惊厥药物和止痛药物，用于控制癫痫发作和治疗三叉神经痛引起的疼痛。它最初在1965年被FDA批准。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba除了上述用途外，该药也用于控制双相情感障碍1型的症状。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba有趣的是，卡马西平是第一种用于治疗双相情感障碍的抗惊厥药物。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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卡马西平结构(DB00564)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:236.2686gydF4y2Ba
单一同位素的:236.094963016gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba15gydF4y2BaHgydF4y2Ba12gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- 5-Carbamoyl-5H-dibenz azepine (b, f)gydF4y2Ba
- 5-carbamoyl-5H-dibenz [b, f] azepinegydF4y2Ba
- 5-Carbamoyl-5H-dibenzo azepine (b, f)gydF4y2Ba
- 5-Carbamyl-5H-dibenzo azepine (b, f)gydF4y2Ba
- 5 h-dibenz azepine-5-carboxamide (b, f)gydF4y2Ba
- CarbamazepengydF4y2Ba
- CarbamazepingydF4y2Ba
- CarbamazepinagydF4y2Ba
- 卡马西平gydF4y2Ba
- 卡马西平gydF4y2Ba
- CarbamazepinumgydF4y2Ba
- 卡马西平gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
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- G 32 883gydF4y2Ba
- g - 32883gydF4y2Ba
- 磷32883gydF4y2Ba
- nsc - 169864gydF4y2Ba
- SPD417gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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卡马西平用于治疗癫痫和与真三叉神经痛相关的疼痛。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba特别是，卡马西平对混合性癫痫发作、症状复杂的部分癫痫发作和全身性强直阵挛性癫痫发作均有疗效。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba卡马西平也适用于由双相I型障碍引起的躁狂发作和混合躁狂-抑郁发作的治疗。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba卡马西平的一些标签外、未经批准的用途包括治疗酒精戒断综合征和不宁腿综合征。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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一般影响gydF4y2Ba
卡马西平通过抑制钠离子通道治疗癫痫发作和三叉神经痛症状。在双相1型障碍中，卡马西平已被发现以临床显著方式减少躁狂症状，根据青年躁狂分级量表(YMRS)。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba卡马西平的治疗指数较窄。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
关于遗传变异和卡马西平使用的说明gydF4y2Ba
在汉族患者的研究中，观察到HLA-B*1502基因型与使用卡马西平导致的Steven Johnson综合征和/或中毒性表皮坏死松解症(SJS/TEN)之间的显著关联。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
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卡马西平的作用机制尚未完全阐明，且存在广泛争议。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba22gydF4y2Ba一个主要的假设是卡马西平抑制钠离子通道放电，治疗癫痫活动。动物实验证明卡马西必威国际app平通过降低多突触神经反应和抑制破伤风后强化作用发挥作用。在猫和大鼠身上，卡马西平被证明可以减轻眶下神经刺激引起的疼痛。在使用卡马西平后的其他研究中观察到大脑中丘脑腹侧核的动作电位下降和舌下颌反射的抑制。卡马西平是通过与电压依赖性的钠离子通道结合，抑制动作电位而引起上述效应的，而动作电位通常会对神经产生刺激作用。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba在双相情感障碍中，卡马西平被认为可以增加多巴胺的周转和增加GABA的传递，治疗躁狂和抑郁症状。gydF4y2Ba19gydF4y2Ba
已出现的一个常见问题是，高达30%的癫痫患者对该药产生耐药性，这可能发生在基因型不同的患者代谢改变。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba最近，一种对抗卡马西平耐药的潜在治疗靶点被确定为EPHX1基因启动子，可能通过甲基化使卡马西平耐药。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba电压门控钠通道α亚基gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚单位α -4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核受体亚族1 I族成员2gydF4y2Ba 激活剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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卡马西平的生物利用度是摄入剂量的75-85%。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba在一项药代动力学研究中，口服卡马西平200 mg缓释剂量后，测量卡马西平Cmax为1.9±0.3 mcg/mL。Tmax为19±7 h。经过几次剂量800 mg每12小时，卡马西平的峰值浓度测量为11.0±2.5 mcg/mL。Tmax降至5.9±1.8 h。缓释卡马西平在200-800 mg范围内呈线性药代动力学。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
食物对吸收的影响gydF4y2Ba
含高脂肪的膳食增加了400毫克剂量的吸收率，但没有增加卡马西平的AUC。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba消除半衰期在进食和禁食状态之间保持不变。卡马西平缓释剂量的药代动力学在禁食状态下或与食物一起给药时被证明是相似的。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba基于这些发现，食物摄入不太可能对卡马西平吸收产生显著影响。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
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在一项药代动力学研究中发现卡马西平的分配体积为1.0 L/kg。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba另一项研究表明卡马西平的分配量在0.7至1.4升/公斤之间。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba．卡马西平通过胎盘，在肝脏和肾脏中发现的浓度高于肺和脑组织。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba卡马西平可以通过不同的血脑屏障。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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卡马西平75%-80%与血浆蛋白结合。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba一项药代动力学研究表明，它有72%与血浆蛋白结合。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
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卡马西平主要在肝脏中代谢。CYP3A4肝酶是将卡马西平代谢为其活性代谢物——卡马西平10,11-环氧化物的主要酶gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，它被环氧化物水解酶进一步代谢为反式二醇形式。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba其他参与卡马西平代谢的肝细胞色素酶有CYP2C8、CYP3A5和CYP2B6。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba卡马西平也通过UGT2B7酶进行肝脏葡糖醛酸化，并发生其他几种代谢反应，导致少量羟基代谢物和醌代谢物的形成。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba有趣的是，卡马西平能诱导自身的新陈代谢。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba这导致清除增强，半衰期缩短，血清卡马西平水平降低。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
