普萘洛尔gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
普萘洛尔gydF4y2Ba是一种非选择性肾上腺素能拮抗剂，用于治疗高血压、心绞痛、心房颤动、心肌梗死、偏头痛、特发性震颤、肥厚性主动脉下狭窄和嗜铬细胞瘤。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Hemangeol, hemangol, Inderal, InnoprangydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 普萘洛尔gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00571gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
普萘洛尔是两种对映体的外消旋混合物，其中S(-)对映体对-肾上腺素能受体的结合亲和力约为100倍。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba心得安用于治疗多种疾病，但最常用于高血压。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
1967年11月13日，普萘洛尔获得FDA批准。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
心得安结构(DB00571)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:259.3434gydF4y2Ba
单一同位素的:259.157228921gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba16gydF4y2BaHgydF4y2Ba21gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (1) -(1 -甲基乙基)氨基3 -丙胺(1-naphthalenyloxy)gydF4y2Ba
- (1) - isopropylamino 3 - (1-naphthyloxy) propan-2-olgydF4y2Ba
- beta-PropranololgydF4y2Ba
- PropanalolgydF4y2Ba
- 作用gydF4y2Ba
- 普萘洛尔gydF4y2Ba
- PropranolologydF4y2Ba
- PropranololumgydF4y2Ba
- β普萘洛尔gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- 20694 AYgydF4y2Ba
- ay - 20694gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
普萘洛尔用于治疗高血压。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba普萘洛尔还可用于治疗冠状动脉粥样硬化、心房颤动、心肌梗死、偏头痛、特发性震颤、肥大性主动脉下狭窄、嗜铬细胞瘤、增生性婴儿血管瘤等引起的心绞痛。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
-
- 使用抗精神病药物引起的静坐障碍gydF4y2Ba
- 心绞痛gydF4y2Ba
- 心房纤颤gydF4y2Ba
- 心血管疾病的死亡率gydF4y2Ba
- 预防胃食管静脉曲张出血gydF4y2Ba
- 肝血管瘤gydF4y2Ba
- 高血压(高血压)gydF4y2Ba
- 偏头痛gydF4y2Ba
- 心肌梗死gydF4y2Ba
- 阻塞性肥厚性心肌病gydF4y2Ba
- 表现焦虑gydF4y2Ba
- 嗜铬细胞瘤gydF4y2Ba
- 增生性婴儿血管瘤gydF4y2Ba
- 室上性心律失常gydF4y2Ba
- 洋地黄中毒引起的快速心律失常gydF4y2Ba
- 儿茶酚胺过量引起的快速心律失常gydF4y2Ba
- 甲状腺危机gydF4y2Ba
- 甲状腺毒症gydF4y2Ba
- 锂引起的震颤gydF4y2Ba
- 震颤、必要的gydF4y2Ba
- 室性心动过速(VT)gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
心得安是一种肾上腺素能受体拮抗剂，用于治疗高血压gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba．心得安的作用时间很长，根据适应症每天给一次或两次。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba当患者突然停止服用心得安时，他们可能会经历心绞痛和心肌梗死的加剧。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
心得安是一种非选择性β-肾上腺素能受体拮抗剂。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba阻断这些受体可导致血管收缩，抑制血管内皮生长因子(VEGF)和成纤维细胞基本生长因子(bFGF)等血管生成因子，诱导内皮细胞凋亡，下调肾素-血管紧张素-醛固酮系统。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Baβ -1肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba-2肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Baβ -3肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5-羟色胺受体1AgydF4y2Ba 其他/未知gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5-羟色胺受体1BgydF4y2Ba 其他/未知gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
每天服用40mg、80mg、160mg和320mg剂量的患者出现CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba分别为18±15ng/mL、52±51ng/mL、121±98ng/mL、245±110ng/mL。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba心得安有个TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba大约2小时，但禁食患者的时间可以从1到4小时不等。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba与食物一起服用心得安不会增加TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba但确实增加了生物利用度。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
普萘洛尔的分配体积约为4L/kggydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba或320 l。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
大约90%的普萘洛尔是结合在血浆中的蛋白质。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba其他研究报告的范围为85-96%。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
普萘洛尔经过侧链氧化生成α-萘氧基乳酸，环氧化生成4 ' -羟基普萘洛尔，或糖醛酸化生成普萘洛尔葡萄糖苷。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba也可以用n -去异丙基化得到n -去异丙基心得安。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba17%的剂量进行葡萄糖醛酸酸化，42%的剂量进行环氧化。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
口服剂量的91%的普萘洛尔在尿液中作为12种代谢物被回收。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
心得安的消除半衰期约为8小时。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba普萘洛尔的血浆半衰期为3 ~ 6小时。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
<90天的普萘洛尔清除率为2.7±0.03L/h/kg， > ~ 90天的普萘洛尔清除率为3.3±0.35L/h/kg。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba心得安清除率随肝脏血流量线性增加。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba丙泊尔对高血压成人的清除率为810mL/min。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
过量的症状包括低血压、低血糖发作、不安、兴奋、失眠。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba哮喘患者可发生支气管痉挛。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba在过量的情况下，监测生命体征，精神状态和血糖。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba静脉输液治疗低血压，阿托品治疗心动过缓，异丙肾上腺素和氨茶碱治疗支气管痉挛。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba如果患者静脉输液无反应，后续静脉注射胰高血糖素50-150µg/kg，然后1-5mg/小时，接着使用儿茶酚胺。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba透析没有用，因为心得安是高蛋白结合。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 心得安作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 普萘洛尔可降低阿巴卡韦排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 普萘洛尔与阿美他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 普萘洛尔与阿巴西普联用可促进代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 普萘洛尔与阿比特龙合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 阿布罗替尼与心得安联用可降低代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 普萘洛尔与阿卡拉替尼联用可降低代谢。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖与心得安联合使用可提高疗效。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 普萘洛尔可能增加乙酰丁醇的致心律失常活性。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 乙酰氯芬酸可能降低普萘洛尔的降压活性。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 阿西美辛可能降低心得安的降压活性。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。酒精会增加心得安的血浆浓度。gydF4y2Ba
