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Alendronic酸

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总结

Alendronic酸是一种防止破骨细胞骨吸收的双磷酸盐药物，用于预防和治疗骨质疏松症。

品牌名称
advance, Binosto, Fosamax, Fosamax Plus D, Fosavance
通用名称
Alendronic酸
DrugBank加入数量
DB00630
背景

阿仑膦酸是第二代双磷酸盐，用于治疗某些形式的骨质疏松症和佩吉特病标签1，5．它的作用是防止骨吸收标签1．

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:249.096
单一同位素的:249.016724799
化学公式
C4H13没有7P2
同义词
  • (1-diyl 4-amino-1-hydroxybutane-1 bis(膦酸)
  • (4-amino-1-hydroxybutylidene) bisphosphonic酸
  • 4-amino-1-hydroxybutane-1, 1-diphosphonic酸
  • ABDP
  • 现在Alendronique
  • 它是Alendronico
  • Acidum Alendronicum
  • Alendronate
  • Alendronic酸
外部id
  • G 704650
  • 4高等
  • L 670年
  • L 670452年
  • 可217

药理学

指示

阿仑膦酸用于治疗和预防男性和绝经后妇女骨质疏松症，治疗糖皮质激素诱导的骨质疏松症和佩吉特骨病标签1，2．然而，阿仑膦酸不适用于小儿人群或肌酐清除率<35mL/min的患者标签．

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

阿仑膦酸片的口服生物利用度很低标签2．给药后，它分布到软组织和骨骼或随尿液排出标签．阿伦膦酸不进行代谢标签．

的作用机制

阿伦膦酸与骨羟基磷灰石结合标签．骨吸收导致局部酸化，释放阿仑膦酸，通过液相内吞作用进入破骨细胞1．内吞囊泡酸化，释放阿仑膦酸到破骨细胞的细胞质中诱导细胞凋亡1．抑制破骨细胞导致骨吸收减少，这是通过减少尿钙，脱氧吡啶啉和交联n -末端肽酶I型胶原蛋白标签．

目标 行动 生物
一个通过焦磷酸合酶
抑制剂
 人类
一个羟基磷灰石
拮抗剂
 人类
U酪氨酸蛋白磷酸酶非受体型4
抑制剂
 人类
U受体型酪氨酸蛋白磷酸酶
抑制剂
 人类
U受体型酪氨酸蛋白磷酸酶
抑制剂
 人类
Uv型质子atp酶催化亚基A
抑制剂
 人类
吸收

阿仑膦酸在女性中的平均口服生物利用度为0.64%，在男性中为0.59%标签2．如果在饭后一小时内服用，阿仑膦酸的生物利用度可降低高达40%标签．

的体积分布

28我标签．

蛋白结合

78％标签．对大鼠的研究表明，血浆蛋白结合随着阿仑膦酸血浆浓度的降低而增加3.pH值和增加4．

新陈代谢

排泄是消除阿仑膦酸的唯一方法，在收集尿液时没有检测到代谢物2．

路线的消除

给予放射标记的阿仑膦酸可在72小时内使尿液恢复50%标签4．粪便中未检出阿仑膦酸标签2，3.．男性排出的阿仑膦酸比女性少，尽管种族和高龄并不影响排毒标签．

半衰期

由于阿伦膦酸被纳入骨骼，最终的半衰期估计超过10年标签．

间隙

71毫升/分钟标签．

的不利影响
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毒性

在临床研究中，≥3%的患者出现腹痛、反酸、便秘、腹泻、消化不良、肌肉骨骼疼痛和恶心标签．

目前尚无过量用药的治疗方法，但患者应给予牛奶或抗酸剂结合阿仑膦酸，不应诱导呕吐标签．患者可能出现低钙血症、低磷血症和上消化道事件。标签．

目前还没有关于妊娠安全性和有效性的研究，但在妊娠大鼠中进行的研究显示，在4倍于临床剂量时，胎儿和母体会出现并发症，而在10倍于临床剂量时，妊娠兔不会出现并发症标签．

