SuccimergydF4y2Ba
明星gydF4y2Ba0gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
SuccimergydF4y2Ba是一种巯基二羧酸重金属螯合剂,用于治疗重金属中毒。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
ChemetgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- SuccimergydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00566gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
巯基二羧酸一种巯基二羧酸,用作重金属中毒的解毒剂,因为它能与重金属形成强的螯合物gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:182.21gydF4y2Ba
单一同位素的:181.970751021gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba4gydF4y2BaHgydF4y2Ba6gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- DIM-SAgydF4y2Ba
- DMSgydF4y2Ba
- DMS-AgydF4y2Ba
- DMSAgydF4y2Ba
- meso-2, 3-DimercaptobernsteinsauregydF4y2Ba
- meso-2, 3-dimercaptosuccinic酸gydF4y2Ba
- meso-dimercaptosuccinic酸gydF4y2Ba
- SuccimergydF4y2Ba
- succimerogydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- RO 1 - 7977gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗血铅水平高于45µg/dL的儿童铅中毒。也可用于治疗汞或砷中毒。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
琥珀酸酯是一种口服活性的重金属螯合剂。它形成水溶性螯合物,从而增加尿中铅的排泄。在含铅环境中,琥珀酸酯不能用于预防铅中毒。此外,在使用琥珀酸盐的同时,应确定并清除铅接触源。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
琥珀酸是一种重金属螯合剂。它与血液中的铅离子高度特异性结合,形成一种水溶性复合物,随后由肾脏排出。琥珀酸盐也可以用这种方式螯合汞、镉和砷。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba引领gydF4y2Ba 螯合剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba汞gydF4y2Ba 螯合剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba镉gydF4y2Ba 螯合剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba砷gydF4y2Ba 螯合剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
快速但多变。gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
尿液中琥珀酸酯及其代谢物(主要为l -半胱氨酸混合二硫化物)的化学分析表明琥珀酸酯代谢迅速而广泛,但其生物转化的具体部位尚不清楚。gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
未吸收的药物主要随粪便排出,已吸收的药物主要以代谢物的形式随尿液排出。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
48小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba在小鼠体内超过5011毫克/千克大鼠2300mg /kg剂量和小鼠2400mg /kg剂量引起共济失调、抽搐、呼吸困难和经常死亡。目前还没有人类过量用药的报道。有限的数据表明琥珀酸酯是可透析的。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaTc-99m氧化锝gydF4y2Ba 琥珀酸酯可能会降低氧化锝Tc-99m作为诊断试剂的有效性。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 带或不带食物服用。对于吞咽困难的人,胶囊可以打开,内容物洒在软性食物上。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息,包括:gydF4y2Ba
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba ChemetgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Lundbeck公司。它是一家gydF4y2Ba 1991-01-30gydF4y2Ba 2013-04-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ChemetgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Recordati罕见病有限公司gydF4y2Ba 2013-08-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba NephroScangydF4y2Ba 针剂,粉末,冻干,用于溶液gydF4y2Ba 1毫克/ 1gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Theragnostics公司gydF4y2Ba 2022-02-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为脂肪酸的有机化合物类。这些脂肪酸衍生物是通过在链的特定位置插入一个硫原子而获得的。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 脂质和类脂分子gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 脂肪酰基gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 脂肪酸和共轭物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 亚脂肪酸gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 二羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Baalpha-Mercaptocarboxylic酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkylthiolsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 2-mercaptocarboxylic酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族无环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkylthiolgydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族无环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 二羧酸、二硫醇、含硫羧酸(gydF4y2BaCHEBI: 63623gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- DX1U2629QEgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 304-55-2gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- ACTRVOBWPAIOHC-XIXRPRMCSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C4H6O4S2 c5-3 (6) 1 (9) 2 (10) 4 (7) 8 / h1-2 9-10H, (H, 5, 6) (H, 7, 8) / t1 -, 2 +gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(2 r, 3 s) 2, 3-disulfanylbutanedioic酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
OC (= O) [C@@H] (S) [C@@H] (S) C = O (O)gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- Miller AL:二巯基琥珀酸(DMSA),无毒,水溶性治疗重金属中毒。Altern Med rev 1998 Jun;3(3):199-207。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Aaseth J, Jacobsen D, Andersen O, Wickstrom E:二巯基琥珀酸和二巯基丙磺酸钠治疗汞铅中毒。复习一下。分析人员。1995年3月;120(3):853-4。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Mann KV, Travers JD: Succimer,口服铅螯合剂。Clin Pharm. 1991 Dec;10(12):914-22。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00572gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07598gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 2724354gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46504680gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 2006502gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50232640gydF4y2Ba
- 3446gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 63623gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1201073gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003831475gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA451521gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- Dimercaptosuccinic_acidgydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (60.1 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 铅暴露gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性髓系白血病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba既往骨髓增生异常综合征引起的急性髓系白血病gydF4y2Ba/gydF4y2BaBCR-ABL1阳性慢性髓性白血病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba母细胞期慢性髓性白血病,BCR-ABL1阳性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高风险骨髓增生异常综合征(MDS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨髓增生异常综合征(MDS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨髓增生异常综合征,继发性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨髓增生性肿瘤(MPNs)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba复发性急性髓系白血病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba复发性慢性髓性白血病,BCR-ABL1阳性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba复发性骨髓增生异常综合征gydF4y2Ba/gydF4y2Ba复发性骨髓增生异常/骨髓增生性肿瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba难治性急性髓系白血病(AML)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba难治性慢性髓性白血病,BCR-ABL1阳性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba难治性骨髓增生异常综合征gydF4y2Ba/gydF4y2Ba继发性急性髓系白血病(继发性AML, sAML)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba极高危骨髓增生异常综合征gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1、2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 自闭症障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 中毒、铅gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- Lundbeck公司公司它是一家gydF4y2Ba