- 避免食用天然甘草。天然甘草抑制普萘洛尔的代谢，增加药物暴露。gydF4y2Ba
- 随食物服用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸普萘洛尔gydF4y2Ba F8A3652H1VgydF4y2Ba 318-98-9gydF4y2Ba ZMRUPTIKESYGQW-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- AngilolgydF4y2Ba/gydF4y2BaBedranol老gydF4y2Ba/gydF4y2BaCardinolgydF4y2Ba/gydF4y2BaCiplargydF4y2Ba/gydF4y2BaDeralingydF4y2Ba/gydF4y2BaDocitongydF4y2Ba/gydF4y2BaDuranolgydF4y2Ba/gydF4y2BaIndoblocgydF4y2Ba/gydF4y2BaINNOPRANgydF4y2Ba/gydF4y2BaProphyluxgydF4y2Ba/gydF4y2BaSumialgydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Detensol Tab 10mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Desbergers LtÉe, Technilab Inc.的部门。gydF4y2Ba 1980-12-31gydF4y2Ba 1999-09-17gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
安定舒120毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 120毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Desbergers LtÉe, Technilab Inc.的部门。gydF4y2Ba 1981-12-31gydF4y2Ba 1999-09-17gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 镇定素40mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Desbergers LtÉe, Technilab Inc.的部门。gydF4y2Ba 1980-12-31gydF4y2Ba 1999-09-17gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 安定舒80mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 80毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Desbergers LtÉe, Technilab Inc.的部门。gydF4y2Ba 1980-12-31gydF4y2Ba 1999-09-17gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba HemangeolgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 4.28毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 皮埃尔法布尔制药公司gydF4y2Ba 2014-04-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
HemangiolgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 3.75 mg / mLgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pierre Fabre Dermo化妆品美国有限公司gydF4y2Ba 2017-03-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba HemangiolgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 3.75毫克/毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pierre Fabre皮肤科gydF4y2Ba 2020-12-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba 
心得安gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 80毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏制药公司是辉瑞公司的子公司。gydF4y2Ba 1967-12-01gydF4y2Ba 2008-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 心得安gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏制药公司是辉瑞公司的子公司。gydF4y2Ba 1967-12-01gydF4y2Ba 2008-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 心得安gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 60毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏制药公司是辉瑞公司的子公司。gydF4y2Ba 1967-12-01gydF4y2Ba 2008-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Apo-propranololgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1980-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-propranololgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1986-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-propranololgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1980-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-propranololgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 80毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1980-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-propranololgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 120毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1981-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-propranolol平板电脑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 2016-10-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-propranolol平板电脑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 2016-10-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 多姆-心得安片- 80毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 80毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 2016-10-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Lupin-propranolol拉gydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 120毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卢平制药gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Lupin-propranolol拉gydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 80毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卢平制药gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba DOCITERENgydF4y2Ba 盐酸普萘洛尔gydF4y2Ba(80毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氨苯蝶啶gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2006-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba 
