氯喹gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
氯喹gydF4y2Ba是一种抗疟药物，用于治疗间日疟原虫、疟疾疟原虫、卵形疟原虫和恶性疟原虫的易感感染。它也用于类风湿性关节炎的二线治疗。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 氯喹gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00608gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
氯喹是一种氨基喹诺酮衍生物，最早开发于20世纪40年代，用于治疗疟疾。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba它是治疗疟疾的首选药物，直到开发出新的抗疟疾药物，如gydF4y2Ba乙嘧啶gydF4y2Ba，gydF4y2Ba青蒿素gydF4y2Ba,gydF4y2Ba甲氟喹gydF4y2Ba．gydF4y2Ba17gydF4y2Ba氯喹及其衍生物gydF4y2Ba羟氯喹gydF4y2Ba已经被重新用于治疗其他一些疾病，包括艾滋病毒、系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎。gydF4y2Ba18gydF4y2Ba
FDA紧急使用授权gydF4y2Ba羟氯喹gydF4y2Ba和氯喹于2020年6月15日被撤销。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba
氯喹于1949年10月31日获得FDA批准。gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准，调查，兽医批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
氯喹结构(DB00608)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:319.872gydF4y2Ba
单一同位素的:319.181525554gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba18gydF4y2BaHgydF4y2Ba26gydF4y2BaClNgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- ChloraquinegydF4y2Ba
- ChlorochingydF4y2Ba
- ChloroquinagydF4y2Ba
- 氯喹gydF4y2Ba
- ChloroquiniumgydF4y2Ba
- 氯喹gydF4y2Ba
- CloroquinagydF4y2Ba
- (陶瓷)- 7-chloro-4-quinolinyl n1、N1-diethyl-1 4-pentanediaminegydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
氯喹是指治疗感染gydF4y2Ba间日疟原虫gydF4y2Ba，gydF4y2Ba三日疟原虫gydF4y2Ba，gydF4y2Bap .那gydF4y2Ba的敏感品系gydF4y2Ba恶性疟原虫gydF4y2Ba．gydF4y2Ba19gydF4y2Ba它也被用于治疗肠外阿米巴病。gydF4y2Ba19gydF4y2Ba
氯喹也被用于风湿性疾病的治疗，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba以及寨卡病毒的治疗和预防。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba2gydF4y2Ba氯喹目前正在进行治疗新冠肺炎的临床试验。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
氯喹抑制血红素聚合酶的作用，导致有毒血红素的积聚gydF4y2Ba疟原虫gydF4y2Ba物种。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba它的半衰期为20-60天，具有较长的作用时间。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba患者应了解长期使用或高剂量视网膜病变、肌肉无力和儿童毒性的风险。gydF4y2Ba19gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
氯喹抑制疟疾滋养体中血红素聚合酶的作用，防止血红素转化为血凝素。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba疟原虫gydF4y2Ba物种继续积累有毒的血红素，杀死寄生虫。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
氯喹通过细胞膜被动扩散进入核内体、溶酶体和高尔基小泡;在那里它会变成质子化，将氯喹困在细胞器中，提高周围的pH值。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba核内体中pH值升高，阻止病毒颗粒利用其活性进行融合和进入细胞。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
氯喹不影响ACE2在细胞表面的表达水平，但抑制ACE2的末端糖基化，ACE2是SARS-CoV和SARS-CoV-2进入细胞的靶受体。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba未处于糖基化状态的ACE2可能与SARS-CoV-2刺突蛋白的相互作用效率较低，进一步抑制病毒进入。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferase A2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba肿瘤坏死因子gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Batoll样受体9gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferasegydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba恶性疟原虫gydF4y2Ba UgydF4y2Ba高迁移率组蛋白B1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽s转移酶Mu 1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba血管紧张素转换酶2gydF4y2Ba 调制器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
氯喹口服液的生物利用度为52-102%，口服片剂的生物利用度为67-114%。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba静脉注射氯喹达到CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba650-1300µg/L，口服氯喹达到CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba浓度为65-128 μ g/LgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba0.5 h。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
氯喹的分配量为200-800L/kg。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
46-74%的氯喹与血浆蛋白结合。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba(-)-氯喹与α -1-酸性糖蛋白结合更强，(+)-氯喹与血清白蛋白结合更强。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
氯喹主要由CYP2C8和CYP3A4进行n -脱烷基反应生成n -去乙基氯喹。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2BaCYP3A5和CYP2D6对它的n -脱烷基作用较小，而CYP1A1对它的n -脱烷基作用越来越小。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ban -脱乙基氯喹可进一步n -脱烷基生成n -双乙基氯喹，n -双乙基氯喹再n -脱烷基生成7-氯-4-氨基喹啉。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
氯喹主要在尿液中被排除。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba50%的剂量在尿液中被回收为未改变的氯喹，10%的剂量在尿液中被回收为去乙基氯喹。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
氯喹的半衰期为20-60天。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
氯喹的血浆总清除率为0.35-1L/h/kg。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
过量用药的患者可能出现头痛、嗜睡、视力障碍、恶心、呕吐、心血管衰竭、休克、抽搐、呼吸停止、心脏停止和低钾血症。gydF4y2Ba19gydF4y2Ba过量应通过对症和支持性治疗进行处理，包括立即呕吐、洗胃和活性炭。gydF4y2Ba19gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 维勒班gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1000年_1002delaccgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 托伦gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 1006 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 桑德兰gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 105年_107delcatgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 储备gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1081 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba serregydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1082 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba TondelagydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1084年_1101delctgaacgagcgcaaggccgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 洛马·林达gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1089 c - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 亚琛gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1089 c - G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba TenrigydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 1096 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 蒙彼利埃gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1132 g >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 卡尔沃MackennagydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 1138 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 莱利gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1139 t - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 奥洛gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1141 t - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba TomahgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1153 t - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 林伍德gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1154 g - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 