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氟奋乃静

识别

总结

氟奋乃静是一种吩噻嗪，用于治疗需要长期神经抑制剂治疗的患者。

品牌名称
Modecate
通用名称
氟奋乃静
药物库登录号
DB00623
背景

噻嗪一种用于治疗精神病的吩噻嗪其性质和用途一般与氯丙嗪相似。

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:437.522
单一同位素的:437.174867774
化学公式
C22H26F3.N3.操作系统
同义词
  • (1) - 2-hydroxyethyl 4 - (3 - (trifluoromethyl-10-phenothiazinyl)丙基)哌嗪
  • (10 - (3) - 2-hydroxyethyl piperazinopropyl) 2 - (trifluoromethyl)吩噻嗪
  • 10 -(3 ' -(4”- - -(β羟乙基)1”-piperazinyl)丙基)3-trifluoromethylphenothiazine
  • 2 - (4 - (3 - (2 - (trifluoromethyl) -10 h-phenothiazin-10-yl)丙基)1-piperazinyl)乙醇
  • 2 - (trifluoromethyl) -10 -(3 -(1 -(β羟乙基)4-piperazinyl)丙基)吩噻嗪
  • 4 - (3 - (-trifluoromethyl-10-phenothiazyl)丙基)1-piperazineethanol
  • 4 - (3 - (2 - (trifluoromethyl) -10 h-phenothiazin-10-yl)丙基)1-piperazineethanol
  • 4 - (3 - (2-trifluoromethyl-10-phenothiazyl)丙基)1-piperazineethanol
  • Flufenazina
  • Fluorfenazine
  • Fluorophenazine
  • Fluorphenazine
  • Fluphenazin
  • 氟奋乃静
  • 氟奋乃静
  • Fluphenazinum
  • Triflumethazine
外部id
  • 10733平方
  • 施贵宝公司16144

药理学

指示

用于治疗精神障碍的表现。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
相关的治疗
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

氟非那静是一种三氟甲基吩噻嗪衍生物，用于精神分裂症和其他精神障碍的治疗。氟非乃静在精神发育迟滞患者的行为并发症管理中尚未被证明有效。

作用机理

氟非乃静阻断大脑突触后中边缘多巴胺能D1和D2受体;抑制下丘脑和垂体激素的释放，并被认为抑制网状激活系统，从而影响基础代谢、体温、觉醒、血管舒缩张力和呕吐。

目标 行动 生物
一个多巴胺D2受体
拮抗剂
 人类
一个多巴胺D1受体
拮抗剂
 人类
U钙调蛋白
抑制剂
 人类
U雄性激素受体 不可用 人类
U5-羟色胺受体2A 不可用 人类
U5-羟色胺受体2C 不可用 人类
吸收