母乳中的排泄，因此在哺乳期的安全性是未知的标签．

阿仑膦酸已被研究用于儿科患者标签．口服生物利用度与成人患者相似，但出现呕吐的患者比例增加标签．

阿仑膦酸在老年人群中的疗效和安全性没有显著差异，但在更高龄的患者中可能比研究中的患者更敏感标签．

肌酸酐清除率<35mL/min的患者不建议使用阿伦膦酸，但肝损害患者不需要调整剂量标签．

通路
通路 类别
Alendronate行动途径 药物作用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Aceclofenac 当乙酰氯芬酸与阿仑膦酸联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Acemetacin 当阿西美辛与阿仑膦酸合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸与阿仑膦酸联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Acipimox 当阿仑膦酸与阿昔莫司联合使用时，肌病、横纹肌溶解和肌红蛋白尿的风险或严重程度会增加。
无环鸟苷 当阿昔洛韦与阿仑膦酸合用时，肾毒性和低钙血症的风险或严重程度会增加。
阿德福伟 当阿德福韦酯与阿仑膦酸合用时，肾毒性和低钙血症的风险或严重程度会增加。
Aflibercept 阿布力普联合阿仑膦酸可增加颌骨骨坏死和抗血管生成的风险或严重程度。
Alclofenac 当Alclofenac与阿伦膦酸联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Almasilate 阿仑膦酸与阿马锡酸合用可降低血清浓度。
铝 阿仑膦酸与铝联用可降低血清浓度。
确定潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
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食物相互作用
  • 管理补充维生素。患者可能需要补充维生素D。
  • 避免多价离子。钙、抗酸剂和二价离子可能会干扰这种药物的吸收。
  • 饭前服用。早餐前锻炼30-60分钟。
  • 用满满一杯水服用。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Alendronate钙 3 jta994bvh 137504-90-6 VFAZUESUCBECNE-UHFFFAOYSA-L
Alendronate钠 2 uy4m2u3ra 121268-17-5 DCSBSVSZJRSITC-UHFFFAOYSA-M
Alendronate钠无水 4988年k7x26p 129318-43-0 CAKRAHQRJGUPIG-UHFFFAOYSA-M
产品图片
国际/其他品牌
Alenotop (Pliva)/Alned (laboratorio Belmac)/Arendal (Ivax)/Beenos (Gedeon Richter)/Berlex(邓肯)/Denfos (Biofarma)/Densidron (Mepha)/Dronat (Farmavita)/Durost (Perumed)/Fixopan (Grupo Farma)/Forosa (Kemofarmacija)/Fosagen (Aspen Pharmacare)/Fosalen (Teriak)/Fosmin (Hospimedikka)/Fostolin (Actavis)/Fosval (Saval)/Huesobone (Farmaceutica拉丁)/Lendrate (Actavis)/Oseolen (Intipharma)/Ostemax (Polpharma)
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Alendronate行动 平板电脑 40毫克 口服 Actavis制药公司 2005-06-14 2019-07-08 加拿大的国旗
Alendronate行动 平板电脑 70毫克 口服 Actavis制药公司 2005-06-14 2018-06-12 加拿大的国旗
Alendronate 平板电脑 70毫克 口服 Sivem制药城市 2008-03-13 不适用 加拿大的国旗
Alendronate 平板电脑 10毫克 口服 萨尼健康公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Alendronate 平板电脑 70毫克 口服 萨尼健康公司 2010-07-30 不适用 加拿大的国旗
Alendronate 平板电脑 70毫克 口服 钴的实验室 不适用 不适用 加拿大的国旗
Alendronate 平板电脑 5毫克 口服 萨尼健康公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Alendronate 平板电脑 70毫克 口服 Sorres制药有限公司 2009-02-26 2014-06-20 加拿大的国旗
Alendronate 平板电脑 40毫克 口服 钴的实验室 不适用 不适用 加拿大的国旗
alendronate - 70 平板电脑 70毫克 口服 箴Doc Limitee 2008-07-11 不适用 加拿大的国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Accel-alendronate 平板电脑 10毫克 口服 Accel制药有限公司 2015-03-26 2017-09-13 加拿大的国旗
Accel-alendronate 平板电脑 5毫克 口服 Accel制药有限公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Accel-alendronate 平板电脑 70毫克 口服 Accel制药有限公司 2015-03-26 2017-09-13 加拿大的国旗
Ach-alendronate 平板电脑 70毫克 口服 协议医疗公司 2012-03-20 不适用 加拿大的国旗
Ach-alendronate 平板电脑 5毫克 口服 协议医疗公司 2012-03-20 不适用 加拿大的国旗
Ach-alendronate 平板电脑 10毫克 口服 协议医疗公司 2012-03-20 不适用 加拿大的国旗
Ag-alendronate 平板电脑 10毫克 口服 Angita制药有限公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Ag-alendronate 平板电脑 5毫克 口服 Angita制药有限公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Ag-alendronate 平板电脑 70毫克 口服 Angita制药有限公司 2021-02-05 不适用 加拿大的国旗
Ag-alendronate钠 平板电脑 70毫克 口服 Angita制药有限公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Adrovance Alendronate钠(70毫克)+维生素d3(5600单位) 平板电脑 口服 喷嘴速度推理法 2016-09-07 不适用 欧盟旗帜
Adrovance Alendronate钠(70毫克)+维生素d3(2800单位) 平板电脑 口服 喷嘴速度推理法 2016-09-07 不适用 欧盟旗帜
Adrovance Alendronate钠(70毫克)+维生素d3(2800单位) 平板电脑 口服 喷嘴速度推理法 2016-09-07 不适用 欧盟旗帜
Adrovance Alendronate钠(70毫克)+维生素d3(5600单位) 平板电脑 口服 喷嘴速度推理法 2016-09-07 不适用 欧盟旗帜
Adrovance Alendronate钠(70毫克)+维生素d3(2800单位) 平板电脑 口服 喷嘴速度推理法 2016-09-07 不适用 欧盟旗帜
Adrovance Alendronate钠(70毫克)+维生素d3(5600单位) 平板电脑 口服 喷嘴速度推理法 2016-09-07 不适用 欧盟旗帜
Adrovance Alendronate钠(70毫克)+维生素d3(2800单位) 平板电脑 口服 喷嘴速度推理法 2016-09-07 不适用 欧盟旗帜
阿莱福70 mg /2800 iu弗弗森片，12阿德特 Alendronate钠(70毫克)+维生素d3(2800单位) 平板电脑,冒泡的 口服 凯尔特人İİLAC圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
阿莱福70 mg /2800 iu弗弗森片，4艾特 Alendronate钠(70毫克)+维生素d3(2800单位) 平板电脑,冒泡的 口服 凯尔特人İİLAC圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
Alendron-hexal 12 wo CAL d Alendronate钠(70毫克)+钙(1000毫克)+维生素d3(880单位) 平板电脑,涂膜 口服 2014-07-01 2020-11-01 德国国旗

