比索洛尔gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
比索洛尔gydF4y2Ba是一种β -1肾上腺素能阻断剂，用于预防心肌梗死和心力衰竭，并治疗轻度至中度高血压。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
ZiacgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 比索洛尔gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00612gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
比索洛尔是一种心脏选择性β1肾上腺素阻滞剂，用于治疗高血压。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba它被认为是一种半衰期较长的强效药物，可以每天使用一次，以减少多次服用降压药的需要。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba比索洛尔通常耐受性良好，可能是由于其β1-肾上腺素能受体的选择性，是治疗高血压的非选择性β-阻滞剂药物的有用替代品gydF4y2Ba卡维地洛gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba拉贝洛尔gydF4y2Ba．它可以单独使用，也可以与其他药物联合使用来治疗高血压gydF4y2Ba16gydF4y2Ba由于其受体选择性，对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者有用。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
比索洛尔结构(DB00612)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:325.443gydF4y2Ba
单一同位素的:325.225308485gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba18gydF4y2BaHgydF4y2Ba31gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (+ -) 1 -((α- (2-Isopropoxyethoxy) -p-tolyl)氧)3 -丙胺(isopropylamino)gydF4y2Ba
- (RS) 1 - 3 - (4 - (2-Isopropoxyethoxymethyl)苯氧基)丙胺(isopropylamino)gydF4y2Ba
- 比索洛尔gydF4y2Ba
- BisoprololumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- CL 297939gydF4y2Ba
- CL 297939gydF4y2Ba
- Emd 33 512gydF4y2Ba
- EMD 33512gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
比索洛尔适用于轻中度高血压的治疗。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba该药可用于治疗心力衰竭、心房颤动和心绞痛。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
比索洛尔降低心率(时变性)，降低收缩力(收缩力)，降低血压。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba多项临床研究结果表明比索洛尔可降低心力衰竭患者的心血管死亡率和全因死亡率，并降低心脏射血分数(EF)。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
虽然比索洛尔在高血压中的作用机制尚未完全阐明，但人们认为其治疗效果是通过拮抗β-1肾上腺素受体导致心排血量降低来实现的。比索洛尔是一种竞争性、心脏选择性β1-肾上腺素能拮抗剂。当β1受体(主要位于心脏)gydF4y2Ba14gydF4y2Ba被肾上腺素等肾上腺素能神经递质激活后，血压和心率均升高，导致心血管做功更大，对氧气的需求增加。比索洛尔通过降低收缩力和竞争性抑制β1-肾上腺素能受体对氧的需求来降低心脏负荷。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
比索洛尔还被认为可以减少肾素在肾脏中的输出，而肾素在正常情况下会增加血压。此外，比索洛尔对中枢神经系统的一些影响可能包括减少大脑交感神经系统输出，降低血压和心率。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Baβ -1肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba NgydF4y2Ba-2肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
比索洛尔在胃肠道吸收良好。gydF4y2Ba17gydF4y2BaAUC为642.87 g.hr/mL，由于最小的首次通过效应，比索洛尔的生物利用度约为90%。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba吸收不受食物摄入量的影响。比索洛尔在2-4小时内达到血浆浓度峰值，在给药5天内达到稳态浓度。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba在一项药代动力学研究中，比索洛尔的平均峰值浓度为52微克/L。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba比索洛尔在稳态浓度下的Cmax为64±21 ng/ml，每天给药10mg。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
比索洛尔的分布体积为3.5 L/kg。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba心力衰竭患者的平均分布体积为230 L/kg，与健康患者的分布体积相似。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba比索洛尔可以穿过胎盘。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
与血清蛋白的结合约为30%。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba17gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
单剂量比索洛尔约50%主要由CYP3A4酶代谢为非活性代谢物。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
比索洛尔通过肾脏和肝脏途径被同等地消除。口服剂量的约50%不变地随尿液排出，其余剂量以非活性比索洛尔代谢物排出。摄入剂量的2%以下会随粪便排出体外。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba17gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
在12名健康个体中进行的药代动力学研究确定比索洛尔的平均血浆半衰期为10-12小时。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba另一项由健康患者组成的研究确定消除半衰期约为10小时。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba肾损害使半衰期延长至18.5小时。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
健康患者的总清除率为14.2 L/h。在肾损害患者中，清除率降至7.8 L/h。肝功能障碍也降低了比索洛尔的清除率。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
小鼠口服比索洛尔的LD50为730 mg/kg。gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba
过量的信息gydF4y2Ba