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口服标有放射性标签的卡马西平后，在尿液中检测到72%的给药放射性剂量，在粪便中发现摄入剂量的剩余部分。卡马西平主要以羟化和共轭代谢物和少量不变药物的形式排泄。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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卡马西平缓释制剂一剂后的平均消除半衰期为35 ~ 40小时。服用几剂卡马西平后，半衰期为12-17小时。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba一项药代动力学研究确定卡马西平在健康志愿者中的消除半衰期在27至36.8小时之间。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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在一项药代动力学研究中，卡马西平的口服清除率为25±5 mL/mingydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba卡马西平一剂后，多剂后80±30 mL/min。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
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口服LDLO(女性):1920 mg/kg/17W(间歇);口服LDLO(男性):54 mg/kg/9D(间歇)gydF4y2Ba18gydF4y2Ba口服LD50(大鼠):1957 mg/kggydF4y2Ba18gydF4y2Ba
过量的信息gydF4y2Ba
卡马西平过量的最初症状发生在摄入1-3小时后。在卡马西平和其他药物过量的情况下，这些体征和症状可能有所不同。卡马西平可引起各种心血管、神经、呼吸、泌尿系统症状以及实验室异常，包括白细胞增多、白细胞减少、丙酮尿和糖尿。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
最初可能出现神经肌肉症状，随后是轻微的心脏症状，如心动过速、高血压或低血压。高剂量的卡马西平可能引起更多的心血管效应。可能会出现不安、肌肉抽搐、震颤、瞳孔放大、眼球震颤、精神运动障碍和其他神经系统症状。过量用药初期的反射性亢进可能随后是反射性减退。恶心、呕吐、尿潴留、头晕或嗜睡也可能发生。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba如果过量，请联系当地毒物控制中心。确保提供支持性和对症治疗，包括由医疗专业人员进行监测和仔细监督。在卡马西平过量的情况下，必须考虑多种药物过量的可能性。保持充足的气道，氧气，除了通风。应监测生命体征。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
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通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 卡马西平代谢途径gydF4y2Ba 药物代谢gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 热冲击70 kDa蛋白1样gydF4y2Ba ---gydF4y2Ba (T, T)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C; T)gydF4y2Ba T等位基因gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这种基因型的患者使用卡马西平发生皮肤过敏反应的风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 热冲击70 kDa蛋白1A/1BgydF4y2Ba ---gydF4y2Ba (C、G)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C, C)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C; T)gydF4y2Ba C等位基因gydF4y2Ba/gydF4y2BaC等位基因gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这种基因型的患者使用卡马西平发生皮肤过敏反应的风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba HLA I类组织相容性抗原，B-15 α链gydF4y2Ba ---gydF4y2Ba (T, T)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(G, T)gydF4y2Ba T等位基因gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这种基因型的患者使用卡马西平发生皮肤过敏反应的风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba HLA I类组织相容性抗原，A-31 α链gydF4y2Ba ---gydF4y2Ba (G, G)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C、G)gydF4y2Ba G等位基因gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这种基因型的患者使用卡马西平发生皮肤过敏反应的风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba PromotilingydF4y2Ba ---gydF4y2Ba (,)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;C)gydF4y2Ba 一个等位基因gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这种基因型的患者使用卡马西平发生皮肤过敏反应的风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 钠通道蛋白1亚基αgydF4y2Ba ---gydF4y2Ba (,)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;G)gydF4y2Ba iv5n + 5 ggydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这种基因型的患者对卡马西平的抗癫痫作用有增加的耐药性。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Flotillin-1gydF4y2Ba HLA-B * 1502gydF4y2Ba (G, G)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C、G)gydF4y2Ba G > CgydF4y2Ba/gydF4y2BaG > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 具有该基因型的台湾、中国、印度和华裔美国患者使用卡马西平后发生Stevens-Johnson综合征或中毒性表皮坏死松解症的风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Mucin-21gydF4y2Ba HLA-B * 1502gydF4y2Ba (G, G)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;G)gydF4y2Ba G >gydF4y2Ba/gydF4y2BaG >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 具有该基因型的台湾、中国、印度和华裔美国患者使用卡马西平后发生Stevens-Johnson综合征或中毒性表皮坏死松解症的风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba HLA I类组织相容性抗原，B-15 α链gydF4y2Ba HLA-B * 15:02gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba HLA-B * 15gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 携带该等位基因的患者在卡马西平治疗时发生史蒂文斯-约翰逊综合征和中毒性表皮坏死松解症的风险可能会增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba HLA I类组织相容性抗原，A-3 α链gydF4y2Ba 于* 3101gydF4y2Ba (T, T)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;T)gydF4y2Ba > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 携带这种HLA-A基因型的患者对卡马西平过敏反应的风险更高。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 与卡马西平联用可增加1,2-苯二氮卓的代谢。gydF4y2Ba AbacavirgydF4y2Ba 阿巴卡韦可降低卡马西平的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 卡马西平与阿巴他匹合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 卡马西平与阿巴他普联用可提高其代谢。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 当阿昔单抗与卡马西平合用时，出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 阿贝马昔利与卡马西平合用可提高其代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 阿比特龙与卡马西平合用可提高其代谢。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 阿溴替尼与卡马西平合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 阿卡拉布鲁替尼与卡马西平合用可提高其代谢。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 乙酰氯芬酸可降低卡马西平的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
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- 避免饮酒。摄入酒精会增加嗜睡和头晕。gydF4y2Ba
- 避免葡萄柚产品。gydF4y2Ba
- 慎用圣约翰草。该药可诱导卡马西平的CYP3A代谢，并可能降低其血清浓度。gydF4y2Ba
