可乐定gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

可乐定gydF4y2Ba是一种α -2肾上腺素能激动剂，用于治疗高血压和严重的癌症疼痛，以及其他疾病，并治疗各种药物的戒断症状。它也被用来帮助诊断嗜铬细胞瘤和预防偏头痛。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

弹射器，弹射器-tts，弹射器- ts-1, Duraclon, KapvaygydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

可乐定gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00575gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

可乐定是咪唑衍生物，作为α -2肾上腺能受体激动剂。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba这种活动对高血压、剧烈疼痛和多动症的治疗很有帮助。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}

可乐定于1974年9月3日获得FDA批准。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

可乐定结构(DB00575)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:230.094gydF4y2Ba
单一同位素的:229.017352717gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_9gydF4y2BaHgydF4y2Ba_9gydF4y2BaClgydF4y2Ba_2gydF4y2BaNgydF4y2Ba_3.gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• (2) - (2, 6-Dichlorophenyl)亚氨基的imidazolidinegydF4y2Ba
• 2, 6-Dichloro-N-2-imidazolidinylidenebenzenaminegydF4y2Ba
• ChlofazolinegydF4y2Ba
• ClonidingydF4y2Ba
• ClonidinagydF4y2Ba
• 可乐定gydF4y2Ba
• ClonidinumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• m - 5041 tgydF4y2Ba
• SKF 34427gydF4y2Ba
• ST 155gydF4y2Ba
• 圣155 - bgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

可乐定片和透皮系统适用于单独或与其他药物联合治疗高血压。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}可乐定注射液是指与阿片类药物一起使用，在治疗严重的癌症疼痛时，单独使用阿片类药物是不够的。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba可乐定缓释片适用于单独或与其他药物联合治疗多动症。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

可乐定也用于嗜铬细胞瘤的诊断，gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba尼古丁依赖的治疗，gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba和鸦片撤军。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 注意缺陷多动障碍(ADHD)gydF4y2Ba
• 挑衅的障碍,对立gydF4y2Ba
• Gilles de la Tourette综合征gydF4y2Ba
• 高血压(Hypertension)gydF4y2Ba
• 潮热gydF4y2Ba
• 人类生长激素缺乏gydF4y2Ba
• 阿片类药物戒断(障碍)gydF4y2Ba
• 嗜铬细胞瘤gydF4y2Ba
• Postherpetic神经痛gydF4y2Ba
• 氯氮平引起的唾液漏gydF4y2Ba
• 糖尿病腹泻gydF4y2Ba
• 美沙酮撤军gydF4y2Ba
• 严重的癌症疼痛gydF4y2Ba

相关的治疗gydF4y2Ba

• 吸烟,戒烟gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba

改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

可乐定通过α -2肾上腺能受体的激动作用发挥作用，具有降血压、镇静、神经超极化等作用。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba它的作用时间很长，因为它每天给两次，治疗窗口在0.1毫克到2.4毫克之间。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}

的作用机制gydF4y2Ba

可乐定主要是一种α -2肾上腺能受体激动剂，引起中心性低血压和抗心律失常的作用。gydF4y2Ba^2gydF4y2Baα -2肾上腺素能受体与G蛋白偶联gydF4y2Ba_ogydF4y2Ba和GgydF4y2Ba_我gydF4y2Ba．gydF4y2Ba^2gydF4y2BaGgydF4y2Ba_我gydF4y2Ba抑制腺苷酸环化酶，激活钾通道的打开，导致超极化。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba可乐定与α -2肾上腺能受体结合会导致g蛋白α亚基的结构变化，降低其对GDP的亲和力。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba镁催化GTP取代GDP。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba亚基与其他亚基分离并与效应器结合。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

蓝斑α -2肾上腺能受体的刺激可能是可乐定催眠作用的原因，因为大脑的这个区域有助于调节清醒。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba可乐定还能减少脊椎疼痛信号的传递。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba最后，可乐定可以影响延髓腹内侧和腹侧-腹外侧区域的血压调节器。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaAlpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaAlpha-2C肾上腺素能受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaAlpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

可乐定口服后60-90分钟达到最大浓度。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}种族和禁食状态不影响可乐定的药代动力学。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

100 μ g口服可乐定片可达CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}为400.72pg/mL, AUC为5606.78h*pg/mL，生物利用度为55-87%。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

