卡托普利gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

卡托普利gydF4y2Ba是一种ACE抑制剂的前体药物，用于治疗高血压和充血性心力衰竭。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Epaned、Vaseretic VasotecgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

卡托普利gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00584gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

依那普利是血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂类药物的前体药物，作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统，该系统负责调节血压和液体电解质稳态。依那普利是一种口服有效的长效非巯基降压药，抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统以降低血压。它是由一项使用分子模型的定向研究开发而来的。必威国际appgydF4y2Ba^2gydF4y2Ba依那普利是一种前药，它能迅速被生物转化为活性代谢物，gydF4y2Ba依那普利gydF4y2Ba这是依那普利的药理作用。依那普利的活性代谢产物竞争性地抑制ACE以阻碍血管紧张素II的产生，血管紧张素II是肾素-血管紧张素-醛固酮系统的关键成分，促进血管收缩和肾脏对钠离子的再吸收。最终，依那普利的作用是降低血压和血液量。gydF4y2Ba

1985年，依那普利首次被FDA批准用于高血压、心力衰竭和无症状左心室功能不全的治疗，通常以Vasotec的商品名称上市。它也存在于含有gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba这是用来治疗高血压的。活性代谢物依那普利特也可用于口服片剂和静脉注射制剂。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准、审查批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

依那普利结构(DB00584)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:376.4467gydF4y2Ba
单一同位素的:376.199822016gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_20.gydF4y2BaHgydF4y2Ba_28gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_5gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• (S) 1 - (N -(1 -(乙氧羰基)3-phenylpropyl) -L-alanyl) -L-prolinegydF4y2Ba
• (S) 1 - {(S) - 2 -(1 -(乙氧羰基)3-phenyl-propylamino]丙酰}-pyrrolidine-2-carboxylic酸gydF4y2Ba
• 1 - (N - ((S) 1-carboxy-3-phenylpropyl) -L-alanyl) -L-proline 1 '乙酯gydF4y2Ba
• analaprilgydF4y2Ba
• 卡托普利gydF4y2Ba
• EnalaprilagydF4y2Ba
• EnalaprilumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• L 154739 - 01年DgydF4y2Ba
• 可421gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

适用于原发性或肾血管性高血压的治疗gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba作为单一疗法或与其他抗高血压药物联合使用，如噻嗪利尿剂，以达到加性效果。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

用于有症状的充血性心力衰竭的治疗，通常与利尿剂和洋地黄联合使用。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

用于射血分数≤35%的无症状左心室功能不全患者的管理，以降低显性心力衰竭的发展率和因心力衰竭住院的发生率。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 糖尿病肾病gydF4y2Ba
• 高血压(Hypertension)gydF4y2Ba
• 症状性充血性心力衰竭gydF4y2Ba
• 无症状左心室功能不全gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba

改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

依那普利是一种具有利钠和尿尿酸特性的降压药。依那普利降低所有级别的原发性高血压和肾血管性高血压的血压和周围血管阻力，而不引起心率增加。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba低肾素高血压人群对依那普利仍有反应。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}首次口服一次剂量后，收缩压和舒张压的高血压效应持续时间至少持续24小时，每日重复服用依那普利可进一步降低血压，稳定的降压反应可能需要数周时间。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba在严重充血性心力衰竭和对常规降压治疗反应不充分的患者中，依那普利治疗可改善心脏性能，观察到前负荷和后负荷的降低，并改善长期的临床状态。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba此外，依那普利被证明可以增加心排血量和卒中容量，同时降低对洋地黄和利尿剂常规治疗无效的充血性心力衰竭患者的肺毛细血管楔形压。在临床研究中，依那普利减少左心室质量，不影响心功能或心肌灌注运动。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba依那普利不像大多数利尿剂和受体阻滞剂那样与心动过缓的风险高度相关gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba停止治疗后不会产生反弹性高血压。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