- 带或不带食物服用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Actebral(赛诺菲-安万特)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAnleptic(广场)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBiston (Zentiva)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarbamat(阿斯利康)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNeurotop (Gerot)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTEGretol ChewtabsgydF4y2Ba/gydF4y2BaTEGretol-CR(诺华)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTEGretol-XR(诺华)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTeril(日本)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTimonil (Desitin)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVersitol(微突触)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVersizur(微型实验室)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 卡马西平gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卡拉科制药实验室有限公司gydF4y2Ba 2008-01-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
卡马西平gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卡拉科制药实验室有限公司gydF4y2Ba 2008-01-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 卡马西平gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 凯泽医院基础gydF4y2Ba 2009-10-28gydF4y2Ba 2012-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 卡马西平gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卡拉科制药实验室有限公司gydF4y2Ba 2008-01-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 卡马西平gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卡拉科制药实验室有限公司gydF4y2Ba 2008-01-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 卡马西平gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卡拉科制药实验室有限公司gydF4y2Ba 2008-01-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 卡马西平200片200mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1982-12-31gydF4y2Ba 2013-07-15gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Apo-carbamazepinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1980-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-carbamazepine CRgydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-carbamazepine CRgydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Bio-carbamazepinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 生物医学制药gydF4y2Ba 2003-08-20gydF4y2Ba 2010-03-16gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba CarbamazepingydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Upsher-Smith实验室有限责任公司gydF4y2Ba 2021-04-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 卡马西平gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TevagydF4y2Ba 2009-07-01gydF4y2Ba 2012-02-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 卡马西平gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2019-07-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 卡马西平gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美国医疗包装gydF4y2Ba 2020-01-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 卡马西平gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 金州医疗用品有限公司gydF4y2Ba 2002-02-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 卡马西平gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 200毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 精确的剂量,Inc .)gydF4y2Ba 2003-09-02gydF4y2Ba 2018-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
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特格雷托尔200毫克1片，60毫升gydF4y2Ba 卡马西平gydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba NOVARTİ年代URUNLERİgydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 泰格雷托尔，200mg，片剂，20adetgydF4y2Ba 卡马西平gydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba NOVARTİ年代URUNLERİgydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 泰格雷托尔，400毫克，20阿特gydF4y2Ba 卡马西平gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba NOVARTİ年代URUNLERİgydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- N03AF01——卡马西平gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
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- 止痛剂gydF4y2Ba
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- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
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- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的一类，称为二苯二氮卓。它们是两个苯环由一个氮平环连接的化合物。氮平是一个不饱和的七元杂环，一个氮原子取代一个碳原子。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
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- AzepinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba尿素酶gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba
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- 外部描述符gydF4y2Ba
- 尿素酶,dibenzoazepine (gydF4y2BaCHEBI: 3387gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 33 cm23913mgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 298-46-4gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C15H12N2O c16-15 (18) 17-13-7-3-1-5-11 (13) 9-10-12-6-2-4-8-14 (12) 17 / h1-10H (H2, 16日18)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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2-azatricyclo [9.4.0.0 ^ {3 8}] pentadeca-1 (15), 3, 5, 7, 9, 11, 13-heptaene-2-carboxamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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数控(= O) N1C2 = CC = CC = C2C = CC2 = CC = CC = C12gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