类别

ATC代码
阿仑膦酸和碳酸钙醇 M05BA04 -阿伦膦酸 阿仑膦酸和阿法骨化醇，顺序 阿仑膦酸，钙和钙骨化醇，顺序
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的一类，称为双磷酸盐。这是一种有机化合物，含有两个膦酸酯基团，通过碳原子连接在一起。
王国
有机化合物
超类
有机酸及其衍生物
类
有机膦酸及其衍生物
子课
磷酸盐
直接父
磷酸盐
选择父母
有机膦酸/Organopnictogen化合物/有机磷化合物/Organooxygen化合物/有机氧化物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品
基
脂肪族无环化合物/胺/二磷酸盐/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organophosphonic酸
分子框架
脂肪族无环化合物
外部描述符
初级氨基化合物1,1-二(膦酸)(CHEBI: 2567）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
X1J18R4W8P
化学文摘号
66376-36-1
InChI关键
OGSPWJRAVKPPFI-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C4H13NO7P2 c5-3-1-2-4(6、13(7、8)9)14(10、11)12 / h6H, 1 - 3, 5 H2 (H2, 7, 8, 9) (H2, 10, 11, 12)
国际命名
(4-amino-1-hydroxy-1-phosphonobutyl)膦酸
微笑
NCCCC (O) (P (O) (O) = O) P (O) (O) = O

