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伏立康唑

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总结

伏立康唑是一种用于治疗真菌感染的三唑化合物。

品牌名称
Vfend
通用名称
伏立康唑
药物库登录号
DB00582
背景

伏立康唑是一种三唑类抗真菌药物，用于治疗严重的真菌感染。14它被用于治疗侵袭性真菌感染，通常见于免疫功能低下的患者。这些疾病包括侵袭性念珠菌病、侵袭性曲霉菌病和新出现的真菌感染。伏立康唑对14- α甾醇去甲基酶的亲和力增强，使其对某些酶有效氟康唑多重生物。11

伏立康唑于2002年5月24日获得FDA批准，商品名称为vflint。15

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:349.3105
单一同位素的:349.11504471
化学公式
C16H14F3.N5O
同义词
  • (R - (R, S *)) - alpha - (2, 4-difluorophenyl) 5-fluoro-beta-methyl-alpha 4-pyrimidineethanol (1 h - 2 4-triazol-1-ylmethyl)
  • (α,β)-α- (2,4-difluorophenyl) 5-fluoroβ甲基-α(1 h - 2 4-triazol-1-ylmethyl) 4-pyrimidineethanol
  • VCZ
  • Voriconazol
  • 伏立康唑
  • Voriconazolum
外部id
  • drg - 0301
  • 英国- 109496
  • 英国- 109496

药理学

指示

用于治疗食道念珠菌病、肺心病、侵袭性肺曲霉菌病及严重真菌感染所致Scedosporium apiospermum而且镰刀菌素spp。13，14

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

伏立康唑是一种抗真菌的三唑类抗真菌药物，用于通过抑制真菌生长来治疗感染。13已知在一些患者中引起肝毒性和光敏反应。

作用机制

伏立康唑用于治疗由多种生物引起的真菌感染，但包括曲霉菌。而且念珠菌．伏立康唑是一种三唑类抗真菌药物，对真菌病原体有抑制活性。11，10，13像其他三唑一样，伏立康唑与14- α甾醇去甲基化酶(也称为CYP51)结合，并抑制羊毛甾醇的去甲基化，这是酵母和其他真菌中麦角甾醇合成途径的一部分。麦角甾醇缺乏会破坏真菌细胞膜功能，限制真菌细胞生长。由于真菌的生长受到限制，宿主的免疫系统能够清除入侵的有机体。

目标 行动 生物
一个细胞色素P450
拮抗剂
抑制剂
 酵母
吸收

健康成年人的口服生物利用度估计为96%13．人群药代动力学研究报告，平均61.8%的儿童患者生物利用度降低(范围44.6-64.5%)被认为是由于首过代谢差异或饮食差异所致6．值得注意的是，移植患者的生物利用度也会降低，但已知这在移植后会随着时间的推移而增加，部分原因可能是手术和某些移植药物引起的胃肠道不适。Tmax为口服1-2小时。当与高脂肪食物一起服用时，Cmax降低34%，AUC降低24%。pH对伏立康唑的吸收无影响。在健康成年男性和女性之间观察到Cmax和AUC的差异，Cmax增加了83%，AUC增加了113%，尽管尚未观察到这对药物安全性有显著影响。

配送量

伏立康唑预估分布体积为4.6 L/kg13．群体药代动力学研究估计分布的中位容积为77.6 L，中心室估计为1.07 L/kg6伏立康唑已知在许多组织中达到治疗浓度，包括脑、肺、肝、脾、肾和心脏。

蛋白结合

伏立康唑58%与血浆蛋白结合13．

新陈代谢

伏立康唑通过细胞色素酶CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4进行广泛的肝脏代谢。CYP2C19介导n -氧化，表观Km为14 μM，表观Vmax为0.22 nmol/min/nmol。8伏立康唑n -氧化物是主要的循环代谢物，占放射性标记代谢物的72%。13CYP3A4的n -氧化作用Km为16 μM, Vmax为0.05 nmol/min/nmol; CYP3A4的4-羟基化作用Km为11 μM, Vmax为0.10 nmol/min/nmol。8CYP3A5和CYP3A7对n -氧化和4-羟基化作用贡献不大。n -氧化物和4-羟基化代谢物进行葡萄糖醛酸化，并与其他少量葡萄糖醛酸化代谢物一起通过尿液排出。9