不可用

分布量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴

消除路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine 当氟非乃静与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
醋丁洛尔 乙酰胆醇与氟非乃静合用可提高血清浓度。
对乙酰氨基酚 氟非那静可增加对乙酰氨基酚的肝毒性活性。
乙酰唑胺 氟非乃静与乙酰唑胺合用可增加不良反应的风险或严重程度。
Acetohexamide 乙酰六嗪与氟非乃静合用可降低疗效。
Acetophenazine 氟非乃静与苯并乃静合用可增加不良反应的风险或严重程度。
Aclidinium 氟非乃静可增加阿立定的中枢神经系统抑制剂活性。
Agomelatine 当氟非乃静与阿戈美拉汀合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Alfentanil 当氟非乃静与阿芬太尼合用时，低血压和中枢神经系统抑郁的风险或严重程度可增加。
阿利马嗪 当氟非乃静与Alimemazine合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
确定潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重程度评级、描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 避免饮酒。
  • 随食物服用。食物可以减少刺激。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。
现在访问
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
氟奋乃静癸酸盐 FMU62K1L3C 5002-47-1 VIQCGTZFEYDQMR-UHFFFAOYSA-N
氟奋乃静enanthate QSB34YF0W9 2746-81-8 LRWSFOSWNAQHHW-UHFFFAOYSA-N
盐酸氟奋乃静 ZOU145W1XL 146-56-5 MBHNWCYEGXQEIT-UHFFFAOYSA-N
产品图片
国际/其他品牌
Anatensol(百时美施贵宝)/Dapotum D/氟代酪蛋白(田边三菱制药)/Fludecate(拉法)/氟美津(田边三菱制药)/Funazine(约翰逊)/Lyogen (Lundbeck公司)它是一家/Lyogen Depot(伦德贝克)/Lyogen Retard (Lundbeck)/Metoten (Hemofarm)/适度(百时美施贵宝)/moiten(百时美施贵宝)/Moditen Depo(库尔卡)/Permitil
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
氟奋乃静 平板电脑 1毫克 口服 Aa制药公司 1977-12-31 不适用 加拿大的国旗
氟奋乃静 平板电脑 2毫克 口服 Aa制药公司 1977-12-31 不适用 加拿大的国旗
氟奋乃静 平板电脑 5毫克 口服 Aa制药公司 1977-12-31 不适用 加拿大的国旗
氟非乃静1片1mg 平板电脑 1毫克 口服 专业文档有限公司 1982-12-31 2010-07-13 加拿大的国旗
氟非那静2 Tab 2mg 平板电脑 2毫克 口服 专业文档有限公司 1982-12-31 2010-07-13 加拿大的国旗
氟非那静5片5mg 平板电脑 5毫克 口服 专业文档有限公司 1982-12-31 2010-07-13 加拿大的国旗
十一酸氟非乃静注射液 液体 100 mg / mL 肌内;皮下 Hospira Healthcare Ulc 不适用 不适用 加拿大的国旗
十一酸氟非乃静注射液 液体 25 mg / mL 肌内;皮下 Hospira Healthcare Ulc 不适用 不适用 加拿大的国旗
氟非乃静注射液，USP 解决方案 25 mg / mL 肌内;皮下 Mylan制药 不适用 不适用 加拿大的国旗
盐酸氟奋乃静 平板电脑 2.5毫克/ 1 口服 REMEDYREPACK INC .) 2009-08-27 2009-09-30 美国国旗
非专利处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Apo Fluphenazine Tab 2.5mg 平板电脑 2.5毫克 口服 Apotex公司 1977-12-31 2019-05-29 加拿大的国旗
Apo-fluphenazine注射 液体 25 mg / mL 肌内;皮下 Apotex公司 2001-10-05 2013-08-02 加拿大的国旗
氟奋乃静癸酸盐 注入,解决方案 25毫克/ 1毫升 肌内;皮下 Par制药 2018-06-26 不适用 美国国旗
氟奋乃静癸酸盐 注射 25毫克/ 1毫升 肌内;皮下 Hikma制药美国公司 1996-08-30 不适用 美国国旗
氟奋乃静癸酸盐 注入,解决方案 25毫克/ 1毫升 肌内;皮下 TYA制药 2010-12-15 不适用 美国国旗
氟奋乃静癸酸盐 注入,解决方案 25毫克/ 1毫升 肌内;皮下 费森尤斯卡比美国有限责任公司 2010-12-15 不适用 美国国旗
氟奋乃静癸酸盐 注入,解决方案 25毫克/ 1毫升 肌内;皮下 迈兰机构有限责任公司 2018-09-28 不适用 美国国旗
氟奋乃静癸酸盐 注射 25毫克/ 1毫升 肌内;皮下 梯瓦非肠道药物公司 1996-09-10 2005-08-29 美国国旗
氟奋乃静癸酸盐 注射 25毫克/ 1毫升 肌内;皮下 贝德福德制药 1996-08-30 2009-11-30 美国国旗
氟奋乃静癸酸盐 注入,解决方案 125毫克/ 5毫升 肌内;皮下 AuroMedics制药有限责任公司 2017-10-17 不适用 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
เซตาวอล 氟奋乃静(0.5毫克)+去甲替林(10毫克) 糖衣片剂 口服 บริษัทฟาร์มาสันต์แล็บบอราตอรี่ส์จำกัดจำกัด 1996-08-12 不适用 泰国的国旗

类别

ATC代码
氟非那静
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于吩噻嗪类有机化合物。这些多环芳香族化合物包含吩噻嗪部分，这是一个线性三环系统，由两个苯环和一个对噻嗪环连接。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
Benzothiazines
子课
吩噻嗪类
直接父
吩噻嗪类
选择父母
Alkyldiarylamines/Diarylthioethers/N-alkylpiperazines/苯环型的/1, 4-thiazines/三烷基胺/1, 2-aminoalcohols/Azacyclic化合物/主要醇/Organopnictogen化合物
展示更多3个
基
1, 2-aminoalcohol/1, 4-diazinane/酒精/链烷醇胺/氟烷基/卤代烷/Alkyldiarylamine/胺/芳香杂多环化合物/芳基硫醚
展示更多20个
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
有机氟化合物吩噻嗪n -烷基哌嗪(CHEBI: 5123）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
S79426A41Z
化学文摘号
69-23-8
InChI关键
PLDUPXSUYLZYBN-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C22H26F3N3OS c23-22(24、25)17-6-7-21-19 (16 - 17)28 (18-4-1-2-5-20 (18)30 21)9-3-8-26-10-12-27 (13-11-26)9-3-8-26-10-12-27 / h1-2, 4 - 7, 16日,29日h, 3, 8-15H2
国际命名
2 - (4 - {3 - [2 - (trifluoromethyl) -10 h-phenothiazin-10-yl]丙}piperazin-1-yl) ethan-1-ol
微笑
OCCN1CCN (CCCN2C3 = CC = CC = C3SC3 = C2C = C (C = C3) C (F) (F) F) CC1

参考文献

合成参考

Ullyot,通用电气公司;美国专利3,058,979;1962年10月16日;分配给Smith Kline & French实验室。

 US3058979
一般引用
不可用
人体代谢组数据库
HMDB0014761
KEGG药物
D07977
KEGG化合物
C07010
PubChem化合物
3372
PubChem物质
46506645
ChemSpider
3255
BindingDB
78433
RxNav
4496
ChEBI
5123
ChEMBL
CHEMBL726
锌
ZINC000019203912
治疗靶点数据库
DCL000806
网页
PA449676
药理学指南
GtP药物页面
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
氟奋乃静

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 分裂情感性障碍/精神分裂症/精神分裂症和具有精神病特征的障碍 1
4 完成 治疗 精神分裂症 1
3. 完成 治疗 精神分裂症 1
3. 终止 治疗 焦虑性障碍/痴呆/抑郁症/心身疾病/精神分裂症 1
2 完成 诊断 病理性赌博障碍 1
2 完成 治疗 银屑病(PsO) 1
2 终止 治疗 银屑病(PsO) 1
1 未知的状态 治疗 多发性骨髓瘤(MM) 1
1、2 完成 治疗 多发性骨髓瘤和浆细胞肿瘤 1
不可用 完成 不可用 双相情感障碍/精神病/分裂情感性障碍/精神分裂症/2型糖尿病 1

药物经济学

制造商
  • App制药有限责任公司
  • 贝德福德实验室本会场实验室有限公司
  • 克拉瑞斯生命科学有限公司
  • Hospira公司
  • 梯瓦非肠道药物公司
  • 百时美施贵宝公司
  • 宝康康公司分属百时美施贵宝
  • 美国制药协会
  • 梯瓦制药美国公司
  • 兰尼特控股有限公司
  • 迈兰制药公司
  • 山德士公司
  • 沃森实验室公司
外包商
  • 美源健康服务公司
  • Apotex Inc .)
  • 应用药物
  • 批准的
  • 贝德福德实验室
  • Ben Venue实验室公司
  • 综合顾问服务公司
  • 卫生署卫生中心药房
  • 直接配药公司
  • 施贵宝有限责任公司
  • Heartland Repack服务有限责任公司
  • 主要药物
  • 默弗里斯伯勒医药护理供应公司
  • Mylan
  • Novex制药
  • 医药协会
  • 医生全面护理公司。
  • 预先包装专家
  • Prepak系统公司
  • 补救重新打包
  • 山德士
  • 优秀的人员
  • 梯瓦制药工业有限公司
  • UDL实验室
  • 联合研究实验室公司必威国际app
  • 先锋实验室公司
剂型
形式 路线 强度
平板电脑,涂
平板电脑 口服 2.5毫克
液体 肌内;皮下 25 mg / mL
注入,解决方案 注射用药物的 100毫克
注入,解决方案 注射用药物的 12.5毫克
注入,解决方案 注射用药物的 25毫克
注入,解决方案 注射用药物的 250毫克
注入,解决方案 注射用药物的 50毫克
平板电脑 口服 1毫克
平板电脑 口服 2毫克
注射 肌内;皮下 25毫克/ 1毫升
注入,解决方案 肌内;皮下 125毫克/ 5毫升
注入,解决方案 肌内;皮下 25毫克/ 1毫升
注入,解决方案 肌肉内的 2.5毫克/ 1毫升
平板电脑 口服 1毫克/ 1
平板电脑 口服 10毫克/ 1
平板电脑 口服 2.5毫克/ 1
平板电脑 口服 2.50毫克/ 1
平板电脑 口服 5毫克/ 1
涂膜片剂 口服 1毫克/ 1
涂膜片剂 口服 10毫克/ 1
涂膜片剂 口服 2.5毫克/ 1
涂膜片剂 口服 5毫克/ 1
液体 肌内;皮下 100 mg / mL
注入,解决方案 肌肉内的 25毫克/ 1毫升
注射，悬浮，延长释放 肌肉内的 25毫克/ 1毫升
液体 肌肉内的 25 mg / mL
平板电脑 口服 10毫克
注射 肌肉内的 25毫克/毫升
平板电脑 口服 5毫克
长生不老药 口服 .5 mg / mL
长生不老药 口服 0.5毫克/ 1毫升
解决方案,集中 口服 5毫克/ 1毫升
解决方案 肌内;皮下 25 mg / mL
解决方案 肌内;皮下 100 mg / mL
注射 肌内;皮下
糖衣片剂 口服 0.5毫克
糖衣片剂 口服 2.5毫克
糖衣片剂 口服 5毫克
糖衣片剂 口服
解决方案 肌内;皮下 25毫克/ 1毫升
价格
单元描述 成本 单位
氟非那静欧米茄100毫克/毫升 31.2美元 毫升
适度浓缩100mg /ml 31.2美元 毫升
pms -氟非乃静十酸盐100 mg/ml 31.2美元 毫升
氟非乃静溶液25mg /ml 14.0美元 毫升
氟非乃静2.5 mg/ml瓶 7.82美元 毫升
氟非那静欧米茄25mg /ml 5.22美元 毫升
普罗利欣片剂10毫克 3.1美元 平板电脑
普罗利欣片剂5毫克 2.38美元 平板电脑
氟非乃静dec 25 mg/ml瓶 1.92美元 毫升
Prolixin 2.5 mg片剂 1.63美元 平板电脑
氟非乃静片10毫克 1.25美元 平板电脑
盐酸氟非乃静10毫克片 1.19美元 平板电脑
氟非乃静片5毫克 0.97美元 平板电脑
盐酸氟非乃静5毫克片 0.94美元 平板电脑
氟非乃静2.5 mg片 0.84美元 平板电脑
盐酸氟非乃静2.5 mg片 0.79美元 平板电脑
氟非乃静片1毫克 0.55美元 平板电脑
盐酸氟非乃静1毫克片 0.52美元 平板电脑
阿波氟非乃静2毫克片 0.24美元 平板电脑
阿波氟非乃静1毫克片 0.18美元 平板电脑
阿波氟非乃静5毫克片 0.18美元 平板电脑
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
液体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 224 - 226(盐) 美国专利3,058,979
沸点(°C) 268-274°C, 5.00E-01 mm Hg PhysProp
水溶度 31.1 mg/L(37°C) 雅可夫斯基，sh &丹南费泽，rm (1992)
logP 4.36 Hansch等人(1995)
日志 -4.15 ADME研究，必威国际appUSCD
pKa 7.9 El tayar, n等人(1985)
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.019毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.4 ALOGPS
logP 3.97 ChemAxon
日志 -4.4 ALOGPS
pKa(最强酸性) 15.59 ChemAxon
pKa(最强基础) 7.81 ChemAxon
生理上的电荷 1 ChemAxon
氢受体数量 4 ChemAxon
氢供体数 1 ChemAxon
极表面积 29.952 ChemAxon
可旋转键数 7 ChemAxon
折射性 117.27米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 44.923. ChemAxon
环数 4 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五人法则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 是的 ChemAxon
MDDR-like规则 是的 ChemAxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.9837
血脑屏障 + 0.975
Caco-2渗透 - 0.5387
22基板 底物 0.7862
p -糖蛋白抑制剂I 抑制剂 0.923
p -糖蛋白抑制剂 抑制剂 0.8388
肾脏有机阳离子转运蛋白 抑制剂 0．5
CYP450 2C9衬底 Non-substrate 0.7669
CYP450 2D6衬底 底物 0.8918
CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.7091
CYP450 1A2衬底 抑制剂 0.9107
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.907
CYP450 2D6抑制剂 抑制剂 0.8931
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.937
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.715
CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.7056
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.9132
致癌性 Non-carcinogens 0.8828
生物降解 无法生物降解 1．0
大鼠急性毒性 2.8990 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9146
hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.8157
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
下载 (8.44 KB)
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
GC-MS谱- EI-B 气相 splash10 - 0 - bu4 - 9430100000 - 8 ccf208ff236ff33462c
质谱(电子电离) 女士 splash10 - 001 - i - 2391100000 - 6928 - faa0b341426b2c11
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性 质/女士 不可用
质谱-，阳性 质/女士 splash10 - 000 - i - 0310900000 - a2a4be9e30f6506c9359
质谱-，阳性 质/女士 splash10 - 014 - i - 0190000000 - cf20413d597a3759305d

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.多巴胺D2受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
钾通道调节活性
特定的功能
多巴胺受体的活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。
基因名字
DRD2
Uniprot ID
P14416
Uniprot名字
D(2)多巴胺受体
分子量
50618.91哒
参考文献
  1. 非典型抗精神病药物:作用机制。《精神病学杂志》2002年2月;47(1):27-38。［文章］
  2. Hoyberg OJ、Fensbo C、Remvig J、Lingjaerde O、Sloth-Nielsen M、Salvesen I:利培酮与奋乃静治疗慢性精神分裂症急性发作的比较精神病学学报1993 Dec;88(6):395-402。［文章］
  3. 秦志华，Weiss B:多巴胺受体阻断增加小鼠黑质多巴胺D2受体和谷氨酸脱羧酶mrna的表达。欧洲药理学杂志。1994 9月15日;269(1):25-33。［文章］
  4. 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
细节 2.多巴胺D1受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
g蛋白偶联胺受体活性
特定的功能
多巴胺受体的活性由激活腺苷酸环化酶的G蛋白介导。
基因名字
DRD1
Uniprot ID
P21728
Uniprot名字
D(1A)多巴胺受体
分子量
49292.765哒
参考文献
  1. 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
  2. 范kampen JM, Stoessl AJ:迟发性运动障碍啮齿动物模型中多巴胺D(1A)受体的功能。神经科学。2000;101(3):629 - 35。［文章］
  3. 蔡g, Gurdal H, Smith C, Wang HY, Friedman E: D(1A)多巴胺受体上多巴胺能拮抗剂的反激动剂性质:D(1A)多巴胺受体与G(s)蛋白的解耦。Mol Pharmacol. 1999 11月;56(5):989-96。［文章］
  4. 非典型抗精神病药物:作用机制。《精神病学杂志》2002年2月;47(1):27-38。［文章］
细节 3.钙调蛋白
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
采用了绑定
特定的功能
钙调素介导钙(2+)对大量酶、离子通道、水通道蛋白等蛋白质的控制。在钙调素-钙(2+)络合物所刺激的酶中，有许多…
基因名字
CALM1
Uniprot ID
P0DP23
Uniprot名字
钙调蛋白
分子量
16837.47哒
参考文献
  1. 孟金AA，蔡Z, Kimelberg HK:培养星形胶质细胞释放牛磺酸的体积依赖性需要允许[Ca(2+)](i)和钙调素。Am J physics . 1999 10月;277(4 Pt 1):C823-32。［文章］
  2. Kawai M, Nakashima A, Ueno M, Ushimaru T, Aiba K, Doi H, Uritani M:裂变酵母tor1的功能响应各种胁迫，包括氮饥饿，高渗透压和高温。Curr Genet. 2001 5;39(3):166-74。［文章］
  3. 王晓燕，王晓燕，王晓燕，等。钙信号通路对酿酒酵母抗真菌活性的影响。Mol Microbiol. 2002 10月;46(1):257-68。［文章］
  4. 中林H，小田H，吉田T，高田H, Izutsu K:淋巴细胞钙调素及其参与促有丝分裂凝集素对T淋巴细胞的刺激。生物细胞。1992;75(1):55-9。［文章］
  5. Kauss H:异氟铬单胞菌对体积变化的感知涉及钙调控系统，该系统控制异氟糖苷磷酸合酶的激活。植物物理。1981 Aug;68(2):420-4。［文章］
细节 4.雄性激素受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
类固醇激素受体是配体激活的转录因子，调节真核基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。转录……
基因名字
基于“增大化现实”技术
Uniprot ID
P10275
Uniprot名字
雄性激素受体
分子量
98987.9哒
参考文献
  1. Bisson WH, Cheltsov AV, Bruey-Sedano N, Lin B, Chen J, Goldberger N, May LT, Christopoulos A, Dalton JT, Sexton PM, Zhang XK, Abagyan R:市售药物非甾体支架抗雄激素活性的发现。美国科学院学报2007 7月17日;104(29):11927-32。Epub 2007年7月2日。［文章］
细节 5.5-羟色胺受体2A
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
病毒受体活性
特定的功能
g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。它也是多种药物和精神活性物质的受体，包括美斯卡灵、裸盖菇素、1-(2,5-二甲氧基-4-碘…
基因名字
HTR2A
Uniprot ID
P28223
Uniprot名字
5-羟色胺受体2A
分子量
52602.58哒
参考文献
  1. Bisson WH, Cheltsov AV, Bruey-Sedano N, Lin B, Chen J, Goldberger N, May LT, Christopoulos A, Dalton JT, Sexton PM, Zhang XK, Abagyan R:市售药物非甾体支架抗雄激素活性的发现。美国科学院学报2007 7月17日;104(29):11927-32。Epub 2007年7月2日。［文章］
细节 6.5-羟色胺受体2C
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
血清素受体活性
特定的功能
g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。也可作为各种药物和精神活性物质的受体，包括麦角生物碱衍生物，1-2,5，-二甲氧基-4…
基因名字
HTR2C
Uniprot ID
P28335
Uniprot名字
5-羟色胺受体2C
分子量
51820.705哒
参考文献
  1. Bisson WH, Cheltsov AV, Bruey-Sedano N, Lin B, Chen J, Goldberger N, May LT, Christopoulos A, Dalton JT, Sexton PM, Zhang XK, Abagyan R:市售药物非甾体支架抗雄激素活性的发现。美国科学院学报2007 7月17日;104(29):11927-32。Epub 2007年7月2日。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 2E1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
甾体羟化酶活性
特定的功能
代谢几种致癌前物质，药物和溶剂的活性代谢物。使许多药物和外来生物制剂失活，也使许多外来生物底物生物活化，使其具有肝毒性…
基因名字
CYP2E1
Uniprot ID
P05181
Uniprot名字
细胞色素P450 2E1
分子量
56848.42哒
参考文献
  1. Rendic S:人类CYP酶信息综述:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 2 - 5;34(1-2):83-448。［文章］
  2. 氟非那静-珍珠- NCBI书架[链接］
细节 2.细胞色素P450 2D6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
甾体羟化酶活性
特定的功能
负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2D6
分子量
55768.94哒
参考文献
  1. 沈金国，苏科瓦，田凤霞，等:抗精神病药物对体外人肝细胞色素P-450 (CYP)异构体的影响:优先抑制CYP2D6。1999年9月27(9):1078-84。［文章］

转运蛋白

细节 1.22 - 1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
外源生物转运atp酶活性
特定的功能
能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药蛋白1
分子量
141477.255哒
参考文献
  1. 王恩杰，Casciano CN, Clement RP, Johnson WW:荧光p糖蛋白底物的主动转运:作为标记物的评价及其与抑制剂的相互作用。生物化学与生物物理学报，2001 11月30日;289(2):580-5。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月20日00:04