据报道，可乐定的分发量为1.7-2.5L/kggydF4y2Ba^2gydF4y2Ba, 2.9 l /公斤gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba或2.1±0.4 l /公斤gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba这取决于来源。gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

可乐定20-40%与血浆蛋白结合，尤其是白蛋白。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}

新陈代谢gydF4y2Ba

对可乐定的新陈代谢了解甚少。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba可乐定代谢的主要反应是由CYP2D6、CYP1A2、CYP3A4、CYP1A1和CYP3A5对可乐定进行4-羟基化。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

可乐定在肝脏中代谢为不活跃的代谢物，小于50%。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 可乐定gydF4y2Ba
  • 4-HydroxyclonidinegydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

大约50%的可乐定剂量作为原药通过尿液排出，20%通过粪便排出。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}

半衰期gydF4y2Ba

硬膜外给药后的消除半衰期为30分钟，否则为6-23小时。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

可乐定的清除率为1.9-4.3mL/min/kg。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口服LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba在大鼠体内是126毫克/公斤。gydF4y2Ba^12gydF4y2BaTDLO在儿童中为70 μ g/kg，在女性中为126 μ g/kg，在男性中为69 μ g/kg。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

过量的症状包括高血压，随后是低血压、心动过缓、呼吸抑制、体温过低、嗜睡、反射减弱、虚弱、易怒和缩小。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}严重过量可引起可逆性心脏传导缺陷或心律失常、呼吸暂停、昏迷和癫痫发作。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}由于中枢神经系统抑制，不建议诱导呕吐，但洗胃或活性炭可能是有用的近期摄入。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}透析也不太可能有益。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}过量可通过支持性措施进行治疗，如用于心动过缓的硫酸阿托品、用于低血压的静脉输液或血管升压剂、用于高血压的血管扩张剂、用于呼吸抑制的纳洛酮和血压监测。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	当可乐定与1,2-苯二氮卓联合使用时，镇静的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	可乐定与阿维他匹合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	可乐定与阿巴替普合用可促进代谢。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	可乐定与阿比特龙合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	可乐定与阿卡拉布替尼合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	当可乐定与乙酰胆醇合用时，低血压的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	可乐定与乙酰氯芬酸合用可降低疗效。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	可乐定与阿西美辛合用可降低疗效。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	与可乐定合用可降低棘豆蔻醇的代谢。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	可乐定与对乙酰氨基酚合用可促进其代谢。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。gydF4y2Ba
• 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
盐酸可乐定gydF4y2Ba	W76I6XXF06gydF4y2Ba	4205-91-8gydF4y2Ba	ZNIFSRGNXRYGHF-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Catapresan(勃林格殷格翰集团)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCatapressan(勃林格殷格翰集团)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCatarpres-TTSgydF4y2Ba/gydF4y2BaDixarit(勃林格殷格翰集团)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIsoglaucon (Agepha)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba润瑞(博士伦)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVelaril (Roemmers)gydF4y2Ba/gydF4y2BaWinpress(温斯顿)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
可乐定gydF4y2Ba	补丁,延长释放gydF4y2Ba	0.1毫克/ 24小时gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	叛军分销商gydF4y2Ba	1985-10-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
可乐定gydF4y2Ba	补丁,延长释放gydF4y2Ba	0.3毫克/ 24小时gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	2004-07-08gydF4y2Ba	2012-06-30gydF4y2Ba
可乐定gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.300毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	勃林格殷格翰制药公司gydF4y2Ba	1999-05-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
可乐定gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	勃林格殷格翰产品有限公司gydF4y2Ba	1999-05-01gydF4y2Ba	2013-03-25gydF4y2Ba
可乐定gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	1974-09-03gydF4y2Ba	2011-06-30gydF4y2Ba
可乐定gydF4y2Ba	补丁,延长释放gydF4y2Ba	0.2毫克/ 24小时gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	1994-10-11gydF4y2Ba	2011-06-30gydF4y2Ba
可乐定gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba	2016-10-11gydF4y2Ba	2018-01-09gydF4y2Ba
可乐定gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	棒子毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	勃林格殷格翰产品有限公司gydF4y2Ba	1999-05-01gydF4y2Ba	2013-03-25gydF4y2Ba
可乐定gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	勃林格殷格翰制药公司gydF4y2Ba	1999-05-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
可乐定gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	1974-09-03gydF4y2Ba	2011-06-30gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo-clonidinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.025毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2004-07-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-clonidine Tab 0.1毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.1毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1990-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-clonidine Tab 0.2毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.2毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1990-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
可乐定gydF4y2Ba	补丁,延长释放gydF4y2Ba	0.2毫克/ 24小时gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	TevagydF4y2Ba	2010-08-25gydF4y2Ba	2018-01-31gydF4y2Ba
可乐定gydF4y2Ba	补丁,延长释放gydF4y2Ba	0.1毫克/ 24小时gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	梅恩制药有限公司gydF4y2Ba	2016-08-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
可乐定gydF4y2Ba	补丁gydF4y2Ba	0.3毫克/ 1 dgydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	Par制药gydF4y2Ba	2009-08-20gydF4y2Ba	2012-05-31gydF4y2Ba
可乐定gydF4y2Ba	补丁gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1 dgydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	2011-09-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
可乐定gydF4y2Ba	补丁,延长释放gydF4y2Ba	0.3毫克/ 24小时gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	真皮国际有限公司gydF4y2Ba	2016-08-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
可乐定gydF4y2Ba	补丁,延长释放gydF4y2Ba	0.1毫克/ 24小时gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	TevagydF4y2Ba	2010-08-25gydF4y2Ba	2018-04-30gydF4y2Ba
可乐定gydF4y2Ba	补丁,延长释放gydF4y2Ba	0.3毫克/ 24小时gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	梅恩制药有限公司gydF4y2Ba	2016-08-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
ClorpresgydF4y2Ba	盐酸可乐定gydF4y2Ba(0.1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯噻酮gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan Bertek制药gydF4y2Ba	2015-11-01gydF4y2Ba	2015-11-19gydF4y2Ba
ClorpresgydF4y2Ba	盐酸可乐定gydF4y2Ba(0.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯噻酮gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	2005-04-15gydF4y2Ba	2011-06-30gydF4y2Ba
ClorpresgydF4y2Ba	盐酸可乐定gydF4y2Ba(0.3毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯噻酮gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan制药gydF4y2Ba	1998-03-13gydF4y2Ba	2018-02-28gydF4y2Ba
ClorpresgydF4y2Ba	盐酸可乐定gydF4y2Ba(0.3毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯噻酮gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan Bertek制药gydF4y2Ba	2015-11-01gydF4y2Ba	2015-11-19gydF4y2Ba
ClorpresgydF4y2Ba	盐酸可乐定gydF4y2Ba(0.1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯噻酮gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	2005-01-26gydF4y2Ba	2011-06-30gydF4y2Ba
ClorpresgydF4y2Ba	盐酸可乐定gydF4y2Ba(0.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯噻酮gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan制药gydF4y2Ba	1998-03-13gydF4y2Ba	2018-02-28gydF4y2Ba
ClorpresgydF4y2Ba	盐酸可乐定gydF4y2Ba(0.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯噻酮gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan Bertek制药gydF4y2Ba	2015-11-01gydF4y2Ba	2015-11-19gydF4y2Ba
ClorpresgydF4y2Ba	盐酸可乐定gydF4y2Ba(0.1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯噻酮gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan制药gydF4y2Ba	1998-03-13gydF4y2Ba	2018-02-28gydF4y2Ba
Combipres 0.1/15选项卡gydF4y2Ba	盐酸可乐定gydF4y2Ba(。1mg)+gydF4y2Ba氯噻酮gydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	勃林格殷格翰(加拿大)有限公司gydF4y2Ba	1974-12-31gydF4y2Ba	1997-08-14gydF4y2Ba
KapvaygydF4y2Ba	盐酸可乐定gydF4y2Ba(0.1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸可乐定gydF4y2Ba(0.2毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赢家gydF4y2Ba	2010-12-09gydF4y2Ba	2014-08-31gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

S01EA04——可乐定gydF4y2Ba

• S01EA -拟交感神经在青光眼治疗中的作用gydF4y2Ba
• S01e -抗青光眼制剂和细胞生成剂gydF4y2Ba
• S01 -眼科gydF4y2Ba
• S -感觉器官gydF4y2Ba

