伊维菌素gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
伊维菌素gydF4y2Ba是一种抗寄生虫药物,用于治疗头虱、盘尾丝虫病、圆线虫病、蛔虫病、鞭虫病和蛲虫病。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Sklice、Soolantra StromectolgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 伊维菌素gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00602gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
伊维菌素是一种半合成的抗寄生虫药物,由阿维菌素衍生而来,阿维菌素是一类高活性的广谱抗寄生虫药,分离自gydF4y2Ba链霉菌属avermitilisgydF4y2Ba。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba伊维菌素本身是两种阿维菌素的混合物,大约由90%的5- o -去甲基-22,23-二氢阿维菌素a组成gydF4y2Ba1gydF4y2Ba(22, 23-dihydroavermectin BgydF4y2Ba1gydF4y2Ba)和10% 5- o-去甲基-25-德(1-甲基丙基)-22,23-二氢-25-(1-甲基乙基)阿维菌素AgydF4y2Ba1gydF4y2Ba(22, 23-dihydroavermectin BgydF4y2Ba1 bgydF4y2Ba)。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
伊维菌素主要用于人类治疗盘尾丝虫病,但也可能对其他蠕虫感染有效(如圆线虫病、蛔虫病、鞭虫病和蛲虫病)。局部应用时,可用于治疗头虱病。gydF4y2Ba
随着2020年和2019冠状病毒病大流行的到来,伊维菌素开始因其用于预防和治疗2019冠状病毒病的适应症外使用而声名狼藉。虽然研究仍在进行中,但伊维菌素在COVID-19中的大部分证据都依赖于预印本gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba数据,而这些数据的临床用途尚不清楚。由于一些因素——例如,每次试验的患者数量相对较低以及进行这些试验的速度——关于在COVID-19中使用伊维菌素的研究一直充满了统计错误和抄袭指控。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba此外,在大规模元分析中使用患者数据(与患者个人数据(IPD)相反)已被证明可以掩盖其他明显的数据错误,如极端的终端数字偏差和患者记录块的重复。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
在获得关于伊维菌素治疗人类COVID-19的安全性和有效性的高质量、同行评审的数据之前,应避免将伊维菌素用于这些目的,而应采用经过彻底审查的疗法(如COVID-19疫苗,如gydF4y2BaComirnatygydF4y2Ba)。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,调查,兽医批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:1736.185gydF4y2Ba
单一同位素的:1735.000064061gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba95gydF4y2BaHgydF4y2Ba146gydF4y2BaOgydF4y2Ba28gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 伊维菌素gydF4y2Ba
- IvermectinagydF4y2Ba
- IvermectinegydF4y2Ba
- IvermectinumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- L 640471年gydF4y2Ba
- l - 640471gydF4y2Ba
- 可933gydF4y2Ba
- mk - 0933gydF4y2Ba
- mk - 933gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
局部给药,伊维菌素乳膏适用于与酒渣鼻相关的炎症病变的治疗。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba市售非处方ivermection洗剂,适用于≥6个月大的患者头虱感染的局部治疗。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
口服伊维菌素是一种广谱抗寄生虫药,用于治疗由gydF4y2Ba类圆线虫属stercoralisgydF4y2Ba和盘尾丝虫病引起的gydF4y2Ba盘尾属肠扭结gydF4y2Ba。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba全身伊维菌素疗法在国际上被用于各种热带疾病的治疗,包括丝虫病、皮肤幼虫迁移症和gydF4y2Ba贷款贷款gydF4y2Ba感染,在别人。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症&黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba利用有关信息改善临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件&改善临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
伊维菌素是一种半合成的驱虫药。它是一种阿维菌素,是从土壤细菌中提取的一组五环十六元内酯(即大环内酯二糖)gydF4y2Ba链霉菌属avermitilisgydF4y2Ba。阿维菌素是有效的广谱抗寄生虫药。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
伊维菌素在微丝虫的无脊椎肌肉和神经细胞中选择性结合,并对谷氨酸门控氯离子通道具有高亲和力。这种结合导致细胞膜对氯离子的通透性增加,导致细胞超极化,导致寄生虫瘫痪和死亡。伊维菌素还被认为是神经递质γ -氨基丁酸(GABA)的激动剂,从而扰乱GABA介导的中枢神经系统(CNS)神经突触传递。伊维菌素还可能损害正常的宫内发育gydF4y2Bao .肠扭结gydF4y2Ba微丝虫和可能抑制它们从妊娠雌性蠕虫的子宫中释放。gydF4y2Ba
- 吸收gydF4y2Ba
-
适度的吸收。高脂肪膳食可提高吸收。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
分布体积为3 ~ 3.5 L/kg,不越过血脑屏障。gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
93%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
主要是肝脏。伊维菌素和/或其代谢物在估计的12天内几乎完全通过粪便排出,只有不到1%的给药剂量通过尿液排出。gydF4y2Ba
悬停下方产品可查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
伊维菌素在肝脏中代谢,估计12天内,伊维菌素和/或其代谢物几乎全部通过粪便排出,只有不到1%的给药剂量通过尿液排出。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
口服给药后,伊维菌素的半衰期约为18小时。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba具有结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和预防措施以及发病率。gydF4y2Ba利用我们的结构化不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
适当使用,局部应用伊维菌素乳液和面霜不太可能引起明显的毒性。意外或有意大量暴露于数量未知的兽医剂型伊维菌素(通过摄入、吸入、注射或显著体表面积暴露)患者报告出现皮疹、水肿、头痛、头晕、乏力、恶心、呕吐和腹泻。其他不太常见的影响包括癫痫、共济失调、呼吸困难、腹痛、感觉异常、荨麻疹和接触性皮炎。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba过量口服伊维菌素对小鼠和大鼠是致命的(剂量是推荐剂量的几倍),死亡前出现明显的运动失调、呼吸迟缓、颤抖、上睑下垂、活动减弱、呕吐和水肿。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
如果怀疑伊维菌素过量,应根据临床需要启动支持性治疗,包括使用肠外液体和电解质、呼吸支持和升压剂来控制低血压。诱导呕吐和/或洗胃可考虑与其他泻药和常规抗中毒措施,如果临床有需要。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释这些信息。如果您认为自己正在经历一种互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有互动并不一定意味着没有互动存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的相互作用gydF4y2BaAbametapirgydF4y2Ba 伊维菌素与阿巴他匹合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba Abemaciclib可能会降低伊维菌素的排泄率,从而导致较高的血清水平。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 伊维菌素可增加Acenocoumarol的抗凝活性。gydF4y2Ba AcipimoxgydF4y2Ba 当伊维菌素与阿昔莫司联合使用时,肌病、横纹肌溶解和肌红蛋白尿的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AfatinibgydF4y2Ba 阿法替尼可能降低伊维菌素的排泄率,从而导致较高的血清水平。gydF4y2Ba AlectinibgydF4y2Ba 阿莱克替尼可能会降低伊维菌素的排泄率,从而导致较高的血清水平。gydF4y2Ba Alendronic酸gydF4y2Ba 当伊维菌素与阿仑妥酸联合使用时,肌病、横纹肌溶解和肌红蛋白尿的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AmbrisentangydF4y2Ba 安布里森坦与伊维菌素合用可减少排泄。gydF4y2Ba 胺碘酮gydF4y2Ba 与胺碘酮合用可降低伊维菌素的代谢。gydF4y2Ba 两性霉素BgydF4y2Ba 当伊维菌素与两性霉素B合用时,肌病、横纹肌溶解和肌红蛋白尿的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 拿空着肚子。口服伊维菌素应空腹服用,同时喝一杯水。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息,包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10个以上地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Ascapil (Abbott)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDetebencil (Roux-Ocefa)gydF4y2Ba/gydF4y2BaErmetin (Unipharm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGotax (Metlen)gydF4y2Ba/gydF4y2BaImectin(脉冲)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIvectin (Aristopharma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIvera (Beximco)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIvergot (Licol)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIvermec (UCI)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIvexterm (Valeant)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIvori (Invision)gydF4y2Ba/gydF4y2BaKaonol (Mediderm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaKilox (Bussie)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMaikeding(海蜃)gydF4y2Ba/gydF4y2BaQuanox (Dermacare)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRevectina(索尔维)gydF4y2Ba/gydF4y2BaScabo(δ)gydF4y2Ba/gydF4y2BaScavista (Zuventus)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSecuro (Valeant)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba大西洋Vermectin(实验室)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
- 通用的处方产品gydF4y2Ba
- 非处方药gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 伊维菌素gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba CVS药店gydF4y2Ba 2020-05-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 伊维菌素gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 美国太郎制药公司gydF4y2Ba 2020-05-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 伊维菌素gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 沃尔格林公司gydF4y2Ba 2020-05-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 伊维菌素gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 来爱德公司gydF4y2Ba 2020-05-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba SklicegydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 阿伯制药gydF4y2Ba 2021-08-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 171083伊维菌素1% /甲硝唑1% /烟酰胺4%gydF4y2Ba 伊维菌素gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba灭滴灵gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2020-07-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酒石酸溴莫尼定0.25% /伊维菌素1% /甲硝唑1% /烟酰胺4%gydF4y2Ba 伊维菌素gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBrimonidine酒石酸gydF4y2Ba(0.25克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba灭滴灵gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 伊维菌素1% /甲硝唑1%gydF4y2Ba 伊维菌素gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba灭滴灵gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 伊维菌素1% /甲硝唑1% /烟酰胺4%gydF4y2Ba 伊维菌素gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba灭滴灵gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- P02CF01 -伊维菌素gydF4y2Ba D11AX22 -伊维菌素gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 引起肌肉毒性的制剂gydF4y2Ba
- 农用化学品gydF4y2Ba
- 打虫药gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- Antinematodal代理gydF4y2Ba
- 抗寄生虫药物gydF4y2Ba
- 抗寄生虫产品,杀虫剂和驱蚊剂gydF4y2Ba
- AvermectinesgydF4y2Ba
- BCRP / ABCG2基质gydF4y2Ba
- 用于研究、工业或家庭环境的化合物必威国际appgydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 杀虫剂gydF4y2Ba
- 内酯gydF4y2Ba
- OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
- OATP1B3抑制剂gydF4y2Ba
- 22诱导物gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- PediculicidesgydF4y2Ba
- 农药gydF4y2Ba