依那普利没有引起低钾血症、高血糖、高尿酸血症或高胆固醇血症的报道。在肾脏，依那普利被证明增加肾血流量和减少肾血管阻力。在肾小球滤过率小于80 mL/min的患者中，它也能提高肾小球滤过率。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba当联合使用时，依那普利被证明可以减轻由氢氯噻嗪引起的药物性低钾血症的程度gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba两种药物的降压作用均有增强作用。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)是一种信号通路，与交感神经系统协同工作，以调节血压和液体电解质稳态。该系统在不同因素的刺激下被激活，如低血压和神经冲动，导致从交感神经末梢释放更多的去甲肾上腺素(NE)，并对血管生长、血管收缩和肾脏中的盐滞留产生影响。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba肾素作用于前体蛋白血管紧张素原(一种由肝脏合成的血浆球蛋白)，释放出肾素，产生分裂肽激素血管紧张素I。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba然后血管紧张素I可以被ACE进一步切割，产生血管紧张素II，一种血管收缩肽激素。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}血管紧张素转换酶(ACE)以不同的异构体存在，是一种肽基二肽酶，在各种组织中表达，包括血管组织，如心脏、大脑和肾脏。gydF4y2Ba^9gydF4y2BaACE还在缓激肽(一种有效的血管抑制肽)失活中发挥作用。gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba}血管紧张素II通过作用于g蛋白偶联受体AT1和AT2来调节身体的各种作用。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba它直接引起毛细血管前小动脉和毛细血管后小静脉的血管收缩，抑制NE的再吸收从而增加有效水平，刺激儿茶酚胺从肾上腺髓质释放，通过促进近端小管重吸收减少尿钠离子和水的排泄，刺激肾上腺皮质醛固酮的合成和释放，刺激血管平滑肌细胞和心肌细胞的肥大。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

依那普利是一种药理学上不活跃的前药，需要肝脏生物转化才能形成gydF4y2Ba依那普利gydF4y2Ba其活性代谢物，作用于RAAS抑制ACE。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}生物转化对药物的治疗作用至关重要，因为依那普利本身只是ACE的弱抑制剂。gydF4y2Ba^4gydF4y2BaACE抑制导致血管紧张素II的产生和血浆水平降低，由于血管紧张素II的反馈抑制的丧失，血浆肾素活性增加，醛固酮分泌减少。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba然而，长期服用依那普利后，血浆醛固酮水平通常恢复正常。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba血管紧张素II水平的降低随后导致周围血管的扩张和血管阻力的降低，进而降低血压。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba虽然抑制ACE导致抑制RAAS被认为是依那普利的主要作用机制，但该药物仍被证明对低肾素高血压患者具有抗高血压作用。提示依那普利可能通过其他尚未完全了解的作用方式介导其药理作用。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}由于ACE的结构与激酶I相似，激酶I是一种降解缓激肽的羧基肽酶，缓激肽水平的增加是否在依那普利的治疗效果中起作用仍有待阐明。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba血管紧张素转换酶gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

口服给药后，依那普利的血药浓度峰值(Cmax)在给药后1小时内达到，而依那普利的血药浓度峰值出现在给药后3 - 4小时。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}在第四次每日给药时达到稳定状态，重复给药后没有积累。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba然而，在肌酐清除率小于30 mL/min的患者中，依那普利酯可能会积累。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba据报道，食物摄入对药物吸收的影响极小。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba口服给药后，依那普利约60%被吸收。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}以静脉注射依那普利为参考标准时，依那普利的生物利用度平均约为40%。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

依那普利的分配量尚未确定。依那普利特被证明可以渗透到大多数组织，特别是肾脏和血管组织，尽管在以治疗剂量给药后没有证明能穿透血脑屏障。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba在狗的研究中，依那普利和依那普利通过血脑屏障的效果很差。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba很少渗透到母乳中，但会发生明显的胎儿转移。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba这种药物通过大鼠和仓鼠的胎盘屏障。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

据报道，只有不到50%的依那普利特能与人血浆蛋白结合，这是基于依那普利特在人血浆中结合研究的有限数据，包括平衡透析和超滤。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}