可乐定和利尿剂gydF4y2Ba

• C02LC -咪唑啉受体激动剂与利尿剂联合使用gydF4y2Ba
• C02l -抗高血压和利尿剂的结合gydF4y2Ba
• 二氧化碳——降压药gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

C02AC01——可乐定gydF4y2Ba

• C02AC -咪唑啉受体激动剂gydF4y2Ba
• C02a -抗肾上腺素能药物，中枢作用gydF4y2Ba
• 二氧化碳——降压药gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

N02CX02——可乐定gydF4y2Ba

• N02CX -其他抗偏头痛制剂gydF4y2Ba
• N02c -抗偏头痛制剂gydF4y2Ba
• N02——止痛剂gydF4y2Ba
• N神经系统gydF4y2Ba

C02LC51 -可乐定和利尿剂，与其他药物联合gydF4y2Ba

• C02LC -咪唑啉受体激动剂与利尿剂联合使用gydF4y2Ba
• C02l -抗高血压和利尿剂的结合gydF4y2Ba
• 二氧化碳——降压药gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 肾上腺素的代理gydF4y2Ba
• 肾上腺素能受体激动剂gydF4y2Ba
• 肾上腺素-1受体激动剂gydF4y2Ba
• 肾上腺素-2受体激动剂gydF4y2Ba
• 肾上腺素能alpha-AgonistsgydF4y2Ba
• 代理生产心动过速gydF4y2Ba
• 产生高血压的物质gydF4y2Ba
• 止痛剂gydF4y2Ba
• 麻醉剂gydF4y2Ba
• 麻醉剂,一般gydF4y2Ba
• 抗肾上腺素能药物，中枢作用gydF4y2Ba
• 抗青光眼制剂gydF4y2Ba
• 降压药gydF4y2Ba
• 用于高血压的降压药gydF4y2Ba
• Antimigraine准备gydF4y2Ba
• 自主代理gydF4y2Ba
• Bradycardia-Causing代理gydF4y2Ba
• 心血管药物gydF4y2Ba
• 中央α -2肾上腺素能激动剂gydF4y2Ba
• 中央Alpha-agonistsgydF4y2Ba
• 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2底物gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP1A2底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素p - 450cyp3a4底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 低血压的代理gydF4y2Ba
• 咪唑类gydF4y2Ba
• 咪唑啉受体受体激动剂gydF4y2Ba
• 咪唑啉gydF4y2Ba
• 窄治疗指数药物gydF4y2Ba
• 神经系统gydF4y2Ba
• 神经递质代理gydF4y2Ba
• 眼科gydF4y2Ba
• 外周神经系统药物gydF4y2Ba
• 感觉器官gydF4y2Ba
• 感觉系统代理gydF4y2Ba
• 阻滞交感神经的gydF4y2Ba
• 模拟交感神经在青光眼治疗中的应用gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于二氯苯类有机化合物。这些化合物含有一个苯和恰好两个氯原子相连。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

苯环型的gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

苯及其取代衍生物gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

HalobenzenesgydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

二氯代苯gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

苯胺和取代苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑啉gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙炔基型1,3-偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidamidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

1, 3-dichlorobenzenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba2-imidazolinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺或取代苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidamidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba胍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

可乐定(gydF4y2BaCHEBI: 3757gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

MN3L5RMN02gydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

4205-90-7gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

GJSURZIOUXUGAL-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C9H9Cl2N3 c10-6-2-1-3-7 (11) 8 (6) 14-9-12-4-5-13-9 / h1-3H 4-5H2, (H2、12、13、14)gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

N - (2, 6-dichlorophenyl) 4, 5-dihydro-1H-imidazol-2-aminegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

期货= CC = CC = C1NC1 = NCCN1 (Cl)gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

David R. Pierce, William D. Dean, Michael E. Deason，“可乐定衍生物的制备过程”。美国专利US5684156, 1968年10月发布。gydF4y2Ba