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- 极性障碍与卡马西平:药代动力学、药效学、疗效和适应症:文献综述[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:替格雷托尔(卡马西平)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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- FDA批准药品:口服卡巴妥(卡马西平)缓释胶囊[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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- 剂型gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200mg / SRTgydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400mg / SRTgydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 125毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2 g / 100毫升gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Equetro胶囊300毫克gydF4y2Ba 2.65美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba TEGretol XR 400毫克12小时片剂gydF4y2Ba 2.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 卡马西平粉gydF4y2Ba 2.26美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 泰格雷托尔xr 400毫克片剂gydF4y2Ba 2.19美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 卡巴妥100mg 12小时胶囊gydF4y2Ba 2.18美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Equetro胶囊200毫克gydF4y2Ba 2.15美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 卡马西平400毫克12小时片gydF4y2Ba 2.05美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 卡巴妥300mg 12小时胶囊gydF4y2Ba 1.95美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 卡巴妥200毫克12小时胶囊gydF4y2Ba 1.92美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 卡巴妥尔100毫克胶囊gydF4y2Ba 1.84美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 卡巴妥尔200毫克胶囊gydF4y2Ba 1.84美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 卡巴妥尔胶囊300毫克gydF4y2Ba 1.84美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Equetro胶囊100毫克gydF4y2Ba 1.74美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba TEGretol XR 200毫克12小时片剂gydF4y2Ba 1.45美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 泰格雷托尔xr 200毫克片剂gydF4y2Ba 1.1美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 卡马西平200毫克12小时片gydF4y2Ba 1.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba TEGretol XR 100毫克12小时片剂gydF4y2Ba 0.97美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Tegretol Cr 400 mg缓释片gydF4y2Ba 0.84美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 泰格雷托尔200毫克片剂gydF4y2Ba 0.75美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 泰格雷托尔xr 100毫克片剂gydF4y2Ba 0.55美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Tegretol Cr 200mg缓释片gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 玛兰卡马西平Cr 400 mg缓释片gydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 卡马西平缓释片400mggydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 山德士卡马西平Cr 400 mg缓释片gydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Tegretol 200毫克咀嚼片gydF4y2Ba 0.34美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 卡马西平片200毫克gydF4y2Ba 0.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 墓志铭片200毫克gydF4y2Ba 0.3美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 卡马西平100毫克咀嚼片gydF4y2Ba 0.25美元gydF4y2Ba 选项卡gydF4y2Ba 玛兰卡马西平缓释片200mggydF4y2Ba 0.2美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 卡马西平缓释片200mggydF4y2Ba 0.2美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 山德士卡马西平缓释片200mggydF4y2Ba 0.2美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Tegretol 100 mg咀嚼片gydF4y2Ba 0.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 卡马西平100mg /5ml悬浮液gydF4y2Ba 0.16美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba pms -卡马西平200 mg咀嚼片gydF4y2Ba 0.16美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 山德士卡马西平200毫克咀嚼片gydF4y2Ba 0.16美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 塔罗卡马西平200毫克咀嚼片gydF4y2Ba 0.16美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿波卡马西平200毫克片gydF4y2Ba 0.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Carbamaz 200 mg片剂gydF4y2Ba 0.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 努卡马西平200毫克片gydF4y2Ba 0.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba pms -卡马西平100mg咀嚼片gydF4y2Ba 0.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 山德士卡马西平100mg咀嚼片gydF4y2Ba 0.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 塔罗卡马西平100mg咀嚼片gydF4y2Ba 0.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Tegretol 20 mg/ml悬浮液gydF4y2Ba 0.08美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5284662gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1994-02-08gydF4y2Ba 2011-02-08gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5912013gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-06-15gydF4y2Ba 2016-06-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6977253gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2005-12-20gydF4y2Ba 2024-05-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7635773gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2009-12-22gydF4y2Ba 2029-03-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8410077gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-04-02gydF4y2Ba 2029-03-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9493582gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-11-15gydF4y2Ba 