识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

SuccimergydF4y2Ba是一种巯基二羧酸重金属螯合剂,用于治疗重金属中毒。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
ChemetgydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
SuccimergydF4y2Ba
药物库登录号gydF4y2Ba
DB00566gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

巯基二羧酸一种巯基二羧酸,用作重金属中毒的解毒剂,因为它能与重金属形成强的螯合物gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:182.21gydF4y2Ba
单一同位素的:181.970751021gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba4gydF4y2BaHgydF4y2Ba6gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • DIM-SAgydF4y2Ba
  • DMSgydF4y2Ba
  • DMS-AgydF4y2Ba
  • DMSAgydF4y2Ba
  • meso-2, 3-DimercaptobernsteinsauregydF4y2Ba
  • meso-2, 3-dimercaptosuccinic酸gydF4y2Ba
  • meso-dimercaptosuccinic酸gydF4y2Ba
  • SuccimergydF4y2Ba
  • succimerogydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • RO 1 - 7977gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于治疗血铅水平高于45µg/dL的儿童铅中毒。也可用于治疗汞或砷中毒。gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

琥珀酸酯是一种口服活性的重金属螯合剂。它形成水溶性螯合物,从而增加尿中铅的排泄。在含铅环境中,琥珀酸酯不能用于预防铅中毒。此外,在使用琥珀酸盐的同时,应确定并清除铅接触源。gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

琥珀酸是一种重金属螯合剂。它与血液中的铅离子高度特异性结合,形成一种水溶性复合物,随后由肾脏排出。琥珀酸盐也可以用这种方式螯合汞、镉和砷。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba引领gydF4y2Ba
螯合剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba汞gydF4y2Ba
螯合剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba镉gydF4y2Ba
螯合剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba砷gydF4y2Ba
螯合剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

快速但多变。gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

尿液中琥珀酸酯及其代谢物(主要为l -半胱氨酸混合二硫化物)的化学分析表明琥珀酸酯代谢迅速而广泛,但其生物转化的具体部位尚不清楚。gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

未吸收的药物主要随粪便排出,已吸收的药物主要以代谢物的形式随尿液排出。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

