哌嗪gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
哌嗪gydF4y2Ba是一种药物,用于治疗蛔虫和蛲虫。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 哌嗪gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00592gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
哌嗪是一种有机化合物,由一个包含两种对立的氮原子的六元环。首先对尿酸用作溶剂,利用哌嗪作为驱虫剂剂在1953年首次引入。在进入体循环,药物作为不变部分氧化,部分消除化合物。在体外,哌嗪非凡的力量溶解尿酸生成可溶性尿酸盐,但在临床经验还没有被证明同样成功。哌嗪是1953年首次引入作为驱虫剂。哌嗪化合物调解他们的驱虫剂的行动一般麻痹寄生虫,让主人身体轻松地删除或驱逐入侵机体。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准、审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构哌嗪(DB00592)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:86.1356gydF4y2Ba
单一同位素的:86.08439833gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba4gydF4y2BaHgydF4y2Ba10gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- DiethylenediaminegydF4y2Ba
- 哌嗪gydF4y2Ba
- 哌嗪gydF4y2Ba
- PiperazinagydF4y2Ba
- 哌嗪gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- 联邦应急管理局没有。4250年gydF4y2Ba
- P02CB01gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
作为替代治疗蛔虫病所致gydF4y2Ba蛔虫gydF4y2Ba蛔虫和蛲虫病(蛲虫病)引起的gydF4y2BaEnterobius vermicularisgydF4y2Ba(蛲虫)。它也用于治疗部分肠梗阻的常见的蛔虫,主要发生在儿童。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
哌嗪是一种驱虫剂特别有用的治疗蛔虫引起的部分肠梗阻蠕虫,这是一个条件主要出现在孩子。枸橼酸哌嗪水合物和哌嗪是主要的驱虫剂哌嗪类。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
哌嗪是一种GABA受体激动剂。Piperzine直接和选择性肌膜GABA受体结合,可能导致神经末梢的超极化,导致蠕虫的弛缓性麻痹。在蠕虫瘫痪,脱落的肠内腔和驱逐生活从身体正常的肠蠕动。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Baγ-氨基丁酸受体亚基β3gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
迅速从胃肠道吸收gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
60 - 70%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
大约25%在肝脏代谢。哌嗪是nitrosated形成N -mononitrosopiperazine胃液(MNPz),然后代谢N-nitroso-3-hydroxypyrrolidine (NHPYR)。gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果必威国际appgydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 5克/公斤(人类、口腔)。过量的症状包括肌肉疲劳、癫痫和呼吸困难。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbataceptgydF4y2Ba 的新陈代谢哌嗪结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 的新陈代谢哌嗪阿比特龙结合时可以减少。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖可以减少使用时的治疗效果与哌嗪。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 时可以减少哌嗪的新陈代谢与醋丁洛尔相结合。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 时可以减少哌嗪的新陈代谢与对乙酰氨基酚相结合。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba Acetohexamide可以减少使用时的治疗效果与哌嗪。gydF4y2Ba AdalimumabgydF4y2Ba 的新陈代谢哌嗪结合Adalimumab时可以增加。gydF4y2Ba AlbiglutidegydF4y2Ba Albiglutide可以减少使用时的治疗效果与哌嗪。gydF4y2Ba AlmotriptangydF4y2Ba 的新陈代谢Almotriptan时可以减少与哌嗪相结合。gydF4y2Ba AlogliptingydF4y2Ba Alogliptin可以减少使用时的治疗效果与哌嗪。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 有或没有食物。吸收不受食物的影响。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 己二酸哌嗪gydF4y2Ba V7P5P122LBgydF4y2Ba 142-88-1gydF4y2Ba BVEGEKOBSPXUJS-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba 枸橼酸哌嗪gydF4y2Ba 63年kp7fxf2igydF4y2Ba 41372-10-5gydF4y2Ba SWDXALWLRYIJHK-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba 哌嗪六水合物gydF4y2Ba P3M07B8U64gydF4y2Ba 142-63-2gydF4y2Ba AVRVZRUEXIEGMP-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba 哌嗪水合物gydF4y2Ba 5 o5qwx2s2dgydF4y2Ba 16832-43-2gydF4y2Ba JRRBJSPQEVZLPI-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba 哌嗪盐酸盐gydF4y2Ba 17 vu4z4w88gydF4y2Ba 142-64-3gydF4y2Ba CVVIJWRCGSYCMB-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba 哌嗪monohydrochloridegydF4y2Ba 7 n36jha4p6gydF4y2Ba 7542-23-6gydF4y2Ba MSQACBWWAIBWIC-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba 磷酸哌嗪gydF4y2Ba 8 tif7t48fpgydF4y2Ba 18534-18-4gydF4y2Ba PMGABIJVFLPSLS-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba 磷酸哌嗪gydF4y2Ba C8493J9B36gydF4y2Ba 3597-26-0gydF4y2Ba MYNIYCGOBKAQAO-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- AntepargydF4y2Ba/gydF4y2BaUvilongydF4y2Ba/gydF4y2BaVermidolgydF4y2Ba/gydF4y2BaVermizinegydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Versol 100毫克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 莱斯的Gerbex Inc .)gydF4y2Ba 1970-12-31gydF4y2Ba 1998-07-02gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
- 在柜台的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Entacyl颗粒gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 2 g / pckgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 夏尔制药加拿大城市gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2001-09-17gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Entacyl颗粒2.0通用gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 2 g / 4 ggydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Allen & Hanburys葛兰素加拿大有限公司有限公司gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 1996-09-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Entacyl Susp 0.6通用/ 5毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 600毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Allen & Hanburys葛兰素加拿大有限公司有限公司gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 1998-07-29gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Entacyl悬挂- 600 - 5毫克/毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 600毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 罗伯茨制药gydF4y2Ba 1997-04-01gydF4y2Ba 2000-07-31gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 公式C34gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 牧草Naturbec LtEe。gydF4y2Ba 1979-12-31gydF4y2Ba 2020-10-06gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 美美蠕虫糖浆750毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 750毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 中央化学&企业PTE . LTD .)。gydF4y2Ba 1989-05-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba Veriga 125gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 110毫克/毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Frega Inc .)gydF4y2Ba 1979-12-31gydF4y2Ba 1996-09-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Vermirex湖浆gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 110毫克/毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Les Laboratoires瓦尚公司。gydF4y2Ba 1968-12-31gydF4y2Ba 2008-07-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- P02CB01 -哌嗪gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物称为哌嗪类的类。这些都是含哌嗪环化合物,这是一个饱和脂肪族六元杂环和两个氮原子在位置1和4,以及四个碳原子。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- DiazinanesgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 哌嗪类gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 哌嗪类gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 脂肪族heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌嗪gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级脂肪胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba仲胺gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- azacycloalkane、饱和有机heteromonocyclic母公司哌嗪类(gydF4y2BaCHEBI: 28568gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 寄生线虫和其他蛔虫gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 1 rtm4pal0vgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 110-85-0gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C4H10N2 / c1-2-6-4-3-5-1 / h5-6H 1-4H2gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
哌嗪gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
C1CNCCN1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
宏鑫,穆瓜达卢佩Santiesteban,丽诺尔Ann Emig约翰·纳尔逊装甲“Triethylenediamine和哌嗪合成使用沸石催化剂改性silicon-containing化合物。”U.S. Patent US6084096, issued 0000.
US6084096gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014730gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00807gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07973gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4837年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507642gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 13835459gydF4y2Ba
- 8340年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 28568年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1412gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000005850277gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP001418gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450977gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- PZEgydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 哌嗪gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 3 qf1gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 g4bgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 esmgydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (71.9 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 先灵葆雅公司子先灵葆雅公司gydF4y2Ba
- 葛兰素史克公司gydF4y2Ba
- 赛诺菲-安万特美国有限责任公司gydF4y2Ba
- Bluline实验室公司gydF4y2Ba
- 迅速扩充我们的制药业务gydF4y2Ba
- Lannett有限公司gydF4y2Ba
- Luitpold制药有限公司gydF4y2Ba
- 苏威制药gydF4y2Ba
- Impax实验室公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 修改gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2 g / pckgydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2 g / 4 ggydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15克gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 110毫克/毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 13.68克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 110毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 750毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 5毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 去郁敏HCl 150毫克的平板电脑gydF4y2Ba 4.67美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 去郁敏HCl 100毫克的平板电脑gydF4y2Ba 2.81美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 去郁敏HCl 75毫克的平板电脑gydF4y2Ba 2.63美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 去郁敏HCl 50毫克平板电脑gydF4y2Ba 1.64美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 去郁敏HCl 10毫克平板电脑gydF4y2Ba 0.87美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 去郁敏HCl 25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.83美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 枸橼酸哌嗪晶体gydF4y2Ba 0.05美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 106°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 沸点(°C)gydF4y2Ba 146°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1 e + 006 mg / L (25°C)gydF4y2Ba 默克索引(1996)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -1.50gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba 1.07gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 9.73gydF4y2Ba 佩兰,DD (1972)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 371.0毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -1.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.73gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba 0.63gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.56gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 24.06gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 25.45米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 9.97gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7652gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8549gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6029gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7537gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9851gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.996gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.562gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9243gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5478gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8425gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9165gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9681gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9632gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9805gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9928gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.99gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9171gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9436gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.6247 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.5571gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7868gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (8 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Baγ-氨基丁酸受体亚基β3gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Gaba-gated氯离子通道的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 组件的heteropentameric GABA受体,主要的抑制性神经递质在脊椎动物的大脑。函数也为组胺受体介导细胞对组胺的反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GABRB3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P28472gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- γ-氨基丁酸受体亚基β3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 54115.04哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Maskell PD、Wafford KA贝穆德斯我:林丹和人类重组delta-HCH GABA (A)受体:依赖GABA (A)受体亚基组合。Br J杂志。2001年1月,132(1):205 - 12所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 毛雷尔HH, Kraemer T,施普林格D, Staack射频:化学,药理学,毒理学,设计师和肝代谢药物的安非他命(摇头丸)哌嗪,并pyrrolidinophenone类型:剧情简介。其他药物Monit。2004年4月,26(2):127 - 31所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2022年9月20日00:04gydF4y2Ba