参考文献

合成参考

土hi正彦，牧野裕治，虎井高雄，“地方行政用阿仑膦酸钠制剂”。美国专利US5958908, 1997年9月发布。

 US5958908
一般引用
  1. Russell RG, Watts NB, Ebetino FH, Rogers MJ:双磷酸盐作用机制:异同及其对临床疗效的潜在影响。骨质疏松国际杂志2008年6月19(6):733-59。doi: 10.1007 / s00198 - 007 - 0540 - 8。［文章］
  2. 阿仑膦酸盐的药代动力学研究。临床药物通讯1999年5月;36(5):315-28。doi: 10.2165 / 00003088-199936050-00002。［文章］
  3. 林建华，陈新伟，Deluna FA, Hichens M:阿仑膦酸钠对大鼠肾脏的作用。无特征的肾脏运输系统。1992年7 - 8月;20(4):608-13。［文章］
  4. 林建华，陈新伟，德鲁娜法，Hichens M:钙在低钙和高钙大鼠血浆蛋白结合和阿仑膦酸钠肾脏处理中的作用。中国药典杂志1993年11月;267(2):670-5。［文章］
  5. Cremers S, Drake MT, Ebetino FH, Bilezikian JP, Russell RGG:双磷酸盐的药理学。中华临床药学杂志2019年6月;85(6):1052-1062。doi: 10.1111 / bcp.13867。Epub 2019 2月28日。［文章］
  6. FDA批准药物:阿仑膦酸钠[链接］
人类代谢组数据库
HMDB0001915
KEGG化合物
C07752
PubChem化合物
2088
PubChem物质
46507199
ChemSpider
2004
BindingDB
25313
RxNav
236083
ChEBI
2567
ChEMBL
CHEMBL870
锌
ZINC000003801919
治疗目标数据库
DAP000182
网页
PA448082
PDBe配体
212
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Alendronic_acid
PDB项
5时
FDA的标签
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化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 积极不招聘 治疗 骨质疏松或骨质疏松症 1
4 积极不招聘 治疗 骨质疏松症/绝经后骨质疏松症 1
4 完成 预防 动脉硬化/钙化、血管 1
4 完成 预防 囊性纤维化(CF)/杜氏肌萎缩症(DMD)/骨质疏松症 1
4 完成 预防 骨量减少(症)/骨质疏松症 1
4 完成 治疗 骨骼疾病,代谢/囊性纤维化(CF)/骨质疏松症 1
4 完成 治疗 Cardiorenal综合征(CRS)/慢性异体移植物肾病(CAN) 1
4 完成 治疗 抑郁症/健康受试者(HS)/骨量减少(症)/骨质疏松症 1
4 完成 治疗 终末期肾病(ESRD)/骨质疏松症 1
4 完成 治疗 成骨不全症(OI) 1