InderidegydF4y2Ba 盐酸普萘洛尔gydF4y2Ba(80毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏制药公司gydF4y2Ba 1979-07-01gydF4y2Ba 2008-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba InderidegydF4y2Ba 盐酸普萘洛尔gydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏制药公司gydF4y2Ba 1979-07-01gydF4y2Ba 2008-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Inderide-40选项卡gydF4y2Ba 盐酸普萘洛尔gydF4y2Ba(40毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏埃尔斯加拿大公司gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 2001-06-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba inderide - 80标签gydF4y2Ba 盐酸普萘洛尔gydF4y2Ba(80毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏埃尔斯加拿大公司gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 2001-05-22gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 适当的补偿gydF4y2Ba 普萘洛尔gydF4y2Ba(80毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氨苯蝶啶gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2006-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba 盐酸普萘洛尔和氢氯噻嗪gydF4y2Ba 盐酸普萘洛尔gydF4y2Ba(80毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 迈兰制药公司gydF4y2Ba 1987-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸普萘洛尔和氢氯噻嗪gydF4y2Ba 盐酸普萘洛尔gydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿特维斯制药公司gydF4y2Ba 1990-09-30gydF4y2Ba 2008-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸普萘洛尔和氢氯噻嗪gydF4y2Ba 盐酸普萘洛尔gydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 迈兰制药公司gydF4y2Ba 1987-03-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
盐酸普萘洛尔和氢氯噻嗪gydF4y2Ba 盐酸普萘洛尔gydF4y2Ba(80毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿特维斯制药公司gydF4y2Ba 1990-09-30gydF4y2Ba 2004-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 普萘洛尔莨菪碱gydF4y2Ba 盐酸普萘洛尔gydF4y2Ba(20毫克/ 20.25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(。25mg/20.25mg) 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TPSgydF4y2Ba 2014-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 普萘洛尔莨菪碱gydF4y2Ba 盐酸普萘洛尔gydF4y2Ba(40毫克/ 40.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(。5mg/40.5mg) 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TPSgydF4y2Ba 2014-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- 心得安和其他组合gydF4y2Ba 心得安gydF4y2Ba 心得安和噻嗪类gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺素的代理gydF4y2Ba
- 肾上腺素的拮抗剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能beta-AntagonistsgydF4y2Ba
- 引起高钾血症的药剂gydF4y2Ba
- 醇gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 氨基醇gydF4y2Ba
- 抗心律失常的药物gydF4y2Ba
- 降压药gydF4y2Ba
- 用于高血压的抗高血压药物gydF4y2Ba
- 阻滞剂和噻嗪类化合物gydF4y2Ba
- Beta阻断剂，非选择性gydF4y2Ba
- 阻滞剂，非选择性，噻嗪类gydF4y2Ba
- Bradycardia-Causing代理gydF4y2Ba
- 心血管药物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A7底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
- 主要由肾排泄的药物gydF4y2Ba
- 低血压的代理gydF4y2Ba
- 单胺氧化酶A与单胺氧化酶A底物相互作用的抑制剂gydF4y2Ba
- 萘gydF4y2Ba
- 负InotropegydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- OCT2抑制剂gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- PhenoxypropanolaminesgydF4y2Ba
- PropanolaminesgydF4y2Ba
- 丙醇gydF4y2Ba
- QTc延长剂gydF4y2Ba
- 血管舒张剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为萘的一类有机化合物。它们是含有萘部分的化合物，由两个融合苯环组成。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 萘gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 萘gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 烷基芳醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1, 2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香均多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba萘gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香均多环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 仲胺、丙醇胺、萘(gydF4y2BaCHEBI: 8499gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 9 y8nxq24vqgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 525-66-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C16H21NO2 c1-12 (2) 17-10-14 (18) 17-10-14 (13) 16 / h3-9, 12日,14日,17-18H, 10-11H2 1-2H3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(1) - naphthalen-1-yloxy 3 - [(propan-2-yl)氨基]propan-2-olgydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC (C) NCC (O) COC1 = CC = CC2 = C1C = CC = C2gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