- 多酮类化合物gydF4y2Ba
- Scabicides和PediculicidesgydF4y2Ba
- 不良的行为gydF4y2Ba
- 分类gydF4y2Ba
- 没有分类gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 寄生线虫和其他蛔虫gydF4y2Ba
- 头虱gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 8883年yp2r6dgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 70288-86-7gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- SPBDXSGPUHCETR-JFUDTMANSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C48H74O14.C47H72O14 c1-11-25(2) 43-28(5) 17-18-47(62 - 43) 17-18-47(61 - 47) 16-15-27(4) 42(26(3) 13-12-14-32-24-55-45-40(49) 29(6) 19-35(46(51) 58-34) 48(32岁,45岁)52)59-39-22-37(54-10)44(31(8)57-39)60-38-21-36(53-9)41(50)30(7)56-38;上皮(2)41-27(5)16-17-46(61 - 41)16-17-46(60-46)15-14-26(4)42(25(3)12-11-13-31-23-54-44-39(48)28(6)- 34(45(50)57-33)47(31日44)51)58-38-21-36 (53-10)43 (30 (8)56-38)59-37-20-35 (52-9)40 (49)29 (7)55-37 / h12-15, 19日,25日至26日,28日,30 - 31,33-45,49-50,52小时,11月16 20-24H2, 1-10H3; 11 - 14, 24 - 18日49, 29 - 30日25日,27日,32-44 51 h, 15 - 17日,19-23H2, 1-10H3 / b13-12 +, 27-15 + 32-14 +; 12 11 +, 26-14 + 31-13 + / t25, 26 - 28 - 30、31、33 + 34 - 35、36、37、38、39、40 +,41、42、43 + 44 - 45 +,47 + 48 +;25 - 27 - 29 - 30 - 32 + 33 - 34、35、36、37、38、39 + 40 - 41 + 42、43、44 + 46 + 47 + / m00 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(1或2 r 4, 5 s, 6 r, 8或10得名12的,13,14所,16所,20或21或24)-21 ',24”-dihydroxy-12”- - - - - - {((2 r, 4、5 s、6 s) 5 - {((2 s, 4 s, 5 s, 6 s) 5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl)氧}4-methoxy-6-methyloxan-2-yl)氧}5、11”,13”,22“-tetramethyl-6 - (propan-2-yl) 3 ', 7 ', 19“-trioxaspiro [oxane-2 6“-tetracyclo[15.6.1.1 ^{4 8} 0 ^{20日24}]二十五烷]-10年,14,16的,22“-tetraen-2”——;(1或2 r 4, 5 s, 6 r, 8或10得名12的,13,14所,16所,20或21或24)6 - [(2 s) -butan-2-yl] -21 ', 24”-dihydroxy-12”- - - - - - {((2 r, 4、5 s、6 s) 5 - {((2 s, 4 s, 5 s, 6 s) 5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl)氧}4-methoxy-6-methyloxan-2-yl)氧}5、11”,13”,22“-tetramethyl-3 ', 7 ', 19“-trioxaspiro [oxane-2 6“-tetracyclo[15.6.1.1 ^{4 8} 0 ^{20日24}]二十五烷]-10年,14,16的,22——“-tetraen-2”gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@@] 12摄氏度\ C3 = C / C = C / [C@H] (C) [C@H] (O (C@H) 4 C [C@H] (OC) [C@@H] (O [C@H] 5 C [C@H] (OC) [C@@H] (O) [C@H] (C) O5) [C@H] (C) O4) \ C (C) = C \ C (C@) 4 ([H]) C [C@@] ([H]) (C (C@) 5 (CC (C@H) (C) [C@] ([H]) (O5) C (C) C) O4) OC (= O) [C@] ([H]) (C = C (C) [C@H] 1 O) [C@@] 23 O。[H] [C@@] 12摄氏度\ C3 = C / C = C / [C@H] (C) [C@H] (O (C@H) 4 C [C@H] (OC) [C@@H] (O [C@H] 5 C [C@H] (OC) [C@@H] (O) [C@H] (C) O5) [C@H] (C) O4) \ C (C) = C \ C (C@) 4 ([H]) C [C@@] ([H]) (C (C@) 5 (CC (C@H) (C) [C@] ([H]) (O5) [C@@H] (C) CC) O4) OC (= O) [C@] ([H]) (C = C (C) [C@H] 1 O) [C@@] 23 OgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Shuet-Hing L. Chiu, Josephine R. Carlin, Rae Taub,“伊维菌素衍生物化合物及其制备工艺。”美国专利US4963667, 1982年6月发布。gydF4y2Ba
US4963667gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- El-Saber Batiha G、Alqahtani A、Ilesanmi OB、Saati AA、El-Mleeh A、Hetta HF、Magdy Beshbishy A:阿维菌素衍生物、药代动力学、治疗和毒性剂量、作用机制及其生物效应。制药(巴塞尔)。2020年8月17日,13(8)。pii: ph13080196。doi: 10.3390 / ph13080196。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Mathachan SR, Sardana K, Khurana A:伊维菌素在皮肤科、热带医学和COVID-19中的当前使用:药理学、用途、已证实和各种拟议的机制作用的最新进展。india Dermatol Online J. 2021年7月14日;12(4):500-514。doi: 10.4103 / idoj.idoj_298_21。eCollection 2021 Jul-Aug。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Alam S, Kamal TB, Sarker MMR, Zhou JR, Rahman SMA, Mohamed IN:用于治疗COVID-19的药物再利用的疗效和安全性:2021年的立场。Front Pharmacol. 2021年6月14日;12:659577。doi: 10.3389 / fphar.2021.659577。eCollection 2021。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Bestetti RB, furran - daniel R, Silva VMR:轻中度COVID-19患者的药物治疗:一项综合综述。Int J environmental Res Public Health. 2021年7月5日;18(13)。pii: ijerph18137212。doi: 10.3390 / ijerph18137212。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Lawrence JM, Meyerowitz-Katz G, Heathers JAJ等人:伊维菌素的教训:仅基于总结数据的meta分析本身就不可靠。Nat地中海。gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Sklice(0.5%伊维菌素)局部洗剂(OTC) [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Soolantra(伊维菌素1%)外用面霜[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Stromectol(伊维菌素)口服片剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 自然新闻:有缺陷的伊维菌素预印本凸显了COVID药物研究的挑战[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 美国疾病控制与预防中心健康警报网络:伊维菌素处方迅速增加,使用含伊维菌素的产品预防或治疗COVID-19导致严重疾病的报告迅速增加[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014740gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00804gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07970gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 46936176gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506810gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 7988461gydF4y2Ba
- 6069gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1200633gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000261gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450133gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 伊维菌素gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (60.2 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.4 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 淋巴FilariasesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba沙眼gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba LoiasisgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 2019冠状病毒病(COVID - 19)gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 癫痫病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 癫痫病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba伊维菌素gydF4y2Ba/gydF4y2Ba盘尾丝虫病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 丝虫病、淋巴gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 丝虫病、淋巴gydF4y2Ba/gydF4y2Ba寄生虫感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 脓疱病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疥疮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba雅司病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒渣鼻gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 没有招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 2019冠状病毒病(COVID - 19)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 默克公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 药剂师gydF4y2Ba
- 默克公司。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 粘贴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 6毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1公斤/ 1公斤gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 6毫克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.1克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.6克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.006克gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.585克/ 117克gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 6毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 6毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 6毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Stromectol 20 3 mg片剂盒装gydF4y2Ba 116.13美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba 伊维菌素粉gydF4y2Ba 14.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Stromectol 3毫克片剂gydF4y2Ba 5.58美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba DrugBank既不卖药,也不买药。价格信息仅供参考之用。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US8927595gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-01-06gydF4y2Ba 2027-10-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8791153gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-07-29gydF4y2Ba 2027-10-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6103248gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-08-15gydF4y2Ba 2018-05-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9089587gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-07-28gydF4y2Ba 2034-03-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8470788gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-06-25gydF4y2Ba 2024-04-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9233118gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-01-12gydF4y2Ba 2034-03-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9233117gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-01-12gydF4y2Ba 2034-03-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7550440gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2009-06-23gydF4y2Ba 2024-04-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8815816gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-08-26gydF4y2Ba 2024-04-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8093219gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-01-10gydF4y2Ba 2024-04-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8080530gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-12-20gydF4y2Ba 2024-04-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6133310gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-10-17gydF4y2Ba 2019-04-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5952372gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-09-14gydF4y2Ba 2018-09-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8415311gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-04-09gydF4y2Ba 2024-04-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9782425gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-10-10gydF4y2Ba 2034-03-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10206939gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-02-19gydF4y2Ba 2034-03-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11033565gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-06-15gydF4y2Ba 2024-04-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 155°CgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 不溶性gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.00614毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.37gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.83gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -5.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 12.47gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -3.4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 170.06gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 230.33米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 95.55gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8146gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.549gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8192gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8771gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.805gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8192gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7384gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8877gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.886gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7714gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9129gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8366gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.928gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8793gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7957gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8073gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8295gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9622gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9759gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.5285 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9471gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5536gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的评估化学ADMET性质的工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代酸单加氧酶。在肝脏微粒体中,该酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 曾Z, Andrew NW, Arison BH, Luffer-Atlas D, Wang RW:细胞色素P4503A4作为人肝脏微粒体负责伊维菌素代谢的主要酶的鉴定。Xenobiotica。1998年3月,28(3):313 - 21所示。doi: 10.1080 / 004982598239597。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kudzi W、Dodoo AN、Mills JJ:加纳人群中MDR1、CYP3A4和CYP3A5基因的遗传多态性:人类伊维菌素代谢改变的合理解释?BMC Med Genet. 2010 Jul 14;11:111。doi: 10.1186 / 1471-2350-11-111。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Juarez M, schcol尼克-卡布雷拉A, Duenas-Gonzalez A:多靶标药物伊维菌素:从抗寄生虫剂到重新定位的抗癌药物。Am J Cancer Res. 2018 Feb 1;8(2):317-331。eCollection 2018。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Skalova L、Szotakova B、Machala M、Neca J、Soucek P、Havlasova J、Wsol V、Kridova L、Kvasnickova E、Lamka J:伊维菌素对mouflon (Ovis musimon)和休养鹿(Dama Dama)细胞色素P450同工酶活性的影响。化学生物学互动。2001年8月31日;137(2):155-67。doi: 10.1016 / s0009 - 2797(01) 00227 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Stromectol(伊维菌素)口服片剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 都显示参与了伊维菌素的体外代谢,但可能是次要的贡献(如果有的话)。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责其氧化的许多药物和环境化学物质的代谢。它参与抗心律失常、肾上腺素能受体拮抗剂、三环类药物的代谢……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Stromectol(伊维菌素)口服片剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 都显示参与了伊维菌素的体外代谢,但可能是次要的贡献(如果有的话)。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 代谢几种前致癌物、药物和溶剂为活性代谢物。使许多药物和外来生物制剂失活,也使许多外来生物制剂底物生物活化,使其具有肝毒性…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2E1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05181gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56848.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Stromectol(伊维菌素)口服片剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Schwab D, Fischer H, Tabatabaei A, Poli S, Huwyler J:体外p糖蛋白筛选试验的比较:它们在药物发现中的应用建议。医学化学杂志。2003 Apr 24;46(9):1716-25。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Pouliot JF, L'Heureux F, Liu Z, Prichard RK, Georges E:伊维菌素逆转p -糖蛋白相关多药耐药。Biochem Pharmacol. 1997年1月10日;53(1):17-25。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Nagy H, Goda K, Fenyvesi F, Bacso Z, Szilasi M, Kappelmayer J, Lustyik G, Cianfriglia M, Szabo G Jr:通过p -糖蛋白特异性抗体的竞争来区分不同的多药耐药调节剂组。Biochem Biophys Res Commun. 2004 Mar 19;315(4):942-9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Schinkel AH, Wagenaar E, van Deemter L, Mol CA, Borst P:小鼠mdr1a P-糖蛋白缺失影响地塞米松、地高辛和环孢素a的组织分布和药代动力学。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Jani M, Makai I, Kis E, Szabo P, Nagy T, Krajcsi P, Lespine A: Ivermectin与人ABCG2相互作用。J Pharm science . 2011 Jan;100(1):94-7。doi: 10.1002 / jps.22262。Epub 2010年6月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Menez C, Mselli-Lakhal L, Foucaud-Vignault M, Balaguer P, Alvinerie M, Lespine A: Ivermectin在小鼠肝细胞细胞系中通过mRNA稳定诱导P糖蛋白表达和功能。生物化学药典。2012年1月15日;83(2):269-78。doi: 10.1016 / j.bcp.2011.10.010。Epub 2011年10月18日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导有机阴离子和药物从细胞质的输出。调节谷胱甘肽和谷胱甘肽结合物、白三烯C4、雌二醇-17-beta-o-葡醛酸酯、甲氧基…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33527gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药相关蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 171589.5哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Lespine A, Dupuy J, Orlowski S, Nagy T, Glavinas H, Krajcsi P, Alvinerie M:伊维菌素与多药耐药蛋白(MRP1, 2和3)的相互作用。Chem Biol Interaction . 2006 Feb 25;159(3):169-79。Epub 2005年12月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节大量有机阴离子的肝胆排泄。可能作为细胞顺铂转运体的功能。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q92887gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 管状多特异性有机阴离子转运蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 174205.64哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Lespine A, Dupuy J, Orlowski S, Nagy T, Glavinas H, Krajcsi P, Alvinerie M:伊维菌素与多药耐药蛋白(MRP1, 2和3)的相互作用。Chem Biol Interaction . 2006 Feb 25;159(3):169-79。Epub 2005年12月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 高容量尿酸盐输出,在肾脏和肾外尿酸盐排泄中都有作用。在卟啉稳态中起作用,因为它能够调节原卟啉IX (PPIX)的输出。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCG2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9UNQ0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- atp结合卡带子家族G成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 72313.47哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Jani M, Makai I, Kis E, Szabo P, Nagy T, Krajcsi P, Lespine A: Ivermectin与人ABCG2相互作用。J Pharm science . 2011 Jan;100(1):94-7。doi: 10.1002 / jps.22262。Epub 2010年6月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导Na(+)不依赖有机阴离子的摄取,如普伐他汀、牛磺胆酸、甲氨蝶呤、脱氢表雄酮硫酸盐、17- β -葡醛酸雌二醇、雌酮硫酸盐、前列腺素……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y6L6gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76447.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Karlgren M, Vildhede A, Norinder U, Wisniewski JR, Kimoto E, Lai Y, Haglund U, Artursson P:肝脏有机阴离子运输多肽(OATPs)抑制剂的分类:蛋白表达对药物-药物相互作用的影响。医学化学杂志。2012年5月24日;55(10):4740-63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导Na(+)不依赖于有机阴离子的摄取,如17- β -葡醛酸雌二醇、牛磺胆酸、三碘甲状腺原氨酸(T3)、白三烯C4、脱氢表雄酮硫酸盐(DHEAS)、甲氧基…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NPD5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 77402.175哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Karlgren M, Vildhede A, Norinder U, Wisniewski JR, Kimoto E, Lai Y, Haglund U, Artursson P:肝脏有机阴离子运输多肽(OATPs)抑制剂的分类:蛋白表达对药物-药物相互作用的影响。医学化学杂志。2012年5月24日;55(10):4740-63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年7月29日04:29gydF4y2Ba