乳果糖配方通常管理通过口服途径或直肠的路线。⁴因此,因为物质经验最少由肠道吸收它通常集中在胃肠道环境和最终展示了几乎所有的肠道内的药理效应。^标签,3,4特别是,乳果糖抒发其通便的效果加强粪便量和软化粪便,这些生化和生理活动会导致增加肠听起来(borborygmi),一个吃饱的感觉,嗳气,频繁的肠胃胀气和腹泻。^标签,3,4

的作用机制

乳果糖是一种合成二糖乳糖的导数,由一个分子的半乳糖和果糖分子之一。^标签,3,4Saccharolytic细菌存在于大肠随后把物质分解成乳酸等有机酸和少量的甲酸和乙酸酸。^标签,3,4这种合成挥发性脂肪酸代谢产物,结合氢和甲烷生成也因此增强管腔内的气体形成,蠕动肠道蠕动,引起一个渗透效应,促进粪便的含水量的增加以及粪便软化有关。^标签,3,4所有这些行为最终协助促进和增加患者的排便频率出现便秘,虽然它可能需要24至48小时后使用的药物的通便作用明显。^标签,3,4

与此同时,这些酸的形成通过乳果糖的代谢结肠细菌还酸化结肠的内容,从而导致门户系统的治疗脑病(PSE)。^标签,3,4PSE的主要特性之一是含氮废物的积累像体循环中的氨,一个国家的结肠内容变得更加酸性比血允许血液循环扩散到结肠的氨。^标签,3,4。此外,氨扩散到酸性结肠电离铵离子,不能被吸收回血液。^标签,3,4这些影响,加上乳果糖的通便的作用促进排泄多余的氨气。^标签,3,4最后,也相信一个酸性结肠环境导致消除urease-producing细菌对氨的形成而幸存的结肠细菌使用任何困在结肠氨氮的来源的蛋白质合成。⁴

目标	行动	生物
U进化苷酶亚基α	其他	大肠杆菌(应变K12)

吸收

口服后政府的路线,只有不到3%的剂量乳果糖溶液由小肠吸收。³剩下的未被吸收的乳果糖到达大肠代谢的地方,但即便如此,微不足道的数量不变的乳果糖或其代谢物在结肠吸收。^3,4

的体积分布

可以忽略不计的乳果糖——代谢或non-metabolized人体吸收。^标签,3,4。大多数乳果糖,随后管理仍然主要在胃肠道。

蛋白结合

可以忽略不计的乳果糖——代谢或non-metabolized人体吸收。^标签,3,4。无论如何,关于乳果糖的蛋白质绑定数据不是现成的或访问。

新陈代谢

乳果糖是只在由saccharolytic结肠细菌代谢存在。^标签,3,4特别是,这种物质被分解成乳酸和少量醋酸和甲酸。^标签,3,4具体的例子的细菌通常居住在大肠能够乳果糖的代谢包括乳酸杆菌、拟杆菌、大肠杆菌、梭状芽胞杆菌。³

在产品下面查看合作伙伴的反应

乳果糖
- 醋酸+甲酸+乳酸

路线的消除

肾排泄的乳果糖管理被吸收进入循环已经确定为3%或更少,通常是在24小时内完成。^标签任何未被吸收的乳果糖在很大程度上是与粪便排泄。^标签,3,4

半衰期

关于乳果糖的半衰期的数据是没有现成的或访问。

间隙

可以忽略不计的乳果糖——代谢或non-metabolized人体吸收。^标签,3,4。无论如何,数据关于乳果糖的间隙不是现成的或访问。

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

了解更多

毒性

已经证明,口服乳果糖的LD50 48.8毫升/公斤在小鼠和超过30毫升/公斤的老鼠。^标签,3,4

预计过剂量和乳果糖会导致腹部痉挛和腹泻,这两个应该接受液体和电解质根据需要更换。^标签,3,4

考虑使用乳果糖的怀孕期间在人类尚未正式调查,代理只应使用在怀孕期间只有当显然需要。^标签,3,4同样,还不知道乳果糖是人类母乳分成。^标签,3,4使用药物的哺乳期妇女随后应小心进行。^标签,3,4