- US3520919gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- Harrison PM, Tonkin AM, Cahill CM, McLean AJ:快速、同时从血浆中提取普萘洛尔及其中性和碱性代谢物，并采用高效液相色谱法进行测定。化学学报。1985 10月11日;343(2):349-58。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hagen R, Ghareeb E, Jalali O, Zinn Z:婴儿血管瘤:我们从心得安中学到了什么?儿科学。2018年8月30日(4):499-504。doi: 10.1097 / MOP.0000000000000650。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Weiss YA, Safar ME, Lehner JP, Levenson JA, Simon A, Alexandre JM:(+)-普萘洛尔清除率，对人肝血流量的估计。中华临床药物学杂志。1978 5;5(5):457-60。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1978.tb01655.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Chidsey CA, Morselli P, Bianchetti G, Morganti A, Leonetti G, Zanchetti A:高血压患者治疗过程中心得安的吸收和去除研究。1975年8月;52(2):313-8。cir.52.2.313 doi: 10.1161/01.。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Routledge PA, Shand DG:普萘洛尔的临床药代动力学。临床药典杂志。1979 Mar-Apr;4(2):73-90。doi: 10.2165 / 00003088-197904020-00001。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Walle T, Walle UK, Olanoff LS:正常人尿中普萘洛尔代谢的定量分析。《药物代谢杂志社》1985 Mar-Apr;13(2):204-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Walle T, Walle K, Mathur RS, Palesch YY, Conradi EC:正常受试者的普萘洛尔代谢:与性类固醇激素的关系。临床药物学杂志1994年8月;56(2):127-32。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:HEMANGEOL(盐酸普萘洛尔)口服液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:心得安口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:INNOPRAN XL(盐酸普萘洛尔)缓释胶囊[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:INDERIDE(盐酸普萘洛尔及氢氯噻嗪)片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0001849gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D08443gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07407gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4946gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505387gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4777gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 25761gydF4y2Ba
- 8787gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 8499gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL27gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000089gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA451145gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- GtP药物页面gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 普萘洛尔gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (256 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (74.7 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 焦虑性障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba创伤后应激障碍(PTSD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 皮质醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba炎症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba压力,心理gydF4y2Ba/gydF4y2Ba交感神经系统gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 甲状腺机能亢进gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 吸烟,香烟gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 职业;抽筋(s)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 地震gydF4y2Ba/gydF4y2Ba震颤、必要的gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 腹水gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肝性脑病(HE)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba门脉高压胃病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba自发性细菌性腹膜炎(SBP)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba静脉曲张、食道癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 动脉粥样硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脑动脉硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba冠心病(CHD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba糖尿病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压(高血压)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 肝硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba静脉曲张、食道癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 坟墓´疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- Akrimax制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 葛兰素史克公司gydF4y2Ba
- 阿特维斯伊丽莎白有限公司gydF4y2Ba
- 因伍德实验室公司，亚森林实验室公司gydF4y2Ba
- 迈兰制药公司gydF4y2Ba
- Par制药gydF4y2Ba
- 阿普舍史密斯实验室有限公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
- App制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 巴克斯特医疗公司麻醉重症监护室gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室div benvenue实验室有限公司gydF4y2Ba
- Hikma farmaceutica(葡萄牙)有限公司gydF4y2Ba
- 山德士加拿大公司gydF4y2Ba
- 史密斯和侄子solopak div史密斯和侄子gydF4y2Ba
- Solopak医疗产品有限公司gydF4y2Ba
- 莫顿格罗夫制药公司gydF4y2Ba
- 惠氏埃尔斯特实验室gydF4y2Ba
- 康美医疗有限公司gydF4y2Ba
- Duramed制药公司，sub barr实验室公司gydF4y2Ba
- Interpharm公司gydF4y2Ba
- Ipca实验室有限公司gydF4y2Ba
- 美国伊瓦制药公司gydF4y2Ba
- Lederle实验室美国cyanamid公司gydF4y2Ba
- 互惠医药有限公司gydF4y2Ba
- 北极星医疗控股有限公司gydF4y2Ba
- Par制药公司gydF4y2Ba
- Pliva公司gydF4y2Ba
- purrepac制药公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- 先灵犁公司gydF4y2Ba
- Superpharm公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药美国有限公司gydF4y2Ba
- 的药品gydF4y2Ba
- 华纳奇尔科特公司华纳兰伯特公司gydF4y2Ba
- 华纳奇尔科特公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Actavis集团gydF4y2Ba
- 先进制药服务公司gydF4y2Ba
- Akrimax制药gydF4y2Ba
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- 应用药物gydF4y2Ba
- A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 巴尔制药gydF4y2Ba
- 百特国际有限公司gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室gydF4y2Ba
- 本会场实验室有限公司gydF4y2Ba
- 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
- 综合顾问服务有限公司gydF4y2Ba
- 卫生部中央药房gydF4y2Ba
- 直接配药公司gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- 欧兰德制药公司gydF4y2Ba
- 通用注射剂和疫苗公司gydF4y2Ba
- 葛兰素史克公司。gydF4y2Ba
- 团体健康合作社gydF4y2Ba
- H及H化验室gydF4y2Ba