48小时gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba在小鼠体内超过5011毫克/千克大鼠2300mg /kg剂量和小鼠2400mg /kg剂量引起共济失调、抽搐、呼吸困难和经常死亡。目前还没有人类过量用药的报道。有限的数据表明琥珀酸酯是可透析的。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
Tc-99m氧化锝gydF4y2Ba 琥珀酸酯可能会降低氧化锝Tc-99m作为诊断试剂的有效性。gydF4y2Ba
识别潜在的用药风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 带或不带食物服用。对于吞咽困难的人,胶囊可以打开,内容物洒在软性食物上。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息,包括:gydF4y2Ba
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
品牌处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
ChemetgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Lundbeck公司。它是一家gydF4y2Ba 1991-01-30gydF4y2Ba 2013-04-15gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
ChemetgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Recordati罕见病有限公司gydF4y2Ba 2013-08-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
NephroScangydF4y2Ba 针剂,粉末,冻干,用于溶液gydF4y2Ba 1毫克/ 1gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Theragnostics公司gydF4y2Ba 2022-02-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于被称为脂肪酸的有机化合物类。这些脂肪酸衍生物是通过在链的特定位置插入一个硫原子而获得的。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
脂质和类脂分子gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
脂肪酰基gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
脂肪酸和共轭物gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
亚脂肪酸gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
二羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Baalpha-Mercaptocarboxylic酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkylthiolsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
2-mercaptocarboxylic酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族无环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkylthiolgydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
脂肪族无环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
二羧酸、二硫醇、含硫羧酸(gydF4y2BaCHEBI: 63623gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
DX1U2629QEgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
304-55-2gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
ACTRVOBWPAIOHC-XIXRPRMCSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C4H6O4S2 c5-3 (6) 1 (9) 2 (10) 4 (7) 8 / h1-2 9-10H, (H, 5, 6) (H, 7, 8) / t1 -, 2 +gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(2 r, 3 s) 2, 3-disulfanylbutanedioic酸gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
OC (= O) [C@@H] (S) [C@@H] (S) C = O (O)gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba
  1. Miller AL:二巯基琥珀酸(DMSA),无毒,水溶性治疗重金属中毒。Altern Med rev 1998 Jun;3(3):199-207。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Aaseth J, Jacobsen D, Andersen O, Wickstrom E:二巯基琥珀酸和二巯基丙磺酸钠治疗汞铅中毒。复习一下。分析人员。1995年3月;120(3):853-4。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Mann KV, Travers JD: Succimer,口服铅螯合剂。Clin Pharm. 1991 Dec;10(12):914-22。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00572gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C07598gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
2724354gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46504680gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
2006502gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50232640gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
3446gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
63623gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1201073gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000003831475gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA451521gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
Dimercaptosuccinic_acidgydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (60.1 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 铅暴露gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性髓系白血病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba既往骨髓增生异常综合征引起的急性髓系白血病gydF4y2Ba/gydF4y2BaBCR-ABL1阳性慢性髓性白血病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba母细胞期慢性髓性白血病,BCR-ABL1阳性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高风险骨髓增生异常综合征(MDS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨髓增生异常综合征(MDS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨髓增生异常综合征,继发性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨髓增生性肿瘤(MPNs)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba复发性急性髓系白血病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba复发性慢性髓性白血病,BCR-ABL1阳性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba复发性骨髓增生异常综合征gydF4y2Ba/gydF4y2Ba复发性骨髓增生异常/骨髓增生性肿瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba难治性急性髓系白血病(AML)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba难治性慢性髓性白血病,BCR-ABL1阳性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba难治性骨髓增生异常综合征gydF4y2Ba/gydF4y2Ba继发性急性髓系白血病(继发性AML, sAML)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba极高危骨髓增生异常综合征gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
1、2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 自闭症障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 中毒、铅gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • Lundbeck公司公司它是一家gydF4y2Ba
  • 通用电气医疗集团gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 通用电气医疗保健公司gydF4y2Ba
  • Lundbeck公司。它是一家gydF4y2Ba
  • Medi-Physics Inc .)gydF4y2Ba
  • Medisca Inc .)gydF4y2Ba
  • 赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
  • 施瓦茨制药公司gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
针剂,粉末,冻干,用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba
针剂,粉末,冻干,用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/ 1gydF4y2Ba
注射,粉末,溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba
注射,粉末,溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Dmsa粉gydF4y2Ba 15.61美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Chemet胶囊100毫克gydF4y2Ba 8.6美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 193°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -0.3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 2.43毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 0.56gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 0.26gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -1.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 3.37gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba -2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba 74.6gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 38.47米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 15.45gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
ADMET预测特征gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5415gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7685gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.7615gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8129gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9908gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9968gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9721gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7885gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9109gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8136gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5135gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9474gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9566gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9118gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9873gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.8945gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.6495gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.8332gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.6901 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9932gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9736gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V,阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
螯合剂gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Bradberry S, Vale A:二巯基琥珀酸(琥珀酸;DMSA)在无机铅中毒中的作用。临床毒物(Phila)。2009年8月,47(7):617 - 31所示。doi: 10.1080 / 15563650903174828。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 格雷西亚RC, Snodgrass WR:铅毒性和螯合疗法。中国医药杂志。2007年1月1日;64(1):45-53。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Miller AL:二巯基琥珀酸(DMSA),无毒,水溶性治疗重金属中毒。Altern Med rev 1998 Jun;3(3):199-207。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Jorgensen FM: Succimer:第一个被批准的口服铅螯合剂。内科医生。1993年12月;48(8):1496-502。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Aaseth J, Jacobsen D, Andersen O, Wickstrom E:二巯基琥珀酸和二巯基丙磺酸钠治疗汞铅中毒。复习一下。分析人员。1995年3月;120(3):853-4。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. Blanusa M, Varnai VM, Piasek M, Kostial K:螯合剂作为金属毒性的解毒剂:治疗和实验方面。中国医学杂志,2005;12(23):2771-94。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  7. Aposhian HV, Maiorino RM, Gonzalez-Ramirez D, zunaga - charles M, Xu Z, Hurlbut KM, Junco-Munoz P, Dart RC, Aposhian MM:新型,治疗有用的螯合剂对重金属的动员。毒理学。1995 Mar 31;97(1-3):23-38。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
螯合剂gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 水银中毒。儿科。2000 3月30日(3):91-9。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Miller AL:二巯基琥珀酸(DMSA),无毒,水溶性治疗重金属中毒。Altern Med rev 1998 Jun;3(3):199-207。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Aaseth J, Jacobsen D, Andersen O, Wickstrom E:二巯基琥珀酸和二巯基丙磺酸钠治疗汞铅中毒。复习一下。分析人员。1995年3月;120(3):853-4。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Blanusa M, Varnai VM, Piasek M, Kostial K:螯合剂作为金属毒性的解毒剂:治疗和实验方面。中国医学杂志,2005;12(23):2771-94。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Aposhian HV, Maiorino RM, Gonzalez-Ramirez D, zunaga - charles M, Xu Z, Hurlbut KM, Junco-Munoz P, Dart RC, Aposhian MM:新型,治疗有用的螯合剂对重金属的动员。毒理学。1995 Mar 31;97(1-3):23-38。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
螯合剂gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Miller AL:二巯基琥珀酸(DMSA),无毒,水溶性治疗重金属中毒。Altern Med rev 1998 Jun;3(3):199-207。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Blanusa M, Varnai VM, Piasek M, Kostial K:螯合剂作为金属毒性的解毒剂:治疗和实验方面。中国医学杂志,2005;12(23):2771-94。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Aposhian HV, Maiorino RM, Gonzalez-Ramirez D, zunaga - charles M, Xu Z, Hurlbut KM, Junco-Munoz P, Dart RC, Aposhian MM:新型,治疗有用的螯合剂对重金属的动员。毒理学。1995 Mar 31;97(1-3):23-38。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
螯合剂gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Miller AL:二巯基琥珀酸(DMSA),无毒,水溶性治疗重金属中毒。Altern Med rev 1998 Jun;3(3):199-207。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Blanusa M, Varnai VM, Piasek M, Kostial K:螯合剂作为金属毒性的解毒剂:治疗和实验方面。中国医学杂志,2005;12(23):2771-94。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Aposhian HV, Maiorino RM, Gonzalez-Ramirez D, zunaga - charles M, Xu Z, Hurlbut KM, Junco-Munoz P, Dart RC, Aposhian MM:新型,治疗有用的螯合剂对重金属的动员。毒理学。1995 Mar 31;97(1-3):23-38。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年12月4日10:35gydF4y2Ba