药物经济学

制造商
  • 默克公司
  • Apotex公司
  • Aurobindo制药有限公司
  • Austarpharma有限责任公司
  • 巴尔实验室公司
  • Cadista制药有限公司
  • 瑞迪士博士实验室有限公司
  • Genpharm城市
  • Mylan制药有限公司
  • 山德士公司
  • 太阳制药全球有限公司
  • Teva制药美国
  • 沃森实验室
  • 沃森实验室公司
外包商
  • 美源健康服务公司
  • Apotex Inc .)
  • 马耳他阿罗制药有限公司
  • A-S药物解决有限责任公司
  • Aurobindo制药有限公司
  • 巴尔制药
  • Cipla公司有限公司
  • 钴制药公司。
  • 分发解决方案
  • 多元化医疗保健服务公司
  • 瑞迪斯博士实验室有限公司
  • 伊利湖医疗和外科用品
  • 默克公司。
  • 默弗里斯伯勒医药护理供应公司
  • Mylan
  • 北极星Rx有限责任公司
  • Nucare制药有限公司
  • 医生全面护理公司。
  • 叛军的经销商集团。
  • Southwood制药
  • 太阳药业有限公司
  • 梯瓦制药工业有限公司
  • UDL实验室
  • 华生制药
剂型
形式 路线 强度
平板电脑,冒泡的 口服
平板电脑 口服 70毫克
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑,涂膜 口服 70毫克
平板电脑 口服 10毫克/ 1
平板电脑 口服 40毫克/ 1
平板电脑 口服 70毫克/ 1
平板电脑 口服 10毫克
平板电脑 口服 91.35毫克
平板电脑 口服 70毫克/ 2800 ie
平板电脑 口服 70毫克/ 5600 ie
平板电脑 口服
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑 口服 5毫克
平板电脑 口服 10.0毫克
平板电脑 口服 70.0毫克
平板电脑,冒泡的 口服 70毫克/ 1
平板电脑,冒泡的 口服 70毫克
解决方案 口服 70毫克
解决方案 口服
平板电脑,冒泡的 口服
平板电脑,冒泡的 口服 70.00毫克
解决方案 口服 70毫克/ 75毫升
解决方案 口服 70毫克/ 75毫升
平板电脑 口服 35毫克/ 1
平板电脑 口服 40毫克
平板电脑 口服 5毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 10毫克/ 1
平板电脑 口服
平板电脑 口服 70毫克
胶囊、液体填充 口服 70毫克
平板电脑 口服 5.0毫克
解决方案 口服
平板电脑
平板电脑,冒泡的 口服 91.37毫克
平板电脑,延迟释放 口服
价格
单元描述 成本 单位
Fosamax Plus D 4 70-2800毫克单位片剂包装 107.66美元 disp
Fosamax Plus D 4 70-5600 mg单位平板Disp Pack 107.66美元 disp
福善美1包= 4片(70毫克 101.96美元 包
福善美1包= 4片(35毫克 97.2美元 包
阿仑膦酸钠4 35毫克片剂 85.23美元 包
阿仑膦酸钠4 70mg片剂包装 85.23美元 包
福善美70mg /75ml溶液75ml瓶 34.75美元 瓶
福善美加d 70 mg-5600 iu 25.88美元 每一个
福善美片70毫克 24.51美元 平板电脑
福善美35毫克片 23.36美元 平板电脑
福善美加d 70 mg-2800 iu 21.85美元 每一个
阿仑膦酸钠35毫克片 20.49美元 平板电脑
阿仑膦酸钠70毫克片剂 20.49美元 平板电脑
福善美40毫克片剂 7.52美元 平板电脑
阿仑膦酸钠40毫克片 6.73美元 平板电脑
福善美片5毫克 3.4美元 平板电脑
福善美片10毫克 3.4美元 平板电脑
阿仑膦酸钠片10毫克 2.99美元 平板电脑
阿仑膦酸钠5毫克片 2.99美元 平板电脑
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US5358941 没有 1994-10-25 2012-12-02 美国国旗
CA2190148 没有 2006-02-14 2015-05-12 加拿大的国旗
CA2294595 没有 2001-08-21 2018-07-17 加拿大的国旗
US5994329 是的 1999-11-30 2019-01-17 美国国旗
US6015801 是的 2000-01-18 2019-01-17 美国国旗
US6225294 是的 2001-05-01 2019-01-17 美国国旗
US7964212 没有 2011-06-21 2023-03-06 美国国旗
US7488496 没有 2009-02-10 2023-08-11 美国国旗
US9592195 没有 2017-03-14 2031-12-05 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 235 https://www.tcichemicals.com/eshop/en/us/commodity/A2120/
pKa 2.72(25°C) 默克索引(1996)
预测性能
财产 价值 源
水溶度 16.9毫克/毫升 ALOGPS
logP -1.3 ALOGPS
logP -4.2 ChemAxon
日志 -1.2 ALOGPS
pKa最强(酸性) 0.69 ChemAxon
pKa最强(基本) 9.91 ChemAxon
生理上的电荷 －2 ChemAxon
氢受体数 8 ChemAxon
氢供体数 6 ChemAxon
极地表面面积 161.312 ChemAxon
可旋转键数 5 ChemAxon
折射性 47.37米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 19.43. ChemAxon
数量的戒指 0 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 没有 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - 0.9554
血脑屏障 + 0.7065
Caco-2渗透 - 0.7079
22基板 Non-substrate 0.6606
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.947
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9894
肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.9205
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8536
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7997
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6792
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7567
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9089
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9344
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9091
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8309
CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.9914
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7079
致癌性 Non-carcinogens 0.7783
生物降解 准备好了可生物降解的 0.6547
大鼠急性毒性 1.6956 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.8571
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8929
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
MS/MS谱- quattr_qqq 10V，阳性 质/女士 splash10 - 014 - i - 2930000000 - 99692 - afb4ed253251947
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MS/MS谱- quattr_qqq 40V，阳性 质/女士 splash10 c82a6e6e898154627c7d——0 - kdl - 9500000000
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
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目标