- 哈金斯股份有限公司gydF4y2Ba
- Heartland reack Services LLCgydF4y2Ba
- 传统医药gydF4y2Ba
- Hikma制药gydF4y2Ba
- Ipca实验室有限公司gydF4y2Ba
- Ivax制药gydF4y2Ba
- 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- Northstar Rx LLCgydF4y2Ba
- Nucare制药公司gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司gydF4y2Ba
- Par制药gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
- 制药利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- 药房服务中心gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- 皮拉马尔的医疗gydF4y2Ba
- Pliva Inc .)gydF4y2Ba
- 优选制药公司gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 叛军分销公司gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 资源优化和创新有限责任公司gydF4y2Ba
- Rouses Point制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室gydF4y2Ba
- 沙丘包装有限公司gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 美国统计RxgydF4y2Ba
- Tya制药gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- 联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba
- 阿普舍·史密斯实验室gydF4y2Ba
- 先锋实验室公司gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- West-Ward制药gydF4y2Ba
- 惠氏制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4.28毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3.75毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3.75 mg / mLgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1 mg / mLgydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 120毫克gydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 160毫克gydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克gydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 120毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 120毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊，凝胶包覆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 120毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊，凝胶包覆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 160毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊，凝胶包覆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊，凝胶包覆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克/ 1gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 160毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1 mg / mLgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 301gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 盐酸心得安粉gydF4y2Ba 11.63美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 心得安1毫克/毫升小瓶gydF4y2Ba 10.0美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Inderal la 160毫克胶囊gydF4y2Ba 8.41美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Inderal LA 160毫克24小时胶囊gydF4y2Ba 7.6美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Inderal la 160毫克胶囊sagydF4y2Ba 7.01美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Inderal la胶囊120毫克gydF4y2Ba 6.42美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Inderal LA 120毫克24小时胶囊gydF4y2Ba 5.8美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Inderal la 120毫克胶囊sagydF4y2Ba 5.36美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Inderal la胶囊80毫克gydF4y2Ba 5.18美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Inderal LA 60mg 24小时胶囊gydF4y2Ba 4.79美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Inderal LA 80毫克24小时胶囊gydF4y2Ba 4.68美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Inderal la胶囊60mggydF4y2Ba 4.43美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Inderal la 80毫克胶囊sagydF4y2Ba 4.32美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Inderal la 60mg胶囊sagydF4y2Ba 3.7美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 盐酸心得安160毫克24小时胶囊gydF4y2Ba 2.62美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba InnoPran XL 80毫克24小时胶囊gydF4y2Ba 2.5美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba InnoPran XL 120毫克24小时胶囊gydF4y2Ba 2.46美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Innopran xl 120毫克胶囊gydF4y2Ba 2.41美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Innopran xl 80mg胶囊gydF4y2Ba 2.41美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Inderide 80-25 mg片剂gydF4y2Ba 2.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸普萘洛尔CR 120毫克24小时胶囊gydF4y2Ba 2.0美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Inderide 40-25 mg片剂gydF4y2Ba 1.74美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸普萘洛尔CR 24小时胶囊80毫克gydF4y2Ba 1.61美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 盐酸普萘洛尔60mg 24小时胶囊gydF4y2Ba 1.38美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 盐酸心得安60毫克片gydF4y2Ba 1.27美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Inderal-La 160毫克缓释胶囊gydF4y2Ba 1.26美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Inderal-La 120 mg缓释胶囊gydF4y2Ba 1.07美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Inderal-La 80 mg缓释胶囊gydF4y2Ba 0.69美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 盐酸心得安80毫克片gydF4y2Ba 0.66美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 心得安- hctz 80- 25mg片gydF4y2Ba 0.65美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Inderal-La缓释胶囊60mggydF4y2Ba 0.62美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 