新陈代谢gydF4y2Ba

约60%的吸收剂量通过肝脏酯酶介导的去酯化被广泛水解为依那普利酯。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}在人类中，未观察到对依那普利特生物活化以外的代谢。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 卡托普利gydF4y2Ba
  • 依那普利gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

依那普利主要通过肾脏排泄被排除，约94%的总剂量通过尿液或粪便排出，或依那普利或不变的母体化合物。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}在尿液和粪便中分别可回收总剂量的61%和33%。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba在尿液中，约40%的回收剂量以依那普利的形式存在。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

半衰期gydF4y2Ba

依那普利的平均终末半衰期为35-38小时。多次剂量后的有效半衰期为11-14小时。延长的终末半衰期是由于依那普利与ACE结合所致。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

在健康男性志愿者口服给药后，肾脏清除率约为158±47毫升/分钟。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba据报道，依那普利和依那普利在给药后4小时在血浆中检测不到。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba和过量gydF4y2Ba

口服LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba大鼠为2973毫克/公斤。gydF4y2Ba^{化学物质gydF4y2Ba}小鼠单次口服依那普利剂量大于1000 mg/kg，大鼠单次口服依那普利剂量大于或等于1775 mg/kg时可观察到致死率。在分别摄入300mg和440mg依那普利后，血清依那普利水平比通常的治疗剂量高100和200倍。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba虽然依那普利在人类中过量使用的数据有限，但根据药物的药理特性，过量使用可能导致明显的低血压和昏迷。依那普利最常见的不良反应包括咳嗽、低血压、昏迷、头痛、头晕和疲劳。如出现低血压，建议静脉滴注生理盐水进行常规治疗。依那普利可通过血液透析从体循环中去除。它已经通过腹膜透析从新生儿血液循环中移除。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

临床前毒理学gydF4y2Ba

依那普利剂量为1毫克/公斤/天或更多的一些兔发生了母体和胎儿毒性。依那普利剂量高达200 mg/kg/day(约为人类最大剂量的333倍)时，大鼠未出现胎儿毒性(表现为平均胎儿体重下降)或致畸性。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba在小鼠和大鼠接受剂量为90至180毫克/公斤/天依那普利，没有证据显示有致瘤作用。依那普利及其活性代谢物均未表现出致突变性或遗传毒性gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba在活的有机体内gydF4y2Ba研究。对雄性大鼠和雌性大鼠的繁殖性能无不良影响，每日给予高达90 mg/kg依那普利。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

特殊人群使用gydF4y2Ba

同时使用另一种ACE抑制剂和依那普利的患者需要谨慎，因为使用另一种ACE抑制剂卡托普利会出现粒细胞缺乏症。这一不良事件在肾损害或胶原血管疾病的患者中可能特别显著。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}由于依那普利和依那普利被证明在母乳中分泌微量的依那普利，不建议在哺乳妇女中使用依那普利。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba显著的胎儿转移发生依那普利和依那普利，因此应强烈避免在孕妇使用该药物。当依那普利用于老年人或有肾损害的患者时，建议谨慎，因为剂量调整可能是适当的。血管紧张素转换酶抑制剂的降压效果通常在非洲人后裔中较低，通常是低肾素高血压人群。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
卡托普利代谢途径gydF4y2Ba	药物代谢gydF4y2Ba
卡托普利行动途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AcamprosategydF4y2Ba	阿卡普酸与依那普利合用可减少其排泄。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	依那普利可增加乙酰丁醇的降压作用。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	当乙酰氯芬酸与依那普利合用时，肾功能衰竭、高钾血症和高血压的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	当阿西美辛与依那普利合用时，肾功能衰竭、高钾血症和高血压的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
乙酰半胱氨酸gydF4y2Ba	依那普利与乙酰半胱氨酸合用可减少其排泄。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba	依那普利与乙酰水杨酸合用可降低其疗效。gydF4y2Ba
AcipimoxgydF4y2Ba	当依那普利与阿昔莫司合用时，肌病、横纹肌溶解和肌红蛋白尿的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
无环鸟苷gydF4y2Ba	阿昔洛韦与依那普利合用可减少其排泄。gydF4y2Ba
阿德福伟gydF4y2Ba	阿德福韦酯与依那普利合用可减少排泄。gydF4y2Ba
Agrostis gigantea花粉gydF4y2Ba	依那普利与巨花农杆菌花粉合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免服用高血压药(如杨梅、蓝升麻、辣椒、麻黄和甘草)。可发生附加性高血压效应。gydF4y2Ba
• 避免含钾的产品。钾制品会增加高钾血症的风险。gydF4y2Ba
• 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
马来酸依那普利二gydF4y2Ba	9 o25354epjgydF4y2Ba	76095-16-4gydF4y2Ba	OYFJQPXVCSSHAI-QFPUQLAESA-NgydF4y2Ba
卡托普利钠gydF4y2Ba	94年a7ufl2sigydF4y2Ba	149404-21-7gydF4y2Ba	FTTHROYWFRGKST-BDURURIASA-MgydF4y2Ba