β-阻滞剂过量的迹象包括心血管症状，如低血压、充血性心力衰竭和心动过缓。其他症状如支气管痉挛和低血糖也可能发生。如果比索洛尔出现过量，应开始支持治疗。胰高血糖素已被证明对与β -受体阻滞剂过量有关的心动过缓和低血压有益。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba低血糖可通过静脉注射葡萄糖来控制。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba监测患者，心动过缓时给予阿托品，低血压时给予升压药和补液，发生心衰时给予常规心衰治疗。如果发生心脏传导阻滞，必须密切监测患者，并进行异丙肾上腺素输注或经静脉心脏起搏器插入。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba对于过量相关的支气管痉挛的管理，给予支气管扩张剂与或不静脉氨茶碱。有限的研究表明，富马必威国际app酸比索洛尔不能通过血液透析充分去除。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 比索洛尔作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 比索洛尔可能会降低阿巴卡韦的排泄率，从而导致血清水平升高。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 比索洛尔与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 阿比马昔利与比索洛尔合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 比索洛尔与阿曲替尼合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖与比索洛尔联合使用可提高疗效。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 当比索洛尔与乙酰丁醇联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 乙酰氯芬酸可能降低比索洛尔的降压活性。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 阿西美辛可能降低比索洛尔的降压活性。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚可能降低比索洛尔的排泄率，从而导致血清水平升高。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可能会增加比索洛尔的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 比索洛尔延胡索酸酯gydF4y2Ba UR59KN573LgydF4y2Ba 104344-23-2gydF4y2Ba VMDFASMUILANOL-WXXKFALUSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- BisocorgydF4y2Ba/gydF4y2BaCardicor(拜耳)gydF4y2Ba/gydF4y2BaConcor(默克公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaConcore(默克公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDetensiel (Merck Santé)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEmconcor(默克公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEmcor(默克公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEuradal(扣)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIsoten(梅达)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMonocor (Biovail Pharmaceuticals)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSoprol (Helsinn)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 比索洛尔gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sorres制药公司gydF4y2Ba 2009-02-26gydF4y2Ba 2014-06-20gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
比索洛尔gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sanis健康公司gydF4y2Ba 2012-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 比索洛尔gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sivem Pharmaceuticals UlcgydF4y2Ba 2012-06-12gydF4y2Ba 2020-07-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 比索洛尔gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sanis健康公司gydF4y2Ba 2012-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 比索洛尔gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sorres制药公司gydF4y2Ba 2009-02-26gydF4y2Ba 2014-06-20gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 比索洛尔gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sivem Pharmaceuticals UlcgydF4y2Ba 2012-06-12gydF4y2Ba 2020-07-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 比索洛尔延胡索酸酯gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sanis健康公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 比索洛尔延胡索酸酯gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sanis健康公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 比索洛尔片gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sivem Pharmaceuticals UlcgydF4y2Ba 2020-05-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 比索洛尔片gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sivem Pharmaceuticals UlcgydF4y2Ba 2020-05-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Ag-bisoprololgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 安吉塔制药公司gydF4y2Ba 2022-03-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ag-bisoprololgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 安吉塔制药公司gydF4y2Ba 2022-03-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-bisoprololgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2004-08-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-bisoprololgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2004-08-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ava-bisoprololgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Avanstra公司gydF4y2Ba 2011-08-22gydF4y2Ba 2014-08-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ava-bisoprololgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Avanstra公司gydF4y2Ba 2011-08-22gydF4y2Ba 2014-08-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 比索洛尔gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Trupharma,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-06-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
比索洛尔gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Trupharma,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-06-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 比索洛尔gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Nucare制药有限公司gydF4y2Ba 2019-06-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 比索洛尔gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 布赖恩特牧场预包装gydF4y2Ba 2019-06-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba BIRAMLO 10毫克/ 10毫克gydF4y2Ba 比索洛尔延胡索酸酯gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氨氯地平besylategydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2018-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba 
BIRAMLO 10毫克/ 10毫克gydF4y2Ba 比索洛尔延胡索酸酯gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氨氯地平besylategydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2018-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba BIRAMLO 10毫克/ 10毫克gydF4y2Ba 比索洛尔延胡索酸酯gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氨氯地平besylategydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2018-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba BIRAMLO 10毫克/ 5毫克gydF4y2Ba 比索洛尔延胡索酸酯gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氨氯地平besylategydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2018-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba BIRAMLO 10毫克/ 5毫克gydF4y2Ba 比索洛尔延胡索酸酯gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氨氯地平besylategydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2018-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba BIRAMLO 10毫克/ 5毫克gydF4y2Ba 比索洛尔延胡索酸酯gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氨氯地平besylategydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2018-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba BIRAMLO 5毫克/ 10毫克gydF4y2Ba 比索洛尔延胡索酸酯gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氨氯地平besylategydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2018-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba BIRAMLO 5毫克/ 10毫克gydF4y2Ba 比索洛尔延胡索酸酯gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氨氯地平besylategydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2018-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba BIRAMLO 5毫克/ 10毫克gydF4y2Ba 比索洛尔延胡索酸酯gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氨氯地平besylategydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2018-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba BIRAMLO 5毫克/ 5毫克gydF4y2Ba 比索洛尔延胡索酸酯gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氨氯地平besylategydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2018-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba conor 10 mg 30 lak片gydF4y2Ba 比索洛尔延胡索酸酯gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Daİİchİ三共İlaÇ tİc。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 
conor 5 mg 30 lak片gydF4y2Ba 比索洛尔延胡索酸酯gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Daİİchİ三共İlaÇ tİc。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
比洛尔和乙酰水杨酸gydF4y2Ba
比洛尔和噻嗪类化合物gydF4y2Ba
C07AB07 -比索洛尔gydF4y2Ba
C09BX02 -培哚普利和比索洛尔gydF4y2Ba
- C09BX - ACE抑制剂，其他组合gydF4y2Ba
- C09b - ace抑制剂，组合gydF4y2Ba
- C09 -作用于肾素-血管紧张素系统的药物gydF4y2Ba
- C -心血管系统gydF4y2Ba
- C09BX - ACE抑制剂，其他组合gydF4y2Ba
- C09b - ace抑制剂，组合gydF4y2Ba
- C09 -作用于肾素-血管紧张素系统的药物gydF4y2Ba
- C -心血管系统gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺素的代理gydF4y2Ba
- 肾上腺素的拮抗剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能β -1受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能beta-AntagonistsgydF4y2Ba
- 引起高钾血症的药剂gydF4y2Ba
- 醇gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 氨基醇gydF4y2Ba
- 抗心律失常的药物gydF4y2Ba
- 降压药gydF4y2Ba
- 用于高血压的抗高血压药物gydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- 阻滞剂和钙通道阻滞剂gydF4y2Ba
- 阻滞剂和噻嗪类化合物gydF4y2Ba
- Beta阻断剂，选择性gydF4y2Ba
- 阻滞剂，选择性，噻嗪类gydF4y2Ba
- β -受体阻滞剂(选择性β - a1)gydF4y2Ba
- Bradycardia-Causing代理gydF4y2Ba
- 心血管药物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
- 主要由肾排泄的药物gydF4y2Ba
- 低血压的代理gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 外周神经系统制剂gydF4y2Ba
- PhenoxypropanolaminesgydF4y2Ba
- PropanolaminesgydF4y2Ba
- 丙醇gydF4y2Ba
- 阻滞交感神经的gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为苄醚的有机化合物。这些都是芳香醚，通式为ROCR' (R =烷基，芳基;R ' =苯)。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- BenzylethersgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- BenzylethersgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酚醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1, 2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族同单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzylethergydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香族同单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 仲醇、仲胺(gydF4y2BaCHEBI: 3127gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- Y41JS2NL6UgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 66722-44-9gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- VHYCDWMUTMEGQY-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C18H31NO4 c1-14 (2) 19-11-17 (20) 19-11-17 (6-8-18) 19-11-17 (3) 4 / h5-8, 14日至15日,17日,19-20H, 9-13H2 1-4H3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
1 - [(propan-2-yl)氨基]3 - (4 - {[2 - (propan-2-yloxy)乙氧基)甲基}苯氧基)propan-2-olgydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC (C) NCC (O) COC1 = CC = C (COCCOC (C) C) C = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Yoshihiro Iwao, Katsuyuki Ookubo, Katsuhiro Okada, Kunihiro Minami, Shuichiro Yuasa，“含有bisiso洛尔的粘合剂药物制剂。”美国专利US20090169604, 2009年7月2日发布。gydF4y2Ba
US20090169604gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- 兰卡斯特SG，索金EM:比索洛尔。本文对其药效学、药代动力学特性及治疗高血压、心绞痛疗效进行了初步综述。药物。1988 Sep;36(3):256-85。doi: 10.2165 / 00003495-198836030-00002。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ishiguro H, Ikeda T, Abe A, Tsukada T, Mera H, Nakamura K, Yusu S, Yoshino H: bisisoprolol，一种高选择性β - 1受体阻滞剂，在阵发性心房颤动患者中的抗心律失常作用。Int Heart J. 2008年5月;49(3):281-93。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Metra M, Nodari S, Bordonali T, Milani P, Lombardi C, Bugatti S, Fontanella B, Verzura G, Danesi R, Dei Cas L:比洛尔治疗慢性心力衰竭:从病理生理学到临床药理学和试验结果临床风险管理。2007年8月;3(4):569-78。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Leopold G, Ungethum W, Pabst J, Simane Z, Buhring KU, Wiemann H:一种新的β 1选择性肾上腺素受体拮抗剂bisisoprolol的药效学研究。中华临床药物学杂志。1986 9月22日(3):293-300。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1986.tb02890.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Nuttall SL, Routledge HC, Kendall MJ:三种β a1选择性β受体阻滞剂的β a1选择性的比较。中华临床医药杂志2003 Jun;28(3):179-86。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kirch W, Rose I, Demers HG, Leopold G, Pabst J, Ohnhaus EE:健康志愿者和肾脏或肝脏疾病患者反复口服比洛尔的药代动力学。临床药典。1987 Aug;13(2):110-7。doi: 10.2165 / 00003088-198713020-00003。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 比索洛尔对高血压性哮喘患者的心脏选择性和降压作用。心血管药物杂志。1986;8增刊11:S74-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Dezsi CA, Szentes V: β -受体阻滞剂在日常心血管治疗中的真正作用。美国心血管药物杂志。2017年10月;17(5):361-373。doi: 10.1007 / s40256 - 017 - 0221 - 8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 利奥波德G:比索洛尔的平衡药代动力学和代谢。心血管药物杂志。1986;8增刊11:S16-20。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Cvan Trobec K, Grabnar I, Kerec Kos M, Vovk T, Trontelj J, Anker SD, Rosano G, Lainscak M:慢性心力衰竭患者比洛尔药代动力学和体成分的纵向研究。《欧洲临床药物学杂志》2016 july;72(7):813-22。doi: 10.1007 / s00228 - 016 - 2041 - 1。Epub 2016年3月21日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Peterson CD, Leeder JS, Sterner S:胰高血糖素治疗β -阻滞剂过量。《药物临床药学》1984五月;18(5):394-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Shroff GR, Herzog CA:透析患者的β -受体阻滞剂:肾心脏病学的观点。中国生物医学杂志，2015年4月;26(4):774- 76。doi: 10.1681 / ASN.2014080831。Epub 2014年10月30日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Albouaini K, Andron M, Alahmar A, Egred M:乙型阻滞剂在慢性阻塞性肺疾病和伴有心血管疾病患者中的应用中华医学杂志，2007;2(4):535-40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 威廉·d·塔克;Pramod Theetha Kariyanna(2019)。选择性B1阻断剂。Stat Pearls Publishing。gydF4y2Ba
- 妇女和儿童健康国家合作中心(联合王国)(2010年)。NICE妊娠高血压指南。英国皇家妇产科医学院出版社。gydF4y2Ba
- 比索洛尔专著[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 产品特性摘要[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 比索洛尔，健康链接非盟[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 开曼化学:比索洛尔MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 专著，比索洛尔[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 每日标签:富马酸比索洛尔口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014750gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D02342gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06852gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 2405gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508844gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 2312gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 25751gydF4y2Ba
- 19484gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 3127gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL645gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000483gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA448641gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 比索洛尔gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 卫生服务研究必威国际appgydF4y2Ba 高血压(高血压)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba综合症,代谢gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 不良副作用gydF4y2Ba/gydF4y2Ba冠状动脉粥样硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胰岛素抵抗综合征gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 心房纤颤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba冠状动脉旁路移植术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba预防gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 高血压(高血压)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 高血压(高血压)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 心房颤动(永久性)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 血压gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性心力衰竭(CHF)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性阻塞性肺病(COPD)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 充血性心力衰竭(CHF)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
- 互惠医药有限公司gydF4y2Ba
- 迈兰制药公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药美国gydF4y2Ba
- Unichem制药(美国)有限公司gydF4y2Ba
- Duramed制药公司，sub barr实验室公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 大西洋生物公司gydF4y2Ba
- Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
- DuramedgydF4y2Ba
- Eon实验室gydF4y2Ba
- 绿岩有限责任公司gydF4y2Ba
- 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
- Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- Novopharm有限公司gydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- 资源优化和创新有限责任公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- 联合实验室有限公司gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- 惠氏制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.25毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3.75毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7.5毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.06毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.50毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3.75毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.25毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 尖锐湿疣0.5%凝胶3.5克试管gydF4y2Ba 304.93美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 尖锐湿疣0.5%溶液3.5ml瓶gydF4y2Ba 143.4美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 0.5%湿疣凝胶gydF4y2Ba 97.73美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Zebeta 10毫克片剂gydF4y2Ba 3.6美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Zebeta 5毫克片剂gydF4y2Ba 3.6美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 富马酸比索洛尔片5毫克gydF4y2Ba 1.78美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 富马酸比索洛尔10毫克片gydF4y2Ba 1.24美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 氢氯噻嗪比索洛尔10-6.25 mg片gydF4y2Ba 1.19美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 氢氯噻嗪比索洛尔2.5-6.25 mg片gydF4y2Ba 1.19美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 氢氯噻嗪比索洛尔5-6.25 mg片gydF4y2Ba 1.19美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿波比索洛尔10毫克片gydF4y2Ba 0.38美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 诺沃-比索洛尔10毫克片gydF4y2Ba 0.38美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba pms -比索洛尔10毫克片gydF4y2Ba 0.38美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 山德士比索洛尔10毫克片gydF4y2Ba 0.38美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿波比索洛尔5毫克片gydF4y2Ba 0.23美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba novo -比索洛尔5毫克片gydF4y2Ba 0.23美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba pms -比索洛尔5毫克片gydF4y2Ba 0.23美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 山德士比索洛尔5毫克片gydF4y2Ba 0.23美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 100 - 103gydF4y2Ba https://www.sandoz.ca/sites/www.sandoz.ca/files/Bisoprolol_TAB_Monograph.pdfgydF4y2Ba 沸点(℃)gydF4y2Ba 445.0±45.0gydF4y2Ba http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.2312.htmlgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2．2gydF4y2Ba http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0014750gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.7gydF4y2Ba http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0014750gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 9.5gydF4y2Ba https://www.sandoz.ca/sites/www.sandoz.ca/files/Bisoprolol_TAB_Monograph.pdfgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0707毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2．3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2．