US5684156gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Hossmann V, Maling TJ, Hamilton CA, Reid JL, Dollery CT:可乐定和硝西泮的镇静和心血管作用。临床药理学杂志1980年8月28(2):167-76。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Khan ZP, Ferguson CN, Jones RM: α -2和咪唑啉受体激动剂。它们的药理和治疗作用。麻醉。1999年2月,54(2):146 - 65。doi: 10.1046 / j.1365-2044.1999.00659.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Sjoberg RJ, Simcic KJ, Kidd GS:可乐定对嗜铬细胞瘤的抑制试验。对其效用和缺陷的回顾。Arch Intern Med. 1992年6月;152(6):1193-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Sliwinska-Mosson M, Zielen I, Milnerowicz H:尼古丁成瘾治疗的新趋势。化学学报，2014 7 - 8;71(4):525-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Fresquez-Chavez KR, Fogger S:在县监狱使用可乐定减少鸦片戒断症状。《正确保健杂志》2015年1月21日(1):27-34。doi: 10.1177 / 1078345814557630。Epub 2014 11月26日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. Vasseur B, Dufour A, Houdas L, Goodwin H, Harries K, Emul NY, Hutchings S:可乐定口腔黏合剂片与对照品可乐定口服片在健康志愿者体内的全身和局部药代动力学比较:一项开放标签随机交叉试验。2017年8月34(8):2022-2032。doi: 10.1007 / s12325 - 017 - 0585 - 9。Epub 2017年7月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. Claessens AJ, Risler LJ, Eyal S, Shen DD, Easterling TR, Hebert MF: CYP2D6在体外介导可乐定的4-羟基化:与妊娠诱导的可乐定清除变化有关。2010年9月38(9):1393-6。doi: 10.1124 / dmd.110.033878。Epub 2010年6月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. FDA批准药品:盐酸可乐定口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. FDA批准药品:Catapres可乐定透皮系统[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. FDA批准药品:盐酸杜拉科隆可乐定注射液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. FDA批准药品:Kapvay(盐酸可乐定)口服缓释片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. 开曼化学品:可乐定MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014714gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00281gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

2803gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508119gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

2701gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

14062gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

2599gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

46632gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL134gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000000896484gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000231gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA449051gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