活跃的半个gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	种类gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
依那普利gydF4y2Ba	前体药物gydF4y2Ba	Q508Q118JMgydF4y2Ba	76420-72-9gydF4y2Ba	LZFZMUMEGBBDTC-QEJZJMRPSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Acetec (Alphapharm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAcetensil (Grunenthal)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlapren (Ranbaxy)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmotac(质量制药)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba安普雷斯(默克夏普公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDilvas (Cipla公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDiotensil (Mintlab)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDrepatil (Fada)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEnace (Abbott)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEnaHexal (Sandoz)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEnal(华美)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEnalapoten (Del贝尔)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEnpril (Wockhardt)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFeliberal(赢)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGadopril (Gador(阿根廷)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba勃固Glioten ()gydF4y2Ba/gydF4y2Ba金菲(新阿根廷(阿根廷))gydF4y2Ba/gydF4y2BaVasotec IV(山德士(加拿大))gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
卡托普利行动gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	2007-10-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡托普利行动gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	2007-10-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡托普利行动gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	16毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	2007-10-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡托普利行动gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	2007-10-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡托普利gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	萨尼健康公司gydF4y2Ba	2013-02-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡托普利gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2.0毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	钴的实验室gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡托普利gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2.5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	萨尼健康公司gydF4y2Ba	2013-02-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡托普利gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sivem制药城市gydF4y2Ba	2015-08-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡托普利gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2mg / TABgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	加拿大默克公司的一个部门gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡托普利gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	8.0毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	钴的实验室gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo-enalapril选项卡10毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-enalapril Tab 2.5毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2.5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-enalapril标签20毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-enalapril标签5毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ava-enalaprilgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10.0毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avanstra公司gydF4y2Ba	2011-10-11gydF4y2Ba	2014-08-21gydF4y2Ba
Ava-enalaprilgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5.0毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avanstra公司gydF4y2Ba	2011-10-11gydF4y2Ba	2014-08-21gydF4y2Ba
Ava-enalaprilgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20.0毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avanstra公司gydF4y2Ba	2011-10-11gydF4y2Ba	2014-08-21gydF4y2Ba
Ava-enalaprilgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2.5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avanstra公司gydF4y2Ba	2011-10-11gydF4y2Ba	2014-08-21gydF4y2Ba
Dom-enalaprilgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Dom-enalaprilgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	16毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
BENALAPRIL +gydF4y2Ba	马来酸依那普利二gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2010-09-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
BENALAPRIL +gydF4y2Ba	马来酸依那普利二gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2010-09-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡门ACE 10毫克/ 10毫克gydF4y2Ba	马来酸依那普利二gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLercanidipinegydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2016-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡门ACE 10毫克/ 10毫克gydF4y2Ba	马来酸依那普利二gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLercanidipinegydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2016-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡门ACE 10毫克/ 10毫克gydF4y2Ba	马来酸依那普利二gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLercanidipinegydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2016-07-01gydF4y2Ba	2020-10-15gydF4y2Ba
卡门ACE 20毫克/ 10毫克gydF4y2Ba	马来酸依那普利二gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLercanidipinegydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2016-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡门ACE 20毫克/ 10毫克gydF4y2Ba	马来酸依那普利二gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLercanidipinegydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2016-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡门ACE 20毫克/ 10毫克gydF4y2Ba	马来酸依那普利二gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLercanidipinegydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2016-07-01gydF4y2Ba	2020-10-15gydF4y2Ba
卡门ACE 20毫克/ 20毫克gydF4y2Ba	马来酸依那普利二gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLercanidipinegydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2016-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CORVO HCT 10/25MGgydF4y2Ba	马来酸依那普利二gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2010-09-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

依那普利和利尿剂gydF4y2Ba

• ACE抑制剂和利尿剂gydF4y2Ba
• C09b - ace抑制剂，组合物gydF4y2Ba
• C09 -作用于肾素-血管紧张素系统的药物gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

依那普利和尼群地平gydF4y2Ba

• ACE抑制剂和钙通道阻滞剂gydF4y2Ba
• C09b - ace抑制剂，组合物gydF4y2Ba
• C09 -作用于肾素-血管紧张素系统的药物gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

依那普利和勒卡尼地平gydF4y2Ba

• ACE抑制剂和钙通道阻滞剂gydF4y2Ba
• C09b - ace抑制剂，组合物gydF4y2Ba
• C09 -作用于肾素-血管紧张素系统的药物gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

C09AA02——卡托普利gydF4y2Ba

• C09AA - ACE抑制剂，普通gydF4y2Ba
• C09a - ace抑制剂，素型gydF4y2Ba
• C09 -作用于肾素-血管紧张素系统的药物gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• ACE抑制剂和钙通道阻滞剂gydF4y2Ba
• ACE抑制剂和利尿剂gydF4y2Ba
• 作用于肾素-血管紧张素系统的药物gydF4y2Ba
• 代理造成血管性水肿gydF4y2Ba
• 代理引起血钾过高gydF4y2Ba
• 引起肌肉毒性的物质gydF4y2Ba
• 氨基酸，多肽和蛋白质gydF4y2Ba
• 血管紧张素转换酶抑制剂gydF4y2Ba
• 降压药gydF4y2Ba
• 用于高血压的降压药gydF4y2Ba
• 心血管药物gydF4y2Ba
• 降低血压gydF4y2Ba
• 二肽gydF4y2Ba
• 引起无意光敏的药物gydF4y2Ba
• 酶抑制剂gydF4y2Ba
• 低血压的代理gydF4y2Ba
• OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
• OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
• OATP1B1 / SLCO1B1基质gydF4y2Ba
• 寡肽gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• 肽gydF4y2Ba
• Photosensitizing代理gydF4y2Ba
• 蛋白酶抑制剂gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的一类，称为二肽。这是一种有机化合物，包含一个由缩氨酸键连接的恰好两个α -氨基酸序列。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

有机酸及其衍生物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

羧酸及其衍生物gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

氨基酸、多肽和类似物gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

二肽gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

脯氨酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-氨基酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-acyl-L-alpha-amino酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡咯烷羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-acylpyrrolidinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪酸酯类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯及其取代衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸及其衍生物gydF4y2Ba /gydF4y2Ba叔羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

显示10gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

Alpha-amino酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-amino酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-dipeptidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba /gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲酰胺组gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂酰gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯一半gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -酰基- α氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-acyl-alpha-amino酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-acyl-l-alpha-amino酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-acylpyrrolidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganoheterocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脯氨酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡咯烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡咯烷羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡咯烷酸或羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级脂肪胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba仲胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔羧酸酰胺gydF4y2Ba

显示28日更gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

二羧酸单酯二肽(gydF4y2BaCHEBI: 4784gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