马德里gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1155 c - G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 爱荷华，沃尔特里德，斯普林菲尔德gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 1156 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 比弗利山庄，热那亚，岩手，新泻，山口县gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1160 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 哈特福德gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 1162 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 行星齿轮gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 1166 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 克拉科夫gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1175 t > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 威斯康辛州gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1177 c - G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 纳什维尔Portici阿纳海姆gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1178 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 阿尔罕布拉宫gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1180 g - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 巴里gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1187 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 利蒙港gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1192 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba Covao做LobogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1205 c >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 诊所gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1215 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 乌特勒支gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1225 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba SuwalkigydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1226 c - G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 河畔gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1228 g - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 日本,品川gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1229 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 川崎gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1229 g - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 慕尼黑gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 1231 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 乔治亚州gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1284 c - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba SumaregydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1292 t - > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba Telti /科比gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1318 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 圣地亚哥·德·古巴，盛冈gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1339 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba HarimagydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1358 t - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba Figuera da FozgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1366 g - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 亚眠gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1367 > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 曼谷有陈列gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1376 G - > T, T - 1502 G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba FukayagydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1462 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 坎皮纳斯gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1463 g - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 布宜诺斯艾利斯gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1465 c > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 荒川gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1466 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 布赖顿gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1488年_1490delgaagydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba KozukatagydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 159 g - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 阿姆斯特丹gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 180年_182deltctgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 没有名字gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 202克、376 A - > G, G 1264 c >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 斯旺西gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 224 t - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba UrayasugydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 281年_283delagagydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 温哥华gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 317 c - > G544C - > T592C - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 太西奈gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 376 - - - > G、1159 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 普利茅斯gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 488 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba VolendamgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 514 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 信州gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 527 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba ChikugogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 535 - - - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba TsukuigydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 561年_563delctcgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba Pedoplis-CkarogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 573 c > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 圣地亚哥gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 593 g - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 明尼苏达州，马里恩，加斯顿尼亚，勒琼gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 637 g - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 辛辛那提gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 637 g - > T, 1037 a - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba HarilaougydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 648 t - > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 达拉斯北部gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 683年_685delacagydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 旭川市gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 695 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 达勒姆gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 713 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 石溪gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 724年_729delggcactgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 韦恩gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 769 c - G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 威罗gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 806 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 克利夫兰乔鲁姆gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 820 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 里尔gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 821 > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 曼谷gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 825 g > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba SugaogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 826 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 拉霍亚gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 832 t - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba WexhamgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 833 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba PiotrkowgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 851 t > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 西维吉尼亚州gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 910 g - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba OmiyagydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 921 g - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 奈良gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 953年_976delccaccaaagggtacctggac GACCgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 曼哈顿gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 962 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba RehevotgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 964 t - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 霍尼亚拉gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 99 GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1360 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 东京,福岛gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1246 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 查塔姆gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1003 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 福山gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1004 c - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba PartenopegydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1052 g - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba IerapetragydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1057 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba AnadiagydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 1193 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba AbenogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1220 - - - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 苏腊巴亚gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1291 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 波尼gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1316 g - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 美国AntiocogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 1342 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 卡萨诺gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1347 g - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba HermoupolisgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1347 g - > CgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1360 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 联盟,Maewo, Chinese-2 KalogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1360 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba AndalusgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1361 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 科森扎gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1376 g - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 台湾广东-客家，吉夫，阿格力根托gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1376 g - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 弗洛勒斯gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1387 c - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 开平、阿南特、东、札幌、WoseragydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1388 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 鸭川gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 169 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 使用gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 179 t > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 亚马逊gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 185 c - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba SongklanagarindgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 196 t - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 河池gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 202 g > AgydF4y2Ba/gydF4y2Ba871 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba NamourugydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 208 t - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 保LocgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 352 t > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba CrispimgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > T 375克、379克- > T383T - > C384C > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba AcrokorinthosgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 376 GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba463 c - G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 圣玛丽亚gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 376 GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba542 - - - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba AnanindeuagydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 376 GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba871 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 瓦熔岩gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 383 t - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 巴利亚多利德gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 406 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 贝伦gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 409 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 柳州gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 