生殖研究老鼠,老鼠,兔子没有揭示任何生育能力受损的证据由于管理乳果糖。^标签,3,4

数据的安全性和有效性使用乳果糖治疗儿童慢性便秘或门户系统脑病(PSE)非常有限或尚未建立。^标签,3,4

信息关于乳果糖溶液长期诱变潜力的动物或人类和人类的长期致癌潜力并不可用。^标签,3,4

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
苊香豆醇	时可以增加出血的风险或严重性乳果糖结合苊香豆醇。
乙酰唑胺	不利影响的风险或严重性可以增加当乙酰唑胺结合乳果糖。
乙酰sulfisoxazole	乳果糖可以减少的治疗效果与乙酰sulfisoxazole结合使用。
Aclidinium	乳果糖的治疗效果与Aclidinium结合使用时可以减少。
Alfentanil	乳果糖的治疗效果与Alfentanil结合使用时可以减少。
Alloin	不利影响的风险或严重性可以增加当乳果糖与Alloin相结合。
Almasilate	乳果糖的治疗效果与Almasilate结合使用时可以减少。
磷酸铝	乳果糖的治疗效果可以减少使用时结合磷酸铝。
氢氧化铝	乳果糖治疗效果的结合使用时可以降低氢氧化铝。
金刚烷胺	乳果糖的治疗效果与金刚烷胺结合使用时可以减少。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

喝大量的液体。这种药可能会引起流体损失。
有或没有食物。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

国际/其他品牌

Bifiteral (Abbott)/Cephulac/Cholac (Alra)/Chronulac/Constilac (Alra)/Laevolac(罗氏)

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
乳果糖	解决方案	10 g / 15毫升	口服;直肠	ANI制药公司。	2008-12-16	2008-12-16
乳果糖	解决方案	10 g / 15毫升	口服	ANI制药公司。	2009-05-21	2009-05-21

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Constulose	解决方案	10 g / 15毫升	口服	Actavis中期大西洋有限责任公司,	2007-01-03	2012-02-29
Constulose	解决方案	10 g / 15毫升	口服	Actavis制药有限公司	2011-02-28	不适用
Constulose	解决方案	10 g / 15毫升	口服	的药物治疗方案	2011-02-28	不适用
Enulose	解决方案	10 g / 15毫升	口服;直肠	Actavis制药有限公司	2011-02-28	不适用
Enulose	液体	10 g / 15毫升	口服;直肠	Actavis制药有限责任公司	1990-10-31	2012-08-31
Enulose	解决方案	10 g / 15毫升	口服;直肠	科比牧场预先包装	2011-02-28	不适用
Generlac	解决方案	10 g / 15毫升	口服;直肠	莫顿林制药公司。	1996-10-31	不适用
Kristalose	粉,为解决方案	20 g / 20 g	口服	琼斯合同包装服务	2018-01-24	2018-08-20
Kristalose	粉,为解决方案	10 g / g	口服	坎伯兰制药公司。	2012-01-20	不适用
Kristalose	粉,为解决方案	10 g / g	口服	琼斯合同包装服务	2018-01-24	2018-08-20

在柜台的产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
670毫克/毫升ANPROLAC解决方案	解决方案		口服	马来西亚SDN制药产业。有限公司	2020-09-08	不适用
AVELAC口服667毫克/毫升的解决方案	解决方案		口服	顶点药店营销SDN。有限公司	2020-09-08	不适用
Cephulac湖浆667毫克/毫升	糖浆	667毫克/毫升	口服	赫斯特马里恩Roussel	1995-12-31	1998-08-12
Chronulac湖浆	糖浆	667毫克	口服	梅里尔制药公司,梅里尔道分工(可以)	1977-12-31	1996-09-09
Chronulac湖浆667毫克/毫升	糖浆	667毫克/毫升	口服	赫斯特马里恩Roussel	1996-12-31	1998-08-12
Comalose R Sirop 10 gm / 15毫升	糖浆	10 g / 15毫升	口服;直肠	鲁吉尔Ratiopharm Inc .的制药师	1987-12-31	1999-09-27
DHACTULOSE糖浆	糖浆		口服	ACTAVIS SDN。有限公司	2020-09-08	不适用
Duphalac	粉	95克/ 100克	口服	苏威制药有限公司	1997-11-27	2001-02-12
Duphalac干	粉	950毫克/克	口服	苏威制药有限公司	1996-07-23	1998-08-04
DUPHALAC糖浆	糖浆		口服	雅培(M) SDN。有限公司	2020-09-08	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
DHACTULOSE糖浆	乳果糖(3.35 g / 5毫升)+乳果糖(3.35 g / 5毫升)	糖浆	口服	澳大利亚药物房屋PTE . LTD .)。	2001-04-25	不适用
DHACTULOSE糖浆	乳果糖(3.35 g / 5毫升)+乳果糖(3.35 g / 5毫升)	糖浆	口服	澳大利亚药物房屋PTE . LTD .)。	2001-04-25	不适用

类别

ATC代码

A06AD61——乳果糖、组合

A06AD11——乳果糖

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为o-glycosyl化合物。这些糖苷在糖组是通过一个碳,另一组通过保税O-glycosidic债券。
王国: 有机化合物
超类: 有机氧化合物
类: Organooxygen化合物
子课: 碳水化合物和碳水化合物轭合物
直接父: O-glycosyl化合物
选择父母: 二糖/C-glycosyl化合物/环氧乙烷/四氢呋喃/二级醇/半缩醛/多元醇/Oxacyclic化合物/缩醛树脂/主要醇 /碳氢化合物的衍生品

显示一个
基: 缩醛/酒精/脂肪族heteromonocyclic化合物/C-glycosyl化合物/二糖/半缩醛/碳氢化合物的衍生物/O-glycosyl化合物/Organoheterocyclic化合物/Oxacycle

显示5
分子框架: 脂肪族heteromonocyclic化合物
外部描述符: glycosylfructose (CHEBI: 6359)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 9 xh2p2n8ep
化学文摘号: 4618-18-2
InChI关键: JCQLYHFGKNRPGE-FCVZTGTOSA-N
InChI: InChI = 1 s / C12H22O11 c13-1-4-6(16) 7(17) 8(18) 11战绩(21)22-9-5(2 - 14)23(20日3日- 15日)10 (9)19 / h4-11 13-20H, 1-3H2 / t4 -, 5 - 6 + 7 + 8, 9, 10 + 11 + 12 - m1 / s1
国际命名: (2 s, 3 r 4 s 5 r, 6 r) 2 - {((2 r, 3 s, 4 s, 5 r) 4, 5-dihydroxy-2, 5-bis(羟甲基)oxolan-3-yl]氧}6 -(羟甲基)oxane-3, 4, 5-triol
微笑: OC (C@H) 1 O [C@] (O) (CO) [C@@H] (O) [C@@H] 1 [C@@H] 1 O [C@H] (CO) [C@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 1 O

引用

合成参考

雷纳托Carobbi,佛朗哥Innocenti过程获得的高纯度乳果糖糖浆,糖浆做准备。”U。S. Patent US4978397, issued April, 1961.

US4978397

一般引用

舒曼C:医疗、营养和乳果糖的技术特性。一个更新。欧元J减轻。2002年11月,41增刊1:I17-25。doi: 10.1007 / s00394 - 002 - 1103 - 6。(文章]
加拿大药剂师协会(2019)。药品和专业的纲要。加拿大药剂师协会。
乳果糖加拿大产品专著(链接]
NCBI StatPearls[网络]:乳果糖(链接]
世卫组织基本药物标准清单19表(2015年4月- 2015年11月修订)(链接]
DailyMed:乳果糖溶液(链接]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0000740
KEGG药物: D00352
KEGG化合物: C07064
PubChem化合物: 11333年
PubChem物质: 46506757
ChemSpider: 10856年
BindingDB: 50377984
RxNav: 6218年
ChEBI: 6359年
ChEMBL: CHEMBL296306
锌: ZINC000003977952
网页: PA164748762
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
PDRhealth: PDRhealth药物页面
维基百科: 乳果糖

PDB项

3 w9t/6 b8k/6 b94/6 nwm

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	不可用	骨量减少(症)	1
4	完成	基础科学	肠的蠕动障碍/联合/小肠水	1
4	完成	基础科学	2型糖尿病	1
4	完成	预防	肝性脑病(他)	1
4	完成	治疗	肝硬化/肝性脑病(他)	1
4	完成	治疗	便秘	2
4	完成	治疗	肝性脑病(他)	1
4	完成	治疗	肝性脑病(他)/最小的肝性脑病	1
4	招聘	预防	肝硬化/肝性脑病(他)/肝脏疾病/病理过程/门脉高压	1
4	招聘	治疗	Constipation-predominant肠易激综合症(IBS-C)/功能性消化不良	1

药物经济学

制造商

Inalco水疗
赛诺菲-安万特美国有限责任公司
Alra实验室公司
Actavis中期大西洋有限责任公司
苏威制药
Teva制药美国
Ani制药有限公司
嗨科技配药学的有限公司
莫顿林制药有限公司
Novex制药
帕科制药服务公司
制药协会公司div海滩产品
罗克珊实验室公司
的医药公司
Vistapharm公司
秘方实验室公司

外包商

Actavis集团
先进的制药服务公司。
Anip收购公司。
Apotex Inc .)
的药物治疗解决方案有限公司
湾制药公司。
卡地纳健康
坎伯兰制药
多元化的医疗服务公司。
DPT实验室有限公司
Goldline实验室公司。
H.J.哈金斯有限公司
嗨科技配药学的有限公司。
下文SRL
Innoviant制药有限公司
琼斯iver李的包装公司。
主要药物
梅里尔制药公司。
Moeller制药GmbH,有限公司公斤
Novex制药
棕榈制药公司。
医药协会
医药包装中心
医生总保健公司。
精确剂量。
质量
Ratiopharm Inc .)
解决化工有限公司
罗克珊实验室
苏威制药
联合研究实验室公司必威国际app。
的制药公司。
Vistapharm Inc .)
华生制药
Wockhardt有限公司
Xactdose Inc .)

剂型

形式	路线	强度
糖浆	口服	3.335克/ 5毫升
粉	注射用药物的	10 g / g
糖浆	口服	667毫克/毫升
糖浆	口服	667毫克
糖浆	口服;直肠	10 g / 15毫升
解决方案	口服	66.7克
糖浆	口服
糖浆	口服	3.35克/ 5毫升
颗粒
粉	口服	95克/ 100克
粉	口服	950毫克/克
解决方案	口服
糖浆	口服	67克/ 100毫升
液体	口服;直肠	10 g / 15毫升
颗粒,解决方案	口服	3 g
颗粒,解决方案	口服	9克
糖浆		65%
颗粒,解决方案	口服	12克
颗粒,解决方案	口服	6克
粉,为解决方案	口服	12克
粉,为解决方案	口服	3 g
粉,为解决方案	口服	6克
粉,为解决方案	口服	9克
解决方案	口服	200毫升
解决方案	口服	400毫升
糖浆	口服	65%
液体	口服	667毫克/毫升
解决方案	口服	667毫克/毫升
粉,为解决方案	口服	10 g / g
粉,为解决方案	口服	20 g / 20 g
解决方案	口服	650毫克/毫升
解决方案	口服	670毫克/毫升
糖浆	口服	10 g / 15毫升
解决方案	口服	10 g / g
解决方案	口服	10 g / 15毫升
解决方案	口服	20 g / 30毫升
解决方案	口服;直肠	10 g / 15毫升
解决方案	口服	667毫克/毫升
解决方案	口服	10 g / 15毫升
糖浆	口服	650毫克/毫升
糖浆	口服	66.7克
糖浆	口服	66% w / v
粉,为解决方案	口服
粉,为解决方案	口服	10克
粉,为解决方案	口服	5克
糖浆	口服	180毫升
糖浆	口服	370毫升
糖浆	口服	66.6%
糖浆	口服	66.7毫克
糖浆	口服	66.7克/ 100毫升
糖浆	口服	66.7%
糖浆	口服	90毫升
糖浆		67克/ 100毫升
颗粒,解决方案	直肠	200克
糖浆		66.7%
糖浆		66.7克/ 100毫升
颗粒,解决方案	口服
颗粒,解决方案	口服	10克
糖浆
粉	口服
糖浆	口服	10 g / 15毫升
糖浆	口服	120毫升
糖浆	口服	200毫升
糖浆	口服	250毫升
糖浆	口服	400毫升
糖浆	口服	667毫克/毫升
糖浆		300毫升
糖浆	口服	3.3克/ 5毫升

价格

单元描述	成本	单位
Kristalose 30 20通用包盒子	83.93美元	盒子
Kristalose 30 10通用包盒子	57.57美元	盒子
Enulose 10 gm / 15毫升溶液473毫升瓶	37.83美元	瓶
通用Kristalose 20包	2.04美元	每一个
通用Kristalose 10包	1.67美元	每一个
Constulose 10 gm / 15毫升溶液	0.09美元	毫升
Enulose 10 gm / 15毫升的解决方案	0.08美元	毫升
乳果糖脑病10 gm / 15毫升的解决方案	0.08美元	毫升
乳果糖10 gm / 15毫升的解决方案	0.07美元	毫升
Generlac 10 gm / 15毫升的解决方案	0.05美元	毫升
Apo-Lactulose 667毫克/毫升糖浆	0.02美元	毫升
Jamp-Lactulose 667毫克/毫升糖浆	0.02美元	毫升
Pms-Lactulose 667毫克/毫升糖浆	0.02美元	毫升
Ratio-Lactulose 667毫克/毫升糖浆	0.02美元	毫升

DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	169°C	http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0000740
水溶度	溶于冷水、热水。水溶性:76.4% @ 30度。C	化学物质
logP	-4.3	http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0000740

预测性能

财产	价值	源
水溶度	792.0毫克/毫升	ALOGPS
logP	-3.3	ALOGPS
logP	-4.5	ChemAxon
日志	0.36	ALOGPS
pKa最强(酸性)	10.28	ChemAxon
pKa最强(基本)	3	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	11	ChemAxon
氢供体数	8	ChemAxon
极地表面面积	189.53²	ChemAxon
可旋转键数	5	ChemAxon
折射性	68.77米³·摩尔¹	ChemAxon
极化率	31.48³	ChemAxon
数量的戒指	2	ChemAxon
生物利用度	0	ChemAxon
五个原则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.8407
血脑屏障	+	0.6609
Caco-2渗透	- - - - - -	0.8957
22基板	Non-substrate	0.5805
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8575
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9425
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.849
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8745
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.854
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6605
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9472
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9556
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9386
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9134
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9774
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9619
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9421
致癌性	Non-carcinogens	0.9569
生物降解	没有准备好可生物降解	0.6719
大鼠急性毒性	1.2563 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9692
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8684

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
gc - ms谱——GC-EI-TOF	气相	splash10 - 0 uxr d976341b4e779d2fcb68——0951000000
gc - ms谱——GC-EI-TOF	气相	splash10 - 0 udj e16e35441da7b81d64a1——0941000000
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

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细节 1。进化苷酶亚基α

类: 蛋白质
生物: 大肠杆菌(应变K12)
药理作用: 未知的
行动: 其他

通用函数: 碳水化合物结合
特定的功能: 野生型酶是一个无效的乳糖酶。两类点突变显著提高酶的活动。
基因名字: ebgA
Uniprot ID: P06864
Uniprot名字: 进化苷酶亚基α
分子量: 117878.225哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
Bjarnason我,R,垫土年代,麦克弗森,Maxton D,孟席斯是:评价微分二糖排泄的尿液改变肠道双糖酶的非侵入性的调查活动alpha-glucosidase抑制所致,主要hypolactasia和腹腔疾病。肠道。1996年9月,39 (3):374 - 81。(文章]
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药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2022年10月16日02:33

乳果糖

识别

结构乳果糖(DB00581)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用