目标	行动	生物
一个Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体	抑制剂	人类
一个Sodium-dependent多巴胺转运体	抑制剂	人类
一个Sodium-dependent羟色胺转运体	抑制剂	人类
U突触水泡胺转运体	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

肝。

路线的消除

不可用

半衰期

10 - 13小时

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

马吲哚过量的症状可能与不安、震颤、快速呼吸,困惑,幻觉,恐慌,攻击性,恶心,呕吐,腹泻,心率不齐,癫痫发作。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	不利影响的风险或严重性可以增加当马吲哚加上1,2-Benzodiazepine。
苊香豆醇	不利影响的风险或严重性可以增加当马吲哚与苊香豆醇相结合。
乙酰唑胺	不利影响的风险或严重性可以增加当马吲哚乙酰唑胺相结合。
Acetophenazine	不利影响的风险或严重性可以增加当马吲哚与Acetophenazine相结合。
Aclidinium	马吲哚可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)Aclidinium活动。
Agomelatine	不利影响的风险或严重性可以增加当马吲哚与Agomelatine相结合。
Alfentanil	不利影响的风险或严重性可以增加当马吲哚与Alfentanil相结合。
阿利马嗪	不利影响的风险或严重性可以增加当马吲哚结合阿利马嗪。
Almotriptan	不利影响的风险或严重性可以增加当马吲哚与Almotriptan相结合。
Alosetron	不利影响的风险或严重性可以增加当马吲哚与Alosetron相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

有或没有食物。最好是饭前1小时。带着食物可以减少胃肠道障碍。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
马吲哚盐酸盐	TYC95TXB8Q	58535-70-9	NIUFFPYONFMTAH-UHFFFAOYSA-N

国际/其他品牌

Dimagrir (Gador)/Fagolip +(鲸鱼座)/Mazanor (Kwang盾)/Teronac(诺华)

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Sanorex	平板电脑	2毫克	口服	Hexim制药有限公司	1975-12-31	不适用
Sanorex	平板电脑	1毫克	口服	Hexim制药有限公司	1980-12-31	不适用

类别

ATC代码

A08AA05 -马吲哚

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为isoindoles。这些都是包含isoindole heteropolycyclic化合物的结构,一个benzo-fused吡咯。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: Isoindoles和衍生品
子课: Isoindoles
直接父: Isoindoles
选择父母: Isoindolines/氯苯/Imidolactams/芳基氯化物/咪唑啉/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/Carboximidamides/Carboxamidines/Azacyclic化合物/链烷醇胺

显示4个
基: 2-imidazoline/链烷醇胺/脒/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/Carboximidamide/羧酸脒

显示16个更多
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: C56709M5NH
化学文摘号: 22232-71-9
InChI关键: ZPXSCAKFGYXMGA-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C16H13ClN2O c17-12-7-5-11 (6-8-12) 16 (20) 14-4-2-1-3-13 (14) 14-4-2-1-3-13 (15) 16 / h1-8 20 h, 9-10H2
国际命名: (5)- 4-chlorophenyl 2 h、3 h, 5 h-imidazo isoindol-5-ol (2, 1 a)
微笑: OC1 (N2CCN = C2C2 = CC = CC = C12) C1 = CC = C (Cl) C = C1

引用

合成参考

3597445年和3763178年美国专利。

US3597445

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014718
KEGG药物: D00367
PubChem化合物: 4020年
PubChem物质: 46509094
ChemSpider: 3880年
BindingDB: 50005536
RxNav: 6664年
ChEBI: 6702年
ChEMBL: CHEMBL781
治疗目标数据库: DAP000722
网页: PA450326
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: 马吲哚

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	注意缺陷多动障碍(ADHD)	1
2	完成	治疗	可卡因相关疾病	1
2	完成	治疗	日间极度嗜睡/嗜睡症和猝倒/嗜睡症,日间极度嗜睡	1
2	招收的邀请	治疗	嗜睡症和猝倒/嗜睡症没有昏倒/嗜睡症,日间极度嗜睡	1

药物经济学

制造商

惠氏ayerst实验室
诺华制药集团

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服	1毫克
平板电脑	口服	2毫克

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	198 - 199	3597445年和3763178年美国专利。
logP	3.7	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.139毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.64	ALOGPS
logP	3.44	ChemAxon
日志	-3.3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	11.61	ChemAxon
pKa最强(基本)	3.86	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	3	ChemAxon
氢供体数	1	ChemAxon
极地表面面积	35.83²	ChemAxon
可旋转键数	1	ChemAxon
折射性	79.42米³·摩尔¹	ChemAxon
极化率	29.49³	ChemAxon
数量的戒指	4	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	是的	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9793
血脑屏障	+	0.9757
Caco-2渗透	+	0.5286
22基板	底物	0.5816
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.7523
22抑制剂二世	抑制剂	0.7127
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.7465
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7257
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7107
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6461
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.615
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.5
CYP450 2 d6抑制剂	抑制剂	0.5
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.527
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.7389
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.542
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6859
致癌性	Non-carcinogens	0.8924
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	3.1216 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9837
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.5621

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

下载 (8.08 KB)

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
质谱(电子电离)	女士	splash10 - 014 - i - 0390000000 - 2514253 - f04060882685b
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	4.9	N /一个	N /一个	A10644
Ki (nM)	0.46	N /一个	N /一个	A27341
Ki (nM)	1.93	N /一个	N /一个	A27341
Ki (nM)	18	N /一个	N /一个	A10644/A28623

细节 1。Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 去甲肾上腺素:钠同向转运活动
特定的功能: 胺转运体。终止高亲和力sodium-dependent去甲肾上腺素的再摄取的作用在突触前终端。
基因名字: SLC6A2
Uniprot ID: P23975
Uniprot名字: Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体
分子量: 69331.42哒

引用

Raffel DM,陈W:绑定[3 h]马吲哚的心脏去甲肾上腺素转运蛋白:动能和平衡研究。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。2004年7月,370(1):9到16。Epub 2004年7月22日。(文章]
Raffel DM,陈W,谢尔曼PS, Gildersleeve DL,荣格YW:依赖性心脏11 c-meta-hydroxyephedrine保留的去甲肾上腺素转运体密度。J诊断。2006年9月,47 (9):1490 - 6。(文章]
张赵L,约翰逊公里,M, Flippen-Anderson J, Kozikowski美联社:6 -化学合成和药理和7-hydroxylated 2-carbomethoxy-3——(p-tolyl)托烷:可卡因的对立运动兴奋剂的效果。J地中海化学。2000年8月24日,43 (17):3283 - 94。(文章]
丽兹MC, Boja JW, Grigoriadis D, Zaczek R,卡罗尔FI,刘易斯啊,Kuhar MJ: [3 h]赢得35065 - 2:可卡因在纹状体受体的配体。J Neurochem。1990年11月,55 (5):1556 - 62。(文章]
夏普IA Palant E,施罗德CI,凯DM,亚当斯DJ, Alewood PF,刘易斯RJ:抑制去甲肾上腺素转运体的毒液肽chi-MrIA。网站的行动,Na +依赖及构效关系。生物化学杂志。2003年10月10日;278(41):40317 - 23所示。Epub 2003年7月28日。(文章]
辰M, Groshan K,布莱克RD, Richelson E:抗抑郁药物及相关化合物的药理人类单胺转运蛋白。欧元J杂志。1997年12月11日,340 (2):249 - 58。(文章]

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	22	N /一个	N /一个	A27614
集成电路50 (nM)	22.1	N /一个	N /一个	A27612/A27603
集成电路50 (nM)	42.6	N /一个	N /一个	A10644/A28623
集成电路50 (nM)	43	N /一个	N /一个	A10644
Ki (nM)	15.4	N /一个	N /一个	A27351
Ki (nM)	18	N /一个	N /一个	A16804
Ki (nM)	22.1	N /一个	N /一个	A27615/A28321/A28323
Ki (nM)	22.6	N /一个	N /一个	A27351
Ki (nM)	24	N /一个	N /一个	A27351
Ki (nM)	45	N /一个	N /一个	A10644/A28623
Ki (nM)	60	N /一个	N /一个	A27351

细节 2。Sodium-dependent多巴胺转运体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 单胺跨膜转运体活动
特定的功能: 胺转运体。终止多巴胺的作用通过其高亲和力sodium-dependent再摄取到突触前终端。
基因名字: SLC6A3
Uniprot ID: Q01959
Uniprot名字: Sodium-dependent多巴胺转运体
分子量: 68494.255哒

引用

伊萨克·Y,马丁·杰:可卡因、尼古丁、dizocipline和酒精对小鼠运动活动:cocaine-alcohol cross-sensitization包括upregulation纹状体多巴胺转运体结合位点。大脑研究》1999年2月13日,818(2):204 - 11所示。(文章]
桑德斯C,费雷尔合资,L,陈J,美林G,羊肉我,Leeb-Lundberg LM, Carvelli L, Javitch是的,加利:Amphetamine-induced失去人类多巴胺转运体活动:一个internalization-dependent cocaine-sensitive机制。《美国国家科学院刊S a . 2000年6月6日,97 (12):6850 - 5。(文章]
对外Goettl VM, Wemlinger助教,方TG NH, Hadjiconstantinou M:视网膜胆碱能和老龄大鼠多巴胺能的赤字是改善治疗后GM1神经节苷脂。大脑研究》2000年9月15日,877 (1):1 - 6。(文章]
迪Corera Do-Rego JC, Costentin J,阀盖JJ:微分灵敏度氯化钠抑制剂和底物识别互斥的结合位点在大鼠纹状体多巴胺的神经元转运体膜。> > 2001年3月,39(3):319 - 25所示。(文章]
McDaniel KL Purkerson-Parker年代,莫泽VC:在大鼠纹状体多巴胺转运体绑定增加妊娠,围产期和青少年暴露于七氯。Toxicol Sci。2001年12月,64(2):216 - 23所示。(文章]
辰M, Groshan K,布莱克RD, Richelson E:抗抑郁药物及相关化合物的药理人类单胺转运蛋白。欧元J杂志。1997年12月11日,340 (2):249 - 58。(文章]
Kulkarni党卫军,纽曼啊,胡莉WJ:三维定量构效关系的马吲哚类多巴胺转运体。J地中海化学。2002年9月12日,45(19):4119 - 27所示。(文章]
胡莉WJ,凯利L, Pankuch J, Koletar J,品牌L, Janowsky, Kopajtic助教:马吲哚类似物作为潜在的抑制剂的可卡因多巴胺转运蛋白的结合位点。J地中海化学。2002年9月12日,45 (19):4097 - 109。(文章]

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	94年	N /一个	N /一个	A10644
Ki (nM)	50	N /一个	N /一个	A10644/A28623

细节 3所示。Sodium-dependent羟色胺转运体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 5 -羟色胺:钠同向转运活动
特定的功能: 羟色胺转运体在中枢神经系统的主要功能包括调节血清素激活的信号通过运输5 -羟色胺分子从突触间隙回到t…
基因名字: SLC6A4
Uniprot ID: P31645
Uniprot名字: Sodium-dependent羟色胺转运体
分子量: 70324.165哒

引用

辰M, Groshan K,布莱克RD, Richelson E:抗抑郁药物及相关化合物的药理人类单胺转运蛋白。欧元J杂志。1997年12月11日,340 (2):249 - 58。(文章]

细节 4所示。突触水泡胺转运体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 单胺跨膜转运体活动
特定的功能: 参与ATP-dependent膜泡运输的生物胺神经递质。泵胞质类,包括多巴胺、去甲肾上腺素、5 -羟色胺和组胺突触囊泡……
基因名字: SLC18A2
Uniprot ID: Q05940
Uniprot名字: 突触水泡胺转运体
分子量: 55712.075哒

引用

冈萨雷斯,沃尔特D, Pazos Uhl GR:突触水泡单胺转运体表达:分布和药物配置文件。大脑Res摩尔研究》1994年3月,22(1 - 4):219 - 26所示。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2022年10月17日,22

马吲哚

识别

马吲哚结构(DB00579)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

引用