- 通用电气医疗集团gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 通用电气医疗保健公司gydF4y2Ba
- Lundbeck公司。它是一家gydF4y2Ba
- Medi-Physics Inc .)gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
- 施瓦茨制药公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 针剂,粉末,冻干,用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 针剂,粉末,冻干,用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/ 1gydF4y2Ba 注射,粉末,溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 注射,粉末,溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Dmsa粉gydF4y2Ba 15.61美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Chemet胶囊100毫克gydF4y2Ba 8.6美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 193°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 2.43毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.56gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.26gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 3.37gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba -2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 74.6gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 38.47米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 15.45gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5415gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7685gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.7615gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8129gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9908gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9968gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9721gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7885gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9109gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8136gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5135gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9474gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9566gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9118gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9873gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.8945gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.6495gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.8332gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.6901 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9932gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9736gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱gydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测质谱- 20V,阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba引领gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
螯合剂gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Bradberry S, Vale A:二巯基琥珀酸(琥珀酸;DMSA)在无机铅中毒中的作用。临床毒物(Phila)。2009年8月,47(7):617 - 31所示。doi: 10.1080 / 15563650903174828。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 格雷西亚RC, Snodgrass WR:铅毒性和螯合疗法。中国医药杂志。2007年1月1日;64(1):45-53。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Miller AL:二巯基琥珀酸(DMSA),无毒,水溶性治疗重金属中毒。Altern Med rev 1998 Jun;3(3):199-207。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Jorgensen FM: Succimer:第一个被批准的口服铅螯合剂。内科医生。1993年12月;48(8):1496-502。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Aaseth J, Jacobsen D, Andersen O, Wickstrom E:二巯基琥珀酸和二巯基丙磺酸钠治疗汞铅中毒。复习一下。分析人员。1995年3月;120(3):853-4。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Blanusa M, Varnai VM, Piasek M, Kostial K:螯合剂作为金属毒性的解毒剂:治疗和实验方面。中国医学杂志,2005;12(23):2771-94。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Aposhian HV, Maiorino RM, Gonzalez-Ramirez D, zunaga - charles M, Xu Z, Hurlbut KM, Junco-Munoz P, Dart RC, Aposhian MM:新型,治疗有用的螯合剂对重金属的动员。毒理学。1995 Mar 31;97(1-3):23-38。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba汞gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
螯合剂gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 水银中毒。儿科。2000 3月30日(3):91-9。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Miller AL:二巯基琥珀酸(DMSA),无毒,水溶性治疗重金属中毒。Altern Med rev 1998 Jun;3(3):199-207。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Aaseth J, Jacobsen D, Andersen O, Wickstrom E:二巯基琥珀酸和二巯基丙磺酸钠治疗汞铅中毒。复习一下。分析人员。1995年3月;120(3):853-4。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Blanusa M, Varnai VM, Piasek M, Kostial K:螯合剂作为金属毒性的解毒剂:治疗和实验方面。中国医学杂志,2005;12(23):2771-94。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Aposhian HV, Maiorino RM, Gonzalez-Ramirez D, zunaga - charles M, Xu Z, Hurlbut KM, Junco-Munoz P, Dart RC, Aposhian MM:新型,治疗有用的螯合剂对重金属的动员。毒理学。1995 Mar 31;97(1-3):23-38。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba镉gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
螯合剂gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Miller AL:二巯基琥珀酸(DMSA),无毒,水溶性治疗重金属中毒。Altern Med rev 1998 Jun;3(3):199-207。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Blanusa M, Varnai VM, Piasek M, Kostial K:螯合剂作为金属毒性的解毒剂:治疗和实验方面。中国医学杂志,2005;12(23):2771-94。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Aposhian HV, Maiorino RM, Gonzalez-Ramirez D, zunaga - charles M, Xu Z, Hurlbut KM, Junco-Munoz P, Dart RC, Aposhian MM:新型,治疗有用的螯合剂对重金属的动员。毒理学。1995 Mar 31;97(1-3):23-38。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba砷gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
螯合剂gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Miller AL:二巯基琥珀酸(DMSA),无毒,水溶性治疗重金属中毒。Altern Med rev 1998 Jun;3(3):199-207。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Blanusa M, Varnai VM, Piasek M, Kostial K:螯合剂作为金属毒性的解毒剂:治疗和实验方面。中国医学杂志,2005;12(23):2771-94。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Aposhian HV, Maiorino RM, Gonzalez-Ramirez D, zunaga - charles M, Xu Z, Hurlbut KM, Junco-Munoz P, Dart RC, Aposhian MM:新型,治疗有用的螯合剂对重金属的动员。毒理学。1995 Mar 31;97(1-3):23-38。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年12月4日10:35gydF4y2Ba