69年pn84io1agydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

75847-73-3gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

GBXSMTUPTTWBMN-XIRDDKMYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C20H28N2O5 c1-3-27-20 (26) 16 (12-11-15-8-5-4-6-9-15) 18 (2) 18 (23) 22-13-7-10-17 (22) 19 (24) 25 / h4-6, 8日至9日,14日,16 - 17、21 H、3、7日10-13H2, 1-2H3, (H, 24日,25)/ t14 -, 16、17 / mo / s1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(2) 1 - [(2 s) 2 - {((2 s) 1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl)氨基}propanoyl] pyrrolidine-2-carboxylic酸gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CCOC (= O) [C@H] (CCC1 = CC = CC = C1) N (C@@H) (C) C (= O) N1CCC [C@H] 1 C = O (O)gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

K. S. Keshava Murthy, Andrew Burchat, Gamini Weeratunga，依那普利钠复合物及其制备依那普利钠的应用。美国专利US5637730, 1983年2月发布。gydF4y2Ba

US5637730gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Swanson BN, vlass PH, Ferguson RK, Bergquist PA, Till AE, Irvin JD, Harris K:食物对依那普利生物利用度的影响。药学杂志1984 11月;73(11):1655-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Davies RO, Gomez HJ, Irvin JD, Walker JF:依那普利的临床药理学综述。中华临床药理学杂志1984;18增刊:215s - 229s。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. MacFadyen RJ, Meredith PA, Elliott HL:依那普利的临床药代动力学和药代动力学-药效学关系。概述。临床药物通讯。1993 10月25(4):274-82。doi: 10.2165 / 00003088-199325040-00003。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. vlassph, Larijani GE, Conner DP, Ferguson RK:依那普利，一种非巯基血管紧张素转换酶抑制剂。临床药学。1985 1 - 2;4(1):27-40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Gomez HJ, Cirillo VJ, Irvin JD:依那普利:人类药理学综述。《毒品》1985;30增刊1:13-24。doi: 10.2165 / 00003495-198500301-00004。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. Todd PA, Heel RC:依那普利。综述了其药效学和药代动力学特性及其在高血压和充血性心力衰竭治疗中的应用。药。1986年3月,31(3):198 - 248。doi: 10.2165 / 00003495-198631030-00002。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. 果阿邦的Todd PA:依那普利。对其药理和治疗高血压作用的再评价。药。1992年3月,43(3):346 - 81。doi: 10.2165 / 00003495-199243030-00005。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. Ulm EH, Hichens M, Gomez HJ, Till AE, Hand E, Vassil TC, Biollaz J, Brunner HR, Schelling JL:马来酸依那普利和赖氨酸类似物(MK-521):在人体内分布。中华临床药学杂志。1982年9月14(3):357-62。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1982.tb01991.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. 22.(2012)。见朗和戴尔的药理学(第7版，270-271页)。爱丁堡:爱思唯尔/丘吉尔利文斯通。［gydF4y2BaISBN: 978-0-7020-3471-8gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. 依那普利口服片-产品专论[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. 血管紧张素转换酶抑制剂- StatPearls [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. FDA批准药品:VASOTEC(马来酸依那普利)片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
13. FDA批准药品:马来酸依那普利溶液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
14. FDA批准药品:LEXXEL(马来酸依那普利及非洛地平)片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
15. FDA批准药品:马来酸依那普利和氢氯噻嗪VASERETIC片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014722gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D07892gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C06977gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

5388962gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46507920gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

4534998gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50017129gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

3827gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

4784gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL578gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000003791297gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP001374gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA449456gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