2033-02-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9629797gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-04-25gydF4y2Ba 2028-11-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9770407gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-09-26gydF4y2Ba 2028-11-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9750822gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-09-05gydF4y2Ba 2029-03-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 189 - 192gydF4y2Ba https://www.lookchem.com/Carbamazepine/gydF4y2Ba 沸点(°C)gydF4y2Ba 399.6±45.0gydF4y2Ba https://www.lookchem.com/Carbamazepine/gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.77gydF4y2Ba http://www.t3db.ca/toxins/T3D2826gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.2gydF4y2Ba http://www.t3db.ca/toxins/T3D2826gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 15.96, -3.8gydF4y2Ba http://www.t3db.ca/toxins/T3D2826gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.152毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.77gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 15.96gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -3.8gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 46.33gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 71.89米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 25一个gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9962gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9958gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6538gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6466gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8748gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8381gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8177gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7466gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.884gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6204gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9232gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8222gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.7358gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.5554gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8848gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.978gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.1131 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9653gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8734gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (7.72 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba电压门控钠通道α亚基(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钠通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节电压依赖性钠离子的可激膜通透性。假设打开或关闭构象响应跨膜的电压差，蛋白质形成一个…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 杨永春，黄春春，郭cc:利多卡因、卡马西平、丙咪嗪对神经元Na+通道具有部分重叠结合位点和加性抑制作用。麻醉学。2010年7月,113(1):160 - 74。doi: 10.1097 / ALN.0b013e3181dc1dd6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 杨永春，郭成昌:咪帕明及其相关化合物对Na(+)电流的抑制作用:作为灭活稳定剂和作为开通道阻滞剂的不同结合动力学。Mol Pharmacol. 2002 11月;62(5):1228-37。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Lipkind GM, Fozzard HA:抗惊厥药物与电压门控钠通道内孔结合的分子模型。Mol Pharmacol. 2010 10月;78(4):631-8。doi: 10.1124 / mol.110.064683。Epub 2010年7月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rogawski MA, Loscher W:抗癫痫药物的神经生物学。神经科学。2004 july;5(7):553-64。doi: 10.1038 / nrn1430。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:EQUETRO(卡马西平)缓释胶囊[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚单位α -4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 配体门控离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在与乙酰胆碱结合后，AChR的反应是影响所有亚基的广泛构象变化，并导致穿过质膜的离子传导通道的打开。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRNA4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P43681gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 神经元乙酰胆碱受体亚单位α -4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69956.47哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- ortold MO, Barrantes GE:常染色体显性夜间额叶癫痫中卡马西平和尼古丁受体相互作用的分子模型。中国药理学杂志。2002 7;136(6):883-95。doi: 10.1038 / sj.bjp.0704786。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Di Resta C, Ambrosi P, Curia G, Becchetti A:卡马西平和奥卡西平对与夜间额叶癫痫相关的野生型和突变型神经元尼古丁乙酰胆碱受体的影响。Eur J Pharmacol. 2010 9月15日;643(1):13-20。doi: 10.1016 / j.ejphar.2010.05.063。Epub 2010年6月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 神经元尼古丁乙酰胆碱受体与癫痫。癫痫病杂志2002年11月2(6):191-193。doi: 10.1046 / j.1535-7597.2002.00072.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba核受体亚族1 I族成员2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
激活剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 基于体外研究结果的弱激活剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核受体结合并被各种内源性和外源性化合物激活。激活参与代谢的多个基因转录的转录因子。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR1I2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O75469gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核受体亚族1 I族成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49761.245哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Faucette SR, Wang H, Hamilton GA, Jolley SL, Gilbert D, Lindley C, Yan B, Negishi M, LeCluyse EL:原型诱导剂对人原代肝细胞CYP2B6的调控。2004年3月32(3):348-58。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Urichuk L, Prior TI, Dursun S, Baker G:非典型抗精神病药物的代谢:细胞色素p450酶的参与和药物-药物相互作用的相关性。Curr Drug Metab 2008 6;9(5):410-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA互动表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 替格雷托FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 卡扎利N, Tran A, Treluyer JM, Rey E, d’athis P, Vincent J, Pons G:斯替普利醇对人卡马西平和沙奎那韦代谢的抑制作用。中华临床药学杂志。2003 11月;56(5):526-36。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，合并或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，合并一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
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- CYP表(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- CP450药物相互作用[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Rendic S:人类CYP酶信息综述:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 2 - 5;34(1-2):83-448。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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- 替格雷托FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙鸟尼，某些巴比妥酸盐，地西泮，心得安，西酞普兰和im…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Lakehal F, Wurden CJ, Kalhorn TF, Levy RH:卡马西平和奥卡西平通过抑制CYP2C19降低苯妥英代谢。癫痫论文集2002年12月52(2):79-83。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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- 印第安纳大学-临床药理学学系[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 药物相互作用及标签- FDA [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Pearce RE, Vakkalagadda GR, Leeder JS:卡马西平体外生物激活途径I.负责形成2-和3-羟基代谢物的人细胞色素P450的表征。2002年11月30日(11):1170-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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- 药物KGB，卡马西平通路，药代动力学[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hidaka M, Okumura M, Fujita K, oggikubo T, Yamasaki K, Iwakiri T, Setoguchi N, Arimori K:石榴汁对人细胞色素p450 3A (CYP3A)和卡马西平大鼠药代动力学的影响。2005年5月;33(5):644-8。doi: 10.1124 / dmd.104.002824。Epub 2005年1月26日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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- FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。其对3,4-儿茶酚类雌激素和雌三醇类素的独特特异性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT2B7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P16662gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 2 b7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60694.12哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Staines AG、Coughtrie MW、Burchell B:人组织中卡马西平的n -葡糖苷化是由UGT2B7介导的。中国药典杂志2004年12月311(3):1131-7。Epub 2004年8月3日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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- 药物KGB，卡马西平通路，药代动力学[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。这种异构体葡萄糖醛酸盐胆红素ix - α形成。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P22309gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59590.91哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 相互作用(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。这种亚型对苯酚有特异性。Isoform 3缺乏反式…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P19224gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60750.215哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 阿赛Y，坂原Y，那代M，加藤M:卡马西平对大鼠脑内葡萄糖醛酸转移酶1A6和1A7表达的影响。2017年12月32(6):286-292。doi: 10.1016 / j.dmpk.2017.09.002。Epub 2017 10月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 视黄酸绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。Isoform 2缺乏转移酶活性，但作为阴性reg。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9HAW7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59818.315哒gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2BaRalA-binding蛋白1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能特异性激活与RAC1和CDC42结合的GTP水解，但不能激活RALA。调节S-(2,4-二硝基苯)-谷胱甘肽(DNP-SG)和阿霉素(DOX)的atp依赖性的转运，是主要的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- RALBP1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q15311gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- RalA-binding蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76062.86哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
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- 药物KGB，卡马西平通路，药代动力学[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba管状多特异性有机阴离子转运蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机阴离子跨膜转运活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节肝胆排泄大量有机阴离子。可能作为细胞顺铂转运蛋白。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q92887gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 管状多特异性有机阴离子转运蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 174205.64哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ufer M、Mosyagin I、Muhle H、Jacobsen T、Haenisch S、Hasler R、Faltraco F、Remmler C、von Spiczak S、Kroemer HK、Runge U、Boor R、Stephani U、Cascorbi I:青年和成人癫痫患者抗癫痫药物治疗无反应与ABCC2 -24C>T多态性相关。药物基因基因组学。2009 5;19(5):353-62。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月16日08:07gydF4y2Ba