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细节 1.通过焦磷酸合酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
保利(a) rna绑定
特定的功能
类异戊二烯生物合成中的关键酶，它催化法尼基二磷酸(FPP)的形成，是几种基本代谢物的前体，包括甾醇、dolichols、类胡萝卜素……
基因名字
FDPS
Uniprot ID
P14324
Uniprot名字
通过焦磷酸合酶
分子量
48275.03哒
参考文献
  1. Bergstrom JD, Bostedor RG, Masarachia PJ, Reszka AA, Rodan G:阿仑膦酸钠是一种特殊的纳米摩尔法尼基二磷酸合酶抑制剂。生物化学，2000年1月1日;373(1):231-41。［文章］
  2. 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
  3. Dunford JE, Thompson K, Coxon FP, Luckman SP, Hahn FM, Poulter CD, Ebetino FH, Rogers MJ:含氮双膦酸盐体外抑制法尼基二磷酸合酶和体内抑制骨吸收的构效关系。中国药理学杂志，2001年2月;296(2):235-42。［文章］
  4. 郭仁仁，曹蓉，梁福平，柯涛平，张浩涛，Hudock MP，郑文英，陈昌强，张颖，宋颖，郭cj，尹芳，Oldfield E，王阿华:双磷酸盐靶向顺式和反式戊烯酰基转移酶的多个位点。美国科学院学报2007年6月12日;104(24):10022-7。Epub 2007年5月29日。［文章］
细节 2.羟基磷灰石
种类
小分子
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
参考文献
  1. Jahnke W, Henry C:一种测量骨矿物靶向药物输送的体外试验。ChemMedChem。2010年5月3日,5(5):770 - 6。doi: 10.1002 / cmdc.201000016。［文章］
  2. Nancollas GH, Tang R, Phipps RJ, Henneman Z, Gulde S, Wu W, Mangood A, Russell RG, Ebetino FH:双磷酸盐对骨骼作用的新见解:与羟基磷灰石相互作用的差异。骨头。2006年5月,38(5):617 - 27所示。Epub 2005年7月20日。［文章］
细节 3.酪氨酸蛋白磷酸酶非受体型4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
非跨膜蛋白酪氨酸磷酸酶活性
特定的功能
可作用于细胞膜和细胞骨架之间的连接处。
基因名字
PTPN4
Uniprot ID
P29074
Uniprot名字
酪氨酸蛋白磷酸酶非受体型4
分子量
105910.315哒
参考文献
  1. Opas EE, Rutledge SJ, Golub E, Stern A, Zimolo Z, Rodan GA, Schmidt A:阿仑膦酸对蛋白酪氨酸磷酸酶meg1的抑制作用。1997年9月15日;54(6):721-7。［文章］
细节 4.受体型酪氨酸蛋白磷酸酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
跨膜受体蛋白酪氨酸磷酸酶活性
特定的功能
与lar相互作用蛋白LIP.1相互作用。
基因名字
PTPRS
Uniprot ID
Q13332
Uniprot名字
受体型酪氨酸蛋白磷酸酶
分子量
217039.825哒
参考文献
  1. Opas EE, Rutledge SJ, Golub E, Stern A, Zimolo Z, Rodan GA, Schmidt A:阿仑膦酸对蛋白酪氨酸磷酸酶meg1的抑制作用。1997年9月15日;54(6):721-7。［文章］
  2. Schmidt A, Rutledge SJ, Endo N, Opas EE, Tanaka H, Wesolowski G, Leu CT, Huang Z, Ramachandaran C, Rodan SB, Rodan GA:蛋白酪氨酸磷酸酶活性调节破骨细胞形成和功能:阿仑膦酸盐抑制作用。1996年4月2日;93(7):3068-73。［文章］
  3. 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
细节 5.受体型酪氨酸蛋白磷酸酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
跨膜受体蛋白酪氨酸磷酸酶活性
特定的功能
Isoform 1在红细胞信号转导通路和磷酸化蛋白网络拓扑结构中起着关键作用。可能在破骨细胞的形成和功能中起作用(根据相似度)。
基因名字
PTPRE
Uniprot ID
P23469
Uniprot名字
受体型酪氨酸蛋白磷酸酶
分子量
80641.165哒
参考文献
  1. Schmidt A, Rutledge SJ, Endo N, Opas EE, Tanaka H, Wesolowski G, Leu CT, Huang Z, Ramachandaran C, Rodan SB, Rodan GA:蛋白酪氨酸磷酸酶活性调节破骨细胞形成和功能:阿仑膦酸盐抑制作用。1996年4月2日;93(7):3068-73。［文章］
细节 6.v型质子atp酶催化亚基A
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
质子转运atp酶活性，旋转机制
特定的功能
空泡atp酶外周V1复合体的催化亚基。在真核细胞中，v - atp酶液泡atp酶负责酸化各种细胞内腔室。
基因名字
ATP6V1A
Uniprot ID
P38606
Uniprot名字
v型质子atp酶催化亚基A
分子量
68303.5哒
参考文献
  1. David P, Nguyen H, Barbier A, Baron R:双磷酸盐提鲁膦酸盐是破骨细胞液泡H(+)- atp酶的有效抑制剂。J Bone Miner Res. 1996 10;11(10):1498-507。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年7月31日19:12