PDRhealthgydF4y2Ba

PDRhealth药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

卡托普利gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (120 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (173 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	羧酯酶1 (CES1)基因型gydF4y2Ba/gydF4y2BaCES1活动gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	高血压(Hypertension)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba综合症,代谢gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	2型糖尿病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	射血分数降低的炉缸失效gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	毒性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba化疗毒性gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	高血压、原发性高血压gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	急性心力衰竭(AHF)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	BodycompositiongydF4y2Ba/gydF4y2Ba运动耐量gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心脏衰竭gydF4y2Ba/gydF4y2Ba力量,肌肉gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血管舒张gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脑血管意外gydF4y2Ba/gydF4y2Ba慢性肾脏疾病(CKD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压、原发性高血压gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	射血分数降低的慢性心力衰竭gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• Apotex公司gydF4y2Ba
• 宝康康公司分属百时美施贵宝gydF4y2Ba
• 伊瓦克斯制药公司下属teva制药公司美国gydF4y2Ba
• Krka dd novo mestogydF4y2Ba
• Lek制药公司gydF4y2Ba
• Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
• 兰伯西实验室有限公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• 太郎药业有限公司gydF4y2Ba
• 梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• Wockhardt美洲公司gydF4y2Ba
• 生物韦尔实验室国际有限公司gydF4y2Ba
• 贝德福德实验室本会场实验室有限公司gydF4y2Ba
• Hikma制药(葡萄牙)公司gydF4y2Ba
• Hospira公司gydF4y2Ba
• 梯瓦非肠道药物公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 先进制药服务公司gydF4y2Ba
• 美源健康服务公司gydF4y2Ba
• 快速包装gydF4y2Ba
• Apotex Inc .)gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
• 巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
• 贝德福德实验室gydF4y2Ba
• Ben Venue实验室公司gydF4y2Ba
• 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
• BTA制药gydF4y2Ba
• 加州临床药房公司。gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 综合顾问服务公司gydF4y2Ba
• Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
• 耦合器企业公司。gydF4y2Ba
• 直接分发公司。gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
• Emcure制药有限公司gydF4y2Ba
• Eon实验室gydF4y2Ba
• Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
• Hikma制药gydF4y2Ba
• Hospira Inc .)gydF4y2Ba
• Ivax制药gydF4y2Ba
• Krka d.d.， Novo MestogydF4y2Ba
• 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
• 列克制药公司。gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• 默克公司。gydF4y2Ba
• 梅里尔制药公司。gydF4y2Ba
• 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• 纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• 欧姆实验室公司。gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
• Par制药gydF4y2Ba
• Patheon Inc .)gydF4y2Ba
• PCA有限责任公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• 药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• Pharmpak Inc .)gydF4y2Ba
• 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
• 首选的制药公司。gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司。gydF4y2Ba
• 兰伯西实验室gydF4y2Ba
• 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
• 山德士gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 芋头制药美国gydF4y2Ba
• 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
• Tya制药gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba
• West-Ward制药gydF4y2Ba
• Wockhardt有限公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5.0毫克gydF4y2Ba
粉,对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.006克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5.254毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2mg / TABgydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5.1毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20.4毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5.000毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10.00毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5.00毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	32毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	16毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
马来酸依那普利二粉gydF4y2Ba	9.18美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
依那普利1.25 mg/ml瓶gydF4y2Ba	3.6美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Vasotec片剂20毫克gydF4y2Ba	3.36美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
凡士林片10-25毫克gydF4y2Ba	3.15美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Vasotec片剂10毫克gydF4y2Ba	2.63美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Vasotec片剂5毫克gydF4y2Ba	2.08美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Vasotec 2.5 mg片剂gydF4y2Ba	1.65美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
马来酸依那普利片20毫克gydF4y2Ba	1.56美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
vaseresis 5-12.5毫克片剂gydF4y2Ba	1.49美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Vasotec片剂20毫克gydF4y2Ba	1.34美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Vasotec片剂10毫克gydF4y2Ba	1.11美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
马来酸依那普利片10毫克gydF4y2Ba	1.09美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
马来酸依那普利片5毫克gydF4y2Ba	1.03美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Vasotec 5毫克片剂gydF4y2Ba	0.92美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
马来酸依那普利片2.5 mggydF4y2Ba	0.82美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Vasotec 2.5 mg片剂gydF4y2Ba	0.78美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿波依那普利片20毫克gydF4y2Ba	0.75美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
依那普利Co 20 mg片剂gydF4y2Ba	0.75美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
依那普利片20毫克gydF4y2Ba	0.75美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
新依那普利片20毫克gydF4y2Ba	0.75美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
pms依那普利20毫克片gydF4y2Ba	0.75美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
依那普利片20毫克gydF4y2Ba	0.75美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士依那普利20毫克片gydF4y2Ba	0.75美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
塔罗依那普利片20毫克gydF4y2Ba	0.75美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿波依那普利片10毫克gydF4y2Ba	0.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
依那普利Co 10 mg片gydF4y2Ba	0.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
依那普利片10毫克gydF4y2Ba	0.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
新依那普利10毫克片gydF4y2Ba	0.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
pms依那普利10毫克片gydF4y2Ba	0.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
依那普利片10毫克gydF4y2Ba	0.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士依那普利10毫克片gydF4y2Ba	0.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
塔罗依那普利10毫克片gydF4y2Ba	0.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿波依那普利5毫克片gydF4y2Ba	0.52美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
依那普利钴5毫克片gydF4y2Ba	0.52美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
依那普利5毫克片gydF4y2Ba	0.52美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
新依那普利5毫克片gydF4y2Ba	0.52美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
pms -依那普利5毫克片gydF4y2Ba	0.52美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
依那普利片5毫克gydF4y2Ba	0.52美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士依那普利5毫克片gydF4y2Ba	0.52美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
塔罗依那普利5毫克片gydF4y2Ba	0.52美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿波依那普利2.5 mg片gydF4y2Ba	0.44美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
依那普利Co 2.5 mg片剂gydF4y2Ba	0.44美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
依那普利片2.5 mggydF4y2Ba	0.44美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
新依那普利2.5 mg片gydF4y2Ba	0.44美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
pms -依那普利2.5 mg片gydF4y2Ba	0.44美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
依那普利片2.5 mggydF4y2Ba	0.44美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士依那普利2.5 mg片gydF4y2Ba	0.44美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
塔罗依那普利2.5 mg片gydF4y2Ba	0.44美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US8778366gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-07-15gydF4y2Ba	2032-11-06gydF4y2Ba
US8568747gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-10-29gydF4y2Ba	2032-11-06gydF4y2Ba
US9669008gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-06-06gydF4y2Ba	2036-03-25gydF4y2Ba
US9808442gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-11-07gydF4y2Ba	2036-03-25gydF4y2Ba
US9855214gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-01-02gydF4y2Ba	2032-11-06gydF4y2Ba
US9968553gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-05-15gydF4y2Ba	2032-11-06gydF4y2Ba
US10039745gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-08-07gydF4y2Ba	2036-03-25gydF4y2Ba
US10154987gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-12-18gydF4y2Ba	2036-03-25gydF4y2Ba
US10772868gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2020-09-15gydF4y2Ba	2036-03-25gydF4y2Ba
US10786482gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2020-09-29gydF4y2Ba	2036-03-25gydF4y2Ba
US11040023gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-06-22gydF4y2Ba	2036-03-25gydF4y2Ba
US11141405gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-10-12gydF4y2Ba	2036-03-25gydF4y2Ba
US11173141gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-11-16gydF4y2Ba	2036-03-25gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	143 - 144.5gydF4y2Ba	化学物质gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	1.64 e + 004 mg / LgydF4y2Ba	麦克法兰，jw等人(2001)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	0.07gydF4y2Ba	Hansch等人(1995)gydF4y2Ba
Caco2渗透率gydF4y2Ba	-5.64gydF4y2Ba	ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.213毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	0.19gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	0.59gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.2gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	3.67gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	5.2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	95.94gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	10gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	99.57米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	40.41gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.7428gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.9659gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.8956gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7691gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6681gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5136gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8442gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8632gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.5696gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9125gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9154gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.6825gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9383gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9216gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.8686gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	1.8269 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9719gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7456gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0809000000 - 0 - e192d1573028e60641cgydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 003 - r - 1859000000 - 8 b202071e8860792a59fgydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年7月30日11:11gydF4y2Ba