呋喃唑酮gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
呋喃唑酮gydF4y2Ba是一种治疗传染性腹泻的药物。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 呋喃唑酮gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00614gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
具有抗原虫和抗菌活性的硝基呋喃衍生物。呋喃唑酮与细菌DNA结合，逐渐抑制单胺氧化酶。(选自马丁代尔，《额外药典》，第30版，第514页)gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 实验性的，兽医认可的gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
呋喃唑酮(DB00614)结构gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:225.16gydF4y2Ba
单一同位素的:225.038570337gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba8gydF4y2BaHgydF4y2Ba7gydF4y2BaNgydF4y2Ba3.gydF4y2BaOgydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (3) - 5 ' -Nitrofurfuralamino 2-oxazolidonegydF4y2Ba
- 3 - ((5-Nitrofurfurylidene)氨基)2-oxazolidinonegydF4y2Ba
- 3 - ((5-Nitrofurfurylidene)氨基)2-oxazolidonegydF4y2Ba
- 3 - ((5-Nitrofurylidene)氨基)2-oxazolidonegydF4y2Ba
- 3 - {((5-nitro-2-furanyl)亚甲基)氨基}2-oxazolidinonegydF4y2Ba
- (5-Nitro-N) - 2-oxo-3-oxazolidinyl 2-furanmethaniminegydF4y2Ba
- FurazolidonagydF4y2Ba
- 呋喃唑酮gydF4y2Ba
- FurazolidonumgydF4y2Ba
- 手段gydF4y2Ba
- (N) - 5-Nitro-2-furfurylidene 3-amino-2-oxazolidonegydF4y2Ba
- (N) - 5-Nitro-2-furfurylidene 3-aminooxazolidine-2-onegydF4y2Ba
- NitrofurazolidonegydF4y2Ba
- NitrofurazolidonumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- 美国空军EA-1gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
针对易感生物引起的细菌性或原虫性腹泻和肠炎进行对症治疗。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
呋酮具有广泛的抗菌谱，涵盖了大多数胃肠道病原体，包括大肠杆菌、葡萄球菌、沙门氏菌、志贺氏菌、变形杆菌、产气细菌、霍乱弧菌和蓝氏贾第鞭毛虫。它的杀菌活性是基于它对DNA复制和蛋白质生产的干扰;这种抗菌作用最大限度地减少了耐药有机体的发展。gydF4y2Ba
- 作用机理gydF4y2Ba
-
呋喃唑酮及其相关自由基产物被认为与DNA结合并诱导交联。细菌的DNA特别容易受到这种药物的影响，导致细菌染色体的高水平突变(过渡和倒转)。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaDNAgydF4y2Ba 交联/烷基化gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
放射标记药物研究表明呋喃唑酮口服后吸收良好gydF4y2Ba
- 分布量gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
呋喃唑酮代谢迅速而广泛;确定的主要代谢途径开始于硝基还原为氨基呋喃衍生物。产生两种主要代谢物:3-氨基-2-恶唑烷酮(AOZ)或β -羟乙基肼(HEH)。AOZ对单胺氧化酶有抑制作用。药物的解毒和消除主要是通过与谷胱甘肽结合来完成的。gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 消除路线gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
10分钟gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
据报道，对呋酮的反应包括血压下降、荨麻疹、发热、关节痛和水疱性麻疹样皮疹。其他不良反应包括尿液变色;g6pdh缺乏的患者可发生溶血。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 当呋喃唑酮与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 呋喃唑酮与阿昔单抗合用可增加出血和出血的风险或严重程度。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 呋喃唑酮可增加阿卡波糖的降糖活性。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 呋喃唑酮可增加乙酰丁醇的降压作用。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当呋喃唑酮与乙酰氯芬酸合用时，高血压的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 当呋喃唑酮与乙酰美辛合用时，高血压的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 呋喃唑酮与针叶酚合用可增加出血和出血的风险或严重程度。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 呋喃唑酮与乙酰唑胺合用可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 呋喃唑酮可增加乙酰六醇的降糖活性。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 呋喃唑酮与苯乙肼合用可增加锥体外系症状的风险或严重程度。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Dependal-M(葛兰素史克)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba呋酮(罗伯茨实验室)gydF4y2Ba
- 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba ฟูราเซี่ยนชนิดแขวนตะกอนgydF4y2Ba 呋喃唑酮gydF4y2Ba(50毫克/ 15毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba高岭土gydF4y2Ba(3 G / 15毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba果胶gydF4y2Ba15(150毫克/毫升)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทเอเชี่ยนฟาร์มาซูติคัลจำกัดgydF4y2Ba 1984-11-04gydF4y2Ba 2020-07-19gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
ฟูลินgydF4y2Ba 呋喃唑酮gydF4y2Ba(50毫克/ 15毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba高岭土gydF4y2Ba(3 G / 15毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba果胶gydF4y2Ba15(225毫克/毫升)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทเอเชี่ยนยูเนี่ยนแล็บบอราตอรี่จำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1988-02-17gydF4y2Ba 2020-07-19gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba ยาน้ำฟูโรปีนgydF4y2Ba 呋喃唑酮gydF4y2Ba(50毫克/ 15毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba高岭土gydF4y2Ba(3 G / 15毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba果胶gydF4y2Ba15(150毫克/毫升)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทบี。เอม。ฟาร์มาซีจำกัดgydF4y2Ba 1985-11-20gydF4y2Ba 2020-07-19gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba แบคซีลาเม็ดgydF4y2Ba 呋喃唑酮gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二碘羟基喹啉gydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸新霉素gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba琥珀酰磺胺噻唑gydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba บริษัทไบร์วู๊ดฟาร์มาซูติคอลจำกัดgydF4y2Ba 1986-03-07gydF4y2Ba 2020-07-19gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba โปรฟูร่าซัสเพนชั่นgydF4y2Ba 呋喃唑酮gydF4y2Ba(50毫克/ 15毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba高岭土gydF4y2Ba(3 g / 15毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba果胶gydF4y2Ba15(75毫克/毫升)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทเมดิซีนโปรดักส์จำกัดgydF4y2Ba 1989-06-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba ไดฟูลินgydF4y2Ba 呋喃唑酮gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二碘羟基喹啉gydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba高岭土gydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸新霉素gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaPhthalylsulfathiazolegydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba บริษัทเอเชี่ยนยูเนี่ยนแล็บบอราตอรี่จำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1988-12-07gydF4y2Ba 2020-07-19gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba ไดฟูแรนgydF4y2Ba 呋喃唑酮gydF4y2Ba(50毫克/ 15毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba高岭土gydF4y2Ba(3 G / 15毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba果胶gydF4y2Ba15(150毫克/毫升)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทโฟร์ตี้ทูสยามเมดิแคร์จำกัดgydF4y2Ba 1985-02-22gydF4y2Ba 2020-07-19gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba ไดเซนโตgydF4y2Ba 呋喃唑酮gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二碘羟基喹啉gydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba高岭土gydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba新霉素gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaPhthalylsulfathiazolegydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba บริษัทแอดวานซ์ฟาร์มาซูติคอลแมนูเฟคเจอริ่งจำกัดgydF4y2Ba 2013-11-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba ไดเซนโต้พี。เอฟ。สำหรับเด็กgydF4y2Ba 呋喃唑酮gydF4y2Ba(50毫克/ 15毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba高岭土gydF4y2Ba(3 g / 15毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba果胶gydF4y2Ba15(150毫克/毫升)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทแอดวานซ์ฟาร์มาซูติคอลแมนูเฟคเจอริ่งจำกัดgydF4y2Ba 2013-11-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba ไดโอซินชนิดน้ำgydF4y2Ba 呋喃唑酮gydF4y2Ba(60毫克/ 15毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba高岭土gydF4y2Ba(3 G / 15毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba果胶gydF4y2Ba15(150毫克/毫升)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทยูโทเปี้ยนจำกัดgydF4y2Ba 1986-05-02gydF4y2Ba 2020-07-19gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
呋喃唑酮gydF4y2Ba
- G01AX -其他抗感染和防腐剂gydF4y2Ba
- G01a -抗感染药和防腐剂，不包括与皮质类固醇的联合用药gydF4y2Ba
- G01 -妇科抗感染和防腐剂gydF4y2Ba
- G -生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 产生高血压的物质gydF4y2Ba
- 降低发作阈值的药物gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 本地抗感染剂gydF4y2Ba
- 抗感染药，尿路gydF4y2Ba
- 抗抑郁的药物gydF4y2Ba
- 抗寄生虫药物gydF4y2Ba
- 抗寄生虫产品，杀虫剂和驱蚊剂gydF4y2Ba
- AntiprotozoalsgydF4y2Ba
- Antitrichomonal代理gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 呋喃gydF4y2Ba
- 生殖器、泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- 妇科抗感染和防腐剂gydF4y2Ba
- 单胺氧化酶A与单胺氧化酶A底物相互作用的抑制剂gydF4y2Ba
- 单胺氧化酶抑制剂gydF4y2Ba
- 硝基化合物gydF4y2Ba
- 硝基呋喃类gydF4y2Ba
- Nitroimidazole衍生品gydF4y2Ba
- 唑gydF4y2Ba
- OxazolidinonesgydF4y2Ba
- 血清素能药物可增加血清素综合征的风险gydF4y2Ba
- 分类gydF4y2Ba
- 没有分类gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 微生物(细菌、寄生虫)gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 5 j9cpu3re0gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 67-45-8gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- PLHJDBGFXBMTGZ-WEVVVXLNSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C8H7N3O5 c12-8-10 (3-4-15-8) 9-5-6-1-2-7 (16-6) 11 (13) 14 / h1-2 5 h, 3-4H2 / b9-5 +gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
3 - [(E) - [(5-nitrofuran-2-yl) methylidene]氨基]1,3-oxazolidin-2-onegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[O -] [N +] (= O) C1 = CC = C (O1群)\ C = N \ N1CCOC1 = OgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
德雷克，动力局，吉弗，g和海耶斯，k。j。美国专利2,759,931;1956年8月21日;分配给诺维奇制药公司G.吉弗和C.J.奥基夫;美国专利2,927,l IO;1960年3月1日;分配给诺维奇制药公司gydF4y2Ba
US2742462gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014752gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00830gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07999gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3435gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507291gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4481255gydF4y2Ba
- 4601gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 5195gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1103gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000113418gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000993gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164746760gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 呋喃唑酮gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (74.1 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 幽门螺杆菌引起的十二指肠溃疡gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 功能性消化不良gydF4y2Ba/gydF4y2Ba结疤性消化性溃疡gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 胃溃疡gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胃炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba慢性胃炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba幽门螺杆菌感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胃恶性肿瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 幽门螺杆菌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 幽门螺杆菌感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 邀请报名gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 消化不良gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胃炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba幽门螺杆菌感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胃恶性肿瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba消化性溃疡gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 尚未招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 幽门螺杆菌感染gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 幽门螺杆菌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 幽门螺杆菌感染gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 抗微生物药物敏感性试验gydF4y2Ba/gydF4y2Ba幽门螺杆菌感染gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 夏尔发展公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 专业公司。