2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 14.09gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 9.67gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 59.95gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 92.15米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 38.5gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9445gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.9077gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6149gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7785gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.807gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7821gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8568gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8134gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8919gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6113gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.923gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9485gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8373gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9766gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9064gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9267gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.8962gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.0089 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.7877gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6611gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Baβ -1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 受体信号蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。该受体结合肾上腺素和去甲肾上腺素与大约e…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08588gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- β -1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51322.1哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Breed JG, Ciampricotti R, Tromp GP, Valster FA, Lageweg E, Van Bortel LM:降压治疗期间生活质量感知:比洛尔和依那普利的比较研究。中华心血管药物杂志。1992;20(5):750-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Brouri F, Hanoun N, Mediani O, Saurini F, Hamon M, Vanhoutte PM, Lechat P:阻断β 1-和β 2-肾上腺素受体脱敏可减少异丙肾上腺素诱导的心脏纤维化。欧洲药物学杂志2004年2月6日;485(1-3):227-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Bruck H, Leineweber K, Temme T, Weber M, Heusch G, Philipp T, Brodde OE: Arg389Gly β -肾上腺素受体多态性和儿茶酚胺对血浆-肾素活性的影响。中华临床心脏病杂志2005年12月6日;46(11):2111-5。Epub 2005年11月4日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Lipworth BJ, Irvine NA, McDevitt DG:评估比索洛尔β - 1肾上腺素受体选择性的剂量范围研究。中国临床药物学杂志。1991;40(2):135-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Mauz AB, Pelzer H:心脏选择性β受体阻滞剂比洛尔，H- i 42 BS和HX-CH 44 BS对成年大鼠心膜和完整心室肌细胞的β -肾上腺素受体结合研究:比洛尔的两个β 1结合位点。《心血管药物杂志》1990 3月15日(3):421-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba-2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 在较高剂量时，比索洛尔可拮抗B2受体，但通常对B1受体有选择性。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质同二聚体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。β -2-肾上腺素能受体结合肾上腺素与大约…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P07550gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- -2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46458.32哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 马克·g·帕皮奇(2016)。桑德斯兽药手册(第四版)。桑德斯。gydF4y2Ba
- 产品特性摘要[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 堀基里，铃木T，米佐贝M:比索洛尔对映体在人体内的药代动力学和代谢。中国医药科学1998 3月;87(3):289-94。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Zisaki A, Miskovic L, Hatzimanikatis V:抗高血压药物代谢:药代动力学特征和计算方法的更新。中国医药杂志，2015;21(6):806-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 比索洛尔专著[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 异种生物转运atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Bachmakov I, Werner U, Endress B, Auge D, Fromm MF: β -肾上腺素受体拮抗剂作为药物转运蛋白p -糖蛋白的底物和抑制剂的特性。Fundam clinical Pharmacol. 2006 Jun;20(3):273-82。doi: 10.1111 / j.1472-8206.2006.00408.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Tahara K, Kagawa Y, Takaai M, Taguchi M, Hashimoto Y:毕洛尔在p -糖蛋白表达的LLC-GA5-COL150细胞中定向跨细胞转运，但在肾上皮LLC-PK1细胞中不定向转运。中国医药杂志。2008;23(5):340-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Nehaj F, Sokol J, Ivankova J, Mokan M, Mokan M:比索洛尔对达比加群水平的影响。2018年7月12日。doi: 10.1097 / MJT.0000000000000786。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李志强，李志强，李志强。口服降糖药与转运蛋白相互作用的研究。制药。2011 Oct 12;3(4):680-705。doi: 10.3390 / pharmaceutics3040680。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba