UlobetasolgydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

UlobetasolgydF4y2Ba是一种脂皮质激素，用于治疗炎症性和瘙痒性皮质激素反应性皮肤病。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Bryhali, Duobrii, Lexette, ultraviolet, ultraviolet X软膏gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

UlobetasolgydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00596gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

乌洛他索是一种强效皮质类固醇。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba它在结构上与gydF4y2Ba氯倍他索gydF4y2Ba．gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba由于其效力高，主要用于治疗严重斑块银屑病和皮质类固醇反应性皮肤病。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}

Ulobetasol于1990年12月17日获得FDA批准。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:428.9gydF4y2Ba
单一同位素的:428.1565934gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_22gydF4y2BaHgydF4y2Ba_27gydF4y2BaClFgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

21-chloro diflorasonegydF4y2Ba
HalobetasolgydF4y2Ba
UlobetasolgydF4y2Ba
UlobetasolgydF4y2Ba
UlobetasolumgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

乌洛他索乳膏和软膏适用于治疗炎性和瘙痒性皮质类固醇反应性皮肤病。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba乌洛他索洗剂适用于斑块型银屑病的治疗。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba

改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

糖皮质激素与糖皮质激素受体结合，抑制促炎信号，促进抗炎信号。gydF4y2Ba^2gydF4y2BaUlobetasol每天使用一到两次，持续时间适中。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}皮质类固醇的治疗窗口很宽，因为患者可能需要比身体自然产生的剂量多几倍的剂量。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba服用皮质类固醇的患者应该被告知下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制的风险和增加感染的易感性。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

皮质类固醇的短期效果是降低血管舒张和毛细血管通透性，以及减少白细胞迁移到炎症部位。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba糖皮质激素与糖皮质激素受体结合，介导基因表达的变化，导致数小时到数天的多重下游效应。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

糖皮质激素抑制磷脂酶2和中性粒细胞凋亡和去边缘，导致花生四烯酸衍生物的形成减少。它们还能抑制NF-Kappa B和其他炎症转录因子，同时促进抗炎基因，如白细胞介素-10。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba2gydF4y2Ba}

低剂量的皮质类固醇具有抗炎作用，而高剂量的皮质类固醇具有免疫抑制作用。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba长时间服用高剂量糖皮质激素会与矿物皮质激素受体结合，提高钠水平，降低钾水平。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

Ulobetasol乳液达到CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}为2011±157.5 pg/mL, TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}AUC为1632±1147 pg*h/mL。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba吸收可受皮肤完整性、使用的载体、炎症或疾病过程的影响。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

乌洛他索可能与血清中皮质类固醇结合球蛋白结合。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

皮质类固醇主要在尿液中被排除。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

在体外gydF4y2Ba实验表明，丙酸卤倍他索是乌洛倍他索的衍生物，其半衰期为33分钟。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

关于糖皮质激素急性过量的数据很少。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}长期高剂量的糖皮质激素可导致白内障、青光眼、高血压、水分滞留、高脂血症、消化性溃疡、胰腺炎、肌病、骨质疏松、情绪变化、精神病、皮肤萎缩、过敏、痤疮、多毛症、免疫抑制、抗感染能力下降、月脸、高血糖、低钙血症、低磷血症、代谢性酸中毒、生长抑制和继发性肾上腺功能不全。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba可通过调整剂量或停止皮质类固醇以及开始对症和支持治疗来治疗过量。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	当Ulobetasol与阿卡波糖合用时，高血糖的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba	当乌洛倍他索与乙酰六醇酯合用时，高血糖的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba	当乌洛倍他索与乙酰地地黄毒素合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AlbiglutidegydF4y2Ba	当Ulobetasol与Albiglutide合用时，高血糖的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
异体加工的胸腺组织gydF4y2Ba	异基因处理的胸腺组织与乌洛倍他索联合使用时，治疗效果可能会降低。gydF4y2Ba
AlogliptingydF4y2Ba	当Ulobetasol与阿格列汀联合使用时，高血糖的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
氨鲁米特gydF4y2Ba	乌洛倍他索与氨基葡萄糖酰亚胺合用可降低疗效。gydF4y2Ba
苄氟噻嗪gydF4y2Ba	当乌洛倍他索与苯德罗氟甲氮嗪合用时，电解质失衡的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
BenzthiazidegydF4y2Ba	当乌洛倍他索与苯噻嗪合用时，电解质失衡的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
溴麦角环肽gydF4y2Ba	当乌洛他索与溴隐亭合用时，高血糖的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
Ulobetasol丙酸gydF4y2Ba	91年a0k1ty3zgydF4y2Ba	66852-54-8gydF4y2Ba	BDSYKGHYMJNPAB-LICBFIPMSA-NgydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Halobetasol (Fougera)gydF4y2Ba/gydF4y2BaHalovate (Glenmark)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba滚铣刀(Aamorb)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
BryhaligydF4y2Ba	乳液gydF4y2Ba	0.01% w / wgydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	加拿大博士健康公司gydF4y2Ba	2021-08-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
BryhaligydF4y2Ba	乳液gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	博士健康美国有限责任公司gydF4y2Ba	2018-11-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Halobetasol丙酸gydF4y2Ba	气溶胶、泡沫gydF4y2Ba	0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Pharmasol公司gydF4y2Ba	2019-02-04gydF4y2Ba	2022-01-31gydF4y2Ba
Halobetasol丙酸gydF4y2Ba	气溶胶、泡沫gydF4y2Ba	0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	梅恩制药gydF4y2Ba	2019-02-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
LexettegydF4y2Ba	气溶胶、泡沫gydF4y2Ba	0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	梅恩制药gydF4y2Ba	2019-04-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
UltravategydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	太阳制药工业公司gydF4y2Ba	2009-03-16gydF4y2Ba	2017-06-30gydF4y2Ba
UltravategydF4y2Ba	药膏gydF4y2Ba	0.05% w / wgydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	加拿大博士健康公司gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
UltravategydF4y2Ba	乳液gydF4y2Ba	0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	太阳制药工业公司gydF4y2Ba	2016-03-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
UltravategydF4y2Ba	药膏gydF4y2Ba	0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	太阳制药工业公司gydF4y2Ba	2009-02-20gydF4y2Ba	2017-06-30gydF4y2Ba
UltravategydF4y2Ba	药膏gydF4y2Ba	0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Bristol Myers Squibb制药公司gydF4y2Ba	2009-06-01gydF4y2Ba	2009-12-31gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
Halobetasol丙酸gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Padagis以色列制药有限公司gydF4y2Ba	2008-08-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Halobetasol丙酸gydF4y2Ba	药膏gydF4y2Ba	0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Fougera制药有限公司gydF4y2Ba	2004-12-16gydF4y2Ba	2011-08-31gydF4y2Ba
Halobetasol丙酸gydF4y2Ba	药膏gydF4y2Ba	0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	H.J.哈金斯公司gydF4y2Ba	2009-02-05gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Halobetasol丙酸gydF4y2Ba	药膏gydF4y2Ba	0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	美国太郎制药公司gydF4y2Ba	2004-12-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Halobetasol丙酸gydF4y2Ba	药膏gydF4y2Ba	5毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	珂赛特制药有限公司gydF4y2Ba	2005-06-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Halobetasol丙酸gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	珂赛特制药有限公司gydF4y2Ba	2019-05-21gydF4y2Ba	2023-07-31gydF4y2Ba
Halobetasol丙酸gydF4y2Ba	药膏gydF4y2Ba	0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Actavis制药公司gydF4y2Ba	2004-04-01gydF4y2Ba	2010-09-30gydF4y2Ba
Halobetasol丙酸gydF4y2Ba	药膏gydF4y2Ba	0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	QUAGEN制药有限责任公司gydF4y2Ba	2020-10-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Halobetasol丙酸gydF4y2Ba	药膏gydF4y2Ba	0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	McKesson公司gydF4y2Ba	2020-03-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Halobetasol丙酸gydF4y2Ba	药膏gydF4y2Ba	5毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	珂赛特制药有限公司gydF4y2Ba	2016-09-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
DuobriigydF4y2Ba	Ulobetasol丙酸gydF4y2Ba(0.1毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTazarotenegydF4y2Ba(0.45毫克/ 1 g)gydF4y2Ba	乳液gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	博士健康美国有限责任公司gydF4y2Ba	2019-04-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DuobriigydF4y2Ba	Ulobetasol丙酸gydF4y2Ba(0.01% w / w)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTazarotenegydF4y2Ba(0.045% w / w)gydF4y2Ba	乳液gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	加拿大博士健康公司gydF4y2Ba	2020-08-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ultravate XgydF4y2Ba	Ulobetasol丙酸gydF4y2Ba(0.5毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乳酸铵gydF4y2Ba(100毫克/ 1 g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	太阳制药工业公司gydF4y2Ba	2012-07-09gydF4y2Ba	2017-08-31gydF4y2Ba
Ultravate XgydF4y2Ba	Ulobetasol丙酸gydF4y2Ba(0.50毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乳酸铵gydF4y2Ba(100毫克/ 1 g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	兰伯西公司。gydF4y2Ba	2012-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

他唑罗汀和乌洛他索gydF4y2Ba

D07AC21——UlobetasolgydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于有机化合物类，称为葡萄糖/矿物皮质激素、孕激素及其衍生物。这些类固醇的结构是基于羟基化的前列腺部分。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 脂类和类脂分子gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: 类固醇及类固醇衍生物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 孕烷类固醇gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: 葡萄糖/矿物皮质激素，孕激素及其衍生物gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: 20-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-beta-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo delta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代类固醇gydF4y2Ba/gydF4y2Badelta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿尔法羟基酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-chloroketonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba

显示9更gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 11-beta-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo-delta-1, 4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6-halo-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba9-halo-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba

显示26日更gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: 9 p6159hm7tgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 98651-66-2gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: LEHFPXVYPMWYQD-XHIJKXOTSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C22H27ClF2O4 / c1-11-6-13-14-8-16(24) 15-7-12(26) 15-7-12(15日2)21(25)17(27)9-20(13日3)22(11日29)18 (28)10-23 / h4-5、7、11、13 - 14日,16 - 17,27日,29日h, 6日8-10H2, 1-3H3 / t11 -, 13、14、16、17、19、20、21、22 / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: (1 r, 2 s, 8 s, 10, 11, 13, 14 r, 15秒,17 s) -14 - (2-chloroacetyl) 1, 8-difluoro-14, 17-dihydroxy-2, 13日15-trimethyltetracyclo[8.7.0.0²,⁷0¹¹,¹⁵]heptadeca-3, 6-dien-5-onegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: [H] [C@@] 12 C [C@H] (C) [C@] (O) (C CCl (= O)) (C@@) 1 (C) C [C@H] (O) [C@@] 1 (F) (C@@) 2 ([H]) C [C@H] (F) C2 = CC (= O) C = C [C@] 12 CgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Daniella Gutman, Shimon Chernyak，“制备丙酸卤倍他索结晶形式的过程。”美国专利US20070167420, 2007年7月19日发布。gydF4y2Ba

US20070167420gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

Awad N, Preuss CV: Halobetasol霜。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Yasir M, Sonthalia S:皮质类固醇不良反应。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
加迪尔，林海峰，林海峰，林海峰，马勒雅:皮质激素结合球蛋白:物种差异对结构和功能的影响。《公共科学图书馆•综合》。2012;7 (12):e52759。doi: 10.1371 / journal.pone.0052759。Epub 2012年12月26日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Czock D, Keller F, Rasche FM, Haussler U:系统给药糖皮质激素的药代动力学和药效学。Pharmacokinet。2005;44(1):61 - 98。doi: 10.2165 / 00003088-200544010-00003。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Ciriaco M, Ventrice P, Russo G, Scicchitano M, Mazzitello G, Scicchitano F, Russo E:皮质类固醇相关中枢神经系统副作用。2013年12月4日(增刊1):S94-8。0976 - 500 - x.120975 doi: 10.4103 /。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Watson WA, Kalb RE, Siskin SB, Freer JP, Krochmal L: 0.05%氟倍他索软膏治疗银屑病的安全性。药物治疗。1990;10(2):107 - 11。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
FDA批准药品:丙酸卤倍他索乳膏或软膏[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
FDA批准药品:丙酸卤倍他索外用洗剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
FDA综述:丙酸卤倍他索[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
加拿大卫生部批准的药品:丙酸紫外线卤倍他索表面乳膏或软膏[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
FDA批准药品:LEXETTE(丙酸卤倍他索)外用泡沫[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba: 5311167gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46506187gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 4470691gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 41208gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL1201360gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000004214603gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DAP001186gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA164768832gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
PDRhealthgydF4y2Ba: PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: UlobetasolgydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (399 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	Palmoplantar牛皮癣gydF4y2Ba/gydF4y2Ba寻常型银屑病(斑块型银屑病)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	寻常型银屑病(斑块型银屑病)gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	稳定斑块性银屑病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	没有招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	寻常型银屑病(斑块型银屑病)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	银屑病(PsO)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	寻常型银屑病(斑块型银屑病)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	寻常型银屑病(斑块型银屑病)gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	银屑病(PsO)gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	银屑病(PsO)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba寻常型银屑病(斑块型银屑病)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	寻常型银屑病(斑块型银屑病)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

Altana公司gydF4y2Ba
G和w实验室公司gydF4y2Ba
Perrigo以色列制药有限公司gydF4y2Ba
美国太郎制药公司gydF4y2Ba
兰伯西实验室公司gydF4y2Ba
阿特维斯中大西洋有限责任公司gydF4y2Ba
Perrigo有限公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

Actavis集团gydF4y2Ba
合同制药gydF4y2Ba
E. Fougera公司gydF4y2Ba
G & W实验室gydF4y2Ba
JSJ制药有限公司gydF4y2Ba
奈科明公司。gydF4y2Ba
Perrigo有限公司gydF4y2Ba
医生全面护理公司。gydF4y2Ba
兰伯西实验室gydF4y2Ba
芋头制药美国gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
乳液gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	0.01% w / wgydF4y2Ba
乳液gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1 ggydF4y2Ba
乳液gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	5毫克/ 1 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	5毫克/ 1 ggydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba
气溶胶、泡沫gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	0.05% w / wgydF4y2Ba
乳液gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	0.05% w / wgydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
紫外线0.05%软膏50克管gydF4y2Ba	180.27美元gydF4y2Ba	管gydF4y2Ba
紫外线0.05%乳霜50克管gydF4y2Ba	152.54美元gydF4y2Ba	管gydF4y2Ba
0.05%丙酸盐倍他索乳霜50克管gydF4y2Ba	79.14美元gydF4y2Ba	管gydF4y2Ba
0.05%丙酸盐倍他索软膏50克管gydF4y2Ba	79.14美元gydF4y2Ba	管gydF4y2Ba
紫外线0.05%软膏15克管gydF4y2Ba	64.78美元gydF4y2Ba	管gydF4y2Ba
紫外线0.05%乳霜15克管gydF4y2Ba	63.16美元gydF4y2Ba	管gydF4y2Ba
0.05%丙酸盐倍他索乳霜15克管gydF4y2Ba	32.92美元gydF4y2Ba	管gydF4y2Ba
0.05%丙酸盐倍他索软膏15克管gydF4y2Ba	32.92美元gydF4y2Ba	管gydF4y2Ba
Ultravate 0.05%奶油gydF4y2Ba	4.07美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
0.05%的Halobetasol支柱霜gydF4y2Ba	1.8美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
0.05%紫外线乳霜gydF4y2Ba	0.9美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Ultravate pac工具包gydF4y2Ba	0.59美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba
US8962028gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-02-24gydF4y2Ba	2033-06-19gydF4y2Ba
US8809307gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-08-19gydF4y2Ba	2031-11-02gydF4y2Ba
US6517847gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2003-02-11gydF4y2Ba	2020-08-03gydF4y2Ba
US10251895gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-04-09gydF4y2Ba	2036-06-06gydF4y2Ba
US10478502gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-11-19gydF4y2Ba	2031-11-02gydF4y2Ba
US10426787gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-10-01gydF4y2Ba	2036-06-06gydF4y2Ba
US10857159gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2020-12-08gydF4y2Ba	2037-05-30gydF4y2Ba
US11020407gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-06-01gydF4y2Ba	2036-11-30gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	200 - 216gydF4y2Ba	加拿大卫生部标签gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	几乎不溶gydF4y2Ba	FDA的标签gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.022毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.93gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.7gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.3gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	12.46gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	-3.4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	74.6gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	105.37米gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^{－1gydF4y2Ba}	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	42.07gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9974gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9789gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.5865gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7448gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6948gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8943gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.857gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8553gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9136gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7689gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9093gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.885gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7394gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8972gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.8771gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.8762gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8902gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	1．0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.3204 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9723gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6521gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 糖皮质激素受体。具有双重作用模式:作为转录因子，结合糖皮质激素反应元件(GRE)，无论是核和线粒体DNA，和作为调制体…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NR3C1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P04150gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 糖皮质激素受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 85658.57哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Mohandas S, Rai R, Srinivas CR:卤倍他索与氯倍他索的疗效研究。印度皮肤性病麻风病杂志2009年3 - 4月;75(2):186-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Hofmann TG, Hehner SP, Bacher S, Droge W, Schmitz ML:不同糖皮质激素诱导基因表达、凋亡和抑制nf - kappab依赖性转录的能力不同。1998年12月28日;441(3):441-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2BaCorticosteroid-binding球蛋白gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 粘结剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 几乎所有脊椎动物血液中糖皮质激素和黄体酮的主要运输蛋白。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SERPINA6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08185gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Corticosteroid-binding球蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 45140.49哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Schoepe S, Schacke H, May E, Asadullah K:糖皮质激素治疗诱导的皮肤萎缩。皮肤病杂志2006年6月15(6):406-20。doi: 10.1111 / j.0906-6705.2006.00435.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
加迪尔，林海峰，林海峰，林海峰，马勒雅:皮质激素结合球蛋白:物种差异对结构和功能的影响。《公共科学图书馆•综合》。2012;7 (12):e52759。doi: 10.1371 / journal.pone.0052759。Epub 2012年12月26日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月08日20:46gydF4y2Ba

UlobetasolgydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

Ulobetasol结构(DB00596)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba