识别
- 通用名称
- Candoxatril
- 药物库登录号
- DB00616
- 背景
-
Candoxatril是candoxatriat (UK-73967)的口服活性前药，是一种强效中性内肽酶(NEP)抑制剂。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
Candoxatril结构(DB00616)
- 重量
-
平均:515.6383
单一同位素的:515.288302671 - 化学公式
- C29H41没有7
- 同义词
-
- [4 (S) cis] 4 - [[[1 - (3 - ((2, 3-dihydro-1H-Indeb5-yl)氧)2 - [(2-methoxyethoxy)甲基]3-oxopropyl]环戊基)羰基)氨基]cyclohexanecarboxylic酸
- 4 - ({1 - [(S) - 2 - (indan-5-yloxycarbonyl) 3 - (2-methoxy-ethoxy)丙基]-cyclopentanecarbonyl}氨基)-cyclohexanecarboxylic酸
- Candoxatril
- 外部id
-
- 英国- 79300
- 英国- 79300
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机理
-
中性内肽酶抑制剂如Candoxatril有双重作用机制。它们抑制两种金属蛋白酶，中性内肽酶和血管紧张素转化酶，从而增加利钠肽的可用性，这些利钠肽表现出血管舒张作用，并可能具有组织保护作用。
目标 行动 生物 一个Neprilysin 抑制剂人类 U血管紧张素转换酶 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 分布量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 消除路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互醋丁洛尔 坎多沙特里可增加乙酰丁胺醇的降压活性。 Aceclofenac 坎多沙特里与醋酸氯芬酸合用可降低疗效。 Acemetacin 坎多沙特里与阿西美辛合用可降低疗效。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可降低康多沙特里的降压活性。 Alclofenac 坎多沙特里与氯芬酸合用可降低疗效。 Aldesleukin Aldesleukin可增加Candoxatril的降压活性。 Alfentanil 阿芬太尼可降低坎多沙特里的降压活性。 Alfuzosin 阿尔富佐辛可增加坎多沙特里的降压活性。 Aliskiren 坎多沙特里可增加阿利斯基伦的降压活性。 Almotriptan 阿莫曲坦可降低坎多沙特里的降压活性。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 活跃的半个
-
的名字 种类 UNII 中科院 InChI关键 Candoxatrilat 前体药物 7 wu8bz90th 123122-54-3 ACZWIDANLCXHBM-HRCADAONSA-N
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- ACP75508EE
- 化学文摘号
- 123122-55-4
- InChI关键
- ZTWZVMIYIIVABD-OEMFJLHTSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C29H41NO7 c1-35-15-16-36-19-23 (27 (33) 37-25-12-9-20-5-4-6-22 (20) 17-25) 18 (13-2-3-14-29) 28 (34) 30-24-10-7-21 (8-11-24) 26 (31) 32 / h9、12、17日21日23-24H, 2 - 8,年级,13 - 16,18-19H2, 1 h3 (H, 30岁,34)(H、31、32)/ t21、23 - 24 + / mo / s1
- 国际命名
-
(1 s, 4 s) 4 - {1 - [(2) 3 - (2, 3-dihydro-1H-inden-5-yloxy) 2 - [(2-methoxyethoxy)甲基]3-oxopropyl] cyclopentaneamido} cyclohexane-1-carboxylic酸
- 微笑
-
COCCOC [C@H] (CC1 (CCCC1) C (= O) N [C@H] 1 cc (C@H) (CC1) C (O) = O) C (= O) OC1 = CC2 = C (CCC2) C = C1
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0014754
- KEGG药物
- D01070
- PubChem化合物
- 5362417
- PubChem物质
- 46509011
- ChemSpider
- 16736409
- BindingDB
- 50084625
- ChEBI
- 3353
- ChEMBL
- CHEMBL35084
- 治疗靶点数据库
- DAP001145
- 网页
- PA164764517
- 维基百科
- Candoxatril
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 logP 3．7 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00225毫克/毫升 ALOGPS logP 3.55 ALOGPS logP 4.68 ChemAxon 日志 -5.4 ALOGPS pKa(最强酸性) 4.29 ChemAxon pKa(最强基础) 0.48 ChemAxon 生理上的电荷 －1 ChemAxon 氢受体数量 6 ChemAxon 氢供体数 2 ChemAxon 极表面积 111.162 ChemAxon 可旋转键数 13 ChemAxon 折射性 138.16米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 57.313. ChemAxon 环数 4 ChemAxon 生物利用度 0 ChemAxon 五人法则 没有 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 是的 ChemAxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9142 血脑屏障 + 0.8437 Caco-2渗透 - 0.6787 22基板 底物 0.8158 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.8213 p -糖蛋白抑制剂 Non-inhibitor 0.9075 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.7707 CYP450 2C9衬底 Non-substrate 0.7497 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.7492 CYP450 3A4衬底 底物 0.6952 CYP450 1A2衬底 Non-inhibitor 0.7035 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.7548 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8484 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.6641 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9144 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.8421 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.62 致癌性 Non-carcinogens 0.9494 生物降解 无法生物降解 0.8614 大鼠急性毒性 2.5001 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9833 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.5652
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
细节
1.Neprilysin
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 类似热溶素的特异性，但几乎仅限于作用于多达30种氨基酸的多肽(PubMed:15283675, PubMed:8168535)。对阿片肽的破坏具有重要的生物学意义。
- 基因名字
- 居里夫人
- Uniprot ID
- P08473
- Uniprot名字
- Neprilysin
- 分子量
- 85513.225哒
参考文献
- O'Connell JE, Jardine AG, Davidson G, Connell JM: Candoxatril，一种口服活性中性内肽酶抑制剂，可提高血浆心房利钠因子，对原发性高血压有利钠作用。中华医学杂志。1992年3月10日(3):271-7。［文章］
- Elsner D, Muntze A, Kromer EP, Riegger GA:内肽酶抑制(candoxatril)在充血性心力衰竭中的有效性。Am J Cardiol. 1992 Aug 15;70(4):494-8。［文章］
- Plamboeck A, Holst JJ, Carr RD, Deacon CF:中性内肽酶24.11和二肽基肽酶IV都是麻醉猪体内胰高血糖素样肽1降解的介质。糖尿病学。2005年9月48(9):1882-90。Epub 2005年7月16日。［文章］
- Sansoe G、Aragno M、Mastrocola R、Cutrin JC、Silvano S、Mengozzi G、Smedile A、Rosina F、Danni O、Rizzetto M:实验性肝硬化肾中性内肽酶(EC 3.4.24.11)过表达与肾功能的关系。肾脏物理杂志。2006年6月;290(6):F1337-43。Epub 2006年1月31日。［文章］
- 平田Y，铃木E, Hayakawa H, Matsuoka H, Sugimoto T, Kangawa K, Matsuo H:中性内肽酶抑制对达尔盐敏感和耐盐大鼠利钠作用的机制。心血管药理学杂志。1994 2月;23(2):283-90。［文章］
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 通过释放末端His-Leu将血管紧张素I转化为血管紧张素II，这导致血管紧张素收缩活性的增加。也能灭活缓激肽，一种有效的…
- 基因名字
- 王牌
- Uniprot ID
- P12821
- Uniprot名字
- 血管紧张素转换酶
- 分子量
- 149713.675哒
参考文献
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年1月02日11:48