双氯芬酸

识别

总结

双氯芬酸是一种非甾体抗炎药，用于治疗骨关节炎和类风湿性关节炎的症状和体征。

品牌名称

Arthrotec, Cambia, Cataflam, Flector, Licart, Lofena, Pennsaid, Previdolrx镇痛Pak, Salonpas镇痛贴片，Solaraze, Voltaren, Voltaren Emulgel, Xrylix, Zipsor, Zorvolex

通用名称

双氯芬酸

DrugBank加入数量

DB00586

背景

双氯芬酸是苯乙酸衍生物和非甾体抗炎药(NSAID)。^标签非甾体抗炎药抑制环加氧酶(COX)-1和2，这是一种负责产生前列腺素(pg)的酶。pg有助于炎症和疼痛信号。双氯芬酸，像其他非甾体抗炎药一样，经常被用作由各种原因引起的急性和慢性疼痛和炎症的一线治疗。双氯芬酸是在结构的基础上进行合理药物设计的产物苯基丁氮酮，甲灭酸,吲哚美辛．¹²在苯环的邻位位置加入两个氯基团锁定了苯环的最大扭转，这似乎与增加的效力有关。它经常与米索前列醇预防非甾体抗炎药引起的胃溃疡双氯芬酸在1988年7月以商品名volvolaren首次获得FDA批准，由诺华(以前的Ciba-Geigy)销售。¹⁸

类型

小分子

组

批准、审查批准

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:296.149
单一同位素的:295.016684015
化学公式: C₁₄H₁₁Cl₂没有₂

同义词

[2 - (2, 6-dichloroanilino)苯基)乙酸
(2) - (2, 6-dichlorophenyl)氨基benzeneacetic酸
双氯芬酸
双氯芬酸的酸
Diclofenaco
Diclofenacum

外部id

isv - 205

药理学

指示

双氯芬酸适用于各种来源的疼痛和炎症的治疗，包括炎症情况，如骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊柱炎，以及手术和物理创伤引起的损伤相关炎症。它经常与米索前列醇在发生非甾体抗炎药诱发的溃疡的高风险患者中作为胃保护剂。

降低药物开发失败率

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相关条件

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

双氯芬酸可减轻炎症，进而减轻痛觉疼痛和抗发热。^标签，17它还会抑制胃中保护性粘液的产生，从而增加患胃肠道溃疡的风险。

的作用机制

双氯芬酸抑制环氧化酶-1和-2，这两种酶负责生产前列腺素(PG) G₂这是其他pg的前体。^标签，17这些分子在疼痛和炎症中具有广泛的活性，抑制它们的产生是双氯芬酸每种作用的共同机制。

铂族元素₂是参与调节痛觉的主要PG。¹⁰它通过多种作用介导外周致敏。^17，10铂族元素₂激活G_问耦合的EP₁导致肌醇三磷酸/磷脂酶C途径活性增加的受体。该通路的激活释放了细胞内储存的钙，从而直接降低了动作电位阈值，并激活了蛋白激酶C (PKC)， PKC参与了多种间接机制。铂族元素₂也会激活EP₄受体，与G_年代，激活腺苷酸环化酶/蛋白激酶A (AC/PKA)信号通路。PKA和PKC都参与瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员1 (TRPV1)的增强，增加对热刺激的敏感性。它们还能激活抗河豚毒素的钠通道，抑制向内的钾电流。PKA进一步促进P2X3嘌呤受体的激活和t型钙通道的增敏。去极化离子通道的激活和敏化，以及向内钾电流的抑制，都是为了降低在痛觉感觉传入中产生动作电位所需的刺激强度。铂族元素₂法案通过EP_3.通过EP增加对缓激肽的敏感性₂进一步增加热敏性。中枢敏化发生在脊髓的背角，由EP介导₂受体与G_年代．在突触前，该受体增加了促痛觉神经递质谷氨酸、CGRP和p物质的释放。在突触后，它增加了AMPA和NMDA受体的活性，并对抑制性甘氨酸神经元产生抑制。这些因素共同导致激活阈值降低，使得低强度刺激产生疼痛信号。PGI₂通过它的G_年代-偶联的IP受体，尽管其贡献的大小不同。它被认为在疼痛的炎症情况下更重要，如关节炎。通过这些途径限制外周和中枢的致敏作用，非甾体抗炎药可以有效地减轻炎性疼痛。

PGI₂和铂族元素₂通过它们的IP和EP促进急性炎症₂受体。^17，11与β肾上腺素能受体相似的是G_年代-通过AC/PKA通路耦合并介导血管舒张。铂族元素₂也有助于增加白细胞对内皮细胞的粘附并将细胞吸引到损伤部位。¹⁷PGD₂通过其DP激活内皮细胞释放细胞因子₁受体。¹¹PGI₂和铂族元素₂通过IP、EP调节t辅助细胞的激活和分化₂, EP₄受体被认为是关节炎病理的重要活动。通过限制这些pg在损伤部位的产生，非甾体抗炎药可以减少炎症。

铂族元素₂能越过血脑屏障，作用于兴奋的G_问EP_3.下丘脑温度调节神经元上的受体。¹⁷这种激活会引起发热的增加和热损失的减少，从而产生发烧。非甾体抗炎药可防止PGE的产生₂从而减少这些神经元的活动。

目标	行动	生物
一个前列腺素G/H合成酶2	抑制剂	人类
一个前列腺素G/H合成酶1	抑制剂	人类

吸收

双氯芬酸被完全从胃肠道吸收，但可能经历显著的首过代谢，只有60%的药物到达体循环不变^{标签，7，8}．许多外用制剂经皮吸收，产生临床显著的血浆浓度。吸收是在25-150毫克范围内的剂量比例。⁷Tmax在不同配方之间有所不同，口服溶液在10-40min达到血浆浓度峰值，肠溶片在1.5-2h，缓释和缓释配方则进一步延长Tmax。食物给药对AUC无显著影响，但可将Tmax延迟至2.5 ~ 12h。^7，8

的体积分布

双氯芬酸的总容积分布为5-10 L或0.1-0.2 L/kg。⁷中央舱的容积为0.04 L/kg。⁸双氯芬酸在给药后2-4小时分布到滑液中达到峰值浓度。⁷通过血脑屏障有限，脑脊液浓度仅为血浆浓度的8.22%。通过肌肉注射的50毫克剂量在母乳中没有检测到双氯芬酸浓度，但是代谢物浓度没有被调查。双氯芬酸已被证明可以通过小鼠和大鼠的胎盘，但尚无人类数据。⁸

蛋白结合

双氯芬酸超过99.7%与血清蛋白结合，主要是白蛋白。⁷它与脂蛋白的结合也有限，1.1%与HDL结合，0.3%与LDL结合，0.15%与VLDL结合。

新陈代谢

双氯芬酸经历氧化代谢到羟基代谢物以及结合葡萄糖醛酸，硫酸盐和牛磺酸。^标签，7主要代谢物是由CYP2C9产生的4′-羟基双氯芬酸。这种代谢物的活性非常弱，只有双氯芬酸活性的三十分之一。其他代谢物包括3'-羟基双氯芬酸，3'-羟基-4'甲氧基双氯芬酸，4'，5-二羟基双氯芬酸，酰基葡醛酸酯共轭物和其他共轭代谢物。

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双氯芬酸

路线的消除

双氯芬酸主要通过代谢消除。^7，8在总剂量中，60-70%在尿液中消除，30%在粪便中消除。没有明显的肠肝循环发生。

半衰期

双氯芬酸的终末半衰期约为2 h，但包括所有代谢物在内的表观半衰期为25.8-33 h。^标签，8

间隙

双氯芬酸的血浆清除率为16升/小时。⁸

的不利影响

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有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

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毒性

过量的症状包括嗜睡、嗜睡、恶心、呕吐、上腹疼痛和胃肠道出血。^标签高血压、急性肾功能衰竭、呼吸抑制和昏迷发生率较低。如果过量，提供支持性护理，并考虑诱导呕吐和使用活性炭如果过量发生在4小时前。

通路

通路	类别
双氯芬酸作用途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abacavir	双氯芬酸可降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清水平升高。
Abametapir	双氯芬酸与阿他他韦合用可提高血清浓度。
Abatacept	双氯芬酸与阿巴他普合用可提高其代谢。
Abciximab	双氯芬酸联合阿昔单抗可增加出血和出血的风险或严重程度。
Abiraterone	双氯芬酸与阿比特龙合用可提高血清浓度。
Abrocitinib	阿布罗替尼与双氯芬酸联用可降低其代谢。
Acamprosate	双氯芬酸联用可减少阿卡普酸的排泄。
醋丁洛尔	双氯芬酸可降低乙酰丁醇的降压作用。
Aceclofenac	当双氯芬酸与醋酸氯芬酸联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Acemetacin	当双氯芬酸与乙酰美辛合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。

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食物相互作用

避免过度或长期饮酒。与酒精同时服用可能增加胃肠道副作用的风险，如溃疡。
带食物。食物可以减少对胃的刺激。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
双氯芬酸二甲基乙醇胺	409年q1531n0	81811-14-5	AINBLHPPOHIAEC-UHFFFAOYSA-N
双氯芬酸二乙胺	6 tgq35z71k	78213-16-8	ZQVZPANTCLRASL-UHFFFAOYSA-N
双氯芬酸epolamine	X5F8EKL9ZG	119623-66-4	DCERVXIINVUMKU-UHFFFAOYSA-N
双氯芬酸钾	L4D5UA6CB4	15307-81-0	KXZOIWWTXOCYKR-UHFFFAOYSA-M
双氯芬酸钠	QTG126297Q	15307-79-6	KPHWPUGNDIVLNH-UHFFFAOYSA-M

产品图片

国际/其他品牌

Aclonac/Allvoran/Ecofenac/Effekton/Nu-Diclo/Primofenac/Prophenatin/Rhumalgan/Voltarol

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Ambator双氯芬酸片	补丁	1克/ 10毫升	局部	7 t制药有限责任公司	2017-12-15	2018-03-29
形成层	粉,为解决方案	50毫克/袋	口服	Aralez制药加拿大公司	2012-06-02	不适用
形成层	粉,为解决方案	50毫克/ 1	口服	Assertio疗法公司。	2016-03-10	不适用
形成层	粉,为解决方案	1毫克/ 1毫克	口服	鹦鹉螺神经科学有限公司	2010-04-20	不适用
形成层	粉,为解决方案	1毫克/ 1毫克	口服	鹦鹉螺神经科学有限公司	2010-04-20	2010-04-23
形成层	粉,为解决方案	50毫克/ 1	口服	Assertio疗法公司。	2010-04-20	不适用
Cataflam	平板电脑、糖涂层	50毫克/ 1	口服	诺华制药	1993-11-24	2017-01-01
Cataflam	平板电脑、糖涂层	50毫克/ 1	口服	医生全面护理公司	1993-11-24	2010-06-30
Clofenax	设备;解决方案	16.05毫克/ 1毫升	局部	PureTek公司	2020-12-09	不适用
Diclo凝胶1%与Xrylix片	凝胶	10毫克/ 1 g	局部	海岸线制药有限公司	2016-09-22	2019-05-16

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Apo-diclo	平板电脑,延迟释放	25毫克	口服	Apotex公司	1989-12-31	不适用
Apo-diclo	平板电脑,延迟释放	50毫克	口服	Apotex公司	1989-12-31	不适用
Apo-diclo Rapide 50 Mg片	平板电脑	50毫克	口服	Apotex公司	2001-05-25	不适用
Apo-diclo老	平板电脑,延长释放	100mg / SRT	口服	Apotex公司	1994-12-31	不适用
Apo-diclo老	平板电脑,延长释放	75毫克	口服	Apotex公司	1995-12-31	不适用
Apo-diclofenac	解决方案	1.5% w / w	局部	Apotex公司	不适用	不适用
Apo-diclofenac眼科	解决方案	0.1% w / v	眼科	Apotex公司	2015-09-01	不适用
Ava-diclofenac	平板电脑,延迟释放	25毫克	口服	Avanstra公司	2011-08-18	2014-08-21
Ava-diclofenac	平板电脑,延迟释放	50毫克	口服	Avanstra公司	2011-08-18	2014-08-21
Ava-diclofenac老	平板电脑,延长释放	100毫克	口服	Avanstra公司	2011-09-27	2014-08-21

非柜位产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Aleve关节炎疼痛凝胶	凝胶	1毫克/ 1 g	局部	拜耳医疗保健有限公司	2021-06-01	不适用
ALMIRAL凝胶1% w/w	凝胶	1克/ 100克	局部	美多化学新加坡有限公司。	1991-05-27	不适用
阿米沃塔拉乳化剂凝胶	凝胶	1% w / w	局部	บริษัทแมคโครฟาร์จำกัด	1993-07-15	不适用
关节痛	凝胶	10毫克/ 1 g	局部	战略采购服务有限责任公司	2022-07-06	不适用
关节炎的镇痛药	凝胶	10毫克/ 1 g	局部	P & L发展有限责任公司	2021-06-25	不适用
关节炎的镇痛药	凝胶	10毫克/ 1 g	局部	来爱德公司	2021-10-01	不适用
关节炎的镇痛药	凝胶	10毫克/ 1 g	局部	Care One(零售业务服务有限责任公司)	2021-10-07	不适用
关节炎的镇痛药	凝胶	10毫克/ 1 g	局部	CVS药店,公司	2022-02-04	不适用
关节炎的镇痛药	凝胶	10毫克/ 1 g	局部	CVS药店,公司	2021-09-30	不适用
关节炎的镇痛药	凝胶	10毫克/ 1 g	局部	Publix超级市场公司	2021-02-01	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Diclo-miso行动	双氯芬酸钠(75毫克)+米索前列醇(200微克)	平板电脑,延迟释放	口服	Actavis制药公司	2013-03-27	2019-08-08
Diclo-miso行动	双氯芬酸钠(50毫克)+米索前列醇(200微克)	平板电脑,延迟释放	口服	Actavis制药公司	2013-03-27	2019-08-08
ADORLAN®的强项	双氯芬酸钠(50毫克)+盐酸曲马多(50毫克)	平板电脑	口服	Grunenthal动作片S.A.	2018-08-02	不适用
Aftojel % 0,1 + %3 jel(5克)	双氯芬酸钠(30毫克/克)+去炎松醋酸酯(1毫克/克)	凝胶	局部	ORVAİLAC圣。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用
Arthrotec	双氯芬酸钠(75毫克/ 1)+米索前列醇(200 ug / 1)	平板电脑,涂膜	口服	美国统计处方	1997-12-24	不适用
Arthrotec	双氯芬酸钠(75毫克/ 1)+米索前列醇(200 ug / 1)	平板电脑,涂膜	口服	伊利湖医疗外科供应DBA优质护理产品有限责任公司	2012-02-23	2019-10-11
Arthrotec	双氯芬酸钠(75毫克/ 1)+米索前列醇(200 ug / 1)	平板电脑,涂膜	口服	叛军分销商	1997-12-24	不适用
Arthrotec	双氯芬酸钠(50毫克/ 1)+米索前列醇(200 ug / 1)	平板电脑,涂膜	口服	PD-Rx制药有限公司	1997-12-24	2019-09-12
Arthrotec	双氯芬酸钠(75毫克/ 1)+米索前列醇(200 ug / 1)	平板电脑,涂膜	口服	辉瑞制药公司	1997-12-24	不适用
Arthrotec	双氯芬酸钠(75毫克/ 1)+米索前列醇(200 ug / 1)	平板电脑,涂膜	口服	医生全面护理公司	2004-12-28	不适用

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Ambator双氯芬酸片	双氯芬酸钠(1克/ 10毫升)	补丁	局部	7 t制药有限责任公司	2017-12-15	2018-03-29
钙三烯0.005% /双氯芬酸钠3% /透明质酸钠盐2% /烟酰胺2%	双氯芬酸钠(3克/ 100克)+Calcipotriol(0.005克/ 100克)+玻璃酸钠(2 g / 100克)+烟酰胺(2 g / 100克)	奶油	局部	Sincerus佛罗里达,有限责任公司	2019-05-07	不适用
Clofenax	双氯芬酸钠1(16.05毫克/毫升)	设备;解决方案	局部	PureTek公司	2020-12-09	不适用
DermacinRx Lexitral PharmaPak	双氯芬酸钠1(16.05毫克/毫升)+辣椒油性树脂1(0.25毫克/毫升)	工具包	局部	PureTek公司	2015-11-06	2028-10-19
DermacinRx Lexitral PharmaPak II	双氯芬酸钠1(16.05毫克/毫升)+辣椒油性树脂1(0.25毫克/毫升)	奶油;设备;解决方案	局部	PureTek公司	2022-03-02	不适用
双氯芬酸钠	双氯芬酸钠(3克/ 100克)	凝胶	局部	Two Hip咨询有限责任公司	2016-03-25	不适用
双氯芬酸钠	双氯芬酸钠1(30毫克/毫升)	气溶胶,计量	局部	海岸线制药有限公司	2016-01-07	不适用
双氯芬酸钠3%	双氯芬酸钠(300毫克/ 1 g)	奶油	局部	美国Humco控股集团公司	2016-06-01	2018-11-01
双氯芬酸钠3% /透明质酸钠盐2% /烟酰胺4%	双氯芬酸钠(3克/ 100克)	凝胶	局部	Sincerus佛罗里达,有限责任公司	2019-05-07	不适用
Diclona凝胶	双氯芬酸钠(0.01 g / 1 g)+利多卡因(0.045 g / 1 g)	凝胶	局部	地形制药	2022-05-02	不适用

类别

ATC代码

S01CC01 -双氯芬酸和抗感染药

S01BC03 -双氯芬酸

M01AB55 -双氯芬酸，组合

M02AA15 -双氯芬酸

M01AB05 -双氯芬酸

D11AX18 -双氯芬酸

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于二氯苯类有机化合物。这些化合物含有一个苯和恰好两个氯原子相连。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯及其取代衍生物
子课: Halobenzenes
直接父: 二氯代苯
选择父母: 苯胺和取代苯胺/芳基氯化物/氨基酸/仲胺/单羧酸及其衍生物/羧酸/Organopnictogen化合物/Organochlorides/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品 /羰基化合物

显示一个
基: 1, 3-dichlorobenzene/胺/氨基酸/氨基酸或衍生物/苯胺或取代苯胺/芳香homomonocyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/羰基/羧酸

显示12
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 一羧酸、二次氨基化合物、二氯苯、芳香胺、氨基酸(CHEBI: 47381）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 144年o8ql0l1
化学文摘号: 15307-86-5
InChI关键: DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C14H11Cl2NO2 c15-10-5-3-6-11(16) 14(10) 17-12-7-2-1-4-9(12) 8日至13日(18)19 / h1-7 17 H, 8 h2, (H, 18日19)
国际命名: 2 - {2 - [(2, 6-dichlorophenyl)氨基]苯基}醋酸
微笑: OC (= O) CC1 = CC = CC = C1NC1 = C (Cl) C = CC = C1Cl

参考文献

合成参考

Takuzo Kamishita，“双氯芬酸钠外用凝胶制剂”。美国专利US4670254, 1983年10月发布。

US4670254

一般引用

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Solomon DH, Avorn J, Sturmer T, Glynn RJ, Mogun H, Schneeweiss S: coxibs和非甾体类抗炎药新使用者的心血管结局:高危亚组和风险时间过程。风湿性关节炎。2006年5月;54(5):1378-89。［文章］
FitzGerald GA, Patrono C: coxibs，环氧合酶-2选择性抑制剂。中华医学杂志2001年8月9日;345(6):433-42。［文章］
Graham DJ: COX-2抑制剂，其他非甾体抗炎药，心血管风险:常识的诱惑。《美国医学协会杂志》上。2006年10月4日,296(13):1653 - 6。Epub 2006 9月12日。［文章］
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Davies NM, Anderson KE:双氯芬酸的临床药代动力学。治疗的见解和陷阱。临床药物通讯。1997年9月33(3):184-213。doi: 10.2165 / 00003088-199733030-00003。［文章］
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Hirata T, Narumiya S:前列腺素作为先天和适应性免疫的调节器。难以Immunol。2012;116:143 - 74。doi: 10.1016 / b978 - 0 - 12 - 394300 - 2.00005 - 3所示。［文章］
Sallmann AR:双氯芬酸的历史。点。中华医学杂志。1986年4月28日;80(4):29-33。［文章］
波特R，梅斯K，博比斯A，戈麦斯- lechon MJ, Pfeifer A, Castell J:双氯芬酸的肝脏代谢:人CYP在小氧化途径中的作用。生物化学与药典。1999年9月1日;58(5):787-96。［文章］
闫铮，李娟，Huebert N, Caldwell GW，杜燕，钟华:双氯芬酸一种新型活性代谢物的检测:芳烃氧化物介导cyp2c9生物活化的证据。2005年6月;33(6):706-13。doi: 10.1124 / dmd.104.003095。Epub 2005年3月11日。［文章］
Boerma JS, Vermeulen NP, Commandeur JN:人细胞色素P450s单电子氧化双氯芬酸作为形成2'-(谷胱甘肽- s -酰基)-去氯双氯芬酸的潜在生物激活机制。化学生物互动。2014年1月25日;207:32-40。doi: 10.1016 / j.cbi.2013.11.001。Epub 2013年11月15日［文章］
Kamimura H, Ito S, Nozawa K, Nakamura S, Chijiwa H, Nagatsuka S, Kuronuma M, Ohnishi Y, Suemizu H, Ninomiya S:双氯芬酸累积代谢物和人特异性谷胱甘肽结合物在TK-NOG肝脏嵌合小鼠中的形成。2015年3月43(3):309-16。doi: 10.1124 / dmd.114.061689。Epub 2014年12月11日［文章］
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Drugs@FDA: volvolaren延迟发布[链接］
加拿大卫生部产品专论:双氯芬酸口服片[链接］

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014724
KEGG药物: D07816
KEGG化合物: C01690
PubChem化合物: 3033
PubChem物质: 46504644
ChemSpider: 2925
BindingDB: 13066
RxNav: 3355
ChEBI: 47381
ChEMBL: CHEMBL139
锌: ZINC000000001281
治疗目标数据库: DAP000620
网页: PA449293
药理学指南: 三磷酸鸟苷药物页面
PDBe配体: DIF
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: 双氯芬酸

PDB项

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	积极不招聘	预防	青光眼	1
4	完成	基础科学	光化性角化病(AK)	1
4	完成	诊断	垂体机能减退	1
4	完成	预防	剖腹产	1
4	完成	预防	计划生育	1
4	完成	预防	坟墓´疾病	1
4	完成	预防	多发性硬化症	1
4	完成	预防	发热性癫痫复发	1
4	完成	筛选	药物相关的副作用和不良反应	1
4	完成	支持性护理	疼痛/生活质量	1

药物经济学

制造商

biochemique sa研究所
Xanodyne医药有限公司
鹦鹉螺神经科学公司
诺华制药集团
Apotex公司
互惠药业有限公司
Mylan制药有限公司
山德士公司
梯瓦制药美国公司
沃森实验室公司
奈科明我们公司
诺华消费者健康公司
阿肯公司
爱尔康公司
Apotex公司里士满山
博士伦公司
猎鹰制药有限公司
Nexus制药有限公司
Mallinckrodt公司
伊丽莎白Actavis公司
Alphapharm方有限公司
卡尔斯巴德科技有限公司
秘方实验室公司
Pliva公司
罗克珊实验室公司
Teva制药美国
独特的医药实验室
Biovail实验室公司
Dexcel有限公司

外包商

4 uortho有限责任公司
Actavis集团
先进制药服务公司
利用剂量有限责任公司
Aidarex Pharmacuticals有限责任公司
阿肯。
爱尔康的实验室
Almirall加工性GmbH是一家
迅速扩充制药有限责任公司
意大利Altergon SRL
美源健康服务公司
Apotex Inc .)
Apotheca Inc .)
药剂师商店批发
AQ制药有限公司
A-S药物解决有限责任公司
博士伦公司
Bioglan制药有限公司
Biovail制药
科比牧场预先包装
卡地纳健康
卡尔斯巴德技术公司。
汽巴视觉加拿大公司
Corepharma有限责任公司
Dexcel有限公司
直接分发公司。
分发解决方案
多元化医疗保健服务公司
Endo制药有限公司
猎鹰制药有限公司
哈金斯有限公司
Heartland Repack服务有限责任公司
Indoco补救措施有限
Innoviant制药有限公司
J.B.化学和制药公司
凯泽医院基金会
Keltman制药有限公司
伊利湖医疗和外科用品
Mckesson集团。
Medvantx Inc .)
默弗里斯伯勒医药护理供应公司
Mylan
鹦鹉螺神经科学。
Nexus制药
诺华公司
Novopharm有限公司
Nucare制药有限公司
药品包装
棕榈制药公司。
Patheon Inc .)
PCA有限责任公司
PD-Rx制药有限公司
药品利用管理计划VA公司。
Pharmaderm
Pharmedix
医生全面护理公司。
Pliva Inc .)
首选的制药公司。
Prepak系统公司。
处方配发服务公司
叛军的经销商集团。
Redpharm药物
资源优化与创新有限责任公司
沙丘包装公司。
山德士
Southwood制药
圣玛丽医疗公园药房
美国统计处方
帝国精工株式会社。
梯瓦制药工业有限公司
UDL实验室
弗吉尼亚州Cmop达拉斯
华生制药
Xanodyne制药有限公司
永信药业有限公司

剂型

形式	路线	强度
凝胶		11600毫克
注入,解决方案	静脉注射
凝胶	局部	1毫克/ 1 g
悬架	口服	15毫克
解决方案	肌肉内的
补丁	局部	1克/ 10毫升
注入,解决方案	肌肉内的	25毫克/毫升
平板电脑,延长释放	口服	100mg / SRT
平板电脑,涂膜	口服	100.0毫克
平板电脑,涂膜	口服	75毫克
解决方案	眼科	0.1% w / v
凝胶	局部	1克
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑	口服
平板电脑,涂	口服
凝胶	局部	5克
胶囊,涂	口服	100毫克
平板电脑,延迟释放	口服	120毫克
平板电脑,延迟释放	口服	75毫克
解决方案	肌肉内的	100毫克
胶囊,涂	口服	75毫克
凝胶	局部	0.01 g / 1 g
解决方案	局部	1克
胶囊,涂	直肠	100毫克
补丁	经皮的	140毫克
奶油;设备;解决方案/滴	局部
凝胶;设备;解决方案/滴	局部
粉,为解决方案	口服	1毫克/ 1毫克
粉,为解决方案	口服	50毫克/袋
粉,为解决方案	口服	50毫克/ 1
解决方案/下降;暂停/滴
平板电脑、糖涂层	口服	50毫克/ 1
暂停/滴	口服
平板电脑、糖涂层	口服	25毫克
平板电脑、糖涂层	口服	50毫克
糖浆
凝胶	局部	5%
注射	肌肉内的	75毫克/毫升
喷雾
平板电脑,冒泡的
凝胶	局部	50克
胶囊	口服
胶囊	口服	75毫克
注入,解决方案		25毫克/毫升
栓剂	直肠
凝胶	局部
胶囊,延长释放	口服
注入,解决方案	肌内;静脉注射	75毫克/毫升
工具包	口服;局部
栓剂	直肠	100毫克/ 1
平板电脑,延长释放	口服	150毫克/ 1
栓剂	直肠	50毫克/ 1
平板电脑,延长释放	口服	75毫克/ 1
平板电脑,解决方案;平板电脑,暂停	口服	50毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑,可溶	口服
平板电脑	口服
注入,解决方案	注射用药物的	75毫克
胶囊,延长释放	口服	75毫克/ 1
胶囊,延长释放	口服	100毫克/ 1
凝胶	局部	10毫克
凝胶	局部
胶囊,推迟发布	口服	75毫克/ 1
解决方案/滴	眼科
胶囊	口服	12.5毫克
胶囊	口服	25毫克
注入,解决方案	肌内;静脉注射	75毫克/毫升
平板电脑,延长释放	口服
补丁	局部
注入,解决方案	肌内;注射用药物的	75毫克/毫升
气溶胶	局部	1%
胶囊、液体填充	口服
注入,解决方案
注入,解决方案	肌肉内的	75毫克/毫升
气溶胶、泡沫
药物输送系统	局部	0.013 g / 1
补丁	局部	0.013 g / 1
注入,解决方案	注射用药物的	75毫克/毫升
解决方案	静脉注射	0.075克
解决方案	注射用药物的
平板电脑,冒泡的	口服	25毫克
平板电脑,冒泡的	口服	50毫克
石膏	皮肤的
平板电脑	口服	50毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	25毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	50毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	50毫克/ 1
平板电脑,解决方案;平板电脑,暂停	口服	50毫克
注入,解决方案	注射用药物的	75毫克/毫升
凝胶	局部	1.0克/ 100克
注射
注入,解决方案	肌肉内的
气溶胶,计量	局部	30毫克/ 1毫升
凝胶	局部	10毫克/ 1 gydF4y2Ba
凝胶	局部	3 g / 100 g
凝胶	局部	30毫克/ 1 g
解决方案	局部	16.05毫克/ 1毫升
解决方案/滴	眼科	1毫克/毫升
解决方案/滴	眼科	3.5毫克/ 1毫升
解决方案/滴	经皮的	16.05毫克/ 1毫升
平板电脑	口服	25毫克/ 1
平板电脑	口服	75毫克/ 1
平板电脑,延迟释放	口服	25毫克/ 1
平板电脑,延迟释放	口服	50毫克/ 1
平板电脑,延迟释放	口服	75毫克/ 1
片剂，覆膜，缓释	口服	100毫克/ 1
奶油	局部	300毫克/ 1 g
平板电脑,延迟释放	口服
平板电脑,延长释放	口服	100毫克/ 1
凝胶	局部	1克/ 100克
补丁
凝胶	局部	10毫克/克
凝胶	局部	20毫克/克
平板电脑,涂	口服	100毫克
解决方案	注射用药物的	75毫克
解决方案	肌肉内的	75 U
解决方案	眼内;眼科	1毫克
解决方案	肌肉内的	75毫克
注射	注射用药物的	75毫克
平板电脑	口服	150毫克
平板电脑,冒泡的	口服
注射		25毫克
解决方案/滴	眼科	1毫克/毫升
凝胶	局部	1% w / w
胶囊,推迟发布	口服	75毫克
漱口水	口服
喷雾	口服
冲洗	口服
平板电脑,涂	口服	50毫克
胶囊,延长释放	口服	150毫克
颗粒,解决方案	口服	50毫克
解决方案/滴	口服	25毫克/毫升
解决方案/滴	口服	46.5毫克/毫升
平板电脑	口服	50毫克
气溶胶、泡沫	局部	3%
补丁	局部	180毫克
颗粒,解决方案	口服	25毫克
奶油;设备;解决方案/滴	局部;经皮的
奶油;凝胶;设备;解决方案	局部
凝胶;设备;解决方案	局部
凝胶	局部	1 g / 1
平板电脑,涂	口服	50毫克
胶囊	口服	100毫克/ 1
胶囊	口服	200毫克/ 1
胶囊	口服	50毫克/ 1
凝胶;解决方案;喷雾	局部
设备;液体;解决方案	局部
解决方案	眼科	1毫克
平板电脑,涂	口服	75毫克
解决方案	眼科;局部	1毫克
注射	肌肉内的	25毫克/毫升
工具包	局部	10毫克/ 1 g
平板电脑,多层	口服
注入,解决方案	静脉注射	37.5毫克/ 1毫升
设备;油;解决方案/滴	舌下神经;局部
解决方案	肌内;静脉注射	75毫克
解决方案	口服	50毫克/毫升
喷雾	皮肤的
解决方案	结膜;眼科	1毫克
补丁	局部
补丁	局部	0.013毫克/ 1
补丁	局部	13毫克/ 1
补丁	局部	180毫克/ 14 g
补丁	局部	180毫克/ 1
颗粒,解决方案	口服
石膏	局部	180毫克
凝胶	局部	1%
石膏	局部	1%
奶油	局部
解决方案/滴	口服
凝胶
注入,解决方案	皮下
奶油;设备;平板电脑,延迟释放	口服;局部
注入,解决方案	皮下	25毫克/毫升
注入,解决方案	皮下	50毫克/毫升
注入,解决方案	皮下	75毫克/毫升
工具包	局部
补丁	局部	140毫克
石膏	局部
气溶胶、泡沫	局部
气溶胶	局部
设备;解决方案	局部	16.05毫克/ 1毫升
平板电脑,涂膜	口服	25毫克/ 1
胶囊	口服
凝胶	局部	9.3毫克/ 1 g
胶囊,推迟发布	口服
解决方案	注射用药物的
平板电脑	口服	100毫克
平板电脑	口服	75毫克
注射	肌肉内的	75毫克
平板电脑	口服	25毫克
解决方案/滴	眼科
胶囊	口服	100毫克
注射	肌肉内的	75毫克/毫升
凝胶	局部	10.0毫克/克
补丁	局部	60毫克/ 12克
液体	局部	16.05毫克/ 1毫升
解决方案	皮肤的	16毫克/毫升
解决方案	局部
解决方案	局部	1.5% w / w
解决方案	局部	15毫克/ 1 g
解决方案	局部	16毫克/毫升
解决方案	局部	20毫克/ 1 g
胶囊,延长释放	口服	75毫克
解决方案	口服	15毫克
平板电脑,涂膜	口服	100毫克
凝胶	局部	1% w / v
平板电脑	口服	50mg / TAB
凝胶	局部	1000毫克
凝胶	体外	3%
工具包	局部	30毫克/ 1 g
凝胶	皮肤的	30毫克/克
注入,解决方案	肌肉内的	90毫克/毫升
奶油;设备;解决方案	局部
喷雾	局部
凝胶;工具包	局部	10毫克/ 1 g
解决方案	结膜;眼科	0.1克
解决方案/滴
液体	眼科	0.1%
栓剂	直肠	25毫克
栓剂	直肠	50毫克
凝胶	局部	23.2毫克/克
凝胶	局部	11.6毫克/克
粉,为解决方案	口服
平板电脑,涂膜	口服	12.5毫克
悬架	口服	10毫克/ 5毫升
凝胶		11.6毫克
凝胶	局部	10毫克/ 1 g
凝胶	局部	2%
注射	肌肉内的
解决方案	眼科	1毫克/毫升
平板电脑,可溶	口服	50毫克
悬架	口服	180毫克
平板电脑,延长释放	口服	150毫克
注入,解决方案	注射用药物的
注射	肌内;静脉注射
凝胶;工具包	局部
平板电脑,解决方案;平板电脑,暂停	口服	46.5毫克
凝胶		1%
凝胶		2%
凝胶	局部	1.16% w / w
凝胶	局部	1.16%
凝胶	局部	2.32%
凝胶	局部	2.32% w / w
解决方案/滴	眼科	0.1%
解决方案	眼科
解决方案	眼科	1毫克/毫升
平板电脑、糖涂层	口服
平板电脑,延长释放	口服	75毫克
凝胶	局部	2 g
平板电脑,延长释放	口服	50毫克
平板电脑,延迟释放	口服
粉		50毫克/ 1袋
粉,为解决方案	口服	50.0毫克
平板电脑,冒泡的	口服
胶囊,涂层颗粒	口服
栓剂	直肠	12.5毫克
工具包	局部	16.05毫克/ 1毫升
平板电脑		50毫克
漱口水	口服	0.074克/ 100毫升
喷雾	Transmucosal	0.3毫克
胶囊、液体填充	口服	25毫克/ 1
胶囊	口服	18毫克/ 1
胶囊	口服	35毫克/ 1
平板电脑,涂	口服
平板电脑,涂膜	口服	25毫克
平板电脑,涂膜	口服	50毫克
凝胶	局部	1% w / w
解决方案		25毫克/ 1毫升
解决方案
平板电脑,涂	口服	25毫克
液体	眼科	1毫克/毫升
平板电脑,延迟释放	口服	25毫克
平板电脑,延迟释放	口服	50毫克
胶囊	口服	50毫克
胶囊,延长释放	口服	100毫克
奶油	局部	2% w / w
平板电脑,延长释放	口服	100毫克
栓剂	直肠	100毫克
喷雾	局部	1% w / w

价格

单元描述	成本	单位
voltararen Ophtha 0.1 %溶液	2.73美元	毫升
伏他林栓剂100毫克	1.88美元	栓剂
volvolaren sr100mg缓释片	1.86美元	平板电脑
伏他林栓剂50毫克	1.4美元	栓剂
volvolaren sr75 mg缓释片	1.31美元	平板电脑
伏他林肠溶片50毫克	0.93美元	平板电脑
pms -双氯芬酸栓剂100 mg	0.88美元	栓剂
山德士双氯芬酸栓剂100 mg	0.88美元	栓剂
新地芬酸缓释片100mg	0.8美元	平板电脑
双氯芬酸缓释片100mg	0.8美元	平板电脑
山德士双氯芬酸缓释片100mg	0.8美元	平板电脑
双氯芬酸50mg栓剂	0.65美元	栓剂
山德士双氯芬酸栓剂50mg	0.65美元	栓剂
新地芬酸缓释片75mg	0.6美元	平板电脑
双氯芬酸缓释片75mg	0.6美元	平板电脑
山德士双氯芬酸缓释片75mg	0.6美元	平板电脑
Apo-Diclo 50mg肠溶片	0.4美元	平板电脑
新地芬酸肠溶片50毫克	0.4美元	平板电脑
双氯芬酸肠溶片50 mg	0.4美元	平板电脑
山德士双氯芬酸肠溶片50mg	0.4美元	平板电脑
Apo-Diclo 25 mg肠溶片	0.2美元	平板电脑
新地芬酸肠溶片25毫克	0.2美元	平板电脑
nuu - diclo 25毫克肠溶片	0.2美元	平板电脑
双氯芬酸肠溶片25 mg	0.2美元	平板电脑
山德士双氯芬酸肠溶片25毫克	0.2美元	平板电脑

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)
US6407079	没有	2002-06-18	2019-06-18
US8217078	没有	2012-07-10	2029-07-10
US8546450	没有	2013-10-01	2030-08-09
US8618164	没有	2013-12-31	2029-07-10
US8741956	没有	2014-06-03	2029-07-10
US5985850	没有	1999-11-16	2015-08-11
US5792753	没有	1998-08-11	2015-08-11
US5914322	没有	1999-06-22	2015-08-11
US5607690	没有	1997-03-04	2019-04-13
US6974595	没有	2005-12-13	2017-05-15
US7482377	没有	2009-01-27	2017-05-15
US7759394	没有	2010-07-20	2026-06-16
US8097651	没有	2012-01-17	2026-06-16
US8927604	没有	2015-01-06	2026-06-16
US6365180	没有	2002-04-02	2019-07-15
US7662858	没有	2010-02-16	2029-02-24
US7884095	没有	2011-02-08	2029-02-24
US7939518	没有	2011-05-10	2029-02-24
US8110606	没有	2012-02-07	2029-02-24
US8623920	没有	2014-01-07	2029-02-24
US6287594	没有	2001-09-11	2019-01-15
US8946292	没有	2015-02-03	2027-03-22
US9180095	没有	2015-11-10	2030-04-23
US9186328	没有	2015-11-17	2030-04-23
US8999387	没有	2015-04-07	2030-04-23
US9173854	没有	2015-11-03	2030-04-23
US9180096	没有	2015-11-10	2030-04-23
US9017721	没有	2015-04-28	2030-04-23
US8679544	没有	2014-03-25	2030-04-23
US8252838	没有	2012-08-28	2028-04-21
US8563613	没有	2013-10-22	2027-10-17
US8871809	没有	2014-10-28	2027-10-17
US9132110	没有	2015-09-15	2027-10-17
US9220784	没有	2015-12-29	2027-10-17
US9101591	没有	2015-08-11	2027-10-17
US9168305	没有	2015-10-27	2027-10-17
US9066913	没有	2015-06-30	2027-10-17
US9168304	没有	2015-10-27	2027-10-17
US9561200	没有	2017-02-07	2029-02-24
US9370501	没有	2016-06-21	2029-07-10
US9375412	没有	2016-06-28	2029-07-10
US9339552	没有	2016-05-17	2027-10-17
US9539335	没有	2017-01-10	2027-10-17
US9415029	没有	2016-08-16	2029-07-10
US9339551	没有	2016-05-17	2027-10-17
US9827197	没有	2017-11-28	2026-06-16

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	283 - 285°C	不可用
水溶度	2.37 mg/L(25°C)	Fini等人(1986)
logP	4.51	AVDEEF (1997)
pKa	4.15	SANGSTER非常肯定(1994)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00447毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.98	ALOGPS
logP	4.26	ChemAxon
日志	-4.8	ALOGPS
pKa最强(酸性)	4	ChemAxon
pKa最强(基本)	-2.1	ChemAxon
生理上的电荷	－1	ChemAxon
氢受体数	3.	ChemAxon
氢供体数	2	ChemAxon
极地表面面积	49.33²	ChemAxon
可旋转键数	4	ChemAxon
折射性	75.46米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	27.93^3.	ChemAxon
数量的戒指	2	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9548
血脑屏障	+	0.9541
Caco-2渗透	+	0.8867
22基板	Non-substrate	0.7976
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8254
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9548
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.9086
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7779
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6724
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.5923
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.6786
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.848
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8947
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8647
CYP450抑制滥交	低CYP抑制性乱交	0.6607
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9133
致癌性	Non-carcinogens	0.6706
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9719
大鼠急性毒性	3.6447 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9514
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.868

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
GC-MS谱- EI-B	气相	splash10 - 03 -十五- 3390000000 - cd724f772f8ff3648856
质谱(电子电离)	女士	splash10 - 03 -十五- 1290000000 - 8 fb3ce6f68fc69b5218e
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预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
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目标

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财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
集成电路50 (nM)	10	N/A	N/A	A28398
集成电路50 (nM)	20.	N/A	N/A	A27801
集成电路50 (nM)	23620	N/A	N/A	A27807
集成电路50 (nM)	26	N/A	N/A	A28385
集成电路50 (nM)	28	N/A	N/A	A12608
集成电路50 (nM)	5	N/A	N/A	A28385/A28636
集成电路50 (nM)	50	N/A	N/A	A27760
集成电路50 (nM)	70	N/A	N/A	A28386

细节 1.前列腺素G/H合成酶2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
特定的功能: 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺素合成的关键步骤。在某些生理条件下的组织，如内皮、肾脏和…
基因名字: PTGS2
Uniprot ID: P35354
Uniprot名字: 前列腺素G/H合成酶2
分子量: 68995.625哒

参考文献

Kirchheiner J, Meineke I, Steinbach N, Meisel C, Roots I, Brockmoller J:双氯芬酸的药代动力学及对环加氧酶1和2的抑制:与人CYP2C9基因多态性无关。临床药学杂志。2003年1月;55(1):51-61。［文章］
Blomme EA、Chinn KS、Hardy MM、Casler JJ、Kim SH、Opsahl AC、Hall WA、Trajkovic D、Khan KN、Tripp CS:选择性抑制环氧化酶-2对SKH-1小鼠皮肤全层切口创面愈合无影响。中华皮肤病学杂志2003 2月;148(2):211-23。［文章］
Beubler E:[环加氧酶2抑制药理学]。中华医学杂志2003;53(5-6):95-9。［文章］
查维斯·ML、德科特·CJ:瓦尔迪科西布:回顾。2003年3月25日(3):817-51。［文章］
Rowlinson SW, Kiefer JR, Prusakiewicz JJ, Pawlitz JL, Kozak KR, Kalgutkar AS, Stallings WC, Kurumbail RG, Marnett LJ:与Ser-530和Tyr-385相互作用的环氧合酶-2抑制新机制。生物化学杂志。2003 11月14日;278(46):45763-9。Epub 2003 8月18日。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
集成电路50 (nM)	150	N/A	N/A	A27760
集成电路50 (nM)	3.	N/A	N/A	A28636

细节 2.前列腺素G/H合成酶1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
特定的功能: 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺素合成的关键步骤。前列腺素在胃和血小板中参与前列腺素的本构生产。在气体……
基因名字: PTGS1
Uniprot ID: P23219
Uniprot名字: 前列腺素G/H合成酶1
分子量: 68685.82哒

参考文献

Calkin AC, Sudhir K, Honisett S, Williams MR, Dawood T, Komesaroff PA:雌激素对绝经后妇女内皮依赖性血管舒张的快速强化作用是通过环氧合酶2介导的。中华临床内分泌杂志2002年11月;87(11):5072-5。［文章］
Kirchheiner J, Meineke I, Steinbach N, Meisel C, Roots I, Brockmoller J:双氯芬酸的药代动力学及对环加氧酶1和2的抑制:与人CYP2C9基因多态性无关。临床药学杂志。2003年1月;55(1):51-61。［文章］
Kampfer H, Brautigam L, Geisslinger G, Pfeilschifter J, Frank S:环氧化酶-1偶联前列腺素生物合成是皮肤修复的必要前提。投资皮肤病学杂志。2003年5月;120(5):880-90。［文章］
查维斯·ML、德科特·CJ:瓦尔迪科西布:回顾。2003年3月25日(3):817-51。［文章］
Hinz B, Rau T, Auge D, Werner U, Ramer R, Rietbrock S, Brune K:由于对双氯芬酸的有限但持续的生物转化，Aceclofenac会保留环加氧酶1。2003年9月74(3):222-35。［文章］
陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 2 c9

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字: CYP2C9
Uniprot ID: P11712
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c9
分子量: 55627.365哒

参考文献

莫少林，周志伟，杨丽萍，魏明强，周sf:对人细胞色素P450 2C9结构特征和功能相关性的新认识。第一部分，Curr Drug Metab 2009 12月;10(10):1075-126。［文章］
Obach RS，里德-哈根AE:使用底物耗尽方法测量细胞色素p450介导的生物转化反应的米切里斯常数。2002年7月;30(7):831-7。［文章］
Leemann T, Transon C, Dayer P:细胞色素P450TB (CYP2C):人类肝脏中催化双氯芬酸4′-羟化的主要单加氧酶。生命科学。1993;(1):52 29-34。［文章］
Kumar V, Rock DA, Warren CJ, Tracy TS, Wahlstrom JL:酶源对CYP2C9动力学和抑制的影响。2006年11月;34(11):1903-8。doi: 10.1124 / dmd.106.010249。Epub 2006年8月23日。［文章］
罗斯·H:规划残疾领域的信息服务:一些基本步骤。国际康复医学杂志，1989;12(4):439-48。［文章］
Flockhart药物相互作用表[链接］

细节 2.细胞色素P450 2 c19

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙鸟尼，某些巴比妥酸盐，地西泮，心得安，西酞普兰和im…
基因名字: CYP2C19
Uniprot ID: P33261
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c19
分子量: 55930.545哒

参考文献

波特R，梅斯K，博比斯A，戈麦斯- lechon MJ, Pfeifer A, Castell J:双氯芬酸的肝脏代谢:人CYP在小氧化途径中的作用。生物化学与药典。1999年9月1日;58(5):787-96。［文章］
Mancy A, Antignac M, Minoletti C, Dijols S, Mouries V, Duong NT, Battioni P, Dansette PM, Mansuy D:双氯芬酸及其衍生物作为研究人类细胞色素P450活性位点的工具:P450 2c的特殊效率和区域选择性。生物化学。1999 10月26日;38(43):14264-70。doi: 10.1021 / bi991195u。［文章］

细节 3.细胞色素P450 1 a2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物
策展人评论: 支持这些酶作用的数据仅限于体外研究。

通用函数: 氧化还原酶活性，作用于配对供体，合并或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，合并一个氧原子
特定的功能: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字: CYP1A2
Uniprot ID: P05177
Uniprot名字: 细胞色素P450 1 a2
分子量: 58293.76哒

参考文献

Karjalainen MJ, Neuvonen PJ, Backman JT:模型抑制剂、抗炎镇痛药和女性类固醇对CYP1A2的体外抑制:体内相互作用的可预测性。基础临床药理学毒理。2008年8月;103(2):157-65。doi: 10.1111 / j.1742-7843.2008.00252.x。［文章］
马铮，石旭，张刚，郭峰，单磊，蔡娟:黄毒酚在人肝脏微粒体中的代谢及其代谢抑制。基于Evid的补体替代医学2016;2016:5416509。doi: 10.1155 / 2016/5416509。Epub 2016年3月10日［文章］

细节 4.细胞色素P450 2 c8

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字: CYP2C8
Uniprot ID: P10632
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c8
分子量: 55824.275哒

参考文献

波特R，梅斯K，博比斯A，戈麦斯- lechon MJ, Pfeifer A, Castell J:双氯芬酸的肝脏代谢:人CYP在小氧化途径中的作用。生物化学与药典。1999年9月1日;58(5):787-96。［文章］
Mancy A, Antignac M, Minoletti C, Dijols S, Mouries V, Duong NT, Battioni P, Dansette PM, Mansuy D:双氯芬酸及其衍生物作为研究人类细胞色素P450活性位点的工具:P450 2c的特殊效率和区域选择性。生物化学。1999 10月26日;38(43):14264-70。doi: 10.1021 / bi991195u。［文章］
Melet A, marque - soares C, Schoch GA, Macherey AC, Jaouen M, Dansette PM, Sari MA, Johnson EF, Mansuy D:利用底物药效团和位点定向突变体分析人细胞色素P450 2C8底物特异性。生物化学。2004 Dec 14;43(49):15379-92。doi: 10.1021 / bi0489309。［文章］

细节 5.UDP-glucuronosyltransferase 2 b7

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: Glucuronosyltransferase活动
特定的功能: udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。其对3,4-儿茶酚类雌激素和雌三醇类素的独特特异性。
基因名字: UGT2B7
Uniprot ID: P16662
Uniprot名字: UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
分子量: 60694.12哒

参考文献

周顺生，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素p4502c9的底物、诱导剂、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。当代医学化学2009;16(27):3480-675。Epub 2009年9月1日。［文章］
Kuehl GE, Lampe JW, Potter JD, Bigler J:非甾体类抗炎药物的葡糖化作用:确定人肝微粒体中负责的酶。2005年7月;33(7):1027-35。doi: 10.1124 / dmd.104.002527。Epub 2005年4月20日。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Ki (nM)	1640000	N/A	N/A	A18342

细节 6.细胞色素P450 3 a4

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

抑制剂

通用函数: 维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

参考文献

Ngui JS，唐伟，Stearns RA，寿美，Miller RR，张颖，林建华，Baillie TA:双氯芬酸和奎尼丁细胞色素P450 3a4介导的相互作用。2000年9月28日(9):1043-50。［文章］
唐伟:双氯芬酸的代谢——酶学和毒理学的观点。Curr Drug Metab 2003 Aug;4(4):319-29。［文章］
Masubuchi Y, Ose A, Horie T:双氯芬酸诱导的CYP3A4失活及其奎尼丁的刺激作用。2002年10月30(10):1143-8。doi: 10.1124 / dmd.30.10.1143。［文章］

细节 7.细胞色素P450 2 b6

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字: CYP2B6
Uniprot ID: P20813
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 b6
分子量: 56277.81哒

参考文献

波特R，梅斯K，博比斯A，戈麦斯- lechon MJ, Pfeifer A, Castell J:双氯芬酸的肝脏代谢:人CYP在小氧化途径中的作用。生物化学与药典。1999年9月1日;58(5):787-96。［文章］

细节 8.细胞色素P450 2 c18

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字: CYP2C18
Uniprot ID: P33260
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c18
分子量: 55710.075哒

参考文献

波特R，梅斯K，博比斯A，戈麦斯- lechon MJ, Pfeifer A, Castell J:双氯芬酸的肝脏代谢:人CYP在小氧化途径中的作用。生物化学与药典。1999年9月1日;58(5):787-96。［文章］
Mancy A, Antignac M, Minoletti C, Dijols S, Mouries V, Duong NT, Battioni P, Dansette PM, Mansuy D:双氯芬酸及其衍生物作为研究人类细胞色素P450活性位点的工具:P450 2c的特殊效率和区域选择性。生物化学。1999 10月26日;38(43):14264-70。doi: 10.1021 / bi991195u。［文章］

细节 9.细胞色素P450 2 e1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 代谢几种致癌前物质，药物和溶剂的活性代谢物。使许多药物和外来生物制剂失活，也使许多外来生物底物生物活化，使其具有肝毒性…
基因名字: CYP2E1
Uniprot ID: P05181
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 e1
分子量: 56848.42哒

参考文献

Rendic S:人类CYP酶信息综述:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 2 - 5;34(1-2):83-448。［文章］

细节 10.UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 视黄酸绑定
特定的功能: udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。Isoform 2缺乏转移酶活性，但作为阴性reg。
基因名字: UGT1A3
Uniprot ID: P35503
Uniprot名字: UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
分子量: 60337.835哒

参考文献

Kuehl GE, Lampe JW, Potter JD, Bigler J:非甾体类抗炎药物的葡糖化作用:确定人肝微粒体中负责的酶。2005年7月;33(7):1027-35。doi: 10.1124 / dmd.104.002527。Epub 2005年4月20日。［文章］

细节 11.UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 视黄酸绑定
特定的功能: udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。这种亚型对苯酚有特异性。Isoform 2缺乏反式…
基因名字: UGT1A9
Uniprot ID: O60656
Uniprot名字: UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
分子量: 59940.495哒

参考文献

Kuehl GE, Lampe JW, Potter JD, Bigler J:非甾体类抗炎药物的葡糖化作用:确定人肝微粒体中负责的酶。2005年7月;33(7):1027-35。doi: 10.1124 / dmd.104.002527。Epub 2005年4月20日。［文章］

细节 12.UDP-glucuronosyltransferase 2 b4

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: Glucuronosyltransferase活动
特定的功能: udpgp在结合和随后消除潜在毒性的外源性和内源性化合物方面具有重要作用。该同工酶对多羟化雌激素(如…
基因名字: UGT2B4
Uniprot ID: P06133
Uniprot名字: UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
分子量: 60512.035哒

参考文献

Kuehl GE, Lampe JW, Potter JD, Bigler J:非甾体类抗炎药物的葡糖化作用:确定人肝微粒体中负责的酶。2005年7月;33(7):1027-35。doi: 10.1124 / dmd.104.002527。Epub 2005年4月20日。［文章］

细节 13.花生四烯酸5-lipoxygenase

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 电位器

通用函数: 铁离子结合
特定的功能: 催化白三烯生物合成的第一步，因此在炎症过程中起作用。
基因名字: ALOX5
Uniprot ID: P09917
Uniprot名字: 花生四烯酸5-lipoxygenase
分子量: 77982.595哒

参考文献

Charlier C, Michaux C:双抑制环氧合酶-2 (COX-2)和5-脂氧合酶(5-LOX)作为提供更安全的非甾体类抗炎药物的新策略。欧洲医学化学杂志。2003 7-8;38(7-8):645-59。［文章］
工藤C、Kori M、松崎K、山井K、中岛A、涩谷A、丹羽H、神崎Y、和田K:双氯芬酸抑制神经干细胞增殖和分化生物化学与药典。2003 7月15日;66(2):289-95。［文章］
肠道中的环氧合酶和一氧化氮系统是更安全的抗炎药物的治疗靶点。《药典评论》2004年12月4(6):538-45。［文章］

细节 14.磷脂酶A2，膜相关

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 磷脂绑定
特定的功能: 被认为参与生物膜中磷脂代谢的调节，包括类二十烷生物合成。催化3-sn-ph中2-酰基的钙依赖水解。
基因名字: PLA2G2A
Uniprot ID: P14555
Uniprot名字: 磷脂酶A2，膜相关
分子量: 16082.525哒

参考文献

Madanick RD, O'Loughlin CJ, Barkin JS:双氯芬酸降低内镜逆行胰胆管造影后急性胰腺炎的发生率。挖掘科学2005年5月;50(5):879-81。［文章］
Singh N, Jabeen T, Sharma S, Somvanshi RK, Dey S, Srinivasan A, Singh TP:非甾体抗炎药(NSAIDs)与磷脂酶A2的特异性结合:磷脂酶A2与双氯芬酸之间以2.7 A分辨率形成的复合物结构。结晶学报;2006 04;62(Pt 4):410-6。Epub 2006年3月18日。［文章］
Makela A, Kuusi T, Schroder T:体外药物对急性胰腺炎血清磷脂酶- a2的抑制作用。Scand J临床实验室投资1997年8月;57(5):401-7。［文章］

航空公司

细节 1.转体基因

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 相同的蛋白结合
特定的功能: 甲状腺hormone-binding蛋白质。可能是把甲状腺素从血液输送到大脑。
基因名字: 竞技场队伍
Uniprot ID: P02766
Uniprot名字: 转体基因
分子量: 15886.88哒

参考文献

Miller SR, Sekijima Y, Kelly JW:非甾体抗炎药的原生状态稳定抑制了最常见的家族疾病变体的转甲状腺素淀粉样蛋白发生。实验室投资。2004年5月;84(5):545-52。［文章］
Almeida MR, Macedo B, Cardoso I, Alves I, Valencia G, Arsequell G, Planas A, Saraiva MJ:碘化二氟尼磺衍生物选择性结合家族淀粉样多神经病变患者血清中的转甲状腺素和四聚体稳定。生物化学杂志2004年7月15日;381(Pt 2):351-6。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Kd (nM)	2455	N/A	N/A	A28335

细节 2.血清白蛋白

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 有毒物质结合
特定的功能: 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…
基因名字: 铝青铜
Uniprot ID: P02768
Uniprot名字: 血清白蛋白
分子量: 69365.94哒

参考文献

Yamasaki K, Rahman MH, Tsutsumi Y, Maruyama T, Ahmed S, Kragh-Hansen U, Otagiri M:圆二色模拟显示布洛芬对人血清白蛋白结合的双氯芬酸的ii位点到i位点的置换。aap PharmSciTech。2000年5月14日,1 (2):E12汽油。［文章］
Davies NM, Anderson KE:双氯芬酸的临床药代动力学。治疗的见解和陷阱。临床药物通讯。1997年9月33(3):184-213。doi: 10.2165 / 00003088-199733030-00003。［文章］

转运蛋白

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
集成电路50 (nM)	4000	N/A	N/A	A16280

细节 1.溶质载体家族22个成员6

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能: 参与肾脏对内源性和外源性有机阴离子的清除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子的外流相结合时，充当有机阴离子交换器的功能。
基因名字: SLC22A6
Uniprot ID: Q4U2R8
Uniprot名字: 溶质载体家族22个成员6
分子量: 61815.78哒

参考文献

Mulato AS, Ho ES, Cihlar T:非甾体类抗炎药物可有效降低人肾有机阴离子转运体介导的阿德福韦的转运和细胞毒性1。中国药典杂志2000年10月;295(1):10-5。［文章］
郭泽凯，李海燕，李海燕，李海燕，李海燕。一种小鼠肾脏有机阴离子转运蛋白在哺乳动物细胞中的异源表达及功能表征。生物化学杂志1999年1月15日;274(3):1519-24。［文章］
Apiwattanakul N, Sekine T, Chairoungdua A, Kanai Y, Nakajima N, Sophasan S, Endou H:表达有机阴离子转运蛋白1在非洲鼠卵母细胞中的非甾体抗炎药物转运特性Mol Pharmacol. 1999 5;55(5):847-54。［文章］

细节 2.多药耐药相关蛋白4

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: atp酶活性，与跨膜运动的物质耦合
特定的功能: 可能是与细胞排毒有关的有机阴离子泵。
基因名字: ABCC4
Uniprot ID: O15439
Uniprot名字: 多药耐药相关蛋白4
分子量: 149525.33哒

参考文献

Reid G, Wielinga P, Zelcer N, van der Heijden I, Kuil A, de Haas M, wijnheld J, Borst P:人多药耐药蛋白MRP4作为前列腺素外排转运体，可被非甾体抗炎药物抑制。美国科学院学报2003年8月5日;100(16):9244-9。Epub 2003年6月30日。［文章］

细节 3.多药耐药相关蛋白1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 运输活动
特定的功能: 调节有机阴离子和药物从细胞质的输出。介导谷胱甘肽和谷胱甘肽缀合物，白三烯C4，雌二醇-17- β -葡萄糖醛酸酯，甲氧基…
基因名字: ABCC1
Uniprot ID: P33527
Uniprot名字: 多药耐药相关蛋白1
分子量: 171589.5哒

参考文献

Reid G, Wielinga P, Zelcer N, van der Heijden I, Kuil A, de Haas M, wijnheld J, Borst P:人多药耐药蛋白MRP4作为前列腺素外排转运体，可被非甾体抗炎药物抑制。美国科学院学报2003年8月5日;100(16):9244-9。Epub 2003年6月30日。［文章］

细节 4.溶质载体家族22个成员8

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能: 在排泄/排毒内源性和外源性有机阴离子，特别是从大脑和肾脏发挥重要作用。参与甜菊醇、非昔非那德的基底外侧转运。
基因名字: SLC22A8
Uniprot ID: Q8TCC7
Uniprot名字: 溶质载体家族22个成员8
分子量: 59855.585哒

参考文献

Cha SH, Sekine T, Fukushima JI, Kanai Y, Kobayashi Y, Goya T, Endou H:主要表达于肾脏的人有机阴离子转运蛋白3的鉴定和表征。Mol Pharmacol. 2001 5;59(5):1277-86。［文章］

细节 5.溶质载体家族22个成员11

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能: 调节雌酮硫酸盐，脱氢表雄酮硫酸盐和相关化合物的饱和吸收。
基因名字: SLC22A11
Uniprot ID: Q9NSA0
Uniprot名字: 溶质载体家族22个成员11
分子量: 59970.945哒

参考文献

Cha SH, Sekine T, Kusuhara H, Yu E, Kim JY, Kim DK, Sugiyama Y, Kanai Y, Endou H:胎盘中表达的多特异性有机阴离子转运蛋白4的分子克隆与表征。生物化学杂志2000 2月11日;275(6):4507-12。［文章］

细节 6.溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1C1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 甲状腺激素跨膜转运蛋白活性
特定的功能: 调节不依赖Na(+)的有机阴离子，如甲状腺激素甲状腺素(T4)和rT3的高亲和力运输。其他潜在的底物，如三碘甲状腺原氨酸(T3)， 17- β -葡萄糖…
基因名字: SLCO1C1
Uniprot ID: Q9NYB5
Uniprot名字: 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1C1
分子量: 78695.625哒

参考文献

Westholm DE, Stenehjem DD, Rumbley JN, Drewes LR, Anderson GW:非甾体类抗炎药对有机阴离子转运多肽c1介导的甲状腺素转运的竞争性抑制作用。内分泌学。2009年2月,150(2):1025 - 32。doi: 10.1210 / en.2008 - 0188。Epub 2008年10月9日［文章］
Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸条例2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］

细节 7.溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能: 介导不依赖钠离子的有机阴离子的吸收，如普伐他汀，牛磺胆酸，甲氨蝶呤，脱氢表雄酮硫酸酯，17- β -葡醛酸雌二醇，硫酸雌二醇，前列腺素…
基因名字: SLCO1B1
Uniprot ID: Q9Y6L6
Uniprot名字: 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1
分子量: 76447.99哒

参考文献

Karlgren M, Ahlin G, Bergstrom CA, Svensson R, Palm J, Artursson P:体外和有机硅策略识别OATP1B1抑制剂并预测临床药物-药物相互作用。Pharm Res. 2012 Feb;29(2):411-26。doi: 10.1007 / s11095 - 011 - 0564 - 9。Epub 2011年8月23日［文章］

细节 8.胆盐出口泵

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 运输活动
特定的功能: 参与atp依赖性的胆汁盐分泌进入肝细胞的小管
基因名字: ABCB11
Uniprot ID: O95342
Uniprot名字: 胆盐出口泵
分子量: 146405.83哒

参考文献

Pedersen JM, Matsson P, Bergstrom CA, Hoogstraate J, Noren A, LeCluyse EL, Artursson P:早期识别与人胆盐出口泵(BSEP/ABCB11)临床相关药物相互作用。毒理学杂志，2013 12月;136(2):328-43。doi: 10.1093 / toxsci / kft197。Epub 2013年9月6日［文章］

细节 9.钠通道蛋白4亚基α

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 电压门控钠通道活性
特定的功能: 这种蛋白质介导电压依赖性钠离子通透性的可兴奋膜。假设开或闭构象响应于跨膜的电压差，pr…
基因名字: SCN4A
Uniprot ID: P35499
Uniprot名字: 钠通道蛋白4亚基α
分子量: 208059.175哒

参考文献

杨永春，郭成昌:一种Na+通道失活稳定剂，在外源Na+调控下发挥机会性孔隙阻断剂的作用。中华医学杂志2005年5月;125(5):465-81。Epub 2005年4月11日。［文章］
酸感离子通道(ASICs):非甾体类抗炎药(NSAIDs)镇痛作用的新靶点。Curr药物靶向炎症过敏。2004年3月3日(1):71-9。［文章］
Jones NG, Slater R, Cadiou H, McNaughton P, McMahon SB:人的酸诱导疼痛及其调节。神经科学杂志2004年12月1日;24(48):10974-9。［文章］

细节 10.酸感离子通道

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 配体门控钠通道活性
特定的功能: 异构体2和异构体3作为质子门控钠通道;它们被细胞外pH值的下降激活，然后迅速变得脱敏。通道产生双相电流…
基因名字: ASIC1
Uniprot ID: P78348
Uniprot名字: 酸感离子通道
分子量: 59908.915哒

参考文献

Voilley N, de Weille J, Mamet J, Lazdunski M:非甾体抗炎药物抑制痛觉受体酸感离子通道的活性和炎症诱导的表达。神经科学杂志，2001 10月15日;21(20):8026-33。［文章］

细节 11.钾电压门控通道亚家族KQT成员2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 受体激动剂

通用函数: 电压门控钾通道活性
特定的功能: 可能对神经元兴奋性的调节很重要。与KCNQ3结合形成钾离子通道，其性质与原生m电流通道基本相同…
基因名字: KCNQ2
Uniprot ID: O43526
Uniprot名字: 钾电压门控通道亚家族KQT成员2
分子量: 95846.575哒

参考文献

Peretz A、Degani N、Nachman R、Uziyel Y、Gibor G、Shabat D、Attali B:甲氯芬酸和双氯芬酸是KCNQ2/Q3钾通道开启剂的新模板，可抑制皮质神经元活性并表现出抗惊厥特性。Mol Pharmacol. 2005 Apr;67(4):1053-66。Epub 2004年12月14日［文章］
熊强，高振，王伟，李敏:合成化合物激活Kv7 (KCNQ)电压门控钾通道。药理动态。2008 Feb;29(2):99-107。doi: 10.1016 / j.tips.2007.11.010。Epub 2008年1月18日［文章］

细节 12.钾电压门控通道亚家族KQT成员3

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 受体激动剂

通用函数: 电压门控钾通道活性
特定的功能: 可能对神经元兴奋性的调节很重要。与KCNQ2或KCNQ5结合形成钾离子通道，其性质与原生钾离子通道基本相同。
基因名字: KCNQ3
Uniprot ID: O43525
Uniprot名字: 钾电压门控通道亚家族KQT成员3
分子量: 96741.515哒

参考文献

熊强，高振，王伟，李敏:合成化合物激活Kv7 (KCNQ)电压门控钾通道。药理动态。2008 Feb;29(2):99-107。doi: 10.1016 / j.tips.2007.11.010。Epub 2008年1月18日［文章］
Peretz A、Degani N、Nachman R、Uziyel Y、Gibor G、Shabat D、Attali B:甲氯芬酸和双氯芬酸是KCNQ2/Q3钾通道开启剂的新模板，可抑制皮质神经元活性并表现出抗惊厥特性。Mol Pharmacol. 2005 Apr;67(4):1053-66。Epub 2004年12月14日［文章］

细节 13.22 - 1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能: 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。
基因名字: ABCB1
Uniprot ID: P08183
Uniprot名字: 多药耐药蛋白1
分子量: 141477.255哒

参考文献

Sanchez-Covarrubias L, Slosky LM, Thompson BJ, Zhang Y, Laracuente ML, DeMarco KM, Ronaldson PT, Davis TP: p -糖蛋白调节吗啡进入中枢神经系统:非甾体抗炎药双氯芬酸的作用。PLoS One. 2014年2月10日;9(2):e88516。doi: 10.1371 / journal.pone.0088516。eCollection 2014。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年7月30日11:11

双氯芬酸

识别

双氯芬酸(DB00586)结构

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

酶

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

航空公司

参考文献

参考文献

转运蛋白

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献