悬停在以下产品上查看反应伙伴

淘汰路线

伏立康唑通过肝脏代谢消除，只有不到2%的剂量不变地通过尿液排出体外。13

半衰期

伏立康唑遵循非线性动力学，其最终消除半衰期与剂量有关。13

间隙

伏立康唑的清除率在健康成人中估计为5.25-7 L/h，为药物动力学的线性部分。6，7

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

过量的症状包括畏光和可能的QTc延长。13，14在过量的情况下，建议支持护理和心电图监测。活性炭可以帮助去除未吸收的药物。伏立康唑经血液透析以121 mL/min的速度清除，可能有助于清除吸收的药物。致癌性研究发现，雌性大鼠在50 mg/kg剂量下出现肝细胞腺瘤，雄性大鼠在6和50 mg/kg剂量下出现肝细胞癌。这些剂量相当于推荐维持剂量(RMD)的0.2和1.6倍。在小鼠中进行的研究发现，在雄性小鼠中，100 mg/kg或1.4倍RMD的剂量检测到肝细胞癌。在雄性和雌性小鼠中均检测到肝细胞腺瘤。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
相互作用的基因/酶 等位基因的名字 基因型(s) 定义变化(s) 类型(年代) 描述 细节
细胞色素P450 2C19 CYPC19 * 17 (T, T)/(C; T) C > t 效果直接研究 CYP2C19基因型的患者是超快代谢者，需要更高剂量的伏立康唑来达到治疗效果。 细节
细胞色素P450 2C19 CYP2C19 * 2 不可用 681 g > 直接研究效果 CYP2C19多态性的存在与伏立康唑代谢不良有关。 细节
细胞色素P450 2C19 CYP2C19 * 3 不可用 636 g > 直接研究效果 CYP2C19多态性的存在与伏立康唑代谢降低或不良有关。 细节
细胞色素P450 2C19 CYP2C19 * 2 不可用 681 g > 美国存托凭证推断出 药物代谢不良，可导致肝毒性、视觉障碍、视幻觉等神经系统疾病 细节
细胞色素P450 2C19 CYP2C19 * 2 b 不可用 681 g > 美国存托凭证推断出 药物代谢不良，可导致肝毒性、视觉障碍、视幻觉等神经系统疾病 细节
细胞色素P450 2C19 CYP2C19 * 4 不可用 1 > G 美国存托凭证推断出 药物代谢不良，可导致肝毒性、视觉障碍、视幻觉等神经系统疾病 细节
细胞色素P450 2C19 CYP2C19 * 5 不可用 1297 c > T 美国存托凭证推断出 药物代谢不良，可导致肝毒性、视觉障碍、视幻觉等神经系统疾病 细节
细胞色素P450 2C19 CYP2C19 * 6 不可用 395 g > 美国存托凭证推断出 药物代谢不良，可导致肝毒性、视觉障碍、视幻觉等神经系统疾病 细节
细胞色素P450 2C19 CYP2C19 * 7 不可用 19294 t > 美国存托凭证推断出 药物代谢不良，可导致肝毒性、视觉障碍、视幻觉等神经系统疾病 细节
细胞色素P450 2C19 CYP2C19 * 22 不可用 557 g > C/991 G > 美国存托凭证推断出 药物代谢不良，可导致肝毒性、视觉障碍、视幻觉等神经系统疾病 细节
细胞色素P450 2C19 CYP2C19 * 24 不可用 99 c > T/991 G >.．.显示所有 美国存托凭证推断出 药物代谢不良，可导致肝毒性、视觉障碍、视幻觉等神经系统疾病 细节
细胞色素P450 2C19 CYP2C19 * 35 不可用 12662 > G 美国存托凭证推断出 药物代谢不良，可导致肝毒性、视觉障碍、视幻觉等神经系统疾病 细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine 与伏立康唑联用可降低1,2-苯二氮卓类药物的代谢。
Abametapir Voriconazole与Abametapir合用可提高其血药浓度。
Abatacept 伏立康唑与阿巴西普联用可促进代谢。
Abemaciclib 阿贝昔利与伏立康唑联用可降低代谢。
Abiraterone 阿比特龙与伏立康唑合用可降低代谢。
Abrocitinib 阿布罗替尼与伏立康唑合用可降低代谢。
Acalabrutinib 阿卡拉布替尼与伏立康唑联用可降低代谢。
苊香豆醇 与伏立康唑联用可降低乙酰香菇醇的代谢。
对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚与伏立康唑联用可降低其代谢。
Acetohexamide 乙酰己酰胺与伏立康唑合用可提高血药浓度。
识别潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重性等级、描述和管理建议。
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食物相互作用
  • 与正餐分开服用。在进食前或进食后至少一小时服用伏立康唑，以获得最佳吸收。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。
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产品图片
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Vfend 粉末，用于悬浮 40毫克/毫升 口服 辉瑞欧洲Ma Eeig 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Vfend 片剂，覆膜 50毫克 口服 辉瑞欧洲Ma Eeig 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Vfend 片剂，覆膜 50毫克 口服 辉瑞欧洲Ma Eeig 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Vfend 片剂，覆膜 200毫克 口服 辉瑞欧洲Ma Eeig 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Vfend 片剂，覆膜 200毫克 口服 辉瑞欧洲Ma Eeig 2021-02-11 不适用 欧盟旗帜
Vfend 片剂，覆膜 50毫克 口服 辉瑞欧洲Ma Eeig 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Vfend 片剂，覆膜 200毫克 口服 辉瑞欧洲Ma Eeig 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Vfend 片剂，覆膜 50毫克 口服 辉瑞欧洲Ma Eeig 2021-02-11 不适用 欧盟旗帜
Vfend 片剂，覆膜 200毫克/ 1 口服 卡地纳健康 2002-05-24 2011-12-31 美国国旗
Vfend 片剂，覆膜 50毫克 口服 辉瑞欧洲Ma Eeig 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
非专利处方药
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Ach-voriconazole 平板电脑 200毫克 口服 雅阁医疗保健公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Ach-voriconazole 平板电脑 50毫克 口服 雅阁医疗保健公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Apo-voriconazole 平板电脑 200毫克 口服 Apotex公司 2014-04-14 不适用 加拿大的国旗
Apo-voriconazole 平板电脑 50毫克 口服 Apotex公司 2014-04-14 不适用 加拿大的国旗
Auro-voriconazole 平板电脑 200毫克 口服 Auro制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Auro-voriconazole 平板电脑 50毫克 口服 Auro制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Jamp伏立康唑 平板电脑 50毫克 口服 Jamp制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Jamp伏立康唑 平板电脑 200毫克 口服 Jamp制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Med-voriconazole 平板电脑 200毫克 口服 通用医疗合作伙伴公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Mylan-voriconazole 平板电脑 200毫克 口服 Mylan制药 不适用 不适用 加拿大的国旗