442 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 深圳gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 473 g >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba AuChinese台北——3,非盟gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 493 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 托莱多gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 496 c > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 所gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 497 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 出门gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 517 t - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 苗栗gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 519 c - G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 地中海，达拉斯，巴拿马，萨萨里，卡利亚里，伯明翰gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 563 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba Coimbra的顺德gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 592 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba NilgirigydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 593 g >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba RadlowogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 679 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 鲁贝gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 811 g > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 海口gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 835 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba Chinese-1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 835 - - - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 水岛gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 848 G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 大阪gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 853 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba Viangchan,查谟gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 871 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 首尔gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 916 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 卢迪亚纳gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 929 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba FarroupilhagydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 977 c - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba Chinese-5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1024 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba RignanogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 130 g >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 奥里萨邦gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 131 c - G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba G6PDNicegydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1380 g > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba Kamiube,基隆gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1387 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba NeapolisgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1400 c - G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 欧雷斯山gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 143 t - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 分裂gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1442 c - G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba KambosgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 148 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 帕莱斯特里那gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 170 g >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba MetapontogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 172 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 武藏野gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 185 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 朝日啤酒gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 202 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba A-(202)，费拉拉IgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 202 g > AgydF4y2Ba/gydF4y2Ba- > 376 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 穆尔西亚OristanogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 209 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 宇部甲南gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 241 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba LagosantogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 242 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 广州gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 274 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 哈默史密斯gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 323 t - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba SinnaigydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 34 g - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba ——(680)gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 376 GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba680 g - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba A-(968)，贝蒂卡，塞尔玛，关塔那摩gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 376 GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba968 t - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 萨勒诺PyrgosgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 383 t > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 什么严gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 392 g - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 滞后gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 40 g - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba IleshagydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 466 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba MahidolgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 487 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 马拉加gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 542 - - - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba SibarigydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 634 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 墨西哥城gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 680 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 南宁gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 703 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 西雅图，洛迪，摩德纳，费拉拉二世，像雅典gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 844 g - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 终于MaumeregydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 844 g - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba MontalbanogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 854 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba Kalyan-Kerala Jamnaga,罗西尼gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 949 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba GaohegydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 95 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加血液学影响的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 氯喹可能降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 氯喹与阿巴他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 氯喹与阿巴他普合用可提高其代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 氯喹与阿比特龙合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 氯喹与阿卡拉布替尼合用可降低氯喹的代谢。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 乙酰丙醇与氯喹合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 乙酰氯芬酸可降低氯喹的排泄率，导致血清中氯喹含量升高。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 乙酰美辛可降低氯喹的排泄率，导致血清氯喹水平升高。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 与氯喹合用可降低对乙酰氨基酚的代谢。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可能增加氯喹的排泄率，这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 带食物。食物减少刺激和提高生物利用度。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 氯喹盐酸盐gydF4y2Ba NT0J0815S5gydF4y2Ba 3545-67-3gydF4y2Ba PCFGECQRSMVKCC-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba 磷酸氯喹gydF4y2Ba 7 fy24he2g3gydF4y2Ba 50-63-5gydF4y2Ba AEUAEICGCMSYCQ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba 氯喹硫酸gydF4y2Ba OE48649K6NgydF4y2Ba 132-73-0gydF4y2Ba OJPWHUOVKVKBQB-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- ArtrichingydF4y2Ba/gydF4y2BaBemaphategydF4y2Ba/gydF4y2BaCapquingydF4y2Ba/gydF4y2BaMalarex (Actavis)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNivaquine B(赛诺菲)gydF4y2Ba/gydF4y2BaResoquinegydF4y2Ba/gydF4y2BaReumachlorgydF4y2Ba/gydF4y2BaSanoquingydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 氯喹gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特gydF4y2Ba 1972-12-14gydF4y2Ba 2013-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
氯喹gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲安万特SynthelabogydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 2005-08-01gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
- 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 氯喹gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba 1999-09-17gydF4y2Ba 2019-06-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氯喹gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 1975-07-09gydF4y2Ba 2012-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氯喹gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 金州医疗用品公司gydF4y2Ba 1975-07-09gydF4y2Ba 2017-01-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氯喹gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Hikma制药美国公司gydF4y2Ba 1999-09-17gydF4y2Ba 2015-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氯喹gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Carilion物料管理gydF4y2Ba 1999-09-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氯喹gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Hikma制药美国公司gydF4y2Ba 1975-07-09gydF4y2Ba 2015-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氯喹gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 金州医疗用品公司gydF4y2Ba 1999-09-17gydF4y2Ba 2017-01-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 磷酸氯喹gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2011-03-15gydF4y2Ba 2015-12-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 磷酸氯喹gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Suven制药有限公司gydF4y2Ba 2022-03-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 磷酸氯喹gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 上升的制药公司。gydF4y2Ba 2011-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非柜位产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 氯喹片250毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 信诚制药有限公司gydF4y2Ba 1988-05-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- 氯喹和丙胍gydF4y2Ba P01BA01 -氯喹gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 引起肌肉毒性的物质gydF4y2Ba
- 产生神经肌肉阻滞的药物(间接)gydF4y2Ba
- 降低发作阈值的药物gydF4y2Ba
- 半乳糖苷酶，拮抗剂和抑制剂gydF4y2Ba
- AmebicidesgydF4y2Ba
- 氨基喹啉gydF4y2Ba
- 止痛剂gydF4y2Ba
- 止痛剂,非gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 抗炎剂gydF4y2Ba
- 抗疟药gydF4y2Ba
- Antinematodal代理gydF4y2Ba
- 抗寄生虫药物gydF4y2Ba
- 抗寄生虫产品，杀虫剂和驱蚊剂gydF4y2Ba
- AntiprotozoalsgydF4y2Ba
- 治疗风湿病的代理gydF4y2Ba
- 双胍类药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 引起无意光敏的药物gydF4y2Ba
- 主要由肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
- 对COVID-19未经批准的实验性治疗gydF4y2Ba
- FilaricidesgydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- 高铁血红蛋白症相关的代理gydF4y2Ba
- 中等风险qtc延长剂gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 外周神经系统药物gydF4y2Ba
- Photosensitizing代理gydF4y2Ba
- QTc延长代理gydF4y2Ba
- 喹啉类药物gydF4y2Ba
- 感觉系统代理gydF4y2Ba
- 肿瘤坏死因子阻滞剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为4-氨基喹啉类的有机化合物。这是一种有机化合物，含有一个氨基连在喹啉环系统的4位上。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 喹啉类药物和衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 氨基喹啉和衍生品gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 4-aminoquinolinesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- ChloroquinolinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba二次alkylarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基比林和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba 显示一个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 4-aminoquinolinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基比林gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaChloroquinolinegydF4y2Ba/gydF4y2BaHaloquinolinegydF4y2Ba 显示12gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 叔氨基化合物、有机氯化合物、仲氨基化合物、氨基喹啉(gydF4y2BaCHEBI: 3638gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 疟原虫gydF4y2Ba
- SARS-CoV-2gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 886年u3h6uffgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 54-05-7gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- WHTVZRBIWZFKQO-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C18H26ClN3 c1-4-22 (5 - 2) 12-6-7-14 (3) 12-6-7-14 (19) 12-6-7-14 (17) 18 / h8-11 13-14H,第4 - 12 h2, 1-3H3, (H, 20日,21)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
7-chloro-N - 5 - (diethylamino) pentan-2-yl quinolin-4-aminegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CCN (CC)预备(C) NC1 = CC = NC2 = CC (Cl) = CC = C12gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
安德萨格、布莱特纳、荣格;U S。专利2233970;3月4日,1941;分配给温斯洛普化学公司gydF4y2Ba
US2233970gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- 李晨、朱鑫、纪鑫、全昆N、邓玉青、田明、Aliyari R、左鑫、袁磊、Afridi SK、李晓峰、Jung JU、Nielsen-Saines K、秦FX、秦CF、徐贞、程G: fda批准的预防小鼠寨卡病毒感染及先天性小头畸形的药物氯喹。EBioMedicine。2017年10月,24:189 - 194。doi: 10.1016 / j.ebiom.2017.09.034。Epub 2017 9月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Shiryaev SA, Mesci P, Pinto A, Fernandes I, Sheets N, Shresta S, Farhy C, Huang CT, Strongin AY, Muotri AR, Terskikh AV:利用抗疟疾药物氯喹治疗和预防寨卡病毒。Sci rep 2017 11月17日;7(1):15771。doi: 10.1038 / s41598 - 017 - 15467 - 6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 高健，田铮，杨鑫:突破性进展:磷酸氯喹在治疗新冠肺炎相关肺炎的临床研究中显示出明显疗效。2020年2月19日。doi: 10.5582 / bst.2020.01047。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 作者未指明:氯喹。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kim KA, Park JY, Lee JS, Lim S:细胞色素P450 2C8和CYP3A4/5参与人肝微粒体氯喹代谢。Arch Pharm Res. 2003 8月26(8):631-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kaewkhao K, Chotivanich K, Winterberg M, Day NP, Tarning J, Blessborn D: LC-MS/MS测定人血液样本中氯喹及其代谢物的高灵敏度方法。生物分析法。2019年3月,11(5):333 - 347。doi: 10.4155 / bio - 2018 - 0202。2019年3月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Projean D, Baune B, Farinotti R, Flinois JP, Beaune P, Taburet AM, Ducharme J:氯喹的体外代谢:鉴定CYP2C8、CYP3A4和CYP2D6作为催化n -去乙基氯喹形成的主要异构体。2003年6月;31(6):748-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ofori-Adjei D, Ericsson O, Lindstrom B, Sjoqvist F:氯喹对映体与去乙基氯喹的蛋白质结合。中华临床药学杂志。1986 Sep;22(3):356-8。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1986.tb02900.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Walker O, Birkett DJ, Alvan G, Gustafsson LL, Sjoqvist F:氯喹血浆蛋白在人体内的结合。中华临床药理学杂志1983 3月15日(3):375-7。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1983.tb01513.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 杜charme J, Farinotti R:氯喹的临床药代动力学和代谢。关注最近的进步。临床药物通讯。1996年10月31(4):257-74。doi: 10.2165 / 00003088-199631040-00003。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Coronado LM, Nadovich CT, Spadafora C:疟疾疟原虫色素:从目标到工具。生物化学生物物理学报2014 06;1840(6):2032-41。doi: 10.1016 / j.bbagen.2014.02.009。Epub 2014 2月17日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Colson P, Rolain JM, Raoult D:氯喹用于2019年新型冠状病毒SARS-CoV-2。2020年2月15日:105923。doi: 10.1016 / j.ijantimicag.2020.105923。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王敏、曹锐、张磊、杨旭、刘静、徐敏、石铮、胡铮、钟伟、肖刚:瑞德西韦和氯喹在体外有效抑制新出现的新型冠状病毒(2019-nCoV)。2020年3月30日(3):269-271。doi: 10.1038 / s41422 - 020 - 0282 - 0。Epub 2020 2月4日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Vincent MJ, Bergeron E, Benjannet S, Erickson BR, Rollin PE, Ksiazek TG, Seidah NG, Nichol ST:氯喹是SARS冠状病毒感染和传播的有效抑制剂。Virol J. 2005 8月22日;2:69。doi: 10.1186 / 1743 - 422 x - 2 - 69。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 周ac, Fitch CD:血红素聚合酶:氯喹调节治疗啮齿动物疟疾。生命科学。1992;51(26):2073 - 8。0024 - 3205 . doi: 10.1016 / (92) 90158 - l。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 氯喹对疟疾滋养体中新血红素聚合酶活性的抑制作用。自然。1992年1月9日;355(6356):167-9。doi: 10.1038 / 355167 a0。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Vandekerckhove S, D'hooghe M:喹啉基抗疟疾混合化合物。生物医学化学2015 Aug 15;23(16):5098-119。doi: 10.1016 / j.bmc.2014.12.018。Epub 2014年12月19日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 氯喹和羟氯喹在感染、免疫、肿瘤和神经系统疾病中的当前和未来使用:一个小综述。临床药物调查。2018年8月;38(8):653-671。doi: 10.1007 / s40261 - 018 - 0656 - y。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:磷酸氯喹口服片剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:阿拉伦氯喹口服片(已停售)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA:撤销羟氯喹和氯喹的紧急使用授权[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014746gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D02366gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07625gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 2719gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506925gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 2618gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 22985gydF4y2Ba
- 2393gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 3638gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL76gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP001357gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA448948gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- CLQgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 氯喹gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (153 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (74.9 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 恶性疟原虫临床发作gydF4y2Ba/gydF4y2Ba恶性疟原虫感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba间日疟原虫临床发作gydF4y2Ba/gydF4y2Ba间日疟原虫感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 狂犬病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 由间日疟原虫引起的疟疾gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 卫生服务研究必威国际appgydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 疟疾在怀孕gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疟原虫感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 自身免疫性肝炎gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 2019冠状病毒病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 丙型肝炎病毒感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 由恶性疟原虫引起的疟疾gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 由间日疟原虫引起的疟疾gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 赛诺菲安万特有限公司gydF4y2Ba
- Impax实验室公司gydF4y2Ba
- Ipca实验室有限公司gydF4y2Ba
- 医学制药有限公司gydF4y2Ba
- Purepac制药有限公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 西沃德制药公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
- 拜耳医药保健有限公司的gydF4y2Ba
- 巩固美联集团。gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 药剂师gydF4y2Ba
- 全球制药gydF4y2Ba
- Impax实验室公司。gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- 赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
- West-Ward制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.666克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 阿拉连片500毫克gydF4y2Ba 7.85美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 磷酸阿拉伦片剂500毫克gydF4y2Ba 7.78美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 氯喹ph值500毫克片剂gydF4y2Ba 5.64美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 磷酸氯喹片剂500毫克gydF4y2Ba 5.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 磷酸氯喹powdrgydF4y2Ba 4.29美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Plaquenil 200毫克片剂gydF4y2Ba 3.14美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 磷酸氯喹片250毫克gydF4y2Ba 2.57美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 氯喹ph值250毫克片剂gydF4y2Ba 2.49美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 新氯喹250mg片gydF4y2Ba 0.35美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 87 - 89.5gydF4y2Ba ChemSpidergydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.63gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 10.1gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0175毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.28gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.93gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 10.32gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 28.16gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 96.42米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 37.29gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9939gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7421gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5804gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.622gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7773gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6046gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8422gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8804gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6009gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8586gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9218gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8308gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.5496gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9106gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8374gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.9547 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.6959gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8293gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (8.47 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba GC-MS谱- CI-BgydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 00 - di - 0009000000 - d54119d64cfc341cee7dgydF4y2Ba 质谱(电子电离)gydF4y2Ba 女士gydF4y2Ba splash10 - 000 - i - 9320000000 - 2663 - c398ede2e502ca34gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferase A2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽转移酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 还原谷胱甘肽与大量外源性和内源性疏水亲电试剂的结合。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GSTA2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P09210gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽S-transferase A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 25663.675哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Mukanganyama S, Masimirembwa CM, Naik YS, Hasler JA:津巴布韦人谷胱甘肽S-转移酶M1多态性的表型分析及氯喹对血谷胱甘肽S-转移酶M1和a的影响。中华医学杂志1997年9月30日;265(2):145-55。doi: 10.1016 / s0009 - 8981(97) 00104 - 6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba肿瘤坏死因子gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 肿瘤坏死因子受体结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 与TNFRSF1A/TNFR1和TNFRSF1B/TNFBR结合的细胞因子。它主要由巨噬细胞分泌，可诱导某些肿瘤细胞系的细胞死亡。它是通过直接接触引起发热的强热原。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 肿瘤坏死因子gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P01375gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 肿瘤坏死因子gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 25644.15哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Jang CH, Choi JH, Byun MS, Jue DM:氯喹通过不同方式抑制脂多糖刺激的人单核/巨噬细胞产生tnf - α、il -1 β和IL-6。风湿病学(牛津大学)。2006年6月,45(6):703 - 10。Epub 2006年1月17日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- rachmilelwitz D, Karmeli F, Shteingart S, Lee J, Takabayashi K, Raz E:免疫刺激寡核苷酸抑制溃疡性结肠炎中结肠促炎细胞因子的产生。炎症肠病。2006年5月;12(5):339-45。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 沃尼斯卡A, Lesiak A, Narbutt J, McCauliffe DP, Sysa-Jedrzejowska A:氯喹治疗影响系统性红斑狼疮患者的促炎细胞因子水平。狼疮。2006;15(5):268 - 75。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Lim EJ, Lee SH, Lee JG, Chin BR, Bae YS, Kim JR, Lee CH, Baek SH:激活toll样受体-9通过Akt和肿瘤坏死因子- α信号通路诱导基质金属蛋白酶-9表达。FEBS Lett。2006年8月7日;580(18):4533-8。Epub 2006年7月17日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Dias-Melicio LA, Calvi SA, Bordon AP, Golim MA, Peracoli MT, Soares AM:氯喹对球虫副菌病小鼠实验模型有治疗作用。FEMS免疫医学微生物学。2007年6月;50(1):133-43。Epub 2007年4月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Batoll样受体9gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 跨膜信号受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 先天免疫和适应性免疫的关键成分。TLRs (toll样受体)通过识别微生物特有的分子模式来控制宿主对病原体的免疫反应。TLR9识别我…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- TLR9识别gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NR96gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- toll样受体9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 115858.665哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Trevani AS、Chorny A、Salamone G、Vermeulen M、Gamberale R、Schettini J、Raiden S、Geffner J:细菌DNA通过cpg独立途径激活人中性粒细胞。中华免疫学杂志2003 11月33(11):3164-74。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rutz M, Metzger J, Gellert T, Luppa P, Lipford GB, Wagner H, Bauer S: toll样受体9以序列和ph依赖的方式结合单链CpG-DNA。免疫杂志2004 9月34(9):2541-50。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Lenert P:抑制性寡核苷酸——系统性自身免疫性疾病的治疗前景?临床免疫学杂志2005年4月140(1):1-10。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 黄丽丽，Ishii KJ, Akira S, Aliberti J, Golding B:热杀流产布鲁氏菌诱导th1样细胞因子依赖于TLR9的触发。中华免疫学杂志2005 9月15日;175(6):3964-70。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Merrell MA, Ilvesaro JM, Lehtonen N, Sorsa T, Gehrs B, Rosenthal E, Chen D, Shackley B, Harris KW, Selander KS: toll样受体9激动剂通过增加基质金属蛋白酶活性促进细胞侵袭。Mol Cancer Res. 2006 july;4(7):437-47。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferasegydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 恶性疟原虫gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽转移酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 还原谷胱甘肽与大量外源性和内源性疏水亲电试剂的结合。也可作为寄生物毒性铁原卟啉I的存储蛋白或配体蛋白。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 销售税gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8MU52gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽S-transferasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 24788.9哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hiller N, Fritz-Wolf K, Deponte M, Wende W, Zimmermann H, Becker K:恶性疟原虫谷胱甘肽s -转移酶——配体结合和酶抑制的结构和机制研究。蛋白质科学2006 Feb;15(2):281-9。Epub 2005年12月29日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba高迁移率组蛋白B1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 转录因子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多功能氧化还原敏感蛋白，在不同细胞隔层中具有不同作用。细胞核中有一种主要的与染色质相关的非组蛋白蛋白质，它起到DNA chapero的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HMGB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P09429gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 高迁移率组蛋白B1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 24893.58哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 杨敏，曹亮，谢敏，余艳，康瑞，杨亮，赵敏，唐丹:氯喹抑制HMGB1炎症信号，保护致死性脓毒症小鼠。生物化学药典。2013 Aug 1;86(3):410-8。doi: 10.1016 / j.bcp.2013.05.013。Epub 2013年5月22日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba谷胱甘肽s转移酶Mu 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 还原谷胱甘肽与大量外源性和内源性疏水亲电试剂的结合。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GSTM1基因gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P09488gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽s转移酶Mu 1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 25711.555哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Mukanganyama S, Masimirembwa CM, Naik YS, Hasler JA:津巴布韦人谷胱甘肽S-转移酶M1多态性的表型分析及氯喹对血谷胱甘肽S-转移酶M1和a的影响。中华医学杂志1997年9月30日;265(2):145-55。doi: 10.1016 / s0009 - 8981(97) 00104 - 6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba血管紧张素转换酶2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
调制器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 羧基肽酶将血管紧张素I转化为血管紧张素1-9，一种功能未知的肽，将血管紧张素II转化为血管紧张素1-7，一种血管扩张剂。还能水解apelin-13和dynorphin…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ACE2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9BYF1gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血管紧张素转换酶2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 92462.4哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Vincent MJ, Bergeron E, Benjannet S, Erickson BR, Rollin PE, Ksiazek TG, Seidah NG, Nichol ST:氯喹是SARS冠状病毒感染和传播的有效抑制剂。Virol J. 2005 8月22日;2:69。doi: 10.1186 / 1743 - 422 x - 2 - 69。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kim KA, Park JY, Lee JS, Lim S:细胞色素P450 2C8和CYP3A4/5参与人肝微粒体氯喹代谢。Arch Pharm Res. 2003 8月26(8):631-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李晓强，Bjorkman A, Andersson TB, Gustafsson LL, Masimirembwa CM:抗寄生虫药物代谢的人细胞色素P(450)s的鉴定和从体外数据预测体内药物肝廓清。Eur clinical Pharmacol. 2003 9月59(5-6):429-42。Epub 2003 8月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Projean D, Baune B, Farinotti R, Flinois JP, Beaune P, Taburet AM, Ducharme J:氯喹的体外代谢:鉴定CYP2C8、CYP3A4和CYP2D6作为催化n -去乙基氯喹形成的主要异构体。2003年6月;31(6):748-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kaewkhao K, Chotivanich K, Winterberg M, Day NP, Tarning J, Blessborn D: LC-MS/MS测定人血液样本中氯喹及其代谢物的高灵敏度方法。生物分析法。2019年3月,11(5):333 - 347。doi: 10.4155 / bio - 2018 - 0202。2019年3月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kim KA, Park JY, Lee JS, Lim S:细胞色素P450 2C8和CYP3A4/5参与人肝微粒体氯喹代谢。Arch Pharm Res. 2003 8月26(8):631-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李晓强，Bjorkman A, Andersson TB, Gustafsson LL, Masimirembwa CM:抗寄生虫药物代谢的人细胞色素P(450)s的鉴定和从体外数据预测体内药物肝廓清。Eur clinical Pharmacol. 2003 9月59(5-6):429-42。Epub 2003 8月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Projean D, Baune B, Farinotti R, Flinois JP, Beaune P, Taburet AM, Ducharme J:氯喹的体外代谢:鉴定CYP2C8、CYP3A4和CYP2D6作为催化n -去乙基氯喹形成的主要异构体。2003年6月;31(6):748-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kaewkhao K, Chotivanich K, Winterberg M, Day NP, Tarning J, Blessborn D: LC-MS/MS测定人血液样本中氯喹及其代谢物的高灵敏度方法。生物分析法。2019年3月,11(5):333 - 347。doi: 10.4155 / bio - 2018 - 0202。2019年3月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kim KA, Park JY, Lee JS, Lim S:细胞色素P450 2C8和CYP3A4/5参与人肝微粒体氯喹代谢。Arch Pharm Res. 2003 8月26(8):631-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李志勇，Vinayagamoorthy N，韩凯，郭sk, Ju JH, Park KS, Jung SH, Park SW, Chung YJ, Park SH:细胞色素P450 2D6多态性与系统性红斑狼疮患者血液中羟氯喹水平的关系。风湿性关节炎。2016年1月;68(1):184-90。doi: 10.1002 / art.39402。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kaewkhao K, Chotivanich K, Winterberg M, Day NP, Tarning J, Blessborn D: LC-MS/MS测定人血液样本中氯喹及其代谢物的高灵敏度方法。生物分析法。2019年3月,11(5):333 - 347。doi: 10.4155 / bio - 2018 - 0202。2019年3月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Projean D, Baune B, Farinotti R, Flinois JP, Beaune P, Taburet AM, Ducharme J:氯喹的体外代谢:鉴定CYP2C8、CYP3A4和CYP2D6作为催化n -去乙基氯喹形成的主要异构体。2003年6月;31(6):748-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- addoyin A, Frye RF, Mauro K, Branch RA:氯喹调节特定代谢酶活性:用选择性五种药物鸡尾酒研究。中华临床药学杂志1998 9月46(3):215-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Simooya OO, Sijumbil G, Lennard MS, Tucker GT: Halofantrine和氯喹抑制健康赞比亚人CYP2D6活性。中华临床药学杂志1998年3月45(3):315-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d 24-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04798gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58164.815哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Projean D, Baune B, Farinotti R, Flinois JP, Beaune P, Taburet AM, Ducharme J:氯喹的体外代谢:鉴定CYP2C8、CYP3A4和CYP2D6作为催化n -去乙基氯喹形成的主要异构体。2003年6月;31(6):748-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ofori-Adjei D, Ericsson O, Lindstrom B, Sjoqvist F:氯喹对映体与去乙基氯喹的蛋白质结合。中华临床药学杂志。1986 Sep;22(3):356-8。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1986.tb02900.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Baα -酸糖蛋白(蛋白组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在血液中运输蛋白质。在-桶结构域内部结合各种配体。还与合成药物结合，影响其在…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| Alpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba | P02763gydF4y2Ba |
| Alpha-1-acid糖蛋白2gydF4y2Ba | P19652gydF4y2Ba |
参考文献gydF4y2Ba
- Ofori-Adjei D, Ericsson O, Lindstrom B, Sjoqvist F:氯喹对映体与去乙基氯喹的蛋白质结合。中华临床药学杂志。1986 Sep;22(3):356-8。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1986.tb02900.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Crowe A, Ilett KF, Karunajeewa HA, Batty KT, Davis TM: P糖蛋白在新型抗疟药物吸收中的作用。2006年10月;50(10):3504-6。doi: 10.1128 / AAC.00708-06。Epub 2006 8月17日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月20日00:04gydF4y2Ba