俱乐部gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

PDRhealthgydF4y2Ba

PDRhealth药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

可乐定gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

2 pncgydF4y2Ba/gydF4y2Ba7啊gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.8 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	焦虑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压(Hypertension)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	腹股沟疝gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脊髓麻醉治疗gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	心脏衰竭gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	糖尿病肾病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	高血压(Hypertension)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	精神运动风潮gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	瑟瑟发抖gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	Femoracetabular撞击gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	髋臼的上唇撕裂gydF4y2Ba/gydF4y2BaFemoro-acetabular撞击(FAI)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba髋关节发育不良gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 勃林格殷格翰集团gydF4y2Ba
• Aveva药物输送系统公司gydF4y2Ba
• Mylan技术公司gydF4y2Ba
• 三制药有限公司gydF4y2Ba
• Pharmaforce公司gydF4y2Ba
• 美国Bioniche制药有限公司gydF4y2Ba
• 伊丽莎白Actavis公司gydF4y2Ba
• 美国治疗gydF4y2Ba
• 梁柱式设计制药有限公司gydF4y2Ba
• 杜拉米德制药公司，亚巴尔实验室公司gydF4y2Ba
• Impax实验室公司gydF4y2Ba
• Interpharm公司gydF4y2Ba
• 互惠药业有限公司gydF4y2Ba
• Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
• Par制药有限公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• 梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba
• Unichem实验室有限公司gydF4y2Ba
• 古董制药有限责任公司gydF4y2Ba
• 华纳·奇尔科特，华纳·兰伯特公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• 赢家制药有限公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• AAIPharma Inc .)gydF4y2Ba
• Actavis集团gydF4y2Ba
• 先进制药服务公司gydF4y2Ba
• Alza集团。gydF4y2Ba
• 美国摄政gydF4y2Ba
• 美源健康服务公司gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• 应用药物gydF4y2Ba
• A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
• Bioniche制药gydF4y2Ba
• 布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
• 勃林格殷格翰集团有限公司gydF4y2Ba
• 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 德州中部社区卫生中心gydF4y2Ba
• 综合顾问服务公司gydF4y2Ba
• 耦合器企业公司。gydF4y2Ba
• 梁柱式设计药品gydF4y2Ba
• 卫生署卫生中心药房gydF4y2Ba
• 直接分发公司。gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
• 全球制药gydF4y2Ba
• Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
• Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
• 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
• 自由制药gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Mckesson集团。gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
• 共同药业有限公司gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• Neighborcare重新包装有限公司gydF4y2Ba
• 纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
• Par制药gydF4y2Ba
• PCA有限责任公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• 药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
• Pharmaforce Inc .)gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
• 首选的制药公司。gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司。gydF4y2Ba
• 质量gydF4y2Ba
• 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
• Redpharm药物gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 里士满药房gydF4y2Ba
• 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 美国统计处方gydF4y2Ba
• Tya制药gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• Unichem实验室有限公司gydF4y2Ba
• 联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba
• Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
• 的制药公司。gydF4y2Ba
• West-Ward制药gydF4y2Ba
• Xanodyne制药有限公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba
补丁,延长释放gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	0.1毫克/ 24小时gydF4y2Ba
补丁,延长释放gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	0.2毫克/ 24小时gydF4y2Ba
补丁,延长释放gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	0.3毫克/ 24小时gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	棒子毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.075毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba		0.25毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		150 MICROGRAMMI /毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150年MICROGRAMMIgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300年MICROGRAMMIgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	0.15毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.15毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.075毫克/ 1gydF4y2Ba
补丁gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	2.5毫克gydF4y2Ba
补丁gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
补丁gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	7.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300 UGgydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.25毫克/ 1gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150微克gydF4y2Ba
补丁gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1 dgydF4y2Ba
补丁gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	0.2毫克/ 1 dgydF4y2Ba
补丁gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	0.3毫克/ 1 dgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	硬膜外gydF4y2Ba	0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	硬膜外gydF4y2Ba	100 ug / 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	硬膜外gydF4y2Ba	500 ug / 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	100 ug / 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500 ug / 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	3毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.2毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.200毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.3毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.300毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.25毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.3毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	硬膜外gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.2毫克/ 1gydF4y2Ba
悬浮液，延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.09毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
暂停,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.09毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.17毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.26毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克。gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.025毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.1毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.2毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.15毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
catapres - ts -3 4 0.3 mg/24小时补丁盒gydF4y2Ba	328.42美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
盐酸可乐定0.3 mg/24hrgydF4y2Ba	279.9美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
catapres - ts -2 4 0.2 mg/24小时补丁盒gydF4y2Ba	236.75美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
盐酸可乐定0.2 mg/24hrgydF4y2Ba	201.75美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
catapres - ts -1 4 0.1毫克/24小时补丁盒gydF4y2Ba	141.08美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
盐酸可乐定0.1 mg/24hrgydF4y2Ba	119.84美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
Catapres-tts 3块gydF4y2Ba	78.95美元gydF4y2Ba	补丁gydF4y2Ba
可乐定0.3 mg/天贴片gydF4y2Ba	67.28美元gydF4y2Ba	补丁gydF4y2Ba
盐酸可乐定粉gydF4y2Ba	53.09美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
可乐定0.2 mg/天贴片gydF4y2Ba	48.5美元gydF4y2Ba	补丁gydF4y2Ba
Duraclon 500mcg /ml瓶gydF4y2Ba	47.4美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Catapres-tts 2补丁gydF4y2Ba	39.23美元gydF4y2Ba	补丁gydF4y2Ba
可乐定0.1 mg/天贴片gydF4y2Ba	28.81美元gydF4y2Ba	补丁gydF4y2Ba
Catapres-tts 1块gydF4y2Ba	21.18美元gydF4y2Ba	补丁gydF4y2Ba
可乐定5000微克/10毫升瓶gydF4y2Ba	21.0美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Duraclon 0.1 mg/ml瓶gydF4y2Ba	14.4美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
可乐定1000微克/10毫升瓶gydF4y2Ba	5.04美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
片剂0.3毫克gydF4y2Ba	2.98美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
片剂0.2毫克gydF4y2Ba	2.35美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
片剂0.1毫克gydF4y2Ba	1.57美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸可乐定0.3 mg片gydF4y2Ba	0.5美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸可乐定0.2毫克片gydF4y2Ba	0.35美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Catapres 0.2 mg片剂gydF4y2Ba	0.35美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿波可乐定0.2 mg片gydF4y2Ba	0.33美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
新可乐定0.2 mg片剂gydF4y2Ba	0.33美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
努可乐定0.2 mg片剂gydF4y2Ba	0.33美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
迪克瑞特0.025 mg片剂gydF4y2Ba	0.28美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸可乐定0.1毫克片gydF4y2Ba	0.24美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
弹射片0.1毫克gydF4y2Ba	0.19美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿波可乐定0.1 mg片剂gydF4y2Ba	0.18美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
新可乐定0.1 mg片剂gydF4y2Ba	0.18美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
努可乐定0.1 mg片剂gydF4y2Ba	0.18美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿波可乐定0.025 mg片剂gydF4y2Ba	0.16美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
新可乐定0.025 mg片剂gydF4y2Ba	0.16美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US5869100gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1999-02-09gydF4y2Ba	2013-10-13gydF4y2Ba
US8623409gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-01-07gydF4y2Ba	2031-09-08gydF4y2Ba
US8337890gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-12-25gydF4y2Ba	2027-04-17gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	130gydF4y2Ba	http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.2701.html?rid=816613e6-a54a-46f0-8152-4a93e09e4170gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.59gydF4y2Ba	汉施，c和里奥，aj (1985)gydF4y2Ba
Caco2渗透率gydF4y2Ba	-4.59gydF4y2Ba	ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	8.05(25°C)gydF4y2Ba	康图里，k和murtomaki, l (1992)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.48毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.55gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.49gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-2.7gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	8.16gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	36.42gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	59.09米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	21.7gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9632gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9402gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8866gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6305gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9061gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8383gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.745gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8219gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6984gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6353gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8998gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7681gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8931gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8732gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8332gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.803gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9303gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9949gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	3.5030 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.7232gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8905gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 003 - r - 5970000000 - 33 - c27878b8b7ad9d5d75gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 0090000000 - 2 - c051509a637beaafe73gydF4y2Ba
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 0090000000 - f1477af875c25c537ccbgydF4y2Ba
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 0090000000 - ccdeb1dfce0424b12c0cgydF4y2Ba
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 01 - po - 6950000000 - dd68628a46215027ef29gydF4y2Ba
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 6900000000 - ce531320f1fda74d127egydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-IT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - fr - 2980000000 - 24 - b18e2a89a65b2b178fgydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 0190000000 - 7 - cbbf9fb244993abe922gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	1174.9gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28619gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	309.0295gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28618gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	31.62gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28620gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	39.8107gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28618gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	69.18gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28266gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba 1.gydF4y2BaAlpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