类别

ATC代码
伏立康唑
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为苯丙烷的有机化合物。这些是含有苯丙烷部分的有机化合物。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯和取代衍生物
子课
丙苯
直接父
丙苯
选择父母
Halopyrimidines/氟苯/芳基氟化物/氮杂四唑/叔醇/Heteroaromatic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/Organofluorides
展示2更多
基
1、2、4-triazole/酒精/芳香醇/芳香族杂单环化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/氮杂茂/氟苯/Halobenzene
显示14个
分子框架
芳香族杂单环化合物
外部描述符
叔醇、三唑类抗真菌药、康唑类抗真菌药、嘧啶类、二氟苯(CHEBI: 10023）
受影响的生物
  • 酵母和其他真菌

化学标识符

UNII
JFU09I87TR
化学文摘号
137234-62-9
InChI关键
BCEHBSKCWLPMDN-MGPLVRAMSA-N
InChI
InChI = 1 s / C16H14F3N5O c1-10(19) 5-20-7-22-15)(15 - 16(25日6-24-9-21-8-23-24)12-3-2-11 (17)42 (12)18 / h2-5, 7 - 10、25 h, 6 h2、h3 / t10 - 1, 16 + / mo / s1
国际命名
(3 s) 2 - (2, 4-difluorophenyl) 3 - (5-fluoropyrimidin-4-yl) 1 - 1 h - 2 4-triazol-1-yl butan-2-ol
微笑
C [C@@H] (C1 =数控=数控= C1F) [C@] (O) (CN1C =数控= N1) C1 = C (F) C = C (F) C = C1

参考文献

合成参考

Venkataraman Sundaram, Venkata Bhaskara Rao Uppala, Surya Prabhakar Akundi, Venkateswarlu Muvva, Vijayawardhan Chitta, Alekhya Donthula, Manoj Ramesh Kharkar, Surya Narayana Devarakonda, Subba Reddy Peddireddy，“制备伏立康唑的过程”。美国专利US20080194820, 2008年8月14日发布。

 US20080194820
一般引用
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  2. Patterson TF, Boucher HW, Herbrecht R, Denning DW, Lortholary O, Ribaud P, Rubin RH, Wingard JR, DePauw B, Schlamm HT, Troke P, Bennett JE:采用伏立康唑与两性霉素B联合其他许可抗真菌疗法治疗侵袭性曲霉菌病的策略:其他疗法对结局的影响。中华传染病杂志2005年11月15日;41(10):1448-52。Epub 2005 10月13日。［文章］
  3. Kullberg BJ, Sobel JD, Ruhnke M, Pappas PG, Viscoli C, Rex JH, Cleary JD, Rubinstein E, Church LW, Brown JM, Schlamm HT, Oborska IT, Hilton F, Hodges MR:伏立康唑与两性霉素B联合氟康唑治疗非中性粒细胞减少症患者的候选菌血症:一项随机非劣势试验。柳叶刀。2005 Oct 22-28;366(9495):1435-42。［文章］
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  7. Bellmann R, Smuszkiewicz P:抗真菌药物的药代动力学:优化患者治疗的实际意义。2017年12月45(6):737-779。doi: 10.1007 / s15010 - 017 - 1042 - z。Epub 2017 7月12日。［文章］
  8. Murayama N, Imai N, Nakane T, Shimizu M, Yamazaki H: CYP3A4和CYP2C19在voriconazole(一种新型抗真菌药物)甲基羟基化和N氧化代谢物形成中的作用。生物化学药物学。2007 Jun 15;73(12):2020-6。doi: 10.1016 / j.bcp.2007.03.012。Epub 2007 3月19日。［文章］
  9. Roffey SJ, Cole S, Comby P, Gibson D, Jezequel SG, Nedderman AN, Smith DA, Walker DK, Wood N:伏立康唑在小鼠、大鼠、兔子、豚鼠、狗和人体内的分布。《药物代谢杂志》2003 Jun;31(6):731-41。［文章］
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  11. Sabo JA, Abdel-Rahman SM:伏立康唑:一种新型三唑类抗真菌药物。Ann Pharmacother. 2000 9月34(9):1032-43。doi: 10.1345 / aph.19237。［文章］
  12. 国际专利WO 98/58677:含伏立康唑的制剂[链接］
  13. vdefendⓇFDA标签[链接］
  14. 加拿大卫生部批准产品:vifang(伏立康唑)多种形式/途径[链接］
  15. FDA批准函[链接］
人体代谢组数据库
HMDB0014720
KEGG药物
D00578
KEGG化合物
C07622
PubChem化合物
71616
PubChem物质
46506421
ChemSpider
64684
BindingDB
50333117
RxNav
121243
ChEBI
10023
ChEMBL
CHEMBL638
锌
ZINC000000014864
治疗靶点数据库
DAP001271
网页
PA10233
PDBe配体
伏尔
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
伏立康唑
PDB项
3联合化疗/4 uym/4 ze0/5 hs1/6 ay6/6 h1o/7 ry8/7 ry9/7 ryb
FDA的标签
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化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 不可用 曲霉病/Candidemia 1
4 完成 不可用 健康人士(HS) 1
4 完成 基础科学 真菌感染 1
4 完成 诊断 药物相互作用(DDI)/肾移植 1
4 完成 卫生服务研究必威国际app 健康人士(HS) 2
4 完成 预防 侵袭性真菌感染的预防 1
4 完成 治疗 系统使用的抗真菌药 1
4 完成 治疗 曲霉病/念珠菌病/隐球菌病 1
4 完成 治疗 Candidemia/念珠菌病、入侵 1
4 完成 治疗 念珠菌病 1

药物经济学

制造商
  • 辉瑞公司
  • 矩阵实验室有限公司
外包商
  • 卡地纳健康
  • DSM公司。
  • 辉瑞公司
剂型
形式 路线 强度
注射 静脉注射
注入,解决方案 静脉注射
平板电脑 口服 200毫克
粉末，用于溶液 静脉注射 200毫克
粉末，用于悬浮 口服 200毫克/ 5毫升
平板电脑 口服 50毫克
粉 静脉注射 200毫克/ 1瓶
片剂，覆膜 口服 50毫克
注射，粉末，溶液 静脉注射 10毫克/毫升
粉末，用于溶液 静脉注射 200毫克/瓶
注射，粉末，溶液 静脉注射
解决方案 注射用药物的
粉末，用于悬浮 口服 40毫克/毫升
片剂，覆膜 口服 200毫克
针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 200毫克
片剂，覆膜 口服
注射，粉末，溶液 注射用药物的
片剂，覆膜 口服 100毫克
注射，粉末，溶液 静脉注射 200毫克
粉 静脉注射 200毫克
注射，粉末，溶液 静脉注射 10毫克/ 1毫升
针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 10毫克/ 1毫升
针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 200毫克/ 1
粉末，用于悬浮 口服 40毫克/ 1毫升
悬架 口服 40毫克/ 1毫升
平板电脑 口服 200毫克/ 1
平板电脑 口服 50毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 200毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 50毫克/ 1
片剂，覆膜 口服 200毫克/ 1
片剂，覆膜 口服 50毫克/ 1
粉 静脉注射 200毫克/瓶
粉末，用于溶液 200毫克
粉末，用于溶液
粉末，用于悬浮 口服
粉末，用于溶液 注射用药物的 200毫克
注射 注射用药物的
平板电脑,涂 口服 50毫克
平板电脑,涂 口服 200毫克
粉 静脉注射 40毫克/ 1毫升
注射，粉末，溶液 静脉注射 200毫克/ 1瓶
价格
单元描述 成本 单位
40mg /ml悬液75ml瓶 870.72美元 瓶
vefv 200毫克小瓶 143.5美元 瓶
vdefend片剂200毫克 49.74美元 平板电脑
vdefend片剂50毫克 12.43美元 平板电脑
药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US5116844 没有 1992-05-26 2009-08-11 美国国旗
CA2295035 没有 2005-04-19 2018-06-02 加拿大的国旗
CA2035314 没有 2000-01-18 2011-01-30 加拿大的国旗
US5567817 没有 1996-10-22 2016-05-24 美国国旗
US6632803 没有 2003-10-14 2018-06-02 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 134°C 辉瑞加拿大产品专著
水溶度 低 WO 98/58677专利
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0978毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.65 ALOGPS
logP 1.82 ChemAxon
日志 -3.6 ALOGPS
pKa(最强酸性) 12.7 ChemAxon
pKa(最强基础) 2.01 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体计数 5 ChemAxon
氢供体数量 1 ChemAxon
极表面积 76.722 ChemAxon
可旋转键数 5 ChemAxon
折射性 95.28米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 30.543. ChemAxon
环数 3. ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.9958
血脑屏障 + 0.9047
Caco-2渗透 + 0.7219
22基板 底物 0.591
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.6113
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.8195
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.5354
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.727
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.9116
CYP450 3A4衬底 底物 0.5792
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.7491
CYP450 2C9抑制剂 抑制剂 0.5203
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8315
CYP450 2C19抑制剂 抑制剂 0.5784
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.7011
CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.6649
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.7019
致癌性 Non-carcinogens 0.776
生物降解 未准备好生物可降解 1．0
大鼠急性毒性 2.3469 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.8791
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.6282
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
质谱-，阳性 质/女士 splash10 - 0 - fh9 - 2593000000 - 630 f0453fb0da8e2745d

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
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细节 1.细胞色素P450
种类
蛋白质
生物
酵母
药理作用
是的
行动
拮抗剂
抑制剂
通用函数
固醇14-去甲基化酶活性
特定的功能
催化羊毛甾醇c14去甲基化，这对麦角甾醇生物合成至关重要。它将羊毛甾醇转化为4,4'-二甲基胆固醇-8,14,24-三烯-3- β -醇。
基因名字
ERG11
Uniprot ID
P10613
Uniprot名字
羊毛甾醇14-去甲基酶
分子量
60674.965哒
参考文献
  1. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
  2. 莫拉莱斯IJ, Vohra PK, Puri V, Kottom TJ, Limper AH, Thomas CF Jr: carinii肺孢子虫羊毛脂醇14 α -去甲基酶的鉴定。中华呼吸科学杂志，2003年8月;29(2):32- 32。Epub 2003 2月26日。［文章］
  3. Sanguinetti M, Posteraro B, Fiori B, Ranno S, Torelli R, Fadda G:在医院抗真菌耐药性调查中收集的临床分离的无乳念珠菌对唑的耐药机制。《Chemother》，2005 Feb;49(2):668-79。［文章］
  4. Li X, Brown N, Chau AS, Lopez-Ribot JL, Ruesga MT, Quindos G, Mendrick CA, Hare RS, Loebenberg D, DiDomenico B, McNicholas PM:白色念珠菌临床分离株对泊沙康唑敏感性的变化。《抗菌化学杂志》2004年1月;53(1):74-80。Epub 2003 12月4日。［文章］
  5. 汤普森GR第三，刘易斯JS第二:伏立康唑的药理学和临床应用。专家意见药物甲基毒理学。2010年1月;6(1):83-94。doi: 10.1517 / 17425250903463878。［文章］
  6. 徐颖，盛超，王伟，车霞，曹颖，董刚，王松，季宏，苗志，姚军，张伟:基于结构的含肟唑类衍生物的合理设计、合成及抗真菌活性。生物医学化学杂志2010年5月1日;20(9):2942-5。doi: 10.1016 / j.bmcl.2010.03.014。Epub 2010 3月7日。［文章］
  7. 徐娟，曹颖，张娟，余松，邹艳，柴霞，吴强，张东，姜艳，孙强:新型1,2,4-三唑衍生物的设计、合成及抑菌活性。欧洲医学化学杂志，2011七月;46(7):3142-8。doi: 10.1016 / j.ejmech.2011.02.042。Epub 2011年2月24日。［文章］
  8. Sanati H, Belanger P, Fratti R, Ghannoum:一种新的三唑，伏立康唑(UK-109,496)，可以阻断白色念珠菌和克鲁氏念珠菌甾醇生物合成。抗微生物药物化学。1997 11月;41(11):2492-6。doi: 10.1128 / AAC.41.11.2492。［文章］
  9. vdefendⓇFDA标签[链接］

酶

细节 1.二甲基苯胺单加氧酶[n -氧化物形成
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
辅酶ii绑定
特定的功能
这种蛋白质参与了各种异种生物的氧化代谢，如药物和农药。形式I催化仲胺和叔胺的n -氧合。
基因名字
FMO1
Uniprot ID
Q01740
Uniprot名字
二甲基苯胺单加氧酶[n -氧化物形成
分子量
60310.285哒
参考文献
  1. Yanni SB, Annaert PP, Augustijns P, Bridges A, Gao Y, Benjamin DK Jr, Thakker DR:含黄素单加氧酶在伏立康唑氧化代谢中的作用。药物代谢处置。2008 Jun;36(6):1119-25。doi: 10.1124 / dmd.107.019646。Epub 2008 3月24日。［文章］
细节 2.二甲基苯胺单加氧酶[n -氧化物形成
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
三甲胺单加氧酶活性
特定的功能
参与多种异种生物如药物和农药的氧化代谢。它能氧合初级脂肪族烷基胺以及仲胺和叔胺。起着重要的作用……
基因名字
FMO3
Uniprot ID
P31513
Uniprot名字
二甲基苯胺单加氧酶[n -氧化物形成
分子量
60032.975哒
参考文献
  1. 周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。［文章］
  2. Yamada T, Mino Y, Naito T, Kawakami J:含黄素单加氧酶3和CYP2C19基因型对口服伏立康唑患者血浆处置和不良反应的影响。中国感染化学杂志，2019年12月;25(12):1019-1025。doi: 10.1016 / j.jiac.2019.05.032。Epub 2019 6月22日。［文章］
  3. Yanni SB, Annaert PP, Augustijns P, Ibrahim JG, Benjamin DK Jr, Thakker DR:体外肝代谢解释了儿童比成人对伏立康唑的更高清除率:CYP2C19和含黄素的单加氧酶3的作用。药物代谢处置。2010 Jan;38(1):25-31。doi: 10.1124 / dmd.109.029769。［文章］
  4. Yanni SB, Annaert PP, Augustijns P, Bridges A, Gao Y, Benjamin DK Jr, Thakker DR:含黄素单加氧酶在伏立康唑氧化代谢中的作用。药物代谢处置。2008 Jun;36(6):1119-25。doi: 10.1124 / dmd.107.019646。Epub 2008 3月24日。［文章］
细节 3.细胞色素P450 3A5
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP3A5
Uniprot ID
P20815
Uniprot名字
细胞色素P450 3A5
分子量
57108.065哒
参考文献
  1. Jeong S, Nguyen PD, Desta Z:伏立康唑体外抑制8种细胞色素P450 (CYP)酶的综合分析:主要影响CYPs 2B6, 2C9, 2C19和3A。抗微生物制剂Chemother。2009 Feb;53(2):541-51。doi: 10.1128 / AAC.01123-08。Epub 2008 11月24日。［文章］
  2. Yamazaki H, Nakamoto M, Shimizu M, Murayama N, Niwa T:人肝脏细胞色素P450 3A5对药物与三唑相互作用的潜在影响。中国临床药物学杂志，2010 6;69(6):593-7。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2010.03656.x。［文章］
  3. 佛洛哈特药物相互作用表[链接］
细节 4.细胞色素P450 3A7
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP3A7
Uniprot ID
P24462
Uniprot名字
细胞色素P450 3A7
分子量
57525.03哒
参考文献
  1. Jeong S, Nguyen PD, Desta Z:伏立康唑体外抑制8种细胞色素P450 (CYP)酶的综合分析:主要影响CYPs 2B6, 2C9, 2C19和3A。抗微生物制剂Chemother。2009 Feb;53(2):541-51。doi: 10.1128 / AAC.01123-08。Epub 2008 11月24日。［文章］
  2. 佛洛哈特药物相互作用表[链接］
细节 5.细胞色素P450 2C19
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙胍，某些巴比妥酸盐，地西泮，普萘洛尔，西酞普兰和im。
基因名字
CYP2C19
Uniprot ID
P33261
Uniprot名字
细胞色素P450 2C19
分子量
55930.545哒
参考文献
  1. Hyland R, Jones BC, Smith DA:伏立康唑n -氧化过程中细胞色素P450酶的鉴定。《药物代谢杂志》2003年5月;31(5):540-7。［文章］
  2. Murayama N, Imai N, Nakane T, Shimizu M, Yamazaki H: CYP3A4和CYP2C19在voriconazole(一种新型抗真菌药物)甲基羟基化和N氧化代谢物形成中的作用。生物化学药物学。2007 Jun 15;73(12):2020-6。doi: 10.1016 / j.bcp.2007.03.012。Epub 2007 3月19日。［文章］
  3. Jeong S, Nguyen PD, Desta Z:伏立康唑体外抑制8种细胞色素P450 (CYP)酶的综合分析:主要影响CYPs 2B6, 2C9, 2C19和3A。抗微生物制剂Chemother。2009 Feb;53(2):541-51。doi: 10.1128 / AAC.01123-08。Epub 2008 11月24日。［文章］
  4. 佛洛哈特药物相互作用表[链接］
  5. FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[链接］
  6. vdefendⓇFDA标签[链接］
细节 6.细胞色素P450 3A4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3A4
分子量
57342.67哒
参考文献
  1. 周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。［文章］
  2. Jeong S, Nguyen PD, Desta Z:伏立康唑体外抑制8种细胞色素P450 (CYP)酶的综合分析:主要影响CYPs 2B6, 2C9, 2C19和3A。抗微生物制剂Chemother。2009 Feb;53(2):541-51。doi: 10.1128 / AAC.01123-08。Epub 2008 11月24日。［文章］
  3. 佛洛哈特药物相互作用表[链接］
  4. FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[链接］
  5. vdefendⓇFDA标签[链接］
细节 7.细胞色素P450 2C9
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP2C9
Uniprot ID
P11712
Uniprot名字
细胞色素P450 2C9
分子量
55627.365哒
参考文献
  1. Niwa T, Shiraga T, Takagi A:抗真菌药物对人肝微粒体细胞色素P450 (CYP) 2C9、CYP2C19和CYP3A4活性的影响。生物医药通报，2005 9月28日(9):1805-8。［文章］
  2. 佛洛哈特药物相互作用表[链接］
  3. FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[链接］
  4. vdefendⓇFDA标签[链接］
细节 8.细胞色素P450 2B6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP2B6
Uniprot ID
P20813
Uniprot名字
细胞色素P450 2B6
分子量
56277.81哒
参考文献
  1. 佛洛哈特药物相互作用表[链接］
  2. FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[链接］
细节 9.前列腺素G/H合成酶1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
前列腺素过氧化物内酯合酶活性
特定的功能
将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺合成中的一个重要步骤。特别是在胃和血小板中参与前列腺素的构成生产。在气体……
基因名字
PTGS1
Uniprot ID
P23219
Uniprot名字
前列腺素G/H合成酶1
分子量
68685.82哒
参考文献
  1. 周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年7月30日11:11