心得安- hctz 40- 25mg片gydF4y2Ba 0.61美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 心得安80毫克片gydF4y2Ba 0.58美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 心得安60毫克片gydF4y2Ba 0.56美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸普萘洛尔40毫克片gydF4y2Ba 0.53美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 心得安40毫克片gydF4y2Ba 0.45美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸心得安片20毫克gydF4y2Ba 0.36美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 心得安20毫克片gydF4y2Ba 0.33美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba apo -心得安120毫克片gydF4y2Ba 0.32美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸心得安10毫克片gydF4y2Ba 0.29美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 心得安片剂10毫克gydF4y2Ba 0.22美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 心得安HCl 20 mg/5ml溶液gydF4y2Ba 0.11美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba apo -心得安80毫克片gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 诺普萘尔80毫克片gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba pms -心得安80毫克片gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿普萘洛尔20毫克片gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba apo -心得安40毫克片gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Pranol 20毫克片gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Pranol 40毫克片gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba apo -心得安10毫克片gydF4y2Ba 0.02美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 诺普萘尔10毫克片gydF4y2Ba 0.02美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US6500454gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-12-31gydF4y2Ba 2021-10-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8338489gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-12-25gydF4y2Ba 2028-10-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8987262gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-03-24gydF4y2Ba 2028-10-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 96°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 61.7 mg/L(25°C)gydF4y2Ba 麦克法兰，jw等人(2001)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.48gydF4y2Ba AVDEEF (1997)gydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba -4.58gydF4y2Ba ADME研究，必威国际appUSCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 9.42gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0794毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.03gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.58gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 14.09gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 9.67gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 41.49gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 76.83米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 29.98gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9944gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.9031gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6942gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7079gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5588gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8383gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8177gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7898gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8918gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6463gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9106gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8932gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.924gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8487gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9392gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9097gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.9871gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.5625 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9185gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7092gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Baβ -1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 受体信号蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。该受体结合肾上腺素和去甲肾上腺素与大约e…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08588gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- β -1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51322.1哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Lewis CJ, Gong H, Brown MJ, Harding SE:成年大鼠心室肌细胞过表达β 1-肾上腺素能增强CGP 12177A心脏刺激:“假定的”β 4-肾上腺素能素药理学的意义。中国药物学杂志，2004,3;141(5):813-24。Epub 2004年2月2日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rouget C, Barthez O, Goirand F, Leroy MJ, breuier - fouche M, Rakotoniaina Z, Guerard P, Morcillo EJ, Advenier C, Sagot P, Cabrol D, Dumas M, Bardou M: ADRB3肾上腺素能受体刺激诱导人胎盘动脉舒张:子痫前期的影响。生物工程学报。2006 01;74(1):209-16。Epub 2005 9月21日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Horinouchi T, Morishima S, Tanaka T, Suzuki F, Tanaka Y, Koike K, Miwa S, Muramatsu I:长期服用心得安、阿替洛尔和贝万托洛尔后大鼠心脏质膜β -肾上腺素受体的不同变化。