肾上腺素结合gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶抑制。这种受体激动剂的效力顺序为可乐定。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

ADRA2BgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P18089gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

Alpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

49565.8哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Millan MJ, Dekeyne A, Newman-Tancredi A, Cussac D, Audinot V, Milligan G, Duqueyroix D, Girardon S, Mullot J, Boutin JA, Nicolas JP, Renouard-Try A, Lacoste JM, Cordi A: S18616，一种高效的螺旋咪唑啉受体激动剂，用于α(2)肾上腺能受体:I.与右美托咪定和可乐定相比的抗接种和低温作用。中国药典杂志2000年12月;295(3):1192-205。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. 嗯,l(2004)。者系统。《分子药理学百科全书参考》(27-30页)。柏林:施普林格。［gydF4y2BaISBN: 9783540298328gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	57.54gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28619gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	134.9gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28266gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	160gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28617gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	30.gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27956gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28616gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	501.1872gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28618gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	63.0957gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28618gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	9.33gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28620gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba 2.gydF4y2BaAlpha-2C肾上腺素能受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶抑制。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

ADRA2CgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P18825gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

Alpha-2C肾上腺素能受体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

49521.585哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Millan MJ, Dekeyne A, Newman-Tancredi A, Cussac D, Audinot V, Milligan G, Duqueyroix D, Girardon S, Mullot J, Boutin JA, Nicolas JP, Renouard-Try A, Lacoste JM, Cordi A: S18616，一种高效的螺旋咪唑啉受体激动剂，用于α(2)肾上腺能受体:I.与右美托咪定和可乐定相比的抗接种和低温作用。中国药典杂志2000年12月;295(3):1192-205。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. 嗯,l(2004)。者系统。《分子药理学百科全书参考》(27-30页)。柏林:施普林格。［gydF4y2BaISBN: 9783540298328gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	28gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27959gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	30.gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27960gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	8.32gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28619gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	3.8gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27956gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28616gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	31.6228gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28618gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	35.4813gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28618gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	50.1187gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28618gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	61.66gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28266gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	8.71gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28620gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	853gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28617gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba 3.gydF4y2BaAlpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

Thioesterase绑定gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶抑制。这种受体激动剂的效力顺序为氧美他佐。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

ADRA2AgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P08913gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

Alpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

48956.275哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Fairbanks CA, Stone LS, Kitto KF, Nguyen HO, Posthumus IJ, Wilcox GL: α (2C)-肾上腺素能受体介导脊髓镇痛和肾上腺素能-阿片协同作用。2002年1月;300(1):282-90。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. 马伟，马伟，德科克，艾森纳赫:神经损伤后神经周α (2A)-肾上腺素能受体激活抑制脊髓神经可塑性和触觉异位痛。麻醉学。2002年10月,97(4):972 - 80。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. 欧兹多根，拉德斯马基，哈卡拉，谢宁，M: α 2a肾上腺素受体在小鼠吗啡镇痛、耐受和戒断中的作用。欧洲药理学杂志。2004 8月23日;497(2):161-71。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. 欧兹多安，拉德斯马基J, Mansikka H, Scheinin M: α 2a肾上腺素受体缺陷小鼠阿米替林镇痛作用的丧失。欧洲药理学杂志。2004 2月6日;485(1-3):193-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. 王晓明，张志军，Bains R, Mokha SS: α (2a)-和α (2c)-肾上腺能受体反义敲除对可乐定对大鼠三叉神经痛觉的影响。痛苦。2002年7月,98(2):27-35。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. Millan MJ, Dekeyne A, Newman-Tancredi A, Cussac D, Audinot V, Milligan G, Duqueyroix D, Girardon S, Mullot J, Boutin JA, Nicolas JP, Renouard-Try A, Lacoste JM, Cordi A: S18616，一种高效的螺旋咪唑啉受体激动剂，用于α(2)肾上腺能受体:I.与右美托咪定和可乐定相比的抗接种和低温作用。中国药典杂志2000年12月;295(3):1192-205。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. 嗯,l(2004)。者系统。《分子药理学百科全书参考》(27-30页)。柏林:施普林格。［gydF4y2BaISBN: 9783540298328gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

这种肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

ADRA1AgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P35348gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

Alpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

51486.005哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Millan MJ, Dekeyne A, Newman-Tancredi A, Cussac D, Audinot V, Milligan G, Duqueyroix D, Girardon S, Mullot J, Boutin JA, Nicolas JP, Renouard-Try A, Lacoste JM, Cordi A: S18616，一种高效的螺旋咪唑啉受体激动剂，用于α(2)肾上腺能受体:I.与右美托咪定和可乐定相比的抗接种和低温作用。中国药典杂志2000年12月;295(3):1192-205。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. PDSP Ki数据库[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	316.2278gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28618gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba 5.gydF4y2BaAlpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

这种肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

ADRA1BgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P35368gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

Alpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

56835.375哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Millan MJ, Dekeyne A, Newman-Tancredi A, Cussac D, Audinot V, Milligan G, Duqueyroix D, Girardon S, Mullot J, Boutin JA, Nicolas JP, Renouard-Try A, Lacoste JM, Cordi A: S18616，一种高效的螺旋咪唑啉受体激动剂，用于α(2)肾上腺能受体:I.与右美托咪定和可乐定相比的抗接种和低温作用。中国药典杂志2000年12月;295(3):1192-205。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. PDSP Ki数据库[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	125.8925gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28618gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba 6.gydF4y2BaAlpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

Alpha1-adrenergic受体活动gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

这种肾上腺素能受体通过细胞外钙的流入来调节其作用。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

ADRA1DgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P25100gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

Alpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

60462.205哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Millan MJ, Dekeyne A, Newman-Tancredi A, Cussac D, Audinot V, Milligan G, Duqueyroix D, Girardon S, Mullot J, Boutin JA, Nicolas JP, Renouard-Try A, Lacoste JM, Cordi A: S18616，一种高效的螺旋咪唑啉受体激动剂，用于α(2)肾上腺能受体:I.与右美托咪定和可乐定相比的抗接种和低温作用。中国药典杂志2000年12月;295(3):1192-205。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. PDSP Ki数据库[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月29日07:45gydF4y2Ba