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 333.3毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.1克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.3333克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 333.33毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.333克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 呋喃唑酮粉gydF4y2Ba 2.04美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 254 - 256gydF4y2Ba 德雷克，动力局，吉弗，g和海耶斯，k。j。美国专利2,759,931;1956年8月21日;分配给诺维奇制药公司G.吉弗和C.J.奥基夫;美国专利2,927,l IO;1960年3月1日;分配给诺维奇制药公司gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 40 mg/L(25°C)gydF4y2Ba 默克指数(1996);pH值6gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.04gydF4y2Ba Debnath, ak等人(1991)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.364毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.15gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.87gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba -2.4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数量gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 98.18gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 50.08米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 19.78gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五人法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9038gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9117gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.5736gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7829gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7761gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9597gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8351gydF4y2Ba CYP450 2C9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8117gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8415gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5984gydF4y2Ba CYP450 1A2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9134gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.928gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8828gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9108gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9097gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.8978gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.1639 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.7889gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9057gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2BaDNAgydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
交联/烷基化gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 孟J, Mangat SS, Grudzinski IP, Law FC: 14c -呋喃唑酮代谢物与鳟鱼肝脏DNA结合的证据。药物代谢与药物相互作用。1998;14(4):209-19。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba胺氧化酶[含黄素]AgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化生物胺和异生物胺的氧化脱胺，在中枢神经系统和外周神经活性胺和血管活性胺的代谢中具有重要作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MAOAgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P21397gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胺氧化酶[含黄素]AgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59681.27哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Timperio AM, Kuiper HA, Zolla L:一种抑制氨基氧化酶的呋喃唑酮代谢物的鉴定。Xenobiotica, 2003 Feb;33(2):153-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 呋喃唑酮的药理、治疗和毒理学性质:近期研究。必威国际app兽医公报1999年10月23(6):343-60。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hoogenboom LA, Tomassini O, Oorsprong MB, Kuiper HA:利用猪肝细胞研究呋喃唑酮对单胺氧化酶的抑制作用。食品化学毒理学。1991年3月29日(3):185-91。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba胺氧化酶[含黄素]BgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 初级胺氧化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化生物胺和异生物胺的氧化脱胺，在中枢神经系统和外周神经活性胺和血管活性胺的代谢中具有重要作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MAOBgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P27338gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胺氧化酶[含黄素]BgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58762.475哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Timperio AM, Kuiper HA, Zolla L:一种抑制氨基氧化酶的呋喃唑酮代谢物的鉴定。Xenobiotica, 2003 Feb;33(2):153-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 呋喃唑酮的药理、治疗和毒理学性质:近期研究。必威国际app兽医公报1999年10月23(6):343-60。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hoogenboom LA, Tomassini O, Oorsprong MB, Kuiper HA:利用猪肝细胞研究呋喃唑酮对单胺氧化酶的抑制作用。食品化学毒理学。1991年3月29日(3):185-91。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年1月02日11:48gydF4y2Ba