MonobenzonegydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
MonobenzonegydF4y2Ba是一种用于治疗白癜风的对苯二酚衍生物。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- MonobenzonegydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00600gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
单苯酮是对苯二酚的单苯醚，医学上用于脱色。一苯二酮是一种几乎无味的白色结晶粉末，可溶于酒精，几乎不溶于水。它通过增加黑色素细胞的黑色素排泄，对哺乳动物的皮肤产生脱色作用。它还可能导致黑素细胞的破坏和永久性脱色。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
单苯腙结构(DB00600)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:200.2332gydF4y2Ba
单一同位素的:200.083729628gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba13gydF4y2BaHgydF4y2Ba12gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (4) - Benzyloxy苯酚gydF4y2Ba
- (4) - Benzyloxyl苯酚gydF4y2Ba
- (4) - Phenylmethoxy苯酚gydF4y2Ba
- 4-Benzyloxy-phenolgydF4y2Ba
- 4-BenzyloxyphenolgydF4y2Ba
- 苄基对羟基苯醚gydF4y2Ba
- Hydrochinon monobenzylethergydF4y2Ba
- 对苯二酚苄基醚gydF4y2Ba
- 对苯二酚单苯醚gydF4y2Ba
- MonobenzonagydF4y2Ba
- MonobenzonegydF4y2Ba
- MonobenzonumgydF4y2Ba
- Monobenzyl对苯二酚gydF4y2Ba
- (p) - Benzyloxy苯酚gydF4y2Ba
- 对羟基苯基苄基醚gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
局部用于治疗皮肤失去颜色(白癜风)。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
单苯酮是对苯二酚的单苯醚。单苯酮，局部应用于皮肤，被用作一种脱色剂，抑制由酪氨酸和二羟基苯化合物的氧化产物聚合产生的黑色素。单苯宗的工作原理是永久性地去除白癜风周围正常皮肤的颜色。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
单苯宗是一种脱色剂，其作用机制尚不完全清楚。有人提出，它增加了黑色素细胞的黑色素排泄。这种效果是不稳定的，可能需要一到四个月才能发生，而现有的黑色素会随着角质层的正常脱落而丢失。色素沉着的皮肤似乎比正常皮肤褪色得更快，暴露在阳光下会降低药物的脱色效果。局部应用单苯酮后皮肤脱色，组织学研究显示与白癜风相似的结果，其中表皮完好，但缺乏可识别的黑色素细胞。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba UgydF4y2Ba酪氨酸酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAgalsidase阿尔法gydF4y2Ba agal糖苷酶与单苯宗合用可降低治疗效果。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现相互作用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Monobenzone (Vis)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba BenoquingydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 200毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 北美Valeant制药公司gydF4y2Ba 2017-12-10gydF4y2Ba 2017-12-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
- 非处方产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Benoquin Crm 20%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 20%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Valeant Canada有限公司gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 2014-07-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- D11AX13 -单苯腙gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于一类有机化合物，称为4-烷氧酚。这些酚在苯环的4号位置上带有烷氧基。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 酚类gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 4-alkoxyphenolsgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 4-alkoxyphenolsgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酚醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4-alkoxyphenolgydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族同单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯部分gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酚醚gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香族同单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 苄基醚(gydF4y2BaCHEBI: 34380gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 9 l2ka76mg5gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 103-16-2gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- VYQNWZOUAUKGHI-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C13H12O2 c14-12-6-8-13 (9-7-12) 15-10-11-4-2-1-3-5-11 / h1-9 14 h, 10 h2gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(4) - benzyloxy苯酚gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
OC1 = CC = C (OCC2 = CC = CC = C2) C = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- FDA批准产品:苯醌(单苯酮)乳膏[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014738gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D05072gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C14244gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 7638gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507466gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 7356gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50410520gydF4y2Ba
- 17145gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 34380gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1388gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000001748gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000830gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164764582gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- MonobenzonegydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (142 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (36个KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 瓦兰特国际制药公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Legacy Pharmaceuticals Packaging LLCgydF4y2Ba
- 专业公司。gydF4y2Ba
- Valeant有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 200毫克/ 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20%gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 对苯二酚单苄基醚gydF4y2Ba 5.28美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 122°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 251毫克/升gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0392毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.08gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.24gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 9.91gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba -4.8gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 29.46gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 59.11米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 21.91gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9919gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9299gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8883gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba ０．７５gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8003gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6474gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7007gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7753gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8892gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6895gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9273gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8994gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9368gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.6568gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.8925gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7536gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.528gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.9160 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.828gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8828gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (7.31 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱gydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba酪氨酸酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质同二聚体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这是一种含铜氧化酶，在黑色素和其他多酚类化合物等色素的形成中起作用。催化酪氨酸到DOPA的限速转化，DOPA…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 酪氨酸gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P14679gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 酪氨酸酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60392.69哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈玉玲，杨玉荣，林天宇，黄春平，唐维昌，陈圣，林树生:一种酪氨酸酶和黑素形成抑制剂的鉴定。农业食品化学杂志。2009 3月25日;57(6):2200-5。doi: 10.1021 / jf802617a。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年12月6日13:40gydF4y2Ba