Gadoteridol

识别

总结

Gadoteridol是一种药物,用于提高核磁共振扫描的对比更好的可视化。

品牌名称

Prohance

通用名称

Gadoteridol

DrugBank加入数量

DB00597

背景

Gadoteridol提供了大脑的对比度增强,脊椎和周围组织导致改善可视化(与之相比unenhanced MRI)异常病变血管的或者那些认为导致正常血脑屏障的破坏。Gadoteridol还可用于全身对比增强磁共振成像包括头部、颈部、肝癌、乳腺癌、肌肉骨骼系统和软组织疾病。n核磁共振,可视化正常和病理的脑组织部分取决于所发生的射频信号强度的变化与质子密度的变化,变更的T1和T2的变化。当放置在一个磁场,gadoteridol缩短了T1弛豫时间在组织中积累。异常的血管或破坏血脑屏障允许积累gadoteridol病变如肿瘤、脓肿、亚急性梗死。

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

类似的结构

重量: 平均:558.68
单一同位素的:559.127724835
化学公式: C₁₇H_29日GdN₄O₇

同义词

钆2,2’,”——[10 - (2-hydroxypropyl) 1, 4, 7, 10-tetraazacyclododecane-1, 4, 7-triyl]三醋酯纤维
gadolinium-HP-DO3A
Gadoteridol
Gadoteridolum
GD-HP-DO 3
Gd-HPDO3A

外部id

Gd-HP-DO 3
32692平方

药理学

指示

Gadoteridol表示使用磁共振成像(MRI)以可视化病变破坏血脑屏障和/或异常的血管分布在大脑中,脊柱,在成人和儿科患者和相关组织,包括新生儿。¹也表示可视化病变的成年患者的头部和颈部。¹

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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相关条件

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

基于质子的行为置于强磁场时,解释和转换为图像的磁共振(MR)工具。顺代理未成对电子,产生一个磁场约700倍质子的磁场,因此令人不安的质子的本地磁场。在当地周围磁场的一个质子干扰其弛豫过程改变。图像是基于质子密度先生和质子弛豫动力学。工具可以记录先生两个不同的弛豫过程,T1 (spin-lattice或纵向弛豫时间)和T2(自旋自旋或横向弛豫时间)。在核磁共振,可视化的正常和病理脑组织部分取决于射频信号强度的变化,质子密度发生变化,变更的T1和T2的变化。当放置在一个磁场,gadoteridol缩短了T1弛豫时间在组织中积累。Gadoteridol不穿过完整的血脑屏障;因此,它不会积累在正常脑组织或中枢神经系统(CNS)损伤,没有异常引起血脑屏障(如囊肿,术后疤痕成熟)。异常的血管或破坏血脑屏障允许积累gadoteridol病变如肿瘤、脓肿、亚急性梗死。

吸收

不可用

的体积分布

204±58毫升/公斤

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

Gadoteridol消除尿液中有94.4±4.8%(平均±标准差)在24小时内排出post-injection剂量。

半衰期

分布12分钟(平均),消除100分钟(平均)。

间隙

1.50 + / - 0.35毫升/分钟/公斤
肾cl = 1.41 + / - 0.33毫升/分钟/公斤

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abacavir	Gadoteridol可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。
Aceclofenac	Aceclofenac可能减少Gadoteridol的排泄率导致更高的血清水平。
Acemetacin	Acemetacin可能减少Gadoteridol的排泄率导致更高的血清水平。
对乙酰氨基酚	对乙酰氨基酚可能会降低Gadoteridol的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能增加Gadoteridol的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。
乙酰水杨酸	阿司匹林可能会降低Gadoteridol的排泄率可能导致更高的血清水平。
Aclidinium	Gadoteridol可能减少Aclidinium的排泄率导致更高的血清水平。
Acrivastine	Gadoteridol可能减少Acrivastine的排泄率导致更高的血清水平。
无环鸟苷	无环鸟苷可能减少Gadoteridol的排泄率导致更高的血清水平。
阿德福伟	阿德福伟的排泄率可能会降低Gadoteridol导致更高的血清水平。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
ProHance	注入,解决方案	279.3毫克/ 1毫升	静脉注射	BIPSO GmbH是一家	1992-11-16	2016-11-09
ProHance	注入,解决方案	279.3毫克/ 1毫升	静脉注射	Bracco诊断公司	1992-11-16	不适用
Prohance -液体IV 279.3毫克/毫升	解决方案	279.3毫克/毫升	静脉注射	Bracco成像S.P.A.	1998-09-08	不适用
第四Prohance液体279.3 mg / ml	液体	279.3毫克/毫升	静脉注射	施贵宝公司诊断,百时美施贵宝公司的加拿大公司。	1993-12-31	1998-07-30

类别

ATC代码

V08CA04——Gadoteridol

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类被称为α氨基酸。这些氨基酸的氨基相连的碳原子立即毗邻羧基(α碳)。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸和衍生品
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: α-氨基酸
选择父母: 三羧基的酸和衍生品/三烷基胺/二级醇/羧酸盐/氨基酸/1,2-aminoalcohols/羧酸/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机:既

显示4个
基: 1,2-aminoalcohol/酒精/脂肪族heteromonocyclic化合物/Alpha-amino酸/胺/氨基酸/Azacycle/羰基/羧酸/羧酸盐

显示14个吧
分子框架: 脂肪族heteromonocyclic化合物
外部描述符: 钆协调实体(CHEBI: 31643)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 0199年mv609f
化学文摘号: 120066-54-8
InChI关键: DPNNNPAKRZOSMO-UHFFFAOYSA-K
InChI: InChI = 1 s / C17H32N4O7.Gd c1-14(22) 10-18-2-4-19(11 - 15号(23)24)6-8-21(13 - 17(27)的28)6-8-21(5-3-18)日(25)26;/ h14 22 H, 2-13H2, 1 h3 (H, 23日,24)(H, 25日,26)(H, 27日28);/ q; + 3 / p-3
国际命名: 钆(3 +)2 - [4,7-bis (carboxylatomethyl) -10 - (2-hydroxypropyl) 1, 4, 7, 10-tetraazacyclododecan-1-yl)醋酸
微笑: (Gd + 3) .CC (O) CN1CCN (CC ([O -]) = O) CCN (CC ([O -]) = O) CCN (CC ([O -]) = O) CC1

引用

一般引用

FDA批准的药物产品:Prohance (gadoteridol)注入静脉管理链接]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014735
KEGG药物: D01137
PubChem化合物: 60714年
PubChem物质: 46505738
ChemSpider: 54719年
RxNav: 25483年
ChEBI: 31643年
ChEMBL: CHEMBL1200593
网页: PA164746463
维基百科: Gadoteridol

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	诊断	脑部疾病	1
4	完成	诊断	冠状动脉疾病(CAD)/1型糖尿病	1
4	招聘	其他	认知功能/对比剂/运动机能	1
3	完成	诊断	中枢神经系统障碍/成像过程	1
3	完成	诊断	肿瘤转移到大脑	1
1	积极不招聘	治疗	间变性星形细胞瘤(AA)/多形性胶质母细胞瘤(GBM)/高级别胶质瘤(HGG)/恶性神经胶质瘤	1
0	招聘	诊断	多发性硬化症/继发型多发性硬化(spm)	1
不可用	积极不招聘	不可用	多发性硬化症	1
不可用	完成	不可用	中枢神经系统障碍/中枢神经系统肿瘤	1
不可用	完成	诊断	多形性胶质母细胞瘤(GBM)	1

药物经济学

制造商

Bracco诊断公司

外包商

Bracco诊断公司。
奈科明公司。

剂型

形式	路线	强度
注入,解决方案	静脉注射
注入,解决方案	静脉注射	279.3毫克/ 1毫升
注入,解决方案	静脉注射	279.3毫克/毫升
解决方案	静脉注射	279.3毫克
注入,解决方案	注射用药物的
解决方案	静脉注射	279.3毫克/毫升
液体	静脉注射	279.3毫克/毫升

价格

单元描述	成本	单位
Prohance 279.3毫克/毫升瓶	6.81美元	毫升

DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)
US5474756	没有	1995-12-12	2012-12-12
CA1341176	没有	2001-01-30	2018-01-30
US5846519	没有	1998-12-08	2015-12-08

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	11.2毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.36	ALOGPS
logP	-6.8	Chemaxon
日志	-1.8	ALOGPS
pKa最强(酸性)	1.46	Chemaxon
pKa最强(基本)	8.3	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体数	11	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	153.58²	Chemaxon
可旋转键数	8	Chemaxon
折射性	133.55米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	39.38³	Chemaxon
数量的戒指	1	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.8097
血脑屏障	+	0.6442
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5567
22基板	底物	0.7825
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8295
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8408
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8026
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8605
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.769
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6437
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8814
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8843
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8737
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.81
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.908
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9838
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7586
致癌性	Non-carcinogens	0.9134
生物降解	没有准备好可生物降解	0.6054
大鼠急性毒性	2.1688 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.6113
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8966

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2022年12月15日09:08

Gadoteridol

识别

结构Gadoteridol (DB00597)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