与半胱氨酸白三烯受体结合。半胱氨酸白三烯(LTC4, LTD₄LTE4)是花生四烯酸代谢的产物，由各种细胞释放，包括肥大细胞和嗜酸性粒细胞。这些类二十烷类化合物与人类气道中发现的半胱基白三烯受体(cyyslt)结合。半胱氨酸白三烯和白三烯受体的占位与哮喘的病理生理学相关，包括气道水肿、平滑肌收缩和与炎症过程相关的细胞活性改变，这有助于哮喘的体征和症状。

目标	行动	生物
一个半胱氨酸白三烯受体1	拮抗剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

硫化合物

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物中的苯胺类。这些是有机杂环化合物，由氧化酸RkE(=O)l(OH)m (l not 0)由NHPh取代OH基团或环取代形成的衍生物衍生而来。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯及其取代衍生物
子课: 苯胺
直接父: 苯胺
选择父母: 苯乙烯/N-arylamides/2, 4-disubstituted噻唑/脂肪酸酰胺/Heteroaromatic化合物/仲羧酸酰胺/单羧酸及其衍生物/羧酸/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物

显示三个
基: 2, 3-thiazole 4-disubstituted 1日/苯胺/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/羰基/甲酰胺组/羧酸/羧酸衍生物/脂酰

显示15
分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: 1,3-噻唑羧酸(CHEBI: 126598）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 5 e1o433qai
化学文摘号: 128312-51-6
InChI关键: BZMKNPGKXJAIDV-VAWYXSNFSA-N
InChI: InChI = 1 s / C23H28N2O3S c1-3-23(4:2, 22(27) 28) 14到20(26)24-18-10-5-7-16十三至十八()24-18-10-5-7-16 (15-29-21)24-18-10-5-7-16 / h5、7、13、15、17 H, 3 - 4, 6, 8 - 9、14 h2, 1-2H3, (H, 24岁,26)(H, 27日28)/ b12-11 +
国际命名: 3 - ({3 - [(E) - 2 - (4-cyclobutyl-1, 3-thiazol-2-yl)乙烯基]苯基}[氨基甲酰)2,2-diethylpropanoic酸
微笑: CCC (CC) (CC (= O) NC1 = CC (\ C = C \ C2 =数控(= CS2) C2CCC2) = CC = C1) C = O (O)

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014725
KEGG药物: D02846
PubChem化合物: 6436135
PubChem物质: 46505799
ChemSpider: 4940804
BindingDB: 50064086
ChEBI: 126598
ChEMBL: CHEMBL283754
锌: ZINC000003803377
治疗目标数据库: DAP000976
网页: PA164743057

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	4	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000872毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.98	ALOGPS
logP	5.48	ChemAxon
日志	-5.7	ALOGPS
pKa最强(酸性)	4.36	ChemAxon
pKa最强(基本)	2.44	ChemAxon
生理上的电荷	－1	ChemAxon
氢受体数	4	ChemAxon
氢供体数	2	ChemAxon
极地表面面积	79.29²	ChemAxon
可旋转键数	9	ChemAxon
折射性	116.75米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	45.8^3.	ChemAxon
数量的戒指	3.	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9315
血脑屏障	+	0.8337
Caco-2渗透	-	0.6145
22基板	底物	0.5433
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.939
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9373
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.9402
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7695
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8402
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5901
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7134
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.6524
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9247
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.6193
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.7242
CYP450抑制滥交	低CYP抑制性乱交	0.5806
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7982
致癌性	Non-carcinogens	0.857
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9763
大鼠急性毒性	2.5159 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9993
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.9064

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

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财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Ki (nM)	6.4	N/A	N/A	A28300

细节 1.半胱氨酸白三烯受体1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 白三烯受体活动
特定的功能: 半胱氨酸白三烯受体介导哮喘患者和非哮喘患者的支气管收缩。LTD4的刺激导致平滑肌的收缩和增殖，水肿，水肿，水肿。
基因名字: CYSLTR1
Uniprot ID: Q9Y271
Uniprot名字: 半胱氨酸白三烯受体1
分子量: 38540.55哒

参考文献

陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
Adelroth E, Inman MD, Summers E, Pace D, Modi M, O'Byrne PM:白三烯d4受体拮抗剂cinalukast对运动性支气管收缩的长期保护作用。过敏临床免疫杂志。1997年2月;99(2):210-5。［文章］
Foller M, Mahmud H, Gu S, Wang K, Floride E, Kucherenko Y, Luik S, Laufer S, Lang F:白三烯C(4)参与红细胞自杀性死亡的调控。journal of Physiol Pharmacol. 2009 09;60(3):135-43。［文章］
辛格，谭登，达斯提达，Ray A:白三烯及其受体在哮喘中的研究进展。中华哮喘杂志。2013年11月50(9):922-31。doi: 10.3109 / 02770903.2013.823447。Epub 2013年8月16日［文章］
Ruiz I, ever Q, Hernandez E, Ahnou N, Brillet R, Softic L, Donati F, Berry F, Hamadat S, Fourati S, Pawlotsky JM, Ahmed-Belkacem A:一种半胱氨酸基白三烯受体1拮抗剂MK-571，抑制丙型肝炎病毒复制。2020年5月21日;64(6)。pii: AAC.02078-19。doi: 10.1128 / AAC.02078-19。2020年5月21日出版。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月05日22:01

Cinalukast

识别

Cinalukast (DB00587)结构

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献