生命科学学报，2007,27(5):369 - 369。Epub 2007 6月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rezmann-Vitti LA, Louis SN, Nero TL, Jackman GP, Machida CA, Louis WJ:大鼠β - 1肾上腺素受体的定点诱变。Tyr356(7.43)参与(+/-)cyanopindolol结合，但不参与(+/-)[125Iodo]cyanopindolol结合。中华医学化学杂志，2004,7;39(7):625-31。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王继伟，王俊伟，郝丽丽，王俊杰，龟山M:石鱼毒液疣毒素对豚鼠心室肌细胞钙通道活性的影响。中国药物学杂志。2007年8月;151(8):1198-203。Epub 2007 6月18日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba-2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质同二聚体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。β -2-肾上腺素能受体结合肾上腺素与大约…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P07550gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- -2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46458.32哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Isaza C, Henao J, Ramirez E, Cuesta F, Cacabelos R:哥伦比亚人群中β - 2肾上腺素能受体(ADRB2)基因的多态性变异和ADRB2相关丙醇诱导的血脂异常。方法《临床药物学》2005年5月;27(4):237-44。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rouget C, Barthez O, Goirand F, Leroy MJ, breuier - fouche M, Rakotoniaina Z, Guerard P, Morcillo EJ, Advenier C, Sagot P, Cabrol D, Dumas M, Bardou M: ADRB3肾上腺素能受体刺激诱导人胎盘动脉舒张:子痫前期的影响。生物工程学报。2006 01;74(1):209-16。Epub 2005 9月21日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Illingworth CJ, Gooding SR, Winn PJ, Jones GA, Ferenczy GG, Reynolds CA:混合QM/MM方法中的经典偏振。中国化学学报(英文版);2006年5月25日;［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Horinouchi T, Morishima S, Tanaka T, Suzuki F, Tanaka Y, Koike K, Miwa S, Muramatsu I:长期服用心得安、阿替洛尔和贝万托洛尔后大鼠心脏质膜β -肾上腺素受体的不同变化。生命科学学报，2007,27(5):369 - 369。Epub 2007 6月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Baβ -3肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质同二聚体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。β -3参与调节脂肪分解和产热。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P13945gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- β -3肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43518.615哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 张志刚，张志刚，张志刚。β - 1-3-肾上腺素受体在高血压大鼠静息血压控制和酪胺诱导去甲肾上腺素释放中的作用。高血压。2010年5月;55(5):1224-30。doi: 10.1161 / HYPERTENSIONAHA.109.149286。Epub 2010 3月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba5-羟色胺受体1AgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
其他/未知gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 血清素受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也可以作为各种药物和精神活性物质的受体。配体结合引起构象变化，引发…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08908gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5-羟色胺受体1AgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46106.335哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Smejkal-Jagar L, Boranic M:血清素和色氨酸能剂影响正常和转化的淋巴样细胞的增殖。免疫药理学。1995 Feb;17(1):151-62。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba5-羟色胺受体1BgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
其他/未知gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 血清素受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也作为麦角生物碱衍生物的受体，各种抗焦虑和抗抑郁药物和其他精神活性物质。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR1BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P28222gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5-羟色胺受体1BgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43567.535哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Bailey SR, Elliott J:不同5-HT1B/1D受体介导马指动脉和静脉血管收缩的证据。中华药物学杂志1998 8月21日;355(2-3):175-87。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Choppin A, O'Connor SE:通过预收缩兔离体肠系膜动脉发现血管收缩剂5ht1样受体的存在。中国药物学杂志，1995 01;114(2):309-14。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 1A1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d 24-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04798gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1A1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58164.815哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tassaneeyakul W, Birkett DJ, Veronese ME, McManus ME, Tukey RH, Quattrochi LC, Gelboin HV, Miners JO:人细胞色素P450 1A1和1A2底物和抑制剂探针的特异性。中华药物学杂志1993年4月2日(1):1-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba胺氧化酶[含黄素gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化生物胺和异种胺的氧化脱氨，在中枢神经系统和周围神经系统的神经活性胺和血管活性胺代谢中具有重要功能。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MAOAgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P21397gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胺氧化酶[含黄素gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59681.27哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 内部专题论文[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 1A2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Yoshimoto K, Echizen H, Chiba K, Tani M, Ishizaki T:人cypp异构体参与普萘洛尔对映体代谢的鉴定主要由CYP1A2介导。临床药物学杂志，1995 4月;39(4):421-31。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 药物相互作用和细胞色素P450系统。细胞色素P450 1A2的作用。临床药典1995;29增刊1:20-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王波，周顺丰:与人细胞色素P450 1A2相互作用的合成和天然化合物及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(31):4066-218。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Carrillo JA, Benitez J:膳食咖啡因和药物之间临床显著的药代动力学相互作用。临床药典，2000 Aug;39(2):127-53。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Masubuchi Y, Hosokawa S, Horie T, Suzuki T, Ohmori S, Kitada M, Narimatsu S:人肝微粒体中参与普萘洛尔代谢的细胞色素P450同工酶。CYP2D6作为环羟化酶和CYP1A2作为n -去异丙基酶的作用。1994 11 - 12;22(6):909-15。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- McGinnity DF, Parker AJ, Soars M, Riley RJ:人类主要药物代谢细胞色素P450s药物氧化的酶学自动化定义。《药物代谢处置》2000年11月28日(11):1327-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Usmani KA, Cho TM, Rose RL, Hodgson E:部署相关和其他化学物质抑制人肝微粒体和人细胞色素P450 1A2和3A4雌二醇代谢。2006年9月34日(9):1606-14。doi: 10.1124 / dmd.106.010439。Epub 2006 6月21日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 心得安FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Yoshimoto K, Echizen H, Chiba K, Tani M, Ishizaki T:人cypp异构体参与普萘洛尔对映体代谢的鉴定主要由CYP1A2介导。临床药物学杂志，1995 4月;39(4):421-31。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李建平，李建平，李建平，等:人细胞色素P450底物与抑制剂的构效关系。Metab rev 2002 feb - 5;34(1-2):69-82。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Masubuchi Y, Hosokawa S, Horie T, Suzuki T, Ohmori S, Kitada M, Narimatsu S:人肝微粒体中参与普萘洛尔代谢的细胞色素P450同工酶。CYP2D6作为环羟化酶和CYP1A2作为n -去异丙基酶的作用。1994 11 - 12;22(6):909-15。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rowland K, Yeo WW, Ellis SW, Chadwick IG, Haq I, Lennard MS, Jackson PR, Ramsay LE, Tucker GT:普萘洛尔对CYP2D6活性的抑制作用及4-羟基普萘洛尔的作用。临床药物学杂志。1994 7月;38(1):9-14。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1994.tb04315.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙胍，某些巴比妥酸盐，地西泮，普萘洛尔，西酞普兰和im。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Masubuchi Y, Hosokawa S, Horie T, Suzuki T, Ohmori S, Kitada M, Narimatsu S:人肝微粒体中参与普萘洛尔代谢的细胞色素P450同工酶。CYP2D6作为环羟化酶和CYP1A2作为n -去异丙基酶的作用。1994 11 - 12;22(6):909-15。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 人类CYP2C亚家族基因多态性的临床相关性。中国临床药物学杂志2001 10月;52(4):349-55。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tateishi T, Ohashi K, Fujimura A, Ebihara A:地尔硫卓与西咪替丁对心得安代谢的影响。临床药物学杂志，1992 12月;32(12):1099-104。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tateishi T, Ohashi K, Fujimura A, Ebihara A:地尔硫卓与西咪替丁对心得安代谢的影响。临床药物学杂志，1992 12月;32(12):1099-104。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Masubuchi Y, Hosokawa S, Horie T, Suzuki T, Ohmori S, Kitada M, Narimatsu S:人肝微粒体中参与普萘洛尔代谢的细胞色素P450同工酶。CYP2D6作为环羟化酶和CYP1A2作为n -去异丙基酶的作用。1994 11 - 12;22(6):909-15。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A7gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P24462gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57525.03哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tateishi T, Ohashi K, Fujimura A, Ebihara A:地尔硫卓与西咪替丁对心得安代谢的影响。临床药物学杂志，1992 12月;32(12):1099-104。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba-1-酸性糖蛋白1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在血液中起运输蛋白的作用。在它的-桶结构域内部结合各种配体。还与合成药物结合并影响其在…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ORM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02763gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- -1-酸性糖蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 23511.38哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ferry DG, Caplan NB, Cubeddu LX:抗抑郁药和α 1-肾上腺素能受体拮抗剂对α 1-酸性糖蛋白结合的相互作用。中国药学杂志1986 2月;75(2):146-9。doi: 10.1002 / jps.2600750208。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Miida H, Noritake Y, Shimoda H, Honda K, Matsuoka T, Sakurai K, Shirai M, Manabe S, Takasaki W, Ueno K:双氯芬酸和普萘洛尔在怀孕大鼠体内蛋白质结合减少及其对毒动力学(TK)/毒动力学(TD)的影响。毒理学杂志，2008年12月;33(5):525-36。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Miida H, Noritake Y, Shimoda H, Honda K, Matsuoka T, Sakurai K, Shirai M, Manabe S, Takasaki W, Ueno K:双氯芬酸和普萘洛尔在怀孕大鼠体内蛋白质结合减少及其对毒动力学(TK)/毒动力学(TD)的影响。毒理学杂志，2008年12月;33(5):525-36。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 季铵基跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节循环中有机化合物的管状吸收。调解胍，多巴胺，去甲肾上腺素(去甲肾上腺素)，血清素，胆碱，法莫替丁，雷尼替丁，组胺，创造…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15244gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62579.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Dudley AJ, Bleasby K, Brown CD:有机阳离子转运蛋白OCT2介导β肾上腺素受体拮抗剂在肾LLC-PK(1)细胞单分子层顶端膜的摄取。中国药物学杂志2000 9月31(1):71-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 异种生物转运atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Nagy H, Goda K, Fenyvesi F, Bacso Z, Szilasi M, Kappelmayer J, Lustyik G, Cianfriglia M, Szabo G Jr:不同的多药耐药调节剂组通过p -糖蛋白特异性抗体的竞争来区分。生物化学与生物物理学报。2004年3月19日;315(4):942-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- D'Emanuele A, Jevprasesphant R, Penny J, Attwood D:使用树突蛋白-普萘洛尔前药绕过外排转运蛋白并提高口服生物利用度。中国控制杂志，2004年3月24日;95(3):447-53。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba